Vous êtes sur la page 1sur 9

5 Dtermination du sulfate teneur en eau du sol et rez-de-

5.1 Gnralits
5.1.1 Principe. Cette clause dcrit les procdures de
la dtermination de la teneur en sulfate de sol et rez-de-eau. Les rsultats obtenus donnent
le sulfate contenu au moment de l'chantillonnage seulement.
Sulfates solubles dans les acides comprennent tout naturellement survenant sulfates de
rares exceptions prs. calcium le sulfate, le sel de sulfate qui est le plus couramment trouv, a
une faible solubilit dans l'eau.
5.1.2 Types d'essais. Les procdures sont dcrites pour l'dtermination de ce qui suit:
pratique NOTEGood analyses chimiques exige que double les chantillons doivent tre
tests. Dans chacune des mthodes d'essai de la la mesure d'une seule valeur du rsultat global
est dcrit.
Il est reconnu qu'il est ncessaire dans de nombreuses applications pratiques de faire un
certain nombre de tests dans le but d'obtenir une valeur moyenne et une indication de la fiabilit
des rsultats. Orientation sur la nombre de mesures ncessaires, et le traitement de l'rsultats
obtenus sont au-del du champ d'application de la prsente partie de cette norme.
a) la teneur en sulfate soluble dans l'acide du sol (galement dnomm la teneur en sulfate
total) pour lequel un extrait de l'acide est d'abord prpar (voir 5.2);
b) la teneur en sulfate soluble dans l'eau de sol, pour lequel une eau
extrait est d'abord prpar (voir 5.3);
REMARQUE Si le sulfate prsents dans le sol est principalement le sel de calcium, la teneur
totale en sulfate tel que dtermin in5.2 est susceptible de donner une impression trompeuse et
pessimiste du danger de bton ou d'un matriau de ciment stabilis rsultant partir de la
rsence de sulfates. Dans les cas o le total sulfate exceeds0.5%, il est suggr que les solubles
dans l'eau la teneur en sulfate de 2 1 extrait eau-sol doit tre dtermin. Si le sulfate de calcium
est le seul sel de sulfate prsenter sa faible solubilit fera en sorte que la teneur en sulfate de
l'extrait aqueux ne dpasse pas 1,2 g / L. Sulfate des teneurs suprieures ce chiffre dans
l'extrait l'eau du sol ou dans la nappe phratique comme dtermin dans ce test indiquent donc
la prsence d'autres en plus nocifs des sels de sulfate.
c) les sulfates dissous dans les eaux souterraines (see5.4).
Les sols contenant des sulfures peuvent ncessiter une attention particulire.
Les sols NOTE contenant des sulfures. La mthode d'extraction de l'acide dtermine la
teneur en sulfate totale de sol au moment de l'essai et des sulfures qui peuvent tre prsents
sont dtruits dans l'processus d'extraction (voir la note 5.2.4.4). Si sulfures sont prsents, il est
possible que ceux-ci peuvent s'oxyder long terme pour produire sulfates supplmentaires. Si la
prsence de sulfures est suspecte et l'oxydation possible de ceux-ci dans l'avenir est une cause
de proccupation (comme par exemple dans le cas de la terre arme) le total la teneur en soufre
doit tre mesure par la mthode propose dans BS1047. La diffrence de la teneur en soufre
total et l'au total, savoir soluble dans l'acide, la teneur en sulfate fois exprime en termes de
pourcentage SO donne une mesure de la quantit de sulfure prsent et de tout risque potentiel
long terme.
