NICOSULFURON

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA

ACCENT GDA (DF) 75% DUPONT

GRUPO QUIMICO: Sulfonilurea
NOMBRE QUIMICO: 2(((4,6-dimetoxipirimidin-2-il) aminocarbinil) aminosulfonil)-N, N-
dimetil-3-piridicarboxamida.
FORM.MOLECULAR:

PESO MOLECULAR: 428

PROP. FISICAS: (i.a.). Slido, punto de fusin 141-144C. Presin de vapor 1.2X

mm
Hg (25C), solubilidad en agua 12,200-39,200 ppm (pH 6.8-8.8). No corrosivo, no voltil.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico.
MALEZAS: Controla gramneas anuales y perennes y alguna especies de hoja ancha.
CULTIVOS: Selectivo al maz. No es compatible con insecticidas fosforados; estos deben
emplearse 3 das antes antes o 7 das despus de Accent.
APLICACIN: 50-70 g/ha PC con surfactante no inico 0.2-0.3% sobre malezas
gramneas 5-12 cms de altura y las de hoja ancha hasta 15cm .No controla Leptochloa
filiformis ni Eclipta alba.
MODO DE ACCION: En plantas sensibles inhibe la divisin celular y el crecimiento al
impedir la formacin de la encima acetolactasa sintetasa que interviene en la sntesis
de los aminocidos valina e isoleucina. Absorbido se transloca y acumula en los puntos
meristemticos, las malezas detienen su crecimiento y en 5-7 das se ponen clorticas
lo que se acenta en 15-20 das, se necrosan y mueren.
DEGRADACION: Por la metabolizacin y microorganismos.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico.DL50 oral ms de 5000mg/kg; dermal
ms de 2000 mg/ kg; moderadamente irritante o los ojos. Peces CL50 en 48 horas 1000
mg/l, DL50 por contacto en abeja 20 mg/abeja. En caso de ingestin, no existe
antdoto especfico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Echinochloa colunum, Ixophorus unicetus, Sorghum
halepense, Panicum maximun, Panicum fasciculatum, Eleuside indica, Rumex spp,
Tribulus Terrestris, Brassica spp, Halianthus spp, Avena fatua, Paspalum virgatum,
Paspalum conjugatum, Amaranthus dubius, Rottboellia exaltata, Cynodon dactylon,
Sida rhombifolia.




OXADIACION


NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
RONSTAR, FORESYTE Flo (pasta fluda) 380g.i.a./l RHONE
POULENC
GRUPO QUIMICO: Oxadiazoles
NOMBRE QUIMICO: 2-tertiobutil-2,4-dicloro-5-isopropiloxi-fenil)-1,3,4-oxadiazolina-5-ona
FORM.MOLECULAR:

PESO MOLECULAR: 345,228

PROP. FISICAS:(i.a.). Cristales blancos, punto de fusin 90C, volatilidad no detectable
(20C), solubilidad en agua 0,0007 g/l (0,7ppm) a 20C.
ACTIVIDAD: Preemegente y Postemergente de contacto; absorcin foliar y casi nula
por las races.
MALEZAS: Controla especies gramneas y algunas de hoja ancha anuales.
CULTIVOS: Selectivo de arroz de riego y secano, soya y cucurbitceas (sanda, meln y
pepino). En el arroz en presiembra y postsiembra o establecido (6-8dias despus del
voleo o trasplante); en preemergencia de la soya y pre-trasplante en cucurbitceas.
APLICACIN: 1,2-2,5 1/ha PC dosificando segn el cultivo, poca de aplicacin y
malezas presentes. Emplear en suelo bien hmedo.
En postemergencia del arroz aplicar sin malezas o con estas de 1-2 hojas (incluido el
epicotilo) y no ms de 1-2 1/ha; en la soya y cucurbitceas hasta 2.0 1/ha. En arroz de
secano 2,0-2,5 1/ha en preemergencia.
MODO DE ACCION: En el suelo (1-2cm) forma pelcula toxica-quemante que en las
plantas sensibles afecta el talluelo (epicotilo o coleoptilo) de las plantas de
germinacin. Se distribuyen los meristemas apicales, inhibiendo la reaccin Hill, con
ello la fotosntesis y el crecimiento. Los talluelos se necrosan rpidamente y las plantas
mueren.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes se desactiva. En el suelo persiste 40 das
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral y dermal ms de
8000mg/kg. Peces CL50 en 96 horas 9-15,4 ppm.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Echinochloa colonum, Echinochloa cruspavonis,
Rottboellia exaltata, Digitaria sanguinalis, Eleusine indica, Leptochloa filiformis,
Panicum fasciculatum, Setaria spp, Cyperus ferax, Cyperus diffusus, ludwigia linifolia,
Portulaca oleracea, Amaranthus dubius, Eclipta alba, Physalis angulata.



