PROCESOS TERMODINMICOS

5.1. INTRODUCCIN

De la variedad de procesos termodinmicos existentes, en esta seccin se presenta
algunos de ellos, considerando que la sustancia de trabajo analizada ser gas ideal.

Es conveniente adquirir el hbito de esquematizar cada proceso en los planos v -p y s-
T, esto ayudar ms adelante para poder resolver problemas con mayor facilidad.

Se debe utilizar para la resolucin de problemas los diagramas, tablas y relaciones
termodinmicas apropiadas, adems, debe tomarse en cuenta que la ecuacin general de los
gases y sus variantes solo puede aplicarse en casos de gases y vapores de baja densidad.
Tambin se indica que las definiciones y leyes de conservacin de energa son muy
importantes.

5.2. PROCESOS TERMODINMICOS CON GASES IDEALES

Los procesos termodinmicos se pueden diferenciar mediante la utilizacin de las
sustancias de trabajo (gases), si estos son ideales o reales, entonces aparece la concepcin de
procesos con gases ideales y procesos reales, en el presente documento se analizan los
primeros, y son aquellos que observan las idealizaciones de los gases vistas en el captulo
anterior.

5.2.1. PROCESO ISOMTRICO

Toda transformacin en equilibrio que ocurre a volumen constante se denomina
proceso isomtrico. En el caso de un gas perfecto, la elevacin de la temperatura
(calentamiento del gas) en un recipiente de volumen constante ocasiona siempre un aumento
de presin, siendo este aumento de presin tanto ms rpido, cuanto menor sea el valor del
volumen, esto se observa claramente en el diagrama v -p en el cual la curva tiene un carcter
ascendente. [1]

Este proceso es conocido tambin como proceso iscoro y est regido por la ley de
Charles 2 de los gases ideales. La ecuacin que gobierna este proceso es:
cte
T
p
=


51
















Figura 5.1: Proceso isomtrico en el plano v p y s - T.

Propiedades de estado.

En el anlisis termodinmico es necesario la obtencin de las propiedades
termodinmicas en varios puntos, para ello se utilizan expresiones del proceso respectivo:
2
2
1
1
T
p
T
p
=

Adems tambin se puede utilizar la ecuacin general de los gases:

T R V p * * =

De esta manera al combinar estas dos expresiones se obtendr las propiedades de
todos los puntos a ser analizados.

Determinacin de propiedades de proceso.

Energa interna.

( )
1 2
* * T T C m U
v
= A
Entalpa.
( )
1 2
* * T T C m H
p
= A
p
p
1
p
2
V
1
=V
2
S
1
S
2
T
1
T
2
T
S
Q
1
2
V

52

Energa del proceso.

Trabajo en sistema cerrado .

En el plano v - p, la lnea del proceso isomtrico es una vertical por lo tanto si v es
constante se tiene:

0 = dV

Esto indica que no hay variacin de volumen y por lo tanto el trabajo no fluente ser
nulo:

W p dV
nf
= =
}
. 0

lo cual indica que el rea bajo la curva no existe.

Entropa.

En el plano s-T la lnea del proceso isotrmico tiene una pendiente ascendente hacia la
derecha, y el rea bajo la curva representa el calor, como se indic anteriormente la expresin
de la entropa es:

} |
|
.
|

\
|
= = = A
1
2
v v
T
T
ln * C * m
T
dT
* C m
T
dQ
S

De la ecuacin se obtiene que la variacin de la entropa con respecto a la temperatura
en un proceso isomtrico tiene un carcter logartmico. Un proceso internamente reversible a
volumen constante es aquel en el que AT esta en funcin del calor (Q).

Calor.

La cantidad de calor que se suministra al sistema en un proceso isomtrico se
determina por la ecuacin del primer principio de la termodinmica

Q U Wnf = + A

pero: dV = 0 por lo tanto W
nf
= 0

53

y, por consiguiente, la cantidad de calor que se le suministra al sistema desde el punto 1 al 2
ser igual a la diferencia entre las energas internas

U Q A =

Si se utiliza el concepto de calor especfico, entonces, la expresin de la cantidad de
calor en un proceso a volumen constante puede escribirse de la forma siguiente:

( )
1 2 1 2
* * T T C m U U Q
v
= =

5.2.2. PROCESO ISOBRICO

La transformacin en equilibrio que se cumple a presin constante se llama proceso
isobrico, en este caso la temperatura aumenta y su peso especfico vara. Este proceso est
relacionado con la ley de Charles 1 de los gases ideales cuya expresin es:
cte
T
V
=
tambin se utiliza la expresin inversa:
cte
V
T
=

Los esquemas se muestran en la siguiente figura:












Figura 5.2: Proceso isobrico en los planos v p y s - T

Al examinar la grfica v-p, se observa que al elevarse la temperatura, la magnitud V
crecer en la lnea isbara. Mientras que el rea bajo la curva en el diagrama s T es el calor.

