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Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cualitativo
Impartido por: Inga. Esther Roquel


DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UN CIDO DBIL

SECCIN PONDERACIN Nota
1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco Terico 5
4. Marco Metodolgico 5
5. Resultados 15
6. Interpretacin Resultados 30
7. Conclusiones 15
8. Bibliografa 5
9. Apndice
9.1 Datos originales 1
9.2 Muestra de clculo 5
9.3 Datos Calculados 4
Nota

Erick Mauricio Orantes Barrientos
2010-20319
Guatemala, 16 de agosto del ao 2013
Fecha de Revisin:____________ Nota:__________ Firma:__________________
1

RESUMEN



La prctica realizada tuvo como objetivo el estudio de las curvas de titulacin o
valoracin de la constante de equilibrio de un acido dbil. Las soluciones acuosas
utilizadas fueron con dos solutos diferentes, la base fuerte de hidrxido de sodio
(NaOH) y un acido dbil acido actico (CH
3
COOH), ambas a concentracin de
0.1M, para luego proceder con la titulacin utilizando beackers, earlenmeyer, una
bureta y un potencimetro.
Se procedi a titular el cido actico (CH
3
COOH) con hidrxido de sodio
(NaOH) y durante el proceso con apoyo del potencimetro se midi la variacin de
pH del la solucin del acido actico (CH
3
COOH) para una lista de volmenes
agregados de (NaOH).
Con la serie de datos obtenidos se calcul el pH experimental y el volumen
de hidrxido de sodio (NaOH) adicionados para el punto de equivalencia, y la
pK
a
(Potencial de constante de acidez) del cido actico. Los datos obtenidos de
las concentraciones de ambas soluciones se relacionaron y estudiaron para
obtener las condiciones externas a la naturaleza de las soluciones que afectaron
los resultados. A partir de los resultados de la experimentacin se analizaron en
conjunto con las referencias tericas para la obtencin de un porcentaje de error
que determino que el mtodo ms eficaz para la obtencin de la constante de
equilibrio de un cido es el mtodo de crculos concntricos obteniendo el
porcentaje de error ms bajo por lo tanto que comprob el xito de la
experimentacin.
La prctica se llevo a cabo en la Universidad de San Carlos de Guatemala
de acuerdo al procedimiento establecido y bajo condiciones estndar de
temperatura y presin de dicho lugar.
2

OBJETIVOS




OBJETIVO GENERAL

Calcular el valor de la constante de equilibrio y el pKa de un cido dbil a
partir de valores experimentales de potencial de hidrgeno de la neutralizacin del
mismo con una base fuerte.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

1. Determinar correctamente la medicin de cada potencial de acidez en
cada mililitro titulado de base fuerte.


2. Obtener por diversos medios grficos el valor de la pKa del cido dbil y
definir que mtodo es ms exacto.


3. Conocer la cantidad de volumen de solucin de hidrxido de sodio
necesaria para el viraje de la titulacin cido dbil base fuerte.







3

MARCO TERICO




En 1932, el qumico dans Johannes Bronsted y el qumico ingls Thomas
Lowry, dieron origen a la teora de Bronsted-Lowry, que describe un cido como
cualquier especie que tiene tendencia a ceder un protn a otra especie,
generalmente en agua, y una base como una sustancia que tiende a aceptar un
protn de otra sustancia. Un cido y una base que slo difieren por la presencia o
ausencia de un protn, se denominan par conjugado cido-base. El concepto par
conjugado cido-base es una extensin de la definicin de cidos y bases
de Bronsted-Lowry.
(Ref.1)

Una titulacin cido-base procede mediante una reaccin de neutralizacin, en la
que se hace reaccionar un cido con una cantidad equivalente de base. Mediante
la construccin de una curva de titulacin se puede explicar fcilmente cmo se
pueden detectar el punto de equivalencia y los puntos finales de estas
titulaciones; el punto final indica que la reaccin ha concluido.

