Propiedades:

Intensivas: Son aquellas que no dependen de la cantidad de

sustancia o del tamao de un sistema. Estas
propiedades no pueden sumarse.
1. Concentracion.
2. Densidad
Extensivas: Son aquellas que s dependen de la cantidad de
sustancia o del tamao de un sistema. Estas
propiedades pueden sumarse.
1. La masa ( Que es la cantidad de materia en una muestra
dada).
2. El volumen.
Atomo: Es una particula extremandamente pequea e indivisible la ma!or
parte del mismo son espacios vacios donde las car"as positivas del atomo
(comunmente llamados protones) #unto a las particulas que no poseen car"a
( llamados neutrones) con$orman el nucleo del atomo ! las car"as ne"ativas
(los electrones) circulan al rededor del nucleo. %&a"ina '( ! ')*.
N atomico (Z): +umero de protones que posee un atomo.
N masico (A): +umero total de neutrones ! protones existentes en el nucleo.
Isotopos: ,tomos que tienen el mismo numero atomico (-) pero distinto
nuemro masico (,) e#emplo.
/ (comun). unico elemento que no posee neutrones ! posee un solo
proton
/ (deuterio). posee un proton ! un neutron.
/ (tritio). posee un proton ! dos neutrones. %&a"ina '0*
Inestabilidad: Los nucleos que conten"an mas neutrones que pronotes o mas
protones que neutrones son inestables debido a esta di$erencia ! "eneran
radiacion. Esto 1ace que continuamente los neutrones del n2cleo se
trans$ormen en protones ! al"unos protones en neutrones.
Iones: 3n ion es un atomo o molecula ("rupo de atomos) que tiene una car"a
neta positiva o ne"ativa. El numero de protones va a permanecer i"ual durante
las reaccioens quimicas pero si pueden "anar o perder electrones los cuales
estan car"ados ne"ativamente.
1
Materia
Mezclas
Sustancias puras
Separacion por
metodos fisicos
Mezclas
Homogeneas
Mezclas
heterogeneas
Compuestos
Elementos
Separacion por
metodos quimicos
Cation: Cuando pierde uno o mas electrones queda con car"a positiva
e#emplo. ion sodio +a4 (con 11 protones ! 15 electrones).
Anion: Cuando recibe uno o mas electrones debido a esto su car"a es
ne"ativa e#emplo. ion cloruro Cl6 (con 1) protones ! 17 electrones).
Quedando $ormada la molecula de cloruro de sodio (sal de mesa) $ormada por
un cation ! un anion.%&a". ('*
Unidad de masa atomica (uma): es la masa equivalente a la de un doceavo
de la masa de un atomo de carbono612.%p8" 75*
Mol: Cantidad de una sustancia que contiene tantos atomos o moleculas como
atomos existentes en 12" del isotopo carbono612 este numero es. 1 mol 9
:522 ; 15<2=. %&a". 71*
La masa molar ( ; moles) de un compuesto en "ramos es numericamente i"ual
a su masa molecular (uma) %&a". 7:*
Composicion porcentual en masa: Consiste en calcular el porcenta#e de
atomos de un elemento que 1a! en la totalidad de una molecula. E#empplo.
/=&>'
masa total de un mol. 07"
(= x 1.557 x 155) ? 07 9 @composicion porcentual en masa del / en /=&>'.
%&a". 05*
Si me dan el porcenta#e supon"o que es en base a 155" del compuesto por lo
que el porcetna#e es el peso en "ramos de cada elemento. Si el resultado da
con comas divido por el numero de mol menor a todos los elementos (en caso
de que me de por e#emplo 5.00 redondeo) si aun 1a! al"un valor con coma
multiplico por al"un numero para que de aproximadamente redondo..... lue"o
multiplico por ese mismo numero los restantes atomos.
Compisicion porcentual de unelemtno =
nmasamolar del elemento
masamolar del compuesto
100%
e! de conservacion de la materia: En una reacciAn quBmica la masa
permanece constante es decir la masa consumida de los reactivos es i"ual a
la masa obtenida de los productos.
"endimiento de la reaccion: El rendimiento de una reaccion casi nunca es
del 155@ esto es debido a que mu1cas reacciones son reversibles o por
e#emplo a que al $inaliCar la reaccion deseada es probable que el producto
obtenido si"a reaccionando con el reactivo en exceso para $ormar otros
compuestos. %&a". 15:*
%De rendimientoreal =
Rendimiento real
Rendimientoteorico
x 100% 66D 155 @ es del rendimiento
teorico.
#olucion o disolucion: Es una meCcla 1omo"enea de dos o mas sustancias
2
donde.
Soluto: Sustancia precente en menor cantidad.
Solvente o disolvente: Sustancia en ma!or proporcion
("eneralmente a"ua).%&a" 122*.
Electrolitos: 3n electrolito es una sustancia que al disolverse en a"ua se
disocia en iones ! $orma una solucion que conduce la electricidad un no
electrolito es una sustancia que disuelta en a"ua no se disocia ! no conduce la
electricidad. E#.
Electrolito. +aCl (sal de mesa).
+o electrolito. aCucar de mesa.
$% Electrolito $uerte. Contiene "ran cantidad de iones (se supone que se
disocia el 155@).
&% Electrolito debil. Contiene poca cantidad de iones (se disocia
parcialmente).
'% +o electrolito. +o contiene iones por lo que no se disocia.
(idratacion: Es el proceso por el cual un ion se ve rodeado por moleculas de
a"ua. E#emplo +aCl el +a4 se ve rodeado de varias moleculas de a"ua con su
polo ne"ativo (Caso del >6 en el a"ua) mientras que el Cl6 se ve rodeado de
varias moelcuas de a"ua con su polo positivo (caso del /4 en el a"ua). %&a"
12=*.
#olubilidad: Eaxima cantidad de soluto que se disolvera en una cantidad
dada de disolvente a una temperatura especi$ica. %&a" 12(*.
Clasi)icacion de una disolucion:
Diluidas. si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea.
E#emplo. una soluciAn de 1 "ramo de sal de mesa en 155 "ramos de
a"ua.
Concentradas. si la proporciAn de soluto con respecto del solvente es
"rande. E#emplo. una disoluciAn de 2( "ramos de sal de mesa en 155
"ramos de a"ua.
Saturadas. se dice que una disoluciAn est8 saturada a una determinada
temperatura cuando no admite m8s cantidad de soluto disuelto. E#emplo.
=: "ramos de sal de mesa en 155 "ramos de a"ua a 25F C. Si intentamos
disolver =7 "ramos de sal en 155 "ramos de a"ua sAlo se disolverBa =:
"ramos ! los 2 "ramos restantes permanecer8n en el $ondo del vaso sin
disolverse.
Sobresaturadas. disoluciAn que contiene ma!or cantidad de soluto que
la permitida a una temperatura determinada. La sobresaturaciAn se
produce por en$riamientos r8pidos o por descompresiones bruscas.
E#emplo. al sacar el corc1o a una botella de re$resco "aseoso.
*ure+a del a,ua: El a"ua que contiene iones Ca
2+
Mg
2+
o ambos se
denomina a"ua dura ! e la"ua que carece de estos compuestos de la conoce
3
como a"ua blanda. El a"ua dura n oes adecuada para el uso domestico o
industrial. %&a" 120*.
Acidos: Son sustancias que se ioniCan en a"ua para $ormar iones H
+
.
-ases: Son sustancias que se ioniCan en a"ua para $ormar iones OH

