UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

F. E. S. CUAUTITLAN

M. A. D. E. M. S.
OPTATIVA DISCIPLINARIA II

PROPIEDADES PERIODICAS
PRESENTA:
I.A. ZAIRA VARGAS SOLANO

SEPTIEMBRE 2008
 ORDEN DEL DÍA
• OBJETIVO
• ANTECEDENTES
• CONCEPTO DE PROPIEDADES PERIÓDICAS

VOLUMEN ATÓMICO

RADIO ATÓMICO

RADIO IÓNICO

ENERGÍA DE IONIZACIÓN

AFINIDAD ELECTRÓNICA

ELECTRONEGATIVIDAD

METALES Y NO METALES
• CONCLUSIONES
• BIBLIOGRAFÍA
 OBJETIVO

• Estudiar al Sistema periódico como

una herramienta clave para conocer
las propiedades de los electrones de
valencia y en consecuencia las de
los átomos y elementos para
entender e incluso “predecir” sus
reacciones químicas .
 ANTECEDENTES
• Los químicos siempre han sentido la
necesidad de clasificar los elementos
para facilitar su estudio y el de los
compuestos.

• Se intentaron varias clasificaciones.

 ANTECEDENTES
1829 1862
1829 1864
1829 1869
1829 1869
1829

Anillo de Chancourtois
Triadas de Döbereiner Octavas de Newlands La clasificación deLa Tabla Periódica Actual
Buscaba tríosColocadelos ordenar
elementos
los en
elementos en ordenMendeleiev Moseley
creciente
quedelos
sus pesos atómicos
elementos en losespiral
que lade forma
(prescindiendo del
Clasificó los 63 elementosOrdenó los elementos de la
hidrógeno), el
que tienen parecidas tabla periódica usando como
masa del elemento octavo elemento a conocidos
partir de hasta entonces
intermedio es lapropiedades queden unos
media cualquier otro utilizando
tenía criterio de clasificación el
unas el criterio de masa
encimadede otros.
aritmética de la masa atómica al
propiedades muy similares número atómico.
usado hasta entonces.
los otros dos. primero

Enunció la “ley periódica”:

"Si los elementos se colocan
según aumenta su número
atómico, se observa una
variación periódica de sus
propiedades físicas y
químicas".
La Tabla Periódica Actual
• Hay una relación directa entre el último orbital
ocupado por un e– de un átomo y su posición
en la tabla periódica y, por tanto, en su
reactividad química, fórmula estequiométrica
de compuestos que forma...
• Se clasifica en cuatro bloques:
– Bloque “s”: (A la izquierda de la tabla)
– Bloque “p”: (A la derecha de la tabla)
– Bloque “d”: (En el centro de la tabla)
– Bloque “f”: (En la parte inferior de la tabla)
 Orbitales en
la Tabla Periódica
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
s1 s2 p1 p2 p3 p4 p5 p6 Bloque “s”
Bloque “d”
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 Bloque “p”
Bloque “f”

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13

f14
PROPIEDADES PERIÓDICAS
• Así cuando nos movemos en un
determinado sentido en la tabla
periódica, estas varían de forma
gradual cumpliendo con patrones
periódicos .
“Las propiedades físicas y
químicas de los elementos
son función periódica de
la configuración
electrónica y varían con el
incremento de los
números atómicos”.
PROPIEDADES PERIÓDICAS

Patrones periódicos.

Patrones específicos
PROPIEDADES PERIÓDICAS
• Dentro de estas propiedades tenemos :

Volumen Atómico

Radio Atómico

Radio Iónico

Energía de Ionización

Afinidad Electrónica

Electronegatividad

Carácter Metálico
CARGA NUCLEAR EFECTIVA “Zef”

• En un átomo polielectrónico cada

electrón (e-) es al mismo tiempo:
 Atraído por los protones (p+) del núcleo.
 Repelido por los otros electrones ( e-).
CARGA NUCLEAR EFECTIVA “Zef”

•Es la carga neta que atrae a un e-

al núcleo (carga positiva).

