Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgnico que surge al combinar

tomos de hidrgeno con otros de carbono. Segn los expertos en la materia, en este
compuesto la forma molecular se basa en tomos de carbono enlazados con tomos de
hidrgeno. Estas cadenas de tomos de carbono pueden ser abiertas o cerradas y
lineales o ramificadas.
Cuando un hidrocarburo es extrado en estado lquido de una formacin geolgica,
recibe el nombre de petrleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente en
estado gaseoso se denomina gas natural.
La explotacin del petrleo y del gas natural representa una industria muy importante
para la economa ya que permiten obtener combustibles fsiles y producir lubricantes,
plsticos y otros productos.
Es importante resaltar adems que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones
graves, con trastornos severos para la respiracin. Cuando una persona se intoxica con
un hidrocarburo, se le practica una intubacin y se le realiza ventilacin mecnica.
Dado que los hidrocarburos estn incluidos en el grupo de los disolventes de tipo
orgnico (lquidos que pueden despedir vapor) es muy comn que las intoxicaciones se
produzcan por la va inhalatoria, pero pueden asimismo tener lugar a travs de la ingesta
o del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos de los productos de consumo
para el hogar representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos son las
bombonas de gas, el keroseno y la anilina.
Clasificacin
Cabe resaltar que es posible clasificar los
hidrocarburos como alifticos o aromticos. Los hidrocarburos alifticos, por su
parte, pueden dividirse en alcanos, alquenos y alquinos de acuerdo a las clases de
uniones que vinculan a los tomos de carbono.
Los hidrocarburos alifticos, segn la teora, son aquellos que carecen de anillo
aromtico. Pueden ser saturados o no saturados. Los saturados son los alcanos (grupo
en el cual todos los carbonos poseen dos pares de enlaces simples), mientras que los no
saturados (tambin conocidos con el nombre de insaturados) son los alquenos (que,
como mnimo, presentan un enlace doble) y los alquinos (con enlaces triples).
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Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por tomos de
carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un armazn de tomos de
carbono a los que se unen los tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos son los
compuestos bsicos de la Qumica Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono pueden
ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. Los que tienen en su molcula otros
elementos qumicos (heterotomos),se denominan hidrocarburos sustituidos.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifticos y aromticos. Los
alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos
de enlace que unen entre s los tomos de carbono. Las frmulas generales de los
alcanos, alquenos y alquinos son C
n
H
2n+2
, C
n
H
2n
y C
n
H
2n-2
, respectivamente.
De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden
clasificar como:
Hidrocarburos acclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez se
clasifican en:
o Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales
o Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.
Hidrocarburos cclicos cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de
cadena cerrada. stos a su vez se clasifican como:
o Monocclicos, que tienen una sola operacin de ciclizacin.
o Policclicos, que contienen varias operaciones de ciclizacin.
Los sistemas policclicos se pueden clasificar por su complejidad en:
Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.


Cicloalcano bicclico de fusin.
Espiroalcanos, cuando al menos dos ciclos tienen un solo carbono en comn.


Cicloalcano bicclico espiro.
Puentes Estructuras de von Baeyer, cuando una cadena lateral de un ciclo se
conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara en el carbono de unin del
ciclo con la cadena, se tendra un compuesto espiro. Si la conexin fuera sobre el
carbono vecinal de unin del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto
fusionado. Una conexin en otro carbono distinto a los anteriores genera un
puente.


Cicloalcanos tipo puente.
Agrupaciones, cuando dos ciclos independientes se conectan por medio de un
enlace covalente.


Cicloalcanos en agrupaciones.
Ciclofanos, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con otro ciclo.


Ciclofanos.
Segn los enlaces entre los tomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:
Hidrocarburos alifticos, los cuales carecen de un anillo aromtico, que a su
vez se clasifican en:
o Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus
carbonos tienen cuatro enlaces simples (o ms tcnicamente, con
hibridacin sp
3
).
o Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un
enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilnico) en sus
enlaces de carbono.
Hidrocarburos aromticos, los cuales presentan al menos una estructura que
cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que todos sus carbonos sean de
hibridacin sp
2
y que el nmero de electrones en resonancia sea par no divisible
entre 4).
Los hidrocarburos extrados directamente de formaciones geolgicas en estado lquido
se conocen comnmente con el nombre de petrleo, mientras que los que se encuentran
en estado gaseoso se les conoce como gas natural. La explotacin comercial de los
hidrocarburos constituye una actividad econmica de primera importancia, pues forman
parte de los principales combustibles fsiles (petrleo y gas natural), as como de todo
tipo de plsticos, ceras y lubricantes.
Segn los grados API, se clasifican en:

Si es:
> 40 - condensado
30-39,9 - liviano
22-29,9 - mediano
10-21,9 - pesado
< 9,9 - extrapesado
Hidrocarburos sustituidos
Artculo principal: Grupo funcional
Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un
hidrocarburo, pero que contienen tomos de otros elementos distintos al hidrgeno y el
carbono en lugar de una parte del hidrocarburo. La parte de la molcula que tiene un
ordenamiento especfico de tomos, que es el responsable del comportamiento qumico
de la molcula base, recibe el nombre de grupo funcional.
Por ejemplo:
Los compuestos halogenados tienen como grupo funcional los tomos de halgenos.
Tienen una alta densidad. Se utilizan en refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes
de polillas, en algunos plsticos y en funciones biolgicas: hormonas tiroideas. Por
ejemplo: cloroformo, diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC. La estructura
de los compuestos halogenados es: R-X, en donde X es flor (F), cloro (Cl), bromo (Br)
y yodo (I), y R es un radical de hidrocarburo.
ALCANO
Qu son los alcanos?
Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrgeno
(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono.
Tipos de alcanos
Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cclicos y policclicos.
Nomenclatura de alcanos
Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el nmero de carbonos
de la molcula (metano, etano, propano...)
Propiedades fsicas de los alcanos
Los puntos de fusin y ebullicin de alcanos son bajos y aumentan a medida que crece
el nmero de carbonos debido a interacciones entre molculas por fuerzas de London.
Los alcanos lineales tienen puntos de ebullicin ms elevados que sus ismeros
ramificados.
Concepto
Objetivo: Describir los hidrocarburos relacionando sus propiedades con el nmero de
tomos de carbono, para aplicar las reglas de la IUPAC en su nomenclatura y valorar la
importancia socieconmica de los hidrocarburos en el mundo actual.
3.1 Alcanos
Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e
hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano.
Esta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. Por ejemplo para
el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
a) Propiedades y usos de los alcanos.-
El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es
gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a
partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el
nmero de tomos de carbono.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas,
aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad
de calor que se libera en esta reaccin. Ejemplo:

Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga y numeramos por el extremo ms
cercano a un radical, e identificamos los que estn presentes.

La cadena continua ms larga tiene 7 carbonos y se empez la numeracin por el
extremo derecho porque es el ms cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el
nmero del carbono al que estn unidos, los acomodamos en orden alfabtico y unido el
ltimo radical al nombre de la cadena.
4-ETIL-2-METILHEPTANO
2)

Buscamos la cadena continua de carbonos ms larga, la cual no tiene que ser siempre
horizontal. Numeramos por el extremo ms cercano a un radical, que es el derecho.
Ordenamos los radicales en orden alfabtico y unimos el nombre de la cadena al ltimo
radical.


5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3)

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga, numeramos por el extremo mas
cercano al primer radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los
radicales con su respectivo nmero en orden alfabtico y unimos el nombre de la cadena
la ltimo radical.

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
4)

Selecciona la cadena continua de carbonos ms larga. Al tratar de numerar observamos
que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos
en el siguiente radical, eln-butil para empezar a numerar.

Recuerde que el n-butil por tener guin se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la
n.
5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO
5)

Al seleccionar la cadena de carbonos continua ms larga observamos que a la misma
distancia de cada extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la
numeracin por el extremo ms cercano al etil ya que es el radical de menor orden
alfabtico.

3-ETIL-4-METILHEXANO
Ejemplos de nombre a estructura.
6) 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
La cadena heptano tiene 7 tomos de carbono. Los numeramos de izquierda a derecha,
pero se puede hacer de izquierda a derecha.

Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado de
colocar el radical por el enlace libre.

Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrgenos
necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

3.3 Alquenos
Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos
un doble enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n
Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrgenos que carbonos.
La terminacin sistmica de los alquenos es ENO.
El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms ampliamente como etileno,
su nombre comn.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y mediante la
deshidrogenacin de los alcanos.

Propiedades y usos
Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos
atemperatura ambiente; los siguientes son lquidos hasta los que tienen ms de
16 carbonos que son slidos.
Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en cido sulfrico
concentrado y en solventes no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme aumenta el
peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboracin de plsticos.
Alquenos de importancia.-
El etileno o eteno es un gas incoloro, inspido y de olor etreo cuya frmula es
CH2=CH2. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtencin del
polietileno, que es un polmero. (sustancia formada por miles de molculas ms
pequeas que se conocen como monmeros). Por ejemplo del polietileno el
monmero es el etileno. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricacin de
envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc..
El etileno es utilizado en la maduracin de frutos verdes como pias y tomates. En la
antigedad se utiliz como anestsico (mezclado con oxgeno) y en la fabricacin del
gas mostaza (utilizado como gas de combate).
El propeno,(nombre comn propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros
plsticos, alcohol isoproplico (utilizado para fricciones) y otros productos qumicos.

Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.
Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la
zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, tambin son
alquenos. El licopeno, pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. Las xantinas
colorantes amarillos del maz y la yema de huevo, tambin son alquenos.
. El tefln es muy resistente a las acciones qumicas y a las temperaturas altas, se
elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando perxido de hidrgeno como
catalizador.

3.4 Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando
menos un triple enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n-2
La terminacin sistmica de los alquinos es INO.
El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre comn es acetileno, su
nombre sistmico etino.

Propiedades fsicas y usos de los alquinos.-
Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al
decimoquinto son lquidos y los que tienen 16 o ms tomos de carbono son
slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular.
Alquinos importantes.-
El ms importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboracin de materiales como
hule, cueros artificiales, plsticos etc. Tambin se usa como combustible en el soplete
oxiacetilnico en la soldadura y para cortar metales.

Nomenclatura de alquenos.-
En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos que forman el doble enlace,
siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeracin se inicia por el
extremo ms cercano al enlace doble. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
nmero de tomo de carbonos, se antepone el nmero ms chico de los dos tomos
con el enlace doble y al final se escribe la terminacin ENO.
Ejemplos:
1)


La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeracin se
inicia por el extremo ms cercano al doble enlace. El nombre sera entonces:
3-METIL-1-HEPTENO
El alcano de 7 carbonos seria heptano, cambiamos la terminacin ano por eno y como
el doble enlace est entre los carbonos 1 y 2, se antepone el nmero 1 a la extensin
de la cadena.
2)

Seleccionamos la cadena ms larga que contenga el doble enlace e iniciamos la
numeracin por el extremo ms cercano al doble enlace.


6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
3)

En los compuestos insaturados halogenados, como es el caso de este alqueno, el doble
enlace tiene preferencia sobre el halgeno. El carbono del halgeno debe incluirse en la
cadena, pero la numeracin se inicia por el extremo ms cercano al doble enlace,
independientemente de la posicin del halgeno o los halgenos presentes en la cadena.

6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO
4)

Seleccionamos la cadena ms larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los
carbonos que forman el doble enlace.

2,6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO
5)

Seleccionamos la cadena ms larga que contenga los carbonos del doble enlace y
numeramos a partir de la derecha que es donde est el doble enlace.

1-PENTENO
Ejemplos de nombre a frmula
6) 3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace est entre los carbonos 2 y 3.

Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrgenos.

7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO
La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5.

Colocamos los radicales y completamos los hidrgenos.

8) 4CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO
Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2.

Colocamos los radicales y completamos hidrgenos.

9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO

La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. Ahora
colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con hidrgenos.

10) 2,4-DIMETIL-1-PENTENO


Nomenclatura de alquinos.-
En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos que forman triple enlace,
siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeracin se inicia por el
extremo ms cercano al enlace triple. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
nmero de tomo de carbonos, se antepone el nmero ms chico de los dos tomos
con el enlace triple y al final se escribe la terminacin INO.
1)


Seleccionamos la cadena contina ms larga que contenga los carbonos con triple
enlace, empezando la numeracin por el extremo ms cercano al triple enlace.
Nombramos los radicales en orden alfabtico y la longitud de la cadena con terminacin
INO, anteponiendo el nmero ms pequeo de los carbonos unidos con enlace triple.

6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
2)



Seleccionamos la cadena contina de carbonos ms larga que contenga los carbonos con
el triple enlace y el carbono unido al cloro. Aunque haya una cadena ms larga, si se
excluye el carbono unido al cloro, es incorrecta.. El nombre del compuesto es:
7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO
3)


En este caso la cadena continua de carbonos ms larga es horizontal y contiene los
carbonos del triple enlace y el carbono unido al bromo. El nombre del compuesto es:
9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO
4)


6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO
5)


8-ETIL-9,9-DIMETIL-4-DECINO
6)


En este caso, el triple enlace est a la misma distancia de ambos extremos, por lo tanto
empezamos a numerar por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden
alfabtico que el cloro. El nombre es:
1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO
CICLOALCANO
CONCEPTO:
Son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado nicamente por tomos de
carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
Su frmula genrica es C
n
H
2n
.
OBTENCIN:
El principal mtodo para la obtencin de alcanos es la hidrogenacin de alquenos.

