CAPTULO 2 - AGENTES EXTINTORES

2 - AGENTES EXTINTORES
Agentes extintores so produtos qumicos usados na preveno e extino de incndios e na
preveno ou supresso de exploses. Habitualmente so utilizados atravs de equipamentos
especializados, mveis ou fixos, com a finalidade de projetar os mesmos contra o fogo ou no
ambiente a fim de prevenir, combater ou suprimir incndios ou exploses.
Os agentes extinguem o fogo fsica ou quimicamente, podendo, s vezes, combinar estas
duas aes. So armazenados e utilizados nos estados: slido, lquido ou gasoso. Existem aqueles
que executam a extino nos estados lquido e gasoso, outros so aplicados lquidos, entretanto sua
ao s efetivada quando no estado gasoso, ou vaporizado. Os slidos, mesmo atuando neste
estado, geralmente recebem tratamentos para que se comportem como fluidos, com a finalidade de
serem empregados atravs dos equipamentos e instalaes de combate ao fogo.
Os agentes extintores mais conhecidos e utilizados para a preveno, combate ou supresso
de incndio ou exploso, so os seguintes:
a) gua;
b) Espuma;
c) Dixido de carbono (CO
2
);
d) Hidrocarbonetos halogenados; e
e) Ps qumicos.

2.1 - GUA
A gua o agente extintor de incndios mais antigo e mais utilizado atravs dos tempos,
sendo a substncia mais difundida na natureza e de valor financeiro irrelevante em relao aos
outros agentes existentes. Portanto, de grande importncia a quem cabe prevenir, controlar e
extinguir os incndios; para tanto, necessrio conhecer suas propriedades para um bom emprego
como principal ferramenta nos trabalhos de combate a incndio.

2.1.1 Propriedades fsicas e qumicas da gua
A gua pode ser encontrada na natureza sob os trs estados fsicos fundamentais da matria,
ou seja, slido, lquido ou gasoso. Seja qual for o seu estado fsico, a sua constituio qumica
invarivel, possuindo a seguinte frmula molecular: H
2
O.
Em condies normais de temperatura e presso, a gua lquida, solidificando-se a
temperatura de 0C e vaporizando-se a 100C. As temperaturas citadas variam de acordo com a
presso e esta em conformidade com a altitude. Nos trs estados apresenta-se incolor (sem cor),
inspida (sem gosto) e inodora (sem cheiro).


Fig. 23 - Estados fsicos da gua

No estado gasoso mantm-se incolor e transparente at o incio do processo de sua
condensao, quando se apresenta como uma nuvem branca e visvel devido a perda de calor. Sua
vaporizao na proporo de 1 litro de lquido para a produo de 1700 litros de vapor.

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Fig. 24 - Passagem do estado lquido para o gasoso

A gua um dos principais solventes da natureza, possui uma excelente estabilidade
qumica, porm pode ser decomposta em seus componentes pela ao da corrente eltrica, e por
temperaturas acima de 1200C, produzindo o perigoso gs hidrognio (combustvel) e o
comburente oxignio.

2.1.2 Formas de emprego
Nos servios de preveno e combate a incndios se faz necessrio conhecer as formas de
emprego da gua, objetivando uma utilizao criteriosa e eficiente por parte dos elementos que
encontram-se envolvidos diretamente no combate ao fogo.
A gua pode ser aplicada no estado lquido atravs de jato compacto, de neblina, nebulizada
ou pulverizada, e no estado gasoso na forma de vapor.
No estado slido a gua pode causar transtorno para os equipamentos de combate a
incndio, destruindo-os ou impedindo o seu uso devido, pois h um aumento em cerca de 10% no
seu volume inicial. Por este motivo, nos locais sujeitos a temperaturas que implicam no
congelamento da gua, raros no Brasil, empregam-se ante-congelantes para proteo e
funcionamento do equipamento.

a) Jato Compacto
empregado com a gua no seu estado lquido,
sendo sua ao extintora por resfriamento. Constitui uma
boa opo quando se pretende atingir maiores distncias e
um maior volume de gua a ser empregado.
Recomenda-se sua utilizao em incndios de
classe A, porm deve-se verificar as condies de
segurana do operador, uma vez que o jato compacto no
protege com eficincia o operador contra o calor e a
fumaa.

Fig. 25
b) Neblina
empregada com a gua no seu estado lquido. Sua
utilizao surgiu com o avano da tecnologia dos
equipamentos de combate a incndio, principalmente dos
esguichos e sprinkleres (chuveiros automticos). Sua ao
extintora se d por resfriamento e emulsificao nas classes
A e B respectivamente, e um pouco por abafamento. uma
tima opo quando se pretende atingir uma maior rea com
quantidade menor de gua.



Fig. 26
Ao contrrio do jato slido, a neblina protege o operador maior
eficincia contra o calor e a fumaa, permitindo sua aproximao ao fogo. Pode tambm ser
utilizada na retirada de fumaa em ambientes fechados.


