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Edition mai 2008

Andre.Perrenoud (at) heig-vd.ch



HEIG-VD / APD






Physique 1





TEMPRATURE, CHALEUR






Prof. Andr Perrenoud











T A B L E D E S M A T I E R E S

PAGE

1. INTRODUCTION........................................................................................................................................ 1
1.1 NOTIONS DE TEMPRATURE ET DE CHALEUR...................................................................................... 1
1.2 LES CHANGES THERMIQUES................................................................................................................ 2
1.3 LE PRINCIPE ZRO ET LES THERMOMTRES......................................................................................... 2
1.4 CHELLES DE TEMPRATURE ............................................................................................................... 3
1.4.1 chelle Celsius (Centigrade)............................................................................................................................... 3
1.4.2 chelle Fahrenheit................................................................................................................................................ 3
1.4.3 chelle absolue (Kelvin, thermodynamique).................................................................................................... 4
1.5 RAPPEL CONCERNANT LA PRESSION .................................................................................................... 4
1.5.1 Compressibilit dun liquide............................................................................................................................... 5
1.6 EXERCICES............................................................................................................................................. 6
2. TEMPRATURE........................................................................................................................................ 7
2.1 LES SOLIDES .......................................................................................................................................... 7
2.1.1 Dilatation linique ................................................................................................................................................ 7
2.1.2 Dilatation volumique............................................................................................................................................ 8
2.2 LES LIQUIDES......................................................................................................................................... 9
2.3 LES GAZ............................................................................................................................................... 11
2.3.1 Loi de Boyle-Mariotte et compressibilit isotherme...................................................................................... 11
2.3.2 Coefficient de dilatation dun gaz pression constante................................................................................ 11
2.3.3 Lchelle absolue de temprature .................................................................................................................... 13
2.3.3.1 Les conditions normales de temprature et de pression............................................................................. 13
2.4 AUGMENTATION DE PRESSION VOLUME CONSTANT...................................................................... 14
2.5 EQUATIONS DTAT DES GAZ ............................................................................................................. 15
2.5.1 Les gaz parfaits................................................................................................................................................... 15
2.5.2 Les gaz rels ........................................................................................................................................................ 17
2.5.3 Relation entre les coefficients thermolastiques............................................................................................. 18
2.5.4 Exercice................................................................................................................................................................ 18
3. CHALEUR.................................................................................................................................................. 19
3.1 LA CALORIMTRIE .............................................................................................................................. 19
3.2 LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE........................................................................... 20
3.2.1 Energie interne dun gaz parfait ...................................................................................................................... 21
3.3 CHALEUR SPCIFIQUE DES SOLIDES ET DES LIQUIDES....................................................................... 22
3.4 CHALEUR SPCIFIQUE DES GAZ.......................................................................................................... 24
3.5 ELMENTS DE THORIE CINTIQUE DES GAZ..................................................................................... 27
3.5.1 Energie interne de translation.......................................................................................................................... 27
3.5.2 Calcul de la pression .......................................................................................................................................... 29
3.5.3 Distribution de Maxwell-Boltzmann ............................................................................................................... 30
3.6 LENTHALPIE....................................................................................................................................... 31
3.7 CHALEUR LATENTE DE FUSION ET DE VAPORISATION....................................................................... 33
3.8 DIAGRAMME PVT DUNE SUBSTANCE PURE ..................................................................................... 34
3.9 TRANSFERT DE CHALEUR PAR CONDUCTION..................................................................................... 35
3.9.1 Rgime stationnaire ........................................................................................................................................... 35
3.9.2 Rgime variable.................................................................................................................................................. 36
3.10 RAYONNEMENT................................................................................................................................... 38






PAGE

4. PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES..................................................................... 39
4.1 LES PROCESSUS LMENTAIRES......................................................................................................... 40
4.1.1 Processus isobare................................................................................................................................................ 40
4.1.2 Processus isochore.............................................................................................................................................. 41
4.1.3 Processus isotherme ........................................................................................................................................... 42
4.1.4 Processus adiabatique........................................................................................................................................ 43
4.2 QUELQUES CYCLES THERMODYNAMIQUES ....................................................................................... 44
4.2.1 Le cycle de Carnot.............................................................................................................................................. 45
4.2.2 Le moteur dOtto................................................................................................................................................ 47
4.2.3 Le moteur Diesel................................................................................................................................................. 49
4.2.4 Rfrigration, pompe chaleur........................................................................................................................ 51
4.2.5 Turbine gaz ...................................................................................................................................................... 53
LISTE DE LIVRES............................................................................................................................................. 55
ANNEXES............................................................................................................................................................ 56
A CALCUL DE LA DISTRIBUTION DE MAXWELL-BOLTZMANN.................................................................. 56
Note sur le calcul des intgrales dfinies de fonction gaussiennes ........................................................................ 59
B RSOLUTION DE LQUATION DE LA CHALEUR UNE DIMENSION....................................................... 60
Etude dun cas particulier........................................................................................................................................ 61


INTRODUCTION Page 1



1. INTRODUCTION
1.1 NOTIONS DE TEMPRATURE ET DE CHALEUR
La notion de temprature est dabord une notion subjective. Par le sens du toucher, nous
constatons que certains corps sont plus ou moins chauds, c'est--dire que leur temprature est
plus ou moins leve. Pour chauffer un corps matriel, nous savons tous quil faut lui fournir de
la chaleur. Les notions de temprature et de chaleur ne sont pas synonymes, comme pourrait le
laisser entendre certaines expressions courantes comme il fait chaud ou quelle chaleur ! .

Historiquement, ce nest quau XIX
e
sicle que les notions de temprature et de chaleur ont t
progressivement expliques de manire satisfaisante au niveau microscopique
1
. En fait, la
chaleur dun corps matriel sinterprte comme tant la somme des nergies dagitation
dsordonne des molcules (ou atomes) qui le composent. La temprature, elle, mesure le
niveau dagitation : plus lagitation molculaire crot, plus la temprature est leve. Une
manifestation directe de lagitation molculaire est le mouvement brownien. En 1827, Robert
Brown, botaniste anglais a observ au microscope que des particules de pollen en suspension
dans leau, taient animes dun mouvement dsordonn. Lexplication est que les particules de
pollen, qui ont une taille de lordre du micron, sont continuellement frappes par les molcules
deau animes dun mouvement dsordonn. Ainsi, mme si lon ne peut pas voir directement
les molcules deau au microscope, on peut observer leffet de leur agitation sur de petites
particules.

Lexprience quotidienne nous montre que les corps matriels ont la proprit de conduire plus
ou moins bien la chaleur. Spontanment, la chaleur passe du corps chaud au corps froid. Le
premier trait consacr la conduction de la chaleur a t publi en 1822 par Joseph Fourier
2
.
La propagation de la chaleur dans les corps solides possde quelques analogies avec la
propagation dun fluide, mais, en ralit ce nen est pas un. La propagation de la chaleur peut se
comprendre comme tant lagitation de constituants lmentaires (molcules, atomes, lectrons)
qui est communique de proche en proche dune partie lautre dun corps matriel.

Pour tudier le comportement de la matire en fonction de la temprature, deux approches
peuvent tre envisages :
Lapproche macroscopique : on cherche dcrire les phnomnes observs au moyen de
variables globales (pression, volume, temprature, etc..) ;
Lapproche microscopique : la matire tant faite de constituants lmentaires lis par des
forces de cohsion, son comportement doit finalement pouvoir sexpliquer partir des
positions de ses constituants lmentaires, de leurs vitesses et des forces qui les rgissent.
Cependant, mme pour un petit chantillon de matire, le nombre dquations traiter est
dmesurment grand. Seule une thorie statistique savre praticable : les grandeurs
macroscopiquement observables sexpliquent par des moyennes prises au niveau

1
Bien quon ne puisse pas voir les atomes et molcules avec un microscope optique, on emploie le terme microsco-
pique par opposition macroscopique , qui signifie global, notre chelle.
2
Thorie analytique de la chaleur, Joseph Fourier (1768 1830). Cest pour rsoudre lquation de la chaleur que Fourier a
invent les fameuses sries qui portent son nom.
INTRODUCTION Page 2



microscopique. Le fondement de cette thorie est loeuvre de Ludwig Boltzmann
3
et porte
de nom de mcanique statistique.

Lexprience montre que les proprits des corps matriels varient avec leur temprature.
Lorsquelle slve, ils se dilatent ; dans certaines conditions prcises (qui dpendent aussi de la
pression) on observe aussi des transitions de phase, par exemple liqufaction, vaporisation, ou
bien le passage dun systme de cristallisation un autre. Toutes ces transitions sont explicables
en dfinitive par le rapport entre les nergies de liaison au niveau atomique et le niveau
dagitation thermique.

Ce cours est une brve introduction la thermodynamique, qui sintresse surtout aux
proprits macroscopiques de la matire, sans chercher savoir en dtail ce qui se passe au
niveau microscopique. Dans le cas des gaz, nous verrons la liaison avec les variables
microscopiques.

La thermodynamique a vu son essor au XIX
e
sicle avec linvention de la machine vapeur, qui
a rvolutionn les mthodes de production et les moyens de transports terrestres et maritimes.
Les principes de la thermodynamique clarifient et expliquent comment la chaleur, qui est une
nergie dsordonne peut tre convertie en travail utile. Le XX
e
siecle a vu le dveloppement
des moteurs combustion interne (moteurs explosion) et des turbines gaz, ce qui a permis,
entre autres, lessor de laviation. La thermodynamique est donc la base de ltude et de la
conception des machines thermiques et de lnergtique en gnral.
1.2 LES CHANGES THERMIQUES
On distingue trois formes dchanges thermiques :
La conduction : la chaleur se propage travers les corps, principalement les solides, sans
mouvement de matire ;
La convection : sous leffet des diffrences de temprature, des masses de matires liquides
ou gazeuses se mettent en mouvement et propagent ainsi la chaleur.
Le rayonnement : tout corps chauff met spontanment de lnergie sous forme de
radiations lectromagntiques. Inversement, ces radiations peuvent tre absorbes et
contribuer chauffer un corps rcepteur.
1.3 LE PRINCIPE ZRO ET LES THERMOMTRES
Ce principe formalise la constatation exprimentale que dans les changes thermiques la chaleur
passe spontanment du corps chaud au corps froid jusqu lquilibre thermique.

Si deux systmes A et B sont en quilibre thermique avec un troisime, C, alors ils sont en
quilibre entre eux.

Cela conduit tout naturellement lemploi de thermomtres. Il suffit de choisir comme systme
C un systme dont lune des observables varie de manire simple et univoque avec la
temprature. Tout le monde connat les thermomtres mercure dont le principe repose sur la

3
Ludwig Boltzmann, (Vienne, 1844 Duino, prs de Trieste, 1906)
INTRODUCTION Page 3



mesure de la dilatation au moyen de graduations. La temprature dun systme est mesure
lorsquil est en quilibre thermique avec le thermomtre. Le principe zro affirme alors que si
les systmes A et B ont la mme temprature, ils nchangeront pas de chaleur une fois mis en
contact.

Evidemment un thermomtre mercure nest utilisable que pour autant que le mercure reste
liquide. Pour dautres plages de temprature, on est conduit utiliser dautres fluides (alcool par
exemple, ou carrment dautres proprits physiques de la matire. Citons :
Dilatation diffrentielle de deux mtaux (thermomtres bilames) ;
Variation de la rsistivit lectrique (sondes PT100) ;
Mesure dun potentiel lectrique entre deux mtaux diffrents (thermocouples) ;
Variation de couleur de la lumire mise (pyromtres) ;
Mesure du volume dun gaz pression constante ;
Mesure de la pression dun gaz volume constant.


1.4 CHELLES DE TEMPRATURE
1.4.1 chelle Celsius (Centigrade)
Par dfinition le 0C correspond la temprature de la glace fondante et 100C celle de leau
bouillante, la pression atmosphrique normale
4
. Entre ces deux limites, les tempratures sont
mesures par interpolation au moyen des graduations du thermomtre. Lobservable
temprature en C est note . (Nous rservons T la temprature absolue, que nous verrons
plus loin, et nous gardons t pour le temps.)
[ ] = C (degr Celsius, ou centigrade
5
)

1.4.2 chelle Fahrenheit
Cette chelle est utilise dans les pays anglo-saxons. La temprature de la glace fondante
correspond 32F et celle de leau bouillante 212F.
[
F
] = F (degr Fahrenheit
6
)

Relation avec les degrs Celsius :
8 , 1
32
=
F


[C] (1.1)


4
Pression atmosphrique normale : 101 325 Pa
5
Anders Celsius, physicien sudois (Uppsala, 1701 1744)
6
Daniel Gabriel Fahrenheit (Dantzig, 1686 La Haye, 1736)
INTRODUCTION Page 4



1.4.3 chelle absolue (Kelvin, thermodynamique)
Cette chelle est base sur la dilatation des gaz parfaits. Elle part du zro absolu. Un intervalle
de temprature de 1K, ou simplement 1 K est gal 1C.

[T] = K (kelvin
7
)

Relation avec les degrs Celsius :
15 , 273 = T
[C] (1.2)

Lexistence du zro absolu ne peut tre comprise que sur la base de lagitation molculaire. Si la
temprature absolue est proportionnelle lagitation des molcules, ou en utilisant un terme
plus physique, leur nergie cintique, elle doit tre nulle lorsque cette nergie est nulle.