. %&a".
120*
NOTA: Los acidos son odnadores de &G>H>+ES ! una base es receptora de
protones por e#emplo el /Cl en disolucion aucosa se separa en iones ! dona
un proton al a"ua.
HCl H
+
+ Cl

(Gecordar que esta
el a"ua tambien).
El H
+
es un atomo que perdio un eelctron por lo que el 1idro"eno pasa a ser
unicamente un proton esta particula atrae al polo ne"ativo del H
2
O por lo
tanto el proton existe de $orma 1idratada ! se escribe.
HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
!
%&a" 1=1*
"eacciones de oxido.reduccion ("edox): ,si como las reacciones acido6
base se caracteriCan por un proceso de trans$erencia de protones en las
reacciones redox se consideran como reacciones de tras$erencia de electrones.
E#. 2Mg + O
2
2Mg" Encnes las semireacciones son.
2Mg 2Mg
2+
+ # e

O
2
+ # e

2"
2
Estado de oxidacion: +umero de car"as que tendra un atomo en una
molecula (o en un compuesto ionico) si los electrones $ueran tras$eridos
completamente. Los numeros de oxidacion re$le#an el numero de electrones
Itrans$eridosJ.
Concentracion: Cantidad de soluto presente en una cantidad dada de
disolvente o en una cantidad dada de disolucion. %&a" 1')*
M=
n
v
Donde. E 9 molaridad n 9 nuemro de moles de st v.
vol solucion
M
i
V
i
= M
f
V
f
6666D &ara disolver una solucion mas concentrada.
Neutrali+acion: Hener en cuenta la reaccion se"2n la cantidad de moles que
ten"o en los reactivos. L neutraliCacion ocurre cuando el acido a reaccionado
completamente a la base (en reacciones de base $uerte ! un acido $uerte). De
esto se obtiene sal 4 a"ua. (es neutro si respeta la equivalencia de moles en la
ecuacion)
KHP NaOH NaKP + H
2
O 66666D 1 mol de K/& reacciona con 1 mol de
+a>/.
#
el K/& al estar en disolucion con a"ua "enera iones 1idroneos ( H
3
O
+
) que al
"untarse con los >/ de la base "enera a"ua. Si 1a! mas moles de >/6 que de
H
3
O
+
(o bien H
3
O
+
9 /4) la disolucion sera basica si ten"o mas moles de
/4 que >/6 la disoluc sera acida. %&a" 1() ! de internet*
Condiciones normales de presion ! temperatura (CNP/): 2(LC de
temperatura ! 1 atm de presion.
/emperatura ! presion estandar (/PE): 5LC ! 1 atm666666D Que con
ecuacion de "as ideal ! un mol de "as ocupa un volumen de 22'1 Litros.
Presion: Es la $uerCa aplicada que e#eerce un "as por unidad de area. %&a"
1)(?1):*.
Velocidad =
Longitud recorrida
Tiempotranscurrido
Aceleracion =
Camio deVelocidad
Timepotranscurrido
$e acuerdo con la segunda le% del mo&imiento de Sir 'saac (e)ton*
! = Masa x Aceleracion + , ! - = N = Kg
m
s
2
, Presion - = pascal = Pa =
N
m
2
Presion atmos)erica: Es la presion que e#erce la atmos$era sobre la tierra.
1atm= ./0mmHg =./0torr %&a". 1))*.
NOTA: 1atm= 101320 Pa =1013120 HPa
e!de -o!le ("elacion presion.volumen): La presion de una cantidad $i#a
de un "as a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen
del "as.
P = K
1
V
PV = K
Donde K es simpre la misma constante.
e! de C0arles ! de 1a!.ussac ("elacion temperatura.volumen): El
volumen de una cantidad $i#a de "as mantenido a presion cosntante es
directametne proporcional a la temperatura absoluta del "as.
V = KT $onde 2 es la cosntante de proporcionalidad
e! de Avo,adro ("elacion entre volumen ! cantidad): , presion !
temperatura cosntante el volumen de un "as es directametne proporcional al
numero de moles del "as presente. V = K n Donde K es siempre cosntante.
NOTA: Las constantes son despe#es de la ecuacion del "as ideal.
1as ideal: Es un "as 1ipotetico cu!o comportamiento de presion volumen !
temperatura puede describirse completamente con la ecucacion del "as ideal
que es la si"uiente. PV =nRT . Las moleculas de un "as ideal n ose atraen ni
0
se repelen entre si ! su volumen es insi"ni$icante en comparacion al volumen
que los contiene.
NOTA: &ara calcular la cosntante G. , 5LC ! a 1 atm de presion varios "ases se
comportan como un "as ideal ! en varios experimentos se demuestra que un
mol de un "as en esas condiciones ocupa un volumen de 22.'1' Litros usando
la $ormula antes mensionada se calcula que R = 03042
Latm
Kmol
%&a". 17)*
Ecuacion del ,as ideal si experimenta al,un cambio:
P
i
V
i
n
i
T
i
=
P
f
V
f
n
f
T
f
Sale
de i"ualar G.
*ensidad de un ,as:
PV = nRT
P
RT
=
n
V
Como+ d =
m
v
" n =
Masa #ue tengo
Masa molar
P
RT
=
m
MV
+$onde m es masa que tengo % M masa molar
PM
RT
=
m
V
=d
e! de *alton (presiones parciales): La presion total de una meCcla de
"ases es i"ual a la suma de las presiones que cada "as e#erceria si estuviera
solo. Esto es debido a que las moelculas de lso "ases no se atraen ni se repelen
entre si por lo que al colocarlas en un mismo recipiente puede palicarse lo
mensionado anteriormente. %&a". 10:*
/eoria cinetica molecular de los ,ases: &orque se producen lso cambios de
presiones ! temepraturas ! demas al cambiar el sistemaM
$% La ener"ia se peude medir como traba#o entonces.
Traa$o = %nergia = !Longitud=Nm Energia cinetica promedio=
1
2
mv
2
=CT
Donde C es la cosntante de proporcionalidad ! H es la temperatura por lo
que a ma!or Hemperatura ma!or ener"ia cinetica promedio van a tener
