MEDICION DE POTENCIALES ELECTROQUIMICOS Y SERIE GALVANICA

Tabla de observaciones

Nombres y apellidos: Jose Miguel Aliaga Mita
Turno: lunes de 9-11am
Fecha: 06/05/13
OBJETIVOS: Ubicar los elementos y aleaciones de metales acuerdo al potencial que desarrolla
respecto a un electrodo de referencia cuando sumergimos en un medio determinado
Comparar la actividad electroqumica de los metales

Celdas galvnicas.
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede emplear para realizar
un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a travs de una celda voltaica (o galvnica).
Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la
semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin), se produce a travs de un circuito
externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones
(corriente elctrica) puede ser utilizado. En la siguiente figura, se muestran los componentes
fundamentales de una celda galvnica o voltaica:
1.









Parte experimental
a) Materiales y reactivos
Electrodo de bronce
Probetas de
Vaso de 200ml
Agua de mar, potable y rio

b) Equipos
Multitester

c) Procedimiento experimental

Primer paso: Limpiar la superficie con papel lijar en hmedo y enjuagar las
probetas de metal
Limpiar el electrodo de bronce
Sumergir el en el vaso el metal y el electrodo en cada tipo de agua
Medir el potencial en cada uno de las diferentes aguas
La lectura del potencial ser al cabo de 60 segundos aproximadamente
DATROS DEL EXPERIMENTO
ELECTRODO AGUA POTABLE AGUA DE MAR AGUA DE RIO
Aluminio -0.458 -0.438 -0.415
Bronce -0.109 +0.023 -0.039
Magnesio -1.447 -1.451 -1.460
Cromo-Vanadio -0.256 -0.022 -0.101
Grafito +0.108 +0.318 +0.123
Titanio -0.354 -0.166 -0.180

GRFICA DEL EXPERIMENT

Cuestionario

1. Porque el potencial de los diferentes metales varia?
El potencial elctrico se refiere a la mayor o menor acumulacin de energa
El potencial en los diferentes metales va a varias ya que todos tienen diferente energa
potencial

2. Por qu el potencial entre dos elementos de aleaciones de composicin cercana es
igual a cero?
En si son metales con afinidad y tiene caractersticas comunes entre ellas esta la
energa de potencial y ya que estn unidos probablemente ya estn en equilibrio
aparte que tiene enlace metlico y no inico ni covalente

3. Por qu el potencial varia con referencia al tiempo de medida?
Por que el metal sumergido en una determinada solucin con el paso del tiempo
quiere llegar al equilibrio como ejemplo:
Vamos a utilizar la Ec, de Nernst para ver como varia el potencial de una pila a medida
que se consumen los reactivos y se forman los productos.
Los potenciales inciales de cada semicelda son:










4. Por qu el potencial de un metal con otro de referencia no es el mismo en los dos
medios?
Cuando se tienen dos electrlitos distintos (en concentracin o en naturaleza), en la
interface de ambos, se establece una diferencia de potencial, como consecuencia de la
diferente difusin de sus iones


EXPERIENCIA

PIEZA NEGRA DEL MULTITESTER: Anodo
PIESA ROJA DEL MULTITESTER: Catodo
SOLUCION: agua potable
ELECTRODO: Bronce

prueba N Metal Potencial
medido
1 grafito 0.108
2 bronce -0.109
3 cromo-
vanadio
-0.256
4 titanio -0.354
5 aluminio -0.458
6 magnesio -1.447





PIEZA NEGRA DEL MULTITESTER: Anodo
PIESA ROJA DEL MULTITESTER: Catodo
SOLUCION: agua de mar
ELECTRODO: Bronce

prueba N Metal Potencial
medido
1 grafito 0.318
2 bronce 0.023
3 cromo-
vanadio
-0.022
4 titanio -0.166
5 aluminio -0.438
6 magnesio -1.451




PIEZA NEGRA DEL MULTITESTER: Anodo
PIESA ROJA DEL MULTITESTER: Catodo
SOLUCION: agua de rio
ELECTRODO: Bronce

prueba N Metal Potencial
medido
1 grafito 0.123
2 bronce -0.039
3 cromo-
vanadio
-0.101
4 titanio -0.18
5 aluminio -0.415
6 magnesio -1.46

Comentarios y conclusiones

Observamos como varia la diferencia de potencial en cada solucin o electrolito por las
concentraciones y elementos que se encuentran distribuidos en cada solucin
Tener en cuenta que es imposible determinar el potencial de cada elemento por eso
utilizamos el bronce como referencia
La demora en que tardara en llegar al equilibrio los electrodos depende de la cantidad de
concentraciones y tambin de las impurezas, suciedad que pueda tener la probeta
Es un experimento que nos muestra el comportamiento de los metales ,en nuestro caso
especficamente en la corrosin, concluyendo que el metal que tiene menos potencial es
el que se comportara como nodo y de mayor como ctodo





















ENSAYO DE LA GOTA DE EVANS

OBJETIVOS:
Determinar las zonas catdicas y andicas en un material ferroso

MARCO TEORICO
El objetivo de esta prctica es observar los fundamentos electroqumicos de la corrosin de los
metales, tomando como ejemplo al hierro.
Se puede demostrar que la corrosin ocurre mediante reacciones que involucran transferencia de
electrones. El primer experimento, realizado en 1923 por el profesor Ulick R. Evans ilustra la
construccin de lo que se conoce como una pila de corrosin, en la que la diferencia de
potencial que se genera durante el proceso de corrosin puede detectarse y medirse. La presencia
de gradientes de concentracin de oxgeno disuelto es suficiente para originar la aparicin de una
diferencia de potencial que es indicativa de las reacciones de oxidacin y reduccin que estn
ocurriendo en el sistema.
En el experimento, conocido como experimento de la gota de Evans, puede comprobarse que
durante el proceso de corrosin de un metal estn involucradas reacciones de oxidacin y
reduccin en el sustrato metlico, generndose en forma espontnea zonas catdicas y andicas
en una misma pieza de metal.
Fundamento
En este ensayo, se sometieron una serie de clavos de acero, en
diferentes condiciones, a un mismo medio oxidante.

