MICROBIOLOGA

1. Definicin
La microbiologa es una rama de la biologa, que se encarga de estudiar a los microorganismos, stos son un conjunto de
organismos que son solo visibles con el uso del microscopio. La microbiologa se divide en varias ramas como son:
La bacteriologa, que estudia a las bacterias.
La micologa, que estudia a los hongos.
La virologa, que estudia a los virus, que son microscpicos pero no clulas.
Protozoologa, que estudia a los protozoarios.


2. Importancia de los microorganismos en el ecosistema, en la industria y en la salud
A lo largo de la historia de la humanidad diversos microorganismos, han sido responsables de enfermedades que
han diezmado a la poblacin humana. Esto sumado a las bajas condiciones socioeconmicas ha constituido un
espacio propicio para la aparicin de diversas epidemias y pandemias.
Pero los microorganismos no solo son agentes etiolgicos de enfermedades, sino tambin estn siendo utilizados en
diversas industrias. En algunos otros casos, los microorganismos son cultivados por su valor intrnseco, como es el
caso de la levadura de panadera. Sin embargo, en la mayora de los casos la sustancia buscada es un producto de su
metabolismo, como es el caso del alcohol, acido lctico o algn antibitico.
En los ltimos aos los descubrimiento de diversas herramientas tecnolgicas como son el PCR (reaccin en
cadena de la polimerasa), la tecnologa del ADN recombinante, las enzimas de restriccin han ampliado en sus
diversos campos de aplicacin y el papel que cumplen los microorganismos.
Importante: Las bacterias son organismos unicelulares de vital importancia y tiles para la humanidad. Solamente el
1% de ellas producen enfermedades, las cuales son cada vez ms difciles de combatir por el abuso indiscriminado
de antibiticos.

Figura 1.1 A. Microscopia electrnica de bacterias que causan clera B. Microscopia electrnica de hongos pertenecientes al gnero Candida. C.
Vista comparativa del VIH al microscopio electrnico y el esquema de su estructura.
A B
C
C
Tabla 1.1
Importancia de los microorganismos en el ecosistema, en la industria y en la salud.
Microorganismo Descripcin Importancia en
Rhizobium
leguminosarum
Bacterias fijadoras del nitrgeno
atmosfrico.

Ecosistema-Agricultura
Lactobacillus
bulgaricus
Bacterias utilizadas para la
elaboracin de yogurt y vinagre.
Industria alimentaria
Saccharomyces
cerevisiae
Hongo perteneciente al grupo de las
levaduras.
Industria panificacin, Industria
bebidas alcohlicas (vino,
cerveza, etc.)
Clostridium
acetobutylicum,
Bacteria utilizada en la produccin de
acetona y butanol
Industria qumica.
Bacillus
thuringiensis
Bacillus popilliae
Bacterias de suelos Gram-positivas,
utilizados para el control biolgico de
parsitos en sustitucin de los
pesticidas.

Ecosistema-Agricultura
Escherichia coli. Bacterias utilizadas en produccin de
insulina, la hormona de crecimiento e
interferones, pueden ser obtenidos
mediante tcnicas de ingeniera
gentica.

Industria farmacutica
Leihsmania
peruviana
Protozoario responsable de la
enfermedad conocida como
leishmaniasis o uta.
Medicina Salud.
Mycobacterium
tuberculosis
Bacteria acido alcohol resistente,
responsable de la tuberculosis (TBC)
Medicina-Salud.
Streptococcus
pneumoniae
Bacteria gram positiva, responsable
de infecciones respiratorias.
Medicina - Salud



3. Clula procariota
Dentro de la clasificacin de los seres vivos en el ao de 1925 Edouard Chatton en su obra reflexiones sobre biologa y filogenia
de los protozoos distingui entre organismos eucariontes (clulas con ncleo) y procariontes (clulas sin ncleo). Esta propuesta
se sum a otros aportes y criterios para tener en la actualidad un sistema de clasificacin donde las bacterias y arqueobacterias son
organismos procariontes.
Recuerda: Las clulas procariontes difieren de los eucariontes en tres formas importantes:
El ADN de la clula procarionte no est organizado dentro de un ncleo delimitado por una membrana (carioteca).
Las clulas procariontes carecen de citoesqueleto y, en ausencia de protenas organizadas del citoesqueleto, no presentan
mitosis.
Las clulas procarionte no tienen ningn organelo citoplasmtico de limitados por membrana.

