SISTEMAS DE CONTROL METABOLICO DE LAS CELULAS MICROBIANAS

Para que un microorganismo pueda crecer y desarrollarse debe llevar a cabo una
secuencia de procesos catablicos para transformar su sustrato a glucosa y
posteriormente a piruvato para luego construir sus propias protenas, lpidos, coenzimas,
enzimas y cidos nucleicos. No obstante, este ciclo de produccin de protenas no se da
todo el tiempo pues los microorganismos nicamente sintetizan los productos genticos
esenciales para sobrevivir en un medio ambiente en particular.
INDUCCION:
Un microorganismo posee enzimas constitutivas (siempre presentes) y enzimas inducibles
(presentes en pequeas cantidades), estas ltimas aumentan en cantidad segn su
sustrato (inductor) en el medio.
El mecanismo a travs del cual las protenas represoras de la expresin gnica controlan la
transcripcin gnica en los procariotas comienza cuando la protena represora y el enzima
RNA polimerasa se unen fuertemente a diferentes secuencias especficas de nucletidos
del DNA, que reciben el nombre de regin operadora y regin promotora. Si est presente
la protena represora, la RNA polimerasa no puede actuar, no producindose la
transcripcin. Si no est presente la protena represora, la RNA polimerasa se une,
producindose la transcripcin. Esta protena represora reconoce un ligando especfico y
esta unin activa la transcripcin al disminuir la afinidad de la protena represora por su
secuencia de DNA especfica. Este caso de regulacin en el que el gen en condiciones
normales est reprimido se llama induccin negativa.
REPRESION CATABOLICA:
Muchos operones inducibles no solamente estn controlados por sus respectivos
inductores y genes reguladores, sino que tambin se ven controlados por el nivel de
glucosa en el medio ambiente. La capacidad de la glucosa en el control de la expresin de
un nmero de diferentes operones inducibles se le llama Represin Catablica. Se
observa generalmente en aquellos operones que estn involucrados en la degradacin de
los componentes que se emplean como fuentes de energa.
En las bacterias existe una relacin inversa entre los niveles de glucosa y los de AMP
cclico (AMPc). Cuando los niveles de glucosa son bajos, los niveles de AMPc son altos y
viceversa. Esta interrelacin existe porque el transporte de glucosa al interior de la clula
inhibe a la enzima adenilato ciclasa que es la que produce el AMPc. En las bacterias el
AMPc se une a una protena de unin con AMPc llamada CAP o CRP. El complejo AMPc-
CAP y no la protena CAP por s sola, es capaz de unirse a un sitio en los promotores de los
operones sensibles a la represin catablica. La unin con el complejo hace al promotor
ms eficiente, por lo tanto se llevarn a cabo ms procesos de iniciacin de la
transcripcin de ese promotor, como se ilustra en las Figuras 4 y 5. Debido a que el papel
del complejo CAP-AMPc es encender la transcripcin, este tipo de control se considera
como CONTROL POSITIVO. Las consecuencias de este tipo de control son que, para que se
logre la expresin mxima de un opern sensible a represin catablica, la glucosa
necesariamente debe estar ausente en el medio ambiente bacteriano y el inductor del
opern deber estar presente. Si ambos estn presentes el opern no se expresar a su
nivel mximo hasta que la glucosa sea metabolizada completamente. Obviamente, no hay
expresin del opern, es decir esta no ocurre a menos que el inductor se encuentre
presente.
ACTIVACION E INHIBICION:

REGULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA:
Mientras las rutas catablicas son reguladas por el sustrato del medio mediante la
induccin y represin, las rutas anablicas son reguladas por el producto sintetizado, este
caso es llamado retroalimentacin y existen dos tipos fundamentales:
- Inhibicin por retroalimentacin (retro-inhibicin):
Se produce cuando el producto final de la secuencia metablica acta como
inhibidor de la enzima que generalmente es la primera de la secuencia. Este es un
caso de inhibicin alosterica pues el producto final (inhibidor), no se asemeja en
nada al sustrato. Por lo que, cuando el inhibidor se une a la enzima, sta se
distorsiona impidiendo as la unin enzima- sustrato.
- Represin por retroalimentacin (retro-represion):
Este fenmeno se encarga de regular la sntesis de aminocidos y nucletidos
purimidinicos. Es decir si el medio de cultivo contiene desde ya un alto nivel de un
determinado aminocido, este microorganismo ya no se preocupa por sintetizar
mas este aminocido. Para este caso el aminocido impide que los genes que
codifican para esos enzimas no se transcriban en RNA mensajero. Por ejemplo: En
Escherichia coli el opern trp est formado por un promotor, un operador y cinco
genes que codifican para los enzimas implicados en la sntesis de triptfano. El gen
regulador codifica para una protena represora inactiva que no se puede unir al
operador por lo que la RNA polimerasa se une al promotor sintetizndose los
enzimas. Por el contrario, si el triptfano est presente y no se necesita ms, la
protena represora se une al triptfano y se convierte en su forma activa, la cual se
une al operador bloqueando la unin de la RNA polimerasa al promotor e
impidiendo la sntesis de los enzimas.