las moleculas ! estas colisionaran mas rapido contra las paredes del
recipiente ! con ma!or $uerCa aumentando asi la presion del mismo.
2. La presion e#ercida por un "as es consecuencia del impacto de sus
moleculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene el numero de
colisiones moleculares con las paredes por se"undo es proporcional a la
densidad del "as. ,l disminuir el volumen de cierta cantidad de "as se
aumenta su densidad ! por tanto su rapideC de colision. &or esta causa
la presion de un "as aumenta cuando el volumen disminu!e ! viceversa.
%&a". 25'*
Ener,ia: Es la capacidad de e$ectuar un traba#o es decir e#ercer una $uerCa a
lo lar"o de una lon"itud.
/raba2o: Es el cambio directo de ener"ia que resulta de un proceso.
/
e! de conservacion de la ener,ia: La ener"ia total del universo
permanece constante.
%&a" 2=5*
/ermo3uimica: Es el estudio de los cambios de calor en las reacciones
quimicas.
#istema: Es la parte especi$ica del universo que nos interesa.
1. Abierto: &ermite el intercambio de ener"ia ! de masa con lso
alrededores.
&% Cerrado: &ermite el intercambio de ener"ia pero no el intercambio de
masa con alrededores.
'% Aislado: +o permite el intercambio de ener"ia ni de masa con lso
alrededores.
'. ENEE&L>. 1) Ootella abierta. 2) Ootella tapada. =) botella tapada !
encerrada en un aislante.
Procesos:
Endotermicos: Cuando los alrededores deben suministrar calor al
sistema (IabsorbeJ calor).
Exotermicos: Cuando el sistema trans$iere ener"ia termica a los
alrededores (libera calor).%&a". 2=5*
/ermodinamica: Es el estudio cienti$ico de la conversion de calor ! otras
$ormas de ener"ia.
4uncion de estado: Son las propiedades que dependen solo del estado del
sistema (inicial ! $inal) ! no como el sistema lle"o a dic1o estado.
Son funcion de estado: Le ener"ia presion volumen ! temperatura.
E#emplo. en un "as a 2atm =55 K ! 1L. Se realiCa un proceso a H
constante la presion es de 1 atm ! volumen 2 L. Entocnes PQ 9 1L El
cambio de volumen va a ser siempre de 1L sin importar como se 1alla
lle"ado 1asta este punto. >tro e#emplo con la ener"ia potencial
"ravitacional cuando 2 su#etos parten desde el pie de una montaa no
importa el camino que recorran al lle"ar ambos a la cima tendran la
misma ener"ia potencial.
No son funcion de estado: El calor ! el traba#o !a que su valor
depende del tipo de trans$ormacion que experimenta el sistema.%&a".
2==* (Se mani$iestan unicamente durante un proceso (un cambio))
Primera le! de la termodinamica: La ener"ia se puede convertir de una
$orma a otra pero no puede crear ni destruir. %&a". 2==*
Entalpia: Expresa la cantidad de ener"ia liberada o consumida por un
sistema. (La entalpia es una $uncion de estado). & H =& % + &(PV ) Donde E es
la ener"ia interna del sistema ! p ! v son la presion ! volumen del sistema %&a"
2'5*.
ReactivosProductos H=H (productos)H(reactivos) (Cada producto se suma
entre si)
.
Proceso endotermico (El sistema absorbe calor: La entalpia / es
positiva.
Proceso exotermico (El sistema libera calor a los alrededores: La
entalpia / es ne"ativa.%&a". 2''*.
Entalpia estandar: ,l encontrar $ormas alotropicas estables si entalpia es de
cero (5) (al encontrarse sustnacias IsueltasJ. E#emplo.
C + O
2
CO
2
H =35330 K' / mol El C ! el >2 tienen una variacion de entalpia
9 5.... por lo que. H
Reaccion
= H
CO
2
(0+0) 666D H
Reaccion
= H
CO
2
=353
Se eli"e 5 en estos casos como nivel de re$erencia !a que lo que importa es el
cambio de entalpia.%&a" 2(2*
NOTA: la entalpBa de $ormaciAn de un compuesto es la ener"Ba necesaria para
$ormar un mol de dic1o compuesto a partir sus elementos medida
normalmente en unas condiciones de re$erencia est8ndar 1 atm de presiAn !
una temperatura de 207 K (2( LC).
Calor especi)ico (c): El calor especi$ico c es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un "rado Celsius la temepratura de un "ramo de la
sustancia. (, ma!or c menos varia la temperatura).%c*9
'
g( C
Capacidad calori)ica ( C): La capacidad calori$ica C de una sustancia es la
cantidad de calor que se requiere para elevar un "rado Celcius la temperatura
de determinada cantidad de sustancia. %C*9
'
( C
C =mc %&a". 2':*
Cantidad de calor (5): Cantidad de calor que se 1a absorbido o liberado en
un proceso en particular. )= mc t > )= Ct %Q* 9 Noules. 666666666D
#314# 'oules = 1Caloria %&a" 2':*
Numeros cuanticos: Los numeros cuanticos describen la distribucion de los
electrones en los atomos.
$% Numero cuantico !rinci!al (n: Este numero indica la lon"itud
promedio del electron al nucleo del atomo en un determinado orbital.
Este numero n puede tomar valores de n 9 1 2 =..... Cuanto mas "rande
es el valro de n ma!or es la distancia del electron en un orbital al nucleo
por lo que el orbital en consecuencia es mas "rande.
&% Numero cuantico del momento an"ular (l: Este numero expresa la
$orma de los orbitales su valor depende del numero cuantico principal n.
&or e#emplo si n 9 1 entonces l 9 5 (l R 1) si n 9 = entonces l puede
tener = valores. 2 1 ! o. Estos valores se desi"nan con letras.
Valro de l 0 1 2 3 # 0
Nombre del orbital s p d f g h
