PRACTICA 04: EXAMEN COPROPARASITOSCPICO, TCNICA DIRECTA

OBJETIVOS:
Realizar un examen Coproparasitoscpico (cps), a una muestra de heces con el fin de
buscar e identificar formas parasitarias.
MATERIAL:
- Aplicadores de madera Papel de estraza
- Portaobjetos cubreobjetos
- Solucin de lugol tubos de ensaye de 13x100
- Microscopio sol. Salina fisiolgica
INTRODUCCIN
Un examen Coproparasitoscpico es el estudio de la materia fecal para la bsqueda e
identificacin de formas parasitarias. Los mtodos Coproparasitoscpico, se pueden dividir en:
cualitativos y cuantitativos; los primeros se usan para saber que formas parasitarias existen y
los segundos en qu numero se encuentran; estos ltimos se utilizan sobre todo en las
helmintiasis
Los mtodos cualitativos pueden ser de dos tipos: los mtodos de concentracin y el examen
directo. El examen directo es el ms antiguo que se conoce por los datos histricos que se
tienen en relacin a los primeros microscopios, probablemente Antonio Van Leewenhoek en el
siglo XVIII, fue de los primeros en utilizarlo, al encontrar y observar en sus propias heces
fecales trofozotos de Giardia lamblia.
El mtodo tiene entre sus caractersticas, la sencillez y rapidez para llevarlo a cabo, adems de
lo econmico que resulta realizarlo, pues es el que requiere menos material
Ha sido el mtodo indicado como excelente para la bsqueda de trofozotos. En la prctica ha
demostrado su eficacia cuando se utiliza lugol, para la bsqueda e identificacin de quistes,
huevecillos y larvas. Pero tiene una limitante: la muestra utilizada es tan pequea, que es poco
representativa.
PROCEDIMIENTO
1. En un portaobjetos se colocan, separadamente (en cada extremo), una gota de solucin
salina fisiolgica y otra de lugol.
2. Con uno o dos aplicadores de madera, se toma una muestra de 1 a 4 mg de heces y se
mezcla con la solucin salina, haciendo una suspensin homognea.
3. Con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros fragmentos gruesos.
4. Se coloca el cubreobjetos.
5. Se efecta la misma operacin en la gota de lugol.
6. Se observa al microscopio, primero con objetivo seco dbil y despus con el seco fuerte.
7. La preparacin con solucin salina, sirve para identificar y reportar el hallazgo de
trofozotos. La preparacin con lugol sirve para reportar el hallazgo de quistes, huevos y larvas.
8. Realiza el dibujo de lo observado.
9. RECUERDA: la materia fecal es potencialmente infectante, por lo que se tendrn los
cuidados necesarios para su manejo que garanticen la correspondiente bioseguridad.

CUESTIONARIO
1. Explica que son los protozoarios, estadios que presentan y cules son las especies patgenas
ms comunes para el hombre

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2. Indica la clasificacin de los helmintos, sus caractersticas principales y los que parasitan con
ms frecuencia al hombre
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3. Por qu se dice que la preparacin con solucin salina fisiolgica sirve para identificar
trofozotos de los parsitos?
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4. Adems del intestino, donde ms pueden los parsitos infectar al hombre?
Da algunos ejemplos
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5. A qu se refiere cuando decimos que el inconveniente de esta tcnica es que es poco
representativa? Explica e indica cmo podemos disminuirla
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CONCLUSIONES
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PRACTICA 04: EXAMEN COPROPARASITOSCPICO,

TCNICA DE CONCENTRACIN DE FAUST
OBJETIVOS:
Realizar un examen Coproparasitoscpico (cps), de concentracin utilizando la tcnica de
Faust; con el fin de buscar e identificar formas parasitarias, en una muestra de heces.

MATERIAL:
- Aplicadores de madera Papel de estraza
- Portaobjetos cubreobjetos
- Solucin de lugol tubos de ensaye de 13x100
- Microscopio agua de la llave
- Asa bacteriolgica vaso de precipitados de 100 ml
- Gasas gradilla
- Centrifuga mechero bunsen o Fisher
- Embudo densmetro de 1.100 a 1.200
- Sulfato de zinc con densidad 1.18 (aprox. 33%)
INTRODUCCIN
Desde 1938 cuando fue descrito este mtodo, fue bien recibido, es uno de los ms utilizados
en todo el mundo. Es parecido al que describi Lane en 1924, aunque l utiliz solucin
saturada de cloruro de sodio, como este mtodo es poco eficaz para quistes; se utiliza ms el
de Faust que es muy eficaz para estas formas parasitarias. La tcnica de Faust, hace una buena
concentracin de quistes, huevos y larvas; es la tcnica preferida por la generalidad de los
laboratorios. Las
formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las preparaciones quedan
con pocos artefactos.
Su limitacin es que es poco eficaz para huevos pesados como los de Taenia spp; Faciola
heptica y de Ascaris lumbricoides.
Este mtodo se utiliza solucin de Zinc, cuya densidad especfica es de 1.180g/ml
(33%), que conforma un medio de densidad ms alta que la de los huevos: Necator 1.055 g/ml,
Tricocfalo 1.150 g/ml, Ascaris frtil 1.110 g/ml y facilita que
los huevos livianos de estos helmintos, con menor peso especfico que la solucin,
se concentren y floten.
La concentracin adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solucin acuosa de
sulfato Zinc al 33% con una densidad al 1.180 g/ml. El agua utilizada diluye y lava la materia
fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la
centrifugacin enriquece en delgada pelcula la superficie del lquido centrifugado con los
huevos livianos de algunos helmintos.
PROCEDIMIENTO
1) Mezclar bien una porcin de materia fecal para preparar una suspensin homognea con 1
a 2 g de materia fecal en 10 ml de agua destilada.
2) Filtrar la suspensin a travs de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de centrfuga,
ayudndose con un embudo pequeo.
3) Centrifugar el filtrado a 2500 rpm por 1 min.
4) Decantar el lquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior,
centrifugar nuevamente. Resuspender el sedimento.
5) Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el lquido sobrenadante est listo.
6) Decantar nuevamente el lquido sobrenadante reemplazndolo por igual cantidad de
solucin de sulfato de Zinc al 33%. Mezclar bien la solucin con el
sedimento. Centrifugar durante 1 minuto a 1500 rpm.
7) Tomar 3 a 4 gotas de las partculas que flotan en la superficie del lquido.
Colocarlas en portaobjeto y mezclarla con 1-2 gotas de lugol, colocar cubreobjeto.
(Te puedes ayudar con el asa limpia o flameada, para recoge la muestra de la pelcula
superficial, durante 2 o 3 ocasiones sucesivas y se deposita en el portaobjetos)
8) Examinar al microscopio y reporte sus resultados.
9) Realiza el dibujo de lo observado.
10) Para ayudarte a identificar a los parsitos que puedas encontrar; recurre a

los dibujos de los diversos parsitos mostrados en las grficas de la practica anterior.
NOTA: Recuerda, la materia fecal es potencialmente infectante, por lo que se
tendrn los cuidados necesarios para su manejo, que garanticen la correspondiente
bioseguridad.
CUESTIONARIO
1.- Por qu es importante cuidar la preparacin del sulfato de zinc y checar su densidad cada
vez que se utilice?
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2.- Esta tcnica de flotacin me permite ver a todos los huevos de helmintos? Y a los
trofozotos de amibas? Por qu?
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3.- En todo examen de heces es importante realizar una evaluacin fsica de la muestra. Qu
fin tiene este?
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CONCLUSIONES:
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