Depende de:

 Número atómico (Z)

 Efecto pantalla (S ) de e- interiores .
 σ”
EFECTO PANTALLA “σ
• Los electrones (e-) más internos
“apantallan”(sienten la atracción nuclear
menguada) la carga nuclear a los electrones más
externos,
CARGA NUCLEAR EFECTIVA “Zef”

•En 1930 J.C. Slater representa la

relación de Zef y σ:

σ
Zef= Z-σ
•Y esta es puntual para cada e-.
•Planteó una serie de reglas
empíricas para la determinación
aproximada σ.
DETERMINACIÓN EMPÍRICA DE “σ”
DETERMINACIÓN EMPÍRICA DE “σ”
DETERMINACIÓN EMPÍRICA DE “σ”
•Así por ejemplo para los e- del nivel 3
los que estén en el orbital 3s mostrarán
un apantallamiento menor que los que
estén en un orbital 3d.
•Por ello la carga nuclear efectiva de
los e- de 3s será mayor que la carga de
los 3d.
DETERMINACIÓN EMPÍRICA DE “Zef”
Ejemplo:
Calcular la Zef para un electrón de valencia del Br=35.
Se específica su configuración electrónica:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
Reacomodo de la configuración:
[1s]2 [2s,2p]8 [3s,3p]8 [3d]10 [4s,4p]7

σ= [0] + [6 (0.35)] + [18(0.85) ] + [10 (1.0)]

σ=27.4
σ=35−27.4=7.4
 RADIO ATÓMICO

Ambos efectos son contrapuestos:

•A mayor Z mayor Zef.

•A mayor apantallamiento menor Zef.

•Así consideraremos que: Zef = Z - Σ

 CARGA NUCLEAR EFECTIVA Zef

Crece hacia la derecha

en los elementos de un
mismo periodo. Debido
al menor efecto
pantalla de los e– y al
mayor Z.
TAMAÑO DEL ÁTOMO

DEFINICIÓN
•El Volumen Atómico es la relación que existe entre la masa de un
átomo del elemento y su densidad.
•Representa el volumen ocupado por un mol de átomos
(6,023·1023 átomos) del elemento.
•Si la masa de un elemento es m y su densidad d, su volumen será
Va=m/d.
UNIDADES
Se mide en unidades de volumen por mol, por ejemplo,
cm3/mol
 CONSIDERACIONES

•En elementos gaseosos, se toma la densidad

del líquido en su punto de ebullición.

•En sólidos con estructuras moleculares

alotrópicas (azufre, carbono), se elige la más
estable.
 DETERMINACIÓN

•La variación en el tamaño de los átomos fue

observada por Lother Meyer (1870) .

•Consideró el volumen ocupado por

determinados pesos fijos de los elementos .
Además de que cada peso tenía el mismo
número de átomos.
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo aumenta el
volumen, pues los
electrones mas
externos se sitúan en
niveles mas alejados
del núcleo. Inverso Z ef , al
aumento en el número
de protones del núcleo
la atracción sobre los
e- es mayor y el
volumen disminuye
 DEFINICIÓN
• La mitad de la distancia de dos átomos
iguales que están enlazados entre sí.
 DEFINICIÓN
• El radio de un mismo átomo depende
del tipo de enlace que forme, e incluso
del tipo de red cristalina que formen los
metales .Por ello, se habla de radio
covalente y de radio metálico según
sea el tipo de enlace por el que están
unidos.
DEFINICIÓN
• Radio covalente (la mitad de la distancia
entre los núcleos de 2 átomos vecinos de un
mismo elemento que no se encuentran
enlazados).
DEFINICIÓN
• Radio metálico la mitad de la distancia
determinada experimentalmente, entre los
números de los átomos vecinos del sólido.
 UNIDADES

•Generalmente es expresado
en Angstrom (Aº= 1*10-10 m)
o bien en picómetros
(pm=1* 10-12 m)
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo aumenta el
radio , pues existen
más capas de En un mismo periodo
electrones. aumentar al disminuir
la carga nuclear
efectiva (hacia la
derecha) Ya que los
electrones de la última
capa estarán más
fuertemente atraídos.
 DEFINICIÓN
• Se entiende por ion a todo átomo o grupo de
átomos que presenta carga eléctrica.

•Un átomo neutro al ganar é se transforma

en un ion negativo y se llama anión y a los
iones positivos de les llama cationes.
DEFINICIÓN
•Es el radio de un átomo que ha perdido
o ganado electrones.
 UNIDADES
•Generalmente es
expresado en
Angstrom
(Aº= 1*10-10 m) o
bien en
picómetros
(pm=1* 10-12 m)
CONSIDERACIONES
Los cationes son menores que
los átomos neutros por la mayor
carga nuclear efectiva .
CONSIDERACIONES
Los aniones son mayores que
los átomos neutros por la disminución de la
carga nuclear efectiva (mayor apantallamiento
o repulsión electrónica).
 TAMAÑO DEL ÁTOMO
DETERMINACION

•El desarrollo de métodos de rayos X permitió calcular el

tamaño de los átomos, iones y moleculas.
•El físico alemán Max Von Laune (18??) sugirió que si los
rayos X eran un tipo de radiación electromagnética similar a la
luz y que sus longitudes de onda deberían ser de la magnitud
adecuada para ser difractados por los átomos o iones.
 DEFINICIÓN
• Es la mayor o menor facilidad con la que un
átomo neutro puede perder un e-.