S
2
T
P
1
=P
2
V
1
V V
2
p
S S
1
T
1
T
2
1 2
1
2
pdV
Q

54

Propiedades de estado

Si el proceso isobrico se efecta en el sistema desde el estado 1 al estado 2, por lo
general se conoce los parmetros del sistema en un estado, por lo tanto, estos estn ligados
por la relacin:

1
2
1
2
T
T
V
V
=
De aqu se deduce que cuanto ms alta es la temperatura del gas tanto mayor es su
volumen especfico, es decir, tanto menor es su densidad. Por otra parte tambin se puede
utilizar la ecuacin de los gases ideales indicada anteriormente.

Propiedades de proceso

Energa interna
( )
1 2
* * T T C m U
v
= A
Entalpa
( )
1 2
* * T T C m H
p
= A

Energa del proceso.

Trabajo en sistema no fluente

En el proceso isobrico el trabajo no fluente se define del modo siguiente:

W
p dV
J
p V V
J
nf
= =

}
. ( )
2 1


Para un gas ideal esta relacin, puede expresarse tambin de la forma: (idealizando)
W
m R
J
T T
nf
=
.
( )
2 1


Calor

La cantidad de calor que se le suministra al sistema al calentarlo o que el sistema cede
al enfriarse en el proceso isobrico se determina de la siguiente forma, de la ecuacin de la
primera ley de la termodinmica se tiene:


55

dp * V dH dQ =
Se sabe que dp = 0, luego:

dH dQ =

Por consiguiente el calor en un proceso a presin constante es igual a la diferencia
entre las entalpas en los estados analizados. Si se relaciona a esta ltima expresin con el
calor especifico se tiene:

( )
1 2 p
T T * C * m H Q = A =

Cabe anotar que a una misma temperatura el calor en un proceso isobrico es mayor
que el calor en un proceso isomtrico, ya que c
p
> c
v
.

Entropa

La entropa se determina por la siguiente relacin:

AS
dQ
T
m Cp
T
T
= = . .ln( )
2
1


es decir, la dependencia de la entropa con respecto a la temperatura en un proceso a presin
constante tiene el carcter logartmico, es completamente claro la semejanza existente de esta
expresin con la que se encontr al analizar la entropa a volumen constante, la nica
diferencia existente es el calor especfico.

5.2.3. PROCESO ISOTRMICO
Se obtiene este proceso cuando la temperatura permanece constante, siempre que la
presin atmosfrica no vare durante el proceso, este proceso est gobernado por la ley de
Boyle-Mariotte de los gases ideales, la ecuacin que le gobierna es:

cte V * p =







56













Figura 5.3: Proceso isotrmico en los planos v - p y s -T.

La dependencia del volumen, con respecto a la presin en un proceso isotrmico, para
un gas ideal tiene el carcter de hiprbola equiltera.

Propiedades de estado

Si se conoce los parmetros de un estado, los del otro se encuentra utilizando la
siguiente expresin, adems de relacionar la ecuacin de los gases ideales.

2 2 1 1
V * p V * p =

Propiedades de proceso

De las expresiones de energa interna y entalpa expuestas anteriormente se deduce
que en un proceso isotrmico:

0 H U = A = A

ya que dT = 0.

Energa del proceso

Trabajo en sistema no fluente

Se determina por la relacin siguiente:

S
2
V
1
V V
2
p
S
S
1
T
p
1
p
2
T
1
=T
2
1
2
1 2
pdV
Q
-
V
dp

57

W p dV V dp
nf
= =
} }
. .
La expresin (5.21) se cumple solo en este proceso debido a la simetra de la grfica y
que es una hiprbola equiltera. Adems se recuerda que:

cte V * p =

Si de esta, se despeja p, se obtiene:

V
C
p =

Luego, si esta ltima se reemplaza en la expresin (5.21), se tiene como resultado la
expresin para el trabajo:

W p V
V
V
p V
p
p
nf
= =
1 1
2
1
1 1
1
2
. .ln( ) . .ln( )

Idealizando la expresin:

W m R T
V
V
m R T
p
p
nf
= = * * .ln( ) * * .ln( )
2
1
1
2


Calor

El calor que suministra o que cede al proceso se determina por la relacin:

n
W U Q + A =
por lo tanto:
}
}
A =
+ A =
dp * V H Q
dV * p U Q


pero como el proceso es isotrmico entonces dT = 0, se obtiene:


58

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2
1 1
ln * * * ln * *
p
p
T R m
V
V
V p Q

De esta manera se concluye: que el calor suministrado por el gas es igual a la cantidad
trabajo que realiza dicho gas.

