B. Chaine, M. Janier Algunas infecciones de transmisin sexual olvidadas estn aumentando desde hace unos 10 a nos a causa de descuidos en la prevencin. El riesgo de contaminacin por las rela- ciones orogenitales suele subestimarse. La conducta prctica depende de la presentacin clnica: lcera genital, uretritis con o sin ujo, balanitis, prurito genital, lesin sugerente de verruga genital. Ante cualquier lcera genital aguda sexualmente transmisible a priori, debe tenerse en cuenta la slis y tratarse con una inyeccin intramuscular de bencilpeni- cilina benzatina, sea cual sea el resultado del fondo oscuro y sin esperar la conrmacin serolgica. La linfogranulomatosis aguda venrea debe sugerirse sistemticamente ante una lcera genital en un varn que ha mantenido relaciones homosexuales. Cualquier uretritis debe recibir un tratamiento activo contra Chlamydia trachomatis independien- temente del resultado del estudio directo. Es indispensable efectuar un antibiograma ante cualquier uretritis por Neisseria gonorrhoeae para adaptar el tratamiento a las resis- tencias crecientes del gonococo a numerosos antibiticos. Los papilomavirus provocan lesiones benignas a menudo molestas, los condilomas, pero tambin lesiones displsicas que pueden transformarse en carcinoma de pene. As pues, debe biopsiarse cualquier lesin sospechosa. 2013 Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados. Palabras clave: Infecciones de transmisin sexual; lcera genital; Slis; Uretritis; Lesiones por el papilomavirus humano(PVH); Herpes Plan Introduccin 1 Uretritis 2 lcera genital 4 Balanitis 5 Herpes 6 Lesiones genitales por el papilomavirus humano: condilomas y displasias indiferenciadas 7 Infecciones de transmisin sexual menores 8 Infecciones de transmisin sexual e inmunodepresin 9 Prevencin de las infecciones de transmisin sexual 10 Conclusin 10 Introduccin Hacia nales de la dcada de 1990, la mayora de los pases desarrollados constataba la casi desaparicin de la slis y de la gonococia. De hecho, debido al miedo a morir por el sndrome de inmunodeciencia adquirida (SIDA), la adopcin de actitudes preventivas frente a las infecciones de transmisin sexual (ITS) fue masiva. En cambio, desde el a no 2000, se asiste al fen- meno inverso. A causa de un descuido en la prevencin, ligado al menor miedo a morir de SIDA gracias al des- cubrimiento de ecaces tratamientos antirretrovirales, las ITS estn aumentando, principalmente la slis, la gonococia y la linfogranulomatosis venrea en su forma rectal. El resurgimiento de la slis comenz en varones sero- positivos para el virus de la inmunodeciencia humana (VIH) con relaciones homosexuales y empieza a afectar tambin a los homosexuales seronegativos [1] . La slis se transmite fcilmente mediante relaciones orogenitales. Aunque su presencia en la poblacin general heterose- xual es todava muy baja, es indispensable vigilar la slis congnita [2] . La gonococia est en aumento en los varones, tanto en la poblacin homosexual como en la heterosexual, debido as mismo a la reaparicin de comportamientos de riesgo y a la fcil transmisin por el sexo oral. La problemtica del gonococo es su resistencia creciente a numerosos anti- biticos, con la aparicin en la actualidad de resistencia a las cefalosporinas de tercera generacin [3] . La linfogranulomatosis venrea es la tercera ITS en aumento, aunque haba desaparecido a mediados de la dcada de 1980. A partir de su reaparicin en Rotterdam EMC - Urologa 1 Volume 45 > n
1 > marzo 2013
http://dx.doi.org/10.1016/S1761-3310(13)64159-6 E 18-690-A-10 Infecciones de transmisin sexual Cuadro 1. Agentes responsables de las infecciones de transmisin sexual en el ser humano. Bacterias Virus Parsitos Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis Mycoplasma genitalium Treponema pallidum Haemophilus ducreyi Klebsiella granulomatosis Ureaplasma urealyticum Virus herpes 1 y 2 Virus del papiloma Virus de la hepatitis A, B y C Virus de la inmmunodeciencia humana 1 y 2 Poxvirus (molusco contagioso) Trichomonas vaginalis Sarcoptes scabiei Phtirius pubis en 2003 en la comunidad homosexual, se extiende en el mundo entero en forma de una anorrectitis causada por una cepa particular de Chlamydia trachomatis. Por el momento, permanece limitada a la poblacin homose- xual [4] . El herpes genital, las infecciones urogenitales bajas por C. trachomatis y las infecciones por el papilomavi- rus humano (PVH) son endmicos en todos los pases, no estn sometidos a uctuaciones epidmicas parti- culares y suelen ser asintomticos. Las infecciones por PVH son potencialmente graves en el varn, ya que pueden transformarse en cnceres escamocelulares. La deteccin precoz de las infecciones por PVH en el varn se basa en la exploracin fsica. La vacuna- cin aporta un gran progreso, pero de momento est reservada a las mujeres. La deteccin precoz gratuita sis- temtica de C. trachomatis es una prioridad de salud pblica. Los sntomas de las ITS y los microorganismos respon- sables (Cuadro 1) son numerosos. El tratamiento clnico se establece en funcin del enfoque sindrmico: conducta prctica frente a una uretritis con o sin ujo, una lcera genital, una balanitis, una lesin sugestiva de condiloma o frente a un prurito genital. Uretritis La uretritis es una inamacin de la uretra, de origen infeccioso y sexualmente transmisible. En alrededor de un 50% de los casos se maniesta con un ujo uretral que puede ser purulento, mucopurulento, seroso e incluso hemorrgico. Cuando no hay ujo uretral, otros sntomas traducen tambin una uretritis: prurito en el conducto, sensacin de quemazn al orinar, disuria, polaquiuria. La denicin es citolgica: presencia de al menos 10 poli- morfonucleares neutrlos en el sedimento del primer chorro de orina (incluso en ausencia de ujo uretral) o pre- sencia de al menos cinco polimorfonucleares neutrlos en el frotis uretral (nicamente en caso de ujo uretral). La infeccin urinaria con piuria es el nico diagnstico diferencial, pero en este caso los polimorfonucleares tam- bin estn presentes en la orina del nal de la miccin. En la prctica, un ujo uretral en un adulto siempre traduce una uretritis, salvo las excepcionales uretrorra- gias y espermatorreas. Los microorganismos responsables de uretritis masculina son Neisseria gonorrhoeae, C. tra- chomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium e incidentalmente Ureaplasma urealyticum. En ocasiones, se trata de una enterobacteria. N. gonorrhoeae y C. trachoma- tis estn asociadas en un 10-20% de los casos. Salvo en la uretritis aguda muy purulenta, con pus amarillento o verdoso (Fig. 1), de muy corta incubacin (24-48 horas), con ardor al orinar (orina caliente) y meatitis ina- matoria muy sugerente de gonococia, slo las pruebas complementarias permiten identicar con exactitud los microorganismos responsables. Sin embargo, en aproxi- madamente el 30% de los casos, no se encuentra ningn germen a pesar de estudios exhaustivos [5] . Desde 1998 se asiste a un resurgimiento de la gonococia en Europa Figura 1. Flujo uretral (Neisseria gonorrhoeae). occidental, en particular en Francia. La representacin de los homosexuales masculinos ha aumentado mucho, as como la seroprevalencia VIH y el papel del sexo oral [3] . El hecho de que la garganta sea portadora a menudo asin- tomtica favorece la transmisin durante las relaciones sexuales bucogenitales no protegidas. La problemtica de la uretritis gonoccica es la cons- tante evolucin de la sensibilidad de N. gonorrhoeae a los antibiticos, lo cual requiere una actualizacin regu- lar de las recomendaciones teraputicas [6] . N. gonorrhoeae empieza a presentar resistencias a las cefalosporinas de ter- cera generacin [3] . Es indispensable