Tabla 1.2
Figura 1.2 .Diferencias entre clulas eucarioticas y clulas procarioticas.
Diferencias entre clulas procariontes y eucariontes
Caractersticas Clulas procariontes Clulas eucariontes
Tamao Pequeas de 1 10 micras Grandes de 10-100 micras
Ncleo Ausente Presente
Sistema gentico
Cromosoma nico, simple y circular, en un
nucleoide no rodeado por membrana.
Cromosomas complejos en el interior de
un nucleo rodeado por membrana.
Sistema de endomembranas
( carioteca, retculo
endoplasmico, golgisoma)
Ausente Presente
Citoesqueleto Ausente Presente
Nutricin Por absorcin, algunas son fotosintticas.
Absorcin e ingestin, algunas son
fotosintticas.
Metabolismo energtico
No contienen mitocondrias, poseen enzimas
oxidativas adheridas a la membrana celular.
Poseen mitocondrias, las enzimas
oxidativas estn agrupadas al interior de
las mitocondrias.
Ribosomas citoplasmticos De tipo 70S De tipo 80S
Pared celular
Con cadenas de disacridos unidos a
pptidos ( peptidoglucano)
Cuando est presente, carece de
peptidoglucano.
Flagelos/cilios Constituido por protena flagelina Constituido por protena tubulina
Presentes en
En bacterias ( eubacterias y cianobacterias)
y arqueobacterias.
En los reinos Protista, Fung, Plantae y
Animal.

4. Origen y evolucin de los procariontes.

Los primeros intentos en clasificar a los procariontes se basaron en su forma, tamao, color movilidad, necesidades
nutritivas etc. En la actualidad con el avance de la ciencia, su clasificacin es evolutiva y se basa en el ARN
ribosmico y otras secuencias de nucletidos.
Los primeros seres vivos que aparecieron sobre la Tierra hace unos 3.700 millones de aos, eran clulas procariotas, ya
que carecan de ncleo.
Estos organismos procariotas (bacterias) debieron alcanzar un gran xito en su desarrollo y reproduccin gracias a su
notable poder de adaptacin hace unos 3.5 mil millones de aos.
Hace unos 1.500 millones de aos surgieron clulas ms especializadas llamadas eucariotas, es decir, con ncleo
verdadero. Registros fsiles de esa poca muestran un abrupto incremento en el tamao y las formas celulares. Los
organismos eucariotas multicelulares (Plantas, Animales, Hongos) debieron surgir hace entre 1.000 y 700 millones de
aos aproximadamente.
En 1987, Carl Woese, trabajando con tcnicas de secuenciacin, a partir del ARNr 16S, descubri que dentro del grupo
de los procariotas se haban incluido organismos que, a nivel molecular, eran bastante divergentes. - En 1990 plante la
necesidad de definir un nuevo taxn, el Dominio, que estara por encima del Reino y reagrupar a los seres vivos en 3
grandes dominios (que englobaran a los clsicos 5 reinos).
El Sistema de los Tres Dominios, propuesto por Woese , es un modelo evolutivo de clasificacin basado en: las
diferencias en las secuencias de nucletidos en los ribosomas y ARNs de transferencia de la clula; la estructura de los
lpidos de la membrana; y la sensibilidad a los antibiticos. - Este sistema propone que una clula antepasado comn
("LUCA", Last Universal Cellular Ancestor) dio lugar a tres tipos diferente de clula, cada una representara un dominio.
Los tres dominios son Archaea , Bacteria, y Eukarya.
Tabla 1.3
Los tres dominios de la vida
Caracterstica
Dominios
Bacteria Archaea Eukaria
Ncleo delimitado por membrana Ausente Ausente Presente
Orgnulos delimitados por membrana Ausente Ausente Presente
Peptidoglucano en la pared celular Presente Ausente Ausente
Lpidos de membrana
Uniones de tipo
ster. No conectadas
Uniones de tipo ter.
Conectadas
Uniones de tipo
ster. No
conectadas
Ribosomas 70s 70s 80s
ARN transferencia iniciador
Formil-
metionina
Metionina Metionina
ARN polimerasas Una Varias Tres
Plsmidos S S Raro
Ribosomas sensibles al Cloranfenicol y
la Estreptomicina
S No No
Ribosomas sensibles a la toxina diftrica No S S
Algunos son metangenos No S No
Algunos fijan nitrogno S S No
Algunos tienen fotosntesis basada en la
clorofila
S No S
Estn integradas por
Eubacterias y
cianobacterias
Termfilas, halfilas
,metangenas
Animales, plantas,
hongos, algas,
protozoarios.