Entropa

La variacin de entropa se calcula mediante:

AS
dQ
T
m R
V
V
= = * *ln( )
2
1


5.2.4. PROCESO ISENTRPICO

Este proceso es aquel en el cual la entropa (S) permanece constante, a este se lo
considera como un proceso reversible y adiabtico, la ecuacin que lo gobierna es:

cte V * p
K
=

donde: k, como se indic, es el coeficiente isentrpico o relacin de calores especficos.

A esta ecuacin se la conoce tambin con el nombre de ecuacin adiabtica de
Poisson, los esquemas del proceso se muestran a continuacin.















59












Figura 5.4. Proceso isentrpico representado en los planos v - p y s-T.

El proceso adiabtico es aquel en que al sistema ni se le suministra ni se le extrae
calor, es decir:
0 dQ =

Este tipo de proceso pudiera ser un volumen, el cual tenga una envoltura provisto de un
aislamiento trmico perfecto, que no deje pasar calor en absoluto; esta envoltura se llama
adiabtica.

En las condiciones reales, un proceso es adiabtico en aquellos casos en que el
sistema est provisto de un buen aislamiento trmico o cuando el proceso de expansin-
compresin del gas se efecta con tanta rapidez, que no da tiempo a que ocurra ningn
incremento calrico apreciable del gas con el medio que lo rodea como en el caso de turbinas
de vapor o de gas, toberas, etc.

Para procesos reversibles, de acuerdo con la ecuacin:

dS * T dQ =

y como dQ = 0
0 dS =

Es decir la entropa del sistema permanece constante, en otras palabras un proceso
adiabtico reversible es a la vez isentrpico, mientras que en un proceso adiabtico irreversible
no es isentrpico.
Propiedades de estado

S
2
T
p
1
V
1
V V
2
p
S
S
1
p
2
T
1
=T
2
1
2
1
2
pdV
-Vdp

60

Para establecer los valores de p y V en los puntos que estn ligados entre si, se aplica
la expresin siguiente:

k
2 2
k
1 * 1
V * p V p =

En procesos isentrpicos de gases ideales de la ecuacin (5.27) puede obtenerse las
relaciones que ligan entre si los valores de T y V y de T y p en la curva isentrpica.

En efecto teniendo en cuenta que para el gas ideal:

V
T * R
p =

Luego de relacionar ecuaciones, se obtiene la expresin T-V:
1 k
2
1
1
2
V
V
T
T

|
|
.
|

\
|
=

Despejando v de la ecuacin general de los gases ideales:
p
T * R
V =
Relacionando con las anteriores, se tiene la expresin T-p:
k
1 k
1
2
1
2
p
p
T
T

|
|
.
|

\
|
=

De esta ltima expresin se concluye que para un gas ideal la disminucin de presin
ocasiona un descenso de temperatura.

Propiedades de proceso

Energa interna
( )
1 2
* * T T C m U
v
= A

Entalpa
( )
1 2
* * T T C m H
p
= A

Energa del proceso

61


Trabajo de fluente

Se parte de la ecuacin de balance de energa:

dV * p dU dQ + =

Es evidente que para cualquier transformacin adiabtica dQ = 0 por lo tanto:

dU dV * p =

As, pues, en la transformacin adiabtica el trabajo no fluente del sistema se efecta a
expensas de la disminucin de la energa interna de dicho sistema. Esto es comprensible ya
que en el proceso adiabtico al sistema no llega calor del exterior, y la nica fuente de energa
para realizar el trabajo es la energa interna del propio sistema.

Esta ltima expresin es valida tanto para procesos isentrpicos como tambin para
procesos adiabticos reversibles. A continuacin se dan otras ecuaciones en las cuales se
relacionan el trabajo no fluente y el exponente isentrpico, estas ecuaciones que se obtendrn
sern validas nicamente para este proceso.