NOTER prsence ou non d'anions gnants devraient tre tudis avant de choisir la
mthode approprie. Si la prsence d'autres anions empche l'utilisation de l'mthode
d'change d'ions de la teneur en sulfate de l'eau du sol extraire et de l'eau souterraine peut tre
dtermine gravimtrie comme dcrit dans 5.5.5.1.4 D'autres combinaisons de procdures. L
une certaine souplesse dans le choix de la mthode de analyse sur un type donn de sulfates
extrait. Un extrait acide partir d'un chantillon de sol est analys par l'mthode gravimtrique,
mais un extrait de l'eau peuvent tre analys soit par la mthode gravimtrique ou par l'Procd
d'change d'ions. Un chantillon d'eau souterraine, peuvent tre analyss par deux mthodes.
5.2 Prparation du sol et de l'extrait de l'acide Les exigences de la partie 1 de cette norme, o
chant, sont applicables cette mthode d'essai.
5.2.1 Appareil
5.2.1.1 Dispositif pour la prparation de l'prouvette
5.2.1.1.1 four de schage, apte tre contrl maintenir une plage de temprature de 75 C
80 C, en tant que ainsi que la gamme de 105 C 110 C.
5.2.1.1.2 Solde, lisible 1g.
5.2.1.1.3 Solde, lisible 0,001 g.
5.2.1.1.4 Dessiccateur, contenant de la silice anhydre gel.
5.2.1.1.5 Tamis de contrle, 2 mm et 425 um ouverture tailles, avec rcepteur.
5.2.1.1.6 Pilon et mortier, ou un appropri broyeur mcanique.
5.2.1.1.7 diviseurs exemples de type (fusil fentes multiples botes), ayant des largeurs
d'ouverture de 7 mm et 15mm.
5.2.1.1.8 verre de pesage-bouteille, approximately50mm de diamtre, 25 mm de haut et
muni d'un bouchon rod.
5.2.1.1.9 papier de tournesol rouge.
5.2.1.2 Dispositif pour la prparation soluble dans l'acide Extrait sulfate.
5.2.1.2.1 Deux bchers 500 ml coniques en verre tiges et des lunettes de couverture.
5.2.1.2.2 lectrique plaque chauffante, capable d'tre command bouillir le contenu des
bchers.
5.2.1.2.3 entonnoir de Bchner, d'environ 100 mm diamtre.
5.2.1.2.4 filtration sous vide ballon, d'environ 500 ml capacit, de prendre les entonnoirs.
5.2.1.2.5 papiers filtres, de qualit moyenne
(Par exemple Whatman n 40), qualit moyenne durci
(Par exemple Whatman n 540) et de qualit fine
(Par exemple Whatman n 42) pour rpondre aux entonnoirs.
5.2.1.2.6 source de vide, par exemple une pompe filtre
5.2.1.2.7 Longueur de tube vide en caoutchouc, pour s'adapter l' Pompe vide et la fiole
filtrante.
5.2.1.2.8 Deux tiges de verre, d'environ 150 mm 200 mm de long et 3 mm 5 mm de
diamtre.
5.2.1.2.9 Bouteille de lavage, de prfrence en matire plastique, contenant de l'eau distille.
5.2.1.2.10 verre filtre entonnoir, environ 100 mm diamtre.
5.2.1.2.11 pipette Dropping, 10 ml de capacit.
5.2.1.2.12 rcipient en verre ambr.
5.2.2 Ractifs
5.2.2.1 gnral. Tous les ractifs doivent tre de reconnatre qualit analytique. Solutions
NOTEWhere normaliss prcision sont ncessaires, il peut tre plus pratique de les obtenir dj
standardiss en forme concentre et de les diluer si ncessaire, conformment avec les
instructions du fabricant.
5.2.2.2 acide chlorhydrique, 10% (v / v).
Diluer 100 ml d'acide chlorhydrique concentr (Densit relative de 1,18) 1 L avec de l'eau
distille.
5.2.2.3 solution d'ammoniaque dilue. Diluer 500 ml de l'ammoniac (densit relative 0,880)
1 L avec de l'eau distille.
5.2.2.4 nitrate d'argent. 0,5% (m / V) solution.