• Es un factor que habla aunque parcialmente de la

poca o mucha reactividad del elemento frente a
otras especies.

• Su símbolo es la letra I
 DEFINICIÓN
•Su definición formal es:

A(g) → A+ + e- ; ∆E= I1

•Donde el e- que sale es el menos ligado al

átomo A.
 DEFINICIÓN

•Primera Energía de Ionización (I1)

A(g) → A+ + e- ; ∆E= I1
Donde:
∆E= I1 → E+ - E0
E0 = Energía total del átomo neutro
E+ =Energía total del ión positivo
 DEFINICIÓN

•Segunda Energía de Ionización (I2)

Una vez ionizado el primer e- se extrae el
segundo.
A+ → A2+ + e-
La emergía necesaria es:
I2 = E2+ - E+
 DEFINICIÓN
• Cuando el primer e- abandona el çatomo
desaparece el apantallamiento que ejercçia sobre
los demás.

• Por lo tanto los e- remanentes son atraçidos con

mayor fuerza por el núcleo.

I1 <I2< I3< I4< … In

• Así I3 representa la energía para extraer el 3er e-
una vez que los otros dos e- han sido eliminados.

• Por lo tanto la energía necesaria para quitar los

3e- no es I3 sino la suma de:
I3 = I1+ I2+I3
UNIDADES

MJ/mol KJ/mol
DETERMINACIÓN

•En los últimos 25 años se ha

desarrollado una técnica denominada
ESCA (Electron Spectroscopy for
Chemical Analysis)
•Sobre un atomo o molecula que
posee un e- unido se hacen incidir
fotones de alta energía.
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo se presenta
menor conforme
aumenta el numero En un mismo periodo
atómico. aumenta al aumentar
la carga nuclear
efectiva (hacia la
derecha) Ya que los
electrones de la última
capa estarán más
fuertemente atraídos.
 DEFINICIÓN
• Energía del proceso de aceptación por un átomo
dado.
• Complementa a la I y entre los dos definen la
facilidad relativa con la que un átomo pierde un e-.

• Formalmente se define como:

• La diferencia de las energías totales del átomo A y

la de su ión negativo A-
 DEFINICIÓN

• Así:

∆EA=E total (A) - Etotal (A-)

e- + A (g) → A- (g)
 DEFINICIÓN
• La afinidad electrónica del F
(0.33MJ/mol) representa la energía con la
que el núcleo de 9e- liga al 100 e- y de la
misma forma la I1 corresponde a la
energía de amarre del 90 e- y la I2
corresponde al 80 e-.

• Por esta razón también se le conoce

como I0.
 UNIDADES MJ/mol

DETERMINACIÓN
Dutante mucho tiempo se determinó indirectamente mediante el
ciclo de Born-Haber que indica la energía requerida para pasar del
cristal de los iones gaseosos a los átomos gaseosos y de ahí a
los elementos en su estado natural y para finalizar el ciclo , formar
el cristal iónico.
Mas recientemente se realiza a través de la fotonización de un ión
requiriendo una fuente de iones negativos, una fuente de luz
(rayos laser) y un sistema de detección adecuado.
(Espectroscopía de fotoeliminación electrónica).
 PERIODICIDAD

•Los elementos con AE muy

negativas ganan e- con facilidad
para formar aniones.
•AE> 0 Endotérmico
•AE< 0 Exotérmico
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo se presenta
menor conforme
aumenta el numero
atómico. En un mismo periodo
aumenta al aumentar
Más negativa
la carga nuclear
efectiva . Ya que los
electrones de la última
capa estarán más
fuertemente atraídos.
Más Negativa
 DEFINICIÓN
• Capacidad que tiene un çatomo de atraer
electrones en una molécula.

• Aunque la AE y la I son parámetros que

permiten estimar la relativa facilidad de
perder o ganar e-, no pueden usarse para
χ) debido a
construir la electronegatividad (χ
que ambas propiedades se refieren a
átomos aislados.
 DEFINICIÓN
• Los diferentes valores de Χ se clasifican
según diferentes escalas. (Escala de
Pauling y la escla de Mulliken).

Escala de Pauling

Según Pauling la χ de un elemneto dpende de

su estado de oxidación y por lo tanto no es
una propiedad invariable.
 DETERMINACIÓN
• La escala de Pauling es una
clasificación de la electronegatividad
de los átomos. En ella, el elemento
más electronegativo (Flúor), tiene un
índice de 4.0, mientras que el menos
electronegativo (Francio) lleva un
valor de 0.7. Los demás átomos llevan
asignados valores intermedios.
 DETERMINACIÓN
• Según esta escala de acuerdo a la χ de los
átomos se determina el tipo de enlace que
se formará.

