FACULDADE SANTO AGOSTINHO

COORDENAO DO CURSO DE FARMCIA

DISCIPLINA: Fsico - Qumica
PROFESSOR: MSc. Giancarlo da Silva Sousa























Francisca Milena
ELETROQUIMICA
Teresina, 2014


Acadmicos:



Francisca Milena
Marlane Almeida
Romlia Castro
Teresa Piauilino



Francisca Milena
Marlane Almeida
Romlia Castro
Teresa Piauilino










ELETROQUIMICA





Trabalho apresentado como requisito parcial
para aprovao na disciplina Fsico-qumica
do curso de Farmcia da Faculdade de
Santo Agostinho, sob a orientao Prof. Msc.
Giancarlo da Silva Sousa.











Teresina, 2014




SUMRIO




1. INTRODUO 5
2. PARTE EXPERIMENTAL 7
3. RESULTADOS E DISCUSSO 9
4. CONCLUSO 12
5. REFERNCIAS 13
























RESUMO


Observar quando o processo qumico ocorre, produzindo os fenmenos eltricos de
uma reao de oxi-reduo com formao de ons. As duas solues so postas em
contato atravs de uma superfcie porosa, de modo que no se misturem, mas ons
possam atravess-la. Percebendo assim, a formao de corrente eltrica. E que a
funo da ponte salina permitir a migrao de ons de uma soluo para a outra,
de modo que o nmero de ons positivos e negativos na soluo de cada eletrodo
permanea em equilbrio, prolongando o funcionamento da pilha por mais tempo.


PALAVRAS-CHAVE: Eletroqumica, Pilha de Daniel, Ponte salina.
























1. INTRODUO


A eletroqumica o ramo da qumica que trata do uso de reaes qumicas
espontneas para produzir eletricidade e do uso da eletricidade para forar as
reaes qumicas no-espontneas a acontecerem. A eletroqumica tambm fornece
tcnicas de monitoramento de reaes qumicas e da medida de propriedade das
solues. Tambm permite monitorar a atividade de nosso crebro e nosso corao
e o pH de nosso sangue.
A transferncia dos eltrons entre os reagentes durante uma reao qumica
determinada por meio do nmero de oxidao. Desta forma, a oxidao de um
elemento resulta no aumento do nmero de oxidao, ou seja, quando um on ou
molcula se torna mais positivamente carregado. Por outro lado, a reduo de um
elemento resulta na diminuio do nmero de oxidao, ou seja, quando um on ou
molcula se torna mais negativamente carregado. Dessa maneira, pode-se dizer que
o agente redutor oxidado, e o agente oxidante reduzido.
A eletroqumica permite-nos compreender como as reaes qumicas podem
ser usadas para gerar eletricidade e como a eletricidade pode ser obtida atravs de
reaes qumicas. Tambm pode ser usada para estabelecer uma escala de
capacidade oxidante e redutora. A obteno de energia no futuro passa por
encontrar maneiras efetivas de gerar eletricidade por meio de reaes qumicas.
Fontes de eletricidade portteis, eficientes, para computadores de bolso, automveis
eltricos ou habitaes espaciais so imprescindveis para o futuro. Hoje uma das
contribuies mais familiares da eletroqumica para o nosso dia a dia a bateria
usada no toca-fitas porttil, no CD player ou no computador porttil (laptop).
Essa cincia ainda tem aplicaes na maioria dos segmentos industriais.
Essas aplicaes contemplam sensores, controladores, sistemas de anlise,
corroso e proteo anticorrosiva, tecnologias de superfcie, gerao de energia,
obteno eletroltica de materiais e substncias qumicas, alm da reciclagem e
tratamento de efluentes.
Atualmente, em cada parte que se olhe, a eletroqumica se faz muito presente
em nosso dia-a-dia. Desde a rede eltrica que abastece as nossas casas, at as
pilhas usadas em lanternas. Desde a bateria utilizada em celulares at os processos
de galvanizao. Alm disso, cada vez mais a eletroqumica tem se apresentado



como uma ferramenta poderosa tanto para as cincias bsicas como aplicadas e de
tecnologia.
A rea da Eletroqumica est abrangendo uma srie muito grande de reas
de interesse, no s cientfico como industrial. Os exemplos mais notveis so o da
converso e armazenagem de energia, que o desenvolvimento de novas baterias
de clulas a combustvel, ou seja, desenvolvimento de fontes alternativas de
energia. Outra rea de bastante importncia industrial o desenvolvimento de
eletroqumica ambiental, ou seja, a utilizao da eletroqumica para resolver
problemas ambientais, atravs da deteco da poluio por mtodos
eletroanalticos.


























2. PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAIS
2 Copos de bquer de 100 mL
1 Tubo em forma de U
1 Pedao de algodo
1 Basto de vidro

REAGENTES
Placa de cobre
Placa de Alumnio
Fio de cobre
Sulfato de Cobre II (1M)
Sulfato de Alumnio (1M)
Pastilhas de Alumnio
Pedaos de fio de cobre
Soluo de cloreto de sdio


Reao de oxirreduo:
a) Adicionou-se 10 ml de soluo de sulfato de Alumnio a um copo de
bquer. Colocou-se um pedao de fio de cobre na soluo. Observou-se.
b) Em outro bquer, acrescentou-se 10 ml de soluo de sulfato de cobre II e
uma pastilha de Alumnio.
Pilha de Daniell
a) Acrescentou-se 50 ml de soluo de sulfato de cobre II (1M) a um copo de
bquer e 50 ml de soluo sulfato de Alumnio (1M) a outro copo.
b) Preparou-se a ponte salina, acrescentando a soluo de cloreto de sdio
ao tubo em forma de U cobrindo as pontas com pedaos de algodo. Com cuidado
para que no ficassem bolhas de ar dentro do tubo em forma de U.
c) Colocou-se a ponte salina com as extremidades dentro dos dois copos de
bquer.
d) Fixaram-se as duas chapas (Cu e Al) nas extremidades de um fio de cobre.



e) Introduziram-se as placas as suas respectivas solues, Cu ao sulfato de
cobre II e o Al ao sulfato de Alumnio.
f) Mediu-se a tenso produzida pela pilha com o auxlio de um multmetro.

































3. RESULTADOS E DISCUSSO

O funcionamento da pilha de Daniell se deu imediatamente aps sua
montagem acusando no multmetro uma corrente eltrica de 0,96v. A placa de
alumnio era espessa, logo no foi possvel notar sua diminuio, mas houve seu
desgaste causado pelo deslocamento de seus tomos da placa para a soluo
depositando na placa seus eltrons que fluram pelo foi condutor para o eletrodo de
cobre. O alumnio da placa saiu da sua forma Al
0
para Al
+2
na soluo, o que levou a
um aumento de ons de alumnio na soluo de sulfato de alumnio, pois o alumnio
apresenta maior potencial de oxidao.
J a placa de cobre sofreu um aumento de massa, pois o cobre apresenta
potencial para se reduzir. Os eltrons que estavam fluindo por meio do fio condutor
da placa de alumnio se depositaram na placa de cobre carregando-a
negativamente. Os ons de cobre presentes na soluo de sulfato de cobre foram
atrados pela carga negativa da placa e se depositaram nela na forma de cobre
metlico, diminuindo a concentrao de ons de cobre na soluo.
O controle das cargas para que a pilha funcionasse foi mantido atravs da
ponte salina, que possibilitou a passagem gradual dos ons e impediu o contato
direto entre as solues de sulfato de alumnio e sulfato de cobre: os ons sulfato,
SO
4
-2
, fluram por intermdio da ponte salina da soluo de sulfato de cobre (onde
estava em maior concentrao devido migrao dos ons de cobre da soluo para
a placa) para a soluo de sulfato de alumnio (onde havia dficit de ons sulfato,
pois os ons de alumnio presentes na placa migravam para a soluo), mantendo
assim a neutralidade eltrica das solues.
No interior da ponte salina havia o cloreto de sdio e esta estava fechada nas
extremidades com maos de algodo. O NaCl um eletrlito forte e bastante
indicado para ponte salina, pois seus ons apresentam tamanhos similares. Deste
modo, a ponte salina fechou o sistema mantendo o fluxo de ons e o fio condutor
mantendo a migrao dos eltrons. A imagem mostra esquematicamente como
ocorre essas transferncias de eltrons, que se tem na pilha de Daniell.





