1. Seleccionar la cadena continua ms larga de tomos de carbono, el nombre de esta cadena
ser el nombre raz del compuesto. En el caso de que se tenga ms de una posible cadena principal, se elige la que tenga mayor nmero de sustituyentes. 2. Numerar la cadena principal iniciando en el extremo ms cercano a un sustituyente. 3. Nombrar los sustituyentes unidos a la cadena principal, indicando su posicin o nmero de carbono al cual esta unido. Los sustituyentes se anteponen al nombre raz del alcano. 4. Si un sustituyente se repite ms de una vez, se indica el nmero de veces que se repite mediante los prefijos: di, tri, tetra, penta, hexa, etc. 5. Cuando hay dos o ms sustituyentes idnticos, se numera la cadena principal a partir del extremo que permita dar el nmero ms bajo al sustituyente que se encuentra primero. 6. Los sustituyentes se mencionan en orden alfabtico. Los prefijos iso y neo, s se alfabetizan. Los prefijos di, tri, sec, ter, no se alfabetizan. En caso de que haya sustituyentes distintos en posiciones equivalentes sobre la cadena principal, se le da el nmero ms bajo al sustituyente de orden alfabtico menor. 7. Los sustituyentes complejos, que son grupos alquilo ms complicados, se nombran por un mtodo semejante a la nomenclatura del alcano principal. Se emplean parntesis para aislar el nombre del grupo alquilo complejo. El carbono del grupo complejo, que se une a la cadena principal, tiene la posicin nmero 1. *Para dibujar cadenas de carbono muy grandes, se utiliza el sistema de lneas y ngulos. EJEMPLOS: HC CH CH 3 CH 3 CH CH 3 C H 3 CH C H 3 CH 2 CH 3 ____________________________________________________
C H 3 CH CH 2 CH CH 3 CH 3 CH 3 ___________________________________________________
C H 3 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 ________________________________________________ C H 3 CH 2 HC CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 ____________________________________________
C H 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 HC CH 2 CH 3 HC CH 3 CH 3 __________________________________
EJERCICIOS Escriba el nombre o la frmula estructural de los siguientes compuestos: a) 4-isopropiloctano b) 5-ter-butildecano c) 2,3,3,-trimetilhexano d) 1-cloro-4-etil-2,3-dimetilnonano e) 3,4,4-tribromooctano f) 6-etil-2,2-dimetiloctano g) 2-cloro-3,3-dimetilpentano h) 4,6-dietil-12-(3,5dimetiloctil)triacontano i) 3-etil-5-propilnonano j) 4-ter-butil-2-metilheptano k) C H 3 CH CH 2 CH 3 H 2 C CH 3
l) C H 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 3 CH 3 CH 2 CH CH 3 C H 3
m)
C H 3 CH C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
n)
o)
p)
q) C H 3 CH CH 2 CH 3 Cl
r)
CICLOALCANOS Tambin llamados alcanos cclicos, son hidrocarburos que forman un ciclo. Su frmula molecular es C n H 2n. El primer cicloalcano es un nillo de tres tomos de carbono. NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS 1. Los cicloalcanos no sustituidos se les nombra como los alcanos lineales de acuerdo al nmero de tomos de carbono, anteponindoles el prefijo ciclo. ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
*Los cicloalcanos tambin forman sustituyentes
ciclopropil
ciclobutil ciclopentil ciclohexil cicloheptil
2. En los cicloalcanos sustituidos, se determina el compuesto principal. Si el cicloalcano tiene igual o mayor nmero de carbonos que el sustituyente, entonces es el compuesto principal y por lo tanto, el nombre raz del compuesto. Si el sustituyente tiene mayor nmero de carbonos que el cicloalcano, este ser el compuesto principal. 3. Numerar los sustituyentes de tal manera que se tenga el nmero ms bajo posible. 4. Cuando existan dos o ms grupos alquilo distintos que pueden tener la misma posicin, se numeran por orden alfabtico. 5. Si hay halgenos, se aplican las mismas reglas que los grupos alquilo. En el caso de que se trate de un cicloalcano con un grupo halgeno y un grupo radical., el halgeno tiene la posicin 1. Si hay ms sustituyentes, tambin se le da prioridad al halgeno para tener la posicin 1, salvo en los casos en que se deba modificar para obtener las posiciones ms bajas de todos los sustituyentes. 6. Cuando se indique la isomera cis-trans, se debe especificar el tipo, en el nombre del compuesto.
Explicar de Manera Detallada Por Qué Cada Uno de Los Compuestos Orgánicos Presentados en La Fase Individual Del Presente Trabajo Reciben El Nombre IUPAC Asignado
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