Dissolve0.5 g de nitrate d'argent dans 100 ml d'eau distille eau. Conserver la solution dans
un verre de couleur ambre conteneur.
5.2.2.5 densit de l'acide nitrique concentr (1.42g/mL).
5.2.2.6 L'eau distille, d'une puret conforme with5.1 de BS 1377-1:1990.
5.2.3 Prparation de l'prouvette
5.2.3.1 Prparer chaque chantillon pour l'analyse de l'chantillon de laboratoire comme
indiqu dans 5.2.3.2 5.2.3.11.
5.2.3.2 Obtenir un chantillon initial tel que dcrit au paragraphe 7.3, et de la taille
approximative indique dans 7.5, BS 1377-1:1990.
5.2.3.3 Scher cet chantillon dans le four une temprature entre 75 C et 80 C et laisser
refroidir la chambre temprature dans le dessiccateur.
NOTESoils contenant des sulfates sous forme de gypse perdent eau de cristallisation des
tempratures suprieures spcifi temprature.
5.2.3.4 Poids de l'chantillon 0,1% prs et enregistrer la masse m (En g).
5.2.3.5 Sieve l'chantillon sur un tamis de 2 mm 1 (Le cas chant, garde par un tamis de
plus grande ouverture), et l'crasement des particules autres que les pierres passer travers le
tamis. NoteIt est suppos que toute matire contenue dans les 2 mm tamis ne contiendra pas de
sulfates. Ceci est gnralement vrai, mais certains sols peuvent contenir des morceaux de gypse
plus grand que 2 mm diamtre et dans ce cas, le pltre doit tre limin par main, cras
passer un tamis de 2 mm et incorpor dans le fraction passant le tamis.
5.2.3.6 rejeter les pierres assurant qu'aucune amende matriau adhre elles, par exemple
par brossage. Record (Dans g) la masse de l'chantillon de passer le test de 2 mm tamiser 0,1%
(m). Tout au long de ces et les oprations ultrieures de s'assurer qu'il n'y a pas perte des
amendes.
2
5.2.3.7 Diviser le matriau passant le tamis de 2 mm par riffling successives travers le
diviseur de 15 mm produire un chantillon pesant environ 100g.
5.2.3.8 pulvriser cet chantillon pour qu'il passe the425 um tamis. Tout au long de la
prsente et de toute opration ultrieure, bien mlanger le produit avant toute division et de
prendre soin d'viter sgrgation pendant riffling.
5.2.3.9 subdiviser l'chantillon par riffling successive travers le diviseur 7mm pour obtenir
des prouvettes chacune environ 10 g de pesage.
5.2.3.10 place chaque chantillon dans un verre de pesage bouteille et sche l'tuve une
temprature de 75 C. Les spcimens sont considrs comme sec lorsque le les diffrences de
peses successives intervalles 4h de ne pas dpasser 0,1% de la masse de l'prouvette.
5.2.3.11 Autoriser les spcimens refroidir la chambre temprature dans le dessiccateur.
5.2.4 Prparation de l'extrait acide
5.2.4.1 Obtenir l'extrait acide pour la dtermination de la teneur totale en sulfate partir de
chacun des prpar les chantillons comme indiqu dans 5.2.4.2 5.2.4.5.
5.2.4.2 Poids de la bouteille contenant le pesage prouvette secs 0,001 g prs.
5.2.4.3 Transfert d'un chantillon reprsentatif de About2 g en masse (voir note) un bcher
de 500 ml, repeser le et calculer le masse (m3) De l'chantillon par diffrence.
NOTER masse de l'chantillon utiliser dpend de la quantit de sulfate prsent.
Idalement, une masse doit tre choisie que la volont produire un prcipit de sulfate de
baryum de pese approximately0.2g.
5.2.4.4 Ajouter 100 ml d'acide chlorhydrique 10% la chantillon, en prenant soin si
moussage se produit pour s'assurer que aucune matire n'est perdue.