Na cuba eletroltica contendo a soluo de Sulfato de Cobre emergiram-se
eletrodos de Cobre e Alumnio. Teoricamente, o alumnio, por possuir menor
potencial de reduo (-1,68 V), deveria oxidar-se e, consequentemente, o Cobre
com potencial de reduo igual a +0,34 V deveria reduzir-se, conforme podemos
observar nas equaes abaixo:
Al
(s)
Al
+3
+ 3e
-
E
red
: -1,68
Cu
+2
+ 2e
-
Cu
(s)
E
red:
+0,34
Como numa reao de oxi-reduo ocorre transferncia de eltrons, para
balance-la devemos igualar o nmero de eltrons perdidos e recebidos.
2Al
(s)
2Al
+3
(aq)

+ 6e
-
3Cu
+2
(aq)

+ 6e
-
3Cu
(s)

E = (E
red
maior) (E
red
menor)
E = (+ 0,34) (- 1,68)
E = + 2,02
Entretanto, por possuir um E positivo, conclumos que a reao entre o
Alumnio e o Cobre espontnea, caracterizando-se ento como uma pilha e no
uma eletrlise. Ento, para ocorrer uma eletrlise submete-se o sistema a uma
corrente eltrica proveniente de fonte externa, a pilha alcalina dita anteriormente, de
modo a reverter o fluxo de eltrons, forando uma reao que no ocorreria
espontaneamente. Na clula eletroltica, os eltrons emergiram do nodo, onde
ocorreu a oxidao, em direo ao ctodo, em um fluxo inverso s das pilhas.
Fazendo com que o Cobre metlico sofra oxidao, ao mesmo tempo em que o
cobre da soluo se reduza. Nessa reao, o Alumnio atuou apenas como um
eletrodo inerte, que consiste em um pedao de fio metlico inerte em contato com
uma soluo de uma substncia em dois estados de oxidao diferentes. Este



eletrodo caracteriza-se por no participar da reao, ele nem fornece ons para a
soluo e tampouco reduz seus prprios ons, servindo apenas como um condutor.
O Cobre um elemento que possui forte tendncia para a reduo, ento
para lev-lo oxidao forneceu-se uma energia superior voltagem da pilha
formada pela semi-clula do Alumnio e pela semi-clula do Cobre.
Cu
(s)
Cu
+2
(aq)
+ 2e
-
Cu
+2
(aq)
+ 2e
-
Cu
(s)
Ento, conforme pode ser visto nas reaes acima, o Cobre metlico se
oxidou, perdendo eltrons, fazendo com que a massa da sua lmina diminua.
Enquanto que o Cobre da soluo se reduziu, ganhando eltrons, depositando-se no
eletrodo inerte, a lmina de Alumnio.
























4. CONCLUSO

A partir dos experimentos realizados puderam-se relembrar conceitos da
eletroqumica que so de fundamental importncia para os entendimentos das
tcnicas eletroanalticas. Observou-se a produo de corrente eltrica a partir da
transferncia de eltrons, mas tambm a utilizao de corrente eltrica na produo
dessas reaes qumicas, nos experimentos de pilhas e eletrlise, respectivamente.
Na pilha, produziu-se energia eltrica utilizando-se um condutor externo
ligando a regio onde ocorreu a oxidao (eletrodo Al/Al+2) com a regio que
ocorreu a reduo (eletrodo Cu+2/Cu), sendo que o fluxo de eltrons flui do nodo
para o ctodo. O processo de pilha espontneo, uma vez que seu E positivo.
J na eletrlise, tm-se um processo no-espontneo, onde necessrio
promover a reao qumica atravs do fornecimento de corrente eltrica oriunda de
uma fonte externa. Assim, fez-se com que o Cobre se reduzisse e se oxidasse em
um mesmo sistema, com a participao de um eletrodo inerte, o Alumnio, onde
houve a deposio do Cobre metlico.
Conclui-se ento que foi possvel reforar os conceitos aprendidos nas aulas
tericas aps a realizao dessa aula prtica. Conseguiu-se entender mais
nitidamente como ocorrem os processos de oxidao e reduo e o quanto isso
comum.














5. REFERNCIAS

USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica Fsico-Qumica. 7 ed. So Paulo:
Saraiva, 2002.
SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, James F.; STANLEY R. Crouch.
Fundamentos de Qumica Analtica. 8 ed. So Paulo: Pioneira Thomson
Learning, 2006, 999p.