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matraz
ppmAg
ppmAg(ml)
100ppmZn (ml) Aforar
1 0 0 0 50 ml
2 1 9,28 0.5 50
3 3 27,83 1.5 50
4 5,39 Pequea cantidad 50
5 -- --- 2.5 50
6 ---- --- 3.5 50
7 -- --- 5 50
8 --- 7.5 50
9 M
1
10ml ---- ---- 50
10 M
2
20ml ---- --- 50
11 M
3un
volumen
de la solucin de
100ml
Calculo del volumen de nitrato de plata para cumplir con las concentraciones de 1 ppm Ag
Y 3 ppm en 50 ml partiendo de la solucin de nitrato de plata 5,39ppm de Ag
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Tabla de lectura para la Ag
N ppm (Ag) A
1 0 0
2 1 2,413
3 3 2,609
4 5,39 2,825
5 M
1
0,126
6 M
3
0,115
Grafica con todos los puntos
Haciendo el ajuste tenemos
0 0
3 2,609
5,39 2,825
Calculo de la concentracin de Ag en las muestras:
De la ecuacin:
y = 0.538x + 0.305
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
0 1 2 3 4 5 6
Series1
y = 0.5386x + 0.3051
R = 0.8557
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
0 1 2 3 4 5 6
Despejando x:
Para la muestra M
1
:
Para la muestra M
2
:
Calculo de las concentraciones inciales de las muestras
Para la muestra M1 en 10 ml
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Para la muestra M2 EN 20 ML
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Tabla de lectura para el Zn
Grafica con todos los datos
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
0 5 10 15 20
Series1
N ppm (Zn) A
1 0 0
2 1 0,520
3 3 1,069
4 5 1,257
5 7 1,324
6 10 1,371
7 15 1,414
8 M
1
1,145
9 M2 1,334
10 M3 1,440
Haciendo el ajuste.
Se elimino las concentraciones 3,5 y 7 ppm
Calculo de la concentracin de Zn en las muestras:
De la ecuacin:
y = 0.088x + 0.248
Despejando x:
Para la muestra M
1
:
Para la muestra M
2
:
y = 0.0889x + 0.2484
R = 0.8746
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
-5 0 5 10 15 20
0 0
1 0,52
10 1,371
15 1,414
Para la muestra M3
44
Calculo de las concentraciones inciales de las muestras
Para la muestra M1 en 10 ml
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Para la muestra M2 EN 20 ML
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Para la muestra M3
C
1
* V
1
= C
2
* V
2
Para esta ltima concentracin el volumen que se tomo es de la solucin preparada de
Zn en 100ml de agua destilada.
7.- OBSERVACIONES
En los reactivos y la preparacin de soluciones se observaron los siguientes aspectos:
El nitrato de plata en solucin es incolora.
El acido ntrico es liquido incoloro, al destapar el frasco sale un gas poco visible e irritante al
igual que el acido clorhdrico.
La muestra es solida fina de color plomo
El zinc es slido de color plomo pero al entrar en contacto con el acido ntrico rpidamente
desprende un gas que en un principio es blanco y al final caf- amarillento, toxico e irritante, al
someter esta sustancia obtenida al calor de una estufa, desprendi un gas caf, seguidamente
se formo una pastosidad amarillenta.
La muestra se con el agua regia desprendi un mnima cantidad de gas, pero al calentar esta
muestra desprendi un gas de color amarillo, esto se disolvi con agua para luego aforar a
100ml, en esta etapa formo una solucin de color blanca plida, al transcurrir el tiempo se
sedimento.
Las soluciones patrn preparadas para esta prctica, resultaron ser todas incoloras.
Utilizando el equipo
Se observ inicialmente una flama de un color azul lo cual nos indic que existe una buena
combustin entre el gas oxidante aire y el acetileno.
De acuerdo al desarrollo experimental, durante la lectura de la Absorbancia de Ag, el equipo
de absorcin atmica, presenta una flama de color blanquesino, es preciso destacar que la
intensidad de color de la flama est en funcin de la concentracin que tiene la muestra.
Para la determinacin de plata se utiliza una lmpara de ctodo hueco de Plata calibrado ya
que el analito son soluciones que contienen plata (Ag).
8. CONCLUSIONES.
El espectro de absorcin atmica producido por una llama consiste: peridicamente en lneas de
resonancia que son el resultado de transmisin donde la longitud de onda de una lnea de resonancia
es idntica a la lnea de emisin
Se tiene que a mayor concentracin de en las soluciones correspondientes la absorbidad aumenta.
Segn las graficas realizadas se pudo notar que se cometi errores los cuales pueden ser en el
preparado de las soluciones patrn.
En el caso de la plata nuestro rango de ajuste es demasiado bajo debido a que los datos estn
demasiado alejados de la recta, por otro lado nos salen negativas las concentraciones debido a
que las absorbancias de las muestras son muy bajas en comparacin con las absorbancias de
las soluciones patrn, esto nos indica que estn fuera de rango.
En el caso del zinc sucede que los puntos estn muy disperso y es por eso que nose puede
ajustar adecuadamente la recta.
El sedimento que se deposito en la base del matraz aforado nos indica presencia de slice que
no se disuelve con agua regia
Se pudo calcular las concentraciones de las muestras las cuales no son de mucha confiabilidad
por las observaciones ya mencionadas.
Las concentraciones son: para la Ag 1.66ppm, 0.88ppm, para el Zn son 50.95, 30.85, 6.77 ppm
respectivamente.
Recomendaciones.
Cuando las absorbancias de las muestras no entran en el rango se recomienda bajar las
concentraciones de las soluciones patrn.
Se recomienda no eliminar puntos extremos de una grafica.
BIBLIOGRAFIA
Skoog Lesry, Analisis Instrumental, Ed. Mc Craw Hill, Espaa 1993
www.Astronom.com
www.geocities.com
http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad44.htm#6.0.
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ag.htm#ixzz1zl5TAB00
CUESTIONARIO
1Cul es el rango de concentracin del Zn y de la Ag para su determinacin por absorcin atmica?
R: Esta entre el rango de 15 ppm y a una longitud de 313.9 nm para determinar la absorvancia de cada
elemento.
2Cules son las ventajas y desventajas del uso de ctodo hueco multielemento?
R: Las lmparas multielemento ofrecen ventajas en ciertas situaciones. Cuando varios elementos van a ser
determinados sucesivamente, una lmpara multielemento puede reducir la frecuencia de cambio de
lmpara. Tambin, si una importante pero infrecuente determinacin analtica es requerida para varios
elementos, una lmpara multielemento puede reducir el inventario de lmparas requerido ahorrando dinero.
Si una lmpara de repuesto es necesaria para una especfica determinacin, una lmpara multi elemento
puede servir en lugar de varias lmparas de elemento sencillo.
Frecuentemente, la intensidad de emisin para un elemento en una lmpara multielemento no es tan grande
como para el mismo elemento en una lmpara de elemento sencillo. Esto puede afectar un anlisis donde
se requieren el mejor limite de deteccin y precisin. Tambin, el incremento en la complejidad espectral de
una lmpara multielemento puede para ciertos anlisis requerir el uso de longitudes de onda alternas o anchos
de ventana espectral ms estrechos, lo cual puede afectar la sensibilidad y precisin. Las lmparas de
elemento sencillo son la seleccin preferida bajo estas circunstancias.