UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

INGENIERA INDUSTRIAL


INDICE DE CONTENIDOS
1. INTRODUCCIN .................................................................................................... 1
2. OBJETIVOS .............................................................................................................. 1
2.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................... 1
2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS .......................................................................... 1
3. FUNDAMENTO TERICO .................................................................................... 1
3.1. HIDROCARBUROS CICLICOS .................................................................... 3
3.2. CICLOALCANOS ............................................................................................ 4
3.3. CICLO ALQUENOS ........................................................................................ 6
3.4. CICLO ALQUINOS ......................................................................................... 7
3.5. HIDROCARBUROS AROMTICOS .......................................................... 12
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL .............................................................. 14
4.1. REACTIVOS: ................................................................................................. 15
4.2. MATERIALES: .............................................................................................. 15
4.3. PASOS: ............................................................................................................ 15
5. OBSERVACIONES Y RESULTADOS ................................................................ 15
6. CONCLUSIONES ................................................................................................... 15
7. RECOMENDACIONES ......................................................................................... 15
LINKOGRAFA: ............................................................................................................ 15


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HIDROCABUROS CICLICOS
1. INTRODUCCIN
Hay en la naturaleza gran nmero de hidrocarburos cuyas cadenas carbonadas
estn cerradas formando ciclos. Los ms sencillos son los ciclo alcanos,
hidrocarburos formados por una cadena carbonada cerrada con todos los enlaces
simples y, por tanto, todos los carbonos son tetragonales.
Los ciclos ms abundantes son los seis tomos de carbono como el ciclo hexano,
formado por una cadena cerrada de seis tomos de carbono unidos entre s
mediante enlaces simples.
A travs de este documento grupal se pretende dar una gua introductoria a los
estudiantes sobre el maravilloso estudio de los hidrocarburos
.
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
- Analizar detalladamente los conceptos bsicos y complementarios de los
hidrocarburos cclicos.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

- Compilar la informacin necesaria para destacar los datos ms importantes
- Identificar el origen de los hidrocarburos cclicos ms conocidos
- Realizar pruebas de laboratorio para obtener un hidrocarburo

3. FUNDAMENTO TERICO
Previo al estudio de los hidrocarburos cclicos es necesario enfatizar y recordar de
donde provienen estos compuestos.
Los compuestos del carbono ms simples se denominan hidrocarburos. Estn
constituidos nicamente por carbono e hidrgeno, y forman la base estructural
comn a todos los dems compuestos orgnicos.

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Los enlaces carbono-hidrgeno son siempre enlaces , muy similares en cualquier
tipo de compuestos. Por el contrario, como ya sabemos, los enlaces carbono-
carbono pueden ser de tres tipos: simples, dobles y triples, lo que produce un
comportamiento distinto en los compuestos correspondientes. Por otra parte, la
disposicin de la cadena hidrocarbonada, segn sea abierta (lineal) o cerrada
(cclica), da lugar tambin a pequeas variaciones en las propiedades de los
respectivos compuestos. Por ltimo, las distintas posiciones de los elementos
singulares de la molcula (enlaces mltiples y ramificaciones de la cadena),
tambin afectan al comportamiento de los compuestos. Por todo ello,
conviene clasificar los hidrocarburos en distintos grupos, lo que permitir hacer
su estudio de forma ms sistemtica.
En primer lugar, se pueden dividir los hidrocarburos en dos grandes
grupos: alifticos y aromticos. El carcter de aromaticidad, que estudiaremos
despus, se debe a la existencia de dobles enlaces conjugados en anillos cclicos
(como el benceno), y confiere a los compuestos ciertas propiedades
caractersticas, que los diferencian de los dems, lo que justifica su estudio como
grupo propio. Los hidrocarburos alifticos se pueden subdividir, a su vez, en
acclicos y alicclicos, segn que la cadena hidrocarbonada sea abierta o cerrada
(cclica). Ambos grupos comprenden tres tipos distintos de
hidrocarburos: alcanos o cicloalcanos, cuando slo existen enlaces simples C
C; alquenos o cicloalquenos, cuando tienen algn doble enlace C=C,
y alquinos o cicloalquinos, si tienen algn triple enlace C C. Esta clasificacin
de los hidrocarburos puede verse claramente en el siguiente esquema:


Ilustracin 1: Clasificacion de hidrocarburos

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Se utilizan tambin corrientemente los nombres de hidrocarburos
saturados o parafinas, para designar a los alcanos, hidrocarburos
etilnicos u olefinas, para los alquenos, y de hidrocarburos acetilnicos para
losalquinos; incluyendo muchas veces tambin a los respectivos compuestos
cclicos. Algunas veces, dentro de cada grupo, se distingue entre
hidrocarburos lineales o normales y ramificados, pero esta diferencia, como
veremos, es relativamente pequea.

