Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
n
B. teindalensis
Figura 4. 19 Comparacin del la inflamacin
Figura 4.20 Porcentaje de inflamacin
110
ANLISIS ESTADSTICO
El anlisis estadstico se va a realizar mediante el ANOVA para determinar si los datos presentan o no
diferencias significativas, con datos de la concentracin de extracto en miligramos con respecto al
ndice de ulceracin.
Tabla 4.25 Datos totales del Anlisis de la actividad antiinflamatoria
TRATAMIENTO
R1 R2 R3 R4 R5 R6
BLANCO
0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
CARRAGENINA
0,984 0,984 0,984 0,984 0,984 0,984
CARRAGENINA+IBUPROFENO
0,330 0,330 0,330 0,330 0,330 0,330
CARRAGENINA+EXTRACTO 50 g
0,658 0,66 0,330 0,658 0,330 0,658
CARRAGENINA+EXTRACTO 100 g
0,330 0,330 0,330 0,000 0,000 0,000
111
Tabla 4.26 Anlisis de varianza de un solo factor (ANOVA)
Anlisis de varianza de un factor
RESUMEN
Grupos Cuenta Suma Promedio Varianza
BLANCO 6 0 0 0
CARRAGENINA 6 5,904 0,984 0
CARRAGENINA+IBUPROFENO 6 1,98 0,33 0
CARRAGENINA+EXTRACTO 50 g 6 3,294 0,549 0,0287772
CARRAGENINA+EXTRACTO 100 g 6 0,99 0,165 0,03267
ANLISIS DE VARIANZA
Origen de las
variaciones
Suma de
cuadrados
Grados
de
libertad
Promedio de los
cuadrados F
Probabilida
d
Valor crtico
para F
Entre grupos 3,4994 4 0,87484 71,1861 2,712E-13 2,7587
Dentro de los
grupos 0,3072 25 0,01229
Total 3,8066 29
Factor de correlacin (Fc)
La hiptesis es alternativa porque existe diferencia significativa entre los extractos de la planta con
respecto al ibuprofeno ya que F calculada es mayor que F tabulada, razn por la cual podemos decir
que el medicamento de referencia con los extractos no se comportan de la misma manera.
Esto se debe a que los extractos presentan una actividad antiinflamatoria mayor que el ibuprofeno.
1370928 , 0
30
028 , 2
2
2
Fc
r t
Ex
Fc
112
PRUEBA DE SIGNIFICANCIA
Prueba de Tukey
Anlisis Funcional por Tukey
COMBINACIONES DI FERENCI AS TUCKEY RESULTADO
T2 - T3 0,819 0,1656 Existe diferencia significativa
T2 T4 0.654 0,1656 Existe diferencia significativa
T2 T5 0,435 0,1656 Existe diferencia significativa
T3 T2 - O,819 0,1656 No existe diferencia significativa
T3 - T4 - 0.1648 0,1656 No existe diferencia significativa
T3 T5 - 0.384 0,1656 No existe diferencia significativa
T4 T2 - 0.6542 0,1656 No existe diferencia significativa
T4 T3 0,1648 0,1656 Existe diferencia significativa
T4 T5 - 0.2192 0,1656 No existe diferencia significativa
T5 T2 - 0.4350 0,1656 No existe diferencia significativa
T5 T3 0.3840 0,1656 Existe diferencia significativa
T5 - T4 0.2192 0,1656 Existe diferencia significativa
Sx= 0.045257596
T tabulada= 3.66
V.T= 0,165642
TRATAMIENTOS MEDIAS
Carragenina T2 0,984
Ibuprofeno 2,86 mg/kg T3 0,165
Extracto 50 mg/kg T4 0,32983
Extracto 100 mg /kg T5 0,549
r
CME
Sx
113
Interpretacin:
Al analizar la prueba de significancia es necesario ver la diferencia con respecto al tratamiento 3 que es
el medicamento de referencia frente al cual se va a evaluar la actividad del extracto tanto de 50 mg/kg
que es el tratamiento 4 as como, 100 mg/kg que es el tratamiento 5, se ve claramente que existe
diferencia significativa en los tratamientos 5 con 3 y 5 con 3, aceptando la hiptesis alternativa, el
tratamiento 5 tiene buenas caractersticas como antiinflamatoria.
