Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la apariencia negativa, un gas hipottico formado por partculas puntuales,
sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas
ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatmicos en condiciones de a!a presin y alta temperatura.
"n #$%&, el qumico 'an (aptist van )elmont cre el vocalo gas, a partir del trmino griego *aos
(desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carnico. "sta denominacin se
extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utili+a para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni
tocarse, pero tamin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturale+a del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre si. ,l igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas
tamin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy a!as. , este proceso se le
denomina condensacin.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy a!as para lograr condensarse. -or e!emplo, en el
caso del oxgeno la temperatura necesaria es de .#&/01.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo 2344, aparentemente de
manera independiente por ,ugust 5r6nig en #&7$ # y 8udolf 1lausius en #&79.: La constante universal
de los gases se descuri y se introdu!o por primera ve+ en la ley de los gases ideales en lugar de un
gran n;mero de constantes de gases especficas descriptas por <mitri =endeleev en #&9%./ % 7
"n este siglo, los cientficos empe+aron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra otener una frmula
que sera vlida para todos los gases. "stos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones deido a la uena aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas,
y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. ,hora las leyes
anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms
de las variales mantenidas constantes.
"mpricamente, se oservan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera ve+ por >mile
1lapeyron en #&/% como una cominacin de la ley de (oyle y la ley de 1harles.$
La ecuacin de estado?editar@
"l estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La forma moderna
de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura utili+ada en la
ecuacin de estado es una temperatura asolutaA en el sistema B4 de unidades, *elvin, en el sistema
imperial, grados 8an*ine.9
Corma com;n?editar@
La ecuacin que descrie normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas ideal esA
<ondeA
D -resin asoluta
D 3olumen
D =oles de gas
D 1onstante universal de los gases ideales
D Eemperatura asoluta
Eeora cintica molecular?editar@
,rtculo principalA Eeora cintica
"sta teora fue desarrollada por LudFig (olt+mann y =axFell. Gos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.
Eodo gas ideal est formado por G pequeHas partculas puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
In gas ideal e!erce una presin continua sore las paredes del recipiente que lo contiene, deido a los
choques de las partculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. Go hay prdida de energa cintica.
Go se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a
la temperatura asoluta del gas.
"n estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamenteA
donde es la constante de (olt+mann, donde G es el n;mero de partculas.
La ecuacin de estado para gases reales?editar@
,rtculo principalA Ley de los gases reales
3alores de 8
)aciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las
fuer+as intermoleculares y vol;menes intermoleculares finitos, se otiene la ecuacin para gases reales,
tamin llamada ecuacin de 3an der JaalsA
<ondeA
D -resin del gas
D 3olumen del gas
D G;mero de moles de gas
D 1onstante universal de los gases ideales
D Eemperatura del gas
y son constantes determinadas por la naturale+a del gas con el fin de que haya la mayor congruencia
posile entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento oservado experimentalmente.
"cuacin general de los gases ideales?editar@
-artiendo de la ecuacin de estadoA
Eenemos queA
<onde 8 es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, # y :A
-ara una misma masa gaseosa (por tanto, el n;mero de moles KnL es constante), podemos afirmar que
existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente
proporcional a su temperatura.
-rocesos gaseosos particulares?editar@
-rocesos reali+ados manteniendo constante un par de sus cuatro variales (n, - , 3, E), de forma que
queden dosM una lire y otra dependiente. <e este modo, la frmula arria expuesta para los estados # y
:, puede ser operada simplificando : o ms parmetros constantes. Beg;n cada caso, recien los
nomresA
Ley de (oyle.=ariotte?editar@
,rtculo principalA Ley de (oyle.=ariotte
Eamin llamado proceso isotrmico. ,firma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la presin
de un gas es inversamente proporcional a su volumenA
Leyes de 1harles y Nay.Lussac?editar@
"n #&O:, Louis Nay Lussac pulica los resultados de sus experimentos, asados en los que 'acques
1harles hi+o en el#9&9. Be considera as al proceso isorico para la Ley de 1harles, y al isocoro (o
isostrico) para la ley de Nay Lussac.