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c) Vapor
empregado com a gua no seu estado gasoso. Extingue incndios atravs da excluso do ar
ou reduo do contedo do oxignio do ar atmosfrico, chamado processo de abafamento, de
maneira similar ao gs carbnico (dixido de carbono CO
2
) ou outros gases inertes.
difcil extinguir incndio em combustveis cuja combusto forme brasas, em virtude do
seu baixo poder resfriador. Em alguns tipos de incndios, como por exemplo em nitrato de amnia e
materiais oxidantes similares, o vapor completamente ineficaz.
O vapor utilizado como agente extintor em estabelecimentos com finalidades industriais,
com emprego ininterrupto, como, por exemplo, em navios e inmeras indstrias que se utilizam de
caldeiras.
Onde for possvel o seu aproveitamento, dever ser estudado um sistema de distribuio do
vapor sobre os locais mais perigosos, principalmente em compartimentos fechados, pois, precisam
ser tomadas providncia para que o vapor no atinja pessoas. H, tambm, determinados processos
industriais que trabalham a quente, onde o vapor nico meio seguro de extino de incndio.

d) Nebulizada
O conhecimento tcnico da gua nebulizada ou pulverizada na proteo de incndios
recente, as primeiras experincias datam dos anos 50 nos Estados Unidos.
A eficincia extintora da gua nebulizada fundamenta-se na pulverizao da gua utilizada,
o que otimiza os efeitos de resfriamento, atenuao do calor irradiante e deslocamento do oxignio
na base do fogo. Contudo, para se poder aproveitar estes efeitos preciso que a gua nebulizada
penetre nas chamas, alcanando sua base.

2.1.3 Propriedades extintoras
As propriedades extintoras da gua so: resfriamento, abafamento, diluio e emulsificao.
Estas propriedades esto relacionadas direta ou indiretamente com a forma a qual a gua
empregada.
A extino somente obtida quando o efeito do agente extintor alcana o ponto onde a
combusto ocorre. Por centenas de anos, o principal mtodo de extino se limitava ao uso de jatos
slidos dirigidos base do fogo e aplicados de uma distncia segura. Este mesmo mtodo, com a
utilizao de jatos atravs de esguichos, continua ainda hoje como o mais convencional de extino
de incndio, entretanto, modernamente verificou-se a melhor eficincia da gua na forma de neblina
e adotou-se esguichos combinados para os jatos compactos e neblina. Outros equipamentos tm
sido descobertos para aplicao da gua em vrias formas de neblina, chuveiros e sprays, os quais
tm sido cada vez mais utilizados em aparelhos e instalaes de combate a incndios.

a) Extino por Resfriamento
O fogo extinto, normalmente, quando a superfcie de material em combusto resfriada a
fim de que sua temperatura caia abaixo do ponto de combusto. O resfriamento superficial, em
geral, no eficiente na extino de incndios em gases e em lquidos inflamveis, com ponto de
fulgor abaixo da temperatura da gua aplicada, portanto, no recomendada para lquidos
inflamveis com ponto de fulgor abaixo de 38C.
A quantidade de gua necessria extino depender da quantidade de calor a ser
absorvido. A velocidade de extino depender da proporo de aplicao de gua em relao
quantidade de calor produzido, do grau de cobertura possvel e da forma e caracterstica de
aplicao da gua. A melhor maneira aplicar a gua no fogo de tal modo que consiga o mximo
efeito de resfriamento pela absoro de calor. Para isto, necessrio que a gua aplicada seja
aquecida at a temperatura de ebulio (100C), e seja transformada em vapor. Este efeito obtido
com maior facilidade quando a gua aplicada em forma de neblina ou nebulizada ou pulverizada,
em vez de jato compacto.
Os principais efeitos de resfriamento, pela utilizao de gua na forma de neblina ou
nebulizada, so os seguintes:
a) A quantidade de calor transferido proporcional superfcie exposta da gua. Para uma
dada quantidade de gua, sua superfcie ser aumentada de acordo com sua converso em gotculas;
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b) A quantidade de calor transferido, depende da diferena de temperatura entre a gua e o
ar atmosfrico que envolve o fogo, como tambm do material em combusto;
c) A quantidade de calor transferido, depende da quantidade de vapor contido no ar (estado
higromtrico), particularmente no que se refere propagao do fogo;
d) A capacidade de absoro de calor, depende da distncia e da velocidade com que a gua
projetada na zona de combusto. Este fator exige que uma considervel quantidade de gua seja
dirigida para as partes em combusto.
A gotcula precisa ter tamanho suficiente para que atinja a energia necessria para o ponto
certo da combusto, vencendo a oposio da gravidade e o movimento inverso do ar causado pelas
correntes trmicas ascendentes ou outras correntes de ar.
Determinados materiais decompem-se quimicamente com a elevao da temperatura,
nestes casos a gua pode ser normalmente utilizada para resfri-los abaixo da sua temperatura de
decomposio, a menos que o material que queime reaja quimicamente com a gua. Em um nmero
limitado de casos, a gua acelera a combusto, isto, s vezes, tambm desejvel para reduo do
tempo de queima destes materiais.
Um mtodo de preveno da combusto bastante empregado a utilizao da umidificao
de materiais combustveis em reas ainda no atingidas pelo fogo. A absoro da gua pelos
combustveis retarda a ignio destes, pois a gua precisa ser evaporada antes que a temperatura de
ignio destes combustveis seja alcanada.

b) Extino por Abafamento
A extino realizada pela gua por meio do abafamento feita quando esta encontra-se
vaporizada. Quando o vapor gerado em quantidade suficiente, o ar pode ser deslocado ou mesmo
excludo da zona de combusto. Incndios de classe B podem ser extintos pela ao de abafamento,
a qual facilitada pelo confinamento do vapor gerado na zona da combusto. O processo de
absoro de calor s terminar quando o vapor comear a condensar. Esta situao evidenciada
pela formao de nuvens de vapor de gua (fumaa branca).
A condensao ocorrendo acima da zona de combusto, no tem efeito de resfriamento no
material que queima, entretanto, o vapor leva o calor para fora da referida zona, que
inofensivamente dissipado nas nuvens de vapor de gua que se deslocam na rea do fogo.
Incndios em materiais comuns, classe A, so extintos normalmente por resfriamento da
gua e no por abafamento criado pela gerao do vapor de gua, embora este tenha ao de
supresso das chamas, mas no a de combater completamente o fogo em profundidade destes
materiais.
A gua pode ser utilizada para abafar incndios em lquidos inflamveis que tm o ponto de
fulgor acima de 38C (100F), peso especfico igual ou acima de 1,1 e no seja solvel em gua.

