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REEXTRACCION

CONTENIDO
INTRODUCCIN
OBJETIVO
MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
FUNDAMENTO TEORICO
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
1
INTRODUCCIN
Es el proceso de remocin del metal de valor de la fase orgnica lavada
mediante la reaccin qumica inversa de la extraccin. Normalmente se realiza
en condiciones dadas para producir un licor de re-extraccin con una alta
concentracin del metal de valor. El licor de re-extraccin es el producto del
circuito de la extraccin por solventes (SX.
OBJETIVO
2
El o!"etivo central de este tra!a"o es poder recuperar el co!re que se #alla en
la fase orgnico con un procedimiento similar ala de extraccin en el que se
usara $
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S&
'
.para recuperar el (u.
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS
peras.
) vasos de '**ml.
)vasos de +**ml (conteniendo la sol. &rgnica.
, agitador (sistema de agitacin.
, soportes universal.
) tu!os de ensa-o con tapa.
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Solucin orgnica cargada (producto de extraccin.
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4 100 150 0.8 1352
+ 125 125 0.8 1322
5 150 100 0.9 2367
6 200 50 1.0 23*5
7 250 25 1.1 2312
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3
PROCEDIMIENTO8
0omamos un volumen de ,9 de solucin diluida de $%S&' diluidoC con p$ ,.)C
el cual se de!e acidificar con $
%
S&
'
concentrado #asta o!tener el p$ requerido
para poder captar iones (uC 0omamos los volDmenes de acuoso de la ta!la
N:, (de la relacin &72C los adicionamos en vasos numerados del , al ) con
las soluciones conteniendo el orgnico cargado para cada relacin.
(ada mezcla se agita por espacio de ,*min con la a-uda de un equipo de
agitacin mecnicoC luego del cual 2dicionamos la mezcla en una pera de
decantacin por EminC o!servndose la separacin de dos fases acuso-
orgnicoC donde el acuoso #a captado los iones (u
%F
.
FUNDAMENTO TEORICO
En el proceso glo!al de la extraccin por solventes se distinguen tres
momentos fundamentales que consisten en5
, El lquido extractante se agrega a la solucin primariaC - se conecta con el
in metlicoC el que queda entonces formando parte del extractante.
% EnseguidaC este comple"o extractante - in metlico es separado de la
solucin - llevado a una solucin secundaria po!re en el in metlico.
E En esta solucin secundaria se produce la reextraccin. Es decirC el
elemento de interGs es nuevamente devuelto a la solucinC la que al estar
exenta de impurezas es ptima para el proceso siguiente de E&.
En general en el proceso de extraccin por solvente se reconocen dos etapas
fundamentales5 la etapa de extraccin propiamente tal - la de reextraccin o
stripping
0omamos muestras de acuoso para anlisis qumico.
Se repite el mismo procedimiento para cada mezcla del , al ).
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GRAFICA 21
5
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se llego a las siguientes conclusiones5
Se agrego parte de la solucin de la primera pasada de la columna pues
falta!a para llegar al volumen de >**mlCse agrego aproximadamente ,**ml de
solucin rica.
Se o!tuvo algunas medidas que no eran de acuerdo a la teora acepta!les
como la concentracin de co!re en el organico que no son datos acepta!les.

<n error aparente fue q no #u!o un movimiento #omogGneo para todas las
perasCesto conlleva a que no #a-a una !uena captacin del co!re por parte del
$
%
S&
'.

Se encontr en algunas muestras cantidad de ion ferrico que afectara en la
lectura en el espectofotometro.
.e la grafica del organico versus el acuoso sali errneo en comparacin con
el teorico que de!era salir una curva exponencial Cesto se de!e a las con"unto
de errores a lo largo de la practica.
=antener limpio - ordenado el la!oratorio de tra!a"o.
0ra!a"ar con cuidado - precaucion -a que se tra!a"a con acido sulfDrico .
6
BIBLIOGRAFFA
Hua de la!oratorio de #idrometalurgica IIIIII../ng. (a!allero 1os
$idrometalurgica fundamentosC procesos - aplicacionesI.Este!an =
.omicJ=.
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