1.5 RAPPEL CONCERNANT LA PRESSION
Par dfinition la pression est le quotient de la force par unit de surface. Dans le systme SI,
lunit de pression est le pascal, Pa en abrg.

1 N/m
2
= 1 Pa

Les fluides au repos ont la proprit de transmettre intgralement la pression. Cest le principe
de Pascal, utilis dans des applications telles que vrins hydrauliques et commandes
pneumatiques.

Soumis la gravitation terrestre, un fluide voit sa pression P(h) diminuer avec laltitude h. Pour
de petites variations de hauteur :


h g h h P h P P = + = ) ( ) (
[Pa] (1.3)

Avec : h = diffrence daltitude [m]
= masse volumique du fluide [kg/m
3
]
g = acclration terrestre, g = 9,806 65 m/s
2


Un fluide plac dans le champ de pesanteur terrestre exerce donc une pression sur les parois du
rcipient qui le contient. Tout corps immerg dans ce fluide ressentira aussi leffet de la
pression. Le thorme dArchimde nonce que la rsultante des forces de pression est gale
au poids du fluide dplac.


7
William Thomson (1824 1907), anobli sous le nom de Lord Kelvin par la Reine Victoria en 1892.
INTRODUCTION Page 5



1.5.1 Compressibilit dun liquide
En premire approximation, les liquides peuvent tre considrs comme incompressibles.
Lorsquon est amen tenir compte des effets de la pression sur leur volume, on dfinit le
coefficient de compressibilit comme suit :


P
V
V

=
0
1

[Pa
-1
] (1.4)

Cette dfinition traduit simplement le fait que la diminution de volume V est proportionnelle
au volume initial
0
V et laccroissement de pression applique P .

Quelques valeurs :

Liquide 20C [Pa
-1
]
Eau 4,5810
-10

Mercure 4,010
-10

Ethanol 1110
-10



INTRODUCTION Page 6



1.6 EXERCICES

1) Exprimer en degrs Fahrenheit :
a) la temprature normale du corps humain, 37C ;
b) la temprature du zro absolu, -273,15C.


2) A quelle temprature les chelles centigrade et Fahrenheit indiquent-elles la mme
valeur ?


3) Units de pression
A laide des tables, convertir les units suivantes en pascals :
a) Atmosphre technique : 1 at 1 kp/cm
2

(kp = kilo poids)
b) Pression dune colonne deau de 1 mm de hauteur : 1 mm H
2
O
c) Pression dune colonne de mercure de 1 mm de hauteur : 1 mm Hg 1 torr
d) 1 barye = 1 dyne par cm2
dyne = unit de force du systme CGS = gcm/s
2

e) 1 bar = 10
6
baryes
f) 1 psi = 1 pound-force per square inch


4) A Yverdon-les-Bains, un baromtre mercure indique en moyenne 721,5 mm Hg.
Convertir cette pression en millibars.


5) Un automobiliste contrle la pression des pneus de sa voiture dans une station-service. Le
manomtre indique 2,5 bars. Quelle est la pression absolue dans les pneus ?


6) Un sous-marin navigue 100 m sous leau. Calculer la pression subie par sa coque en
tonnes-poids par m
2
.



TEMPRATURE Page 7



2. TEMPRATURE
2.1 LES SOLIDES
2.1.1 Dilatation linique
La dilatation est la variation des dimensions gomtriques des corps sous leffet dune
augmentation de leur temprature. Nous considrons dans ce chapitre la dilatation pression
constante (isobare) autrement dit, lorsque que le corps est libre de se dilater, sans autre
contrainte mcanique. Voyons tout dabord le cas une dimension dun barreau solide.

Soit
0
l la longueur du barreau la temprature initiale
0
, et l sa longueur la temprature .
Lorsquon mesure lallongement spcifique, cest--dire, le quotient de lallongement par la
longueur initiale, on constate exprimentalement quil dpend de la temprature. En premire
approximation, pour de petites diffrences de temprature, on peut admettre que lallongement
spcifique est proportionnel la diffrence de temprature.

Allongement spcifique
) (
0 1
0
=

=
l
l

(2.1)

Le coefficient de proportionnalit
1
, appel coefficient de dilatation linique, dpend du
matriau considr La table ci-dessous donne quelques valeurs. (Pour dautres matriaux, voir,
par exemple, le formulaire CRM
8
ou le Handbook of Chemistry and Physics.)

25C
1
[C
-1
] 20C
1
[C
-1
]
Aluminium 23,110
-6
Bton 1010
-6

Cuivre 16,510
-6
Verre 6810
-6

Fer 11,810
-6
Verre pyrex 210
-6

Platine 8,810
-6
Tflon (PTFE) 19510
-6


Table 1 - Coefficient de dilatation linique de quelques solides

Pour des variations de temprature importantes, la formule (2.1) nest pas valable ; il faut tenir
compte de la variation de
1
avec la temprature. La figure 1 montre graphiquement lvolution
de
1
pour quelques matriaux. Lexplication dtaille de la dilation thermique au niveau
microscopique est du ressort de la physique du solide. Elle fait intervenir la structure du rseau
cristallin, les distances moyennes entre atomes (ions), qui sont fonctions des forces dattraction

8
Dans les tables CRM, ce coefficient est not . Nous mettons lindice 1 pour signifier une dimension .
0
l
l
TEMPRATURE Page 8



et de rpulsion, et bien sr de leur nergie cintique moyenne (temprature). Pour compliquer
les choses, la structure cristalline peut changer certaines tempratures, et dans le cas de
alliages (par ex. acier, bronze) avec les proportions des constituants, ce qui influence
naturellement la valeur de
1
.

200 0 200 400 600 800 1000
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Fe
Al
Cu
Pyrex
Pt
[C]


[
1
0

1

]
Coefficient de dilatation

Fig.1 Coefficient de dilatation linique de quelques matriaux en fonction de la temprature


En ingnierie, la connaissance du comportement thermique des solides est de premire
importance pour la construction des machines ou dispositifs devant fonctionner dans une large
gamme de temprature. Par exemple, dans une turbine, il faut tenir compte de la dilatation
diffrentielle entre les ailettes du rotor et les parties fixes (stator) afin dviter des contacts
potentiellement destructeurs.
2.1.2 Dilatation volumique
Pour de petites diffrences de temprature, la longueur du solide est donc donne par :

( ) ) ( 1
0 1 0 0
+ = + = l l l l

Considrons un solide paralllpipdique ; en admettant que sa largeur (b) et sa hauteur (h) se
dilatent dans les mmes proportions, son volume est donne par :

( )
3
0 1 0 0 0 0 0 0
) ( 1 ) )( )( ( + = + + + = = b b h b b b bh V l l l l
TEMPRATURE Page 9



Pour de petites variations :
( ) ) ( 3 1 V
0 1 0
+ V

En dfinissant le coefficient de dilatation volumique
9

1
3 , il vient finalement :


) (
0
0
=

V
V

(2.2)


2.2 LES LIQUIDES
Dans les liquides, les forces de cohsion au niveau molculaire sont infrieures celles rgnant
dans les solides. On sattend donc ce que leur coefficient de dilatation volumique soit
suprieur en gnral ceux des solides.

Liquide [C
-1
] Liquide [C
-1
] Liquide [C
-1
]
Alcool 20C 1110
-4
Eau 0C -0,610
-4
Hg 0C 1,81410
-4

Huile 20C 710
-4
Eau 20C 2,110
-4
Hg 100C 1,80510
-4

Mercure 20C 1,81110
-4
Eau 40C 3,8 10
-4
Hg 200C 1,818 10
-4

Eau 60C 5,2 10
-4
Hg 300C 1,856 10
-4


Table 2 - Coefficient de dilatation volumique de quelques liquides

En pratique, on caractrise aussi un fluide par son volume spcifique ou par son inverse, la
masse volumique.

Units usuelles :
Volume spcifique : [ v ] = m
3
/kg ou cm
3
/g

Masse volumique : [ ] = kg/m
3
ou g/cm
3


Soit
0
v le volume spcifique du fluide la temprature
0
et
0 0
/ 1 v = sa masse volumique.
Pour de petites diffrences de temprature autour de
0
on peut crire.

Volume spcifique
( ) ) ( 1
0 0
+ = v v
(2.3a)

Masse volumique
( ) ) ( 1
) ( 1
0 0
0
0


+
=
(2.3b)


9
Le coefficient de dilatation volumique est not dans les tables CRM. Nous rservons pour le rapport Cp/Cv qui sera
introduit ultrieurement.
TEMPRATURE Page 10



Pour des variations de temprature importantes, la relation entre laccroissement de volume et la
diffrence de temprature nest pas toujours linaire, comme on peut le constater sur la figure 2.
Le cas de leau est intressant, puisque sa densit passe par un maximum vers 4C ; entre 0 et
4C, le coefficient de dilatation volumique de leau est ngatif.

0 50 100 150 200 250 300
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
Hg
eau
alcool
[C]

2
0

1

Fig. 2 - Variation de la masse volumique de quelques liquides par rapport 20C

Dans le cas gnral, il faut donc bien admettre que, le coefficient de dilatation dpend de la
temprature. Partant des relations (2.3a) et (2.3b), une dfinition plus gnrale peut scrire :

d
d
d
dv
v
1 1
= =

En toute rigueur, il faut prciser comment se fait la mesure de la variation (drive) dans la
dfinition ci-dessus. Le volume dun liquide dpend non seulement de sa temprature, mais
aussi de sa pression. Le coefficient ci-dessus est mesur pression constante. On est amen
introduire la notion de drive partielle. On calcule (mesure) une grandeur (ici, le volume) en ne
faisant varier quune observable la fois (ici, la temprature). En notations mathmatiques :

Coefficient de
dilatation volumique
isobare

P P
v
v
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|

1 1

[C
-1
] ou [K
-1
] (2.4)

Lindice P signifiant pression constante.
TEMPRATURE Page 11



2.3 LES GAZ
2.3.1 Loi de Boyle-Mariotte et compressibilit isotherme
Le gaz parfait est une idalisation vers laquelle tendent tous les gaz lorsque leur pression est
faible et que leur tat est loin de la liqufaction. A des pressions infrieures 10 bars, les gaz
lgers tels que lhydrogne, lhlium, loxygne, lazote, suivent la loi de Boyle-Mariotte :
temprature fixe, le produit de la pression par le volume dune quantit de gaz donne est
constant.

Loi de Boyle-Mariotte Cste PV = [J] (2.5)

Pour mmoire : 1 bar = 10
5
Pa (N/m
2
)
pression atmosphrique normale P
0
= 101 325 Pa = 760 mm Hg (baromtre)

Dans lintroduction ( 1.5.1), nous avons rappel la dfinition du coefficient de compressibilit.

P
V
V

=
1


Lorsque la temprature est maintenue constante, nous pouvons crire :

Coefficient de compressibilit
isotherme

T
T
P
V
V
|
.
|

\
|

=
1

[Pa
-1
] (2.6)

Lindice T signifiant temprature constante.

A noter que pour un gaz parfait, ce coefficient vaut 1/P. En effet :

P V P
PV
V P
Cste
P
Cste
V P
P
Cste
V P
V
V
T
T
1 1 1 1
2 2 2
= = =
|
.
|

\
|
=

|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|

=

2.3.2 Coefficient de dilatation dun gaz pression constante
Au dbut du XIX
e
sicle, en effectuant des mesures sur plusieurs gaz dans diffrentes
conditions, le physicien franais Gay-Lussac est arriv la conclusion que le coefficient de
dilatation volumique dun gaz, , ne dpendait ni de la pression, ni de la nature du gaz. A la
temprature de la glace fondante, ce coefficient, not
0
, est gal 1/273.

Loi de Gay Lussac :
0
= constante

0C
0
= 0,00366 ( 1/273)

TEMPRATURE Page 12



En ralit, il sagit dune loi approche. En rptant les expriences de lpoque avec des
moyens modernes, on constaterait des dviations. Dans la table ci-dessous, on voit nanmoins
que le coefficient de dilatation se rapproche dune mme constante lorsque la pression diminue.

Coefficient de dilatation
0
[C
-1
]
Pression H
2
O
2
CO
2

P
0
10 3,647610
-3
3,768710
-3
4,101810
-3

P
0
= 101 325 Pa 3,659710
-3
3,671710
-3
3,700010
-3

P
0
/10 3,660910
-3
3,662110
-3
3,664910
-3

P
0
/100 3,661010
-3
3,661110
-3
3,661410
-3


Table 3 - Coefficient de dilatation de 3 gaz 0C
) (
0 0
0
0

=
V
V V
avec V = volume = 100C et
0
V = volume
0
= 0C.
Lhydrogne faible pression est le gaz qui se rapproche le plus dun gaz parfait.

A pression constante, en fonction de la temprature, le volume dun gaz parfait est donn par
une relation du type (2.3a).

( ) ) ( 1
0 0 0
+ =V V
(2.7)

En extrapolant vers les basses tempratures, on constate que ce volume sannule pour :

0 0
/ 1 =
a
.
Numriquement : 15 , 273 ) 10 6610 , 3 /( 1 0
3
= =

a
C

Ces considrations rendent plausible lexistence dun zro absolu. Etant donn que le volume
du gaz ne peut pas devenir ngatif, il ne saurait exister de temprature infrieure -273,15 C.

