Informe 10

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Fundada en 1551
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

Electrolisis

Informe grupal #10
E.A.P. INGENIERIA QUIMICA 0.72

Curso:
Laboratorio de qumica general

Integrantes:

Fecha de entrega: 08/07/2010

Lima Per
2010

INTRODUCCIN

Electrolisis, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las
reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En
un sentido ms amplio, la electrolisis es el estudio de las reacciones qumicas que
producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las
corrientes o voltajes.
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian
en componentes cargados positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la
corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrlito (o
compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones
positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos
hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y
transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo
depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

UniversidadNacionalMayordeSanMarcos
Electrolisis
4

OBJETIVOS

Observar la descomposicin qumica de las sustancias por la corriente elctrica.
Identificar los productos formados depositados y desprendidos.
Diferenciar entre electrodos solubles y no solubles.

PRINCIPIOS TEORICOS
Electrolitos
Los electrolitos (iones que pueden conducir la corriente elctrica) se forman
cuando se disuelve un soluto inico en agua; este se disocia en iones positivos
(cationes) y en iones negativos (aniones) que, por tener cargas diferentes, pueden
conducir la corriente elctrica.
Esta caracterstica permite clasificar los solutos en electrolitos y no electrolitos.
Un electrolito ser el que al disociarse da origen a una gran concentracin de
iones, hecho que permite mayor conductividad elctrica. Se considera en la
prctica que un electrolito fuerte se descompone en un 100%, lo cual impide
equilibrios entre sus iones y la molcula correspondiente.
Un electrolito dbil se disocia muy poco, de manera que no se produce una
suficiente concentracin de iones, por lo que no puede haber flujo de corriente
elctrica.
Las sustancias no electrolticas tienen enlaces covalentes no polares que
mantienen su individualidad al no ser disociadas por la accin de fuerzas
electrostticas. Algunas sustancias con enlaces covalentes polares no conducen
la corriente elctrica mientras se encuentran en estado slido, lquido o gaseoso.
Pero si se forma una solucin acuosa, disolvindolas en agua, conducen la
corriente elctrica, lo que indica que se han formado iones.

Electrolisis
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Electrlisis
Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre
dos electrodos y se realiza una reaccin redox. La diferencia de potencial aplicada
a los electrodos depende del electrolito y del material que constituye los
electrodos. Las pilas que producen corriente elctrica se denominan pilas
voltaicas mientras que las pilas que consumen corriente elctrica se denominan
pilas electrolticas.

En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan slo
ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se
produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este
fenmeno se da cuando en alguno de los electrodos se produce algn
desprendimiento de gas. El potencial aadido en exceso se denomina potencial
de sobretensin.

El proceso consiste en:

Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergida en la disolucin. El
electrodo conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el conectado al
positivo como nodo.

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o
aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras
que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo
(electrodo negativo).

La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de:
a. La cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.
b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

Electrolisis
6

La cantidad de electricidad que circula por una celda electroltica puede
determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en
amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir,
Q (culombios)=I*t.

Tras efectuar mltiples determinaciones, Faraday enunci las dos leyes que rigen
la electrlisis y que son:
Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrlisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.
Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolticas conectadas en serie y
provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de
corriente elctrica, las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son
proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias depositadas.

Se denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en gramos
de duicha sustancia depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta
definicin podemos escribir:
m=P I t /(96500 n)

Donde:

m masa en gramos que se han depositado
P peso atmico del elemento
n nmero de electrones intercambiados
I intensidad de la corriente en amperios
t tiempo en segundos
6500 es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500 C

Electrolisis
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Aparatos y materiales:
Materiales
1 gradilla con 6 tubos de ensayo
1 tubo en U
1 pipeta graduada de 10 mL
1 matraz erlenmeyer de 250 mL
1 vaso de 250 mL
1 bureta de 50 mL
1 soporte universal
1 pisceta
1 fuente de corriente de 0 a 20 V
2 electrodos de carbn (de pila)
2 enchufes y cable elctrico para conexiones
Reactivos
Alambre o chatarra de Cu
Lamina de cobre puro de 15 x 80 mm
Viruta de cobre
Acido sulfrico concentrado
Acido clorhdrico 0,1 N
Acido ntrico 3M
Cloruro ferrico 0,1 N
Tetracloruro de carbono
Indicador fenolftalena
Indicador anaranjado de metilo
Almidn