4.2.2 DETERMINACIN DE LA TOXICIDAD EN EL EXTRACTO
Tabla 4.27 Peso de lote de animales de experimentacin inicialmente
Peso en gramos
N Lote N- 1 Lote N- 2 Lote N- 3 Lote N- 4 Lote N- 5
1 29,70 33,40 30,50 28,70 25,40
2 31,60 32,90 30,80 29,20 26,00
3 30,70 33,70 30,70 29,00 25,60
4 30,10 32,40 30,20 28,80 25,70
5 31,80 32,10 30,90 28,20 26,20
6 31,00 32,90 29,90 29,40 27,00
x
30,82 32,90 30,50 28,88 25,98
Tabla 4.28 Volumen de extracto administrado al lote de animales
Peso
(g)
Dosis de Extracto
mg/Kg de peso
Volumen de extracto
administrado (UI)
30,82 5 0,1011
32,90 50 1.0794
30,50 300 6,0039
28,88 2000 37,9002
25,98 5000 85,2362
Ejemplo del clculo:
5mg ---------------1000 g
X --------------- 30,82 g
X = 0,1541 mg
114
1ml ----------------- 152,4 mg
X ---------------- 0,1541 mg
X = 0,00101115 ml
1ml ------------------- 100 UI
0,00101115 ml ---------- x
X = 0,1011 UI
Al pasar el periodo de anlisis el cual est conformado por un periodo de 3 das por cada
dosificacin, y observar que a ningn nivel se observa evidencia de toxicidad.
Se pesa los animales cada seis das ya que el periodo de experimentacin tiene una duracin de 12 das
Tabla 4.29 Peso de lote de animales de experimentacin cada 6 das.
Peso en gramos
Lote N- 1 Lote N- 2 Lote N- 3
1 2 3 1 2 3 1 2 3
29.4 29,3 29,8 33,4 33,4 33,5 30,5 30,2 30,1
35.6 35,7 35,9 28,9 28,9 28,7 29,8 29,9 29,8
37.7 37,2 37 30,7 30,7 30,5 30,7 30,7 30,6
32.6 32,6 32,9 31,4 31,4 31,2 31,2 31,3 31,1
31,8 32 31,9 31,1 31,1 31 28,9 28,8 28,9
32,0 32,1 32,4 30,9 30,8 31 29,7 29,6 29,5
Peso en gramos
Lote N- 4 Lote N- 5
1 2 3 1 2 3
28,7 28,8 28,5 25.4 25.3 25.3
30.2 30.6 30.7 26.0 26.3 26.1
25.0 25.1 25.3 21.6 21.8 21.7
24.8 24.5 24.9 25.7 25.8 25.5
28.2 28.7 28.7 22.2 22.8 22.5
34.6 34.5 34.7 27.0 27.3 27.1
115
No se observa un cambio muy grande por parte del peso en ningn lote en las tres mediciones.
No se procedi a sacrificarlos debido a que no se observa ningn cambio a nivel externo del animal, ni
en el comportamiento del mismo.
4.3 TERCERA FASE:
Formulacin y elaboracin de un lipogel a partir del extracto hidroalcohlico y determinacin de la
actividad antiinflamatoria de la forma farmacutica.
4.3.1 FORMA FARMACUTICA
4.3.1.1 FORMULACIN
Se formul el lipogel, con extracto hidroalcohlico de Baccharis teindalensis Kunt, como principio
activo. (Ver anexo 13)
Frmula para el lipogel de 100 mg de principio activo
Frmula Unitaria
Para
p.a Extracto de Baccharis teindalensis (Chilca). (100 mg).....0,2952 ml
Carbopol ( 0,8 %)0,12 g
Trietanolamina (0,5%)..0,225 g
Metilparabeno (0,18 %)...0,0216 g
Propilparabeno(0,02 %)0,0024 g
Propilenglicol (2% )...0,24 g
Agua destilada c.s.p15 g
Frmula de Manufactura
Para
p.a Extracto de Baccharis teindalensis (Chilca). (100 mg).....23,62 ml
Carbopol ( 0,8 %)12 g
116
Trietanolamina (0,5%)..18 g
Metilparabeno (0,18 %)... 2,16 g
Propilparabeno(0,02 %)..,,,0,24 g
Propilenglicol (2% )..24 g
Agua destilada c.s.p80 g
4.3.1.2 ELABORACIN
4.3.2 CONTROL DE CALIDAD EN PROCESOS Y PRODUCTO TERMINADO
4.3.2.1 CONTROL DE CALIDAD DE EXTRACTO HIDROALCOHLICO
Baccharis teindalensis Kunt, (ver anexo 14)
Caracteres Organolpticos.