c) Extino por Emulsificao
A emulsificao ocorre toda vez que lquidos imiscveis so agitados juntos, e um dos
lquidos se dispersa atravs do outro em forma de pequenas gotculas. Pode-se obter, pela aplicao
da gua, a extino de incndios em lquidos inflamveis viscosos, pois o efeito de resfriamento que
ser proporcionado na superfcie de tais lquidos, impedir a liberao dos vapores inflamveis.
Normalmente na emulsificao, gotas de inflamveis ficam envolvidas individualmente por
gotas de gua, ficando, no caso dos leos, com aspecto leitoso. Em alguns lquidos viscosos, a
emulsificao apresenta-se na forma de uma espumao que retarda a liberao dos vapores
inflamveis. necessrio cuidados redobrados na utilizao deste mtodo em lquidos com grande
profundidades, pois o efeito de espumao pode ser violento a ponto de derramar lquido para fora
do recipiente que o contm.
O efeito de emulsificao obtido por meio de neblina de alta velocidade com partculas
pesadas, devendo os jatos compactos serem evitados nos lquidos inflamveis viscosos, pois podem
provocar violenta efervescncia com grande espumao (superebulio).



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d) Extino por Diluio
A diluio pode ser utilizada, em alguns casos, para a extino de incndios em materiais
solveis em gua. A porcentagem de diluio necessria extino varia de acordo com o volume
de gua e o tempo necessrio a extino. Por exemplo, a diluio tcnica pode ser usada com
sucesso em incndios envolvendo lcool etlico ou metlico, derramado e espalhado no solo, onde
for possvel estabelecer-se uma adequada mistura de gua e lcool, no inflamvel.
A adio de gua para alcanar a diluio no deve ser considerada uma tcnica a ser
utilizada em incndios envolvendo tanques, pois existe o risco de transbordamento e derramamento
de material ainda inflamado, devido a grande quantidade de gua necessria para se obter a extino
por diluio. Existe ainda o risco da espumao, se a mistura estiver aquecida acima do ponto de
ebulio da gua, que poderia causar derramamento de material ainda inflamado. Estes fatores
tornam este mtodo, na prtica, bastante difcil e perigoso, sendo indicado somente aps consulta a
tcnicos especializados.

2.1.4 Condutividade eltrica da gua
Desde o aparecimento da eletricidade, considera-se inadequado o uso da gua como agente
extintor para incndios de Classe C, devido a condutividade eltrica que a gua apresenta, tendo em
vista as substncias usadas em seu processo de potabilidade, causando danos segurana do
operador.
O meio mais comum de combate a incndios desta classe, a eliminao da fonte de
corrente eltrica para, s depois, promover a extino utilizando gua, ou simplesmente, utilizar um
outro agente extintor que no seja condutor de corrente eltrica.

2.1.5 gua molhada
A tenso superficial da gua relativamente alta, causando a diminuio de sua capacidade
de penetrao nos combustveis incendiados, impedindo que ela se espalhe no interior das
embalagens, fardos ou materiais empilhados. A soluo deste problema seria a imerso do material
que queima na gua, o que na prtica raramente se consegue. Quando um incndio tem origem no
interior de uma massa combustvel, para extingu-lo necessrio abrir e desmontar a massa
combustvel, atingindo assim, os focos no interior da mesma, ou ento empregar-se um aditivo
humectante (gua molhada), que diminui a tenso superficial da gua, fazendo-a penetrar na massa
combustvel e facilitando a extino.
O uso da gua molhada de grande valor para o combate a incndios em materiais da Classe
A, penetrando atravs da superfcie porosa e, como tambm, permitindo que a soluo alcance reas
ocultas dos materiais, que encontram-se fortemente prensados, como fardos de algodo, pilhas de
capim, papel, madeira, etc., evitando a reignio de incndios. Quando utilizada, propicia grande
economia de gua, inclusive em rescaldos, sendo indicada para o combate a incndios florestais.
Possui ao de penetrao tambm em corpos que repelem a gua como a l virgem e outros
materiais hidrfogos.

2.1.6 gua viscosa
A gua apresenta uma baixa viscosidade, isto limita sua capacidade de penetrao na massa
do material incendiado, fazendo com que escorra rapidamente das superfcies em que aplicada,
diminuindo a possibilidade de se fazer uma cobertura nas superfcies dos combustveis na forma de
uma barreira. Foram desenvolvidos aditivos, denominados gua viscosa, com a finalidade de tornar
a gua mais grossa ou viscosa, os quais a tornam mais eficiente no combate de determinados tipos
de incndios .
Estudos preliminares em sistemas fixos revelaram que com a utilizao de gua viscosa o
domnio do fogo mais rpido e utiliza-se menor quantidade de gua. Tambm foi verificado que
as reas destrudas diminuem em relao aos sistemas com gua pura. Durante os testes os sistemas
fixos sofreram vrias modificaes para acomodar aditivos.
Atualmente o maior emprego da gua viscosa no combate de incndios florestais e
incndios em grandes estruturas onde se produz muita energia calorfica e muito calor de irradiao.