5. N
utrici
n en
proca
riotas
Los
proca
rionte
s
puede
n
prese
ntar
todos
los
tipos
de
nutric
in
existe
ntes, aunque la mayora son hetertrofos.
Las bacterias fotoauttrofas son fotosintticas y realizan una fotosntesis oxignica. En cambio, las otras
bacterias fotosintticas (sulfobacterias verdes y purpuras) utilizan un pigmento diferente, la bacterioclorofila, y
no liberan oxigeno, es decir, realizan una fotosntesis anoxignica; adems pueden usar la luz infrarroja como
fuente de energa, ya que la bacterioclorofila absorbe luz de longitudes de onda mayores a la clorofila. Algunas
de ellas utilizan SH2 en vez de agua y liberan azufre al medio.
Las bacterias fotohetertrofas (bacterias prpuras no del azufre) utilizan tambin como fuente de energa la luz,
pero deben obtener el carbono de compuestos orgnicos como glcidos, cidos grasos o alcoholes.
Las bacterias quimioauttrofas son quimiosintticas. Obtienen energa de la oxidacin de compuestos
inorgnicos, como el in amonio, el nitrito, el hidrgeno, el sulfuro de hidrgeno u otros compuestos y utilizan
parte de esta energa para fijar el CO2. Algunas de estas bacterias quimioheterotrfas emplean las mismas rutas
que los fotoauttrofos, pero otras utilizan otras rutas diferentes. Desempean un importante papel en la biosfera
ya que son responsables de la mineralizacin de la materia orgnica y son responsables del mantenimiento de
algunos ecosistemas de los fondos ocenicos.
Las bacterias quimiohetertrofas obtienen tanto la energa como el carbono de compuestos orgnicos. Incluyen a
la mayora de las eubacterias y arqueobacterias conocidas. Pueden ser saprfitas (bacterias descomponedoras),
simbiticas (Rhizobium) o parsitas (bacterias patgenas).









Tabla 1.4
Como obtiene energa y carbono las bacterias
Tipo de nutricin Fuente de energa Fuente de carbono
Fotoauttrofos
( algunas bacterias y algunos
eucariontes)
Luz Dixido de carbono
Figura 1.3. Situacin de la arqueas en el rbol filogentico de Carl Woese, basado en datos de
secuencias genticas de ARNr 16s.
Fotohetertrofos
( algunas bacterias)
Luz Compuestos orgnicos
Quimioauttrofos
(algunas bacterias, pocas
arqueobacterias)
Sustancias inorgnicas Dixido de carbono
Quimiohetertrofos
( aparecen en todos los reinos)
Sustancias orgnicas Compuestos orgnicos