Ilustracin 2: Ciclo Hexano

3.1. HIDROCARBUROS CICLICOS
Los hidrocarburos cclicos son aquellos que contienen cadena cclica o cerrada. Se
les representa mediante polgonos, donde cada vrtice del polgono indica un
tomo de carbono.
Clasificacin:
Los hidrocarburos cclicos se clasifican de la siguiente manera.

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Ilustracin 3: Clasificacin de hidrocarburos ciclicos

3.2. CICLOALCANOS
Son hidrocarburos cclicos, formados por radicales metilenos (-CH
2
-) unidos por
el enlace simple.
La frmula general es: C
n
H
2n

Los ciclo alcanos resultan ser una serie intermedia entre las series acclicas y
cclicas, ya que tienen propiedades de una y otra serie.
Los ciclo alcanos que se conocen son desde 3 tomos de carbono hasta 30 tomos
de carbono
Nomenclatura de ciclo alcanos:
1. Se nombra igual que un alcano de igual nmero de carbonos, pero se le
antepone el trmino ciclo.

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Ilustracin 4: Reconocimiento segun el nmero de carbonos
Igualmente para los dems ciclo alcanos:

Ilustracin 5: Otros tipos
2. Si los ciclo alcanos contienen radicales alquilo, se nombra como sigue:

Ilustracin 6: Ciclos con radicales

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3.3. CICLO ALQUENOS
Los ciclo alquenos son hidrocarburos cclicos que tienen un doble enlace en el
ciclo.
Su frmula general es: C
n
H
2n-2

Cuando el ciclo tiene 2 ms enlaces dobles, se les llama ciclopolialquenos.
Nomenclatura:
1. Se nombran igual que un alqueno con igual nmero de tomos de carbono,
anteponindole el trmino CICLO.

Ilustracin 7: Nomenclatura
Igualmente para los dems tomos de carbono:

Ilustracin 8: Otros ejemplos

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2. Si el ciclo contiene 2 o ms dobles enlaces, se nombra como sigue:

Ilustracin 9: Ciclos con mas de un enlace
3.4. CICLO ALQUINOS
Son hidrocarburos cclicos que contiene un triple enlace en el ciclo.
La formula general de los ciclo alquinos es: C
n
H
2n-4

Cuando el ciclo presenta 2 o ms triples enlaces, es un ciclo polialquino.
Los ciclo alquinos no tienen ismeros.
Nomenclatura de ciclo alquinos
1. Se le nombra al igual que un alquino de igual nmero de tomos de carbono,
anteponindole la palabra o el trmino CICLO, as:

Ilustracin 10: Nomenclatura de ciclo alquinos


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2. Para radicales:

Ilustracin 11: Nomenclatura con radicales
Propiedades ciclo alcanos
Propiedades fsicas
Punto de ebullicin. Los puntos de ebullicin de los cicloalcanos no
ramificados aumentan al aumentar el nmero de tomos de Carbono. Para
los ismeros,el que tenga la cadena ms ramificada,tendr un punto de
ebullicin menor.
Solubilidad. Los cicloalcanos son casi totalmente insolubles en agua
debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el
hidrgeno.Los alcanos lquidos son miscibles entre s y generalmente se
disuelven en disolventes de baja polaridad.
Propiedades qumicas:
Combustin
Los alcanos reaccionan con el oxgeno para producir dixido de carbono,
agua y calor.
Pirlisis o cracking
Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular
se rompen a altas temperaturas en presencia de un catalizador y en
ausencia del oxgeno, para evitar la combustin.
El ciclo propano y el ciclo butano abren el ciclo con facilidad, dando
compuestos de adicin.
Los ciclo alcanos de 5 ms carbonos no se abren por la adicin de los
reactivos dados en las reacciones anteriores, ni con el uso de catalizadores,
no pudiendo dar reacciones de adicin, por lo que dan compuestos de
sustitucin.

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Propiedades de los Ciclo alquenos:
Fisicas
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los ciclo alcanos con igual
nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un
empaquetamiento compacto.


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Qumicas:
* Una reaccin importante es la oxidacin conMnO4- o OsO4 que en fro da lugar
a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos.
* Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin.
Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el
polietileno, el poliestireno,el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles
enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.

Propiedades de los Ciclo alquinos

Fsicas
* Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y
el punto de ebullicin.
Qumicas
* Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas.
* Los alquinos terminales se comportan como cidos porque, en presencia de
bases fuertes, pueden ceder un protn.


