GUA 3 DE BALANCE DE MASA Y ENERGA Curso Intersemestral

Profesor JUAN ANDRS SANDOVAL HERRERA

F.U.A. 2014
Mezcla de gases ideales
1. Repaso de gases ideales
Antes de describir las mezclas de gases ideales, vale
recordar que la ecuacin de estado de los gases ideales,
es una aproximacin. Funciona bien a presiones inferiores
pero cercanas a 1 atm y a temperatura superior a 0C. Un
criterio que permite obtener un error no mayor del 1%, es
el siguiente:
||

Ecuacin de estado de los gases ideales; en varias formas:

2. Condiciones estndar: En el S.I. se asumen como T: 0C
o 273,15K; y P: 1 atm. El volumen molar, segn la ley de
Avogadro, a esas condiciones es: 22,4 L/mol; o 359 ft
3
/lb-
mol.
El flujo volumtrico de gases a menudo se indica en
condiciones estndar: SCMH (metros cbicos estndar
por hora); o SCFH (pies cbicos estndar por hora). Para
convertir un flujo volumtrico estndar a flujo
volumtrico real, basta aplicar la siguiente frmula:

3. Mezcla de gases ideales
En una mezcla de gases ideales, las molculas de cada gas
se comportan como si estuvieran solas, ocupan todo el
volumen disponible y contribuyen con su presin a la
presin total ejercida.
3.1. Variables que definen el estado de una mezcla de
gases
P
T
= presin total
V
T
= Volumen total
T= Temperatura absoluta
n
T
= n de moles totales = n
1
+ n
2
+
P
i
= presin parcial
n
i
= nmero de moles de un componente
y
i
= fraccin molar de un componente en la mezcla
3.1.1. Presin parcial
Es la presin que ejerceran n moles de un componente
de la mezcla gaseosa si estuviera solo en el mismo
volumen, V, y a la misma temperatura, T, que la mezcla.

Si se divide esta ecuacin, entre la ecuacin de estado de
gas ideal correspondiente a la mezcla: Se
cancelan las R y las T, as:

Entonces, resulta que la fraccin molar de un
componente de una mezcla gaseosa es igual a la presin
parcial de ese gas sobre la presin total de la mezcla.

O, despejando: la presin parcial de un gas en una
mezcla, es igual al producto de su fraccin molar por la
presin total de la mezcla. Esto ltimo, es lo ms fcil de
verificar experimentalmente, porque medir una presin
total si es posible, en cambio no una presin de un solo
gas en la mezcla.
3.2. Ley de Dalton
Esta ley deriva del anterior anlisis, y se puede expresar
como: la suma de las presiones parciales de los
componente de una mezcla gaseosa, es igual a la presin
total de la mezcla. Generalizando, con subndices i
para significar el componente individual:
P
i
V = n
i
R T
P = P
i

3.3. Ley de Amagat
El volumen total ocupado por la mezcla es igual a la suma
de los volmenes individuales, de cada gas, a la misma
presin y temperatura de la mezcla.
P V
i
= n
i
R T
V = V
i

Combinando las anteriores relaciones, se obtiene que:
P
i
/P = n
i
/n = V
i
/V = x
i

Se demuestra que:
% volumen = % molar
3.4. Densidad de una mezcla gaseosa
Es necesario primero conocer la masa molecular
promedio, ello se consigue por medio de la suma de los
productos de las masas individuales multiplicadas por la
fraccin molar o volumtrica de cada gas presente en la
mezcla, as:
M = M
i*
x
i

= P M/ RT
EJERCICIOS PROPUESTOS CON RESPUESTA
1. Una mezcla de 17,6 g de CO
2
4,81 g de CH
4
y 5,6 g de
CO ejerce una presin sobre el recipiente que les
contiene de 800 mmHg. Calcula la presin parcial del
CH
4
en la mezcla, en mmHg. Rta: 266,4 mmHg
2. Dos balones cerrados contienen dos gases, A y B,
respectivamente. La densidad de A es el doble de la B
y la masa molar de A es la mitad de la de B. Si los
gases se encuentran a la misma temperatura, calcule
la relacin de la presin de A la presin de B. Rta:
p
A
/p
B
= 4
3. Una mezcla de gases ideales a 10 bar absolutos y
200C en un tanque de 100 m
3
contiene 50 % molar
de H
2
y 50% de molar de N
2
. Cul es la presin
parcial del H
2
? Rta: 5 bar.