tomar una muestra para estudio bacteriolgico y obtener un antibiograma. El agente principal de las uretritis no gonoccicas (20- 50% de los casos) es C. trachomatis [7] . Es la bacteria de transmisinsexual ms extendida en el mundo, principal- mente en los jvenes [8] . La incubacin es muy variable, desde algunos das hasta varios meses, a menudo imposi- ble de precisar. En la mayora de los casos, la uretritis por C. trachomatis es asintomtica o provoca simples ardores uretrales a menudo limitados a una sensacin de pincha- zos. La presencia de ujo se observa slo en menos del 50% de los casos. Suele tratarse de un ujo claro, mode- rado e intermitente. El problema de las infecciones por C. trachomatis es la elevada frecuencia del portador asinto- mtico, estimada en un 3% [9] , que favorece su difusin en la poblacin general, con el riesgo en la mujer de complicaciones graves en el aparato genital superior. La deteccin precoz y el tratamiento de las uretritis por C. trachomatis en los varones asintomticos es, por lo tanto, esencial para evitar la esterilidad tubrica de las parejas femeninas [10] . En la prctica, ante cualquier sintomatologa que sugiera una uretritis, debe prescribirse sistemticamente un tratamiento anticlamidia. Si se dispone de un labo- ratorio ecaz sin limitaciones econmicas, es necesario realizar pruebas complementarias exhaustivas. Si no es as, es aconsejable realizar un estudio mnimo que no debe retrasar el tratamiento ni interrumpirlo en caso de negatividad: bsqueda de diplococos en el estudio directo del frotis del ujo; 2 EMC - Urologa Infecciones de transmisin sexual E 18-690-A-10 Con flujo Tratamiento antigonoccico y anticlamidia Tratamiento anticlamidia Tratamiento anticlamidia No realizada Presencia Ausencia Negativa Positiva ECBO Bsqueda de diplococos gramnegativos Tira reactiva leucoctica estersica en la orina de la mitad de la miccin Sin flujo Tratamiento adaptado Uretritis Figura 2. rbol de decisiones. Uretritis. ECBO: estudio citobac- teriolgico de la orina. Cuadro 2. Tratamiento de la uretritis. Uretritis por Neisseria gonorrhoeae Uretritis por Chlamydia trachomatis Uretritis por Trichomonas vaginalis Uretritis por Mycoplasma genitalium Ceftriaxona a 500mg i.m., dosis nica En caso de alergia a los betalactmicos: espectinomicina b,c 2g i.m., dosis nica En todos los casos: tratamiento anticlamidia sistemtico Azitromicina 1g v.o., dosis nica o doxiciclina 100mg 2/d v.o., durante 7das Metronidazol o nimorazol o tinidazol 2g v.o., dosis nica Azitromicina 500mg v.o el primer da y despus 250 mg/d los 4das siguientes i.m.: intramuscular; v.o.: por va oral. a Alergia cruzada con la penicilina. b Problema de disponibilidad. c No activo en las localizaciones ORL. cultivos del ujo uretral para identicar con certeza N. gonorrhoeae y obtener un antibiograma; estudio del primer chorro de orina para determinar el nmero de leucocitos en el sedimento y bsqueda de C. trachomatis por reaccin en cadena de la polimerasa (PCR); estudio del segundo chorro de orina para buscar leu- cocitos en la tira urinaria y estudio citobacteriolgico de la orina (ECBO), con antibiograma en presencia de leucocitos. Hoy en da, la bsqueda de C. trachomatis por PCR en el primer chorro de orina est acompa nada de la bsqueda de N. gonorrhoeae, lo que permite detectar las raras for- mas asintomticas de uretritis por N. gonorrhoeae [11] . Es importante realizar estos estudios en ptimas condicio- nes, antes de iniciar cualquier tratamiento antibitico y en un paciente que no haya orinado desde hace al menos 2 horas. La bsqueda de micoplasmas no es indispensa- ble en un primer momento, como tampoco lo es la de la Trichomonas vaginalis. No resulta til realizar la serologa de C. trachomatis en una uretritis. En el paciente homo- sexual masculino se debe asociar sistemticamente una muestra farngea con una anal. El portador en la regin anorrectal y orofarngea suele ser asintomtico [12] . En la prctica, hay que distinguir las uretritis con ujo (inde- pendientemente de su aspecto) de las uretritis sin ujo (Fig. 2). Se debe administrar un tratamiento antigono- ccico sistemtico cuando hay diplococos intracelulares en el estudio directo, pero tambin ante cualquier ure- tritis con ujo si no se pueden realizar las pruebas de laboratorio. Habida cuenta del alto riesgo de coinfeccin por C. trachomatis de los pacientes con una uretritis por N. gonorrhoeae, hay que tratar sistemticamente de forma presuntiva la C. trachomatis en estos pacientes. En el caso de uretritis sin ujo y tras haber descartado una infeccin urinaria, basta con administrar un tratamiento anticla- midia. Se deben buscar otras ITS asociadas en todos los pacientes, principalmente VIH, slis y las hepatitis B y C. Hay que aconsejar a las parejas que consulten para que sean tratadas si lo necesitan. Es necesario volver a ver al paciente al cabo de 7 das. En caso de que el primer tratamiento no funcione, se prescribir uno nuevo adap- tado a los cultivos y al antibiograma. En este momento, en ocasiones ser necesario tomar nuevas muestras a la bsqueda de T. vaginalis (estudio directo del ujo uretral en estado fresco entre portaobjetos y cubreobjetos y cul- tivo del primer chorro de orina) y M. genitalium (PCR en el primer chorro de orina o en la muestra uretral). Las recomendaciones teraputicas actuales se describen en el Cuadro2 [1315] . Una uretritis aguda masculina no complicada no es febril y no est acompa nada de ninguna otra ano- mala en la exploracin fsica. La existencia de dolor escrotal o ebre orienta hacia una complicacin, princi- palmente una orquiepididimitis aguda y en menos casos, una prostatitis aguda. En el varn joven, la orquiepi- didimitis se debe sobre todo a C. trachomatis y con menos frecuencia, a N. gonorrhoeae o a enterobacterias (a partir de una infeccin urinaria o tras una pene- tracin anal activa). En el varn mayor de 50 a nos, las epididimitis por enterobacterias son ms frecuentes (infeccin urinaria, instrumentacin endouretral, etc.). EMC - Urologa 3 E 18-690-A-10 Infecciones de transmisin sexual El diagnstico es muy sencillo ante un escroto ina- mado unilateral, rojo, caliente, doloroso, con ebre. El contexto puede ser sugerente en caso de signos uretrales, sobre todo un ujo uretral o una uretritis reciente. El nico diagnstico diferencial importante es la torsin del cordn espermtico, que, en principio, no origina e- bre. La ecografa puede ayudar a conrmar el diagnstico clnico de epididimitis y, sobre todo, a seguir la evolu- cin. Las pruebas complementarias son las mismas que las de una uretritis, a las que se puede a nadir una serolo- ga de C. trachomatis. El reposo en cama y la colocacin de un suspensorio requieren con frecuencia una baja laboral. Cuando existen argumentos clnicos a favor de C. tracho- matis, en particular cuando la tira urinaria es negativa, la doxiciclina es el tratamiento de referencia (200 mg al da en dos tomas durante 14 das). Incluso si las orquiepi- didimitis gonoccicas son en la actualidad muy raras, es necesario prescribir un tratamiento antigonoccico en los pacientes jvenes en caso de uretritis (ceftriaxona, 500 mg va intramuscular en dosis nica). La frecuente resisten- cia del gonococo a las uoroquinolonas hace que stas se prescriban slo si el riesgo de gonococia es bajo (ausencia de ujo uretral) y si el riesgo de infeccin por enterobac- teria es alto (presencia de leucocitos en el segundo chorro de orina). La prostatitis aguda raramente tiene un origen ven- reo. No obstante, en caso de uretritis persistente o recidivante, debe considerarse la exploracin de una prostatitis. N. gonorrhoeae es la nica que puede ser res- ponsable de