Color: Verde obscuro
Olor: Caracterstico
Sabor: Caracterstico
Controles Fsicos
pH: 5
Grado Alcohlico: 0
Residuo Seco: 152,4 mg/ml
4.3.3 CONTROL DE CALIDAD DEL MATERIAL VEGETAL
117
Tabla 4.30 Ficha de Control de Calidad en Procesos
Producto: Material Vegetal
Molido
Lote: 00 1 Fecha: 22/04/2012
Ensayo Resultados Especificaciones
Organolpticos
Color
Olor:
Sabor
Aspecto
Fsicos
Humedad:
pH
Tamao de grnulo
Cenizas totales
Cenizas Solubles
Cenizas insolubles
Verde
Caracterstico de la planta
Amargo
Homogneo
9.71%
5,57
100% del granulado pasa por la
malla # 16
8,98 %
7,55 %
1,17 %
Verde
Caracterstico de la planta
Amargo
Homogneo
Mximo 14%
Malla # 16
Responsable: Patricia Rubio
Observaciones: El producto cumple con todas las especificaciones, organolpticas del producto.
CUMPLE
NO CUMPLE
RECHAZADO
Documento verificado por: Patricia Rubio
Investigado por
118
4.3.4 CONTROL DE CALIDAD DEL LIPO GEL 15 g
Tabla 4.31 Ficha de Control de Calidad en Producto Terminado
Producto: Lipogel 15 g Lote: 002 Fecha: 22/03/2012
Ensayo Resultados Especificaciones
Organolpticos
Color
Olor
Aspecto del gel
Fsicos
pH
Extensibilidad
Viscosidad
Qumicos
Anexo 15
Microbiolgicos ( ver Anexo 16)
Recuento total de microorganismos
aerobios
Recuento total combinado de hongos
filamentosos y levaduras
Identificacin de coliformes fecales
Verde
Caracterstico
Homogneo
4,73
4,4 cm
54,60 centipoins
Placa Cromatografca
< 10 ufc/10 g
< 10 ufc/10 g
Ausencia
Blanco
Caracterstico
Homogneo, untuoso al
tacto, sin grumos
1- 5 cm
Placa Cromatografca
10
3
ufc/10 g
10
2
ufc/10 g
Ausencia
Responsable: Patricia Rubio
Observaciones: El producto cumple con todas las especificaciones para la forma farmacutica
segn la Farmacopea Americana XXVIII, USP XXXII
CUMPLE
NO CUMPLE
RECHAZADO
Documento verificado por: Patricia Rubio
INVESTIGADO POR
119
Los resultados obtenidos en cuanto a los caracteres organolpticos son aceptables para el producto
natural, el color que se obtuvo del lipo es caracterstico ya que las plantas de las que se deriva son
verdes, la untuosidad al tacto es buena y no existe presencia de grumos, en cuanto al pH es de 4.73 lo
que indica que es dbilmente cido lo cual favorece a la estabilidad de los flavonoides que se
encuentran presentes en el lipogel.
Para los resultados expresados en la parte del control microbiolgico se utilizaron mtodos
establecidos por la USP XXXII, para recuento total de Mesfilos aerbeos, mohos y levaduras. No se
observo ningn tipo de crecimiento microbiolgico en el producto terminado lo cual indica que est
listo para su uso y es seguro para la salud del paciente. Es importante la determinacin microbiolgica
porque es un parmetro de calidad que exigen las normas internacionales establecidas por la USP.
4.3.5 DETERMINACIN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA
FORMA FARMACUTICA.
LOTE BLANCO POSITIVO: Administracin de Carragenina
Tabla 4.32 VOLUMEN DE PATA DEL LOTE BLANCO POSITIVO
N Raton
1 HORA 2 HORA 3 HORA 5 HORA 7 HORA
V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt
1 302 306 302 305 302 305 302 305 302 305
2 302 306 302 306 302 305 302 305 302 305
3 302 306 302 306 302 305 302 305 302 305
4 302 306 302 306 302 305 302 305 302 305
5 302 306 302 306 302 305 302 305 302 305
6 302 306 302 305 302 305 302 305 302 305
LOTE PRUEBA 2: Administracin de Extracto de 100 mg/kg + Carragenina
120
Tabla 4.33 VOLUMEN PLANTAR DEL LOTE PRUEBA 2
N RATON
1 HORA 2 HORA 3 HORA 5 HORA 7 HORA
V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt
1 302 304 302 303 302 303 302 303 302 303
2 302 304 302 304 302 304 302 304 302 303
3 302 304 302 304 302 304 302 304 302 303
4 302 304 302 304 302 304 302 303 302 302
5 302 304 302 303 302 303 302 302 302 302
6 302 304 302 304 302 304 302 303 302 302
LOTE LIPOGEL: Administracin de CARRAGENINA + LIPOGEL