Electrolisis
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Procedimiento experimental
En la presente experiencia se examinan cuatro ejemplos de electrolisis, procesos
que pueden representarse por los siguientes esquemas:
1. Electrolisis de la sol. KI
Sobre el ctodo (-) sobre el nodo (+)
2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-
2I
-
+ 2e
-
I
2

2. Electrolisis de la sol. CuSO4
2Cu
+2
+ 4e
-
2Cu 2H
2
O - 4e
-
O
2
+ 4H
+

3. Purificacin del cobre (electrodos de Cu: anodo soluble).
Cu
+2
+ 2e
-
Cu Cu + 2e
-
Cu
+2

4. Electrolisis de la sol. NaCl
2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-
2Cl
-
- 2e
-
Cl
2

a) Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)

1. colocar una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M en el
tubo en U, de modo que llegue hasta 1 cm por debajo de la
parte superior.
2. instalar el aparato de electrolisis. La fuente de corriente
directa (continua) debe tener un potencial de 12V.

Electrolisis
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3. hacer las conexiones elctricas correspondientes y dejar transcurrir la
electrolisis durante 15 min.

4. en los electrodos se observa que del catodo se desprende H y en el anodo se
deposita I el color es un anaranjado fuerte algo oscuro .

5. terminada la electrolisis, desconectar el equipo y retirar con mucho cuidado los
electrodos. Qu olor percibe en el nodo? Se percibe olor es a oxido.
6. extraer con el gotero 2 mL d la solucin del extremo donde estaba el ctodo,
vaciarlo en un tubo de ensayo, agregar dos gotas de fenolftalena para comprobar
la concentracin del ion oxidrilo (OH-) de la solucin. Luego, aadir 5 gotas de
FeCl3 0,1 M y observe la reaccin.

Electrolisis
10

7. extraer con el gotero 2 mL de la solucin parda del anodo, vaciarlo en 2 tubos
de ensayo en partes iguales; al primer tubo aadir 2 gotas de CCl
4
, agitar y dejar
reposar , observar en esta la coloracin que toma la solucin de la capa inferior
mas densa, se observa que al agregarle las dos gotas correspondientes de CCl
4
el
color es naranja tendiendo a marrn se forma una parte oleosa en el inferior y se
nota que es ms densa esta capa es ms clara que la solucin en general. Al
segundo tubo aadir 2 gotas de almidn, se observa que el color torno a un azul
oscuro casi tendiendo a negro.

b) Electrolisis de la solucin de CuSO
4
(electrodos insolubles)
1. emplear la solucin de CuSO
4
0,5 M en el tubo en U, de modo que llegue
hasta 1 cm por debajo de la parte superior.
2. instalar el aparato de electrolisis. La fuente de corriente directa (continua) debe
tener un potencial de 12V.

Electrolisis
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3. hacer las conexiones elctricas correspondientes y dejar transcurrir la
electrolisis durante 15 min.
4. El color es un celeste claro , del anodo se desprende oxigeno mientras en el
catodo se deposita cobre ,en el espacio del catodo la solucin quedo medio
opaca.
5. terminada la electrolisis, desconectar el equipo y retirar con mucho cuidado los
electrodos. Qu olor percibe en el nodo? desprende un olor casi a menta.
6. Extraer con el gotero en tubos de ensayo 2 mL de la solucin donde se
encontraba el ctodo y vaciarlo en dos tubos de ensayo en partes iguales; luego
agregar a un tubo dos gotas de fenolftalena y al otro dos gotas de anaranjado de
metilo. Al agregarle las gotas de fenolftalena el color se opaca y al adicionarle el
indicador anaranjado de metilo el color es color carne oscuro medio rojizo. Proceda
de la igual forma con la solucin del nodo.