prostatitis caracterizada por signos urinarios, polaquiuria, dolores perineales y ebre alta. El tacto rectal con dolor a la palpacin de la prstata sugiere el diagnstico. Las pruebas complementarias, adems de la ecografa prosttica, son las mismas que las que se realizan ante una orquiepididimitis aguda. El trata- miento de la prostatitis por N. gonorrhoeae se basa en la ceftriaxona (1 g por va intramuscular al da durante 21 das). La estenosis uretral es una complicacin clsica pero rara que en la actualidad slo aparece muy tardamente. Se puede desarrollar una artritis reactiva asptica, en par- ticular en los pacientes HLA B27. El sndrome de Reiter clsico asocia uretritis no gonoccica, uvetis y una mono u oligoartritis. lcera genital Las lceras genitales (o chancros) son prdidas de sus- tancia situadas en la regin genital o anal. Suelen ser de origen infeccioso, con prevalencia de tres etiologas: la slis, el herpes genital y el chancro blando. La frecuen- cia respectiva de estas tres etiologas vara en funcin de los pases. El herpes genital es la primera causa de lcera genital en los pases occidentales. Las coinfecciones del chancro blando con la slis o el herpes no son raras. Otras etiologas infecciosas son ms raras: la enfermedad de Nicolas-Favre y la donovanosis. Las dems etiologas de lcera genital son las lceras mecnicas o custicas, las toxidermias ampollosas en estadio erosivo, las dermatosis ampollosas y las aftas genitales, situadas por lo general en el escroto [16] . Cualquier lesin erosiva genital de aspecto reciente debe ser considerada en principio como una ITS y el pri- mer diagnstico en el que hay que pensar en el varn es la slis (primaria con su chancro de inoculacin [Fig. 3] o secundaria con las siflides erosivas y la rosola), ya que en la actualidad est aumentando en Europa y en Francia [1] . Las relaciones orogenitales no protegidas presentan un alto riesgo. Alrededor del 50% de las slis precoces detec- tadas hoy en da en el hospital Saint-Louis es consecuencia de felaciones no protegidas en parejas homosexuales. El Figura 3. Chancros en el surco balanoprepucial y el glande (slis primaria). Cuadro 3. Caractersticas clnicas clsicas de las lceras genitales. Slis lcera regular, indolora, imposibilidad de tomar la supercie de la lcera entre dos dedos, adenopatas indoloras mltiples unilaterales Chancro blando lcera irregular, dolorosa, sangrante en la base, adenopatas supurativas que se ulceran Herpes Prurito prodrmico, presencia de vesculas, carcter recidivante, lceras mltiples y polimorfas, adenopatas bilaterales Linfogranuloma Microulceracin, adenopata secundaria indurada y supurativa que puede stulizarse en forma de regadera Donovanosis lcera amplia, limpia, sin adenopata segundo diagnstico que hay que sugerir en el varn es el chancro blando. En la prctica, suele ser muy difcil sugerir la etiologa con una simple exploracin fsica y una anamnesis. No existe correlacin entre el aspecto clnico y los datos microbiolgicos. Adems, en un gran porcentaje de casos, no se detecta ningn microorganismo [17, 18] . Al parecer, las presentaciones atpicas son la norma. Desde el punto de vista clnico, el nico elemento predictivo de chancro blando es la presencia de un bubn. El diag- nstico de herpes tambin puede facilitarse gracias a los antecedentes de herpes genital (nocin de recidiva) y por la existencia o el antecedente de lcera genital por vescu- las. La ausencia de adenopata es caracterstica de la lcera de la donovanosis o granuloma inguinal (Cuadro 3). Por lo tanto, es indispensable llevar a cabo un proceso rigu- roso centrado en muestras bacteriolgicas y virolgicas locales ante cualquier lcera genital [19] : una muestra para buscar treponemas mediante el estudio del exudado al microscopio de fondo oscuro, un estudio directo y un cultivo en medios especcos para buscar el bacilo de Ducrey y una bsqueda del virus herpes mediante cultivo. Estas pruebas se realizan en laboratorios especializados, por lo que conviene dirigir a este tipo de paciente a un centro especializado en enfermedades venreas. Una sero- loga siltica (Cuadro 4) debe completar el estudio de las muestras locales mediante anlisis de hemaglutina- cin de Treponema pallidum (TPHA) y el venereal disease research laboratory (VDRL), a los que se a nadir un an- lisis de anticuerpos uorescentes de treponema (FTA) si el chancro es reciente (el FTA es la primera serologa que se positiviza hacia el quinto da del chancro), as como una serologa VIH (o viremia VIH) y una serologa de la hepatitis B y de la hepatitis C. La primoinfeccin VIH que suele aparecer en un contexto agudo y febril puede perfectamente acompa narse de lceras genitales [20] . La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda un 4 EMC - Urologa Infecciones de transmisin sexual E 18-690-A-10 Cuadro 4. Interpretacin de la serologa siltica. Interpretacin Anlisis de hemaglutinacin de Treponema pallidum (TPHA ) Venereal disease research laboratory (VDRL ) Ausencia de treponematosis a Treponematosis a muy reciente (primeros 5-15 das del chancro) Treponematosis a curada (tratada precozmente) TPHA + VDRL + b Treponematosis a tratada o no, curada o no TPHA VDRL+ Falso positivo Treponematosis a muy reciente (primeros 5-15 das del chancro) TPHA + VDRL Treponematosis a curada Treponematosis a muy precoz (primeros das del chancro) a Ninguna prueba serolgica puede diferenciar la slis de las trepano- matosis endmicas no venreas. b Independientemente del ttulo del VDRL. Cuadro 5. Tratamiento de presuncin a priori de una lcera genital de trans- misin sexual. Benzatina bencilpenicilina G 2,4millones de unidades i.m., dosis nica a , o en caso de alergia a la penicilina: doxiciclina 200 mg al da, v.o., durante 3semanas + Azitromicina 1g v.o. en dosis nica o eritromicina 500mg 4/d v.o., durante 10 das Valaciclovir dos comprimidos v.o. al da durante 10das (primoinfeccin) o dos comprimidos v.o. al da durante 5das (recidiva) a Sea cual sea el resultado del estudio al microscopio del fondo oscuro; i.m.: intramuscular; v.o.: por va oral. tratamiento emprico de las lceras genitales basado en las etiologas locales posibles, sin pretender nalizar el diagnstico [21] . Esta estrategia parece ser muy ecaz si el tratamiento se aplica inmediatamente al paciente y a sus parejas desde la primera consulta. Resulta pues obligatorio administrar un tratamiento para slis primaria indepen- dientemente del resultado del fondo oscuro y antes de obtener los resultados de los cultivos y de la serologa siltica. Debe tratarse el chancro blando cuando el estu- dio directo muestra bacilos gramnegativos, de coloracin bipolar, dispuestos en bancos de peces, o cuando la exploracin fsica es muy sugerente, en particular en los pases endmicos. Con mayor razn, se administrar tra- tamiento de presuncin en ausencia de medios tcnicos, cuando no se puedan realizar las pruebas o si son negativas en el estudio directo (Cuadro 5) [19, 2224] . El tratamiento de la slis reciente (primaria y secun- daria) es la bencilpenicilina benzatina, una inyeccin intramuscular de 2,4 millones de unidades. Es necesario mantener al paciente bajo vigilancia durante 30 minu- tos y disponer de un material de urgencia listo y en buen estado debido a un posible accidente mortal que se da en una de cada 100.000 inyecciones. En caso de alergia a la penicilina, se recomienda un tratamiento con doxici- clina. El fenmeno de Jarish-Herxheimer es frecuente en caso de slis activa. Hay que prevenir al paciente de un posible empeoramiento de las manifestaciones clnicas, ebre, cefaleas o erupcin que no debe confundirse con una alergia a los betalactmicos. Se puede prescribir para- cetamol. El