INTRODUCCIN

En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por

un cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies fuertes, nos
referimos a aquellas que estn completamente disociadas. El cido clorhdrico (HCl) y
el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base fuerte
respectivamente. En una disolucin, el primero se encuentra completamente disociado
en las especies inicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no existe prcticamente nada
de la especie sin disociar (HCl). De igual forma, el hidrxido sdico est totalmente
disociado en las especies Na+ y OH- y podemos aseverar que en la disolucin no
encontraremos la especie molecular NaOH.
Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el equilibrio
y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina proceso. En ste, los
iones de una especie se rodean de los de la otra resultando una situacin
termodinmicamente ms favorable.
Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos sistemas
iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la disolucin final.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente qu
ocurre con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica de las
partculas, lo que queda evidenciado macroscpicamente por un aumento brusco de
temperatura.
El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su
temperatura es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de
este desequilibrio termodinmico tiene lugar una transferencia de energa, entre el
sistema y el medio, que denominanos calor.












PARTE EXPERIMENTAL


















T (C) t (s)
5.6 0
6.3 20
6.8 40
6.8 60
6.8 80
AGUA FRA
T (C) t (s)
24.5 0
23.5 20
23.1 40
22.9 60
22.7 80
22.7 100
22.7 120
AGUA NORMAL
T (C) t (s)
21.5 0
MEZCLA EN EL CALORMETRO
CLCULOS

)



GRFICO

400 ml ---------- NaOH (0.2M)
100 ml ---------- HCl (0.8M)
n = 0.08 mol

Qg = Qp
100*(21.5-6.8) = 400*(22.7-21.5) + Cc*(22.7-21.5)
Cc = 825 cal/C
RESULTADO


CUESTIONARIO
1.
ENTALPA DE LAS REACCIONES
La entalpa de una reaccin es el cambio de entalpa que se produce durante la misma.
Cuando esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estndar y se dan
productos tambin en sus estados estndar la entalpa de la reaccin es:



2.
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor.
Ya que la neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos en agua, la medida
del calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de formacin del H2O a partir de
los iones H3O+ y OH-
H
3
O
+
+ OH
-
2H
2
O
neutralizacin

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un
cido reacciona con una base para producir agua; el proceso de neutralizacin
comprende nicamente la combinacin del in hidrogeno e hidroxilo para formar agua
no ionizada
TC inicial TC final Qneutraliz. Cal/mol
NaOH 0.2N 22.5 23.5 10312.5
HCl 0.8N 22.5 23.5 10312.5
Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida
de una base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es
constante e independiente del cido y la base empleada en la neutralizacin, como
tambin de su concentracin.
Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de calor,
German Hess demostr que el valor encontrado para este calor de reaccin es
independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley de la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben
calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con
signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la
primera ley de la termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin directa
es exactamente opuesto en la reaccin inversa. Este efecto trmico es el mismo sin
importar si la reaccin ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende
de la constitucin, el estado fsico de reactivos y productos y de la expresin
estequiomtrica.

3.
Un proceso adiabtico es un proceso termodinmico en el que el volumen de control
donde se produce el proceso no tiene ni prdidas ni ganancias de calor con el exterior.
Es un concepto ideal, ya que no existe en la realidad ningn sistema que no
intercambie nada de calor (por conduccin, conveccin o radiacin) con el exterior.
Siempre habr pequeas prdidas. Aunque, a la hora de calcular y disear un sistema
termodinmico, para simplificar, se pueda considerar adiabtico, debido a las mnimas
prdidas que tiene.
Por ejemplo, se puede considerar un SISTEMA adiabtico un termo (para conservar la
temperatura del caf por ejemplo). Ya que tiene muy pocas prdidas (siempre que no
se abra claro).
Y un proceso adiabtico, solo se me ocurre uno de aplicacin industrial. Y es el
volumen de control que contiene a una turbina, que forma parte de un sistema de
ciclo combinado por ejemplo, con la que se transforma la energa del fluido, en
movimiento de las aspas o labes para generar electricidad. Pues bien, en esta parte
del sistema, se suele considerar el proceso, de transformacin de energa interna en
giro de las palas, como adiabtico.
4.
La segunda ley de la termodinmica dicta que para cualquier proceso espontneo el
cambio de entropa del sistema debe ser mayor o igual a cero, sin embargo, una
reaccin qumica espontnea puede resultar en un cambio negativo en la entropa.
Esto no contradice a la segunda ley, debido a que tal reaccin debe tener un cambio
negativo de entalpa (energa trmica) suficientemente grande que el incremento en la
temperatura de los alrededores de la reaccin resulta en un incremento
suficientemente grande en la entropa, que el cambio global en la entropa es positivo.
Esto significa que el cambio de entropa de los alrededores se incrementa lo suficiente
debido al carcter exotrmico de la reaccin que compensa el signo negativo en S del
sistema, y debido a que el cambio global de entropa es igual al cambio de entropa de
los alrededores ms el cambio de entropa del sistema, (S = S
alrededores
+ S
sistema
), el
cambio global en la entropa es an positivo.
CONCLUSIONES
- El calor de neutralizacin de un sistema cido dbil-base fuerte depende de la
naturaleza del cido y de la base as como de la temperatura y de la
concentracin.
- La reaccin de neutralizacin de un cido con una base es una reaccin
exotrmica.