3n con#unto de orbitales que poseen el mismo valor de n se lo conoce
como nivel o capa.
4
Los orbitales que tienen el mismo valor de n ! l se lo conoce como
subnivel o subcapa.
E#: +ivel con n 9 2 esta $ormado por 2 subniveles l 9 5 ! 1. Estos
corresponden a los subniveles 2s ! 2p.
'% Numero cuantico ma"netico ( m
l
: Este numero describe la
orientacion del orbital en el espacio. El valor de m depende del valor de
l donde m puede tomar valores desde 6m 1asta m. &or e#emplo. si l 9 5
entonces m 9 5. Si l 9 2 entonces existen ( valores de m. 62S 61S 5S 1S 2.
L, cantidad de numeros posibles indica la cantidad de orbitales que
posee el subnivel (en el caso de l 9 2 posee ().
6% Numero cuantico de s!in del electron( m
s
: Tndica el tipo de
rotacion que posee el electron la cual les da propiedades ma"neticas.
Homa valores de U o R U %&a". 20:*
Este spin se mara
con la $lec1a 1acia
arriba
El spin de la derec1a
se marca con una
$lec1a 1acia aba#o
7rbitales atomicos:
13 Orbitales s: En $orma estricta los orbitales no tienen $orma los
electrones se mueven libremente al rededor del nucleo se puede
encontrar un electron en cualquier lu"ar pero es un 1ec1o que estos
electrones la ma!or parte del tiempo se encunetran cerca del nucleo
debido a esto se dice dice que el electron circula en un orbitales se"2n su
nivel.
2. Orbitales !: ,l ser n 9 2 ! l 9 1 se obtiene = orbitales 2p. 2p
x
* 2p
"
* 2p
+
estos = orbitales tienen el mismo tamao $orma ! ener"ia pero se
di$erencian en su orientacion. NOTA: en caso de ser =p 'p.....! que
aumente el tamao de los orbitales tambien aumenta (sucede tambien
con lso orbitales s).
5
3. Orbitales d: poseen ( orbitales los cuales todos tiene la misma ener"ia
! son de $orma mu! similares. Se di$erencian en la orientacion al i"ual
que lso orbitales p.
El principio de exclusion de Pauli: Este principio establece que no es
posible que 2 electrones de un atomo ten"an sus cuatro numeros cuanticos
i"uales.
"e,la de (und: La distribucion electronica mas estable en los subniveles es la
que tiene el ma!or numero de espines paralelos. Como e#emplo el atomo de C.
El subnivel c) es el que satis$ace
la re"la esto no ocurre en el
caso a) al estar mas cercanos
1a! ma!or repulcion mutua. V el
caso b) no la satis$ace porque los
espines son opuestos.
Entocnes la CE (con$i"uracion
electronica) del atomo de C es la
si"uiente.
>tros e#emplos de esta re"la (+itro"eno >xi"eno Wluor ! +eon
respectivamente).
+>H,. Los l indican cuantos orbitales 1a! (cada cuadradito en las $otos
anteriores) ! las $lec1as son los electrones que indican el estado del espin
HE+EG E+ C3E+H, que cada orbital solo puede tener un maximo de 2
electrones ! deben tener un espin opuesto.%&a" =5(*.
"adio atomico: Es la mitad de la lon"itud entre los nucleos de dos atomos
metalicos ad!acentes o de una molecula diatomica. &,ra los atomos unidos
que $orman una red
10
tridimensional es la mitad de la distancia entre los nucleos de dos atomos
vecinos.
Ener,ia o potencial de ioni+acion: Es la ener"ia minima (en K#?mol )
necesaria para remover un electron de un atomo en estado "aseoso en su
estado $undamental. +>H,. Se especi$ica el estado "aseoso !a que en este
estado no 1a! $uerCas intermoleculares que deban tomarse en cuenta al 1acer
la medicion.
Heniendo en cuenta que la car"a nuclear permanece constante aunque se
"anen o pierdan electrones en este caso se pierden al remover un electron la
repulsion que estos "eneran entre si disminu!e ! como la car"a del nucleo
permanece constante remover el electron si"uiente va a requerir mas ener"ia
que el anterior.%&a" ==0*
A)inidad electronica: Es la ener"ia involucrada cuando un atomo en su
estado "aseoso acepta un electron para $ormar un anion.%&a" ='=*
Enlace ionico: Es la union que sur"e al trans$erirse electrones de un metal
con un no metal esta union sur"e debido a la atraccion electrostatica entre el
ion con car"a ne"ativa ! el ion con car"a positiva. Las uniones sur"en !a que
1a! un elemento con ba#a ener"ia de ioniCacion (que $orma un cation) ! otro
con alta a$inidad electronica que tiende a $ormar un anion E#. %&a" =:)*.
Enlace covalente: Es la union de dos atomos (por lo "eneral dos no metales)
que comparten (como minimo) un par de electrones.
11
$% #imple: Dos atomos se unen por medio de un par de electrones. E#.
!! W2 (linea 9 par)
23 Multiples: Cuando dos atomos comparten dos o mas pares de
electrones.
*oble: Cuando dos atomos comparten dos pares de electrones.
CO
2
O=C=O
/riple: Cuando dos atomos comparten tres pares de electrones.
N
2
NN
'% Polar: Cuando en una union covalente los electrones pasan mas tiempo
alrededor de un atomo que del otro. (como en el H! ) .%&a" =))*.
6% No polar: Cuando los electrones compartidos pasan el mismo tiempo
alrededor de cada atomo (como en H
2
).
NOTA: &ara distin"uir un enlace covalente polar de uno no polar debemos
tomar en cuenta la electrone"atividad. L, electrone"atividad es la capacidad
de un atomo para atraer 1acia si los electrones de un enlace quimico. Esta
propiedad tiene relacion con la a$inidad electronica ! la ener"ia de ioniCacion