6. Reproduccin en procariotas
Los procariontes se reproducen por fisin binaria. Algunos procariontes se multiplican muy rpidamente. Una de las ms
rpidas es la bacteria Escherichia coli, que en condiciones ptimas tiene un tiempo de generacin de 20 minutos.
Importante: la fisin binaria, es un proceso de reproduccin tipo asexual. La clula crece de tamao, replica su ADN y
luego bsicamente se divide en dos clulas hijas genticamente iguales.
Para que la clula se divida requiere de cuatro eventos:
Seales reproductivas, las condiciones ambientales, la concentracin de nutrientes, son factores externos que actan
como seales para la iniciacin de la divisin celular.
Replicacin del ADN, cuando una clula se divide todos sus cromosomas deben replicarse y cada una de las dos copias
resultantes debe pasar a la cada clula hija.
La replicacin del cromosoma ocurre a medida que el ADN se enhebra a travs de un complejo de replicacin de
protenas cercano al centro de la clula. (Estas protenas incluyen la enzima DNA polimerasa, importante en la copia del
ADN) . Durante el proceso de replicacin del ADN procarionte, la clula crece y los dos DNA hijos se segregan, uno
del otro, hacia extremos opuestos de la clula.
Dos regiones del cromosoma procarionte desempean un papel funcional en la reproduccin celular
Ori : el sitio en el que se inicia la replicacin del circulo ( el origen de la replicacin).
Ter : el sitio donde termina la replicacin ( la terminacin de la replicacin).
Segregacin del ADN, los dos ADN se replican en el centro de la clula y a medida que lo hacen, las regiones ori se
mueven hacia los extremos opuestos de la clula. El ADN adyacente a la regin ori une protenas que son esenciales
para su segregacin.
Citocinesis, la separacin celular, comienza despus de la replicacin del cromosoma est concluida. El primer evento de
la citocinesis es un estrechamiento de la membrana plasmtica para formar un anillo semejante al cierre de una bolsa. Las
fibras compuestas de una protena similar a la tubulina de los eucariontes (que constituyen los microtubulos) son los
principales componentes de este anillo. A medida que la membrana se estrecha, los nuevos materiales de la pared se
sintetizan, lo cual finalmente separa las dos clulas.



Figura 1.4 .Reproduccin de una clula procariota.




















7. Bacteriologa
Es la rama de la biologa que estudia la morfologa, ecologa, clasificacin, gentica y bioqumica de las bacterias. Es de gran
importancia para el hombre por sus implicancias mdicas, alimentarias y tecnolgicas.
Las bacterias son los organismos ms abundantes del planeta. Son ubicuas encontrndose en todos los hbitat de la tierra. Se
estima que hay en torno a 40 millones de clulas bacterianas en un gramo de tierra y un milln de clulas bacterianas en un
mililitro de agua dulce.
Importante: en el cuerpo humano hay aproximadamente diez veces tantas clulas bacterianas como clulas humanas, con gran
cantidad de bacterias en la piel y en el tracto digestivo.
7.1 Estructura de una clula bacteriana
Las diversas estructuras bacterianas que presentan las clulas bacterianas las podemos dividir, segn sean constantes en las clulas
o no, en estructuras permanentes o variables.