NOTEMaterials contenant des sulfures sortira H S sur acidification, ce qui peut tre dtect
par son odeur. Dans ces cas, il existe un risque que cette procdure surestimer l'teneur en sulfate
en raison de l'oxydation des sulfures. Si le matriau contient des sulfures, placer 100 ml de
l'acide dans un bcher de 500 ml et porter bullition. Retirer de la source de chaleur et tout en
agitation de la solution acide saupoudrer l'chantillon analytique pes sur de l'acide.
5.2.4.5 Recouvrir d'un couvercle en verre, faire bouillir, et laisser mijoter doucement
pendant 15 min dans une sorbonne. Rincer la face infrieure de la vitre du couvercle arrire
dans le bcher.
5.2.4.6 Filtrer la solution (voir NOTE) travers un papier filtre tremp dans une fiole
conique bcher de 500. Laver le bcher et des rsidus abondamment l'de l'eau distille jusqu'
ce que les eaux de lavage soient exemptes de chlorure, comme indiqu par l'absence de turbidit
lorsqu'une goutte est ajoute un petit volume d'argent solution de nitrate. Recueillir les eaux
de lavage avec le filtrer et analyser le filtrat comme dcrit dans 5.5.3. NOTE Pour les sols qui
contiennent des sesquioxydes dans apprciable quantits, par exemple, certains sols rsiduels
tropicaux, les sesquioxydes doivent tre prcipit avant de procder l'sulfate analyse, de la
faon suivante.
a) Ajouter quelques gouttes d'acide nitrique alors que l'suspension continue bouillir.
b) Ajouter la solution d'ammoniac lentement (de prfrence de une burette), sous agitation
constante, l'bullition solution jusqu' ce que les sesquioxydes sont prcipits et tournesol
rouge est devenu bleu par le liquide. Filtre et procdez comme dcrit dans 5.2.4.6.
c) Si un prcipit volumineux de sesquioxydes lorsque les formes de l'ammoniac est ajoute
pour neutraliser l'acide, certains sulfate peut tre pig qui sera pas tre limin par lavage et
pourrait conduire une faible rsultats. Dans ce cas, une seconde prcipitation est recommand.
Cela se fait en enlevant soigneusement le papier filtre avec le prcipit et le remplacement, dans
le bcher initial. Une solution 10% de l'acide chlorhydrique est ajout et le contenu agit
jusqu' ce que les sesquioxydes sont entrs dans la solution (20 ml d'acide chlorhydrique 10%
devrait tre suffisant). Porter le contenu bullition et rpter l'tape b) ci-dessus. 5.3
Prparation du sol et son extrait de l'eau Les exigences de la partie 1 de cette norme, o chant,
sont applicables cette mthode d'essai.
5.3.1 Appareil
5.3.1.1 Dispositif pour la prparation de l'prouvette. Le matriel requis pour la prparation
de chaque spcimen d'essai est le mme que celui figurant 5.2.1.1.
5.3.1.2 Dispositif pour la prparation d'extrait d'eau.
5.3.1.2.1 gnral. L'appareil figurant dans 5.3.1.2.2 5.3.1.2.5 est ncessaire en plus des
lments numrs en 5.2.1.2.
5.3.1.2.2 Agitateur mcanique ou, capable de garder 50g de sol en suspension continue
IN100 mL d'eau.
5.3.1.2.3 Extraction bouteille, d'environ 250 ml capacit.
5.3.1.2.4 75 mm verre de montre de diamtre.
5.3.1.2.5 50 mL et une pipette de 25 ml.
5.3.2 Prparation de l'prouvette
5.3.2.1 Prparer chaque chantillon pour l'analyse de l'chantillon de sol tel que dcrit dans
5.3.2.2 5.3.2.6.
5.3.2.2 Prparer un chantillon de passage matriel The2 mm tamis, tel que dcrit in5.2.3.2
5.2.3.6.