2.1.7 gua rpida
gua rpida o nome dado aos aditivos utilizados na alterao das caractersticas do fluxo
da gua. A perda de carga por frico um problema sempre presente nos equipamentos de
combate a incndio. Influenciam na perda de carga o comprimento das canalizaes e mangueiras e
a quantidade de gua bombeada. O combate a incndio exige jatos de alta velocidade que geram
turbulncias, resultando, em troca, na frico entre as partculas de gua. Esta frico contribui com
cerca de 90 % da perda de presso nas mangueiras e canalizaes de boa qualidade. A perda de
presso por frico entre as paredes das mangueiras e tubos e a gua que flui no seu interior
contribui com apenas 5 a 10 % da perda.
Pesquisas realizadas a partir do ano de 1948 revelaram que polmeros lineares (polmeros
que formam uma cadeia reta sem braos) so os aditivos mais eficientes para a reduo da perda de
frico nestes casos.

2.1.8 gua no combate a incndios em lquidos inflamveis e combustveis derivados
do petrleo
Os lquidos derivados do petrleo (leos pesados combustveis, leos lubrificantes, e outros)
de alto ponto de fulgor, no produzem vapores inflamveis a menos que sejam previamente
aquecidos. Uma vez aquecidos e incendiados, o calor do fogo proporcionar suficiente vaporizao
para continuao da combusto. Com a aplicao de gua em forma de neblina na superfcie destes
lquidos, o resfriamento provocar a queda da vaporizao e, se a aplicao for continuada, haver
suficiente resfriamento para a extino do fogo.
A gua tem sua capacidade extintora limitada em lquidos inflamveis derivados do petrleo
de baixo ponto de fulgor. A gua aplicada na superfcie de um destes lquidos acondicionado em um
tanque, incorrer em riscos, onde podero existir a ocorrncia do slip-over, fenmeno que se
caracteriza pela formao de uma espcie de espuma e possvel vaporizao da gua em contato
com as camadas superiores do lquido inflamado, podendo ainda ocorrer o boil-over, devido ao
acmulo de gua nas camadas mais profundas do lquido, quando este estiver aquecido a mais de
100C, causando a vaporizao instantnea da gua, a expanso violenta dos vapores formados
(aumento de 1700 vezes) e uma sada em forma de erupo, arrastando consigo o lquido em
combusto.
Em funo do boil-over, nunca se deve utilizar jato compacto nestes tipos de ocorrncias e
a gua em forma de neblina somente poder ser usada na superfcie do lquido em combusto, no
incio do incndio onde as camadas inferiores ainda no foram aquecidas. A gua na forma
nebulizada (pulverizada) pode extinguir incndios em pequenas extenses de lquidos inflamveis,
tendo como princpio de extino o resfriamento das chamas abaixo da temperatura mnima de
combusto.

Fig. 27 - Processo que resulta no fenmeno boil over

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2.1.9 gua em metais combustveis
Quando se combate incndio em metais combustveis, deve-se evitar o uso de gua, pois a
reao pode gerar riscos para o Bombeiro.
Contudo, como a gua o agente extintor com maior poder de resfriamento e tambm o
mais fcil de ser obtido em grande quantidade, veremos alguns tipos de metais combustveis, sua
possibilidade de uso e a maneira de se empregar a gua como agente extintor, de modo que se
obtenha a reduo da temperatura do metal abaixo do seu ponto de fulgor.

a) Sdio, Potssio, Ltio, Clcio, Estrncio e Titnio
No se deve usar a gua nos metais citados, pois haver uma reao qumica que produzir
reignio e/ou uma exploso.

b) Zircnio
No se deve aplicar pequenas quantidades de gua ou jatos compactos em zircnio
incendiado, pois h risco de violentas reaes, visto que, quando pulverizado e umedecido, o
zircnio queima mais violentamente. A imerso da parte incandescente em gua a melhor opo.

c) Metais radioativos (plutnio, urnio e trio).
O combate a incndios em metais radioativos encontrados em condies naturais (sem
enriquecimento) idntico ao do zircnio, pois em pequenas quantidades de gua, eles tambm
reagem. Porm, existe tambm o risco da contaminao. Em combates a incndios nestes materiais,
deve-se evitar a contaminao dos Bombeiros, atravs de EPI (roupas impermeveis, luvas,
protetores de face, etc.), e do meio ambiente, com a deposio do material incandescente em
tambores com gua usando-se ps de cabo longo.

d)Magnsio
As caracterstica do magnsio so iguais s do zircnio, mas tambm pode ser extinto com a
gua neblinada ou nebulizada (pulverizada) sobre pequenas quantidades de magnsio. A aplicao
da gua em incndios de magnsio onde haja a presena de metal fundido deve ser evitado, pois a
formao de vapor de gua e a possvel reao do metal com a gua, pode ser explosiva.

2.2 - ESPUMA

2.2.1 - Definio
Em termos de combate a incndios, a espuma definida como um sistema fsico-qumico
constitudo de trs elementos fundamentais: gua, ar ou CO
2
e agente formador de espuma.
A espuma formada por estes elementos possui densidade bem baixa, flutuando sobre
lquidos inflamados, contornando obstculos e, desta forma, formando um lenol compacto. O
lenol formado impede a passagem de gases aquecidos, isolando o combustvel do contato com o
ar.

2.2.2 Princpio de extino
Como se pode deduzir da definio, a
espuma apaga o fogo primariamente por
abafamento ou isolamento e,
secundariamente, por resfriamento causado
pela gua resultante da decomposio da
espuma.
As espumas so especialmente
indicadas para extino de incndios em
combustveis ou inflamveis lquidos, isto ,
pertencentes Classe B, onde, cobrindo
totalmente a superfcie do lquido inflamado,
isola-o do oxignio extinguindo o fogo. As
- 23 -
Fig. 28
espumas tambm podem ser usadas para extino de incndios em materiais de Classe A, tais como
madeira, pano, etc., pois, cobrindo estes materiais, os isolam do oxignio, havendo extino do
incndio. Entretanto, ser sempre necessrio resfriar estes materiais com gua aps sua extino
com espuma, para que sua temperatura seja levada abaixo do seu ponto de ignio.
As espumas jamais devero ser usadas na extino de materiais Classe C (equipamentos
energizados), por serem condutoras de eletricidade, existindo, entretanto, aplicao de espumas em
Classe C atravs de sistemas automticos de alta expanso sem a presena humana.