Estructuras variables
a) La capsula, no aparece en todas las bacterias. Est compuesta por polisacridos y protenas. Est relacionado con la
capacidad patgena de la bacteria, cumple una funcin protectora (desecacin, fagocitosis, infeccin por bacterifagos y
contra anticuerpos).
Tomado de www.biologiacelularb.com.ar
b) Los esporos, algunas bacterias Gram positivas pueden formar una estructura especial inactiva de resistencia, denominada
endoespora o espora. Se desarrolla dentro de las clulas bacterianas (por eso se denomina endospora) de los gneros
bacterianos Bacillus y Clostridium entre otros. Estas estructuras son resistentes a situaciones vitales estresantes como el
calor, la desecacin, la radiacin ultravioleta etc.
c) Los flagelos, brindan motilidad a las bacterias, su composicin es diferente a las clulas eucariticas, est formado por
una protena denomina Flagelina. En base a su distribucin y posicin podemos tener: A. bacterias monotricas ( un solo
flagelo en un extremo ), B. Bacterias lofotricas ( un penacho de flagelos en un extremo), C. Bacterias anfitricas ( dos
flagelos en los extremos). D. Bacterias peritricas ( flagelos rodeando el cuerpo de la bacteria). Ver figura 1.5
d) Las fimbrias o pilis, son apndices filamentos rectos formados por protena Pilina dispuesta helicoidalmente dejando un
hueco central y se implanta a nivel de la membrana celular, son rgidos y ms cortos que los flagelos, aparecen en
muchas bacterias principalmente en Gram negativas. Participan en la unin a sustratos vivos o inertes ( pilis adherentes u
ordinarios) y participan en la conjugacin bacteriana ( pilis sexuales )
Estructuras fijas
a) Pared celular, ubicada por fuera de la membrana celular, presente en todas las bacterias excepto los mycoplasmas, es una
estructura rgida que da forma a la bacteria y soporta las presiones osmticas. Est formada qumicamente por una capa
de peptidoglucano, llamado tambin murena. Este polmero contiene muchas subunidades de dos aminoazcares: N-
acetilglucosamina y cido N-acetilmurmico; unidos entre s por un enlace glucosidico b1,4 y una cadena peptdica de
cuatro aminocidos conectada al grupo carboxilo del cido N-acetilmurmico. Existen diferencias en el espesor de esta
capa de peptidoglucano por lo tanto reacciona de forma diferente a la coloracin de Gram, clasificando a las bacterias en
dos grupos: las Gram positivas que presentan una gruesa capa de peptidoglucano y cidos teicoicos. Las Gram negativas
que presentan una delgada capa de peptidoglucano y una capa de Lipopolisacaridos y protenas, esta capa de denomina
membrana externa y da una apariencia de bibiestratificado que le confiere una mayor resistencia a los antibiticos.
b) Membrana celular, es una estructura vital, consiste en una bicapa de lpidos, compuestas por fosfolpidos; no poseen
esteroles, cumplen el papel de regular el paso de sustancias que ingresan y salen de la clula bacteriana.
c) Mesosomas, son invaginaciones de la membrana plasmtica, a los que estn involucrados en la formacin de la pared
celular durante la divisin celular o en la replicacin del ADN bacteriano, reciben el nombre de mesosoma tabique, y a
los que contiene enzimas que participan en el metabolismo energtico y la fotosntesis reciben el nombre de mesosoma
lateral.
d) Cromosoma bacteriano, est formado por una sla molcula circular superenrrollada, se encuentra en una zona
denominada nucleoide. Este cromosoma est formado por una cadena de El ADN circular, tanto en procariota como
eucariota se compone de dos cadenas helicoidales de nucletidos, formando una doble hlice segn el modelo de
Watson y Crick. El ADN bacteriano est asociado a protenas bsicas no histonicas.
e) Ribosomas, se encuentran el citoplasma bacteriano, estn constituidos por protenas y cido ribonucleico ( ARN), su
coeficiente de sedimentacin es de 70S ( a diferencia de la clula eucariotica que es de 80S) con dos subunidades de 50S
y 30S . Su funcin es la sntesis de protenas. Un mismo ARNm puede ser traducido por varios ribosomas
simultneamente durante la sntesis de protenas ( polirribosomas).
f) Plsmidos, constituyen el material gentico extracromosmico, estn constituidos secuencias cortas de ADN circular
bicatenario, confieren a la celula resistencia a los antibiticos. Pueden transferirse de una bacteria a otra mediante un
proceso llamado conjugacin.
g) Cuerpos de inclusin, son grnulos de material orgnico o inorgnico. Funcionan como reserva de energa (polisacridos,
lpidos, polifosfatos). El glucgeno constituye el principal polisacrido de reserva por las bacterias que habitan nuestro
intestino.
Figura 1.5 Estructura de una clula bacteriana y tipos de flagelos.




