OXYFLUORFEN

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
GOAL Liquido CE 240 g.i.a. /l ROHM AND HAAS
GRUPO QUIMICO: Difenileter (DPE)
NOMBRE QUIMICO: 2CLOR-(3-etoxi-4-nitro Fenoxi)-4-(trifluoro metil) benceno
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 362

PROP. FISICAS: (i.a). Solido caf rojizo; punto de fusin 85 C; solubilidad de agua 0.1
ppm.
ACTIVIDAD: pre y Postemergente de contacto; en el suelo forma una barrera residual
que afecta malezas en germinacin y desarrollo.
MALEZAS: controla gramneas, hoja ancha y algunas cyperceas anuales.
CULTIVOS: Pretrasplante o Preemergente en arroz; pre o postraplante en cebolla; pre y
post-trasplante dirigido en tomate y pimiento; pos dirigido en caf, palma africana,
cacao y algodn.
APLICACIN: 0.8 -2.0 l/ha PC en suelo hmedo y segn cultivo, textura, poblacin de
malezas gramneas de 1-2 hojas y dicotiledneas de 2-4 hojas. Se recomienda
adicionar surfactante 0.1%. En cultivos perennes puede mezclarse con paraquat. En
presiembra por trasplante de arroz 1,0 a 1,25 i/ha.
MODO DE ACCION: Acta sobre el epicotilo, hipocotilo y tejidos meristemticos
foliares, no sobre tejidos radiculares. Altera algn proceso bioqumico con destruccin
de las membranas celulares.
DEGRADACION: Presenta selectividad fisiolgica en arroz y fsica por aplicacin dirigida
en caf y otros cultivos. Morfolgica por cubierta cerosa en hojas de cebolla, coliflor,
etc. En la planta se degrada por hidrolisis del enlace ter y subsecuente conjugacin
con otros compuestos. En el suelo su actividad residual dura hasta 6 meses segn la
dosis.
TOXICOLOGIA: Categora II, moderadamente toxico. DL%= oral 3000-5800 mg/kg;
dermal leve irritacin de la piel y ojos. Citogentica y carcinognesis negativa. En caso
de ingestin hacer lavado gstrico. Dar abundante agua a beber, hasta que el
medico lo atienda.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Echinochloa spp, Ischaemun ruposum, Digitaria
sanguinalis, Leptochloa spp, Panicum fasciculatum, Eleusine indica, Brachiaria mutica,
Amaranthus spp,
Bidens pilosa, Galinsoga spp, Brassica spp, Rhapanus sp; Portulaca oleracea.


PARAQUAT
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
GRAMOXONE SUPER Lquido S 23.3%P/P.200gia/l ICI
KILLER Lquido S 27.6%P/V.200gia/l AGROTECH
PARAQUAT 24 Lquido S MARMAN
PARAQUAT Lquido S HELM AG
MALEXONE SUPER Lquido S 26.5%P/V.200gia/l YUE FA
HERBOXONE Lquido S 24%P/P.254gia/l DUPOCSA
GRUPO QUIMICO: Bipiridio (Compuestos cuaternarios de amonio)
NOMBRE QUIMICO:

PESO MOLECULAR: Catin 186,2

Sal 257,2
PROP. FISICAS: (i.a.). Solido cristalino de olor amoniacal, no voltil, completamente
soluble en agua, dando color rojo oscuro.
ACTIVIDAD: Postemergente de contacto o quemante, no residual, no selectivo.
MALEZAS: Destruye especies de hoja angosta y ancha anuales; en perenes solo accin
quemante, permite el rebrote.
CULTIVOS: Selectivo en presiembra y dirigido entre hileras de cultivos anuales y
perennes: soya, algodn, maz, banano, caf, cacao, palma africana, frutales, caa
de azcar, papa, etc. reas no agrcolas: mantenimientos de bordes de caminos,
carreteras y canales, vas frreas y redes elctricas, zonas industriales y deportivas, etc.
APLICACIN: 1,0-3,0 l/ha PC segn tamao, ciclo de las malezas y uso en presiembra o
postemergencia dirigida en cultivos. En reas no agrcolas 3,0-4,0 PC. Como descante
1-2 l/ha PC. En programas sistemticos y localizados de control de malezas se reduce
la dosis o se dosifica en diluciones del 0,3-1,0%. Aplique sobre malezas en activo
crecimiento: 10-15 cm de altura. En abundancia de malezas mejora su actividad con
un surfactante no inico al 0.05-0.1%.
MODO DE ACCION: Destruye por contacto las membranas celulares provocando
necrosis y muerte de las hojas; estas se marchitan, desecan y caen. Con alta
temperatura logra cierta movilizacin apoplastica, formando en el interior de las
plantas perxidos txicos que inhiben la fotosntesis. Sntomas en 24 horas.
DEGRADACION: En las plantas no se metaboliza. En el suelo se inactiva por adsorcin
del catin a las arcillas y materia orgnica; se degrada lentamente.
TOXICOLOGIA: Categora I o altamente toxico. DL50 oral 120 mg/kg; dermal
240mg/kg. Irritante. En el caso de contacto, lavase inmediatamente. En ingestin
provocada, suministre inmediatamente agua con tierra del suelo y lleve al mdico.
Como tratamiento dar lavado estomacal; suministrar por separado y oralmente
suspensiones de arcilla al 30% o bentonita al 7% y sulfato de magnesio o sdico como
purgante. No hay antdoto especfico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Eleusine indica, Digitaria sanguinalis, Oridyza sativa,
Cyperus diffusus, Paspalum fasciculatum, Commelina diffusa, Portulaca oleracea,
Echinochloa colonum, Leptochloa univervia, Paspalum fasciculatum.
PENDIMETALIN

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
PROWL 330 E Lquido CE 330 g.i.a. /l CYANAMIO
GRUPO QUIMICO: Dinitroanilina
NOMBRE QUIMICO: N-(1-etilpropil)-3,4-dimetil-2,6-dinitrobencenamida. (CA)
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 281,3

PROP. FISICAS: (i.a.). Cristales color naranja a marrn, punto de fusin 47-57C, punto
de ebullicin 330C, poco voltil, insoluble en agua0.275 ppm a 25C, no corrosivo y
estable a temperatura ambiente. No sufre perdida durante 12 meses de
almacenamiento a 37C.
ACTIVIDAD: Preemergente sistemtico con absorcin por la radcula y ms por el
epicotilo (coleoptilo en gramneas). La translocacin por races es limitada. En casos
acta en presiembra incorporado y, en otros postemergencia temprana.
MALEZAS: Destruye malezas gramneas anuales y algunas de hoja ancha.
CULTIVOS: Selectivo en arroz, sorgo, caa de azcar, soya, man, girasol, frejol, tabaco,
algodn, hortalizas, trigo, cebada, avena, papa , zanahoria, flores, etc.
APLICACIN: 3,0-4,0 l/ha PC en preemergencia de cultivos y malezas; pre-trasplante
en tabaco y tomate. Tambin en presiembra incorporado (5-8 cm) en algodn,
girasol, soya, man y frejol; as como, en postemergencia temprana en arroz, maz,
sorgo, cebolla, zanahoria y cereales, estos 4-6 das de la siembra o con el cultivo y
malezas emergido; en esta forma afecta tambin malezas de hoja ancha con el par
de hojas verdaderas. Ajustar dosis con Prowl 400EC.
MODO DE ACCION: En las plantas sensibles la divisin y elongacin celular en los
puntos de crecimiento o meristemas del tallo y las races. No inhibe la germinacin; las
malezas afectadas mueren poco despus de germinadas o emergidas del suelo.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes y si lo ingieren animales, se degrada por
oxidacin de los grupos4-metil del anillo y N-1 etil propil de la mitad de la amina, o los
grupos alqulicos a alcoholes y cidos carboxlicos atxicos. En el suelo se descompone
principalmente por reacciones qumicas. Persiste hasta 90 das.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 1050 a ms de
5000mg/kg; formulacin (CE) 2700-3690 mg/kg; cutnea ms de 5000-6870mg/kg;
inhalacin (CE) ms de 475 mg/litro (una hora). Es toxico para las aves, abejas y
microflora del suelo. Peces CL50 96 horas0.14-0.42mg/l
CONTROL: Ischaemun rugosum, Sorghum halepense, Eragrostis sp, Panicum
fasciculatum, Echinochloa spp, Cenchrus brouwnii, Portulaca oleracea, Ipomoea sp,
Amaranthus dubius, Eleusine indica, Leptochloa filiformis, Rottboellia exaltata.
PICLORAM