El objetivo era estudiar la respuesta del acero en los casos de
corrosin galvnica, por tensin y fatiga.
Para detectar la corrosin, se emplearon dos reactivos que
colorean las zonas donde se produce la oxidacin y la reduccin
(azul-verdoso y rosa, respectivamente).

Los clavos fueron sumergidos en agar-agar, un gel que impide la difusin del color desde las zonas
en las que se origina.

Materiales y reactivos
ClNa 3% = 2 gramos
H
2
O = 50 ml
Agar-Agar = 1 gr
Fe (CN)
6
K
4
= 2.5 ml a 25 %
Fenolftalena 1% = 1.5 ml



Preparacin del medio oxidante

Para preparar el medio, se disolvieron 1gr de agar-agar con 2 gr de NaCl
en 40 ml de agua calentada previamente, hasta una disolucin total.

Una vez disuelto, y todava caliente, se aadieron al mismo 4 gotas de
ferrocianuro Fe(CN)
6
K
4
y 12 gotas de fenolftalena.


La fenolftalena es un reactivo que permite detectar los iones OH
-
si los encuentra los convierte en
color rojo.
El ferrocianuro de potasio Fe(CN)
6
K
4
sirve para detectar iones ferrosos tindose de color azul

Cuestionario

Cmo se llama la reaccin de oxidacin en la que los metales forman iones que pasan a la
solucin acuosa en una reaccin de corrosin electroqumica?
La reaccin de oxidacin por la cual los metales forman iones que pasan a solucin acuosa
recibe el nombre de reaccin andica, y las regiones locales en la superficie de los metales
donde la reaccin de oxidacin tiene lugar reciben el nombre de nodos locales. En la
reaccin andica, se producen electrones, los cuales permanecen en el metal, y los tomos
del metal forman cationes

Qu clase de iones se producen en esta reaccin? Escriba la reaccin de semi-celda para
oxidacin de metal zinc puro en solucin acuosa
Escala de potencial referida al electrodo normal de hidrogeno
Por convenio
Asignar la d.d.p. estndar de la pila Metal/ENH como potencial estndar del metal
M/Mn+.
Segn esto:
Electrodo Zn/Zn
2+
+0,76V -0,76V
Asignar al electrodo M/M
n+
el potencial (d.d.p.) estndar de la pila Metal/ENH cuando el
metal hace de ctodo sea se reduce. El potencial estndar de cada electrodo nos dice la
tendencia a comportarse como ctodo frente al ENH
2H
+
+ 2e
-
H
2

0
= 0,0 V
Zn
2+
+ 2e
-
Zn
0
= - 0,760 V

G
0
ms positivo tendencia del metal a reducirse y ms negativo ser G
0
< 0 (Mayor
poder oxidante)
G
0
ms negativo tendencia del metal a oxidarse y ms positivo ser G
0
>0

Cmo se llama la reaccin en que un no metal o un metal se reducen en una carga de
valencia en una reaccin de corrosin electroqumica? Se producen o se consumen
electrodos en esta reaccin?
La reaccin de reduccin en la cual un metal o un no metal ve reducida su carga de
valencia recibe el nombre de reaccin catdica. Las regiones locales en la superficie del
metal donde los iones metlicos o no metlicos ven reducida su carga de valencia reciben
el nombre de ctodos locales. En la reaccin catdica hay un consumo de electrones.

Explique los fenmenos que se producen en la gota (porque el color rojo y su posicin en
la gota)
Gracias a la fenolftalena es un reactivo que permite detectar los iones OH
-
si los encuentra
los convierte en color rojo.

y porque el color azul y su posicin en la gota?
Por el ferrocianuro de potasio Fe(CN)
6
K
4
sirve para detectar iones ferrosos tindose de
color azul

Qu sucede en la punta del clavo, y en la cabeza?

Como observamos en la fugura se colorea de un azul
verdoso en las cabezas y puntas de los clavos aparecieron
prcticamente casi en todas las muestras. Esto es debido a la
alteracin de estas zonas durante el proceso de fabricacin
que las hace ms vulnerables a la corrosin.



Qu fenmenos se producen en el clavo doblado en U?


Como observamos en la figurar ha avanzado mas las partes
vulnerables a la corrosin por lo tanto el proceso de doblado
(tencin y fatiga) ha favorecido a la oxidacin de los clavos


Escriba los posibles reacciones que se dan en el catado
-agua que contiene oxigeno con ph7
2H+(aq) + 2e- H2(g) E = 0 por definicin (con H+(aq)= 1M)
2H2O(l) + 2e- H2(g) + 2OH-(aq) E = -0.83 V a pH=14; E=-0.42 a pH=7,
E=~ 1 V con sobre potencial
O2(g) + 2H2O(l) + 4e- 4OH-(aq) E = 0.4 V

-iones hidrogeno sin oxigeno
En la regin del ctodo se produce la reduccin:
En ausencia de oxgeno, en agua a pH=7,
2H2O(l) + 2e- H2(g) + 2OH-(aq) E= -0.42 V

-Iones hidrogeno con oxigeno
O2(g) + 4H+(aq) +4e- 2H2O(l) E=1.23 V
incluso E= 0.81 V a pH=7
Estas son las reacciones electroqumicas (el sistema es espontneo, el potencial es
positivo, y los electrones migran del nodo al ctodo por el conductor metlico
externo)