Sntesis de protenas

Las Protenas
Informacin sobre protenas y alimentos con protenas
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas protenas a partir de los veinte
aminocidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los
ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada
aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.

Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que
la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede
utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la sntesis de protenas, cuales son
sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la sntesis de protenas.
Fases de las sntesis de protenas
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:
Fase de activacin de los aminocidos.
Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos para la constitucin de las
protenas.
Fase de activacin de los aminocidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse ARN especfico de
transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l, se libera la
enzima, que vuelve a actuar.
Inicio de la sntesis proteica
En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se
asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo
activo o ribosomal.
Leer ms sobre la fase de iniciacin de la sntesis de protenas.
Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical
amino del aminocido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y se cataliza esta
unin mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente se libera el ARNt del
ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A continuacin se forma el tripptido A
y despus el ribosoma procede a su segunda translocacin. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del
nmero de aminocidos que intervienen en la sntesis.
Leer ms sobre la fase de elongacin de la sntesis de protenas.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, tambin conocidos como
codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario.
Por ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.
Leer ms sobre la fase de terminacin de la sntesis de protenas.
Biosntesis proteica
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La biosntesis de protenas es el proceso anablico mediante el cual se forman las
protenas. El proceso consta de dos etapas, la traduccin del ARN mensajero, mediante el
cual los aminocidos del polipptido son ordenados de manera precisa a partir de la
informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN, y las modificaciones
postraduccin que sufren los polipptidos as formados hasta alcanzar su estado funcional.
Dado que la traduccin es la fase ms importante la biosntesis de protenas a menudo se
considera sinnimo de traduccin.
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ndice
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1 Traduccin
o 1.1 Componentes del equipo de traduccin
o 1.2 Iniciacin de la traduccin
o 1.3 Elongacin de la cadena polipeptdica
o 1.4 Terminacin de la sntesis de la cadena polipeptdica
2 Modificaciones postraduccin
o 2.1 Plegamiento
o 2.2 Glucosilacin
o 2.3 Protelisis parcial
o 2.4 Modificacin de aminocidos
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Traduccin[editar]