Fig. 3 - Loi de Gay-Lussac. A pression constante V est proportionnel T.
Lextrapolation basse temprature est indique en pointills
car les gaz rels finissent tous par se liqufier.
T [K]
T,

T
0

0
0
= C
V
V
V
0

0
0
15 , 273 =
a
C
TEMPRATURE Page 13



2.3.3 Lchelle absolue de temprature
Ainsi, en se basant sur la dilatation dun gaz parfait (en pratique un gaz sous faible pression), on
peut construire une chelle de temprature absolue avec un seul point fixe, le zro absolu. La
relation de la temprature absolue avec lchelle Celsius est donne par :


15 , 273 + = T
[K] (2.8)

Avec 0
0
= et 15 , 273 / 1
0
= la relation (2.3a) donnant le volume du gaz devient :

( ) ( ) ( ) T V T V V V V
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
) / 1 ( 1 1 ) ( 1 = + = + = + = .

A temprature
0
T :
0 0 0 0
T V V =

Il est donc possible de construire un thermomtre partir dun volume V
0
de gaz (parfait)
temprature T
0
. A pression constante, lorsquon mesure un volume V du gaz, cela correspond
la temprature :
0
0
T
V
V
T =

A pression constante, que vaut le coefficient de dilatation dun gaz parfait temprature T ?

Partant de
0
0
T
T
V V = on obtient :
T T
V
T
T
V T
V
V
P
1 1 1
0
0 0
0
= =
|
.
|

\
|

=

Coefficient de dilatation isobare
dun gaz parfait temprature T

T
1
= [K
-1
] (2.9)


A pression constante, pour un gaz
parfait : Loi de Gay-Lussac
10


Cste
T
V
T
V
= =
0
0
(2.10)

2.3.3.1 Les conditions normales de temprature et de pression
Conditions normales T
0
= 273,15 K P
0
= 101 325 Pa (2.11)

Pour latmosphre, au niveau de la mer :
Conditions standard T
0
= 288,15 K P
0
= 101 325 Pa (2.12)
(15C)

10
Louis-Joseph Gay-Lussac, physicien et chimiste franais (1778 1850)
TEMPRATURE Page 14



2.4 AUGMENTATION DE PRESSION VOLUME CONSTANT
Considrons une certaine masse de gaz temprature T, pression P et occupant une volume V
constant. Lorsquon lve la temprature du gaz de T , on constate que sa pression augmente
de P . On peut donc dfinir un coefficient moyen daugmentation de pression volume
constant comme :
P
T
P
|
.
|

\
|

=

En considrant la pression comme fonction de T et de V, avec une notation plus rigoureuse :

Coefficient daugmentation de
pression volume constant

V
T
P
P
|
.
|

\
|

=
1

[K
-1
] (2.13)


Ce coefficient est en gnral trs grand pour les solides et les liquides. (Voir exercice.)

Pour les gaz, lorsquon mesure des pressions de plus en plus faibles, on constate que
tend vers une constante qui est indpendante de la nature du gaz. A la temprature de la glace
fondante, ce coefficient,
0
, a la mme valeur que
0
. Cest la loi de Charles
11
.

Loi de Charles :
0
= constante

0C
0
= 0,00366 ( 1/273)

Tout comme la loi de Gay-Lussac, des mesures prcises sur des gaz rels font apparatre des
dviations. Dans la table ci-dessous, on constate nanmoins que le coefficient
0
se rapproche
dune mme constante lorsque la pression diminue.

Coefficient
0
[C
-1
]
Pression H
2
O
2
CO
2

P
1
= P
0
10 3,678410
-3
3,761610
-3
3,955810
-3

P
1
=P
0
= 101 325 Pa 3,662810
-3
3,670910
-3
3,687610
-3

P
1
=P
0
/10 3,661210
-3
3,662010
-3
3,664410
-3

P
1
=P
0
/100 3,661010
-3
3,661110
-3
3,661310
-3


Table 4 - Coefficient daugmentation de pression volume constant de 3 gaz 0C
) (
0 1
1
0

=
P
P P
avec P = pression = 100C et
1
P = pression
0
= 0C.
Pour un gaz de plus en plus dilu, le coefficient
0
tend vers 1/273,15

11
Jacques Charles, physicien franais (1746 1823)
TEMPRATURE Page 15



A volume constant, en fonction de la temprature, la pression dun gaz parfait est donn par :.

( ) ) ( 1
0 0 0
+ = P P
(2.14)
Avec 0
0
= et 15 , 273 / 1
0
= la relation donnant le volume du gaz devient :

( ) ( ) ( ) T P T V P P P
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
) / 1 ( 1 1 ) ( 1 = + = + = + = .

A temprature
0
T :
0 0 0 0
T P P =

Donc :
0
0
T
P
P
T =

Que vaut le coefficient dun gaz parfait temprature T ?

Partant de
0
0
T
T
P P = on obtient :
T T
P
T
T
P T
P
P
V
1 1 1
0
0 0
0
= =
|
.
|

\
|

=

Coefficient daugmentation de
pression volume constant dun
gaz parfait temprature T

T
1
= [K
-1
] (2.15)

Ce qui tablit que = toutes les tempratures.

A volume constant, pour un
gaz parfait : Loi de Charles

Cste
T
P
T
P
= =
0
0
(2.16)


2.5 EQUATIONS DTAT DES GAZ
2.5.1 Les gaz parfaits
Df. Un gaz parfait est un gaz idal qui suit les lois de Boyle-Mariotte, Gay-Lussac et
Charles quels que soient son volume, sa pression et sa temprature.

Ces 3 lois peuvent tre regroupe en une seule :

Cste
T
PV
= (2.17)

Lorsque lune des 3 grandeurs (T, P, V) est constante (2.17) redonne bien (2.5), (2.10) et (2.16).

TEMPRATURE Page 16



La constante qui intervient dans (2.17) est proportionnelle au nombre datomes ou de molcules
contenues dans le volume V. Ce nombre tant en gnral trs grand, on considre plutt le
nombre de moles de gaz. La mole est la 6
me
unit fondamentale du systme SI.

Df. La mole est la quantit de matire (masse) dun systme contenant autant dentits
lmentaires quil y a datomes dans 12 g de carbone 12.

Le nombre datomes dans 12 g de carbone 12 est connu sous le nom de nombre dAvogadro.

Nombre dAvogadro
23
10 022 , 6 =
A
N [mol
-1
]

La masse de N
A
atomes ou molcules dun corps pur est appele masse molaire.

Exemple : Masse molaire de lhydrogne (H
2
): M = 2,016 g
Masse molaire de loxygne (O
2
): M = 31,999 g

Soit n le nombre de moles contenues dans le volume V. Lquation dtat
12
des gaz parfaits
prend alors la forme :
Equation des gaz parfaits nRT PV = [J] 1
re
forme (2.18)

La constante R est la constante universelle des gaz parfaits.

Constante des gaz parfaits R = 8,3145 [Jmol
-1
K
-1
]

La masse du gaz valant m = nM, o M est la masse molaire et n le nombre de moles, on peut
mettre (2.18) sous la forme :
Equation des gaz parfaits RT
M
m
PV = [J] 2
me
forme (2.18)

On peut aussi formuler lquation des gaz parfaits directement en fonction du nombre N
datomes ou de molcules contenus dans le volume V.

Equation des gaz parfaits NkT PV = [J] 3
me
forme (2.18")

o la constante
A
N R k / = est la constante de Boltzmann : k = 1,3806510
-23
JK
-1

Aux conditions normales de temprature et de pression, une mole de gaz parfait occupe un
volume :

022414 , 0
325 101
15 , 273 3145 , 8
0
0
0
=

= =
P
RT
V m
3
l 414 , 22 =

12
En thermodynamique, une quation dtat est une relation qui lie les observables macroscopiques.
TEMPRATURE Page 17



2.5.2 Les gaz rels
Il existe plusieurs quations dtat qui rendent mieux compte du comportement des gaz que
lquation des gaz parfaits. Elles font intervenir des coefficients qui dpendent de la nature du
gaz. Lquation des gaz rels la plus connue est celle de Van der Waals.

Equation de Van der
Waals pour n moles

( ) nRT nb V
V
an
P =
|
|
.
|

\
|
+
2
2
[J] (2.19)


H
2
N
2
O
2
Ar CO
2
CH
4

a [bar
2
l /mol
2
] 0.2452 1.3700 1.3820 1.3550 3.6580 2.5030
b [ l /mol] 0.0265 0.0387 0.0319 0.0320 0.0429 0.0431

Table 5 Valeurs des coefficients a et b pour quelques gaz
( l = litre = dm
3
; bar = 10
5
Pa)

Dans lquation de Van der Waals, ( ) nb V est le volume propre disposition de chaque
molcule. Le terme
2 2
/ V an rend compte de laccroissement de pression du aux collisions
internes par rapport la pression P mesure avec un manomtre.

Les coefficients thermolastiques , ,
T
peuvent se calculer partir de leurs dfinitions et
de lquation dtat. Les calculs sont vite compliqus ! A titre dexemple, calculons le
coefficient de compressibilit isotherme
T
T
P
V
V
|
.
|

\
|

=
1
.
Partant de (2.19) pour une mole, exprimons P en fonction de T et V :
2
V
a
b V
RT
P

=

On en tire :
3 2 3 2
2 1 2
) ( V
a
V
a
P
b V V
a
b V
RT
V
P
T
+
|
.
|

\
|
+

= +

=
|
.
|

\
|


Do :

3 2
2 1
1 1 1 1 1
V
a
V
a
P
b V
V
V
P V P
V
V
T
T
T
+
|
.
|

\
|
+

=
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|

=


2 2
2
1
V
a
V
a
P
b V
V
T

|
.
|

\
|
+

=

Si lon voulait obtenir
T
en fonction de P et de T, il faudrait rsoudre (2.19) par rapport V, ce
qui mne une quation du 3
e
degr.
TEMPRATURE Page 18



2.5.3 Relation entre les coefficients thermolastiques
Th. Si P, T, V satisfont une quation dtat f (P, T, V)= 0 , alors, les coefficients
thermo-lastiques , ,
T
obissent la relation
T
P = .

Pour mmoire :
T
T
P
V
V
|
.
|

\
|

=
1

P
T
V
V
|
.
|

\
|

=
1

V
T
P
P
|
.
|

\
|

=
1

Dm.

Si f (P, T, V)= 0 , alors on peut en principe rsoudre par rapport P. Donc P = P(T, V).

Prenons la drive totale : dV
V
P
dT
T
P
dP
T V
|
.
|

\
|

+
|
.
|

\
|

=

Sur la surface P = P(T, V) = Cste, dP = 0 et
P
T
V
dT
dV
|
.
|

\
|

=

Donc :
P T V
T
V
V
P
T
P
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

+
|
.
|

\
|

= 0


En remplaant : V
V
P
P
T
|
.
|

\
|

+ = 0

Do lon tire :
T
T
T
P
P
V
V
P
V
P
V
P

=
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|

=
1


Cqfd.


2.5.4 Exercice
Un morceau de cuivre est pris 20C sous une pression de 1 atm. Dterminer la pression quil
faut exercer sur ce morceau pour que son volume reste constant lorsque sa temprature passe
la valeur de 30C.

Note : utiliser la relation
T
P = avec E
T
/ 1 = , o E est le module dlasticit.
(Loi de Hooke :
E

= , avec = allongement spcifique et = contrainte)


Pour le cuivre : E = 1,2510
11
Pa

CHALEUR Page 19



3. CHALEUR
Lexprience montre que la chaleur passe spontanment du corps chaud au corps froid jusqu
lquilibre de la temprature. Dun point de vue microscopique, lagitation molculaire se
transmet par contact. On constate que certaines matires conduisent mieux la chaleur que
dautres : par exemples, les mtaux conduisent bien la chaleur, alors que les plastiques, le verre,
sont des isolants. Il existe trois modes de propagation de la chaleur :
la conduction,
la convection,
le rayonnement.

On parle de convection lorsquil y a dplacement de matire. Par exemple, un radiateur chaud
transmet sa chaleur lair qui a tendance monter ; ensuite, en se refroidissant cet air retombe
et circule donc dans la pice. On distingue la convection naturelle et la convection force. En
utilisant une pompe ou un ventilateur pour faire circuler plus vite le fluide chaud, on augmente
la rapidit de lchange thermique.

La propagation par rayonnement rsulte de la proprit de tout corps de rayonner de lnergie
lectromagntique (photons) ds que sa temprature dpasse le zro absolu.

La production de chaleur peut rsulter de divers processus :
raction chimique, flamme,
passage du courant lectrique dans une rsistance,
frottement, usure, usinage de pices,
absorption de rayonnement,
raction nuclaire,
etc

3.1 LA CALORIMTRIE
Hors quilibre thermique, les trois modes de
propagation de la chaleur interviennent en gnral
dans des proportions diverses. Pour mesurer
correctement la propagation de la chaleur selon un
seul mode, il faut sarranger pour supprimer, ou au
moins attnuer les deux autres. La figure ci-contre
schmatise un calorimtre, qui est un instrument qui
sert mesurer les changes thermiques entre fluides
et matriaux tudis.