Una curva de titulacin se construye graficando el pH de la solucin en funcin del
volumen de titulante agregado. El titulante es siempre un cido fuerte o una base
fuerte. El analito puede ser ya sea una base o cido fuerte o una base o cido
dbil. En el caso de un cido dbil contra una base fuerte, tanto el titulante como
el analito estn por completo ionizados. Un ejemplo es la titulacin de cido
actico con hidrxido de sodio:

CH
3
COOH + NaOH CH
3
COONa + H
2
O
(Ref. No. 3)

4

La constante de equilibrio determina la relacin en el que las actividades
qumicas o concentraciones de los reactivos y productos no tienen ningn cambio
neg en el tiempo. La constante equivale al producto e las concentraciones de las
sustancias formadas en una reaccin qumica reversible donde se ha alcanzado el
equilibrio, dividido el producto de las concentraciones de las sustancias que
reaccionan, elevada dada una a un exponente igual al coeficiente estequiomtrico
de su respectiva frmula.

Todo equilibrio qumico es un proceso que, desde un punto de vista
mecnico, incluye la interconversin de varias especies. Algunas de ellas reactivos
y otros productos, donde en el equilibrio se encuentran presentes en el sistema.
Planteando una ecuacin del tipo cintico existir una reaccin directa.
(Ref. 2)


















5

MARCO METODOLGICO




Algoritmo Procedimental

Paso 1 Se obtuvo la cristalera limpia y el equipo que se utilizo en la prctica.

Paso 2 Preparo 50 mL de solucin 0.1 M de NaOH utilizando 50 mL de cido
actico a 0.1 M.

Paso 3 Se verti 10 mL de cido actico en un earlenmeyer de 250 mL y se
midi el pH inicial.

Paso 4 En una bureta se verti una cantidad de hidrxido de sodio, la cual se
titulo en la solucin de cido actico, midiendo cada mL titulado su
pH especifico.

Paso 5 Se observo que a los 10 mL fue la cantidad de volumen de viraje de
la fenolftalena, el cambio drstico de pH cido a pH bsico.

Paso 6 Se lav, sec y orden la cristalera utilizada.








6

Diagrama de Flujo





























Inicio
Se preparo una
solucin de NaoH y
una de HCl
V= 50 mL
Molaridad 0.1
Se verti la solucin
estndar de acido
actico en earlenmeyer
V= 10
mL
Se midi el pH
Se agrego el Indicador
3 Gotas de
Fenolftalena
Se verti a la solucin
de analito un volumen
(v) de NaOH
Volumen
estipulado en
la tabla No. 1
Verter la solucin
estndar de acido
actico en earlenmeyer
Se Midi pH
Viro en
v= n
Se Aumento en n la
magnitud de n 1
Se observo el
cambio de
color en n =10
Se anoto el volumen del
titulante desplazado en
la bureta
Fin
7

RESULTADOS


Tabla No. 1 Valor de pH en funcin del volumen de base agregado.
Volumen
(mL) pH
0 3,44
1 4,00
2 4,32
3 4,55
4 4,81
5 5,02
6 5,16
7 5,35
8 5,71
9 6,44
10 12,21
11 12,55
12 12,66
13 12,93
Fuente: Hoja de Datos Originales
Tabla No. 2 Valor de pH/mL de volumen de base agregado.
Volumen
(mL)
(pH/
mL)
0 0,56
1 0,32
2 0,23
3 0,26
4 0,21
5 0,14
6 0,19
7 0,36
8 0,73
9 5,77
10 0,34
11 0,11
12 0,27
Fuente: Hoja de Datos Calculados
8

Figura No. 1 Valor de pH en funcin del volumen de base agregado.


Fuente: Hoja de Datos Calculados
y = -0,000x
3
+ 0,096x
2
0,505x + 4,504
R = 0,892



Tabla No. 3 Valor de pKa por Mtodo de Crculos Concntricos.
Acidez Inicial pH= 3,44
Punto de Equivalencia
(Crculos Concntricos)
Punto de interseccin: 9.2
pKa= 4,6
Fuente: Hoja de Datos Calculados


2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
p
H

Volumen (mL)
pH vs Volumen
pH vs Vol
Polinomica
9


Figura No. 2 Valor de pH/mL de volumen de base agregado (Primera
Derivada).