Elongacin del polipptido. El ribosoma es verde y amarillo, los ARNt son azul oscuro y
las dems protenas implicadas son azul claro.
Artculo principal: Traduccin (gentica)
Componentes del equipo de traduccin[editar]
ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm) transmite la informacin gentica
almacenada en el ADN. Mediante el proceso conocido como transcripcin, secuencias
especficas de ADN son copiadas en forma de ARNm que transporta el mensaje contenido
en el ADN a los sitios de sntesis proteica (los ribosomas).
ARN de transferencia y aminocidos. Los aminocidos (componentes de las protenas)
son unidos a los ARN de transferencia (ARNt) que los llevarn hasta el lugar de sntesis
proteica, donde sern encadenados uno tras otro. La enzima aminoacil-ARNt-sintetasa se
encarga de dicha unin, en un proceso que consume ATP.
Ribosomas. Los ribosomas son los orgnulos citoplasmticos encargados de la biosntesis
proteica; ellos son los encargados de la unin de los aminocidos que transportan los ARNt
siguiendo la secuencia de codones del ARNm segn las equivalencias del cdigo gentico.
Iniciacin de la traduccin[editar]
Es la primera etapa de la biosntesis de protenas. El ARNm se une a la subunidad menor de
los ribosomas. A stos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de
sus asas un triplete de nucletidos denominado anticodn, que se asocia al primer codn del
ARNm segn la complementariedad de las bases. A este grupo de molculas se une la
subunidad ribosmica mayor, formndose el complejo ribosomal o complejo activo. Todos
estos procesos estn catalizados por los llamados factores de iniciacin (FI). El primer
codn que se traduce es generalmente el AUG, que corresponde con el aminocido
metionina en eucariotas. En procariotas es la formilmetionina.
Elongacin de la cadena polipeptdica[editar]
El complejo ribosomal posee dos sitios de unin o centros. El centro peptidil o centro P,
donde se sita el primer aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o
centro A. El carboxilo terminal (-COOH) del aminocido iniciado se une con el amino
terminal (-NH
2
) del aminocido siguiente mediante enlace peptdico. Esta unin es
catalizada por la enzima peptidil transferasa. El centro P queda pues ocupado por un ARNt
sin aminocido. El ARNt sin aminocido sale del ribosoma. Se produce la translocacin
ribosomal. El dipeptil-ARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es catalizado por los
factores de elongacin (FE) y precisa GTP. Segn la terminacin del tercer codn, aparece
el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A. Luego se forma el tripptido en A y
posteriormente el ribosoma realiza su segunda translocacin. Estos pasos se pueden repetir
mltiples veces, hasta cientos de veces, segn el nmero de aminocidos que contenga el
polipptido. La traslocacin del ribosoma implica el desplazamiento del ribosoma a lo largo
de ARNm en sentido 5'-> 3'.
Terminacin de la sntesis de la cadena polipeptdica[editar]
Los codones UAA, UAG y UGA son seales de paro que no especifican ningn
aminocido y se conocen como codones de terminacin; determinan el final de la sntesis
proteica. No existe ningn ARNt cuyo anticodn sea complementario de dichos codones y,
por lo tanto, la biosntesis del polipptido se interrumpe. Indican que la cadena
polipeptdica ya ha terminado. Este proceso viene regulado por los factores de liberacin,
de naturaleza proteica, que se sitan en el sitio A y hacen que la peptidil transferasa separe,
por hidrlisis, la cadena polipeptdica del ARNt. Un ARNm, si es lo suficientemente largo,
puede ser ledo o traducido, por varios ribosomas a la vez, uno detrs de otro. Al
microscopio electrnico, se observa como un rosario de ribosomas, que se denomina
polirribosoma o polisoma.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser
ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est
comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo
utilizada por varios ribosomas simultneamente.
Modificaciones postraduccin[editar]
Artculo principal: Modificacin postraduccional
Algunas protenas emergen del ribosoma preparadas para ejercer su funcin de inmediato,
mientras que otras experimentan diversas modificaciones postraduccin, que pueden
conducir a la protena a la adquisicin de su forma funcional, a su traslado a un
compartimento subcelular determinado, a su secrecin al exterior de la clula, etc.
Plegamiento[editar]
Muchas protenas adquieren espontneamente la correcta conformacin tridimensional,
pero otras muchas solo adquieren la conformacin correcta con la ayuda de una o ms
protenas chaperonas. Las chaperonas se unen reversiblemente a regiones hidrofbicas de
las protenas desplegadas y a los intemediarios de plegamiento; pueden estabilizar
intermediarios, mantener protenas desplegadas para que pasen con facilidad a travs de
membranas, ayudar a desplegar segmentos plegados incorrectamente, impedir la formacin
de intermediarios incorrectos o impedir interacciones inadecuadas con otras protenas.
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Glucosilacin[editar]
Artculo principal: Glucosilacin
La glucosilacin es la adicin de uno o ms glcidos a una protena lo que da lugar a las
glucoprotenas, que son esenciales en los mecanismos de reconocimiento celular. La
glucosilacin puede implicar la adicin de unas pocas molculas glucdicas o de grandes
cadenas ramificadas de oligosacridos. Existe un centenar de glucosiltransferasas distintas,
las enzimas encargadas de realizar este proceso. El mecanismo es bsicamente el mismo en
todos los casos; un azcar es transferido desde un sustrato dador activado hasta un aceptor
apropiado.
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Protelisis parcial[editar]
La protelisis parcial es una etapa frecuente en los procesos de maduracin de las protenas.
Pueden eliminarse secuencias de aminocidos en ambos extremos o en el interior de la
protena. La protelisis en el retculo endoplasmtico y en el aparato de Golgi son, por
ejemplo, esenciales en la maduracin de la insulina; la preproinsulina codificada por el
ARNm es introducida en el retculo endoplasmtico; una peptidasa la corta y origina la
proinsulina que se pliega para formar los puentes disulfuro correctamente; la proinsulina es
transportada al aparato de Golgi, donde es empaquetada en grnulos de secrecin; entonces
se elimina un fragmento (pptido C) por protelisis originando la insulina funcional, que es
secretada. La hiperproinsulinemia familiar es una enfermedad gentica autosmica
dominante causada por en defecto en el proceso de maduracin de la proinsulina, que da
lugar a la presencia en el torrente circulatorio de insulina y de proinsulina en cantidades
similares.
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Modificacin de aminocidos[editar]
Slo 20 aminocidos estn codificados genticamente y son incorporados durante la
traduccin. Sin embargo, las modificaciones postraduccin conducen a la formacin de 100
o ms derivados de los aminocidos. Las modificaciones de los aminocidos juegan con
frecuencia un papel de gran importancia en la correcta funcionalidad de la protena.
Son numerosos los ejemplo de modificacin postraduccin de aminocidos. La formacin
postraduccin de puentes disulfuro, bsicos en la estabilizacin de la estructura terciaria de
las protenas est catalizada por una disulfuro isomerasa. En las histonas tiene lugar la
metilacin de las lisinas. En el colgeno abunda el aminocido 4-hidroxiprolina, que es el
resultado de la hidroxilacin de la prolina. La traduccin comienza con el codn "AUG"
que es adems de seal de inicio significa el aminocido metionina, que casi siempre es
eliminada por protelisis.
1