Les premires expriences srieuses de calorimtrie
datent du XIX
e
sicle
13
. Pour mesurer la chaleur
ncessaire lever la temprature de diverses

13
Pierre-Eugne Marcelin Berthelot (1827 1907)
thermomtre

agitateur
Air
(isolant)
Fig. 4 . Calorimtre
CHALEUR Page 20



substances, on a tout naturellement utilis leau comme rfrence, ce qui a conduit la
dfinition dune unit pratique, la calorie.

Df. La calorie est la chaleur ncessaire pour lever un gramme deau de 14,5C
15,5C, pression normale.

Aujourdhui cette unit na plus cours lgal ; la chaleur est en fait une forme dnergie, au
mme titre que lnergie mcanique, lectrique ou chimique. Elle est donc mesure en joules.

Exprience de Joule
14
(1850)

Cette exprience tablit lquivalence entre le travail
mcanique et la chaleur. Lappareil utilis est un
calorimtre lintrieur duquel se trouve de leau brasse
par des ailettes tournant grce un mcanisme entran
par un poids. (Voir figure ci-contre.) Il est donc possible
de mettre en relation le travail mcanique et llvation
de temprature de leau, dont on connat la masse M.
Travail cd par le poids : mgh W =
Chaleur gagne par leau : T Mc Q =
o c = 1 cal/g et T = diffrence de temprature
mesure.

Lexprience doit naturellement tre ralise trs
soigneusement. Aujourdhui, le facteur de conversion
entre calories et joules et donn par : Fig. 5

1 cal = 4,1868 J (3.1)

3.2 LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
Ce qui prcde montre quil existe plusieurs faons de chauffer un systme matriel, cest--dire
de le faire passer dune temprature T
1
une temprature T
2
. On peut lui fournir dans des
proportions diverses, soit de la chaleur, soit du travail, qui se transforme en chaleur via les
forces de frottement internes. Les deux apports ne contribuent finalement qu une seule chose,
augmenter lnergie interne du systme. Appelons U cette nergie interne et W et Q les
apports sous formes de travail et de chaleur respectivement.

Premier principe
Entre deux tats 1 et 2 Q W U U + =
1 2
[J]
(3.2)
Variation infinitsimale
Q W dU + =
[J]

14
James Prescott Joule (1818 1879)
CHALEUR Page 21



Le premier principe exprime donc la conservation de lnergie. Du point de vue microscopique,
on peut se reprsenter lnergie interne dun systme comme tant la somme des nergies
cintiques et potentielles de ses constituants. Il faut cependant faire attention de ne compter
comme nergie interne que lnergie associe au mouvement dsordonn des atomes.

Exemple : quand on shoote un ballon, la i
me
molcule de gaz du ballon est anime chaque
instant dune vitesse
i
v V
r
r
+ o V
r
est la vitesse globale du ballon et
i
v
r
la vitesse du
mouvement dsordonn de la molcule par rapport au ballon. Seule la vitesse
i
v
r

doit tre considre dans la contribution (
2
2
1
i i
v m ) de cette molcule lnergie
interne du ballon.

3.2.1 Energie interne dun gaz parfait
Considrons lexprience ci-dessous :

Fig. 6 - Exprience de la dtente de Joule

Dans un calorimtre bien isol contenant de leau se trouvent deux rcipients, lun contenant du
gaz et lautre dans le quel on a fait le vide. La temprature initiale est
i
T . On ouvre la vanne qui
les relie et lon note la temprature finale
f
T , une fois le systme nouveau lquilibre.

Rsultat exprimental :
f i
T T = (lorsque le gaz sapproche dun gaz parfait)

Appliquons le premier principe :
Le systme na chang aucun travail avec lextrieur, donc 0 = W
Le systme na chang aucune chaleur avec lextrieur, donc 0 = Q
0 = + = Q W dU Donc la variation dnergie interne est nulle.
Deux tats du gaz ayant des pressions et des volumes diffrents on la mme nergie interne.
Conclusion : pour une quantit de gaz donne, lnergie interne du gaz parfait ne dpend que
de sa temprature.

vide gaz
CHALEUR Page 22



3.3 CHALEUR SPCIFIQUE DES SOLIDES ET DES LIQUIDES
La quantit de chaleur ncessaire pour lever la temprature dun chantillon de matire peut
tre rapporte soit sa masse mesure en kilogrammes, soit sa quantit de matire mesure en
moles.

Df. La chaleur spcifique massique est la quantit de chaleur de chaleur ncessaire pour
lever la temprature dun kilogramme de matire de 1 K.


T
Q
m
c

=
1
[c]= Jkg
-1
K
-1


En toute rigueur, il faudrait prciser si la mesure se fait pression ou volume constant. Pour
les solides et les liquides, comme les coefficients de dilatation sont faibles, cela ne fait pas
grande diffrence. Mais pour les gaz, vous verrons quil faut prciser.

La table ci-dessous donne quelques valeurs de la chaleur massique. (Pour dautres matriaux,
voir, par exemple, le formulaire CRM ou le Handbook of Chemistry and Physics.)

25C c [Jkg
-1
K
-1
] 20C c [Jkg
-1
K
-1
]
Aluminium 0,89710
3
Bton 0,8 110
3

Cuivre 0,38510
3
Verre 1,4510
3

Fer 0,44910
3
Eau 4,1810
3

Platine 0,13310
3
Alcool 2,4610
3


Table 6 Chaleur massique de quelques solides et liquides

On constate que leau a une chaleur massique relativement leve, ce qui explique son emploi
comme fluide caloporteur dans de nombreuses applications.


Df. La chaleur spcifique molaire est la quantit de chaleur de chaleur ncessaire pour
lever la temprature dune mole de matire de 1 K.

C = c M (3.3)

Avec : C Chaleur spcifique molaire en Jmol
-1
K
-1

c Chaleur spcifique massique en Jkg
-1
K
-1

M Masse molaire en kg/mol

CHALEUR Page 23



Pour les mtaux, lorsque lon fait la conversion, on obtient les valeurs suivantes :

M [kg/mol] C [Jmol
-1
K
-1
]
Aluminium 26,98210
-3
24,20
Cuivre 63,54610
-3
24,78
Fer 55,84510
-3
24,57
Platine 195,09810
-3
25,36

Table 7 Chaleur spcifique molaire de quelques mtaux 25C

On constate que la chaleur spcifique molaire est sensiblement constante, C 25 Jmol
-1
K
-1
.
Cest la loi de Dulong et Petit (1819). (Pour un solide cristallin idal, on dmontre en physique
du solide qu partir dune certaine temprature, C tend vers une constante valant trois fois la
constante des gaz.)

Chaleur spcifique des mtaux
Loi de Dulong et Petit
R C 3 25 [Jmol
-1
K
-1
] (3.4)

A temprature ambiante, cette loi est relativement bien vrifie pour des mtaux usuels comme
le fer, le cuivre, laluminium. Lorsquon fait des mesures dautres tempratures, on constate
une dpendance, comme le montre la figure ci-dessous.

200 250 300 350 400 450 500 550 600
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
Fe
Al
Cu
Si
3R
T [K]
C
p

[
J
/
(
m
o
l

K
)
]
Chaleur spcifique


Fig. 7 - Chaleurs spcifiques de quelques mtaux en fonction de la temprature
CHALEUR Page 24



3.4 CHALEUR SPCIFIQUE DES GAZ
Nous considrons dans ce paragraphe uniquement la chaleur spcifique molaire. Il convient de
distinguer la manire de mesurer la chaleur spcifique.

V
v
T
Q
n
C
|
.
|

\
|

=
1
chaleur spcifique mesure volume constant

P
p
T
Q
n
C
|
.
|

\
|

=
1
chaleur spcifique mesure pression constante
n tant le nombre de moles du gaz. Unit : Jmol
-1
K
-1


Chaleur spcifique mesure volume constant

Le gaz ne reoit que de la chaleur de lextrieur. Le premier principe implique :
1 1 2
Q U U =
Dautre part, par dfinition ( )
1 2 1
T T nC Q
v
= , donc :

( )
1 2 1 2
T T nC U U
v
=
[J] (3.5)
La diffrence dnergie interne est proportionnelle la diffrence des tempratures initiale et
finale.

Chaleur spcifique mesure pression constante

Dans ce cas, le systme se dilate et fournit donc un certain travail, que lon peut calculer comme
suit. Soit s la surface du piston et d son dplacement, la force qui sexerce sur le piston vaut s P
1

et son travail est gal (force)(dplacement) = ( )
1 3 1 1
V V P sd P = .
Ce travail tant fourni par le gaz
2
W est ngatif
15
.
( )
1 3 1 2
V V P W =
Par dfinition : ( )
1 3 2
T T nC Q
p
=

15
On se place toujours du point de vue du systme.
P
1
, T
1
, V
1

1
Q +
P
2
, T
2
, V
1

T T T + =
1 2
Fig. 8
P
1
, T
1
, V
1
P
1
, T
3
, V
3

2 2
W Q + +
Fig. 9
CHALEUR Page 25



Selon (3.5), la variation dnergie interne est gale :
( )
1 3 1 3
T T nC U U
v
=
Appliquons le premier principe :
2 2 1 3
Q W U U + =


( ) ( ) ( )
1 3 1 3 1 1 3
T T nC V V P T T nC
p v
+ =
(3.6)

Dautre part, pour un gaz parfait, on a
1 1 1
nRT V P = et
3 3 1
nRT V P = .
En remplaant
1
V et
3
V dans lquation ci-dessus, on obtient :
( ) ( ) ( )
1 3 1 3 1 3
T T nC nRT nRT T T nC
p v
+ =
Aprs simplification :
Loi de Mayer
R C C
v p
=
Jmol
-1
K
-1
(3.7)

Cette relation
16
est bien vrifie par les gaz rels, comme on peut le voir dans les figures ci-
aprs. De plus, on constate que les valeurs de C
p
et C
v
, temprature ambiante, sont proches de
multiples demi-entiers de la constante de gaz

Gaz monoatomiques parfaits :

R C
p
2
5
= R C
v
2
3
=
3
5
/ = =
v p
C C

Energie interne : nRT T nC U
v
2
3
= =
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
10
15
20
25
C
v
He
C
p
He
C
v
Ar
C
p
Ar
3R/2
5R/2
T [K]
[
J
/
(
m
o
l

K
)
]
Fig. 10 - Gaz monoatomiques : He, Ar

Fig. 11 - Gaz diatomiques : H
2
, N
2
, O
2


16
Loi de Mayer. Julius Robert von Mayer, mdecin et physicien allemand (1814 - 1878)
CHALEUR Page 26




Gaz polyatomiques parfaits :

R C
p
4 = R C
v
3 =
3
4
/ = =
v p
C C
100 200 300 400 500 600 700 800
20
25
30
35
40
45
50
55
60
C
v
C
p
CH
4
C
v
C
p
CO
2
3R
4R
T [K]
[
J
/
(
m
o
l

K
)
]
Fig. 12 - Gaz polyatomiques lgers CO
2
, mthane


Gaz polyatomiques lourds :

100 200 300 400 500 600 700 800
20
40
60
80
100
120
140
C
v
C
p
C
2
H
6
C
v
C
p
C
3
H
8
4R
5R
6R
T [K]
[
J
/
(
m
o
l

K
)
]
Fig. 13 - Gaz polyatomiques lourds thane, propane

Dune manire gnrale on a, pour les gaz parfaits :


l
l l l
n
n
C
C
R
n
C R
n
C
v
p
v p
2
2 2
2 +
= = =
+
=
(3.8)

o
l
n est le nombre de degrs de libert de la molcule.

Molcule translation rotation vibration Degrs de libert
Monoatomique 3 0 0
3 =
l
n
0 5 =
l
n
Diatomique 3 2
0 si T lev 5
l
n
0 6 =
l
n
Polyatomique 3 3
0 si T lev 6
l
n

CHALEUR Page 27



3.5 ELMENTS DE THORIE CINTIQUE DES GAZ
La thorie cintique des gaz fait en quelque sorte le pont entre la mcanique et la thermodyna-
mique. Considrons n moles dun gaz parfait contenu dans un rcipient ferm par un piston.
Soit S la surface du piston. En mesurant la force F qui sexerce sur le piston, on peut dterminer
la pression du gaz par lquation.

S
F
P = [Pa] (3.9)
A part la pression, les autres observables macroscopiques sont la temprature T et le volume V.

Au niveau microscopique, on peut se reprsenter
le gaz comme tant un ensemble de N particules
(molcules), de masse identique m
p
, sentre-
choquant continuellement. A un instant donn,
chacune est anime dune vitesse
i
v
r
. La pression
du gaz sur le piston rsulte des chocs des
molcules de gaz sur celui-ci.

Le calcul de la pression partir des chocs
lmentaires est prsent au 3.5.2. Mais tout
dabord, voyons comment on peut estimer la
vitesse moyenne des molcules.


3.5.1 Energie interne de translation
Lnergie interne du gaz est donne par la somme des nergies cintiques des molcules. Pour
simplifier, prenons le cas dun gaz monoatomique et faisons abstraction des mouvements de
rotation et de vibration des molcules. (Lindice t signifie translation.)