Fuente: Hoja de Datos Calculados


Tabla No. 4 Valor de pKa por Mtodo de Primera Derivada.
Acidez Inicial pH= 3,44
Punto de Equivalencia
(Primera Derivada)
Punto de equivalencia
pKa= 5,77
Fuente: Hoja de Datos Calculados


0
1
2
3
4
5
6
7
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(

p
H
/

m
L

)


Volumen (mL)
(pH/mL ) vs Volumen
10

Figura No. 3 Valor de (pH/mL)/ mL de volumen de base agregado
(Segunda Derivada).

Fuente: Hoja de Datos Calculados



Tabla No. 5 Valor de pKa por Mtodo de Segunda Derivada.
Acidez Inicial pH= 3,44
Punto de Equivalencia
(Segunda Derivada)
Punto de equivalencia
pKa= 5,43
Fuente: Hoja de Datos Calculados


-6
-4
-2
0
2
4
6
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

p
H
/

m
L
)
/

m
L

Volumen (mL)
((pH/mL)/mL ) vs Volumen
11

INTERPRETACIN DE RESULTADOS




Durante la prctica se busc determinar la constante de equilibrio de
un cido dbil, para lo cual se utiliz el cido Actico (CH
3
COOH). Se realiz
utilizando una solucin de hidrxido de sodio (NaOH), con una concentracin de
0,1 M (molar), a una solucin de cido actico tambin a la misma concentracin.
Se procedi a llenar una bureta con la solucin de hidrxido de sodio (NaOH), y se
aadi un volumen de un mililitro antes de medir el pH de la solucin nueva. De
esta manera, se encontr con certeza el punto de equivalencia, mediante un
proceso de titulacin volumtrico. Se not que al momento de iniciar la titulacin,
la solucin de cido actico dio como resultado una solucin de acetato, dando
lugar a una solucin amortiguadora.

Conforme avanz la titulacin, el pH aument lentamente al cambiar la
relacin de la concentracin del in acetato con la concentracin del cido actico.
Para determinar la constante fue necesario encontrar el punto de equivalencia o
punto medio de la titulacin, est representada por el cambio drstico de tener un
pH cido a tener un pH alcalino.

El punto de equivalencia de la solucin adems de la concentracin de los
iones acetato, ser igual a la concentracin del cido actico, por lo tanto, el valor
de ser igual al valor de . Dando as como resultado un inicial de 3,44
con un de 3,63 *10
-5
. Grficamente se determino el pKa, utilizando tres
mtodos diferentes. El primero Crculos Concntricos este el pKa obtenido es
de 4,6. El segundo mtodo es de la primera derivada (pH/mL ) vs Volumen
arrojndonos un resultado de pKa de 5,77. El tercer mtodo de la segunda
derivada ((pH/mL)/mL ) vs Volumen dando un pKa de 5,43.
12

El mtodo ms exacto que existe para el clculo de la constante de equilibrio del
cido dbil es la de crculos concntricos con un porcentaje de error de 6,12 %,
por el mtodo de la primera derivada se obtuvo un error de 17,75% y el mtodo de
la segunda derivada un porcentaje de error del 16,94. Claramente el mtodo de
circulos concntricos es mas fiable para obtener el pKa de un acido dbil.
El volumen de solucin de hidrxido de sodio (NaOH) que se utiliz fue de
13 mL y el volumen de viraje fue exactamente de 10 mL. El pH de viraje que se
obtuvo fue de 12,21 . Bajo temperatura y condiciones normales, a 25C el pH es
del agua desmineralizada es de 7,10.





