De la ecuacin (5.26) se despeja p:

k
V
C
p =
y el trabajo no fluente se expresa por:

W p dV
nf
=
}
.
reemplazando en esta el valor de p obtenido de la ecuacin (5.26), e integrando se
tiene:

}

=

k 1
V * C V * C
dV * p
k 1
1 1
k 1
2 2


luego como:

62

k
1 1 1
k
2 2 2
V * p C
V * p C
=
=


de esta manera la ecuacin del trabajo no fluente es:

}

=
k 1
V * p V * p
dV * p
1 1 2 2

o relacionando la ecuacin general de los gases ideales:

}

=
k 1
) T T ( * R * m
dV * p
1 2

Trabajo en flujo estable ( )
}
dp * V
Se conoce que:
C V * p
k
=
y despejando v:
k
1
p
C
V =
integrando y reemplazando:
( )
} }

= =
k
V p V p k
p
dp
C dp v
k
1
* * *
*
1 1 2 2
1

como la ecuacin de sistema abierto es:

sf
W dP dK dp * V dV * p dU dQ + + + + + =

por lo tanto, la ecuacin del trabajo fluente es:

( )
}


= + + =
k
V p V p k
W dP dK dV p
sf
1
* * *
*
1 1 2 2

Adems, se concluye que:

} }
= dp * V dV * p k

Calor


63

La cantidad de calor que se le suministra al sistema en un proceso isentrpico es nulo
por definicin:

Entropa

Debido a que el proceso es a entropa constante, se tiene que la variacin es:

0 dS =





5.2.5. PROCESO POLITRPICO

Se denomina politrpico al proceso termodinmico reversible que satisface la ecuacin
siguiente:
cte V * p
n
=

Teniendo n un valor arbitrario, constante para el proceso politrpico dado. La magnitud
n se llama exponente politrpico, este exponente puede tomar para procesos politrpicos
diferentes valores cualesquiera desde + hasta - . El valor de n est en funcin de p y V,
puede ser calculado por la expresin siguiente y sus esquemas se muestran en la figura 5.5.
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
1
2
2
1
V
V
log
p
p
log
n










Figura 5.5: Proceso politrpico en los planos v p y s - T.
V
1
V
V
2
S
S
2
T
p
1
p
S
1
p
2
T
1
1
2
1
2
pdV
Q
-Vdp
T
2
Q

64


La curva que se obtiene en el proceso politrpico en los diagramas de la figura (5.5), se
denomina politrpica.

La ecuacin del proceso politrpico tiene una forma parecida a la de la ecuacin del
proceso isentrpico; sin embargo entre ellas hay una diferencia esencial que consiste en que si
el exponente isentrpico (adiabtico) k es en el caso general una magnitud variable, que
depende de los valores de calores especficos, mientras que el concepto de proceso politrpico
ya especifica que el exponente politrpico n es una magnitud constante. En un proceso
politrpico puede suministrarse calor al sistema o extraerlo de l.

El concepto de proceso politrpico se utiliza mucho principalmente al estudiar los
procesos de compresin y expansin en los motores de gas, en particular, estos procesos
resultan conveniente para la aproximacin de los procesos reales de los gases en los motores.

Propiedades de estado

Para calcular las propiedades de estado de puntos cualesquiera situados en la
politrpica se utiliza la ecuacin:

n
2 2
n
1 * 1
V * p V p =

Esta expresin es valida tanto para gases reales como ideales, adems se puede
utilizar otras dos expresiones que se deducen utilizando la ley general de los gases ideales,
similar al proceso isoentrpico, variando lgicamente el coeficiente politrpico:
1 n
2
1
1
2
V
V
T
T

|
|
.
|

\
|
=
y
n
1 n
1
2
1
2
p
p
T
T

|
|
.
|

\
|
=

estas ltimas tienen solo validez para gases ideales.

Propiedades de proceso

Energa interna


65

( )
1 2
* * T T C m U
v
= A

Entalpa

( )
1 2
* * T T C m H
p
= A

Energa del proceso

Trabajo no fluente

En un proceso politrpico el trabajo no fluente entre dos puntos se calcula por la
expresin siguiente:

W p dV
nf
=
}
.
de la expresin que gobierna el proceso politrpico se despeja p:

n
V
C
p =
al reemplazar e integrar se tiene como resultado:

}

=
n 1
V * p V * p
dV * p
1 1 2 2

si se relaciona la ley general de los gases ideales:
}


=
n 1
) T T ( * R * m
dV * p
1 2


Trabajo fluente:

Al igual que en el proceso isentrpico se cumple la relacin siguiente:

} }
= dp * V dV * p n

la diferencia radica en que en vez de k se utiliza n.