cido nucleico
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Representacin 3D del ADN.
Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de monmeros
denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas
cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar tamaos gigantescos, con
millones de nucletidos encadenados. Los cidos nucleicos almacenan la informacin
gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria.
Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el ao
1869 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la que llam nuclena,
1

nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico. Posteriormente, en 1953, James
Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la tcnica de
difraccin de rayos X.
ndice
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1 Tipos de cidos nucleicos
2 Nuclesidas y nucletidos
o 2.1 Lista de las bases nitrogenadas
3 Caractersticas del ADN
o 3.1 Estructuras ADN
4 Caractersticas del ARN
5 cidos nucleicos artificiales
6 Referencias
7 Enlaces externos
Tipos de cidos nucleicos[editar]
Artculo principal: Estructura del cido nucleico
Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido
ribonucleico), que se diferencian:
por el glcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y
desoxirribosa en el ADN);
por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina,
guanina, citosina y uracilo, en el ARN;
en la inmensa mayora de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas unidas
formando una doble hlice), mientras que el ARN es monocatenario (una sola
cadena), aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma
plegada, como el ARNt y el ARNr;
en la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN.
Nuclesidas y nucletidos[editar]
Artculos principales: Nuclesido y Nucletido.
Las unidades que forman los cidos nucleicos son los nucletidos. Cada nucletido es una
molcula compuesta por la unin de tres unidades: un monosacrido de cinco carbonos
(una pentosa, ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purnica
(adenina, guanina) o pirimidnica (citosina, timina o uracilo) y un grupo fosfato (cido
fosfrico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato estn unidos a la pentosa.
La unidad formada por el enlace de la pentosa y de la base nitrogenada se denomina
nuclesido. El conjunto formado por un nuclesido y uno o varios grupos fosfato unidos al
carbono 5' de la pentosa recibe el nombre de nucletido. Se denomina nucletido-
monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo grupo fosfato, nucletido-difosfato (como
el ADP) si lleva dos y nucletido-trifosfato (como el ATP) si lleva tres.
Lista de las bases nitrogenadas[editar]
Las bases nitrogenadas conocidas son:
Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN
Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente en el ADN
Uracilo, presente exclusivamente en el ARN

Estructura qumica de la adenina.

Estructura qumica de la guanina.

Estructura qumica de la citosina.

Estructura qumica de la timina.

Estructura qumica del uracilo.

Estructura qumica de la ribosa.