asi en el e#emplo del /W el atomo de $luor tiene ma!or a$inidad electronica
(tiende a tomar electrones $acilmente) ! alta ener"ia de ioniCacion (que no
pierde electrones con $acilidad) por lo que su electrone"atividad sera alta. Los
enlaces entre atomos que ten"an una "ran di$erencia de electrone"atividad
(en su ma!oria mas de 2.5) producen enlaces ionicos mientras que aquellos
que su electrone"atividad sea minima son covalentes (si es la misma
electrone"atividad es un enlace covalente puro). Esto se debe a que si es "ran
electrone"atividad los electrones pasan muc1o mas tiempo en un atomo que
en otro ! se puede decir que I$ue cedidoJ mientras que si la electrone"atividad
es de poca di$erencia los electrones circulan alrededor de ambos atomos (en
ma!or proporcion en uno que en otro pero no con tanta di$erencia como en el
ionico) entocnes va a ser un enlace polar.%&a" =))*.
"e,la del octeto: 3n atomo di$erente al 1idro"eno tiende a $ormar enlaces
1asta que se rodea de oc1o electrones de valencia. Esto es debido a que
$ormando el octeto el atomo es muc1o mas estable (como un "as noble). %&a"
=):*.
*i)erencias principales entre enlace ionico ! covalente: La union
covalente se une con menor $uerCa que una ionica debido a que las $uerCas
intermoleculares son mas debiles que las $uerCas que mantiene unidos a los
12
atomos de una molecula. El enlace ionico es $uerte !a que las $uerCas
electroscaticas que mantienen unido a los iones suelen ser mu! $uertes.
Euc1os compuestos ionicos son solubles en a"ua ! su disolucion conduce la
electricidad !a que estos compuestos son electrolitos $uertes. La ma!oria de
los compuestos covalentes no son solubles en a"ua ! si lle"aran a disolverse
sus disoluciones por lo "eneral no conducen la electricidad porque estos
compuestos son no electrolitos. %&a" =):*.
4uer+as intermoleculares: Son la $uerCa de atraccion entre las moleculas.
/eoria cinetica molecular: Las moleculas de lso "ases se mueven libremente
! adaptan la $orma de cualquier recipiente que las conten"a entre las
moleculas se encuentran "randes espacios vacios (en comparacion con el
tamao de las mismas) ! esto 1ace que puedan comprimirse $acilmente. Los
liquidos sus moleculas estan mu! unidas ! tienen un leve movimiento entre si
su densidad es ma!or que la del "as debido a este poco espacio entre las
moleculas ! son li"eramente comprensibles. Los solidos casi no tienen
movimiento molecular (IvibranJ en $ormas de$inidas) su densidad es alta !
tiene una $orma ! volumen de$inido.
Cambios de )ase: 3na Wase son los distinos estados el cambio de $ase es
#ustamente la trans$ormacion de una $ase a otra. ,l en$riar un "as las
moleculas disminu!en su ener"ia cinetica lo"rando que estas moleculas no
puedan escapar $acilmente de la atraccion de las demas ! debido a esto van
condensando en $orma de liquido.
4uer+as intramoleculares: Son las que mantienen #untos a los atomos de
una molecula.
Cambios de estado: Estos cambios de estado sur"en porque se cambia el
orden molecular esto se lo"ra al a"re"ar o quitar ener"ia (casi siempre en
$orma de calor) lo"rando que para cada cambio pase lo si"uiente.
$% Al a"re"ar ener"ia: Se lo"ra que las moleculas adquieran su$iciente
ener"ia como para pasar del estado solido al liquido ! del liquido al
solido. En el estado "aseoso las colisiones que se "eneran entre las
moleculas son menores que en los liquidos por eso tiene ma!or
densidad.
En el liquido las moleculas adquieren su$iciente ener"ia como para
escapar de la super$icie lo"rando asi el cambio de $ase.
En estado solido las moleculas obtienen tal ener"ia cinetica que
supera a las $uerCas intermoleculares lo"rando que se e$ectue un
cambio de estado.
N7/A: ,l quitar ener"ia ocurre lo inverso.
Proceso de disolucion: Las moleculas del soluto se separan unas de otras !
las moleculas del disolvente 1acen lo mismo este proceso requiere ener"ia
para poder romper la $uerCa de atraccion "enerada entre las moleculas
(intermoleculares) por eso es un proceso endotermico. Lue"o estas moleculas
se entremeCclan unas con otras "enerando dic1a solucion este proceso puede
ser tanto endotermico como exotermico. (variacion de entalpia de disolucion 9
13
a la suma de las = entalpias la de las 2 separaciones ! la de la union de las
moleculas).
Unidades de concentracion:
$% Porcenta2e : Tndicado se"2n. ,oluto/ ,olucion
%m/ v
Masaen gramos del soluto
100ml de solucion-100cm
3
desc
%m/ m
Masa engramos del soluto
100gde solucion
%v/ v
cm
3
- ml de soluto
100ml de solucion-100cm
3
de sc
&% Molaridad: M=
Moles desoluto
16de solucion
'% Molalidad:
m=
Moles de soluto
12g desolvente
7or lo general se de8e usar la densidad*d=
gde solucion
v de solucion
6% Normalidad: N=
%#en gramos desoluto
16desolucion
7or lo general se halla segun*
N acido=masa acidox N( atomos H
N ase=masaase x N ( atomos(OH)
8% E3uivalente en ,ramos (masa cuando circula $ )arada!):
%#=
Masamolar o atomica
u
donde* u= Cantidad de o9idrilos :8ases;1 protones :acidos;
o numero de o9idacion :sales;3 E<EM76"* HClu=1H
+
+Cl

