CROMATOGRAFIA EN PAPEL DE COMPUESTOS

COLOREADOS
En un pedazo rectangular
de papel Whatman, el
cual va a ser nuestra fase
estacionaria, vamos a
marcar lineas invisibles, y
en una de ellas vamos
a sembrar con ayuda de un
plumon el color rojo,
dejando secar de vez en
cuando, en total
sembrar 10 veces; luego
hacer lo mismo con el
plumon de color negro.
En una cuba cromatografica hechar n-propanol-acetona-agua en una
proporcion !"1"1# esta mezcla de sustancias va a funcionar como la
fase movil dentro de la e$perimentaci%n; y con la ayuda de un palito
sujetar el papel para &ue el punto de origen donde se hicieron los
sembrados &uede al ras de la fase m%vil.
'ejar &ue la fase movil ascienda por el papel hasta la linea marcada,
luego retirar el cromatograma y secarlo.
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA DE COMPUESTOS
INCOLOROS
(uestra fase estacionaria va a ser el silicagel ) activado, el cual es
un tipo de papel muy delicado, este vamos a trazarle dos lineas
verticales, donde vamos a colocar en una la muestra *tandard y en
el otro la muestra problema
+mbas muestras se van a aplicar con la ayuda de una capilar y
cuidando de &ue ambas muestras no se mezclen, ya &ue sino la
cromatograf,a va a salir errada.
En una cuba cromatografica hechar la mezcla compuesta por n-
he$ano y acetato de etilo-"1#, &ue va a ser nuestra fase movil.
'entro de esta cuba se va a colocar las cromatoplacas, los cuales
son papeles especiales &ue contienen silicagel.
.a cuba se va a tapar para evitar &ue la fase movil volatilice y no se
pueda llevar a cabo la reaccion. 'ejar &ue actue la fase movil sobre
la fase estacionaria , siempre estando vigilando &ue la se/al de la
fase movil sobre la fase estacionaria no sobrepase la linea marcada
con lapiz al inicio. 0a &ue al final del proceso se va a calcular el 1f.
2na vez &ue llego la fase movil a la marca sacarla inmediatamente
de la cuba y llevarlo a la camara de revelado, donde se va a percibir
cuanto ha subido ambas muestras , dependiendo de eso sabremos si
ambas muestras son la misma sustancia y si la muestra problema
esta pura o no.
3rimero se va a ver en la luz azul, la cual tiene una luz de onda de
456 nm.
7omo no se puede percibir nada, entonces pasamos a ver en la luz
verde , la cual tiene una luz de onda de -5! nm. 0 con un lapiz
marcamos hasta donde a llegado la muestra.
2na vez &ue tienen marcas , vamos a proceder a medir el recorrido
de ambas muestras y lo dividiremos entre el recorrido total de la fase
entacionari, o sea hasta la marcada de lapiz &ue se hizo al inicio de
todo.
Resultados :
7alculando el 1f"
1f" distancia recorrida por la sustancia
'istancia recorrida por el solvente
1f" 1.-
8 0.-46
6.1
Cuestionario:
1. !"UE DIFERENCIA E#ISTE ENTRE ADSORCION $
A%SORCIO&
La adsor'i(n de una sustancia es su acumulaci%n en una
determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la
formaci%n de una pel,cula l,&uida o gaseosa en la superficie de un
cuerpo s%lido o l,&uido.
La a)sor'i(n es la operaci%n unitaria &ue consiste en la separaci%n
de uno o mas componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de
un solvente l,&uido con el cual forma soluci%n un soluto +, o varios
solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la l,&uida#. Este
proceso implica una difusi%n molecular turbulenta o una
transferencia de masa del soluto + a trav9s del gas :, &ue no se
difunde y est; en reposo, hacia un l,&uido 7, tambi9n en reposo.
*. !EN "UE CONSISTE LA CROMATOGRAFIA POR +PLC&
El <3.7 es una t9cnica utilizada para separar los componentes de
una mezcla bas;ndose en diferentes tipos de interacciones &u,micas
entre las sustancias analizadas y la columna cromatogr;fica.
El tiempo &ue tarda un compuesto a ser eluido de la columna se
denomina tiempo de retenci%n y se considera una propiedad
identificativa caracter,stica de un compuesto en una determinada
fase
m%vil y estacionaria.
,. !"UE ES UNA SERIE ELEUTROPICA&
Es un listado de disolventes ordenados seg=n su capacidad relativa
para desplazar solutos de un adsorbente dado. 2na forma de
cuantificar la fuerza de los disolvente es utilizar el par;metro
denominado fuerza eluyente, >o, &ue se define como la energ,a de
adsorci%n del disolvente por unidad de ;rea. *in embargo, con
frecuencia, un disolvente solo no resulta adecuado para una
determinada separaci%n, recurri9ndose en estos casos a mezclas
binarias o ternarias, con objeto de encontrar la m;s adecuada en
cuanto a su fuerza eluyente. 3ara ello, puede utilizarse el tanteo, si
bien, es m;s conveniente usar ciertos m9todos &ue se han
desarrollado con esa finalidad.
-. ! "UE ES LA CROMATOGRAFIA PREPARATI.A&
.;mpara 2?
Esta emite luz ultravioleta &ue se puede usar una fase estacionaria
impregnando un indicador fluorescente @-6a % @455#, el n=mero
&ue aparece como sub,ndice nos indica Aa longitud de onda de
e$citaci%n del indicador utilizadoB
1@
1f es el registro, es una relaci%n de distancias, y se define como"
El valor de 1f depende de las condiciones en las cuales se corre la
muestra tipo de adsorbente, fluyente, as, como las condiciones de la
placa, temperatura, vapor de saturaci%n, etc.#. Ciene una
reproducibilidad de t -0D, por lo &ue es mejor correr duplicados de
la misma 3laca.
7loruro @9rrico
El cloruro f9rrico en soluci%n se obtiene mediante la reacci%n de
mineral
de hierro con ;cido clorh,drico y cloro.
*ilica gel
El gel de s,lice es una forma granular y porosa de di%$ido de silicio
hecho a partir de silicato s%dico. + pesar de su nombre es un gel
s%lido y duro.
Este gel no es t%$ico, inflamable ni &u,micamente reactivo. *in
embargo, las bolsitas de bolitas de gel, llevan un aviso sobre su
to$icidad en caso de ingesti%n. *e debe a &ue el cloruro de cobalto
&ue se suele a/adir para indicar la humedad del gel, s, es t%$ico. El
cloruro de cobalto reacciona con la humedad, cuando est; seco es de
color azul y se vuelve rosa al absorber humedad.