Tabla 4.34 VOLUMEN DE PATA DEL LOTE LIPOGEL
N Raton
1 HORA 2 HORA 3 HORA 5 HORA 7 HORA
V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt V0 Vt
1 302 306 302 305 302 305 302 304 302 303
2 302 307 302 306 302 306 302 305 302 305
3 302 306 302 305 302 305 302 304 302 304
4 302 307 302 306 302 306 302 305 302 305
5 302 306 302 306 302 306 302 305 302 304
6 302 306 302 305 302 305 302 304 302 304
Tabla 4.35 PORCENTAJE DE ACTIVIDAD DEL LOTE BLANCO POSITIVO
N Raton
% ACTIVIDAD
% ACTIVIDAD
% ACTIVIDAD
% ACTIVIDAD
% ACTIVIDAD
1 1,307 0,984 0,984 0,658 0,330
2 1,629 1,307 1,307 0,984 0,984
3 1,307 0,984 0,984 0,658 0,658
4 1,629 1,307 1,307 0,984 0,984
5 1,307 1,307 1,307 0,984 0,658
6 1,307 0,984 0,984 0,658 0,658
MEDIA 1,414 1,145 1,145 0,821 0,712
121
Tabla 4.36 PORCENTAJE DE ACTIVIDAD DEL LOTE PRUEBA 2
N Raton
1 HORA 2 HORA 3 HORA 5 HORA 7 HORA
% ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD
1 0,658 0,330 0,330 0,330 0,330
2 0,658 0,658 0,658 0,658 0,330
3 0,658 0,658 0,658 0,658 0,330
4 0,658 0,658 0,658 0,330 0,000
5 0,658 0,330 0,330 0,000 0,000
6 0,658 0,658 0,658 0,330 0,000
Media 0,658 0,549 0,549 0,384 0,165
Tabla 4.37 PORCENTAJE DE ACTIVIDAD DEL LOTE LIPOGEL
N Ratn
1 HORA 2 HORA 3 HORA 5 HORA 7 HORA
% ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD % ACTIVIDAD
1 1,307 0,984 0,984 0,658 0,33
2 1,629 1,307 1,307 0,984 0,984
3 1,307 0,984 0,984 0,658 0,658
4 1,629 1,307 1,307 0,984 0,984
5 1,307 1,307 1,307 0,984 0,658
6 1,307 0,984 0,984 0,658 0,658
Media 1,414 1,145 1,145 0,821 0,712
Tabla 4.38 MEDIAS DE PORCENTAJES DE ACTIVIDAD
TIEMPO DE
ENSAYO CARRAGENINA EXTRACTO DE 100 mg/kg LIPOGEL
Una Hora 1,307 0,658 1,414
Dos Horas 1,199 0,549 1,145
Tres Horas 0,984 0,549 1,145
Cinco Horas 0,984 0,384 0,821
Siete Horas 0,984 0,165 0,712
122
No se puede realizar una comparacin estadstica debido a que las vas de administracin son
diferentes, por ende si se la realiza los datos obtenidos no sern fiables y se obtendra
interpretaciones errneas, por lo que para garantizar la actividad se compar la reduccin de
la inflamacin del extracto administrado por va oral en comparacin a la reduccin de la
inflamacin en la administracin por va tpica del lipogel , determinando que al momento
que se realiza la valoracin por esta va no se puede garantizar que la cantidad del
medicamento administrada y absorbida es igual a la cantidad de extracto administrado, debido
a las diferentes manipulaciones que se realiza con los animales de experimentacin al
momento de realizar las lecturas en el equipo. Por lo que este anlisis realizado es subjetivo
ya que se lo utiliza con el fin de demostrar que la forma farmacutica tiene actividad
antiinflamatoria, no en la misma amplitud que la actividad demostrada con el extracto, por
ende se concluye que la administracin por va oral del extracto es ms efectivo que por va
tpica.
Figura 4. 21 % de Actividad Antiinflamatoria en el lipogel
123
CAPTULO V
5 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1 CONCLUSIONES:
La investigacin se ha llevado a cabo en una forma experimental, sistemtica y cientficamente
orientada a determinar la concentracin a la cual el extracto total de Baccharis teindalensis
presenta actividad antiinflamatoria y la potencia con respecto al ibuprofeno como frmaco de
referencia.
A la concentracin de 50 mg/kg peso animal del el extracto hidroalcohlico el porcentaje de
inhibicin de la inflamacin fue de 73,75% y a la concentracin de 100 mg/kg peso animal fue
de 87,42%, por lo que se determina que la actividad del extracto a la concentracin de 100
mg/kg es mayor incluso que el frmaco patrn de referencia (Ibuprofeno) a que es de 41%, y
el extracto a una concentracin 50 mg/kg peso de animal presenta una actividad similar al
frmaco de referencia.