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
TORDOM 22K Lquido S 220 g.i.a. /l DOW
GRUPO QUIMICO: Piridinas (derivados del cido picolinico)

NOMBRE QUIMICO: cido 4.amino-3.5.6-tricloropicolinico
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 241,5

PROP. FISICAS: (i.a). Polvo blanco, olor a cloro. Presin de vapor

mm Hg a 35
C. Solubilidad en agua 430 ppm.
ACTIVIDAD: controla especies anuales y perennes de hoja ancha, cyperceas y
conferas. En preemergencia tambin afecta gramneas.
CULTIVOS: pasturas y reas no agrcolas.
APLICACIN: 0.5-4.0 1/ha PC. Por lo comn, a concentracin menor se formula
combinado con otros herbicidas existiendo las coformulaciones Tordom-101
(picloram+2.4-D), Kurom-M (picloram+2.4-D), combo (picloram+metasulfuron), etc. Se
asperja al follaje y al tocn o cortes de arbustos y rboles.
MODO DE ACCION: acta como hormona vegetal tipo auxina, afectando el
crecimiento y elongacin de las clulas, especialmente meristemticos. Es absorbido
por el follaje y races, transcolndose mas rpido que los fenxidos. Las plantas
sensibles sintetizan ARN y ADN en forma acelerada en las yemas terminales y
radiculares, causando alteraciones del metabolismo y crecimiento y con ello la muerte
de las plantas.
DEGRADACION: las plantas tolerantes gramneas contienen altos niveles de enzimas
nucleasas ligadas con protenas que hidrolizan los cidos nucleicos. En el suelo persiste
ms de un ao descomponindose por reacciones qumicas y accin microbiana. En
concentraciones bajas como 140 g.i.a. /ha sus residuos disminuyen drsticamente.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 4012 mg/Kg.
CONTROL: Sida spp, Mimosa spp, Clidemia spp, Cassia tora, Lippia nodiflora, Asclepias
curassavica, Malachra alceifolia.
PICLORAM + 2,4-D
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
TORDON 101 Lquido S 60+240 gea. /l
DOWLANCO
KURON-M Lquido S 40+120 gea /l DOWLANCO
GRUPO QUIMICO: Piridina + Fenoxi (Hormonal)

NOMBRE QUIMICO: Picloram: cido 4-amino-3,5, 6- tricloropicolinico en forma de sal
triisopropanol amina.
2,4-D: cido 2,4 diclofenoxiacetico en forma de sal triisopropanol
amina
ACTIVIDAD: Postemergente y Preemergente sistemtico.
MALEZAS: controla especies de hoja ancha y cyperceas, anuales y perennes.
CULTIVOS: selectivo en las gramneas arroz, maz caa de azcar y potreros.
APLICACIN: 0.25-0.5 1/ha PC en arroz, 20-50 das despus de la siembra o hasta antes
del embuchamiento; 1.0-1.51/ha en maz de 4-5 hojas y en caa de azcar 7-14 das
despus de la siembra; 2.0-4.01 1/ha o 0.5-1,0% en potreros segn densidad y especies
de malezas; 3.04-4.0% sobre malezas leosas, aplicando al tacn o corte fresco del
tronco.
MODO ACCION: en malezas de hoja ancha y cyperceas, el cido picloram afecta al
crecimiento y elongacin de las clulas, especialmente meristemticos; las plantas
sensibles sintetizan cidos ribonucleicos (ARN) y desoxirribonucleicos(ADN) en forma
acelerada en las yemas terminales y radiculares. El 2.4-D causa la muerte inicial rpida
de los puntos terminales de crecimiento de las malezas
DEGRADACION: En las plantas tolerantes que son las gramneas, pastos y cultivos, el
picloram no induce la sntesis acelerada de cidos nucleicos; a su vez, las gramneas
contienen niveles de enzimas nucleicos que hidrolizan dichos cidos y evitan el dao,
lo que no ocurre en las plantas de hoja anchas. El sntoma se manifiesta con
aberraciones del crecimiento y metabolismo finalmente la muerte de las plantas.
TOXICOLOGIA: Categora II o mediatamente toxico. En caso de ingestin no existe
antdoto especfico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Cassia tora, Bauhonia pauletia, Mimosa pdica, Valchellia sp, Lantana
camara, Acacia farneciana, Polygonum hydropropiroide, Pteridium aquilinum,
Pithcolobium lanceolatum, Mascagnia coccinea, Prosopis ruscifolia.
PRETILACADOR +SAFENER