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS:
PROPIEDADES FSICAS:
Punto de ebullicin. Los puntos de ebullicin de los cicloalcanos no ramificados
aumentan al aumentar el nmero de tomos de Carbono. Para los ismeros,el que
tenga la cadena ms ramificada,tendr un punto de ebullicin menor.
Solubilidad. Los cicloalcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno.Los alcanos lquidos
son miscibles entre s y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad.
PROPIEDADES QUMICAS:
Combustin
Los alcanos reaccionan con el oxgeno para producir dixido de carbono, agua y calor.
As el metano combuste segn la reaccin:
calor
La reaccin de combustin del etano se representa as:
calor
La energa que se desprende se debe al exceso de sta durante el rompimiento o
formacin del enlace.
Pirlisis o cracking
Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a
altas temperaturas en presencia de un catalizador y en ausencia del oxgeno, para
evitar la combustin.
USO:
Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petrleos. Los terpenos, a que
pertenecen una gran cantidad de hormonas como el estrgeno, el colesterol, la
progesterona o la testosterona y otras como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto
policclico.
Monociclos con anillos mayores (14 18 tomos de carbono) estn presentes en las
segregaciones de las glndulas del Almizcle utilizado en perfumera.
NOMENCLATURA:
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un
ciclo. Tienen dos hidrgenos menos que el alcano del que derivan, por ello su frmula
molecular es C
n
H
2n
. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del
alcano.

Es frecuente representar las molculas indicando slo su esqueleto. Cada vrtice
representa un carbono unido a dos hidrgenos.

Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los
alcanos.
Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena
principal de la molcula. Es innecesaria la numeracin del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molcula y
el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran
cambiando la terminacin ano por ilo.
Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se
numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La
numeracin del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los
sustituyentes.

En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes
posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabtico.

CICLOALQUENO
CONCEPTO:
Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un
doble enlace covalente.
Su frmula es CnH2n.
OBTENCIN:
Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH
3
-CHX-CHY-CH
3
> CH
3
CH=CHCH
3
+ XY
Entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la deshidrohalogenacin y
la deshidratacin. Las deshidratacin es un ejemplo interesante, el mecanismo
transcurre a traves de un carbocatin y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea
mayor cuanto ms sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos
para obtener el carbocatin ms sustituido que es ms estable. De igual modo el alqueno
que se produce es el ms sustituido pues es el ms estable. Esto provoca en algunos
casos la migracin de un protn.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS:
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los cicloalcanos con igual nmero de
carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin:
CH
3
-CH=CH-CH
3
+ XY > CH
3
-CHX-CHY-CH
3

Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO
4
-
o OsO
4
que en fro da lugar a un
diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos.
Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin. Mediante
ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el polietileno, el
poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar
mediante un mecanismo de radicales libres.
USO:
Utilizados en procesos de maduracin de frutas (etileno), otros como los polmeros en
medicina y odontologa (como materiales de relleno en las piezas dentales).
NOMENCLATURA:
Los cicloalquenos son molculas de frmula molecular global CnH2n-2. Para nombrar
los cicloalquenos.
Se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La direccin de
numeracin se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del
anillo, en la primera diferencia. Ya que eldoble enlace siempre est en posicin 1 no es
necesario especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos ms pequeos no es
necesario especificar isomera geomtrica ya que los hidrgenos osustituyentes del
doble enlace siempre se encontrarn en posicin cis.
Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el compuesto
se nombra como un derivado metilnico del cicloalcano correspondiente. El carbono por
el cual se unen ser el carbono 1 del anillo.

CICLOALQUINO
CONCEPTO:
Los cicloalquinos estn compuestos por una cadena de carbonos con algn triple enlace
y adems la cadena es cerrada.
OBTENCIN
Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo vecinales.

Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo geminales (gem-dihalogenuros).

Alquilacin de alquinos.Se produce debido a la acidez del H en los alquinos
terminales.Mediante esta reaccin se sintetizan alquinos internos a partir de alquinos
terminales.Tiene lugar en dos etapas:

PROPIEDADES:
Propiedades fsicas.- Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o
slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de
fusin y el punto de ebullicin.
Propiedades qumicas.- Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas
temperaturas.
USO:
El acetileno es la materia prima de los cauchos sintticos
El acetileno se emplea en la industria como soplete oxiacetilnico, ya que se logran
alcanzar temperaturas superiores a los 2 700 centgrados; facilitando el corte de lminas
metlicas y la soldadura de las mismas. El acetileno se emplea como materia prima en la
obtencin de cido actico y fabricacin de monmeros, que son utilizados en la
obtencin de cauchos sintticos y plsticos.
NOMENCLATURA:
Nomenclatura IUPAC de cicloalquinos
La cadena principal debe contener el triple enlace. La terminacin ano del alcano
correspondiente es sustituida por la terminacin ino. La posicin del triple enlace se
indica con el menor locante posible.
Para nombrar molculas lineales que contienen dobles y triples enlaces, el sufijo ano del
alcano correspondiente se sustituye por el sufijo enino, adienino, endiino, etc.
Debe especificarse la posicin de cada enlace mltiple sin ambigedad. Para ello se
atribuye a los dobles y triples enlaces los menores locantes posibles.
Cuando hay posibilidad de opcin, se le atribuyen los menores locantes posibles a los
dobles enlaces.Con este sistema de numeracin siempre hay un locante escrito al
principio del nombre; los restantes se insertan delante de la partcula que expresa una
determinada caracterstica