ENLACE DIFERENCIA
IÓNICO > 1.7
COVALENTE =1.7 - 0.4
COVALENTE NO <0.4
POLAR
 DETERMINACIÓN
•Escala de Mulliken
Propuso el cálculo de χde un elemento a
través del promedio de la energía de
ionización de sus e- de valencia y la
afinidad electónica.
 DETERMINACIÓN
•Escala de Mulliken
Propuso el cálculo de χde un elemento a
través del promedio de la energía de
ionización de sus e- de valencia y la
afinidad electónica.
CONSIDERACIONES
•Las diversas escalas parecen reflejar un
comportamiento relativo similar. Sin embargo la
recomendación para aplicar al concepto de
electronegatividad a alguna interpretación
específica.

•Si se desea estimar las energías de enlace se

usará la de Pauling, si se requiere comparar
reactividades de diferentes estados de oxidación
se empleará la de Mulliken.
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo se presenta
menor conforme
aumenta el numero
atómico. En un mismo
periodo aumenta
al aumentar la
carga nuclear
efectiva .
 DEFINICIÓN
• Es una magnitud inversa a la
electronegatividad.
• Un elemento se considera metálico
cuando cede fácilmente electrones y no
tiene tendencia a ganarlos.
• Los elementos con mayor carácter
metálico, son, pues, los menos
electronegativos.
 DEFINICIÓN
•Un no metal es todo elemento que
difícilmente cede electrones y si tiene
tendencia a ganarlos, es muy
electronegativo.
•Los metaloides (parecido a un metal) que
tienen las propiedades de los metales y
no metales no tienen muy definido su
carácter, se sitúan bordeando la
divisoria.
 DEFINICIÓN
•Los elementos a la izquierda de la
línea zig-zag son metales (excepto el
hidrógeno); mientras que los que se
encuentran a la derecha son no
metales.
•Los elementos adyacentes a la línea
marcada por el zig-zag.
 PROPIEDADES FÍSICAS
METALES
•Elevada conductividad
eléctrica.
•Alta conductividad térmica.
•Generalmente colores grises
o brillos plateados.
•Generalmente sólidos.
•Maleables (formar placas).
•Dúctiles (formar alambres).
•Estado sólido caracterizado
por enlaces metálicos.
Fuente: Whitten (1992)
NO METALES
•Mala conductividad
eléctrica.
•Buenos aislantes térmicos.
•Sin brillo metálico.
•Sólidos ,líquidos y gases.
•Quebradizos en estado
sólido.
•No dúctiles.
•Moléculas con enlaces
covalentes.
 PROPIEDADES QUÍMICAS
METALES
• Las capas externas
contienen pocos e-. (≤3)
• Bajas Energías de Ionización.
• Afinidades electrónicas
positivas o ligeramente
negativas.
• Bajas electronegatividades.
• Forman cationes.
• Forman compuestos iónicos
con los no metales.
Fuente: Whitten (1992)
NO METALES
•Las capas externas tienen
cuatro o más e-.
•Altas Energías de
Ionización.
•Afinidades electrónicas muy
negativas.
•Electronegatividades altas.
•Forman aniones.
•Forman compuestos iónicos
con los metales y covalentes
con otros no metales.
 PERIODICIDAD

Al descender en un
grupo se presenta
mayor conforme
aumenta el numero
atómico.
Tienden a tener
menor número
de electrones
en el último
orbital
1
18
IA
2 VIIIA
13 14 15 16 17
IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

GASES
3 4 5 6 7 9 11 12
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

NOBLES
M E T A L E S

SEMIMETALES
VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS
•Cruz G.,Chamizo J.A. y Garritz A.(2002). Estructura Atómica Enfoque Químico,
Person Educación, México pp.805.

•Brescia F. y Arents J.(1980).Fundamentos de química Compañía Editorial

Continental, México, pp456

•Silberg M.S. (2002) Química General City University of New York ;Mc Graw Hill
México, pp.893

•Whitten K.W. y Galey K.D.(1992) Química general ,Mc Graw Hill , España, 2ª
Edición,pp1002

•Garritz A. y ChamizoJ.A.(2001), Tú y la Química, Pearson Education, Mëxico

pp884.

• Holum J.(2007) Fundamentos de química general ,orgánica y bioquímica para

ciencias de la salud ,Limusa Wiley, México, pp 866

•Jimenez Díaz Antonio Sistema periódico de los elementos (2006-2008) Disponible

en:http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/conmarcos/elementos/marcos.html