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
SOFIT Lquido CE 300 g.i.a. /l CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Anilida (acetalinida)
NOMBRE QUIMICO: Pretilaclor: 2-cloro-2,6-dietil-N-(2-propoxietil)-acetanilida.
FORM.MOLECULAR

PROP. FISICAS: (i.a.).Lquido, punto de fusin 135C a 0,001 mm Hg, presin de vapor
1X

mm Hg (20C), solubilidad en agua 50 mg/l (20C).

ACTIVIDAD: Preemegente sistemtico de absorcin por el epicotilo (coleoptilo en
gramneas) e hipocotilo; en menor grado por las races y leve en las hojas.
MALEZAS: Controla gramneas, cyperceas y algunas especies de hoja ancha.
CULTIVOS: Selectivo en arroz de trigo.
APLICACIN: 3,0 l/ha PC en presiembra o sobre semilla pregerminada o arroz
trasplantado, inmediatamente despus de la siembra o antes de que germinen las
malezas.
MODO DE ACCION: En plantas sensibles inhibe la sntesis de protenas y lpidos, lo que
impide el crecimiento.
DEGRADACION: El agente safener (fenclorim) protege al arroz. En el suelo persiste 30-50
das.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. Pretilaclor: DL50 oral 3196 mg/kg
dermal 2000mg/kg; inhalacin 6000 mg/

. Fenclorim: DL50 oral 500mg/kg dermal

2000 mg/kg, inhalacin 2931 mg/

. En caso de ingestin, no se conoce antdoto, el

tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Echinochloa sp, Leptochloa filiformis, Eleusine indica, Ludwigia linifolia,
Eleocharis geniculata, Eclipta alba, Ammania coocinea, Eleochoris geniculata, Eclipta
alba, Ammania coocinea, Cyperus iria, Monochoria vaginalis.


PROMETRINA

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
GESAGARD 80 PM 80% CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Triazina simtrica (Sulfometiltriazina)

NOMBRE QUIMICO: 2,4-bis (isopropilamino)-6-(metiltio)-s-triazina.
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 241,4

PROP. FISICAS: Volatilidad reducida (0.013mg/

); lixiviacin 4 (ndice 1-20); absorcin

al suelo fuerte; solubilidad en agua 48 ppm (48 mg/l). La formulacin conserva sus
propiedades 2 aos en lugares frescos y secos.
ACTIVIDAD: Preemergente sistemtico; absorcin y translocacin radicular. De
contacto foliar en plntulas.
MALEZAS: Controla especies de hoja ancha y algunas gramneas anuales.
CULTIVOS: Soya, man, algodn, arveja, lenteja, ajo, papa, zanahoria.
APLICACIN: 0.5-2.0 kg/ha PC segn el cultivo y malezas; Preemergente 0-1 das
despus de la siembra. No use en los suelos secos y livianos o arenosos. Dosis bajas en
suelos medianos y dosis altas en suelos pesados.
MODO DE ACCION: Afecta la fotosntesis inhibiendo la reaccin Hill, la absorcin de

y la formacin de azucares. Sntoma inicial clorosis entre nervaduras.

DEGRADACION: En las plantas tolerantes se metaboliza y en el suelo se descompone
por accin de los microorganismos. Persiste 4-10 semanas.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 4325mg/kg; dermal 3100
mg/kg. Ligeramente irritante a la piel y ojos. En caso de ingestin, no se conoce
antdoto especfico; la terapia es sintomtica.
CONTROL: Amaranthus spp, Avena fatua, Ipomoea spp; eleusine indica; Momordica
charantia, Echinochloa spp, Portulaca oleracea, Panicum fasciculatum, Rhapanus
raphanistrum, Centrus spp.