7.2 Clasificacin de bacterias
La clasificacin de las bacterias se realiza en grupos o tazones, de acuerdo con los caracteres o atributos semejantes que poseen o
de su parentesco evolutivo.
7.2.1 Enfoque clsico o fenetico.- las agrupaciones se realizan en base a la semejanza en sus caractersticas fenotpicas
(morfologa, tincin de Gram, disposicin de flagelos etc).
Segn su morfologa
La forma de las bacterias al microscopio est determinada por la rigidez de su pared celular. Se diferencian en cocos
(esfricas u ovaladas), bacilos (cilndrica o de bastones; rectos o curvos) y espirilos (espiral) .Ver figura 1.6.
Las bacterias pueden mantenerse unidas unas con otras despus de la divisin celular, pero conservando siempre la
independencia celular. Si el plano de divisin es nico, podemos encontrar diplococos o cocos en cadena
(microorganismos del genero Streptococcus). Si los planos de divisin son muchos, los cocos pueden agruparse en
ttradas o en racimos (microorganismos del genero Staphylococcus), los bacilos pueden ser muy cortos (cocobacilos)
o muy largos. Sus extremos pueden ser redondeados o rectos; pueden estar aislados, en cadenas, en filamentos o
formando letras chinas ( Corynebacterium). Los bacilos curvos pueden tener forma de coma ( Vibrio Cholerae)
Por la tincin de Gram
Las bacterias pueden observarse sin tincin, pero el uso de diversas tcnicas de coloracin mejora la visualizacin,
estas tinciones se basan en la afinidad que presentan los colorantes por las estructuras bacterianas.
La tincin de Gram es la ms usada en la bacteriologa; debe su nombre a quien la describi en 1884. Es una
coloracin diferencial, dado que las bacterias pueden clasificarse segn su respuesta al colorante en Grampositivas
o Gramnegativas. Las primeras se tien de color azul violeta y las segundas adquieren un color rosado a fucsia. La
diferente reaccin de las bacterias a la coloracin de Gram se debe a las diferencias fundamentales en la pared
celular de las bacterias. Ver figura 1.7.
Figura 1.6 Clasificacin de bacterias segn su morfologa.













Figura 1.7 Diferencias morfolgicas entre bacterias Gram Positivas y Gram negativas.