2.2.3 Vantagens sobre outros agentes extintores
a) o nico agente extintor que flutua sobre os combustveis inflamados;
b) o nico agente extintor que, em ambiente aberto, permanece isolando o combustvel por
perodos prolongados; e
c) Pelas caractersticas anteriores, o nico agente extintor capaz de extinguir incndios de
Classe B em grandes reas abertas.

2.2.4 Tipos de espuma
Quanto ao processo de formao, as espumas podem ser tipificadas em qumica e
mecnica.
a) Espuma Qumica
aquela formada a partir da reao qumica entre bicarbonato de sdio e sulfato de
alumnio, obtendo-se uma protena hidrolisada que funciona como agente estabilizador da espuma,
e dixido de carbono que permanece dentro das bolhas. Em extintores portteis, a presso para a
expulso da espuma (gs propelente) gerada pela prpria reao qumica.

A partir de 1904 e durante muitos anos, utilizou-se a espuma qumica em larga escala, para o
combate a incndios em inflamveis lquidos, entretanto, seu emprego hoje encontra-se em desuso,
razo pela qual deixaremos de abord-la de forma mais significativa.

b) Espuma Mecnica
As espumas mecnicas se baseiam em lquidos geradores de espuma (LGE), tensoativos de
origem protenica ou sinttica, contendo, no interior de suas bolhas, ar atmosfrico ao invs de gs
carbnico como na espuma qumica.
So aplicadas como representado esquematicamente abaixo:


gua Proporcionador
Lquido
Gerador de
Espuma
Soluo Esguicho
Ar
ESPUMA
MECNICA

Fig. 29- Esquema de formao da espuma mecnica

O proporcionador de espuma constitudo de um tubo do tipo venturi que aspira o lquido
gerador de espuma, misturando-o com o fluxo de gua. Pelo mesmo princpio, no esguicho, o ar
arrastado misturando-se com a soluo gerando a espuma mecnica.
- 24 -

Fig. 30 - Princpio de formao

Tipos de Espuma Mecnica
Com relao sua composio qumica a espuma mecnica divide-se em: protenica e
sinttica.

Espuma Protenica
obtida a partir de lquidos geradores de espuma, compostos basicamente de protena
hidrolizada (origem animal). A espuma protenica divide-se em trs tipos segundo a sua
formulao: sendo protenica regular, protenica resistente a solventes polares (anti-lcool) e
fluorprotenica. Estes tipos de espumas encontram-se em desuso.

Espuma Sinttica
- Espuma de Alta Expanso
A espuma de alta expanso aquela cujo LGE foi obtido a partir da sintetizao de lcoois
graxos, estabilizados para altas temperaturas. Foram desenvolvidas em 1950, na Inglaterra, para
extino de incndios em minas de carvo. A dificuldade de levar os agentes extintores s
profundas galerias, ensejou o desenvolvimento do mtodo de entupir as galerias com espuma de alta
expanso, bloqueando, desta maneira, o acesso do oxignio zona de combusto, abafando o
incndio.
Hoje utilizada em reas confinadas de difcil acesso, onde a formao de gases venenosos
impede o acesso do bombeiro, como incndios em minas de carvo, dentro de galerias, tneis,
corredores longos, pores de navios, etc.
Este LGE pode ser aplicado tambm em baixa e mdia expanso.

- Espuma AFFF (Aqueous Forming Film Foam)
Esta espuma apresenta lquidos geradores baseados em tensoativos sintticos, semelhantes
queles utilizados no LGE da espuma de alta expanso e aos quais so adicionadas pequenas
quantidades de Fluortensid (tensoativos fluoretados).
A espuma formada por este LGE tem a propriedade de formar um filme aquoso que
sobrenada o combustvel, possuindo fluidez que proporciona grande velocidade de extino.
O LGE desta espuma , entretanto, especfico para hidrocarbonetos (derivados do petrleo) e
a espuma formada pode ser aplicada pelo processo de injeo subsuperficial.

Fig. 31
- Espuma AFFF Resistente a Solventes Polares
A espuma sinttica resistente a solventes polares (no derivados do
petrleo) formada a partir de extratos AFFF, com adio de um tensoativo
especial para a formao de uma membrana polimrica que isola os vapores
do lquido inflamvel e d sustentao s bolhas de espuma. Esta camada
polimrica formada pela destruio das bolhas de espuma em contato com
o lcool. Sabendo-se disto, a espuma deve ser aplicada com suavidade,
- 25 -
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seno grande parte ser destruda pelo prprio lcool.
Esta espuma considerada polivalente, porque tanto pode ser usada na extino de solventes
polares a uma concentrao de 6%, como em derivados de petrleo a 3%.

2.2.5 Classificao das espumas quanto expanso
Em funo da taxa de expanso, as espumas se classificam em:
a) Baixa expanso: taxa de expanso at 20 vezes;
b) Mdia expanso: taxa de expanso de 20 a 200 vezes;
c) Alta expanso: taxa de expanso acima de 200 vezes.
A taxa de expanso definida como volume de espuma obtido a partir de um litro da
mistura gua e lquido gerador de espuma. Por exemplo: tendo-se uma espuma com taxa de
expanso de 100, isto quer dizer que obtm-se 100 litros de espuma pela incorporao de 99 litros
de ar um litro da mistura gua mais LGE.
A expanso de um LGE conseguida atravs de duas caractersticas: a primeira a partir da
estabilidade atingida pelas bolhas no nvel de expanso, que decorrente das caractersticas fsico-
qumicas do extrato, e a segunda diz respeito capacidade do equipamento de incorporar ar
mistura LGE-gua.