PROPANIL (DPA)

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
STAM LV-10 Lquido CE 360 RHON Y HASS
PROPANAC Lquido CE 360 y 480 PROFICOL
PROPAX Lquido CE 360 BIESTERFELD
PROPANEX Lquido CE 360 DUPOCSA
SUPERNOX Lquido CE 360 DUPOCSA
PROPANIL 36 Lquido CE 360 HOECHST
PROPANIL CUSTER Lquido CE 360 INQUIPOR
SURCOPUR Lquido CE 360 BAYER
AGRONIL Lquido CE 360 PROFICOL
FUEGO Lquido CE 360 PROFICOL

GRUPO QUIMICO: Anilida (Propionanilida)
NOMBRE QUIMICO: 3, 4 dicloropropionanilida
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 218

PROP. FISICAS: (i.a.).Solido, punto de fusin 85-89C; solubilidad en agua 0.05%
(500ppm)
ACTIVIDAD: Postemergente de contacto, no residual.
MALEZAS: Controla gramneas y cyperceas anuales; tambin algunas especies de
hoja ancha.
CULTIVOS: Arroz de riego y secano.
APLICACIN: Empleado formulados de 360 g.i.a. /l se aplica 6-8 l/ha PC en todas las
pocas y sistemas de siembra del arroz: secano y riego; directa, trasplante o voleo con
semillas pregerminadas. Aplicacin sobre malezas de 1-4 hojas regulando la dosis por
edad; el arroz en activo crecimiento. En arroz compatible con insecticidas carbamatos
y fosforados. En arroz de secano da ptimos resultados con ms de 360 g.i.a. /l se
debe ajustar la dosis indicada.
MODO DE ACCION: Es absorbido por el follaje pero no se moviliza al interior de las
plantas. En las especies sensibles el propanil (DPA) se transforma en 3,4-
dicloroacetanilida (DLA) compuesto toxico que inhibe la fotosntesis.
DEGRADACION: En el arroz y por accin de la enzima aryl-acylamidasa, el DPA se
descompone en dos sustancias no toxicas: el 3,4-dicloroanilida (DCA) y cido
propionico (

).
En el suelo se degrada rpidamente (72 horas) por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora III o moderadamente toxico. DL50 oral 1285-1926 mg/kg;
dermal ms de 7000 mg/kg. Irritante a la piel, en el caso de contacto lvese
inmediatamente. En caso de ingestin provocar vmito y suministrar leche, acuda al
mdico. Son antdotos la cafena-benzoato de sodio o Afedrina en aplicacin
intramuscular.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Rottboellia exaltata, Digitaria sanguinalis, Panicum
fasciculatum, Cyperus ferax, Fimbristilis annua, Amannia coccinea, Ipomoea congesta,
Momordica charantia, Phylasis angulata, Echinochloa colonum, Eleusine indica,
Leptochloa filiformis, Amaranthus dubius, Eleocharis geniculata, Commelina diffusa,
Euphorbia hetero -phylla, ludwigia linifolia, Phaseolus lathyroides, Portulaca oleracea.



PROPAQUIZAFOP

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
AGIL Lquido CE 100g.i.a./l CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Ariloxifenoxi o Fenoxi Fenoxis
NOMBRE QUIMICO: 2-isopropylideneamino-oxietil(R)-2-(4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxy)
fenoxy) propianato.
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 443,9