=
=
N
i
i p t
v m U
1
2
2
1

[J] (3.10)
Avec :
A
nN N = nombre de particules (
A
N = Nombre dAvogadro)

N
m
m
p
= o m = nM est la masse du gaz, et M la masse molaire.

Dans lexpression (3-10), il est important de prendre pour vitesses
i
v
r
les vitesses correspondant
aux mouvements dsordonns des molcules. Tout mouvement collectif du gaz est suppos
avoir t soustrait au pralable. Cependant, sous cette forme, le calcul de (3-10) nest pas
possible directement. Dune part la somme stend sur un trs grand nombre de molcules (de
lordre du nombre dAvogadro) et dautre part parce que les vitesses changent chaque instant
cause des collisions des molcules entre elles ou avec les parois du rcipient. En revanche, un
calcul statistique est possible lorsque le gaz est dans un tat dquilibre. Rcrivons (3-10) en
introduisant la vitesse quadratique moyenne v
q
des molcules.
v
r

x
P
' v
r

Fig. 14
CHALEUR Page 28



Par dfinition :

=
=
N
i
i q
v
N
v v
1
2 2 2
1

(3.11)

Energie interne de translation
2
2
v m
N
U
p t
= [J] (3.12)

Comparons cette expression avec celle obtenue pour lnergie interne dun gaz monoatomique
parfait (3.4).
RT n T nC U
v t
2
3
= =
Introduisant la constante de Boltzmann
A
N R k / = , et compte tenu que
A
nN N = :

Energie interne dun gaz
monoatomique parfait
NkT U
t
2
3
= [J] (3.13)

De (3.12) et (3.13), on dduit que lnergie cintique moyenne dune molcule vaut kT
2
3
.
kT v m E
p cin
2
3
2
1
2
= = [J] (3.14)

Le carr de la vitesse quadratique dune molcule vaut :

M
RT
RT
m
n
T
N
R
m
N
kT
m
v
A p
q
3
3 3 3
1
2
= = = = o M est la masse molaire du gaz.

Vitesse quadratique
moyenne dune particule

M
RT
v
q
3
= [m/s] (3.15)

Exemple : azote (N
2
) 25C 514
10 0134 , 28
) 25 15 , 273 )( 3145 , 8 ( 3
3
=

+
=
q
v m/s

Le mouvement dsordonn ne privilgiant aucune direction de lespace, on peut crire :

2 2 2 2
z y x
v v v v + + = et
2 2 2 2
3
1
v v v v
z y x
= = =
(3.16)

lquilibre thermique, lnergie interne se rpartit donc en moyenne raison de kT
2
1
par
degr de libert et par molcule.

Ce fait est connu sous le nom de principe de lquipartition de lnergie.
CHALEUR Page 29



3.5.2 Calcul de la pression
Revenons au calcul de la force exerce par le gaz sur le piston. Prenons la paroi du piston
perpendiculaire laxe x. Lors dun choc, suppos lastique, une particule voit sa vitesse passer
de ) , , (
z y x
v v v ) , , (
z y x
v v v . Sa quantit de mouvement varie donc de
x p
v m p 2 =
p est limpulsion lmentaire cde par une particule au piston. Pendant un instant t , les
particules de vitesse
x
v susceptibles de frapper le piston se trouvent lintrieur dune bote de
base S et de hauteur t v
x
. Leur nombre est :
V
t Sv
N n
x
p

=

Par consquent, limpulsion totale cde par les particules de gaz vaut :
V
t Sv
N v m p
x
x p tot

= 2

En appliquant le second principe de la dynamique, on trouve la force exerce sur piston par les
particules ayant une vitesse
x
v :
2
2
x p
tot
vx
v
V
S
Nm
t
p
F =

=
On obtient la force exerce sur piston en faisant la moyenne sur toutes les vitesses
x
v . Si lon
prend la moyenne quadratique , il faut prendre garde que le nombre de particules dont le carr
de la vitesse est gal
2
x
v se compose des particules dont la vitesse est
x
v et de celles dont la
vitesse est
x
v , do un facteur 1/2. La force moyenne F scrit donc :
2
x p
v
V
S
Nm F =
Avec la dfinition de la pression S F P / = :
2
x p
v Nm PV =
Et, compte tenu de (3-16) :


2
3
1
v Nm PV
p
= [J] (3.17)

Finalement, en remplaant lnergie moyenne dune molcule
2
2
1
v m
p
par sa valeur kT
2
3
, on
retrouve lquation des gaz parfaits sous sa forme (2.18") :
NkT PV =
CHALEUR Page 30



3.5.3 Distribution de Maxwell-Boltzmann
Etudions de plus prs la distribution statistique des vitesses des particules dans un gaz.
Soit dv v n ) ( le nombre de particules dont la vitesse est comprise entre v et v+dv . En intgrant
n(v) sur toutes les valeurs de v (a priori entre zro et linfini), on doit retrouver le nombre de
molcules prsentes dans le rcipient.

N dv v n =

0
) (
(3.18)

Le quotient de n(v) par N sappelle distribution des vitesses des particules.


N
v n
v F
) (
) ( = (3.19)

Et par dfinition :
1 ) (
0
=

dv v F
(3.20)

Nous pouvons interprter dv v F ) ( comme la probabilit quune particule prise au hasard ait une
vitesse comprise entre v et v+dv. F(v) a la dimension de linverse dune vitesse : s/m.

La vitesse quadratique moyenne des molcules du gaz sobtient comme suit partir de F(v) :

=
0
2 2
) ( dv v v F v
(3.21)

Distribution de
Maxwell-Boltzmann
(3.22)
0 500 1000 1500
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
x 10
3
Vitesse [m/s]
F
(
v
)

( )
2 2
2 / 3
exp 4 ) ( av v
a
v F
|
.
|

\
|
=



Avec
RT
M
kT
m
a
p
2 2
= =

Le raisonnement qui conduit
cette formule est expliqu
lannexe A.
Fig. 15 - Distribution des vitesses pour de lazote 25C

CHALEUR Page 31



3.6 LENTHALPIE
De la relation (3.5), on dduit que la chaleur spcifique
v
C peut aussi scrire :


V
v
T
U
C
|
.
|

\
|

=
[Jmol
-1
K
-1
] (3.23)

U est ici lnergie interne du gaz (rel) par mole.

En considrant lnergie interne du gaz comme fonction de T et V, on peut crire ) , ( V T U U = .

En diffrentiant : dV
V
U
dT
T
U
dU
T V
|
.
|

\
|

+
|
.
|

\
|

=
Avec (3.26) :

dV
V
U
dT C dU
T
v
|
.
|

\
|

+ =
[Jmol
-1
] (3.24)

Rcrivons pour une mole de gaz la relation (3.6) obtenue dans la section prcdente :


( ) ( ) ( )
1 3 1 3 1 1 3
T T C V V P T T C
p v
+ =
(3.6)

La pression
1
P est constante. Pour des variations infinitsimales de temprature et de volume :


dT C PdV dT C
p v
+ =
(3.25)

Remplaons dans (3.24) :

dV
V
U
dT C PdV dU
T
p
|
.
|

\
|

+ + =


Comme P est constante, on peut crire :

dV
V
U
dT C PV U d
T
p
|
.
|

\
|

+ = + ) (
(3.26)

La quantit PV U H + = est appele enthalpie. Cest une fonction dtat qui sintroduit
naturellement quand on tudie lvolution dun systme lorsque la pression est maintenue
constante. Les variables sont T et V.

dV
V
U
dT C dH
T
p
|
.
|

\
|

+ =
[Jmol
-1
] (3.26)

De la relation (3.26), on dduit que
p
C peut aussi scrire

P
p
T
H
C
|
.
|

\
|

=
[Jmol
-1
K
-1
] (3.27)
CHALEUR Page 32



Pour de petites variations de tempratures, on peut crire :

=
=
) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
1 2 1 2
1 2 1 2
T T C T H T H
T T C T U T U
p
v
[Jmol
-1
] (3.28)

Pour des variations plus grandes, il faut remplacer les expressions ci-dessus par des intgrales
car, pour des gaz rels
p
C et
v
C dpendent la temprature.

0 500 1000 1500 2000 2500 3000
0
20
40
60
80
100
120
H
U
T [K]
[
k
J
/
m
o
l
]


Fig. 16 - Exemple : Enthalpie et nergie dune mole dazote (N
2
)

CHALEUR Page 33



3.7 CHALEUR LATENTE DE FUSION ET DE VAPORISATION
Lorsque lon chauffe un corps solide, on observe des changements de phase :

solide liquide : fusion liquide solide : solidification
liquide gaz : vaporisation gaz liquide : condensation

A partir de la temprature de fusion, lagitation dsordonne des atomes est suffisante pour
vaincre les forces de liaison cristalline. Il subsiste nanmoins des forces de cohsion qui
maintiennent la phase liquide jusqu la temprature dbullition (vaporisation). Au dessus de
celle-ci, lnergie dagitation thermique lemporte et les atomes ou molcules tendent occuper
tout lespace disposition ; cest la phase gazeuse.
Si lon trace un graphique de la temprature en fonction de la chaleur fournie, on observe des
paliers de temprature lors de la fusion et de la vaporisation. La figure ci-dessous illustre le cas
de leau la pression atmosphrique standard.

Fig. 17 Temprature en fonction de la chaleur apporte leau

Df. La chaleur latente de fusion (L
f
) est la chaleur quil faut fournir pour faire passer
toute la matire du corps de ltat solide ltat liquide.

Df. La chaleur latente de vaporisation (L
v
) est la chaleur quil faut fournir pour faire
passer toute la matire du corps de ltat liquide ltat gazeux.

La chaleur latente dpend des conditions de volume et de pression. En gnral, elle est mesure
pression constante et la matire est libre de changer de volume lors des transitions de phase.
On parle alors denthalpie de fusion et de vaporisation.
Lorsquil ny a quune phase, on parle aussi de chaleur sensible. Entre 0C et 100C la chaleur
sensible de leau est de 4,185 kJ/kg/K.
Q
T
T
v

T
f

L
f
= 335 kJ/kg L
v
= 2257 kJ/kg
c
vap
= 1,870 kJ/kg/K
c
eau
= 4,185 kJ/kg/K
c
glace
= 2,060 kJ/kg/K
T
v
= 373,15 K (100C)
T
f
= 273,15 K (0C)
kJ/kg
CHALEUR Page 34



3.8 DIAGRAMME PVT DUNE SUBSTANCE PURE



CHALEUR Page 35



3.9 TRANSFERT DE CHALEUR PAR CONDUCTION
3.9.1 Rgime stationnaire
Considrons une plaque de surface S et dpaisseur h dont les faces sont des tempratures
diffrente T
1
et T
2
. On constate exprimentalement que la quantit de chaleur qui passe travers
la plaque est proportionnelle sa surface et la diffrence de temprature, mais inversement
proportionnelle son paisseur.

) (
2 1
T T
h
S
t
Q
=

[J/s] ou [W] (3.29)



La constante de proportionnalit, note , est appele conductivit thermique. Cest une
proprit qui dpend du matriau
17
. Lunit est le watt par mtre et par kelvin. [ ] = Wm
-1
K
-1
.


Fig. 18

Pour une paisseur infinitsimale dx, on peut crire :


dx
dT
S
t
Q
=

[J/s] = [W] (3.30)



Dfinissons
t
Q
S

=
1
le flux de chaleur par unit de surface scoulant dans la direction x.


dx
dT
= [W/m
2
] (3.31)

Lunit du flux de chaleur est le watt par mtre carr. [ ] = W/m
2
.

17
Voir par exemple tables CRM pp 162 167. On utilise aussi le nom de conductibilit thermique. En nergtique du
btiment ce coefficient est dsign par k. (Dans ce cours, nous rservons k pour la constante de Boltzmann.)
x
h
T
1
T
2

dx
T T+dT
x
CHALEUR Page 36



En rgime stationnaire,
dx
dT
est constant et le profil
de la temprature dans la plaque est une droite,
comme illustr dans la figure ci-contre..


Fig. 19

3.9.2 Rgime variable
En rgime variable, ou transitoire, le profil de temprature dpend la fois de la coordonne
spatiale et du temps : ) , ( t x T T = . Comme une partie de la chaleur qui traverse la plaque sert
la chauffer ou la refroidir, il faut tenir compte de la chaleur spcifique du matriau.

Quantit de chaleur entrante :
1
Q
Quantit de chaleur sortante :
2
Q
Quantit de chaleur servant chauffer la plaque : T c Sh Q Q =
2 1

avec : = masse volumique en kg/m
3
, c = chaleur massique en Jkg
-1
K
-1

et T = lvation de temprature de la plaque (suppose mince).

En divisant par t S et tenant compte de la dfinition du flux, il vient :
t
T
c h

=
2 1

La plaque tant suppose mince, on a :
x
t x
h


) , (
2 1

Pour 0 t ,
t
T

tend vers la drive de T par rapport au temps au point x :


t
t x T
t
T

) , (
.
Finalement :


t
t x T
c
x
t x

) , ( ) , (
[W/m
3
] (3.32)
Et, en tenant compte de (3.31) :


t
t x T
c
x
t x T

) , ( ) , (
2
2
[W/m
3
] (3.33)

Lquation (3.33) est connue sous le nom dquation de la chaleur ( une dimension).
h
T
1

T
2

x
T
CHALEUR Page 37



Les constantes peuvent tre regroupes en une seule, appele diffusivit thermique :
c
D

= .