La determinacin experimental de la toxicidad del extracto de la Baccharis teindalensis,
demostr que a dosis de 5000 mg/kg peso animal no presenta toxicidad, por lo cual se
determina que, las concentracin de 50 mg/kg y 100 mg/kg del extracto son seguras y
eficaces para la elaboracin de medicamentos con actividad antiinflamatorio.
Los resultados del screnning fitoqumico preliminar de la planta demuestran la presencia de:
Alcaloides, Taninos y Flavonoides en mayor concentracin, la misma que fue confirmada por
los resultados del anlisis Cromatogrfico, lo que permite demostrar la presencia de estos
metabolitos secundarios en la planta.
La actividad del extracto se debe a la presencia de los metabolitos secundarios presentes en la
planta investigada, considerando que pueden ser los flavonoides, los responsables de la
actividad antiinflamatoria y antirradicalaria, por su mayor concentracin, sin embargo es mas
lgico suponer que es la mezcla de metabolitos presentes en la planta es la que justica la
actividad antiinflamatoria.
La Forma Farmacutica se determino de acuerdo a la concentracin a la cual el extracto tuvo
mayor actividad y de acuerdo a la forma de uso etnofarmacolgico de la planta que indica
124
que se calienta las hojas de chilca con vela de sebo y se lo aplica de forma externa en las
articulaciones , por lo cual se escogi un lipogel.
Durante la elaboracin de la forma farmacutica, se debe controlar la temperatura y que los
excipientes sean inertes para evitar posibles alteraciones de los metabolitos presentes en la
planta, de igual manera la formulacin debe desarrollarse de tal forma que no interfiera con la
absorcin del principio activo a nivel subcutneo, sin embargo considerando qu, la forma
farmacutica presenta menor actividad antiinflamatoria que el extracto administrado
directamente se puede concluir que durante el proceso de elaboracin se produce una
alteracin en los principios activos, sobre todo en sus uniones glicocdicas que son fcilmente
hidrolizables.
Los resultados del anlisis del control de calidad de permiten demostrar que el lipogel,
cumplen con todas las especificaciones establecidas por la USP para esta forma farmacutica.
A travs de la investigacin se determino que la actividad sobre el 50 % de inhibicin de la
inflamacin producida por la -carragenina por lo que queda claramente validado que la
planta investigada puede ser utilizada como teraputica alternativa para el tratamiento de las
inflamaciones. A travs de la investigacin se logr validar el uso tradicional de la Baccharis
teindalensis Kunt, (Chilca),
El trabajo permiti demostrar la hiptesis planteada al inicio de la investigacin, debido a que
se comprob la actividad antiinflamatoria del extracto de Baccharis teindalensis Kunt,
(Chilca), y se justifico a travs de su composicin qumica as como la de la forma
farmacutica lipo gel.
Para evaluar la actividad antiinflamatoria de la forma farmacutica, una vez terminado el
estudio preclnico, es necesario seguir el siguiente paso de la investigacin que es realizar el
estudio clnico, tomando en cuenta que para este, debe ser la misma va de administracin y la
misma forma farmacutica (Perez, 2012)
125
5.2 RECOMENDACIONES
El extracto se debe guardar en un lugar fresco en frasco de vidrio de color mbar para evitar
cualquier alteracin del principio activo.
Para la realizacin del screnning fitoqumico se debe tener en cuenta que los reactivos a
utilizar se encuentren en buen estado y que existan en la cantidad requerida.
Se recomienda elaborar un fitofrmaco de administracin oral ya que se demostr en el estudio
preclino que la administracin del extracto por esta va es ms activo, que la forma
farmacutica por va tpica.
Finalmente, se recomienda hacer un estudio clnico ya con las formas farmacuticas elaborada
y propuesta, para poder determinar cul de las dos formas es la que posee mayor actividad
antiinflamatoria.
126
BIBLIOGRAFA
Acosta, M. (1992). Plantas medicinales del Ecuador. En M. Acosta, Vademecun de
Plantas Medicinales del Ecuador (pgs. 50-62). Quito: Abya-Yala- Fundacin
Ecuatoriana de Estudios Sociales.
Acosta, M. (1992). Plantas Medicinales del Ecuador. En M. Acosta, "Vademcum de
Plantas Medicinales del Ecuador" (pgs. 64, 142). Quito- Ecuador: Ediciones Abya-
yala.
Agapito, S. T. (2005). Genero Baccharis. En S. T. Agapito, Fitomedicina 1100 Plantas
Medicinales TOMO 1 (pgs. 9,12,15,19). Lima: Isabel.
Albornoz, A. (1980). Drogas extradas de las plantas. En A. Albornoz, Productos
naturales: sustancias y drogas extradas de las plantas (pgs. 394, 396). Venezuela:
Publicaciones de la Universidad Central de Venezuela Caracas.