5.3.2.3 Diviser le matriau passant le tamis de 2 mm par riffling successives travers le
diviseur de 15 mm produire un chantillon pesant environ 60 g.
5.3.2.4 pulvriser cet chantillon pour qu'il passe the425 um tamis. Tout au long de la
prsente et de toute opration ultrieure, bien mlanger le produit avant toute division et de
prendre soin d'viter sgrgation pendant riffling.
5.3.2.5 place l'chantillon dans une bouteille en verre de pesage et sec une temprature de
75 C 80 C. La chantillon est considr comme sec lorsque les diffrences dans peses
successives des intervalles de 4 h ne pas dpasser 0,1% de la masse de l'prouvette.
5.3.2.6 Autoriser l'chantillon refroidir la salle temprature dans le dessiccateur.
5.3.3 Prparation de l'extrait de l'eau
5.3.3.1 Obtenir le 2: extrait 1 eau-sol pour le dtermination de la teneur en sulfate soluble
dans l'eau partir de chacun des chantillons prpars de la manire propose en 5.3.3.2
5.3.3.6.
5.3.3.2 Poids d'un chantillon de 50,00 g sur un verre de montre et le transfrer dans une
bouteille d'extraction propre et sec.
5.3.3.3 Ajouter exactement 100 ml d'eau distille la extraction bouteille, boucher
hermtiquement et placer dans le shaker et agiter pendant 16 heures.
5.3.3.4 Filtrer la suspension de sol dans un endroit propre et ballon sec travers un papier
filtre appropri, par exemple Whatman No. 50, sur l'entonnoir de Bchner.
Remarque Si une centrifugeuse est disponible, il sera probablement plus prouver commode
d'utiliser un tube de centrifugeuse pour l'extraction. La suspension peut ensuite tre centrifug
et filtr au lieu de 25 ml du liquide surnageant clair est utilis pour l'analyse.
5.3.3.5 Si le procd d'change d'ions de l'analyse est d'tre utiliss (voir 5.6), il est essentiel
qu'aucune supplmentaires l'eau est ajoute n'importe quelle tape et reste au sol sur le papier
filtre n'est pas lav. Transfrer 50 ml de l'extrait d'un ml conique bcher propre de 250 jours et
ajouter de l'eau distille pour complter 100 ml.
5.3.3.6 Si la mthode gravimtrique de l'analyse est d'tre utilis, transfrer 50 ml d'extrait
filtr 500 ml bcher conique. Ajouter de l'eau distille environ 300 ml et de procder 5.5.5.4
Prparation de l'eau souterraine pour les tests Les exigences de la partie 1 de cette norme, o
chant, sont applicables cette mthode d'essai.
5.4.1 Appareil
5.4.1.1 Filtration entonnoir et support.
5.4.1.2 papiers filtres d'un diamtre en fonction de l'entonnoir, Whatman No. 44 anne ou
similaire.
5.4.1.3 Trois bchers 500 ml coniques en verre.
5.4.1.4 Deux bchers 250 ml coniques.
5.4.1.5 verre gradue de 100 ml.
5.4.1.6 pipette 50 ml.
5.4.1.7 Bouteille pour lavage, de prfrence en matire plastique, contenant de l'eau distille.
5.4.2 Procdure
5.4.2.1 partir d'un chantillon d'au moins 500 ml de sol eau prparer deux chantillons
d'essai comme indiqu in5.4.2.2 5.4.2.4.
5.4.2.2 filtrer l'eau travers un filtre appropri tels que papier Whatman N 44 dans un
flacon propre, liminer toutes les particules en suspension.
5.4.2.3 Si la mthode gravimtrique de l'analyse (See5.5) doit tre utilise, transfrer 50 ml
de la filtration de l'eau pour chacun des deux propre et sec de 500 ml conique bchers, et ajouter
environ 100 ml d'eau distille de l'eau pour chacun.