Al (OH)
3
u=33oxidrilos
NaClu=1
En =cidos*
Masamolar
N( atomos H
En >ases*
Masamolar
N( atomos (OH)
Propiedades coli,ativas (disoluciones de no electrolitos): Son
propiedades que dependen solo del numero de particulas de soluto presentes
en una disolucion. Estas propiedades son.
$% Elevacion del punto de ebullicion (o ascenso o aumento
ebulloscopico): el punto de ebullicion de una disolucion es la
temperatura a la cual su vapor de presion i"uala a la presion atmos$erica
externa. Debido a la presencia de un soluto no volatil disminu!e la
presion de vapor de la disolucion va a ser necesaria una ma!or
temperatura para que la disolucion entre en ebullicion comparada con la
del disolvente puro.
Delta T

=T

?
DeltaT

* Ele&acion del punto de e8ullicion :siempre es positi&o % proporcional a la

concentracion de la disolucion;
T

* 7unto de e8ullicion de la disolucion

T

?
* 7unto de e8ullicion del disol&ente puro
1#
&% *isminucion del punto de con,elacion (o descenso crioscopico):
,la"re"ar soluto ! $ormar una disolucion disminu!e la presion de vapor
en consecuencia el punto de con"elacion de la disolucion es menor que
el del solvente (a"ua) puro esto se utiliCa para derretir el 1ielo de las
carreteras (espolvoreando sales como +aCl) o para aplicarle una Icapa
anti1ieloJ a los aviones.
Delta T
f
=T
f
?
T
f
DeltaT
f
* $isminucion del punto de congelacion :siempre es positi&o % proporcional a la
concentracion de la disolucion;
T
f
?
* 7unto de congelacion del disol&ente puro
T
f
* 7unto de congelacion de la disolucion
Este proceso en particular ocurre porque para cambiar de estado es
necesario liberar ener"ia (!a que se debe pasar de un estado molecular
desordenado a uno ordenado) como en la disolucion 1a! ma!or
desorden que en el disolvente es necesario liberar ma!or ener"ia para
ordenar (solidi$icar) la disolucion que el disolvente puro. (ocurre lo mismo
para el caso del punto de ebullicion solo que el soluto es no volatil por
lo que debe absorber ma!or ener"ia para evaporarse que la que sera
necesaria para el disolvente puro).
'% Presion osmotica: La osmosis es el paso selectivo de moleculas de
disolvente a traves de una membrana semipermeable desde una
disolucion diluida 1acia una mas concentrada. La presion osmotica es la
presion que se requiere para detener la osmosis (se aplica dic1a presion
del lado de la solucion mas concentrada si se aplica una presion superior
a la de la presion osmotica se produce la osmosis inversa).
(+ombres de la ima"en. menbrana semipermeable presion osmotica
moleculas de soluto (Go#as) moleculas de disolvente (verde)). %&a". (='*.
E3uilibrio 3uimico: Este equilibro se alcanCa cuando las rapideces de las
reacciones en un sentido ! en otro se i"ualan. Cuando se "enera i"ual cantidad
de , ! O en el mismo tiempo , O.
Cnstantes de e3uilibrio: aA + . cC + dD
10
K
c
=
[ C]
c
[ D]
d
[ A]
a
[ .]

Si Kc XX 1 Se "eneran mas reactivos (Se desplaCa 1acia la

iCquierda la reaccion). Si Kc DD 1 Se "eneran mas productos (se desplaCa 1acia
la derec1a la reaccion). Kc es valida para cuando H>D>S los reactivos se
encuentran en la misma $ase (eq1uilibrio 1omo"eneo).
,demas para lso "ases se peude utiliCar Kp.
aA
(g)
.
(g)
K
p
=
P
.