Bruneton, J. (2001). Flavonoides, Antocianos, Taninos, Quinona, Sesquiterpenos,
Alcaloides. En J. Bruneton, Farmacognosia. "Fitoqumica plantas medicinales" (pgs.
305-846). Zaragosa - Espaa: Acribia
Buitrn, X. (mayo de 1999). Ecuador uso y comercio de plantas medicinales:
Situacin. Recuperado el 12 de abril de 2012, de Ecuador uso y comercio de plantas
medicinales: Situacin: http:// www.traffic.org/ecuador/ecuador-
acknowledgements.pdf.
Cceres, A. (1996). Control de calidad micorbiologico de materias y productos,
fitofrmacos. En A. Cceres, Plantas de uso medicinal en guatemala (pgs. 5,43,100).
Guatemala, Guatemala: Farmayala.
Cern, C. E. (1993). Mtodos de estudio. En C. E. Cern, Manual de Botnica
Ecuatoriana sistemtica y mtodos de estudio (pgs. 133, 153). Quito - Ecuador:
Escuela de biologa/UCE.
127
Cern, C. M. (1998). Etnobotnica de los Huaorani de Quehueri-ono.Napo-Ecuador.
En C. M. Cern, Etnobotnica de los Huaorani de Quehueri-ono.Napo-Ecuador.
(pgs. 35 -56). Quito.: Herbario QAP-FUNDACYT-Abya-Yala.
Chiriboga, X. (2008). Taninos. En: X. Chiriboga, Poligrafiado fitoqumica (pgs. 6 -
12). Quito..
Chiriboga, X., Bravo, B., Cifuentes, G., & Maldonado, M. (1995). Actividad
antibacteriana genero Baccharis. En: X. Chiriboga, B. Bravo, G. Cifuentes, & M.
Maldonado, Actividad antibacteriana y antimictica de plantas medicinales
ecuatorianas. (pgs. 23-45). Quito.: Corporacin Editora Nacional.
Cientificos, T. (17 de Enwero de 2007). Textos Cientificos. Recuperado el 6 de Enero
de 2012, de Cromatografa: http://www.textoscientificos.com/quimica/cromatografia
Crovetto, M. (1964). Nombres de plantas y su utilidad, segn los Indios Tobas del este.
En M. Crovetto, Estudios etnobotnicos. (Vol. I, pgs. 43, 279-333.). Chaco:
Bonplandia.
Cubides, A. (2002). En A. Cubides, Farmacognosia (pgs. 27,28,29). Bogota: UNAD.
CYTED. (1995). Activiad Antiinflamatoria. En CYTED, "Busqueda de principios
bioactivos en plantas de la regin" Programa iberoamericano de ciencia y tecnologia
para el desarrollo. Subprograma X qumica Fina Farmaceutica, proyecto X-1. (pgs.
82 - 92).
CYTED. (1995). Toxicidad aguda. En CYTED, "Busqueda de principios bioactivos en
plantas de la regin" Programa iberoamericano de ciencia y tecnologia para el
desarrollo. Subprograma X qumica Fina Farmaceutica, proyecto X-1. (pgs. 50-62).
Programa iberoamericano de ciencia y tecnologia para el desarrollo. Subprograma X
qumica Fina Farmaceutica, proyecto X-1. marzo.
Dominguez, J. A. (1973). Investigacin fitoqumica. En J. A. Domnguez, "Mtodos de
investigacin fitoqumica" (pgs. 31-33). Mxico: Limusa.
128
Ecuador, M. d. (23 de Enero de 2012). e-travelware. Recuperado el 24 de 01 de 2012,
de e-travelware: http://www.e-travelware.com/ztravel/ecuador.htm
Evans, R., & Raffauf, a. R. ( 1990). Medicinal plants; Materia medica, Vegetable;
Poisonous plants; Indians of South America; Ethnobotany. En R. E. Schultes,
Medicinal and toxic plants of the northwest Amazonia (pgs. 210; 300-315;375-379).
Portland, Oregon: Dioscorides Press.
Freire, S. E., Urtubey, E., & Giuliano, D. A. (2007). Caracteres epidrmicos de las
especies del gnero Baccharis. scielo , 28.
Fuentes, F. M. (2008). Guia de manejo y cuidado se animales de laboratorio:Ratn.
Recuperado el 12 de Marzo de 2012, de Guia de manejo y cuidado se animales de
laboratorio:Ratn: http://bvs.minsa.gob.pe/local/INS/962_INS68.pdf
G., V., & al., e. (2003). Antiulcer and Antidiarrhoeic Effect of Baccharis teindalensis.