tratamiento del chancro blando se basa en los macrlidos: eritromicina o azitromicina. En el estadio de reblandecimiento, el bubn debe ser pinchado y drenado con un trocar, de 1 a 3 das seguidos, para evitar la stu- lizacin espontnea. El drenaje quirrgico no resulta til. Cuando la exploracin fsica sugiere un herpes genital, se puede administrar un tratamiento con valaciclovir si Figura 4. Mltiples microchancros de la vaina (linfogranulo- matosis venrea). las lesiones son importantes. La ecacia del tratamiento de la slis se controla dividiendo por cuatro el ttulo de VDRL en los siguientes 3-6 meses. Por el contrario, un aumento del cudruple del ttulo de anticuerpos sugiere una recontaminacin en caso de slis precedente. La enfermedad de Nicolas-Favre o linfogranulomato- sis venrea es una enfermedad emergente desde 2003 en Europa y endmica en las regiones tropicales y subtro- picales. Incluso, debe ser considerada sistemticamente como diagnstico diferencial de las lceras genitales en el varn, en particular en las grandes ciudades y en la poblacin homosexual [4] . Se debe a los serotipos L1, L2 y L3 de C. trachomatis y por lo general se suele manifestar de entrada por una adenopata inguinal muy inama- toria que evoluciona hacia la stulizacin en forma de regadera. El chancro de inoculacin es a menudo de tama no muy peque no y pasa desapercibido, pero no siem- pre (Fig. 4). No obstante, la forma ms frecuente en la actualidad es la rectitis aguda. El diagnstico se basa en la deteccin de C. trachomatis en un frotis del chancro o en el pus ganglionar y en las serologas de C. trachomatis que muestran, casi siempre, ttulos elevados de anticuer- pos. Las ciclinas o los macrlidos estn recomendados, con una duracin mnima de 3 semanas. La donovanosis es una causa rara de lcera genital; la mayora de los casos procede de India, Oceana o Amrica del Sur. Se debe a una bacteria gramnegativa muy difcil de cultivar: Calymma- tobacterium granulomatosis. Produce una lcera rojo vivo, indolora, sobre elevada, sin adenopata acompa nante. El diagnstico se basa en la deteccin, mediante raspado del fondo de la lcera, de cuerpos de Donovan en el interior de los histiocitos. El tratamiento se basa en las ciclinas durante 3 semanas. Las dems causas de lceras genitales infecciosas son excepcionales, salvo la escabiosis, responsables en un contexto sugestivo de prurito generalizado, ndulos escabiosos excoriados en la regin genital. Desde una pers- pectiva preventiva, el tratamiento debe acompa narse de un consejo personalizado sobre los comportamientos de riesgo para el VIH dado que las lceras genitales facilitan la transmisin del VIH. Balanitis La balanitis es una infeccin muy comn observada en especial en el varn que no ha sido intervenido de mo- sis. Las balanitis infecciosas agudas son principalmente balanitis por Candida albicans (30-50% de los casos), con menos frecuencia por estreptococo B, anaerobios, T. vagi- nalis e incluso N. gonorrhoeae. En la mayora de los casos, es difcil establecer el diagnstico etiolgico de las balanitis infecciosas [25] . No se puede pretender conseguir un diag- nstico clnico, lo mejor es realizar un estudio completo. Adems de las pstulas superciales signicativamente asociadas a una candidiasis, no se ha observado ninguna EMC - Urologa 5 E 18-690-A-10 Infecciones de transmisin sexual Figura 5. Balanitis candidisica en un diabtico mal contro- lado. correlacin entre el aspecto clnico y el resultado de las pruebas de laboratorio [26] . Las balanitis por T. vaginalis o N. gonorrhoeae suelen acompa narse de una uretritis. Sin embargo, la mayora de las balanitis no son de origen infeccioso, sino que ms bien se trata de balanitis irritati- vas favorecidas por la aplicacin intempestiva de tpicos. En general, lo primero que hay que hacer es interrum- pir cualquier tratamiento local agresivo y aplicar nitrato de plata y pasta al agua. Cuando se sospecha una bala- nitis infecciosa, sobre todo candidisica, conviene extraer tres muestras con torunda del surco balanoprepucial o del glande y realizar: un estudio directo para buscar levaduras y seudola- mentos cuya presencia es especca; un cultivo en medio de Sabouraud; un cultivo para grmenes banales. Est indicado un tratamiento probabilstico anticandi- disico en un primer momento, de urgencia, sin realizar ninguna otra prueba complementaria. El aspecto tpico de la balanitis candidisica ofrece placas eritematosas de color rojo vivo, maceradas, pruriginosas, a veces erosi- vas, cubiertas por una capa blanquecina con peque nas pstulas en la periferia de las lesiones (Fig. 5). En oca- siones, se puede observar un edema importante a punto de causar una mosis. Resulta muy til hacer una tira de orina en busca de glucosuria, incluso una glucemia, ya que es tpico observar balanitis candidisica en los 3 meses precedentes al diagnstico de diabetes no insuli- nodependiente [27] . Adems, la aparicin de una balanitis candidisica en un diabtico es la prueba de un desequili- brio glucmico. La patogenicidad de C. albicans depende de factores ligados al husped, de los cuales la diabetes es el ms importante, pero tambin la obesidad o el con- sumo de antibiticos. La balanitis por C. albicans puede observarse en las parejas sexuales de mujeres con una vul- vovaginitis por C. albicans. El tratamiento se basa en el uso de leches con imidazoles que se aplican una o dos veces al da, tras el aseo y un secado minucioso, durante 3 semanas. La alternativa es el uso de una crema de ciclo- piroxolamina, dos veces al da. En los casos ms graves, puede ser necesario un tratamiento oral con uconazol. Si fuese necesario, debe tratarse a la pareja de forma conco- mitante. No resulta til realizar un seguimiento, salvo en caso de signos particularmente graves y en caso de sospe- cha de problema subyacente (diabetes). Podrn sugerirse y tratarse, si fuese necesario, otras etiologas, slo en una segunda etapa, en caso de fracaso teraputico (estrepto- coco B, anaerobios, N. gonorrhoeae, T. vaginalis) tras realizar un estudio completo. La balanitis de Follmann (Fig. 6), que puede aparecer como expresin nica de la slis primaria o preceder o ser posterior al chancro, debe sugerirse ante el resurgi- miento de la slis. La induracin acartonada del glande asociada a una adenopata inguinal es sugestiva y requiere la realizacin de una serologa siltica. Figura 6. Balanitis de Follmann. Herpes Dos tipos de virus son responsables del herpes: virus herpes 1 y 2 (VHS1 y VHS2). El contagio es estricta- mente interhumano mediante contacto directo mucoso o cutaneomucoso sexual con una persona que excreta virus. Sin embargo, los deportes de contacto (lucha, rugby) son posibles circunstancias de contaminacin. El VHS1 infecta sobre todo la parte superior del cuerpo, mien- tras que VHS2 es responsable sobre todo del herpes de la regin genital, aunque se puede aislar VHS1 de las lesiones genitales y, ms raramente, VHS2 de lesio- nes labiales, debido a relaciones sexuales orogenitales. La primoinfeccin herptica corresponde al primer con- tacto entre un organismo, hasta ese momento indemne, y uno de los virus, VHS1 o VHS2. El herpes aparece de media una semana despus del contacto infeccioso. El virus penetra por una brecha cutaneomucosa y se multiplica en las clulas epiteliales, desaparece despus rpidamente de las lesiones cutaneomucosas y se dirige por el nervio sensitivo hacia el ganglio nervioso corres- pondiente, donde permanece en estado quiescente. Esta infeccin latente se inicia aproximadamente 10 das despus del inicio y dura toda la vida. En cualquier momento, bajo diversas inuencias, este estado latente puede cesar y el virus, por va axonal