Estructura qumica del cido fosfrico.
Caractersticas del ADN[editar]
Artculo principal: ADN
El ADN es bicatenario, est constituido por dos cadenas polinucleotdicas unidas entre s en
toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en forma lineal (ADN del ncleo de
las clulas eucariticas) o en forma circular (ADN de las clulas procariticas, as como de
las mitocondrias y cloroplastos eucariticos). La molcula de ADN porta la informacin
necesaria para el desarrollo de las caractersticas biolgicas de un individuo y contiene los
mensajes e instrucciones para que las clulas realicen sus funciones. Dependiendo de la
composicin del ADN (refirindose a composicin como la secuencia particular de bases),
puede desnaturalizarse o romperse los puentes de hidrgenos entre bases pasando a ADN
de cadena simple o ADNsc abreviadamente.
Excepcionalmente, el ADN de algunos virus es monocatenario.
Estructuras ADN[editar]
Estructura primaria. Una cadena de desoxirribonucletidos (monocatenario) es
decir, est formado por un solo polinucletido, sin cadena complementaria. No es
funcional, excepto en algunos virus.
Estructura secundaria. Doble hlice, estructura bicatenaria, dos cadenas de
nucletidos complementarias, antiparalelas, unidas entre s por las bases
nitrogenadas por medio de puentes de hidrgeno. Est enrollada helicoidalmente en
torno a un eje imaginario. Hay tres tipos:
o Doble hlice A, con giro dextrgiro, pero las vueltas se encuentran en un
plano inclinado (ADN no codificante).
o Doble hlice B, con giro dextrgiro, vueltas perpendiculares (ADN
funcional).
o Doble hlice Z, con giro levgiro, vueltas perpendiculares (no funcional); se
encuentra presente en los parvovirus.
Caractersticas del ARN[editar]
Artculo principal: ARN
El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucletidos constituyentes es ribosa en
lugar de desoxirribosa, y en que, en lugar de las cuatro bases A, G, C, T, aparece A, G, C,
U (es decir, uracilo en lugar de timina). Las cadenas de ARN son ms cortas que las de
ADN, aunque dicha caracterstica es debido a consideraciones de carcter biolgico, ya que
no existe limitacin qumica para formar cadenas de ARN tan largas como de ADN, al ser
el enlace fosfodister qumicamente idntico.El ARN est constituido casi siempre por una
nica cadena (es monocatenario), aunque en ciertas situaciones, como en los ARNt y ARNr
puede formar estructuras plegadas complejas y estables.
Mientras que el ADN contiene la informacin, el ARN expresa dicha informacin, pasando
de una secuencia lineal de nucletidos, a una secuencia lineal de aminocidos en una
protena. Para expresar dicha informacin, se necesitan varias etapas y, en consecuencia
existen varios tipos de ARN:
El ARN mensajero se sintetiza en el ncleo de la clula, y su secuencia de bases es
complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN. Acta como
intermediario en el traslado de la informacin gentica desde el ncleo hasta el
citoplasma. Poco despus de su sntesis sale del ncleo a travs de los poros
nucleares asocindose a los ribosomas donde acta como matriz o molde que ordena
los aminocidos en la cadena proteica. Su vida es muy corta: una vez cumplida su
misin, se destruye.
El ARN de transferencia existe en forma de molculas relativamente pequeas. La
nica hebra de la que consta la molcula puede llegar a presentar zonas de
estructura secundaria gracias a los enlaces por puente de hidrgeno que se forman
entre bases complementarias, lo que da lugar a que se formen una serie de brazos,
bucles o asas. Su funcin es la de captar aminocidos en el citoplasma unindose a
ellos y transportndolos hasta los ribosomas, colocndolos en el lugar adecuado que
indica la secuencia de nucletidos del ARN mensajero para llegar a la sntesis de
una cadena polipeptdica determinada y por lo tanto, a la sntesis de una protena
El ARN ribosmico es el ms abundante (80 por ciento del total del ARN), se
encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque tambin existen protenas
ribosmicas. El ARN ribosmico recin sintetizado es empaquetado
inmediatamente con protenas ribosmicas, dando lugar a las subunidades del
ribosoma.
cidos nucleicos artificiales[editar]
Existen, aparte de los naturales, algunos cidos nucleicos no presentes en la naturaleza
(Anlogos de cidos nucleicos), sintetizados en el laboratorio.
cido nucleico peptdico, donde el esqueleto de fosfato-(desoxi)ribosa ha sido
sustituido por 2-(N-aminoetil)glicina, unida por un enlace peptdico clsico. Las
bases pricas y pirimidnicas se unen al esqueleto por el carbono carbonlico. Al
carecer de un esqueleto cargado (el ion fosfato lleva una carga negativa a pH
fisiolgico en el ADN/ARN), se une con ms fuerza a una cadena complementaria
de ADN monocatenario, al no existir repulsin electrosttica. La fuerza de
interaccin crece cuando se forma un ANP bicatenario. Este cido nucleico, al no
ser reconocido por algunos enzimas debido a su diferente estructura, resiste la
accin de nucleasas y proteasas.
Morfolino y cido nucleico bloqueado (LNA, en ingls). El morfolino es un
derivado de un cido nucleico natural, con la diferencia de que usa un anillo de
morfolina en vez del azcar, conservando el enlace fosfodister y la base
nitrogenada de los cidos nucleicos naturales. Se usan con fines de investigacin,
generalmente en forma de oligmeros de 25 nucletidos. Se usan para hacer
gentica inversa, ya que son capaces de unirse complementariamente a pre-ARNm,
con lo que se evita su posterior recorte y procesamiento. Tambin tienen un uso
farmacutico, y pueden actuar contra bacterias y virus o para tratar enfermedades
genticas al impedir la traduccin de un determinado ARNm.
cido nucleico gliclico. Es un cido nucleico artificial donde se sustituye la ribosa
por glicerol, conservando la base y el enlace fosfodister. No existe en la naturaleza.
Puede unirse complementariamente al ADN y al ARN, y sorprendentemente, lo
hace de forma ms estable. Es la forma qumicamente ms simple de un cido
nucleico y se especula con que haya sido el precursor ancestral de los actuales
cidos nucleicos.
cido nucleico tresico. Se diferencia de los cidos nucleicos naturales en el azcar
del esqueleto, que en este caso es una treosa. Se han sintetizado cadenas hbridas
ATN-ADN usando ADN polimerasas. Se une complementariamente al ARN, y
podra haber sido su precursor.
ACIDOS NUCLEICOS
Son compuestos orgnicos de elevado peso molecular,
formados por carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y
fsforo. Cumplen la importante funcin de sintetizar las
protenas especficas de las clulas y de almacenar,
duplicar y transmitir los caracteres hereditarios. Los cidos
nucleicos, representados por el ADN (cido
desoxirribonucleico) y por el ARN (cido ribonucleico), son
macromolculas formadas por la unin de molculas ms
pequeas llamadas nucletidos.