Equation de la chaleur
( une dimension)

t
t x T
x
t x T
D

) , ( ) , (
2
2
[W/m
3
] (3.34)



Masse
volumique
Chaleur
massique
Conductivit
thermique
Diffusivit


c
c D / =
Matriau [kg/m
3
] [Jkg
-1
K
-1
] [Wm
-1
K
-1
] [m
2
/s]
Aluminium 2700 897 237 9,7910
-5

Fer 7870 440 80,2 2,3210
-5

Cuivre 8920 390 401 1,1510
-4

Verre 1180 1450 0,18 1,0510
-7

Bton 2400 900 1 4,6310
-7

Air 1,293 1000 0,025 1,9310
-5

Table 8 - Proprits de quelques matriaux

Lquation de la chaleur a t rsolue pour la premire fois par Joseph Fourier, (Thorie
analytique de la chaleur, 1822). Les solutions apparaissent sous forme de sries faisant
intervenir des sinus et des cosinus. A titre dexemple, la rsolution de lquation de la chaleur
est prsente lannexe B, dans le cas dune plaque chaude plonge brusquement dans un fluide
plus froid.

CHALEUR Page 38



3.10 RAYONNEMENT
Tout corps chauff met spontanment des ondes lectromagntiques, ce qui contribue aux
changes de chaleur sans support matriel. La puissance rayonne varie comme la puissance 4
de la temprature.

Loi de Stefan - Boltzmann
4
AT
dt
dQ
= [W] (3.35)

Avec :
8
10 67 , 5

= Wm
-2
K
-4
Constante de Stefan
A = surface
= facteur dmission, dpendant de la nature de la surface

[C] Mtaux polis Surfaces blanches
(brique, peinture)
Noir de fume Peinture noire
briques sombres
0 0,04 0,95 0,97 0,95
125 0,05 0,94 0,97 0,94
250 0,06 0,88 0,97 0,90
550 0,07 0,70 0,97 0,85
1100 0,14 0,45 0,97 0,80
1600 0,25 0,35 0,97 0,75

Table 9 Facteurs dmission

La chaleur absorbe suit la mme loi que (3.35).

Entre deux surfaces planes de surface A ayant des tempratures
1
T et
2
T , des facteurs
dmission
1
et
2
, on peut montrer que chaleur change est donne par :


( )
1
1 1
2 1
4
2
4
1
+

=

T T A
dt
dQ

[W] (3.36)




PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 39



4. PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES
Dans ltude des machines thermiques (machines vapeur, moteurs combustion interne,
turbines gaz, pompes chaleur, etc) on est amen modliser leurs comportements en les
ramenant des cycles thermiques au cours desquels les machines changent du travail et de la
chaleur avec lextrieur. Un cycle est compos de plusieurs processus lmentaires conscutifs,
que lon peut analyser en fonction des caractristiques du fluide utilis.

Dans ce qui suit nous nous plaons toujours du point de vue de la machine, ou du systme.
Selon le premier principe, la variation dnergie interne du systme scrit :


Q W dU + =
[J] (Rappel de 3.2)

Le travail W est donc compt positivement si le systme reoit de lnergie sous forme de
travail. Si le systme est un moteur qui fournit un certain travail, W est ngatif.

Si dans un processus, le volume du fluide (gaz) passe de V V + dV, les forces de pression
fournissent un travail valant PdV. Comme ce travail est fourni par le fluide, on met donc un
signe moins :

Travail infinitsimal PdV W = [J] (4.1)

Pour un accroissement fini de volume, le travail fournit est gal :

=
2
1
V
V
AB
PdV W
[J] (4.2)

soit, avec un signe moins, la surface sous la courbe dans un diagramme PV.

Fig. 20
Examinons maintenant quelques processus lmentaires. Lorsque le fluide utilis est un gaz
parfait, nous pouvons calculer explicitement les changes avec lextrieur. Nous faisons
lhypothse que les processus se droulent de manire que les variables dtat (P, T, V) sont
tout instant bien dfinies, autrement dit que le systme est constamment proche dun tat
dquilibre (volution quasi-statique).
P
V
1
V
2
V
A
B
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 40



4.1 LES PROCESSUS LMENTAIRES
4.1.1 Processus isobare
Cest--dire pression constante.



Fig. 21
Dans ce cas, le travail fourni au systme est gal :

) (
1 2 1
V V P W
AB
= [J] (4.3)

Dans le cas o le fluide se compose de n moles de gaz parfait, les tempratures initiales et
finales se calculent par :
nR
V P
T
1 1
1
= et
1
2
1
2 1
2
V
V
T
nR
V P
T = =

Conformment aux dfinitions des chaleurs spcifiques molaires ( 3.4), nous avons :
Variation dnergie interne du gaz : ) ( ) (
1 2 1 1 2
V V P
R
C
T T nC U U
v
v A B
= =
Chaleur apporte :
AB A B AB
W U U Q =
) ( ) (
1 2 1 1 2 1
V V P V V P
R
C
Q
v
AB
+ =
) ( 1
1 2 1
V V P
R
C
Q
v
AB

|
.
|

\
|
+ =
) (
1 2 1
V V P
R
C
Q
p
AB
=
) (
1 2
T T nC Q
p AB
=
P
V
1
V
2
V
A B
1
P
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 41



4.1.2 Processus isochore

Isochore
18
veut dire volume constant.


Fig. 22
Dans ce cas, le travail fourni est gal zro :

0 =
AB
W [J] (4.4)

Dans le cas o le fluide se compose de n moles de gaz parfait, les tempratures initiales et
finales se calculent par :
nR
V P
T
1 1
1
= et
1
2
1
1 2
2
P
P
T
nR
V P
T = =

Variation dnergie interne du gaz : ) ( ) (
1 2 1 1 2
P P V
R
C
T T nC U U
v
v A B
= =
Chaleur apporte : ) (
1 2
T T nC W U U Q
v AB A B AB
= =



18
Se prononce isokor .
P
V
1
V
A
B
2
P
1
P
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 42



4.1.3 Processus isotherme
Cest--dire temprature constante.



Fig. 23
Le travail fourni dpend de lquation dtat du systme :

Dans le cas o le fluide se compose de n moles de gaz parfait, la courbe AB est un segment
dhyperbole (PV = NRT
1
= cste) et le travail fourni se calcule comme suit :

1
2
1 1
1
ln
2
1
2
1
2
1
V
V
nRT
V
dV
nRT dV
V
nRT
PdV W
V
V
V
V
V
V
AB
= = = =



La temprature est donne par :
nR
V P
nR
V P
T
2 2 1 1
1
= =


1
2
1 1
ln
V
V
V P W
AB
= (4.5)
Variation dnergie interne du gaz : 0 =
A B
U U
Chaleur apporte :
AB AB A B AB
W W U U Q = =


P
V
1
V
A
B
1
P
2
P
2
V
=
1
T Cste
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 43



4.1.4 Processus adiabatique
Cest--dire sans change de chaleur avec
lextrieur.







Le travail fourni dpend de lquation dtat du
systme

Dans le cas o le fluide se compose de n moles de gaz parfait, le travail fourni est donn par :
Travail fourni au systme :
) (
A B v A B AB
T T nC U U W = =
(4.6)

Cherchons lquation de ladiabate. Partant de :
PdV dU = car 0 = Q (processus adiabatique tout instant)
T nC U
v
= Energie interne fonction de T seulement
nRT PV = Equation dtat du gaz parfait
Il vient : ) ( VdP PdV
R
C
nR
PV
d nC dT nC PdV
v
v v
+ =
|
.
|

\
|
= =
0 ) ( = + + VdP C PdV R C
v v

0 = + VdP C PdV C
v p

o nous avons utilis la relation de Mayer (3.7) R C C
v p
= .
En introduisant
v p
C C / =
, nous pouvons intgrer cette quation.
0 = +
P
dP
V
dV

' ln ln Cste P V = +
' ln Cste PV =


Equation de ladiabate :
Cste PV =

(4.7)
Autres expressions, en tenant compte de nRT PV = :

' '
1
Cste TV =


' ' '
1
Cste T P =

(4.8)
Expression du travail fourni au systme en fonction de P et V :

) (
1
1
1 1 2 2
1 1 2 2
V P V P
nR
V P
nR
V P
nC U U W
v A B AB

=
|
.
|

\
|
= =

(4.9)
P
V

Fig. 24
1
V
A
B
1
P
2
P
2
V
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 44



4.2 QUELQUES CYCLES THERMODYNAMIQUES
Ltude des cycles thermodynamiques permet de comprendre le principe de fonctionnement des
machines thermiques fonctionnant de manire cyclique, telles que :
machines vapeur, moteurs combustion interne, turbine gaz, dont le but est de
convertir de la chaleur en travail mcanique utile,
rfrigrateurs, pompes chaleurs, dont le but est dextraire de la chaleur dune source
froide vers une source chaude, au prix dune dpense dnergie mcanique.

Une machine thermique exploite le fait exprimental que la chaleur se propage spontanment
dune source chaude vers une source froide, ce qui ncessite au moins deux rservoirs de
chaleur tempratures diffrentes. Une machine thermique ne peut pas fonctionner avec une
seule source.

Fig. 25a


Fig. 25b

Impossible exprimentalement !
Comme le 1
er
principe ninterdit pas cette
possibilit, on est conduit en formuler un
deuxime.

Possible, et il faut bien admettre que le
rendement au cours dun cycle natteindra
jamais 100%.
ch
fr
ch
fr ch
ch
utile
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=

= = 1 (4.10)

Deuxime principe de la thermodynamique
Une machine thermique ne peut pas fonctionner avec un seul rservoir de chaleur.

Autre expression :
Une machine thermique ne peut pas avoir comme rsultat net, au cours dun cycle, de prendre
de la chaleur dune source froide pour la donner une source chaude

Si le rendement dune machine thermique ne peut atteindre 100%, combien peut-il atteindre au
maximum en fonction des tempratures des rservoirs ? Cest pour rpondre cette question
que Carnot a invent un cycle thorique, idalis, qui permet ensuite la comparaison avec les
cycles des machines relles.
T
ch

M
ch
Q
utile
W
T
fr

fr
Q
T
ch

M
ch
Q
utile
W
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 45



4.2.1 Le cycle de Carnot
Le cycle de Carnot
19
fonctionne avec un gaz parfait et il est parcouru de manire suffisamment
lente pour que les variables dtat (P, T, V) soient chaque instant bien dfinies.

A B isotherme (T = T
ch
)
ch
nRT PV =

B C adiabate Cste PV =



C D isotherme (T = T
fr
)
fr
nRT PV =

D A adiabate ' Cste PV =



Les changes de chaleur avec les sources chaude et
froide ont lieu lors des processus isothermes.
Fig. 26
Faisons le bilan des changes au cours dun cycle dune machine de Carnot utilisant n moles de
gaz parfait. Utilisons pour cela les relations (4.5) et 4.6) vues prcdemment.
Processus Travail fourni au
systme
Chaleur fournie au
systme

A B
A
B
ch AB
V
V
nRT W ln =
AB ch
W Q =
isotherme, dU = 0
B C
) (
fr ch v BC
T T nC W =
0 adiabate
C D
C
D
fr CD
V
V
nRT W ln =
CD fr CD
W Q Q = =
isotherme, dU = 0
D A
) (
fr ch v DA
T T nC W =
0 adiabate

Le rendement (4.10) scrit alors, en fonction des tempratures et volumes :
A
B
ch
D
C
fr
A
B
ch
C
D
fr
ch
fr
V
V
T
V
V
T
V
V
T
V
V
T
Q
Q
ln
ln
1
ln
ln
1 1 =

= =
Cette relation peut se simplifier en utilisant la relation (4.8) pour les adiabates :

=
=


1 1
1 1


D fr A ch
C fr B ch
V T V T
V T V T
division membre membre
D
C
A
B
V
V
V
V
=

Rendement du cycle de Carnot
ch
fr
T
T
=1
(4.11)

19
Nicolas Sadi Carnot (1796 1832) Rflexions sur la puissance motrice du feu et sur les machines propres dvelopper
cette puissance.
P
A
B
C
D
Q
ch

Q
fr

V
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 46



Le cycle de Carnot est rversible car le systme se retrouve dans le mme tat (P, T, V) aprs un
cycle. Lhypothse dtre toujours proche de lquilibre est essentielle pour viter quune partie
du travail chang ne soit irrmdiablement convertie en chaleur.

Selon le sens de parcours, le cycle de Carnot idalise deux types de machines :
lorsquil est parcouru dans le sens ABCD, la machine est un moteur fournissant un
travail
fr ch utile
Q Q W = ;

lorsquil est parcouru dans le sens DCBA, la
machine est un frigo absorbant du travail,
prlevant de la chaleur la source froide et
restituant le tout la source chaude.

fr fourni ch
Q W Q + =

Le rendement du cycle de Carnot prsente des
proprits remarquables :
Fig 27
il est indpendant de la nature du gaz parfait (mono-, di-, ou polyatomique) ;
il ne dpend que du rapport
ch
fr
T
T
;
il est indpendant du choix de V
A
et V
B
sur lisotherme T
ch
;
enfin, le rendement est maximal (thorme de Carnot).