5.4.2.4 Si le procd d'change d'ions de l'analyse (See5.6) doit tre utilise, transfrer
exactement 100 ml de la eau filtre chacun des deux nettoyage sec de 250 mL bchers
coniques.
5.5 Mthode gravimtrique pour l'analyse de l'acide ou extrait de l'eau ou de l'eau du sol Les
exigences de la partie 1 de cette norme, o chant, sont applicables cette mthode d'essai.
5.5.1 Appareil
5.5.1.1 L'appareil figurant dans 5.5.1.2 5.5.1.4 est requis en plus des lments numrs
in5.2.1 ou 5.3.1 ou 5.4.1.
5.5.1.2 Soit:
a) un creuset filtrant de porosit de la silice fritte grade no Diamtre 4 et environ 35 mm et
40 mm de hauteur; ou
b) un creuset d'allumage environ 35 mm de diamtre et 40 mm de hauteur, capables de
maintenir une masse constante lorsqu'il est chauff 800 50 C.
5.5.1.3 Un moyen appropri de l'allumage du prcipit, de prfrence un four moufle
lectrique capable d'atteindre et maintenir 800 50 C. Sinon un bec Bunsen ou brleur
similaire, un trpied et triangle de terre de pipe appropri peut tre utilis.
5.5.1.4 quilibre, lisible 0,001 g.
5.5.1.5 papier bleu de tournesol.
5.5.2 Ractifs
5.5.2.1 gnral. Le ractif est list dans 5.5.2.2 ncessaire, en plus de celles numres au
point 5.2.2. Tous les ractifs doivent tre de analytique reconnue qualit.
Solutions NOTEWhere normaliss prcision sont ncessaires, il peut tre plus pratique de les
obtenir dj standardiss en forme concentre et de les diluer si ncessaire, conformment avec
les instructions du fabricant.
5.5.2.2 chlorure de baryum, 5% (m / V) solution. Dissoudre 50 g de chlorure de baryum dans
1 L d'eau. Filtrer avant utilisation si ncessaire.
5.5.3 Procdure de test
5.5.3.1 Analyser chaque chantillon de filtrat obtenu partir la procdure d'extraction de
l'acide indiqu au paragraphe 5.2.4, ou partir de la procdure d'extraction d'eau dcrit en 5.3.3
(voir 5.3.3.6), ou de l'eau souterraine chantillon prpar comme dcrit au paragraphe 5.4.2
(voir 5.4.2.4), comme dcrit dans 5.5.3.2 5.5.3.8.
5.5.3.2 Test de la solution avec un papier de tournesol et si ncessaire, rendre lgrement
acide par l'addition of20drops d'acide Hydrochoric.
5.5.3.3 Diluer 300 ml (si ncessaire), amener le solution bullition et ajouter 10 ml de
chlorure de baryum goutte goutte de la solution sous agitation constante. Continuer bullition
doucement jusqu' ce que le prcipit est form correctement.
5.5.3.4 Laissez reposer la solution juste au-dessous point d'bullition pendant au moins 30
minutes, puis laisser refroidir la temprature ambiante.
5.5.3.5 Transfrer le liquide et prcipit de baryum sulfate avec un soin extrme un dj
enflamm et pes creuset filtrant fritt de silice l'aide aspiration. Vous pouvez galement
transfrer le prcipit avec un soin extrme un papier filtre appropri, par exemple Whatman
No. 42, dans l'entonnoir filtre de verre et filtrer. Dans les deux cas laver le prcipit plusieurs
fois l'eau distille chaude jusqu' ce que les eaux de lavage sont exempte de chlorure, comme
indiqu par l'absence de turbidit lorsqu'une goutte est test avec la solution de nitrate d'argent.