NUCLETIDOS
Son molculas compuestas por grupos fosfato, un
monosacrido de cinco carbonos (pentosa) y una base
nitrogenada. Adems de constituir los cidos nucleicos
forman parte de coenzimas y de molculas que contienen
energa. Los nucletidos tienen importantes funciones,
entre ellas el transporte de tomos en la cadena
respiratoria mitocondrial, intervenir en el proceso de
fotosntesis, transporte de energa principalmente en
forma de adenosin trifosfato (ATP) y transmisin de los
caracteres hereditarios.
Esquema de un nucletido

Grupos fosfato
Son los que dan la caracterstica cida al ADN y ARN. Estos
cidos nucleicos, al tener nucletidos con un solo radical
(monofosfato) son estables. Cuando el nucletido contiene
ms grupos fosfato (difosfato, trifosfato) se vuelve
inestable, como sucede con el adenosin trifosfato o ATP. En
consecuencia, se rompe un enlace fosfato y se libera la
energa que lo une al nucletido. Los grupos fosfato forman
parte de la bicapa lipdica de las membranas celulares.

Pentosas
Son monosacridos con cinco carbono en su molcula. En
los cidos nucleicos hay dos tipos de pentosas, la
desoxirribosa presente en el ADN y la ribosa, que forma
parte del ARN.

Bases nitrogenadas
Tambin hay dos tipos. Las derivadas de la purina son la
adenina y la guanina y las que derivan de la pirimidina son
la citosina, la timina y el uracilo.
Bases nitrogenadas
La timina est presente solo
en el ADN, mientras que el uracilo est nicamente en el
ARN. El resto de las bases nitrogenadas forma parte de
ambos cidos nucleicos.

La asociacin de los nucletidos con
otras estructuras moleculares permite la transmisin de
caracteres hereditarios y el transporte de energa.

NUCLESIDOS
Es la unin de una pentosa con una base nitrogenada, a
travs del carbono 1 del monosacrido con un nitrgeno de
la base. Al establecerse la unin qumica se desprende una
molcula de agua.
Esquema de un nuclesido

Los nuclesidos se identifican
de acuerdo a la base nitrogenada de la cual provienen. Si
derivan de bases purnicas llevan el sufijo osina. Si lo
hacen de bases pirimidnicas se agrega la terminacin
idina. Adems, si el nuclesido est unido a la
desoxirribosa se le agrega el prefijo desoxi.
Nomenclatura de los nuclesidos

De acuerdo a lo
sealado, un nucletido est formado por un nuclesido
unido a uno o ms grupos fosfato. Los nucletidos se
identifican de manera similar que los nuclesidos,
omitiendo la ltima vocal y aadiendo la palabra fosfato,
por ejemplo, adenosin fosfato, desoxicitidin fosfato, uridin
fosfato, etc.

Los cidos
nucleicos son largusimas cadenas formadas por millones
de nucletidos que se unen entre s por enlaces de fosfatos.
La base nitrogenada del nucletido se une al carbono 1 de
la molcula de pentosa y el grupo fosfato al carbono 5. La
columna vertebral de la cadena o hilera la constituyen el
grupo fosfato y la pentosa.


ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
Es una molcula sumamente compleja que contiene toda la
informacin gentica del individuo. El ADN regula el control
metablico de todas las clulas.
El ADN posee una doble cadena o hilera de polinucletidos,
ambas con forma helicoidal y ensamblada a manera de
escalera. Es un cido nucleico presente en el ncleo, en las
mitocondrias y en los cloroplastos de todas las clulas
eucariotas. Se dispone de manera lineal, aunque en las
procariotas tiene forma circular y est disperso en el
citoplasma.
Para su estudio se lo divide en cuatro estructuras.
Estructura primaria del ADN
Como fue sealado, cada nucletido est compuesto por
una molcula de cido fosfrico, una desoxirribosa como
pentosa y cuatro bases nitrogenadas que son la adenina,
citosina, guanina y timina.
Estructura secundaria del ADN
El ADN est formado por dos hileras o cadenas de
polinucletidos. El nucletido de cada hilera sigue a otro
nucletido, y este a su vez al siguiente. De esta forma, cada
nucletido se denomina de acuerdo a la secuencia de cada
base nitrogenada. Por ejemplo, una de las secuencias puede
ser G-T-A-C-A-T-G-C. Una determinada secuencia de
nucletidos del ADN se denomina gen. Los genes se ubican
en un determinado lugar de los cromosomas, y ejercen
funciones especficas.

Las bases
nitrogenadas de una cadena o hilera estn orientadas hacia
las bases nitrogenadas de la otra hilera complementaria,
unidas entre s por puentes de hidrgeno.

Las bases
enfrentadas de cada hilera no lo hacen al azar, sino que la
adenina se une siempre a la timina (A-T) mediante dos
puentes de hidrgeno y la citosina hace lo propio con la
guanina (C-G) a travs de tres puentes de hidrgeno, tal
como puede verse en el siguiente esquema. De esta forma,
las dos hileras permanecen conectadas en toda su longitud.

La forma en que se
disponen las cuatro bases nitrogenadas a lo largo de toda la
cadena es la responsable de codificar la informacin
gentica de la clula, con instrucciones para controlar el
desarrollo y las funciones del individuo. Numerosas
protenas como las histonas y factores de transcripcin se
adosan a la molcula de ADN con el fin de regular su
expresin.
Estructura secundaria del ADN
Estructura
terciaria del ADN
El ADN no est libre dentro del ncleo de la clula, sino que
est organizado en un complejo llamado cromatina. Se
denomina cromatina a la estructura formada por ADN y
protenas histnicas y no histnicas. La cromatina est
inmersa en el jugo nuclear cuando la clula est en
interfase, es decir, entre dos mitosis. En esa etapa, la
molcula de ADN forma largos y numerosos filamentos que
se enrollan a sucesivas molculas de protenas especiales
llamadas histonas. Esto produce que el ADN sufra una
importante compactacin, puesto que en cada
enrollamiento el ADN da casi dos vueltas sobre cuatro pares
de histonas. Esas histonas, que se reconocen como H2A,
H2B, H3 y H4, forman el octmero de histonas al agruparse
de a pares.

El ADN enrollado junto al
octmero se denomina cromatosoma. Entre dos
cromatosomas se ubica el ADN espaciador, al que est
asociada otra protena histnica llamada H1, que mantiene
en posicin al ADN en el octmero.

Cada cromatosoma
seguido de la histona H1 y del ADN espaciador forma las
unidades fundamentales de la cromatina de las clulas
eucariotas, llamadas nucleosomas. Los nucleosomas, con
unos 100 ngstrom de dimetro, adoptan la forma de un
collar de perlas, forma en que se observa la cromatina
mediante microscopa electrnica cuando la clula est en
interfase.
Disposicin en collar de perlas de la fibra de cromatina

Estructura cuaternaria del
ADN
Los nucleosomas tambin se compactan enrollndose de
manera helicoidal. Forman estructuras de alrededor de 300
ngstrom de dimetro, denominadas solenoides. Cuando la
clula entra en mitosis, las fibras de cromatina se pliegan
entre s y se compactan an ms, formando los
cromosomas.

Las protenas no
histnicas actan como un andamiaje sobre los solenoides,
ensamblndose en forma de espiral. Estas protenas
brindan un armazn a la fibra de cromatina y colaboran en
su plegamiento.

