19. En la secuencia de un gen, a que se denomina el nucletido +1?
El primer paso de la transcripcin es la unin de la enzima ARN polimerasa a una
regin del gen llamada promotor. El promotor es una secuencia especfica de bases con alta afinidad por la enzima, por lo que proporciona a la misma su sitio de unin al ADN. Es asimismo una seal que indica cul cadena se ha de transcribir. La transcripcin es asimtrica, pues usualmente slo se transcribe una de las dos cadenas que forman cada gen. La cadena que acta como plantilla es la cadena molde, negativa o no codificante; la hebra no transcripta, complementaria de la anterior, se denomina antimolde, positiva o codificante. La ARN polimerasa se desplaza sobre la cadena molde, recorrindola en direccin 3 => 5 o ro abajo y transcribindola a partir del nucletido que el promotor seala como punto de inicio de la transcripcin. Este nucletido se nombra +1 y los siguientes, ro abajo, siguen la numeracin correlativa (+2, +3, etc.). Partiendo desde el punto de inicio en la direccin contraria, es decir ro o corriente arriba, los nucletidos se numeran 1, -2, etc. http://genomasur.com/lecturas/Guia11.htm 20. Una vez sintetizadas, todas las protenas deben ser modificadas? Explique su respuesta. Referente a eso, en qu consisten las modificaciones postraduccionales? De tres ejemplos. - La modificacin postraduccional de las protenas tiene por objeto procesar o alterar los polipptidos recin sintetizados con el fin de producir la conformacin tridimensional correcta de las protenas, dichas modificaciones incluyen procesamientos proteolticos, alteracin de aminocidos o unin de estructuras grandes con lpidos o carbohidratos pero no todas las protenas necesitan de estas modificaciones para ser funcionales. - Conjunto de procesos que modifican las protenas una vez ha terminado su sntesis, con el objetivo de contribuir a su correcto plegamiento, a su activacin o a la regulacin de su actividad o situacin en el interior de la clula. Las modificaciones postraduccionales determinan: actividad de la protena, localizacin, recambio o degradacin e interacciones con otras protenas. Ejemplos: Hidroxilacin (Adicin de un grupo hidroxilo a las protenas) Metilacin (Introduccin del grupo metilo) Fosforilacin (Adicin del grupo fosfato) http://quimicaclinicauv.blogspot.com/2008/10/modificaciones-post- traduccionales.html 21. Describa las modificaciones: postranscripcionales del ARNm, ARNt y ARNr. - ARNm: Comprenden varios pasos moleculares. La adicin del casquete o del CAP: Adicin del nucletido guanina. La funcin de este CAP es reconocer el primer codn para iniciar la traduccin del ARNt. La adicin del Poli A: Adicin de 200 a 250 adeninas en el extremo 3' del transcrito primario (ARNtp). El Poli A saca el ARNm al citoplasma y protege el ARNm de las endonucleasas citoplasmticas. El splicing: Es la eliminacin de fragmentos del ARNtp que no intervienen en la sntesis de la protena (Intron) y en el empalme o unin de los fragmentos que harn parte del ARNm (Exn) y por lo tanto son las secuencias de nucletidos que establecen la secuencia de codones que complementan con los ARNt. La edicin del ARN: Ocurren mutaciones puntuales tipo transicin y transversin en el ARNm. Se conoce que existe otro ARN llamado gua (ARNg) que asociado a protenas se pega al ARNtp que adems de inducir las mutaciones puntuales selecciona los fragmentos a eliminar en el "splicing". - ARNt comprende: La adicin de grupos metilos. La modificacin de nucletidos. http://eniah.galeon.com/productos840732.html 22. Que son los micro ARN? En qu tipos de clulas se presentan? Cul es su importancia a nivel funcional? - Un microRNA es un ARN monocatenario de entre 19 y 25 nt de longitud. Estn implicados en la regulacin gnica post-transcripcional y probablemente tambin en la metilacin del ADN. Los microRNA se transcriben a partir de genes de ADN pero no se traducen a protena (genes no-codificantes); son presentes en un amplio rango de especies tanto en plantas como en animales, muchos de ellos son altamente conservados, la mayora de los genes de microRNA se ubican en regiones intergnicas y tienen su propio promotor y elementos regulatorios, aproximadamente el 40% de los genes de microRNA estn ubicado en intrones se transcriben conjuntamente con el gen hospedador, estn involucrados en muchos procesos bsicos (metabolismo, desarrollo, sistema inmunolgico, etc.) y algunos microRNA estn implicados en el desarrollo de patolgicas como el cncer. http://bioinfo2.ugr.es/presentaciones/genomica/microRNA.pdf - En las clulas madre - Se suelen unir a la regin 3 UTR donde inician la degradacin del mRNA o inhiben la traduccin: Si la funcin es por inhibicin de traduccin o por degradacin depende posiblemente del grado de complementariedad entre microRNA y 3UTR Hay otras posibles funciones como la metilacin del ADN que de momento parece bien establecido en plantas. http://bioinfo2.ugr.es/presentaciones/genomica/microRNA.pdf 23. Hay diferencias entre las ARN polimerasas procariotas y eucariotas? ARN polimerasa en procariotas: La misma enzima cataliza la sntesis de todos los tipos de ARN (ARNm, ARNr y ARNt). La ARN polimerasa en procariotas en una gran molcula. Est formada por cinco subunidades de aproximadamente 410 kDa, con dos unidades idnticas, que se une al ADN de forma inespecfica para catalizar la sntesis de ARN. Todas las unidades que forman la enzima funcionan conjuntamente para llevar a cabo las reacciones de transcripcin. Las ARN polimerasas de los organismos procariontes funcionan de forma anloga, aunque alguna subunidad de la protena difiera en su composicin. ARN polimerasa en eucariotas: Existen tres tipos de ARN polimerasa, cada una especializada en la sntesis de un ARN determinado: ARN polimerasa I: Sntesis, reparacin y revisin. Sintetiza precursores de ARN ribosmico. ARN polimerasa II: Reparacin, Sintetiza precursores de ARN mensajero, microARNs y otros tipos de cido ribonucleico. Esta polimerasa es el tipo ms estudiado, y se requieren factores de transcripcin para que se una a los promotores del ADN. ARN polimerasa III: sintetiza ARN de transferencia, ARN ribosmico de 5S y otros pequeos ARN (ARNpequeos) encontrados en el ncleo celular (ARNp nucleares) y en el citoplasma(ARNp citoplasmticos). www.uam.es/personal_pdi/ciencias/ibonilla/.../6.2.Transcripcion.PPT 24. Por qu la sntesis de los fragmentos de okazaki se inicia por la primasa en lugar de una ADN polimerasa? La sntesis continua de dos nuevas hebras en la horquilla de replicacin requiere que una de las hebras se sintetice en sentido 5 a 3 mientras que la otra en el sentido opuesto (3a 5 Fragmentos de Okazaki). Pero la ADN polimerasa cataliza la polimerizacin de los dNTPs solamente en sentido 5 a 3, por lo que no son capaces de iniciar la sntesis de los fragmentos de Okazaki. La enzima primasa sintetiza los fragmentos cortos de ARN complementarios a la hebra rezagada molde en la horquilla de replicacin. Los fragmentos de Okazaki se sintetizan mediante la extensin de estos iniciadores de ARN por la ADN polimerasa. Una consecuencia importante de estos iniciadores de ARN es que los nuevos fragmentos de Okasaki sintetizados contienen una unin ARN ADN. Cooper La Clula