5.5.3.6 Si un creuset filtrant fritt de silice est utilis enlever de la fiole filtrer et scher
105 C 110 C pendant environ 30 min et augmenter graduellement la temprature jusqu'
800 C, soit en un four moufle lectrique ou par un autre adapt moyens jusqu' ne plus la
perte de masse se produit.
5.5.3.7 Si le prcipit est filtr travers un filtre papier, transfrer le papier filtre avec le
prcipit un pralablement enflamm et creuset tar. Si un Four moufle lectrique est utilis,
placer le creuset et le contenu en elle la temprature ambiante et augmenter progressivement
la temprature la chaleur rouge. Si un Bunsen ou autre brleur premire utilisation de scher
le filtre papier et prcipiter lentement sur une petite flamme, en prenant soin de carboniser le
papier filtre lentement plutt que pour lui permettre d'enflammer, par ailleurs une partie de
l'prcipit peut tre perdue. Allumage pendant environ 15 min la chaleur rouge est
habituellement suffisante dans les deux cas.
5.5.3.8 Aprs 5.5.3.6 ou 5.5.3.7 refroidir le creuset la temprature ambiante dans le
dessiccateur et peser 0,001 g prs. Calculer la masse de l'prcipiter (m) De l'augmentation du
nominal masse du creuset. 4
5.5.4 Calculs
NOTE 1Traditionally contenu de sulfate sont exprims en termes de SO et il s'agit de la
mthode qui a donc t adopt ici. Si l'on souhaite exprimer en termes de sulfates SO 3 la
rsultats, en termes de SO , Dans les quations pertinentes fournies dans ce clause doit tre
multiplie par 1,2. 3
NOTE 2 Voir formulaire 3 (c) de l'annexe A.
5.5.4.1 Les chantillons de sol
5.5.4.1.1 Calculer le pourcentage de l'original chantillon de sol passant le tamis de 2 mm
partir de la quation: fraction fine de 2 mm m o m est la masse de la fraction de passage
the2mm tamis (en g); m 2 est la masse sche initiale de l'chantillon (en g).
5.5.4.1.2 Pour la procdure de l'extrait acide, calculer 1 le pourcentage de sulfates totaux (en
SO ) Dans l'fraction de l'chantillon de sol plus fine de 2 mm pour chaque dtermination partir
de l'quation: SO o m est la masse de chaque spcimen d'essai utiliss (En g); m 3 4 3 est la
masse du prcipit enflamm (en g). Si plus d'un chantillon a t test et l'les rsultats
individuels diffrent pas de plus de 0,2% (SO), Calculer le rsultat moyen. Si elles diffrent par
plus de 0,2%, rpter la mise en marche d'essai avec deux de nouvelles portions d'analyse du
sol. 3 3
5.5.4.1.3 Pour la procdure d'extraction de l'eau, l'teneur en sulfate peut tre exprime soit
en termes de la concentration de sulfate dans l'extrait (en SO) en g / L, comme dans la mthode
1 ci-dessous, ou en termes d'percentatge (en SO) De sulfate soluble dans l'eau dans l'chantillon
de sol comme dans la mthode 2, ci-dessous 3
Mthode 1. Calcul de la teneur en sulfate exprime en g / L d'l'extrait 02:01 eau / sol de la
quation: Concentration de sulfate (Comme SO3) = 6.86m 4 g / L O m est la masse de prcipit
enflamm (en g). 4
Mthode 2. Calculer la teneur en sulfate comme un pourcentage du sol partir de l'quation:
Teneur en sulfate soluble dans l'eau (Comme SO3 34,3 m m3) = 1.372m4 (%) O m est la masse
de prcipit enflamm (en g). 4 Si les rsultats individuels diffrent pas de plus de 0,2% ou 0,2 g
/ L (SO ), Calculer le rsultat moyen. S'ils diffrer de plus de 0,2% ou de 0,2 g / L, rpter le test
partir de deux nouvelles portions d'analyse du sol. 34---------------------- (%) =m2-------- 100
=143