Funciones del ADN
-Almacenamiento de la informacin gentica
-Replicacin de su propia molcula
-Sntesis de ARN (transcripcin)
-Transferencia de la informacin gentica
La replicacin o duplicacin de la molcula de ADN se
produce en la interfase de la divisin celular, ms
precisamente en la fase S, con el objetivo de conservar la
informacin gentica. Los puentes de hidrgeno que unen
las dos hileras de polinucletidos se rompen, con lo cual
ambas cadenas se separan, sirviendo cada una de molde
para fabricar una nueva hilera complementaria. La enzima
ADN polimerasa se encarga de agregar nucletidos
fabricados por la clula que estn esparcidos en el ncleo.
Dicha enzima los va aadiendo a cada hilera separada
conforme con la secuencia adenosina-timina y citosina-
guanina (A-T y C-G). Al terminar la duplicacin se obtienen
dos molculas idnticas de ADN de forma helicoidal, cada
una con una hilera original y otra hilera neoformada. El
ncleo tiene ahora el doble del ADN y de protenas que al
principio. De esta manera, la informacin gentica de la
clula madre ser transmitida a las clulas hijas al
producirse la mitosis.

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)
A diferencia del ADN que posee desoxirribosa y timina, el
ARN est formado por ribosa como monosacrido y uracilo
como una de las bases nitrogenadas. El ARN forma una sola
cadena de polinucletidos dispuesta en manera lineal. Est
presente en el citoplasma de las clulas procariotas y
eucariotas.
La formacin o sntesis de ARN se realiza a partir del ADN
mediante la enzima ARN polimerasa, que copia una
secuencia de nucletidos (genes) de una hilera del ADN.
El ARN controla las etapas intermedias en la formacin
(sntesis) de protenas.
Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos
son el ARN mensajero, el ARN de transferencia, el ARN
ribosmico y el ARN heteronuclear.

-ARN mensajero (ARNm)
Se forma a partir del molde de una hilera de ADN. El ARN
mensajero transporta la informacin para sintetizar una
protena copiada del ADN, desde el ncleo hasta el
citoplasma, pasando por los poros de la membrana nuclear
o carioteca. Luego se acopla a los ribosomas, organelas
celulares donde se produce la sntesis de protenas. Un
codn est formado por tres nucletidos del ARNm. Cada
codn contiene un aminocido diferente. Por lo tanto, a
partir de la sucesin de los nucletidos del ARNm se arma la
secuencia de aminocidos de la protena. Debe recordarse
que una serie de aminocidos forman una protena. El
ARNm se degrada rpidamente por accin enzimtica.

-ARN de transferencia (ARNt)
Tiene por funcin transportar aminocidos hacia el
ribosoma. En un extremo de su estructura, el ARNt posee
un lugar especfico para que se fije el aminocido. En el otro
extremo tiene un anticodn, formado por tres nucletidos
que se unen al codn del ARNm por puentes de hidrgeno.

-ARN ribosmico (ARNr)
Se unen a protenas para formar los ribosomas, organelas
formadas por dos subunidades, una mayor y otra menor. En
los ribosomas se produce la sntesis de protenas. El ARNr
se sita en el citoplasma, y es el tipo de cido ribonucleico
ms abundante de las clulas. El ARN nucleolar, ubicado en
el nuclolo de las eucariotas, es el precursor del ARN
ribosmico.

-ARN heteronuclear (ARNh)
Se aloja en el ncleo celular y su funcin es actuar como
precursor de los distintos tipos de ARN.
Cuadro resumen

Estructura celular












Fuente: "CIENCIAS BIOLGICAS" - http://hnncbiol.blogspot.com

Etiquetas:2 AO
4 comentarios :
CASTRO MACHA , GUSTAVO CARLOS. Founder - Principal nos
comenta
FELICITACIONES ESTIMADO COLEGA MUY INTERESANTE Y
NUTRIDA DE INFORMACION SU BLOG SALUDOS DESDE LIMA
PERU.
CORDIALMENTE:
CHARLIE CASTRO.
http://biocharliecastro.blogspot.com/
10 de mayo de 2013, 1:10
HNNC nos comenta
Muchas gracias por sus palabras, Profesor Castro. Cordiales
saludos.
10 de mayo de 2013, 13:53
CAROLINA nos comenta
Excelente blog me sirvio de mucho toda la informacion !:)
8 de julio de 2013, 21:54