2.2.6 Classificao das espumas quanto aplicao
a) Convencionais: so aquelas que os LGE podem ser aplicados pelos processos
convencionais de baixa expanso, isto , atravs de esguichos de espuma, cmaras de espuma, etc.;
b) Injeo sub-superficiais: somente as espumas com os LGE Fluorprotenicos e o AFFF
podem ser utilizadas atravs deste processo de aplicao; e
c) Alta expanso: somente espuma sinttica de alta expanso.

2.3 - DIXIDO DE CARBONO

2.3.1 - Definio
O dixido de carbono (CO
2
) um agente extintor de grande eficincia no combate a
incndios classes B e C. Para utiliz-lo, deve-se armazen-lo em cilindros especiais de ao,
liquefazendo-se a uma presso de aproximadamente 60 atm. Ao ser aliviado da compresso, ocorre
uma rpida vaporizao, e expanso acompanhada de uma violenta queda de temperatura, at cerca
de -78 C, solidificando parte do gs em pequenas partculas, formando na superfcie do
combustvel uma neve carbnica (gelo seco).

2.3.2 Propriedades fsicas e qumicas
O dixido de carbono, tambm conhecido por bixido de carbono, anidrido carbnico e gs
carbnico, um gs inerte, inodoro e incolor.
O dixido de carbono apresenta as seguintes caractersticas:
a) Composio: uma molcula de carbono e duas molculas de oxignio (CO
2
);
b) Densidade: 28,783Kg/0,0283m
2
uma temperatura de -16,60C e 9,15Kg/0,0283m
2

temperatura de 26,6 C;
OBS.: comparado com o ar a 0 C e a 1,0 atm, a densidade relativa do gs carbnico de
1,529, ou seja, 1,5 vezes maior que a do ar.
c) Toxidade: a partir de uma concentrao de 9%, o gs carbnico causa inconscincia e at
a morte por sufocao, no podendo, assim, ser considerado um gs txico; e
d) Produtividade: 1,0 Kg de CO
2
liqefeito produz 500 litros do gs.

2.3.3 Mtodos de extino


a) Abafamento
Ao ser liberado de seu reservatrio, o gs carbnico envolve o combustvel incendiado e
dilui a concentrao de oxignio ou reduz os produtos gasosos do mesmo na atmosfera a nveis que
impedem a combusto.
- 27 -

b) Resfriamento
Este efeito obtido pela neve carbnica, que cobre a superfcie do combustvel com um
calor latente de 246,4 BTU por libra. Em virtude de apenas parte do gs carbnico se converter em
neve ( 26,6C apenas 25% convertido em neve), seu poder de resfriamento bem menor que o da
gua, 1 (uma) libra de gs produz gelo seco para absorver 100 BTU, e a mesma quantidade de gua,
se totalmente evaporada, poder absorver at 1000 BTU.

2.3.4 Eficincia do gs carbnico

a) Incndios de classe A
Apesar de ser efetivo na extino das chamas por abafamento, o gs carbnico torna-se
ineficiente para incndios Classe A, em funo de sua falta de penetrao e do pouco poder de
resfriamento na superfcie do combustvel, permitindo sua reignio. Para contornar este problema,
necessria uma concentrao de CO
2
capaz de reduzir a concentrao de O
2
no ambiente para
nveis abaixo de 6%, at o resfriamento total do combustvel.

b) Incndios de classe B
Em virtude do CO
2
ser eficiente na ao de abafamento e ter razovel poder de resfriamento
superficial, ele se transforma em um agente extintor eficaz em incndios de Classe B. O nico
problema cobrir a superfcie do lquido combustvel com gs em incndios com grande rea
superficial e ambientes abertos.

c) Incndios de classe C
O CO
2
o mais eficiente agente extintor para incndio Classe C, pois no condutor de
corrente eltrica e no deixa resduos que danificam equipamentos eltricos e eletrnicos.

d) Materiais que Contm Oxignio
Os agentes oxidantes (nitrato de celulose, permanganato de potssio, etc) que contm
oxignio em sua estrutura, quando incendiados, no podem ser extintos por CO
2
, pois tm seu
prprio suprimento de comburente.

e) Produtos Qumicos Reagentes
Os produtos qumicos reagentes (sdio, potssio, magnsio, titnio, zircnio e hidretos
metlicos) tm a caracterstica de decompor o dixido de carbono, fazendo com que seu uso como
agente extintor seja ineficaz.


2.4 - HIDROCARBONETOS HALOGENADOS
Os hidrocarbonetos halogenados so compostos resultantes de reaes qumicas de
substituio entre hidrocarbonetos altamente inflamveis, preferencialmente o metano (CH
4
) ou o
etano (C
2
H
6
), e os elementos qumicos da famlia dos Halognios, como geralmente: o cloro (Cl), o
bromo (Br), o flor (F) e o iodo (I). Apresenta como resultado uma nova famlia qumica
denominada de Hidrocarbonetos Halogenados, mais conhecida como halon, abreviatura da
denominao inglesa de Halogenated Hydrocarbon, a qual possui excelentes qualidades
extintoras de incndios. Porm nem todo halon agente extintor, existindo a necessidade de
investigao da capacidade extintora do halon criado.
Pelo que foi exposto acima, percebe-se que, para chegar a um halon ideal como agente
extintor, necessrio saber equilibrar e distinguir as propriedades de cada elemento da famlia dos
halognios. importante salientar que os compostos que apresentam iodo no so utilizados em
virtude de suas caractersticas txicas e de instabilidade.
Os halons, devido s caractersticas de suas ligaes moleculares covalentes, no possuem
tendncia a se ionizar ou a tornar-se eletricamente condutivos, portanto, so recomendados para uso
em incndios eltricos, visto sua baixa condutividade eltrica.
- 28 -