PROP. FISICAS: (i.a.).Solido blanco cristalino; punto de fusin 62-64C; presin de vapor
0.12 Pa (25C); solubilidad en agua 2 ppm. El formulado en su envase original se
mantiene estable 3 aos.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico graminicida.
MALEZAS: Gramneas anuales y perennes.
CULTIVOS: Soya, girasol, man, algodn, papa, hortalizas y otras dicotiledneas. Dirigido
en cultivos perennes como caf, ctricos, etc.
APLICACIN: 0.5- 1.0 i/ha PC malezas anuales (2 hojas -2 macollos)y 1.0-2.0 l/ha
malezas perennes (10-40cm). No aplique con malezas en stress hdrico, tampoco en
momento de alta temperatura y baja humedad relativa. Se puede aplicar entre los 60
das antes de la cosecha.
MODO DE ACCION: Inhibe el crecimiento de malezas gramneas; 3-4 das despus de
la aplicacin se observa clorosis de las hojas superiores, que luego pasa a violceo,
necrosis y muerte de la maleza. La accin del propaquizafop se observa por el fcil
arranque de las hojas terminales de las malezas afectadas y el violento necrosamiento
del pice y las yemas de la corona y los rizomas.
DEGRADACION: No deja residuos en el suelo.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 3000-5000mg/kg;
inhalacin ms de 2.5 mg/l: dermal 2000 mg/kg. No es Toxico para aves y si para
peces. No contamine forraje; estanques y cursos de agua. En caso de ingestin no
introducir al vmito, este herbicida contiene solventes aromticos. No existe antdoto
especfico; aplicar terapia sintomtica.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Eleusine indica, Echinochloa spp, Leptochloa spp,
Digitaria sanguinalis, Panicum maximun, Cynodon dactylon, Pennisetum clandestinum,
Cultivos gramneas expontneas.



QUINCLORAC

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
FACET PM-CS 50%-500 g.i.a. /kg BASF
GRUPO QUIMICO: cidos Quinolinicos

NOMBRE QUIMICO: Acido 3,7-dicloro-8-quinolincarboxilico.

PROP. FISICAS: (i.a.). Solubilidad en agua 6X

g/100g.
ACTIVIDAD: Postemergente y Preemergente sistemtico, con absorcin foliar, radicular
y por epicotilo.
MALEZAS: Controla gramneas y algunas especies de hoja ancha anuales en especial
Echinochloa spp
CULTIVOS: Selectivo de arroz de siembra directa y por trasplante.
APLICACIN: 0.6-0.75 kg/ha PC en arroz establecido o con 2-3 hojas en adelante;
malezas con 2-4 hojas (6-12 d.d.s.). El tratamiento resulta efectivo en suelo hmedo o
saturado de agua, con lmina no mayor de 5 cm; despus de aplicado estancar el
agua por lo menos 4-5 das. Tambin se puede sacar el agua aplicar y reinundar. No
debe aplicarse sobre arroz expuesta la ridcula. Para ampliar el espectro de control de
malezas se usa en mezcla con otros herbicidas como propanil, bentazon, bentiocarbo,
etc. La absorcin se incrementa con la edicin de un suficiente (1 l/ha) y presencia de
alta humedad relativa.
MODO DE ACCION: Es similar a los herbicidas del grupo IAA o de los derivados de las
auxinas del grupo de los cidos benzoicos o piridinas, pero no afecta la reaccin Hill
en la fotosntesis. En malezas gramneas ocasiona clorosis y antocianecencia mientras
que las especies de hoja ancha quedan enanas y entorchadas. En las plantas
sensibles los sntomas inicialmente se muestra en forma de ligera clorosis, luego
decoloracin de tipo antocianico, las hojas se encorvan, se marchitan y ocurre la
muerte de la planta.
DEGRADACION: En el arroz y en otras plantas tolerantes se metaboliza dando
compuestos inocuos. En el suelo se descompone por accin microbiana. Persiste 6-8
meses en agua estancadas y suelos pobres en oxigeno por lo que en dicho tiempo no
se debe sembrar en rotacin tomate, tabaco, soya y otros cultivos dicotiledneas.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 412 mg/kg dermal ms de
2000mg/kg. No es daino para animales domsticos, pjaros, peces, etc. En caso de
ingestin el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Echinochloa cruspavonis, Sesbania exaltata, Ipomoea
hedercea, Monochoria vaginalis, Aeschinomene spp, Brachiaria spp.