Dmonstration : supposons quun moteur M ait
un rendement suprieur celui de Carnot,
cest--dire :

Carnot
ch
M
Q
W
> =
1
(a)
Utilisons le travail produit pour faire
fonctionner un frigo de Carnot F :

2 ch
Carnot
Q
W
= (b)
(a) et (b)
1 2 ch ch
Q Q > soit 0
1 2
>
ch ch
Q Q
Mais :
2 2 1 1 fr ch fr ch
Q Q Q Q W = =

soit : 0
1 2 1 2
> =
fr fr ch ch
Q Q Q Q Fig 28
On aurait ainsi russi construire une machine dont le rsultat net au cours dun cycle serait de
faire passer de la chaleur dune source froide une source chaude, ce qui est impossible. Donc
le rendement dune machine thermique ne saurait tre suprieur
Carnot
.
T
ch

F
W
T
fr

2 fr
Q
M
1 ch
Q
1 fr
Q
2 ch
Q
T
ch

F
ch
Q
fourni
W

T
fr

fr
Q
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 47



4.2.2 Le moteur dOtto
En 1878, lingnieur allemand N. Otto
20
construisit un moteur 4 temps daprs une ide
propose quelques annes auparavant par un ingnieur franais, A. Beau de Rochas. La chaleur
produite par la combustion dun mlange air+essence est utilise pour actionner un piston, dont
le mouvement de va et vient est communiqu larbre du moteur par lintermdiaire dun
vilebrequin et dune bielle.


1) admission 2) compression allumage 3) dtente 4) chappement

Fig. 29

0 1 Ouverture de la soupape dadmission et
admission du mlange dans la chambre
de combustion.
1 2 Compression adiabatique.

2 3 Allumage par tincelle et explosion du
mlange.
3 4 Dtente adiabatique, le piston fournit
un travail utile.
4 1 0 Ouverture de la soupape
dchappement et sortie des gaz brls.


Fig. 30 - Cycle dOtto

Calculons le rendement thorique de ce moteur en fonction de son taux de compression.

Taux de compression
2
1
V
V
=
(4.12)

Dfinition (4.11) du rendement :
ch
fr
ch
fr ch
ch
utile
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=

= = 1

20
Nicolaus Otto (Holzhausen, 1832 Cologne, 1891)
P
1
3
4
2
Q
ch

Q
fr

0
V
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 48



) (
2 3
T T nC Q
v ch
= et ) (
1 4
T T nC Q
v fr
=

Le mlange tant principalement constitu dair, nous faisons lhypothse simplificatrice que le
produit
v
nC est le mme pour le mlange que pour les gaz brls. Le rendement scrit alors :

3
2
4
1
3
4
2 3
1 4
1
1
1 1 1
T
T
T
T
T
T
T T
T T
Q
Q
ch
fr

|
|
.
|

\
|
=

= =
Sur les adiabatiques, nous avons Cste TV =
1
: il sensuit :

1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T
et
1
2
1
1
3
4
4
3

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

V
V
V
V
T
T


4
3
1
2
T
T
T
T
= entrane
4
1
3
2
T
T
T
T
= et il vient
1
1
1
2
3
4
1
1 1 1

=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T


Rendement du moteur dOtto
1
1
1

=

(4.13)

Ainsi, le rendement thorique de ce moteur ne dpend que du taux de compression et de
lexposant adiabatique. Pour un mlange constitu pour la plus grand partie dair, gaz
diatomique, 4 , 1 = et un taux de compression de 9 = , le rendement thorique est de
. 58 , 0 = A titre de comparaison, le rendement dune machine de Carnot idale fonctionnant
entre 1200 K et 300 K serait de 0,75.

En pratique, on sintresse au rendement global dun moteur, qui est dfini comme le quotient
de lnergie latente de combustion de lessence par lnergie mcanique produite. Ce rendement
global est de lordre de 20 30%. Plusieurs facteurs dgradent le rendement thorique : les gaz
brls sont rejets une temprature nettement suprieure celle de lenvironnement, une partie
de lnergie sert actionner les cames, les soupapes et les autres accessoires.

Energie contenue dans un litre dessence : 35,5 MJ (pouvoir calorifique suprieur).

Un moteur essence comporte plusieurs cylindres, en gnral quatre, dont les cycles sont
dcals dun quart de tour afin de rgulariser la vitesse de rotation.

Le rendement des moteurs essence est limit par le phnomne dauto-allumage. Si le taux de
compression est trop lev, il y a risque que le mlange senflamme avant que le piston
natteigne sa position suprieure. On dit que le moteur cogne . Plusieurs mesures peuvent
tre mises en uvre pour combattre ce phnomne : mettre des additifs dans lessence (indice
doctane), injection directe la place de carburateur, contrle lectronique de lallumage, etc
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 49



4.2.3 Le moteur Diesel
A la diffrence du moteur essence, lallumage du mlange dans le moteur Diesel
21
est assur
par une compression plus leve, ce qui provoque un augmentation suffisante de la temprature
pour que le carburant inject senflamme spontanment. On peut donc utiliser des carburants
moins sophistiqus, tels que les huiles lourdes.

0 1 Ouverture de la soupape dadmission et
admission dair dans la chambre de
combustion.
1 2 Compression adiabatique.

2 3 Injection du carburant et inflammation,
le piston fournit un travail utile.

3 4 Dtente adiabatique, le piston fournit
un travail utile.
4 1 0 Ouverture de la soupape
dchappement et sortie des gaz brls.


Fig. 30 - Cycle Diesel idal

Calculons le rendement thorique de ce moteur en fonction de son taux de compression et de
son taux de dtente.

Taux de compression et de dtente
2
3
2
1
,
V
V
V
V
= =
(4.14)

Dfinition (4.11) du rendement :
ch
fr
ch
fr ch
ch
utile
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=

= = 1

) (
2 3
T T nC Q
p ch
= et ) (
1 4
T T nC Q
v fr
=
1
1
1
1 1 1
2
3
1
4
2
1
2 3
1 4

|
|
.
|

\
|
=

= =
T
T
T
T
T
T
T T
T T
C
C
Q
Q
p
v
ch
fr


Sur les adiabatiques, nous avons Cste TV =
1
et il sensuit :

1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T
et
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=


1
2
1
1
2
1
1
1
2
1
1
3
4
4
3
1 1
T
T
V
V
V
V
V
V
T
T






21
Rudolf Diesel, ingnieur allemand (Paris 1858 en mer 1913).
P
1
3
4
2
Q
ch

Q
fr

0
V
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 50



Ce qui entrane
2
3 1
1
4
T
T
T
T

=


1
1
1
1
1
1
1
1
2
3
2
3 1
1
2
3
1
4
1

=


T
T
T
T
T
T
T
T




Sur lisobare 2 3, nous avons
3
3 3
2
2 2
V
T P
V
T P
= , et comme
3 2
P P = , on a = =
2
3
2
3
V
V
T
T
.

Rendement du moteur Diesel
1
1 1
1
1

(4.15)

Exemple numrique : 18 = , 2 = , 4 , 1 = ce qui donne 63 , 0 = .

En pratique lefficacit des grands diesels est de 35 40%.

PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 51



4.2.4 Rfrigration, pompe chaleur
Le cycle utilise un fluide (par ex. fron) qui est alternativement vaporis et condens.




Fig. 31 Principe de la rfrigration Fig. 32 Cycle rfrigrant
Diagramme pression - enthalpie

1 2 Compression adiabatique dans un compresseur.

2 3 Rejet de la chaleur dans un condenseur ; le fluide se liqufie et cde sa chaleur
latente ; en 3 le fluide est entirement liquide.

3 4 Dtente au travers dune vanne ou dun tube capillaire.

4 1 Absorption de chaleur ; en 1 le fluide est entirement vaporis.

Le coefficient de performance est dfini comme suit :

Cas du frigo
COP
fourni
fr
W
Q
=
(4.16)


Cas de la PAC
COP
fourni
ch
W
Q
=
(4.17)


Il nexiste pas de formule thorique donnant le COP. Il faut le calculer numriquement de cas
en cas daprs les paramtres de la machine et les proprits du fluide utilis.
P
1
3
4
2
Q
ch

Q
fr

H
P
1
P
2

Liquide Vapeur
T
ch

ch
Q
fourni
W
T
fr

Evaporateur
Condenseur
fr
Q
1
2 3
4
Vanne
dexpansion
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 52




P H T
[N/m
2
] [kJ/kg] [C]
1 2,010
5
352 6
2 15,310
5
380 69
3 15,010
5
223 24
4 2,110
5
223 0

Exemple de cycle thermique (pompe chaleur de laboratoire)

COP 6 , 5
28
127
) (
) (
1 2
3 2
= =

= =
H H m
H H m
W
Q
fourni
ch
&
&


( m& = dbit du fluide)

En pratique la valeur du COP est plus basse, car il faut tenir compte des pertes de chaleur dans
les changeurs, de la perte de chaleur dans le compresseur et du rendement du moteur.

PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 53



4.2.5 Turbine gaz
A la place de pistons, la turbine gaz utilise un compresseur et une turbine, ce qui permet,
encombrement gal, daugmenter la puissance.

Fig. 33 Principe : cycle ouvert Fig. 34 Modlisation : cycle ferm




1 2 Compression adiabatique.

2 3 Injection du carburant et inflammation

3 4 Dtente adiabatique, la turbine fournit
un travail utile.
4 1 Rjection de chaleur pression
constante.


Fig. 35 - Cycle de Brayton



Calculons le rendement thorique de cette turbine gaz en fonction de son taux de compression.

Taux de compression
1
2
P
P
r =
(4.18)

Dfinition (4.11) du rendement :
ch
fr
ch
fr ch
ch
utile
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=

= = 1

) (
2 3
T T nC Q
p ch
= et ) (
1 4
T T nC Q
p fr
=
P
4
3 2
Q
ch

Q
fr

V 1
Q
fr

W
utile

1
2 3
4
Q
ch

carburant
air
gaz brls
PROCESSUS ET CYCLES THERMODYNAMIQUES Page 54



1
1
1 1 1
2
3
1
4
2
1
2 3
1 4

|
|
.
|

\
|
=

= =
T
T
T
T
T
T
T T
T T
Q
Q
ch
fr


Sur les adiabatiques, nous avons (q. 4.8) Cste T P =
1
: il sensuit :

1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

P
P
T
T
et
1
2
1
1
3
4
4
3

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

P
P
P
P
T
T


4
3
1
2
T
T
T
T
= entrane
2
3
1
4
T
T
T
T
= et il vient

=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
1
1
1
2
2
1
1 1 1 r
P
P
T
T


Rendement de la turbine gaz


=
1
1 r

(4.19)

Ainsi, le rendement thorique de la turbine gaz ne dpend que du taux de compression et de
lexposant adiabatique. Pour un mlange constitu pour la plus grand partie dair, gaz
diatomique, 4 , 1 = et un taux de compression de 15 = r , le rendement thorique est de
. 54 , 0 = A titre de comparaison, le rendement dune machine de Carnot idale fonctionnant
entre 1200 K et 300 K serait de 0,75.

En pratique, le rendement est plutt de 20 25%. Pour laugmenter, on peut rcuprer la
chaleur des gaz brls pour :
chauffer lair la sortie du compresseur avant la combustion (rgnration) ;
chauffer des btiments (cognration) ;
ou pour faire fonctionner une turbine vapeur (cycle combin).


Page 55



LISTE DE LIVRES
Pour une introduction illustre :
Physique - Chimie, Paul Avanzi, Alain Kespy, Jacques Perret-Gentil, Daniel Pfistner, d.
L.E.P, ISBN 2-602-00577-5

Physique, Vol. 1. Mcanique, Harris Benson, De Boeck Universit, Paris, 2004-2005,
ISBN 2-8041-4549-2.

Physique Gnrale 1. Mcanique et Thermodynamique, Douglas Giancoli, De Boeck,
Physique, Broch, 1993, Paris, ISBN 2-8041-1700-6.

Physique, Vol. 1. Mcanique, David Halliday, Robert Resnick, Jearl Walker, Dunod, Sciences
sup, Broch, 2003, 324 pages, ISBN 2-10008-1462

Physique, Eugene Hecht., De Boeck Universit, Paris, troisime tirage, 2003,
ISBN 2-7445-0018-6.

Prcis de physique - Thermodynamique, J.-L- Queyrel et J. Mesplde, Ed. Bral, Montreuil,
1985, ISBN 2-85394-195-7.

Thermodynamics An engineering approach, Yunus A. engel, Michael A. Boles,
McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-112177-3.