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Aplicaciones de los hidrocarburos cclicos
Usos de los ciclo alcanos
Ciclohexano La mayor parte del ciclo hexano se emplea en la produccin de
nylon, con cantidades menores destinadas a su uso como disolvente y como
agente qumico intermedio.
Al ciclohexano suele producirse en combinacin con otros disolventes. Una
mezcla de disolventes que incluye n-hexano y ciclohexano, conocida como
hexano comercial, es muy utilizada como disolvente en la industria del calzado.
Cicloundecano
Es utilizado bsicamente en el revestimiento de piezas de precisin para evitar la
friccin que estas tienen al contacto disminuyendo el desgaste de las mismas
Tambin es utilizado en la fabricacin de pinturas y en productos en la curticin
de cueros.
Ciclo pentano
El Ciclopentano se utiliza como nuevo agente para el poliuretano rgido y
reemplaza las espumas a base de CFC que atacan la capa de ozono atmosfrico y
contribuyen en aumentar el efecto invernadero.
Ciclo decano
Usado con drogas, preparaciones biolgicas y agentes fsicos para su uso en la
profilaxis y tratamiento de la enfermedad. Incluye uso veterinario y experimental
en animales.
Ciclo alquenos
Uso:
Utilizados en procesos de maduracin de frutas (etileno), otros como los
polmeros en medicina y odontologa (como materiales de relleno en las piezas
dentales).
Actualmente se emplea los alquenos como disolventes es masivo en todo tipo de
industrias, lo que plantea problemas de contaminacin del medio ambiente
(retardan la divisin celular y el crecimiento del plancton, producen la muerte de
gran cantidad de organismos) y repercusiones sobre la salud humana.
Ciclo alquinos

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La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una
buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido
a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por
ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos.
Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos,
son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se
trata de materiales flexibles y largos.
El acetileno es la materia prima de los cauchos sintticos
El acetileno se emplea en la industria como soplete oxiacetilnico, ya que se
logran alcanzar temperaturas superiores a los 2 700 centgrados; facilitando el
corte de lminas metlicas y la soldadura de las mismas. El acetileno se emplea
como materia prima en la obtencin de cido actico y fabricacin de monmeros,
que son utilizados en la obtencin de cauchos sintticos y plsticos.

3.5.HIDROCARBUROS AROMTICOS
Los hidrocarburos aromticos estn constituidos por aquellos compuestos que son
extrados de los blsamos, aceites, inciensos y presentan olores de frutas,
flores, etc. de ah su nombre.
Se les denomin aromticos porque los primeros que se descubrieron tenan olores
muy intensos (y algunos agradables)2.
Son derivados del benceno o con estructuras parecidas (fue el primer compuesto
aromtico descubierto, y el ms bsico). Los hidrocarburos aromticos contienen
uno (como mnimo) o ms de estos ciclos aromticos
Esta estructura est presente en otros hidrocarburos aromticos que podemos
identificar siguiendo las reglas de Hckel:
Regla 1: Un sistema aromtico debe ser cclico y plano (sin carbonos sp3 en el
ciclo)

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Regla 2: Presentan dobles enlaces conjugados.
Regla 3: El nmero de electrones p del sistema aromtico cumple la frmula
4n+2, con n = 0, 1, 2, 3......
Los hidrocarburos aromticos son hidrocarburos de cadena cerrada que tienen
propiedades caractersticas que los diferencian de los hidrocarburos acclicos.
En el benceno es un hexgono con dobles enlaces conjugados (=alternados, lo
que significa que hay un doble enlace luego simple y despus otro doble).
El benceno no reacciona con halgenos (X2, siendo X Cl, Br o I) o con haluros de
hidrgeno (HX) como lo hara un compuesto polialqueno. Adems, la
hidrogenacin del benceno es mucho ms lenta que la de los alquenos y requiere
condiciones muy drsticas: alta presin de hidrgeno y empleo de catalizadores
muy activos.
El trmino aromtico se aplica en la actualidad a una serie de compuestos cuya
estabilidad y reactividad es semejante a la del benceno, independientemente de su
olor
Los hidrocarburos aromticos se clasifican en monocclicos y poli cclicos.
Monocclicos:
Son aquellas molculas que estn formadas por un solo anillo (o ciclo) aromtico,
as por ejemplo:

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Ilustracin 12: Hidrocarburos con un solo anillo
Poli cclicos
Estn constituidos por dos o ms anillos bencnicos, debido a ello son
denominados tambin hidrocarburos bencnicos o bencenoides, as por ejemplo:

Ilustracin 13: Bencenoides

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Aqu va el informe

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4.1.REACTIVOS:

4.2.MATERIALES:

4.3.PASOS:


5. OBSERVACIONES Y RESULTADOS
De acuerdo a los datos obtenidos ...

6. CONCLUSIONES

7. RECOMENDACIONES


LINKOGRAFA:
http://eltamiz.com/2012/06/07/conoce-tus-elementos-el-cobre/
http://es.wikipedia.org/wiki/Conducci%C3%B3n_de_calor
http://termoweb.comyr.com/primeraley.html