centrfuga, va a recolonizar el territorio cutaneomucoso donde tuvo lugar la primoinfeccin, donde provoca lesiones ms delimi- tadas pero recidivantes: las recidivas. La excrecin viral puede ser asintomtica, lo que favorece la contamina- cin. Casi siempre, la primoinfeccin herptica es de tipo 1, aparece en la regin orofacial y se produce durante la infancia. Por regla general, es totalmente asintomtica. La primoinfeccin herptica genital se debe sobre todo al VHS2. Casi siempre es asintomtica en el varn o pro- duce una leve clnica, que a menudo se confunde con un herpes recidivante. La primomanifestacin VHS2 corres- ponde al primer contacto con el VHS2 en una persona ya infectada por el VHS1. As mismo, puede ser totalmente asintomtica. Se llama herpes recurrente o recidivante a una reac- tivacin herptica in situ de tipo 1 o de tipo 2. El herpes genital es la causa principal de lcera genital en los pa- ses desarrollados. La infeccin aparece sobre todo entre los 20-40 a nos. El herpes genital debido al VHS2 es particular- mente recidivante [28] . Su impacto sobre la vida afectiva y sexual puede llegar a ser importante. En las formas atpicas (lesiones aftoides, surarias, sobreinfectadas, edematosas, papuloerosivas, etc.) el diagnstico resulta a veces dif- cil de establecer; se debe pensar sistemticamente en la slis y buscarla. Son argumentos para el diagnstico la bsqueda de prdromos en la anamnesis y el carcter recidivante en el mismo sitio. La erupcin tpica es un con- junto de vesiculopstulas sobre un fondo eritematoso que 6 EMC - Urologa Infecciones de transmisin sexual E 18-690-A-10 Figura 7. lceras en el surco balanoprepucial (recidiva del virus herpes 1). evoluciona hacia erosiones o lceras de contornos polic- cliclos (Fig. 7), en ocasiones con adenopatas sensibles. Para un mismo paciente, el lugar es jo (vaina, glande, prepucio, pubis o ano). La clnica suele ser suciente para establecer el diagnstico. Sin embargo, en ocasiones es necesario conrmar el diagnstico mediante la demostra- cin del virus en las formas atpicas, graves y resistentes al tratamiento, sobre todo en el inmunodeprimido. Se debe extraer lquido de las vesculas con una torunda o rascar el fondo de una erosin y transportarlo rpidamente al laboratorio. La prueba de referencia es el cultivo viral sobre clulas broblsticas. La deteccin del ADN mediante PCR es la tcnica ms sensible y ofrece un resultado rpido, en 2 o 3 das. Se debe realizar esta prueba a pesar de que no est en protocolo [28] . El diagnstico indirecto por serologa slo presenta un inters limitado para la primoinfeccin y ninguno para las recidivas. Los tratamientos antivirales locales no han demos- trado su ecacia. El tratamiento de una primoinfeccin herptica genital o de un primer episodio de herpes genital (primomanifestacin) se basa en el consumo por va oral de valaciclovir (dos comprimidos al da en dos tomas) durante 5-10 das en funcin de la intensidad de las lesiones. Este tratamiento evita las complicaciones, pero no permite prevenir las recidivas posteriores. En el herpes recidivante, el benecio de un tratamiento anti- viral sistmico es mnimo. Casi siempre son sucientes simples curas antispticas. Es preferible un tratamiento preventivo si los brotes dolorosos e invalidantes en el plano sociolaboral son superiores a seis recidivas al a no. En este caso, se recomienda valaciclovir por va oral (un comprimido al da en una toma) durante 6 meses. Lesiones genitales por el papilomavirus humano: condilomas y displasias indiferenciadas Los PVH son virus de peque no tama no que presentan un fuerte tropismo por los queratinocitos de los epi- telios estraticados queratinizados o no queratinizados. Infectanespeccamente las clulas germinales basales del epitelio de las mucosas anogenitales a partir de un micro- traumatismo. Algunos PVH provocan lesiones benignas (condilomas, papilomas) y otras lesiones preneoplsicas (neoplasias intraepiteliales) que pueden transformarse en carcinoma (Cuadro 6). En la actualidad estn identica- dos un centenar de tipos de PVH, de los cuales unos 20 son responsables de lesiones anogenitales. Las verrugas genitales o condilomas acuminados se deben en parti- cular a los tipos 6, 11 y 42 y son contagiosos. Los PVH oncognicos (tipos 16 y 18 sobre todo) son responsables Cuadro 6. Tipos de lesiones. Lesiones benignas Displasias peneanas Condilomas acuminados Condilomas planos Papilomas Tumor de Buschke-Lwenstein Neoplasias intraepiteliales: enfermedad de Bowen, eritroplasia de Queyrat, papulosis bowenoide Leucoplasia: carcinomas, carcinoma verrugoso, carcinoma epidermoide invasivo de lesiones displsicas [29] . Pueden coexistir PVH oncog- nicos y no oncognicos [30] . La incubacin de la infeccin genital por PVH es variable, de 1 a 8 meses, y puede perma- necer latente. Casi siempre, la infeccin es asintomtica y se resuelve espontneamente con un aclaramiento viral aproximado de 12 meses, que es simplemente sinnimo de actividad sexual. En cambio, la regresin espontnea de los condilomas es rara ya que, por el contrario, tienen tendencia a recidivar durante varias semanas o meses. El principal factor de riesgo parece ser la inmunodepresin (VIH, trasplante de rgano). El tabaquismo constituye un factor favorecedor, pero no est demostrado que su cese favorezca la cura o reduzca el riesgo de recidiva. La infec- cin por PVH es la ITS ms frecuente en el mundo. Se estima que el 20% de los varones menores de 25 a nos es portador sano de PVH, que el 80% de los varones adul- tos de 50 a nos ha estado en contacto con PVH y que el 1% de los varones presentar condilomas [30] . Los con- dilomas son ms frecuentes entre los 17-30 a nos y las displasias, entre los 25-45 a nos. Las lesiones por PVH son en su mayora de tipo exoftico (condilomas acuminados: 80% de los casos), de tipo endoftico en el 10% (condilo- mas planos) y de tipo displsico en otro 10% de los casos. Estas lesiones son por regla general asintomticas. Sin embargo, se deben tener en cuenta las molestias esttica, sexual, psicolgica e incluso funcional sobre la miccin y su degeneracin [31] . Los condilomas son formaciones exo- fticas papuloverrugosas ms o menos queratsicas, ms o menos pediculadas, de color rosa-rojo vivo o pigmenta- das, en ocasiones conuyentes, que asientan en prepucio, frenillo, surco balanoprepucial, meato uretral, vaina, piel escrotal, regin anal, pubis y raz de los muslos. La mayo- ra de las lesiones son balanoprepuciales. Las lesiones uretrales y anales son menos frecuentes y suelen asociarse con las precedentes. En caso de afectacin del meato ure- tral, es posible observar una extensin en la uretra anterior de aproximadamente 15 mm. En este caso, es necesario un separador metico para visualizar la base de implantacin. Las lesiones uretrales suelen ser friables y sangran con faci- lidad. La vejiga se afecta en casos excepcionales, ya que los PVH en principio no colonizan el epitelio urotelial [32] . En caso de afectacin anal, se deben examinar el canal anal y el recto con un anoscopio. El diagnstico clnico (en oca- siones con ayuda de una lupa) suele ser evidente; en casos dudosos, la histologa muestra una hiperplasia epitelial con presencia de coilocitos y ausencia de mitosis atpicas y anomalas en las capas basales. Es posible observar otros aspectos clnicos, sobre todo condilomas planos, que se identican mejor tras la aplicacin de cido actico al 5%, que produce un blanqueamiento de las lesiones acidlas aunque sean subclnicas. Sin embargo, no es indispensa- ble realizar esta prueba no especca. No se recomienda la deteccinprecoz mediante genotipicacin. Los principa- les diagnsticos diferenciales son los granos de Fordyce, las