7.2.2 Enfoque Adamsoniano o numrico.- agrupamiento mediante mtodos numricos de unidades taxonmicas basadas
en la semejanza general de determinada por la comparacin de numerosas caractersticas recibiendo cada una de las
cuales el mismo valor.
7.2.3 Enfoque molecular o filogentico.- Esta basado en las relaciones evolutivas ms que semejanzas generales. Se cree
que las secuencias de muchos ARNr y protenas cambian lentamente con el tiempo, por eso estas molculas se
utilizan para seguir los cambios evolutivos a gran escala temporal, mientras que las molculas rpidamente
cambiantes se emplean para el seguimiento de la especiacin.
7.3 Intercambio de material gentico
La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual elementos genticos contenidos en genomas de diferentes individuos se
combinan, lo que permite que el individuo lleve a cabo alguna nueva funcin y que pueda dar como resultado una adaptacin a los
cambios en el medio ambiente.
Este es un evento evolutivo importante y las clulas tienen mecanismos especficos que aseguran que dicha recombinacin se
efecte. A diferencia de los eucariotas donde la recombinacin gentica ocurre en asociacin a la reproduccin sexual, en los
procariotas comprende una serie de mecanismos independientes del evento de reproduccin celular. Estos mecanismos son
llamados : transformacin, transduccin y conjugacin.
La transformacin, es el proceso por el cual ciertas bacterias llamadas competentes son capaces de incorporar ADN exgeno o
extrao, proveniente de otras bacterias, que se encuentra libre en el medio.
La virulencia del Streptococcus pneumoniae guarda relacin con la presencia de cpsula polisacardica a su alrededor.
Las bacterias con cpsula tienen un aspecto liso (S) cuando se cultivan en placas de agar y son capaces de matar a los
ratones que son inyectados experimentalmente con una suspensin bacteriana. Las colonias con bordes rugosos (R) de S.
pneumoniae, carecen de cpsula y no son letales al infectar ratones. Frederick Griffith en 1928 observ por primera vez
la transformacin cuando mezcl bacterias S muertas con bacterias R vivas y encontr que al inyectar la mezcla en
ratones resultaba letal. De esto concluy que las R haban sido sustitudas o "transformadas" en bacterias S, ahora
capaces de fabricar el polisacrido capsular virulento.
La transduccin, es la transferencia de ADN de una bacteria a otra por intermedio de un bacterifago.
Existen dos formas de transduccin la especializada y la generalizada.
La primera ocurre cuando un fago temperado porta genes bacterianos adquiridos durante un ciclo infeccioso anterior, y
al infectar una nueva bacteria e integrar su genoma al cromosoma bacteriano, incorporar a ste la informacin gentica
correspondiente a la bacteria infectada previamente.
La transduccin generalizada es llevada a cabo por partculas virales defectuosas, que se originan como cpsides vacas
durante la replicacin viral y que luego incorporan ADN de una bacteria, as al infectar una nueva bacteria podr
introducir en ella dicho material gentico.
La conjugacin, se basa en el intercambio unidireccional de informacin gentica (plsmidos) desde una bacteria donante a otra
receptora mediante un contacto real.
Los plsmidos son los elementos genticos que con mayor frecuencia se transmiten de esta forma. La capacidad de
conjugacin depende de la presencia en la bacteria de plsmidos conjugativos que contienen los genes necesarios para tal
proceso. Un ejemplo muy conocido de plsmido conjugativo lo constituye el plsmido F de E. coli que codifica diversas
protenas necesarias para la conjugacin, incluyendo el pili sexual. Esta es una estructura especializada esencial para el
contacto entra la bacteria donadora y la receptora. Debemos recordar que este es un mecanismo muy efectivo para la
transferen
cia de
genes de
resistencia
antibitic
os.


Figura 1.8
Mecanism
os de
intercambio de material gentico bacteriano.

































7.3 Mecanismos de accin de los antimicrobianos

Un descubrimiento importante que sealo el comienzo de una nueva era en la quimioterapia y revoluciono el
tratamiento de las enfermedades infecciosas, fue el descubrimiento de la penicilina que inicio la edad de oro de la
antibioticoterapia.
El conocimiento actual sobre los mecanismos de duplicacin bacteria, la sntesis de la pared celular bacteriana y los
mecanismos de resistencia de las bacterias, hace esperar que cada vez ms lo nuevos antimicrobianos sean sustancias
puramente sintticas con gran especificidad por un sitio de accin previamente elegido y con una adecuada resistencia a
la inactivacin por los mecanismos de resistencia antibitica.
Si bien se puede encontrar al frmaco ideal que pueda combatir eficientemente una determinada enfermedad, estamos
convencidos que no solo basta con la interaccin antibitico y agente infeccioso porque para que se d una enfermedad
infecciosa intervienen otros factores como son la inmunidad de husped y el medio ambiente.
De acuerdo a la interaccin germen-antibitico, estos frmacos pueden dividirse en:
a) Bactericidas, su accin es letal, llevando a la lisis bacteriana.
b) Bacteriostticos, impiden el desarrollo o multiplicacin bacteriana, pero in llegar a destruir a las bacterias.

Figura l.9 Sitios de accin de antibiticos frente a una bacteria.