De este modo se tiene:


66

( )
}

=
n 1
V * p V * p * n
dV * p
1 1 2 2
(5.45)

por la ley de los gases ideales:
}

=
n 1
n * ) T T ( * R * m
dp * V
1 2
(5.46)

Calor

El calor que se suministra o se extrae al sistema puede determinarse en funcin de la
ecuacin siguiente, en trminos especficos:

dq du w
nf
= +

luego la energa interna es:

dT C du
v
* =
y el trabajo es:

p dV
R dT
J n
.
.
( )
=
1


reemplazando en la primera expresin, adems de introducir la constante de Joule, se
tiene:
( )
dT
n 1
J
R
C dq
v
|
|
|
|
.
|

\
|

+ = (5.47)
luego de realizar operaciones matemticas y reemplazar valores tales como:

J
R
C C
v p
+ =
y
V p
C * k C =

Se obtiene la ecuacin del calor para un proceso politrpico:


67

dT
n 1
n k
C dq
v
|
.
|

\
|

=

En consecuencia, el calor especfico para un proceso politrpico es:

|
.
|

\
|

=
n 1
n k
C C
v n


Con lo cual la expresin del calor se expresa as:

( )
1 2 n
T T C dq =

Entropa

La diferencia de entropa , se determina por la relacin siguiente:

}
= =
T
dT
C * m
T
dQ
S
n
A
|
|
.
|

\
|
=
1
2
n
T
T
ln * C * m S A

As pues la dependencia de la entropa con respecto a la temperatura en el proceso
politrpico tiene un carcter logartmico.

5.3. VARIACIN DEL COEFICIENTE POLITROPICO n.

Sabiendo que la ecuacin general del proceso politrpico es:

cte V * p
n
=

Se puede obtener las siguientes variantes, las mismas que se muestran en el siguiente
cuadro, en la misma se visualizan los valores que toma el exponente politrpico n.





68

Valor de n Ecuacin Ecuacin resultante Tipo de proceso

0

P*V
0 P = C

Isobrico

1

P*V
1

p*V = C

Isotrmico



P*V


V = C

Isomtrico

k

P*V
k

P*V
k
= C

Isoentrpico


Valores de n para los diferentes procesos.

5.4. PROCESO ADIABTICO IRREVERSIBLE

Como se indic anteriormente proceso adiabtico es sinnimo de transferencia de calor
igual a cero. Para el anlisis trmico de mquinas se consideran a los procesos como
adiabticos o casi adiabticos.

Una clasificacin de los procesos es la siguiente:

- Procesos reales, en este caso existe una irreversibilidad, por lo tanto implica que la
variacin de la entropa no es cero, porque existe una perdida de energa.
- Procesos ideales, en este caso se considera que se produce reversibilidad, con lo cual
la variacin de la entropa es cero.











Figura 5.6. Comparacin del proceso real e ideal

T
1
T
2
=T
2
S
1 S
2
1
2
2
S
T
Irreversible
Reversible

69

Energa interna
( )
1 2 v
T T * C * m U ' = ' A
Entalpa
( )
1 2 p
T T * C * m H ' = ' A

Es decir el nuevo lmite de temperatura debe ser considerado en el anlisis de ciclos
reales de tipo adiabtico irreversible. Consecuentemente el anlisis es similar al anterior.

5.5. RELACIONES TERMODINMICAS

Relacin de expansin (r
e
).
1
V
V
V
V
r
1
2
inicial
final
e
> = =
Relacin de compresin (r
c
).
1
V
V
V
V
r
2
1
final
inicial
c
> = =
Relacin de presiones (r
p
).
1
p
p
r
baja
alta
p
> =

5.6. FLUJO TRANSITORIO

En el estudio de la termodinmica se presentan casos de flujo transitorio en una
mnima cantidad, respecto a los de flujo estacionario (90%), por lo que es necesario incluir el
concepto de flujo transitorio, y es aquel que es de tipo desbalanceado, desequilibrado y que
puede ser analizado como flujo estable con la consideracin de que su anlisis se efecte en
intervalos cortos de tiempo, por lo que su metodologa es similar y la ecuacin que gobierna al
flujo es parecida a la del flujo estacionario con la inclusin de una nueva forma de energa que
se desarrollo dentro del sistema transitorio y que es del tipo interna debido a la variacin de
masa en el sistema (incremento o decremento), en tal virtud la expresin ser:

dWeje dP dK dU dH dQ + + + + =