-roceso isoaro (1harles)?editar@
,rtculo principalA Ley de 1harles y Nay.Lussac
-roceso isocoro ( Nay Lussac)?editar@
,rtculo principalA Begunda ley de Nay.Lussac
Ley de ,vogadro?editar@
,rtculo principalA Ley de ,vogadro
La Ley de ,vogadro fue expuesta por ,medeo ,vogadro en #&## y complementaa a las de (oyle,
1harles y Nay.Lussac. ,segura que en un proceso a presin y temperatura constante (isoaro e
isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al n;mero de moles presente, de tal modo queA
"sta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Ina forma alternativa de enunciar esta ley
esA
"l volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el
mismo.
Cormas alternativas?editar@
1omo la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es ;til una forma
alternativa de la ley del gas ideal. "l n;mero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa
molar (=)A
y sustituyendo , otenemosA
dondeA
<e esta forma, la ley del gas ideal es muy ;til porque se vincula la presin, la densidad P D mQ 3, y la
temperatura en una frmula ;nica, independiente de la cantidad del gas considerado.
"n mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios sicosA
,qu * es el constante de (olt+mann y G es el n;mero real de molculas, a diferencia de la otra frmula,
que utili+a n, el n;mero de moles. "sta relacin implica que G* D n8, y la coherencia de este resultado
con el experimento es una uena comproacin en los principios de la mecnica estadstica.
<esde aqu podemos oservar que para que una masa de la partcula promedio de R veces la constante
de masa atmicam I (es decir, la masa es R I)
y desde P D mQ 3, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escriirse comoA
<erivaciones?editar@
"mpricas?editar@
La ley de gases ideales se puede derivar de la cominacin de dos leyes de gases empricasA la ley
general de los gases y la ley de ,vogadro. La cominacin de estados de ley de los gases que
donde 5 es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas, n (ley de ,vogadro). "l
factor de proporcionalidad es la constante universal de gases, 8, i.e. 5 D n8.
<e ah que la ley de los gases ideales
Eericas?editar@
La ley del gas ideal tamin se puede derivar de los primeros principios utili+ando la teora cintica de los
gases, en el que se reali+an varios supuestos simplificadores, entre los que las molculas o tomos del
gas son masas puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a colisiones
elsticas slo entre s y con los lados del recipiente en el que se conserva tanto la cantidad de movimiento
como la energa cintica.
. Be puede hacer una derivacin a;n ms simple prescindiendo de algunos de estos supuestos, como se
discuti en la derivacin de la ley del gas ideal. Blo se necesita la definicin de temperatura, que el
n;mero de partculas sea fi!o, que el volumen de la dependencia de las energas de su interaccin sea
insignificante, y que el n;mero de estados disponiles para cada partcula a una temperatura fi!a sea
proporcional al volumen.) 1omo en todas las derivaciones termodinmicas, se asume la segunda ley
(maximi+acin de la entropa dentro de las limitaciones). Go hay hiptesis sore las colisiones elsticas se
requieren, lo cual es ueno ya que estos supuestos son irreales e irrelevantes para el estado de los gases
ideales, como se discuteA derivacin de la ley del gas ideal
<esde la mecnica estadstica?editar@
Bea q D (qx, qy, q+) y p D (px, py, p+) el vector de posicin y el vector del movimiento de una partcula de
un gas ideal, respectivamente. Bea C la fuer+a neta sore la partcula. "ntonces, el tiempo medio de
impulso de la partcula esA
donde la primera igualdad es la segunda ley de GeFton, y la de segunda lnea usa la ecuacin de
)amilton y el teorema de equiparticin. Bumando sore un sistema de G, los rendimientos de las
partculas
-or tercera ley de GeFton y la hiptesis del gas ideal, la fuer+a neta sore el sistema es la la fuer+a
aplicada por los muros de su contenedor y esta fuer+a est dada por la presin - del gas. -or lo tantoA
<onde dB es el elemento de rea infinitesimal a lo largo de las paredes del recipiente. <esde
el divergencia de la posicicinq del vector es
el teorema de la divergencia implica que
donde d3 es un volumen infinitesimal dentro del contenedor y 3 es el volumen total del contenedor.
-oniendo estas igualdades !untas produce
que inmediatamente implica la ley del gas ideal para GpartculasA
donde n D GQG, es el numero de moles de gas y 8 D G,*( es la constante de los gases.
Los lectores pueden consultar el artculo comprensivo enA 1onfiguracin integral (mecnica estadstica),
donde se proporciona una derivacin mecnica estadstica alternativa de la ley de los gases ideales,
utili+ando la relacin entre laenerga lire de )elmholt+ y la funcin de particin, pero sin usar el teorema
de equiparticin.