ppulas perladas del glande, el molusco contagioso, el liquen plano y el liquen ntido. En los rganos genitales se puede desarrollar una forma particular de condiloma gigante. Se trata del tumor de Buschke-Lwenstein, que es considerado como borderline, ya que puede transformarse en carcinoma. EMC - Urologa 7 E 18-690-A-10 Infecciones de transmisin sexual Cuadro 7. Tratamiento de los condilomas. Posologa Efectos adversos cido tricloractico (solucin acuosa al 70%) Dos aplicaciones con 15das de intervalo Quemazn, dolor Podolotoxina Dos aplicaciones al da durante 3das, repetir si fuese necesario Balanopostitis erosiva, dolor, edema 5-uorouracilo crema al 5% Una o dos aplicaciones al da hasta curacin Quemazn, balanopostitis erosiva Crioterapia Una aplicacin cada 2 o 3semanas Quemazn, dolor Electrocoagulacin a Bajo anestesia local, una sola sesin Lser CO 2 Dos sesiones Imiquimod Una aplicacin, 3noches a la semana durante 12-16semanas Balanopostitis erosiva, hipopigmentacin a Contraindicada en caso de marcapasos. Las displasias peneanas se desarrollan esencialmente en la mucosa balanoprepucial. En el varn intervenido de mosis, existe una disminucin del riesgo de desarrollar lesiones displsicas en relacin con el varn no interve- nido [33] . El diagnstico se basa en la biopsia de cualquier lesin sospechosa. Las lesiones preneoplsicas se conocen conel nombre de neoplasias intraepiteliales del pene (PIN, penile intra-epithelial neoplasia) o lesiones epiteliales indi- ferenciadas o bowenoides, con atipias queratinocticas en estratos. El grado de la PIN I a III, incluso del carcinoma in situ, se cuantica en funcin de las atipias celulares y su altura en la lesin [34] . Desde el punto de vista clnico, corresponde a la enfermedad de Bowen genital y a la papu- losis bowenoide. Esta ltima aparece en la persona joven en forma de ppulas multifocales y raramente presenta una evolucin invasiva. Por el contrario, la enfermedad de Bowen aparece en varones mayores en forma de una placa eritroplsica (o eritroplasia de Queyrat) o leucoplsica, de evolucin lenta pero invasiva en ausencia de tratamiento. Los diagnsticos diferenciales son la balanitis de Zoon, el liquen escleroso y la psoriasis. El carcinoma epidermoide se presenta en forma de una lesin inltrada vegetante, en ocasiones verrugosa. Pueden observarse adenopatas inguinocrurales. Es un tumor raro en el que se distinguen dos tipos: basaloide y condilomatoso [35] . En el plano cl- nico, el basaloide suele ser no exoftico y ulcerado y el condilomatoso con frecuencia es exoftico hiperquerat- sico y papilomatoso. El objetivo del tratamiento de los condilomas es la desa- paricin de las lesiones macroscpicas visibles. No tiene inters tratar los focos de infeccin latente. Se debe explo- rar a las parejas y buscar las dems ITS. Es indispensable una exploracin ginecolgica y una colposcopia en toda mujer cuya pareja presente verrugas genitales. El trata- miento se elige en funcin de la experiencia del mdico, del aspecto clnico, de la localizacin, de la extensin de las lesiones, de la presencia de una inmunodepresin y de los fracasos precedentes (Cuadro 7). El tratamiento de las verrugas genitales es esencialmente erradicador: medios fsicos (crioterapia, electrocoagulacin, lser) o qumicos (cido tricloroactico, podolotoxina, 5-uorouracilo). Como los tratamientos erradicadores son dolorosos, se puede realizar una anestesia local: aplicacin previa de crema con lidocana-pridocana, seguida en ocasiones de una inyeccin local de xilocana. El tratamiento qui- rrgico es anecdtico para los condilomas, salvo en la condilomatosis difusa prepucial. Por el contrario, es el tratamiento de referencia de las displasias y del tumor de Buschke-Lwenstein. Todos los tratamientos son eca- ces, pero las recidivas son frecuentes, del orden del 30%, independientemente del tratamiento aplicado. En cam- bio, el imiquimod, inmunomodulador tpico, cuando se tolera bien, presenta una tasa de recidiva inferior a la de los tratamientos erradicadores. Tambin se puede asociar un tratamiento erradicador e imiquimod. Las lesiones con amplia base de implantacin y las lesiones queratinizadas se tratan mediante crioterapia o lser, mientras que las lesiones pediculadas y las lesiones uretrales deben tra- tarse mediante electrocoagulacin. Recientemente han aparecido dos vacunas prolcticas anti-PVH y estn auto- rizadas para su comercializacin para las mujeres jvenes. En pases de nuestro entorno, no se recomienda la vacuna para el varn. La ecacia de los preservativos para la pre- vencin de las infecciones por PVH es moderada, ya que existen partculas virales en la piel no lesionada y pue- den existir lesiones fuera de la zona protegida por el preservativo. En caso de lesiones clnicas patentes, est demostrado el valor del preservativo, pero no es absoluto. Para el carcinoma epidermoide, el tratamiento de refe- rencia es la exresis quirrgica con un margen libre de lesin de 2 cm. Cuando el tumor es invasivo, est indicada una amputacin parcial. Para la enfermedad de Bowen, se recomienda un margen de 5 mm. Debe emplearse la foto- terapia dinmica y aplicarse 5-uorouracilo o imiquimod, con reservas en caso de carcinomas in situ o enfermedad de Bowen, debido a la posibilidad de asociarse con una zona invasiva. Infecciones de transmisin sexual menores El molusco contagioso est causado por poxvirus, virus cuyo ADN se replica y mantiene dentro del citoplasma de las clulas de la epidermis. El tipo 1 es ubicuo, repre- senta el 85% de los casos y se observa sobre todo en el ni no. El tipo 2 es ms frecuente en el paciente seropo- sitivo para el VIH. Ninguno de ellos predomina en las zonas genitales. En los adultos, est demostrada la trans- misin sexual del molusco contagioso. La contaminacin se produce por contacto cutaneomucoso directo o por autoinoculacin. El perodo de incubacin tras el con- tacto infectante es variable, de media entre 2-7 semanas. El afeitado puede inducir la diseminacin. El tacrolims y los anti-TNF alfa pueden favorecer la multiplicacin del molusco contagioso [36, 37] . El papel que desempe nan los corticoides es contradictorio. La duracin de la incuba- cin es de 2-7 semanas. En el adulto, la zona genital (parte baja del abdomen, pubis, raz de los muslos, rganos geni- tales externos) es la zona de eleccin de las lesiones, que son ppulas hemisfricas de 1-5 mm de dimetro, trans- lcidas o creas, con centro umbilicado. Las lesiones son casi siempre asintomticas, pero es posible observar un eczema perilesional, fundamentalmente en el paciente atpico. Las dems complicaciones son raras: impetigi- nizacin, cicatrices residuales. En general el diagnstico clnico es fcil de establecer ante el aspecto de las lesiones y resulta fcil realizar la ablacin con legra. En algunos casos difciles, sobre todo cuando el molusco contagioso est epidermizado (diagnstico diferencial con la cripto- cocosis en el inmunodeprimido o con la histoplasmosis), 8 EMC - Urologa Infecciones de transmisin sexual E 18-690-A-10 Cuadro 8. Tratamiento de las ectoparasitosis cutneas. Tratamiento de la escabiosis Tratamiento de la pitiriasis pbica Benzoato de bencilo al 10%, sobre la piel hmeda, duracin de la aplicacin: de 12 a 24horas, volver a aplicar al cabo de 24horas Afeitado O malatin, duracin de la aplicacin: 12 horas O esdepaletrina, duracin de la aplicacin: 12horas (contraindicacin absoluta en el asmtico) O piretrinas naturales, sin efecto remanente, y piretrinas de sntesis, con efecto remanente O ivermectina 200g/kg de peso (a partir de 15kg), en dosis nica; un segundo tratamiento de 15das, ms tarde, en caso de escabiosis intensa se efecta una biopsia para estudio