2.4.1 - Nomenclatura
representada por um nmero composto normalmente por quatro dgitos. Cada dgito
representa um elemento da frmula qumica do halon. Os halons com trs dgitos, so os que no
possuem em sua composio qumica o elemento bromo e os com cinco dgitos so os que possuem
em sua composio qumica o elemento iodo.
Segue abaixo duas tabelas, onde a primeira mostra a representao do nmero de halons, e a
segunda exemplos de nomes qumicos com suas respectivas frmulas e nmeros.

1dgito 2 dgito 3 dgito 4 dgito Exemplos de Halons
Carbono Flor Cloro Bromo
1 3 0 1 Bromotrifluormetano (CF
3
Br)
1 2 1 1 Bromoclorodifluormetano (CF
2
ClBr)

Nome qumico Frmula N do halon
Brometo de metila
Iodeto de metila
Bromoclorometano
Dibromodifluormetano
Bromoclorodifluormetano
Bromotrifluormetano
Tetracloreto de carbono
Dibromotetrafluoretano
CH
3
Br
CH
3
I
BrCH
2
Cl
Br
2
CF
2
BrCClF
2
BrCF
3
CCl
4
BrF
2
COBrF
2
1001
10001
1011
1202
1211
1301
104
2402

2.4.2- Mecanismo de Extino do Fogo
O mecanismo pelo qual o halon extingui o fogo no completamente conhecido, contudo,
acredita-se que se trata de uma inibio fsico-qumica da reao de combusto, ou seja, atribu-se
as qualidades de um agente quebra cadeia, pois atua interrompendo a reao em cadeia do
processo de combusto (extino qumica).

2.4.3- Risco s Pessoas
No ambiente em que for usado na forma de uma descarga para extino de incndio, o
halon, como regra geral, pode criar um risco s pessoas presentes, devido ao prprio gs e aos
produtos de sua decomposio, resultantes de seu contato com o fogo e superfcies aquecidas. A
exposio ao gs , geralmente, de menor conseqncia que a exposio aos produtos de sua
decomposio, devendo ambos serem evitados.
Como regra geral, as pessoas no devem permanecer nos locais em que houver descarga de
halon em concentraes acima de 7%, e nos locais em que a concentrao for abaixo de 7% no
devem permanecer por mais de quatro a cinco minutos. Dentro dos primeiros trintas segundos de
exposio, mesmo que as concentraes inaladas sejam de 10 a 15%, os efeitos notados so
pequenos, embora, a estes nveis e neste tempo, o corpo humano j pode absorver suficiente
quantidade de gs para iniciar o ataque e produzir vertigens, diminuio na coordenao motora e
reduo da acuidade mental. Em altas concentraes o ataque imediato e os sintomas podem
ocorrer dentro de alguns segundos. O indivduo pode ser rapidamente incapacitado por estes altos
nveis de concentrao, os quais no devem superar a 15% nos locais onde houver qualquer
possibilidade de exposio.
Os efeitos conseqentes de uma exposio ao halon podem persistir por algum tempo, mas a
recuperao dever ser rpida e completa. Este agente no se acumula no corpo humano mesmo
com repetidas exposies. As vtimas dos vapores do gs devem ser imediatamente removidas para
locais de ar fresco.

2.4.4- Agentes extintores alternativos ao Halon
Devido ao Protocolo de Montreal, foram produzidos alguns novos agentes extintores, os
quais encontram-se abaixo discriminados:
- 29 -
a) Agentes sintticos: so aqueles obtidos a partir de reaes qumicas. Os principais
fabricantes e seus agentes alternativos enquadrados nesta categoria so:
- E. I. Du Pont com o produto FE-13, indicado para uso em reas normalmente ocupadas e
o produto FE-25 indicado para uso em reas no ocupadas;
- Great Lakes Chemical com o produto FM-200, indicado para uso em reas ocupadas ou
no;
- 3M com o produto CEA-410, indicado para uso em reas normalmente ocupadas ou no,
tendo uso restrito a situaes especiais;
- North American Fire Guardian com o produto NSF-S-III indicado para uso em reas
normalmente ocupadas ou no. O fim da produo deste agente foi antecipado de 2030 para 2014,
na ltima reviso do Protocolo de Montreal.

b) Agentes naturais: so resultado de processo onde reaes qumicas no ocorrem, sendo
normalmente a mistura de produtos na forma em que ocorrem na natureza. Tendo como exemplo o
produto Inergen, patenteado pela Ansul Fire Protection, produzido no Brasil sob licena, sendo
indicado para uso em reas normalmente ocupadas ou no.
2.5 - P QUMICO SECO (PQS)

2.5.1 Definio e histrico
O p qumico seco (PQS) um material finamente pulverizado, no condutor de
eletricidade, com caracterstica de fluido, tratado para ser repelente a gua, resistente a
aglomerao, resistente vibrao e com propriedades extintoras variadas de acordo com o tipo e a
classificao.
Embora conhecido desde antes da 1 Guerra Mundial, o PQS s passou a ser usado
eficientemente na dcada de cinqenta, quando os equipamentos para utiliz-los foram
implementados. Antes o seu uso era manual, fato que dificultava o emprego.
Os primeiros PQS foram base de brax e bicarbonato de sdio, evoluindo, na dcada de
sessenta, para os de fosfato de magnsio (ABC ou multiporpose), bicarbonato de potssio (Purple
K), cloreto (Super K), e uria-bicarbonato de potssio.