ANNEXE Page 56



ANNEXES
A CALCUL DE LA DISTRIBUTION DE MAXWELL-BOLTZMANN
Considrons les composantes de la vitesse v
r
: ) , , (
y y x
v v v dune molcule de gaz. Soit
) (
x
v f la distribution de la vitesse
x
v . Autrement dit, soit
x x
dv v f ) ( la probabilit que la vitesse
dune particule prise au hasard soit comprise entre
x
v et
x x
dv v + . Aucune direction de lespace
ntant privilgie, la probabilit que la vitesse dune particule prise au hasard soit comprise
entre
y
v et
y y
dv v + doit sexprimer par la mme fonction mathmatique, mais en remplaant
x
v par
y
v , soit
y y
dv v f ) ( . Le mme raisonnement peut tre fait pour la direction z.
Les composantes de la vitesse tant indpendantes les unes des autres, la probabilit quune
particule ait une vitesse comprise entre ) , , (
y y x
v v v et ) , , (
z z y y x x
dv v dv v dv v + + + sexprime
donc par
z y x z y x
dv dv dv v f v f v f ) ( ) ( ) ( .
La somme des probabilits sur toutes les vitesses tant gale 1, on a la condition de
normalisation :
1 ) ( ) ( ) ( = = =



z z y y x x
dv v f dv v f dv v f (A-1)

Faisons maintenant un pas de plus : la probabilit
z y x z y x
dv dv dv v f v f v f ) ( ) ( ) ( doit tre
indpendante de lorientation du repre servant exprimer les composantes des vitesses.
Considrons une rotation autour le laxe z.

+ =
+ =


cos sin
sin cos
y x y
y x x
v v v
v v v


Pour une petite rotation :

+ =
+ =
y x y
y x x
v v v
v v v




On doit avoir :
y x y x y x y x
dv dv v f v f v d v d v f v f ) ( ) ( ) ( ) ( = , et compte tenu que
y x y x
dv dv v d v d = :
) ( ) ( ) ( ) (
y x y x
v f v f v f v f =
) ( ) ( ) ( ) (
y x x y y x
v f v f v v f v v f = +
Au premier ordre en :

=
+ = +
) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
y x y x y
x y x y x
v f v v f v v f
v f v v f v v f


(le prime dnote ici la drive.)
En introduisant ces expressions dans lquation ci-dessus :
( )( ) ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) (
y x y x y x y x
v f v f v f v v f v f v v f = +

y
v
x
v
O
x
v

y
v
ANNEXE Page 57



En ne gardant que les termes du premier ordre en :

0 ) ( ) ( ) ( ) ( =
y x x y x y
v f v v f v f v f v

) (
) (
) (
) (
y y
y
x x
x
v f v
v f
v f v
v f

=



Chacune de ces expressions doit donc tre gale une constante.

A
v f v
v f
x x
x
=

) (
) (


Rsolvons cette quation diffrentielle :
x
x
x
Av
v f
v f
=

) (
) (


B Av v f
x x
ln
2
1
) ( ln
2
+ =

)
2
exp( ) (
2
x x
v
A
B v f =

La probabilit de trouver des particules ayant une grande vitesse
x
v devant dcrotre avec celle-
ci, la constante A doit tre ngative. Posons donc a A 2 = , avec 0 > a .

La condition de normalisation (A-1) nous donne une relation entre B et a :

a
B dv av B dv v f
x x x x

= = =



) exp( ) ( 1
2


(Lintgrale se trouve dans les tables, voir la note la fin de cette annexe.)

Donc :

a
B =

La probabilit
z y x z y x
dv dv dv v f v f v f ) ( ) ( ) ( scrit alors :
( )
z y x z y x z y x z y x
dv dv dv v v v a
a
dv dv dv v f v f v f ) ( exp ) ( ) ( ) (
2 2 2
2 / 3
+ +
|
.
|

\
|
=


Cette expression est trs favorable, car nous voyons apparatre le carr de la vitesse scalaire
2 2 2 2
z y x
v v v v + + = et nous pouvons tablir une relation avec la probabilit F(v)dv dfinie
prcdemment (3.19). Passons en coordonnes sphriques et intgrons sur les angles.
ANNEXE Page 58





d d dv v dv dv dv
v v
v v
v v
z y x
z
y
x
sin
cos
sin sin
cos sin
2
=

=
=
=


=
z y x z y x
dv dv dv v f v f v f ) ( ) ( ) ( ) exp(
2
2 / 3
av
a

|
.
|

\
|

d d dv v sin
2


dv v av
a
dv v F
2 2
2 / 3
) exp( ) (
|
.
|

\
|
=


d d sin

Lintgrale sur les angles donne 4 .
) exp( 4 ) (
2 2
2 / 3
av v
a
v F
|
.
|

\
|
=


F(v) est bien norme 1, car
a a
dv av v

4
1
) exp(
0
2 2
=

. (Voir note en fin dannexe.)



Pour trouver la constante a, utilisons lexpression de F(v) pour calculer la vitesse quadratique
moyenne. Daprs (3.15) et (3-21)

p
m
kT
dv v v F v
3
) (
0
2 2
= =



2 / 5
2 / 3
0
2 4
2 / 3
0
2 2 2
2 / 3
8
3
4 ) exp( 4 ) exp( 4
3
a
a
dv av v
a
dv v av v
a
m
kT
p

|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
=




On en tire :
kT
m
a
p
2
=
Finalement :

Distribution de
Maxwell-
Boltzmann

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
kT
v m
v
kT
m
v F
p p
2
exp
2
4 ) (
2
2
2 / 3

(A-2)

et pour une composante de la vitesse :


|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
kT
v m
kT
m
v f
x p p
x
2
exp
2
) (
2
2 / 1

(A-3)

ANNEXE Page 59



Note sur le calcul des intgrales dfinies de fonction gaussiennes

a)
a
dx ax

=


) exp(
2



Cette intgrale se calcule comme suit :



= = dy ay dx ax I ) exp( ) exp(
2 2

Donc
( )



+ = = = dxdy y x a dy ay dx ax I ) ( exp ) exp( ) exp(
2 2 2 2 2


Passer en coordonnes polaires.
Poser

rdrd dxdy
r y
r x
=
=
=
sin
cos

a
ar
a
rdr ar rdrd ar I

= = = =



0
2
0
2
2
0
2
0
2
) exp( ) exp( 2 ) exp(
Donc :
a
I

=

b) Les intgrales suivantes se ramnent la prcdente en intgrant par parties.

Pour m entier 1 :

a a
m
dx x ax
m m
m

1
0
2 2
2
) 1 2 ...( 3 1
) exp(
+




1
0
1 2 2
!
2
1
) exp(
+

+
=
m
m
a
m
dx x ax

En particulier :

a a
dx x ax m

4
1
) exp( 1
0
2 2
= =



a a
dx x ax m

2
0
4 2
8
3
) exp( 2 = =



ANNEXE Page 60



B RSOLUTION DE LQUATION DE LA CHALEUR UNE DIMENSION
Equation de la chaleur
t
t x T
x
t x T
D

) , ( ) , (
2
2
[W/m
3
] (3.34)

Avant de nous lancer la recherche des solutions, faisons deux remarques importantes.

La solution d'une quation diffrentielle dpend non seulement de sa forme et de ses
coefficients, mais aussi des conditions aux limites et des conditions initiales. Dans le cas
de l'quation de la chaleur, les conditions aux limites sont donnes par T
1
et T
2
; les
conditions initiales peuvent tre le profil de temprature un instant donn, par exemple
en t = 0 .

Le coefficient D entrant dans l'quation de la chaleur est suppos constant; il ne dpend
ni de x ni de t. L'quation de la chaleur est une quation diffrentielle linaire, ce qui
implique que la somme de deux solutions est une solution, et le produit d'une solution
par une constante est encore une solution. Plus gnralement, toute combinaison linaire
de solutions particulires sera galement une solution.

Pour obtenir des solutions particulires, on utilise la mthode de sparation des variables,
c'est--dire que l'on cherche dabord des solutions particulires du type:

) ( ) ( ) , ( t g x f t x T =

En remplaant cette expression dans lquation (3.34), on obtient :

) ( ) ( ) ( ) ( t g x f t g x f D =


) (
) (
) (
) (
t g
t g
x f
x f
D

=


(B-1)

Dans cette quation (B-1), une fonction de x gale une fonction du temps. La seule possibilit
est que chaque membre soit gal une mme constante K.

= =

=

K
t g
t g
x f
x f
D
) (
) (
) (
) (
constante

En intgrant par rapport au temps, on trouve ) (t g :
) ( ) ( ln
0
t t K t g =
( ) ) ( exp ) (
0
t t K t g =
Avec
0
t = constante dintgration dterminer daprs les conditions initiales.
Comme la temprature doit reste finie, nous pouvons dores et dj carter les solutions qui
croissent indfiniment avec le temps. La constante K doit tre ngative.
ANNEXE Page 61



Posons : D a K
2
=
Lquation pour ) (x f devient : ) ( ) (
2
x f a x f =

Pour a non nul, la solution de cette quation est une combinaison de cosinus et de sinus :

) cos( ) cos( ) ( ax B ax A x f + =
o A et B sont des constantes dintgration dpendantes des conditions initiales.
Une solution particulire de lquation de la chaleur scrit donc :

( ) ( ) ) ( exp ) sin( ) cos( ) , (
0
2
t t D a ax B ax A t x T + = (B-2)

Une solution gnrale sobtient en sommant
22
sur toutes les valeurs possibles de la constante a.


( ) ( )

+ =
n
n n n n n
t t D a x a B x a A t x T ) ( exp ) sin( ) cos( ) , (
0
2

(B-3)

Etude dun cas particulier
Prenons le cas dune plaque dpaisseur h, initialement la temprature T
0
, que lon plonge
rapidement dans un fluide la temprature T = 0 linstant t = 0.

Condition initiale :
0
) 0 , ( T x T =
Conditions aux limites pour 0 t : 0 ) , 2 / ( ) , 2 / (
2 1
= = = = t h T T t h T T
Ces conditions aux limites restreignent le choix de la valeur de la constante a dans les solutions
particulires du type (B-2).

En effet, il faut que :

= +
= +
0 ) 2 / sin( ) 2 / cos(
0 ) 2 / sin( ) 2 / cos(
ah B ah A
ah B ah A


En additionnant ces 2 quations, on obtient : 0 ) 2 / cos( = ah A

Ce qui nous donne :
h
n
a
n
1 2 +
= avec n = 0, 1, 2, 3,

Pour ces valeurs de a, le ) 2 / sin(ah vaut
n
) 1 ( , on doit donc avoir B = 0. La solution gnrale
scrit dans ce cas :

( ) ( )

=
=
0
2
exp ) cos( ) , (
n
n n n
Dt a x a A t x T avec
h
n
a
n
1 2 +
=
(B-4)

22
Ou bien en intgrant
ANNEXE Page 62



Cela correspond aux fonctions suivantes :

0 = n |
.
|

\
|
h
x
cos
1 = n |
.
|

\
|
h
x 3
cos
2 = n |
.
|

\
|
h
x 5
cos
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
0
0.5
1
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
1
0.5
0
0.5
1
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
1
0.5
0
0.5
1


Il y a un nombre impair de demi priodes dans lintervalle [-h/2, +h/2].

Les coefficients A
n
, que nous allons dterminer, reprsentent la contribution de chaque
cosinusode au profil de temprature recherch.
Utilisons pour cela la condition initiale
0
) 0 , ( T x T = et rcrivons la somme (B-4).

=
|
.
|

\
| +
=
. 0
0
) 1 2 (
cos
n
n
h
x n
A T


Multiplions chaque membre par
|
.
|

\
|
h
x m
cos , avec m entier, et intgrons sur [-h/2, +h/2].

dx
h
x m
h
x n
A dx
h
x m
T
n
h
h
n
h
h
|
.
|

\
|
|
.
|

\
| +
=
|
.
|

\
|



=


0
2 /
2 /
0
2 /
2 /
cos
) 1 2 (
cos cos

Calcul du membre de droite, il faut distinguer 2 cas :

1) 1 2 + = n m , et lintgrale vaut h/2 ;
2) 1 2 + n m , et lintgrale est nulle.

Calcul du membre de gauche, pour 1 2 + = n m :

( )

) 1 2 (
2
) 1 ( ) 1 ( ) 1 (
) 1 2 (
) 1 2 (
sin
) 1 2 (
) 1 2 (
cos
0 0
2 /
2 /
0
0
2 /
2 /
+
= +
+
=
|
.
|

\
| +
+
=
|
.
|

\
| +

n
h T
n
h T
h
x n
n
h T
dx
h
x n
T
n n n
h
h
h
h

On obtient donc :
2 ) 1 2 (
2
) 1 (
0
h
A
n
h T
n
n
=
+

do
) 1 2 (
4
) 1 (
0
+
=
n
T
A
n
n

ANNEXE Page 63




La solution cherche scrit donc :

=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
| +

|
.
|

\
| +
+

=
0
2
0
) 1 2 (
exp
) 1 2 (
cos
1 2
) 1 ( 4
) , (
n
n
t
h
n
D
h
x n
n
T
t x T


(B-5)

Les termes de la somme samortissent dautant plus vite que n augmente.

Dautres conditions aux limites que celles choisies donneraient lieu dautres sries.

Les problmes soulevs par la convergence des sries de Fourier furent repris avec plus de
rigueur et de gnralit par de nombreux mathmaticiens du XIX
e
sicle. Citons notamment
Dirichlet, Riemann, Cauchy, Abel.


1.5 1 0.5 0 0.5 1 1.5
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
x [cm]
T
e
m
p

r
a
t
u
r
e

[

C
]


Exemple : Profil de temprature t = 1 s dune plaque de fer de 3 cm dpaisseur
initialement 100 C et plonge t = 0 s dans un fluide 0 C