histolgico. La dermo- scopia puede tambin resultar til para el diagnstico. En caso de forma genital extensa y recidivante, se recomienda una serologa para VIH. En ausencia de tratamiento en el inmunocompetente, las lesiones experimentan una regresin espontnea en unos meses. La mayora de los pacientes desarrolla anticuerpos cuando se tratan las lesio- nes o se producen traumatismos en ellas. En la medida en que las lesiones experimentan una regresin espontnea sin cicatriz, se puede plantear la abstencin teraputica. La ablacin con legra o la destruccin con nitrgeno lquido o cido tricloroactico son tratamientos ecaces pero dolorosos y pueden provocar cicatrices discrmicas e incluso atrcas. En la medida de lo posible, se propon- dr la aplicacin de un anestsico tpico de contacto. El hidrxido de potasio en solucin al 10%, una aplicacin al da durante 10 das que se repite en caso de no curacin, ofrece tambin buenos resultados, pero no est cubierto por la seguridad social en pases de nuestro entorno. Este tratamiento presenta dos puntos interesantes: ausencia de dolor al aplicarlo en la mayora de los casos y desaparicin de las lesiones sin dejar marca. El prurito es el signo de alerta de las ectoparasitosis cutneas (escabiosis y pediculosis pbica) que no siem- pre son de origen venreo. Cualquier prurito debe ser considerado como una escabiosis hasta probar lo contra- rio. La erupcin de la escabiosis presenta una topografa sugestiva, en particular en el varn, donde existe con frecuencia un signo fundamental que se debe buscar de forma sistemtica: el ndulo escabioso. Se trata de lesio- nes papulosas, a veces excoriadas, muy pruriginosas, que asientan en la regin genital (vaina, escroto). Mucho ms raro es observar un chancro escabioso que plantea pro- blemas diagnsticos con las dems lceras genitales. El diagnstico es clnico: prurito, ms intenso por la noche, con frecuente carcter familiar. Se deben buscar lesiones de rascado en espacios interdigitales, cara anterior de las mu necas, pilar anterior de las axilas, pezones, ombligo, vaina del pene y cara interna de los muslos. Es intere- sante el estudio dermatoscpico, con el que se debe buscar el signo del delta: la parte anterior del caro forma un peque no tringulo y el surco se hace visible en la parte trasera por la presencia de aire [38] . Se deben tratar a la vez a los pacientes con escabiosis y a su entorno familiar, con el n de evitar las recontaminaciones. El tratamiento clsico se basa en diferentes sustancias tpicas. Deben evitarse los aerosoles en los pacientes asmticos. Los productos locales se extienden por todo el cuerpo, insistiendo en las zonas donde existen signos clnicos (sobre todo en las manos), sin olvidar el cuero cabelludo, excepto la cara. Un trata- miento alternativo es la ivermectina en toma nica oral (Cuadro 8). Es un antiparasitario de amplio espectro que est contraindicado en la mujer embarazada y en el ni no de menos de 15 kilos de peso. Se han descrito resisten- cias, sobre todo en frica. Se recomienda el lavado de la ropa y sbanas a 60
C despus de un posible contacto con
un aerosol escabicida; como el parsito es lbil en tempe- raturas habituales, en ocasiones basta con airear la ropa de cama y aislar el resto de las ropas durante unos das, lavndolas a continuacin de forma habitual. La pediculosis pbica es ms conocida bajo el nombre de ladillas. El parsito se localiza en el vello genital y puede extenderse en el varn hasta el vello abdominal y torcico. El diagnstico clnico se basa en un prurito pbico asociado a excoriaciones cutneas de la regin genital. Una exploracin minuciosa permite detectar los parsitos adultos y las liendres. El tratamiento incluye el afeitado o antiparasitarios locales que deben aplicarse de nuevo a los 8 das (Cuadro 8). Debe tratarse el conjunto de las zonas pilosas. Infecciones de transmisin sexual e inmunodepresin En los estados de inmunodepresin adquiridos o con- gnitos, la primoinfeccin por VHS siempre es ms grave, crnica o diseminada, y expone ms al paciente a compli- caciones viscerales, sobre todo neurolgicas. La liberacin viral por el VHS2 es mucho ms frecuente en los pacien- tes seropositivos para el VIH. Las recidivas son frecuentes, atpicas y de larga evolucin. Estos herpes cutaneomu- cosos crnicos adquieren el aspecto de lceras trpidas con fondo necrtico cuyos bordes son vesiculopustu- losos y, en ocasiones, son resistentes al aciclovir. Estas formas son particularmente frecuentes en los pacientes seropositivos para el VIH en el estadio SIDA, pero pueden detectarse en el sndrome de restauracin inmunolgica. El tratamiento antiviral general es sistemtico, incluso en el caso de una simple recidiva, con el n de evitar las complicaciones generales. En funcin de la gravedad, se emplea valaciclovir por va oral en dosis altas o aciclo- vir intravenoso, incluso foscarnet o cidofovir en caso de resistencia. La presencia de una inmunodepresin conlleva un aumento de la patogenicidad de la infeccin por PVH. El dcit de inmunidad celular provoca la reactivacin de la infeccin viral latente y condilomas anogenitales crnicos y abundantes pueden evolucionar hacia neo- plasias. Existen ms PIN por PVH asociado al VIH en el varn homosexual [39] . Con el descenso de CD4 aumenta el riesgo de desarrollar lesiones genitales por PVH. La inmunodepresin favorece el paso a la cronicidad del molusco contagioso. En los pacientes con un dcit de la inmunidad celular, sobre todo los pacientes seropositi- vos para el VIH, el molusco contagioso es ms frecuente, abundante y difcil de tratar. En este caso, el grado de infeccin es inversamente proporcional a la tasa de linfo- citos CD4+. En el caso particular del molusco contagioso refractario de los pacientes inmunodeprimidos, puede proponerse un tratamiento con cidofovir o imiquimod. Las ITS clsicas y la infeccin por el VIH estn estrecha- mente ligadas en el plano epidemiolgico. La gonococia, la slis y la linfogranulomatosis favorecen la transmisin del VIH a travs de las erosiones, lceras o inamaciones genitales que provocan. El tratamiento de la slis primaria y secundaria no ofrece particularidades. No obstante, las tetraciclinas no estn validadas en este caso [40] . No est justicado un EMC - Urologa 9 E 18-690-A-10 Infecciones de transmisin sexual estudio del lquido cefalorraqudeo previo al tratamiento, salvo en caso de manifestaciones neurolgicas u oftalmo- lgicas patentes. Prevencin de las infecciones de transmisin sexual La aparicin de una ITS demuestra un fracaso de la puesta en prctica de las consignas generales de preven- cin. Es la ocasin de dedicar tiempo a la educacin y a consejos personalizados [13, 41] . La prevencin y el control del SIDA y de las ITS deben ser comunes y se basan en estrategias complementarias: disminucin del nmero de parejas; uso sistemtico de preservativos, incluso en caso de relaciones orogenitales cuyo riesgo generalmente est infravalorado; modicacin de algunas prcticas; vacunacin de las personas de riesgo de ITS vacunables (hepatitis B, PVH); deteccin precoz de los pacientes asintomticos y sinto- mticos que estn apartados de los circuitos de cuidados o que no se sienten afectados; por ltimo, diagnstico, tratamiento y consejo para las personas infectadas y sus parejas sexuales. Conclusin Las ITS son numerosas. Deben tratarse de forma racio- nal y ecaz, en funcin de un enfoque sindrmico. Las conductas prcticas dependen de su presentacin clnica y de las probables etiologas ms frecuentes. Los tratamien- tos deben iniciarse el mismo da, sin esperar los resultados de las pruebas complementarias. Debe tratarse a las pare- jas con el n de romper la cadena de contaminacin. Se deben promover