Pharmaceutical Biology (Formerly International Journal of Pharmacognosy) , 405-
411.
G., V., & et.al. (01 de 09 de 2003). ngentaconnect. Recuperado el 13 de marzo de
2012, de ngentaconnect:
http://www.ingentaconnect.com/content/tandf/phbi/2003/00000041/00000006/art0000
2
Gonzaga, L. C. (Febrero de 2005). Scielo Brasil. Recuperado el 10 de Enero de 2007,
de Scielo Brasil: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-
40422005000100017&script=sci_arttext
Gonzles, E. y. (05 de Marzo de 2008). Evaluacin de la Actividad Antiinflamatoria de
Ocho Especies del Genero Bccharis; Area de Farmacologia del Instituto de
Investigaciones Farmaco-bioqumicas. Recuperado el 23 de Febrero de 2012, de
scielo.org: http://www.scielo.org.bo/pdf/rbq/v24nL/v24nLa08.pdf.
129
Goodman, G. (2007). Analgesicos- Antipireticos, Antiinflamatorios y Farmacos
Antigotosos. En G. Goodman, "Las Bases Farmacologicas de la Terapeutica"
(Novena edicin ed., pgs. 662-696). Colombia: Mac. Graw Hill.
Goodman, G. (2007). Analgesicos- Antipireticos, Antiinflamatorios y Farmacos
Antigotosos. En G. Goodman, "Las Bases Farmacologicas de la Terapeutica" (9a ed.,
pgs. 456 - 696). Colombia: Mac. Graw Hill.
J.L., V. J. (2001). Formas Farmacuticas. En V. J. J.L., Tecnologa Farmacutica (Vol.
II). Madrid: Sntesis.
Kuklinski, C. (2003). Mtodos de extraccin . En C. Kuklinski, Farmacognosia (pgs.
16-17, 34-35, 112,116). Barcelona: Omega.
Lederer, E. (1990). Cromatografa en capa fina. En E. Lederer, Cromatografa (pgs.
9-14). Buenos Aires - Argentina: El Ateneo.
Lpez, E. I. (24 de Julio de 2008). Res Voltaire. Recuperado el 5 de Enero de 2012, de
El buen vivir o Sumak Kawsay: http://www.voltairenet.org/article157761.html
Madrid, U. A. (25 de Marzo de 2008). Departamento de farmacologa y teraputica.
Facultad de Medicina. Recuperado el 13 de abril de 2012, de Departamento de
Farmacologa y Teraputica. Facultad de Medicina.: http://www.uam.es
Malgor, V. (Enero de 2011). Analgsicos antipirticos y antiinflamatorios no
esteroides (AINEs). Recuperado el 24 de Febrero de 2012, de Analgsicos antipirticos
y antiinflamatorios no esteroides (AINEs):
http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen4/cap7_aines.pdf
Martn, C. (2003). Medicina Natural. Recuperado el 12 de Enero de 2012, de Medicina
Natural.: http://personal.redestb.es/martin/index.htm.
Martnes, S. F. (2002). Los flavonoides: propiedades y acciones antioxidantes.
Universidad de Len y Hospital de Len. Espaa. Recuperado el 12 de Enero de 2012,
130
de
http://www.grupoaulamedica.com/web/nutricion/pdf/062002/03_Los_flavonoides.pdf
Medlineplus. (1 de Diciembre de 2008). Recuperado el 23 de 03 de 2012, de
Medlineplus: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682159-
es.html
Mio, G. (2007). Investigacin fitoquimica e identificacin de principios acrivos en
seis especies del gnero baccharis. Tesis Escuela Superior Politcnica del Ejrcito
Quito
Mora, A. A. (2003). Politica y estrategia nacional de biodiversidad del ecuador 2001-
2010. Quito.
Naranjo, P. y. (2003). Etnomedicina en el Ecuador. Memorias de las segundas
jornadas ecuatorianas de etnomedicina. Recuperado el 15 de 02 de 2012, de
Etnomedicina en el Ecuador. Memorias de las segundas jornadas ecuatorianas de
Etnomedicina : http://www.uasb.edu.ec/index_publicacion.php?cd=235
Panlab. (2008). Pletismmetro Digital. HARVARD APPARATUS CATALOGO , 2.
Pharmacopeia, B. (2010). Normas de estndar internacional. En T. B. Commission,
Normas de Estndar internacional; Farmacologia; Volumen 1 (pgs. 1264 - 1266).
Londres: The Stationery O. Books.
Porto, S. D. (2003). Agargel. Recuperado el 03 de Marzo de 2012, de Carragenina-
Estructura: http://www.agargel.com.br/empresa-es.html
Samaniego, E. D. (1999). Inflamacin. En E. D. Samaniego, Fundamentos de
Farmacologa Mdica (pgs. 465, 478, 490). Quito - Ecuador: Editorial Universitaria,
Quinta edicin.