13


APNDICE

DATOS ORIGINALES



























14


MUESTRA DE CLCULO




Calculo de la constante de equilibrio de un acido (Ka)

Para el clculo de la constante de equilibrio de un acido (Ka) a partir de la
potencial del equilibrio se empleo la siguiente frmula:


[Ecuacin 1, ref. 1]


Donde:



Ejemplo:

Tomando datos a partir de la seccin de datos originales (pg.11) y
utilizando la ecuacin 2, se obtiene:



Donde se emple la ecuacin 2 a fin de calcular la constante de equilibrio
del acido actico (Ka) a partir de la potencial del equilibrio encontrado en la
grafica. Los datos se hallan en la seccin 3.


15


Calculo de la concentracin del ion acetato

Para el clculo de la concentracin del ion acetato en el punto de
semiequivalencia se empleo la siguiente frmula:



[Ecuacin 2, ref.1]

Donde:



Ejemplo:

Tomando datos a partir de la seccin de datos originales (pg. __) y
utilizando la ecuacin 2, se obtiene:

()




Donde se emple la ecuacin 1 a fin de calcular la concentracin del ion
acetato en el punto de semiequivalencia.






16



Calculo de potencial de equilibrio de un cido


Para el clculo del potencial de equilibrio de un acido se empleo la siguiente
frmula:


[Ecuacin 3, ref. 1]

Donde:




Ejemplo:
Tomando datos a partir de la seccin de datos originales (pg. __) y
utilizando la ecuacin 3, se obtiene:


Donde se emple la ecuacin 3 a fin de calcular el potencial de equilibrio
del acido actico. Los datos se hallan en la seccin 3.









17



ANALISIS DE ERROR
1. Calculo de error relativo en las mediciones
Para el clculo de error relativo en las mediciones se empleo la siguiente
frmula:



[Ecuacin 4, ref. 1]

Donde:
()



Ejemplo:
Tomando datos a partir de la seccin de datos originales (pg. __) y
utilizando la ecuacin 4, se obtiene:

|

|

Donde se emple la ecuacin 3 a fin de calcular la exactitud entre los datos
encontrados.

Tabla No. 6 Porcentaje de Error de datos obtenidos de pKa
Mtodo
pKa
% Error
Terico: 4,90
Primera Derivada 5,77 17,75
Segunda Derivada 5,43 16,94
Crculos Concntricos 4,60 6,12
Fuente: Datos Calculados
18

DATOS CALCULADOS

Tabla No. 7 Datos de pH/mL y mL de la curva de titulacin de
primera derivada y (pH/mL)/ mL y mL de la curva de
titulacin del la segunda derivada

Volumen
(mL) pH mL
(pH/
mL) (pH/mL)/mL
0 0.56 1 0.56 -0.24
1 0.32 1 0.32 -0.09
2 0.23 1 0.23 0.03
3 0.26 1 0.26 -0.05
4 0.21 1 0.21 -0.07
5 0.14 1 0.14 0.05
6 0.19 1 0.19 0.17
7 0.36 1 0.36 0.37
8 0.73 1 0.73 5.04
9 5.77 1 5.77 -5.43
10 0.34 1 0.34 -0.23
11 0.11 1 0.11 0.16
12 0.27 1 0.27 -0.27
Fuente: Datos Originales y Datos Calculados












19

CONCLUSIONES




1. Exactamente el potencial de acidez de la solucin de cido actico,
obteniendo un gran cambio, esto por causa del hidrxido de sodio, una
base fuerte que se titulo al cido.


2. El mtodo determinado y exacto fue crculos concntricos, este mtodo
consista en el punto de equivalencia, dado por el viraje de pH cido a
pH alcalino, este punto medido concluyo en un valor cuyo valor se
divida a la mitad dando el valor del pKa.


3. La cantidad del viraje fue de 10 mililitros de hidrxido de sodio,
proporcionando un pH de 12.21 este equivalente al punto de
equivalencia.












20



BIBLIOGRAFA




1. http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//4750/4856/html/13_
comparacin_de_teoras_cidobase.html, Consultada el da 14 de agosto de
2013.


2. J. G., Dick, Qumica Analtica, editorial El Manual Moderno, pginas 111-
112.



3. GARY D. CHRISTIAN, Qumica Analtica, sales que producen disoluciones
bsicas y cidas. Sexta edicin. Pginas: 273-275.