P
A
a
usando $ormula de presion se lle"a a.
K
p
=K
c
(RT)
(n)
$onde n=a
equilibroo 1etero"eneo e#emplo. (CaCO
3
)
(s)
CaO
(s)
+(CO
2
)
(g)
Kc se expresa con
la ecuacion anterior (sacando los solidos ver nota) ! Kp es i"ual a la presion de
C>2 (!a que es el unico "as) si $uera "as en el reactivo queda 1?&resion del
"as (por la ecuacion de Kp inicial.
N7/A: Las concentraciones de los solidos puros los liquidos puros (en
equilibrios 1etero"eneos) ! los disolventes (en equilibrios 1omo"eneos como
el a"ua) no aparecen en las expresiones de la constante de equilibrio Kc o Kp.
Preadiccion del sentido de reaccion: ,l tener como dato Kc de la reaccion
el equilibrio ! lue"o se colocan concentraciones iniciales para "enerar la
reaccion es probable que al utiliCar la $ormula de Kc no de i"ual por lo que el
sistema no esta equlibrado ! se va a "enerar una reaccion para lle"ar al
equilibrio esta Kc se la denomina Qc Entonces comparamos los valores de Qc !
Kc.
Qc X Kc . La relacio nentre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! c1ica por lo que para lo"rar el equilibrio los reactivos
deben convertirse en producto (el sistema va de iCquierda a derec1a).
Qc 9 Kc . Las concentracioens iniciales de productos ! reactivos son las
de equilibro sistema equilibrado.
Qc D Kc . L, relacion entre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! "rande. &ara alcanCar el equilibrio los productos deben
trans$ormarse en reactivos (el sistema va de derec1a a iCquierda).
Calculo de las concentraciones de e3uilibrio: Es posible sabiendo Kc ! las
concentracioens iniciales 1allar las concentraciones de equilibrio. E#.
A . @eaccion uno a uno
A .
'nicial :M;* 03400 0
Cam8io :M;* x +x
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
Equili8rio:M;* (03400x) x
suponiendo Kc 9 2'.
Entocnes 2'9 x ? (5.7(56x). >btenemos x ! lue"o la concentr'acion de
equilibrio es para O 9 x ! para , 9 5.7(56x
Principio de e C09telier: Si un sistema quimico en equilibrio experimenta
un cambio en la concentracion temperatura presion parcial o volumen el
sistema variara para contrarrestar el camio ! volver al equilibrio.
1/
$% Cambios en la concentracion: ,l a"re"ar un compuesto ! "enerar un
cambio en la concentracion se rompe el equilibrio de la concentracion (!a
que varia Qc di$iriendo de Kc) por lo que se "enera una reaccion en los
compuestos para volver al equilibrio. E$em!lo.
!e,CN
(ac)
2+
!e
(ac)
+
+ ,CN
(ac)