mensajes de prevencin claros y per- sonalizados e insistir en la proteccin en las relaciones orogenitales. Bibliografa [1] Bouyssou A, Janier M, Dupin N, Alcaraz I. La syphilis en France : analyse des donnes de surveillance sur 10 ans, 2000-2009. Bull Epidemiol Hebd 26-27-28/5 juillet 2011; 2958. [2] Prel C, Gallay A, Goulet V. La syphilis congnitale est- elle en recrudescence en France ? Enqute partir du PMSI (2005-2007). Bull Epidemiol Hebd 26-27-28/5 juillet 2011;298300. [3] Nguyen E, Bouyssou A, Lassau F, Basselier B. Progression importante des infections gonocoques en France : donnes des rseaux Rnago et RsIST au 31 dcembre 2009. Bull Epidemiol Hebd 26-27-28/5 juillet 2011;3014. [4] Clerc M, Gallay A, Imounga L, Le Roy C. volution du nombre de lymphogranulomatoses vnriennes rectales et dinfections rectales Chlamydia trachomatis souches non L en France, 2002-2009. Bull Epidemiol Hebd 26-27-28/5 juillet 2011;3104. [5] Janier M, Lassau F, Casin I, Grillot P, Scieux C, Zavaro A, et al. Male urethritis with and without discharge: a clinical and microbiological study. Sex Transm Dis 1995;22:24452. [6] Chaine B, Lassau F, Janier M. Aspects actuels et prise en charge. Infections gonocoques. Rev Prat 2010;60:5338. [7] Chaine B, Janier M. Urtrites. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Dermatologie, 98-440-A-10, 2008. [8] Lanjouw E, Ossewaarde JM, Stary A, Boag F, van der Meijden WI. 2010 European guidelines (IUSTI/WHO) for the mana- gement of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS 2010;21:72937. [9] Goulet V, Laurent E, Semaille C et les biologistes du rseau Rnachla. Augmentation du dpistage et des diagnostics dinfections Chlamydia trachomatis en France : analyse des donnes Rnachla (2007-2009). Bull Epidemiol Hebd 26-27-28/5 juillet 2011;31620. [10] Chaine B, Janier M. Chlamydia : quand et pourquoi dpister ? Rev Prat Med Gen 2009;(829):7023. [11] Lassau F, Scieux C, Four S, Timsit J, Casin I, Le Goff J, et al. Gonococcies masculines : donnes pidmiologiques et microbiologiques (2008-2010). Apport de la PCR Neis- seria gonorrhoeae en temps rel. Ann Dermatol Venereol 2010;137:A83. [12] Dpistage et prise en charge de linfection Neis- seria gonorrhoeae. www.has-sante.fr/portail/upload/docs/./ argumentaire gonocoque vf.pdf. [13] Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2010. MMWR 2010;59(n o RR-12):1110. www.cdc.gov.mmwr. [14] AFSSAPS. Le traitement antibiotique probabiliste des urtrites et cervicites non compliques. Actualisation, octo- bre 2008. www.afssaps.sante.fr. [15] Shahmanesh M, Moi H, Lassau F, Janier M. 2009 European guideline on the management of male non-gonococcal ureth- ritis. IUSTI/WHO. Int J STD AIDS 2009;20:45864. [16] Chaine B, Janier M. Ulcrations gnitales de lhomme : diag- nostic et traitement. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Urologie, 18-690-A-13, 2008. [17] Janier M, Ramel F, Lajoie C, Casin I, Perenet F, Perol Y, et al. Male genital ulcerations in Paris (France): Absence of correlation between clinical aspect and microbiological data. Genitourin Med 1990;66:434. [18] Hope-Rapp E, Anyfantakis V, Four S. Etiology of genital ulcer disease. A prospective study of 278 cases seen in an STD clinic in Paris. Sex Transm Dis 2010;37:1538. [19] French P, Gomberg M, Janier M, Schmidt B, van Voorst Vader P, Young H. IUSTI: 2008 European Guidelines on the management of syphilis. Int J STD AIDS 2009;20:3009. [20] Hoen B. Primo-infection VIH. Ann Dermatol Venereol 2006:133;2S4143. [21] Guide pour la prise en charge des infections sexuellement transmissibles. whqlibdoc.www.who.int/publications/2005. [22] Verraes-Derancourt S, Derancourt C.H, Janier M, Dupin N, Gerhardt P, Alcaraz I, et la section MST de la SFD. Ulcration gnitale. Ann Dermatol Venereol 2006;133:2S5152. [23] Janier M, Dupin N, Gerhardt P, Schmutz J.L, Timsit F.J, Verraes-Derancourt S, et la section MST de la SFD. Syphilis prcoce. Ann Dermatol Venereol 2006;133:2S1923. [24] Lewis DA. Chancroid: clinical manifestations, diagnosis, and management. Sex Transm Infect 2003;79:6871. [25] Abdennader S, Casin I, Janier M, Zavaro A, Vendeuil MO, Traor F, et al. Balanites et agents infectieux. tude prospec- tive de 100 cas. Ann Dermatol Venereol 1995;122:5804. [26] Chaine B, Janier M. Diagnostic et traitement des balanites. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Urologie, 18-690-A-11, 2006. [27] Drivsholm T, de Fine Olivarius N, Nielsen AB, Siersma V. Symptoms, signs and complications in newly diagnosed type 2 diabetic patients, and their relationship to glycaemia, blood pressure and weight. Diabetologia 2005;48:2104. [28] Patel R, Alderson S, Geretti A, Foley E, Lautenschlager S, Green J, et al. IUSTI/WHO 2009 European guideline for the management of genital herpes. [29] McCance D, Kalache A, Ashdown K, Andrade L, Menezes F, Surith P, et al. Human papillomavirus types 16 and 18 in car- cinomas of the penis from Brazil. Int J Cancer 1986;37:558. [30] Aynaud O, Dupin N. Maladies sexuellement transmissibles chez lhomme. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Urologie, 18-690-A-10, 2003. 16p. [31] Aractingi S, Bourgault Villada I. Condylomes. www. therapeutique-dermatologique.org. [32] Aynaud O, Tranbaloc P, Orth G. Lack of evidence for a role of human papillomaviruses in transitional cell carcinoma of the bladder. J Urol 1998;159:869. [33] Aynaud O, Piron D, Bijaoui G, Casanova JM. Developmental factors of urethral human papillomavirus lesions: correlation with circumcision. Br J Urol 1999;84:579. [34] Aynaud O, Ionesco M, Barrasso R. Penile intraepithelial neo- plasia: specic clinical features correlate with histologic and virologic ndings. Cancer 1994;74:17626. 10 EMC - Urologa Infecciones de transmisin sexual E 18-690-A-10 [35] Renaud-Vilmer C, Cavelier-Balloy B, Verola O, Morel P, Ser- vant JM, Desgrandchamps F, et al. Analysis of alterations adjacent to invasive squamous cell carcinoma of the penis and their relationship with associated carcinoma. J Am Acad Dermatol 2010;62:28490. [36] Vanhooteghem O, Henrijean A, de la Brassinne M. Epidmiologie, clinique et traitements du molluscum con- tagiosum: revue de la littrature. Ann Dermatol Venereol 2008;135:32632. [37] Kluger N, Gil-Bistes D, Guillot B, Bessis D. Eforescence de molluscums contagiosums sous tanercept. Ann Dermatol Venereol 2011;138:5189. [38] Phan A. Diagnostic dermoscopique de la gale. Ann Dermatol Venereol 2008;135:1556. [39] Frazer I, Medley G, Crapper R, Brown T, Mackay I. Asso- ciation between anorectal dysplasia, human papillomavirus, and human immunodeciency virus infection in homosexual men. Lancet 1986;2:65760. [40] Item 95. Maladies sexuellement transmissibles : syphilis primaire et secondaire. Ann Dermatol Venereol 2005;132: 7S6470. [41] Section MST de la Socit francaise de dermatologie. Recom- mandations gnrales pour la prise en charge des MST. Ann Dermatol Venereol 2006;133:2S7. B. Chaine, Praticien attach des Hpitaux (benedictechaine@yahoo.fr). M. Janier, Mdecin des Hpitaux. Universit Paris-VII, Facult de mdecine Lariboisire Saint-Louis, APHP, 10, avenue de Verdun, 75010 Paris, France. Centre clinique et biologique des maladies sexuellement transmissibles, Hpital Saint-Louis, 42, rue Bichat, 75475 Paris cedex 10, France. Cualquier referencia a este artculo debe incluir la mencin del artculo: Chaine B, Janier M. Infecciones de transmisin sexual. EMC- Urologa 2013;45(1):1-11 [Artculo E 18-690-A-10]. Disponibles en www.em-consulte.com/es Algoritmos Ilustraciones complementarias Videos/ Animaciones Aspectos legales Informacin al paciente Informaciones complementarias Auto- evaluacin Caso clinico EMC - Urologa 11