Sharapin, N. (2000). Productos Fitoterpicos. En N. Sharapin, Fundamento de
tecnologa de productos fitoterpicos (pgs. 41-54). Santa F de Bogot: CYTED.
131
Sid, V. (7 de Junio de 2007). La ciencia de forma sencilla. Recuperado el 28 de 02 de
2012, de La ciencia de forma sencilla:
http://www.xatakaciencia.com/biologia/recopilando-metabolitos-secundarios
Varro, T. &. (2003). Las hierbas medicinales de Tyler. En P. S. Varro Tyler, Las
Hierbas Medicinales de Tyler"Uso teraputico de las fitomedicinas" (pg. 19).
Zaragoza - Espaa: Acribia.
Vsquez, J. A. (2007). Pautas bsicas para el manejo de animales de experimentacin
en investigacin biomdica (UNICAUCA). Secal , 3, 4.
Vctor, V. (1995). bioactividad de Plantas Amaznicas. En V. Vctor, Bioactividad de
Plantas Amaznicas (pgs. 12,13,14). Quito: Abya-Yala.
132
ANEXOS
Anexo 1 Baccharis teindalensis. KUNT (CHILCA)
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio septiembre 2011
Anexo 2 Hojas Baccharis teindalensis. KUNT (CHILCA)
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio septiembre 2011
133
Obtencin del Extracto
Maceracin Filtracin
Anexo 4 INVESTIGACIN FITOQUMICA
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio noviembre 2011
Anexo 3 Elaboracin de una muestra para herbario
Boucher
134
Percolacin
C
Concentracin Extracto etanlico total
Anexo 5 Agentes inflamatorios
135
Anexo 6 Tipos de Inflamacin
Inflamacin serosa Inflamacin fibrinosa
Inflamacin purulenta Inflamacin hemorrgica
Inflamacin catarral o mucosa Inflamacin crnica
136
Anexo 9 Marcha Fitoqumica
Investigacin de Alcaloides
Mayer Wagner Draggendorff
Investigacin de Esteroles
Rx. Lieberman Rx Zack
Anexo 7 Edema plantar
Nota: Edema inducido por carragenina en pata de ratn
Anexo 8 Pletismometro PLE06D
137
Investigacin de Flavonoides
Anexo 11 INVESTIGACIN FARMACOLGICA
Evaluacin de la Actividad Antiinflamatoria
Rx. Shidona Rx Cianidina Rx medio alcalino
Anexo 10 Cromatografa en capa fina
138
Animales de experimentacin
Cnulas Extractos
Administracin del extracto
139
Presencia de la inflamacin Medicin de la inflamacin propiamente dicha
Anexo 12 Clculo del porcentaje de inflamacin
Vt: Volumen de la pata inflamada a un tiempo X
Vo: volumen Normal
306 302
% actividad = x 100 % inhibicin= 1,307 %
302
Porcentaje de Inhibicin
Ibuprofeno 0,33 %
Extracto 50 mg 0,549 %
Extracto 100 mg 0,198 %
140
Anexo 13 ELABORACIN DE LA FORMA FARMACUTICA
Materiales usados en la elaboracin del lipogel
Incorporacin de exipientes Incorporacin de extracto
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012
Incorporacin exhaustiva de los excipientes y el p.a
141
Mezcla final
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012
Anexo 15 CONTROL DE CALIDAD EN PROCESOS
Anexo 17 CONTROL DE CALIDAD EN PRODUCTO TERMINADO
Comportamiento reolgico
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012
Anexo 16 CONTROL DE CALIDAD EN PRODUCTO TERMINADO
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012
Anexo 14 CONTROL DE CALIDAD EN PROCESOS
142
Anlisis Qumico
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012
Anexo 18 CONTROL MICROBIOLGICO EN PRODUCTO TERMINADO
Gel de Baccharis teindalensis Volumen de gel colocado en tubo con TSA
Mezcla en Vortex Medio y gel en cajas petri
143
Siembra Incubacin
Identificacin de coliformes fecales
Recuento total combinado de hongos
filamentosos y levaduras
Recuento total de microorganismos
aerobios
144
Anexo 20 DETERMINACIN DE LA TOXICIDAD DEL EXTRACTO
Administracin de extracto a los animales de experimentacin
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio
Enero 2012
Anexo 19 DETERMINACIN DE LA TOXICIDAD DEL EXTRACTO
Administracin de extracto a los animales de experimentacin
NOTA: Foto tomada por Patricia Rubio marzo 2012