,l a"re"ar (+aSC+) se aumenta la

concentracion de SC+ por lo que al"unos iones We reaccionan con SC+
para volver al equilibrio (el equilibrio se desplaCa 1acia la iCquierda. &asa
lo mismo al a"re"ar We(+>=)=. ,l a"re"ar /2C2>' los iones C2>' se
unen a los iones We por lo que se disocia mas WeSC+ ! el equlibrio se
desplaCa 1acia la derec1a.
&% Cambios de volumen ! presion: Esto es aplicable para los "ases.
Sabiendo que P=(
n
v
)RT (n?v) es la concentracion (mol ? litro). &or lo que
al aumentar la presion disminu!e el volumen ! por tanto se aumenta la
concentracion (lue"o aplicable inversa para disminuir la presion).
E#emplo. (N
2
O
#
)
(g)
(2("
2
)
(g)
al aumentar la presion disminu!e el
volumen por lo que se aumenta la concentracion de productos !
reactivos. Va que al calcular Qc se ve que la concentracion de +>2 esta
elevada al cuadrado esta aumenta mas que +2>' rompiendo con el
equilibrio. &or lo que la reaccion se desplaCara 1acia la iCquierda (!a que
Qc D Kc) 1asta lle"ar al equilibrio. Si se disminu!e la presion se aumenta
el volumen ! disminu!e la concentracion. &or lo que Qc X Kc ! la
reaccion se desplaCa 1acia la derac1a. NOTA: Se peude aumentar la
presion sin cambiar el volumen aadiendo un "as inerte (no reacciona)
pero la presion parcial de cada "as es la misma por lo que no se altera el
equilibrio.
'% Cambios en la temperatura: Los cambios anteriores "eneran mas
reactivo o producto pero no "eneral alteracion del valor de Kc. Esta solo
se altera con los cambios de temperatura. Un aumento de temperatura
favorece una reaccion endotermica y una disminucion de temperatura
favorece una reaccion exotermica. E#. (N
2
O
#
)
(g)
(2("
2
)
(g)
la reaccion
1acia la derec1a es endotermica
calor +(N
2
O
#
)
(g)
(2("
2
)
(g)
H=04K$ / mol la reaccion inversa es
exotermica (libera). c ( N
2
O
#
)
(g)
( 2("
2
)
(g)
+ calor H=04 K$ / mol En el
equilibrio el e$ecto termico es 5. &ero al a"re"ar calor al sistema el
sistema va a desplaCarse 1acia la derec1a $avoreciendo la reaccion
endotermica disminu!endo la %+2>'* ! "enera un aumento de %+>2*. La
disminucion de temperatura "enera el e$ecto contrario. V como Kc esta
expresada se"2n las concentraciones esta varia.
Acidos ! bases (neutrali+acion del a,ua): Como solamente se ioniCan una
cantidad mu! pequea de moleculas de a"ua la concentracion de /2>
permanece virtualmente sin cambios entocnes.
K
c
=K
/
:2) porque indica que es la cosntante del agua;=[ H
3
O][ OH]=130 x10
1#
Y. como
las concentraciones de /=> ! >/ son i"uales se dice que la solucion acuosa es
neutra.
P0 ! P7(: Como es incomodo traba#ar con numeros de Kc tan pequeos se
implemento la medida de &/ donde.
1.
pH=log[ H
3
O] o pH=log[ H]
pH<. =cida
pH>. >asica
pH=. (eutro
pH=log[ OH] B pH+pOH=1#
4uer+a de los acidos ! bases:
$% Acidos )uertes: los acidos $uertes son electrolitos $uertes por lo que se
supone que se ioniCan completamente en el a"ua (Como /Cl).
&% Acidos debiles: Los acidos debiles son electrolitos debiles que se
ioniCan de $orma limitada (Como /W).
'% -ases )uertes: Son electrolitos $uertes que se ioniCan completamente
en a"ua (Como el +a>/).
6% -ases debiles: Son electrolitos debiles que se ioniCan de $orma limitada.
Porcenta2e de ioni+acion:
% de ionizacion=
Concentracion del acido ionizado en el equili8rio
Concentracion inicial
x %100 Cuanto mas
$uerte es el acido mas alto es el porcenta#e de ioniCacion. E#emplo.
HA+ H+A (en a"ua) Entocnes. % de ionizacion=
[ H]
[ HA]
o
x %100
Propiedades acido.base de las sales: ,cido 4 Oase 66666D Sal 4 ,"ua
Neutras: ,l disolver la sal obtenida en a"ua no se idroliCa de $orma apreciable
por tanto se consideran disoluciones neutras. E#emplo. +a+>= 66666D +a 4 +>=
El ion +a 1idratado no dona ni acepta iones /. El ion +>= no tiene a$inidad por
los iones /. Como consecuencia la disolucion es neutra.
%asicas: L, disolucion de una sal proveniente de una O,SE W3EGHE ! un
,CTD> DEOTL es basica. ,l ser debil toma los iones / de la disolucion (en a"ua)
produciendo entocnes que 1a!a mas >/ 1aciendo que sea la solucion basica.
Acidas: Cuando se disuelve en a"ua una sal proveniente de un ,CTD> W3EGHE
! una O,SE DEOTL se "enera una disolucion acida. Va que al serdebil ItomaJ los
>/ de la solucion de#ando mas iones / ! "enerando la disolucion acida.
Si el acido en a"ua es un acido $uerte se disocia completamente por lo que la
concentracion inicial se trans$orma en 5 ! los productos van a tener la
concentracion que se coloco al inicio del reactivo. Si es debil debo 1acer la
resolucion con el planteo de x en la reaccion como se 1iCo antes.
Proceso espontaneo: Es una reaccion que ocurre unicamente ba#o ciertas
condiciones en caso de no encontrarse en esas condiciones es una reaccion no
espontanea. E#emplo.
En una cascada el a"ua cae pero no sube espontaneamente.
3n terron de aCucar se disuelve espontaneamente en una taCa de ca$Z
pero el aCucar disuelto nunca reaparece espontaneamente en su $orma
ori"inal.
La expansion de un "as al vacio es espontanea pero el proceso inverso
no lo es (es cuando se tienen 2 recipientes se lso conecta ! el "as llena
14
ambos recipientes pero este por si mismo no vuelve a llenar solo el
primero).
7xidacion ! reduccion: Si aumenta el +L de oxidacion aumenta entocnes el
elemento perdio electrones por tanto se oxida.
Mg
0
Mg
+2
Cl
2
+ Se o9ida
El elemento que se reduce se lo distin"ue por un descenso en el +L de
oxidacion.
2H
+1
Cl H
0
2
+ Se reduce
Celdas ,alvanicas: dispositivo para "enerar electricidad mediante reacciones
redox espontaneas.
En el anodo va el a"ente oxidante en este caso -n42..... ! en el catodo va el
a"ente reductor en este caso el Cu42. >s electrones circulan del anodo al
catodo.
4uer+a electromotri+ (4EM o ddp): Se cancula. %
celda
=%
cat
%
an
La reaccion se produce de manera espontanea si el potencial de la celda %
celda
es positivo (o si el %
cat
es ma!or que %
an
) caso contrario la reaccion no es
espontanea ! se debera suministrar una corriente electrica (pilas) para
trans$ormar el potencial de la celda en positivo.
NOTA: Si el potencial estandar del elemento (el de la tabla periodica el que va
en reemplaCo de E catodo o anodo) es mas ne"ativo el elemento se reduce
mas si es mas positivo el elemento se oxida mas.
Constante de 4arada!: Es la car"a electrica cuando circulan de un mol de
electrones. 1 !=5/000Coulom8s &ara las celdas puedo tomar.
%
#g
5/000
0 masa#ue tengo0 coulms
15
L, masa depositada en un electrodo esta dada por.
m=
%#uivalente en gramos1 t
5/000
,demas. 1 t =) Q. car"a en coulmobs que se trans$iere t. tiempo (en
se"undos) T. ,mperes.
Pilas: electrolisis: En la electrolisis se utiliCa la ener"ia electrica para llevar a
cabo una reaccion quimica no espontanea donde se se separan los elementos
de un compuesto por medio de la electricidad.
,nodo. va a ser aquel de menor potencial
Catodo. Qa a ser el de ma!or potencial. V va a aceptar electrones.
e!es de )arada!:
1. La masa depositada o liberada de una sustancia en cada electrodo
durante una electrolisis es directamente proporsional a la cantidad de
electricidad (coulomb) que 1a pasado a traves de la celda electrolitica.
2. &ara una misma cantidad de corriente electrica las masas depositadas
en los electrodos son proporcionales a los equivalentes quimicos de las
sustancias.
20