En la antigedad se usaba el termino aromticos para describir sustancias fragantes como

el benzaldehdo (cerezas, duraznos, y almendras).Pero pronto se comprob que las

sustancias agrupadas como aromticos diferan la mayor parte de otros compuestos
orgnicos en su comportamiento qumico.
Muchos compuestos aislados de fuentes naturales son aromticos en partes adems del
benceno, el benzaldehdo el tolueno, compuestos como la hormona esteroidal estrona y la
morfina, analgsico bien conocido tiene anillos aromticos .Muchos frmacos sintticos
tambin son aromticos en parte ;el tranquilizante diacepam es un ejemplo.
Los hidrocarburos aromticos simples proviene de dos fuentes principales: la hulla y el
petrleo. La primera es una mezcla muy compleja formada principalmente por grandes
arreglos de anillos semejantes al benceno unidos y se efecta una ruptura trmica de la
hulla cundo se calienta a 1000c.
Los compuestos aromticos ms que cualquier otra clase de compuestos orgnicos han
adquirido un gran nmero de nombres no sistemticos .Los derivados Mono sustituidos del
benceno se nombran en la misma forma que otros hidrocarburos tomando el benceno como
nombre progenitor. En cambio los bencenos Di sustituidos se nombran utilizando prefijos
orto, meta, y para. l sistema de nomenclatura orto, meta y para tambin es til cuando se
explica las reacciones.
Los bencenos alquil sustituidos, denominados algunas veces aremos, reciben su nombre de
diferentes maneras segn el tamao de su grupo alquilo.
La teora de la resonancia explica la estabilidad y las propiedades del benceno
describindolo como un hibrido de resonancia de dos formas equivalentes. Todos los
ngulos de valencia c-c-c son de120y tiene hibridacin sp2 y cada carbono tiene un orbital
p.
Los bencenos y aromticos presentas reacciones de sustitucin, nitrogenacion, sulfonacion,
y alquilacin.
La piridina es una molcula hexagonal plana con ngulos de valencia de 120 presenta
sustitucin electrofica en vez de adicin y suele compararse como el benceno.
El benceno tiene varios factores para ser identificado pero es muy importante la regla de
Hucker de 4n+2.Para tener una descripcin completa de la aromaticidad. De acuerdo con
la teora diseada por el fsico alemn Erick Hucker en 1931 y describe que una molcula es
aromtica solamente su tiene un sistema plano, mono cclico de conjugacin con un total de
4n+2 electrones , donde n es un nmero entero (n=0, 1, 2,3..)En otras palabras solo las
molculas con 2, 6, 10, 14,18,electrones pueden ser aromticas. Las molculas con 4n
electrones (4, 8,12,..)No pueden ser aromticos aun cuando pueden ser cclicas y
aparentemente conjugados.
A principios de 1900 los qumicos crean que el nico requisito para la aromaticidad era la
presencia de un sistema conjugado cclico. Para que una molcula sea aromtica debe tener
4n+2 electrones y poseer un conjugado cclico.
La regla de 4n+2 es aplicable a muchas clases de molculas no solo a los hidrocarburos
neutros sino tambin de aniones como ciclopentadienilo y el catin cicloheptatrienilo.
La regla de Hucker solo se aplica a compuestos mono cclicos, pero el concepto general de
aromaticidad se puede ampliar ms all de los compuestos Mono cclicos simples en incluir
compuestos aromticos poli cclicos como el naftaleno posee dos anillos fusionados
parecidos al benceno.
Algunas formas de identificar los anillos aromticos o bencenos es por medio de
espectroscopia la cual puede ser en infrarrojo resonancia magntica nuclear y ultravioleta.