7. Secar el electrodo con el cobre depositado y colocarlo sobre la boca de
un tubo de ensayo, agregar gota a gota, 1 mL de HNO
3
3 M sobre el electrodo, de
tal modo que vaya desprendiendo el cobre dentro del tubo. En otro tubo de ensayo
colocar una viruta de Cu, agregar una gota de HNO
3
3M. al agregar el HNO3 al
primer tubo de ensayo con el electrodo dentro se nota que el color es un verde
esmeralda, y en el otro tubo de ensayo donde se deposit la viruta al agregarle el
HNO3 se nota una reaccin rpida tornndose un color verde fosforescente y
eliminando un vapor de color ambar este vapor es oxido de nitrogeno.

Electrolisis
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c) Purificacin del cobre (electrolisis del Cu: anodo insoluble)
1. En un vaso de 250 mL, agregar 100 mL de solucin de sulfato de cobre 0.5 M,
agregarle 1 mL de H2SO4 concentrado; luego instalar como nodo un alambre de
cobre puro de 2 mm de grueso y como ctodo una lamina de cobre puro de 15x 80
mm (previamente pesado si fuera posible). Introducir los electrodos en el vaso con
la solucin, tener en cuenta que la separacin entre los electrodos debe ser de 5
cm.

2. Hacer las conexiones elctricas y dejar transcurrir la electrolisis con una tensin
de 2-4 V entre los electrodos durante 15-20 min. Se observa que el cobre se
desprende perdiendo uno de los electrodos masa y en el otro se depositan estas
partculas de cobre.

Electrolisis
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3. Luego de concluido el proceso desconectar el quipo , retirar los electrodos del
vaso y determinar por pesada (si es posible) , la cantidad de cobre depositado
sobre el ctodo, para lo cual se lava antes con agua destilada y se seca en la
estufa a 60- 70C.

Cobre depositado en el anodo

4. en el fondo del vaso electroltico se separan las impurezas del cobre en bruto y
constituyen el llamado barro andico. Tratar de determinar sus componentes. Esta
manera de purificar el cobre se aplica en la industria para obtener el llamado cobre
electroltico (99.97% puro).

Electrolisis
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d) Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos insolubles)
1. como en el proceso anterior emplear un vaso de 250 mL y 100 mL de solucin
de NaCl de concentracin conocida, emplear los mismos electrodos de carbn de
los experimentos A o B. introducir los electrodos en la solucin, colocndolos a 5
cm de distancia y evitando que toquen el fondo del vaso.

2. hacer las conexiones elctricas y dejar transcurrir la electrolisis con una
tensin de 3 -4 V, durante 15-20 min. Se observa que apenas los electrodos se
introducen en la solucin de NaCl este reaccin a rpidamente y al cabo de un
tiempo la solucin se torna medio verdosa y burbujeante.

Electrolisis
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3. concluida la electrolisis desconectar el equipo, retirar los electrodos del vaso y
lavar el ctodo con agua destilada dentro del vaso. Tener presente la exactitud del
volumen final de la solucin luego del lavado, si es necesario completar con agua
destilada hasta un volumen conveniente (si es posible vaciar la solucin a un
matraz aforado y enrazar con agua destilada), titular dos muestras de 10 mL de
esta solucin en dos matraces erlenmeyer de 250 mL con HCl 0.1 N , empleando
anaranjado de metilo como indicador.

Recomendaciones
Durante la experiencia de electrolisis evitar que el ctodo y el nodo no se
junten.
Reconocer el ctodo y el nodo por los desprendimientos de gas que
indica en la gua.

Electrolisis
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CUESTIONARIO.
1.- Escribir las ecuaciones de las semireacciones y las reducciones totales de los
procesos primarios y secundarios que tienen lugar en los electrodos.
En la solucin de KI, las reacciones son:

En el nodo: Oxidacin
2H
2
O + 2e- H
2
+ 2OH-
En el Ctodo: Reduccin
2I- I
2
+ 2e-

En la solucin de CuSO4, las reacciones son:

2H
2
O O
2
+ 4OH- + 4e-
2 Cu
2+
+ 4e- 2Cu

En la purificacin de CuSO4, las reacciones son:
Cu Cu
2+
+ 2e-
Cu
2+
+ 2e- Cu

En la electrlisis de la solucin de NaCl, las reacciones son:

Electrolisis
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2Cl- Cl
2
+ 2e-
2H
2
O + 2e- H
2
+ 2OH-
2.- Qu productos se han formado, depositado y desprendido en los electrodos
y que iones quedan presentes en las soluciones. Explique con ecuaciones?
En la solucin de KI, las reacciones son:

En el nodo:
2H
2
O + 2e- H
2
+ 2OH-
En el Ctodo:
2I- I
2
+ 2e-


En el nodo:
2H
2
O O
2
+ 4OH- + 4e-
En el Ctodo:
2 Cu
2+
+ 4e- 2Cu

En la purificacin de CuSO4, las reacciones son:

Electrolisis
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En el nodo:
Cu Cu
2+
+ 2e-
En el Ctodo:
Cu
2+
+ 2e- Cu

En la electrlisis de la solucin de NaCl, las reacciones son:

En el nodo:
2Cl- Cl
2
+ 2e-
En el Ctodo:
2H
2
O + 2e- H
2
+ 2OH-

3.- En la experiencia (4d) con los datos de la titulacin calcular:
Cantidad terica de NaCl, teniendo en cuenta el tiempo y el amperaje utilizado.
W(NaCl) =??
I = 4 V
t = 20 minutos x (60seg/1min.) = 1200 segundos
P.e. NaCl = 58,5 g

W(NaCl) = (4V)x(1200seg)x(58,5g) / 96500C = 2,91 g
Cantidad terica que se debera obtener de NaCl sera de 2,91 g.

Electrolisis
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4.- En la electrlisis de una solucin de CuSO
4
, que volumen de O
2
(medido en
condiciones normales) es liberado en el nodo, en el tiempo que transcurre para
depositar sobre el ctodo 5,0 g de Cu?

2H
2
o O
2
+ 4OH- + 4e-
2 Cu
2+
+ 4e- 2Cu
#Eq-g O2 = Eq Cu
W/ (32/4) = 5 / (63,5/2)
W(O2) = 1,25 g

Luego: 1,25g x (1mol/32g) x (22,4L/ 1 mol) = 0,88 L
Respuesta: Se obtiene 0,88 litros de O
2
medido en condiciones normales.
5.- Cul es la molaridad de H+ en la solucin despus de la electrlisis descrita
en el problema anterior. El volumen final de la solucin es 300mL?

5= (Q x 63,5) / (96500 x 2)
Q= 15196,85 x (1mol e-/ 96500) = 0,15mol e- x (4H+/ 4mol e-) = 0,15mol/ 0,3L =
0,5M
Respuesta: La molaridad es de 0,5 M.

Electrolisis
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6.- Si 250 mL de CuCl
2
0,2N es electrolizado empleando una corriente de 3A por
45 minutos. Cul es la concentracin final de Cl- y Cu
2+
, asumir que el volumen
de la solucin no cambia durante el proceso?
45 minutos = 2700 segundos

Anodo: 2Cl Cl
2
+ 2e
-
(oxidacion)
Catodo: Cu
+2
+ 2e
-
Cu (reduccin)
2Cl
-
+ Cu
+2
Cl
2
+Cu

WCu
2+
=63,5g x (3A) x (2700s) / (2x96500 C) = 2,67g

# de moles de Cu
2+
= 2.67g / 63.5 = 0,042

Concentracin final(Cu
2+
) = n/v =0,042 / 0,25

Concentracin final(Cu
2+
) = 0,17 M

WCl
2
1-
= 35.5g x (3A) x (2700s) / (2x96500 C) = 1,42g

# de moles de Cl
2
1-

=1.48g/71=0.02

Concentracin final (Cl
2
1-
) = n/v = 0,02 / 0,25

Concentracin final (Cl
2
1-
) = 0,08 M

7.- Qu papel juega la concentracin de iones H
+
en la solucin durante
electrlisis. De un ejemplo y explique con semireacciones?

Electrolisis
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El papel que juega la concentracin de iones H
+
en la solucin durante
electrlisis es que cambia el pH de la solucin, al acidificar el medio permitiendo
luego de esto una neutralizacin.
En la solucin de CuSO
4
, las reacciones son:
2H
2
O O
2
+ 4OH- + 4e-
2 Cu
2+
+ 4e- 2Cu

Electrolisis
22

ndice
Objetivos 4
Principios tericos 4
Aparatos y materiales 7
Procedimiento experimental 8
Recomendaciones 15
Cuestionario 16

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