2.5.2 Propriedades fsicas e qumicas

a) Composio
O PQS pode ser composto por bicarbonato de sdio (NaHCO
3
), bicarbonato de potssio
(KHCO
3
), cloreto de potssio (KCl), uria-bicarbonato de potssio (KC
2
N
2
H
3
O
3
) e fosfato de
amnia (NH
4
H
2
PO
4
) misturados com aditivos (esteratos metlicos, triclorato de fosfato e polmero
de silicone) que lhe do as caractersticas necessrias para o acondicionamento e o emprego.

b) Estabilidade
O PQS um produto estvel a temperaturas de at 60C, acima desta margem dissocia-se,
exercendo sua funo extintora.

c) Toxidade
O PQS no txico para o ser humano, porm em grandes quantidades e/ou reas fechadas
pode causar dificuldade respiratria momentnea e irritao nos olhos e na pele.

d) Tamanho da partcula
Varia de 10 a 75 micras, mostrando-se mais eficiente na ordem de 20 a 25 micras.

2.5.3 Classificao do PQS
Pode-se classificar de acordo com o combustvel, em:
a) P Qumico Regular (Comum): empregado em incndios Classe B e C;
b) P Qumico para Mltiplos Propsitos: empregado em incndios Classes A, B e C; e
c) P Qumico Especial: empregado em incndios de metais combustvel.
- 30 -
2.5.4 Propriedades extintoras
Suas vrias propriedades extintoras, devidamente combinadas, transformam o PQS em um
eficiente agente extintor para quase todas as classes de incndios.

a) Abafamento
Quando aquecido, o bicarbonato libera dixido de carbono e vapor de gua, auxiliando na
ao extintora do PQS (se completamente decomposto, o PQS produzir apenas 26% de seu peso
em CO
2
) .
O p apresenta a caracterstica, quando aquecido, de criar um resduo fundido e pegajoso
formando uma camada selante na superfcie do combustvel, isolando-o do comburente.


b) Resfriamento
A capacidade de extino por resfriamento menor no PQS.
Estudos comprovam que o PQS com 95% ou mais de bicarbonato de sdio absorve 259
calorias por grama, e o brax com 2% de estearato de zinco absorve 463 calorias por grama.

c) Proteo Contra Radiao
O PQS possui pouca eficincia quanto proteo contra radiao. Sua descarga de p
produz uma nuvem entre a chama e o combustvel, protegendo o mesmo por algum tempo do calor.

d) Quebra da Cadeia de Reao
A principal e mais importante propriedade extintora do PQS a sua capacidade de quebrar a
cadeia de reao da combusto, impedindo que os radicais livres reajam entre si, dando
continuidade reao.
A presena de PQS interfere nos radicais livres (CH
3
, OH, O e H) produzidos no incio da
cadeia, impedindo as reaes da propagao.
A interferncia do PQS nas reaes dos radicais livres se faz de duas maneiras:
a) Pela combinao dos radicais livres com as partculas do PQS, atravs da diminuio do
seu tamanho mdio e, conseqentemente, o aumento de sua superfcie ativa.
b) Pela formao de espcies qumicas capazes de reagir com os radicais livres.

2.5.5 Tipos de PQS

a) Base de Bicarbonato de Sdio
Os ps a base de bicarbonato de sdio so eficientes na extino de incndios Classe B e C,
especialmente em leos e gorduras, pois ele reage formando uma espcie de sabo na superfcie do
combustvel. Apesar de eficiente em Classe C, o p em maquinrios pode provocar danos nos
equipamentos devendo ser evitado o seu emprego.
Para incndios Classe A possui ao eficiente nas chamas, mas o seu pouco poder de
resfriamento o torna no recomendado.
b) Base de Sais de Potssio
Utilizados em incndios Classe B, so duas vezes mais eficientes no combate a incndios em
lquidos inflamveis, exceo a leos e gorduras, que os sais de sdio, apesar de ter um fluxo no
esguicho 10% menor.
Para incndios de Classes A e C os sais de potssio apresentam as vantagens e as mesmas
contra-indicaes que os ps a base de bicarbonato de sdio.
Sua composio pode ser base de bicarbonato de potssio, cloreto de potssio ou uria-
bicarbonato de potssio.




- 31 -
c) Tipo ABC
A base de monofosfato de amnia, e tambm conhecido por multipurpose, age com as
mesmas caractersticas do p a base de sais de potssio em incndios Classes B e C, com as mesmas
vantagens e contra-indicaes.
Ao contrrio dos outros, o p ABC, apresenta considervel eficincia em incndios de
Classe A, pois quando aquecido se transforma em um resduo fundido, aderindo superfcie do
combustvel e isolando-o do comburente.
Os ps tipo ABC e a base de bicarbonato, quando acondicionados, no podem ser
misturados, pois reagem entre si formando o CO
2
e, conseqentemente, elevando perigosamente a
presso interna do recipiente.


d) Para incndios Classe D
Nos incndios Classe D, tambm conhecidos como incndios em materiais pirofricos ou
metais combustveis, no recomendvel a utilizao dos ps qumicos comuns usados nas Classes
A, B e C, mas sim os chamados ps qumicos especiais.
O p qumico especial normalmente encontrado em instalaes industriais, que utilizam
estes tipos de metais ou em seus depsitos. Tendo em vista a peculiaridade dos diferentes materiais
pirofricos, agentes extintores especficos devem ser pesquisados para cada caso.