QUIZALOFOP -P-ETIL

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
ASSURE II Lquido CE 96 g.i.a. /l DUPONT
GRUPO QUIMICO: Ariloxifenoxi o Fenoxi-Fenoxis
NOMBRE QUIMICO: Acido 2-(4-((6-cloro-2-quinoxalinil) oxi)-fenoxi)-propionico
FORM.MOLECULAR:

PESO MOLECULAR: 372,81

PROP. FISICAS: (i.a).Solido blanco cristalino, punto de fusin 91C, presin de vapor
3X

mm Hg; solubilidad en agua 0.3X

%.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico anuales y perennes.
MALEZAS: Afecta gramneas anuales y perennes.
CULTIVOS: Selectivo en cultivos de hoja ancha como: soya, algodn, man, frejol,
meln, tabaco, arveja, papa, alfalfa, etc.
Tambin dirigido en cultivos perennes como caf, cacao, caucho, palma africana,
frutales, etc.
APLICACIN: 0.4-0.5 l/ha PC con adicin de surfactante no inico 0.2-0.5%. La dosis
menor sobre malezas anuales y perennes de 3-4 hojas o 5-1 cm de altura; la mayor
frente a especies de alta nocividad o de mayor desarrollo. Lluvia despus de tres horas
de la aplicacin no reduce su actividad herbicida.
MODO DE ACCION: Produce clorosis y necrosis de los tejidos jvenes y en pocas
semanas la muerte de la maleza. Inhibe la sntesis de cidos grasos, componentes
esenciales de las membranas, paredes celulares y cutcula de las hojas, tallo y frutos.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes se metaboliza en compuestos inocuos. En el
suelo se descompone rpidamente por accin microbiana, bajo condiciones
aerbicas y anaerbicas
TOXICOLOGIA: Categora III o moderadamente toxico. DL50 oral 1480-1670 mg/kg,
dermal aguda 5000-10000 mg/kg; inhalacin aguda 5,8 mg/l (4 horas de exposicin).
Medianamente irritante a los ojos. No mutgeno, no teratgenico. Vida silvestre: LD50
2000 a ms de 5620 mm/kg; truchas CL50 en 96 horas 10,7 ppm, En caso de ingestin
no existe antdoto especifico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Echinochloa colonum, Panicum fasciculatum, Eleusine
indica, Leptochloa filiformis, Digitaria sanguinalis, Cynodon dactylon, Cultivos
gramneas expontneos.

SETOXYDIM

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
NABU Lquido CE 125 g.i.a/l NIPPON SODA
GRUPO QUIMICO: Ciclohexanonas

NOMBRE QUIMICO:*(+)-2- (1-etoxiiminobutil)-5-(2-(etiltio) propil)-3-hidroxiciclohexeno-2-
enona. (IUPAC).
*2-(1-etoxiimino)-butil-5-(2-(etiltio) propil) -3-hidroxi-2- ciclohexeno-1-ona.
(CA).
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 327,5

PROP. FISICAS: (i.a). Lquido oleoso; solubilidad en agua 25-4700 ppm (pH 4-7).
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico graminicida, con actividad preeemergente o
residual corta (absorcin foliar y radicular).
MALEZAS: Afecta gramneas anuales y perennes.
CULTIVOS: Selectivo en cultivos anuales de hoja ancha: soya, man, frejol, girasol,
tabaco, algodn, tomate, meln, esparrago, arveja, alfalfa, remolacha, cebolla,
zanahoria, etc.
Tambin dirigido en cultivos perennes como: cacao, banano, frutales, caucho, palma
africana, ctricos, t, etc.
APLICACIN: 1.0-3.0 l/ha PC; sobre cultivo anuales con 3 o ms hojas y las malezas de
2-6 hojas, dirigido en cultivos perennes.
Usado en presiembra, los cultivos de hoja ancha se pueden sembrar de inmediato, los
cereales (arroz, maz, trigo, etc) 30 das despus. Su actividad no es afectada por las
lluvias.
MODO DE ACCION: Absorcin principalmente por las hojas, se moviliza al interior de las
malezas y afecta los tejidos meristemticos. Su accin inhibe la sntesis de cidos
grasos, componentes esenciales de las membranas, paredes celulares y cutcula de las
hojas, tallos y frutos. Los daos en plantas sensibles se manifiestan en 5-7 das con
sntomas de clorosis y enrojecimiento foliar, luego necrosis de las reas meristemticos
y muerte de las plantas.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes se desactiva. En el suelo persiste alrededor de
30 das y sus residuos se descomponen por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico; DL50 ORAL 2500 mg/kg. En caso de
ingestin se puede provocar vmito y acudir al mdico, No hay antdoto especfico, el
tratamiento es sintomtico.
CONTROL Echinochloa colonum, Echinochloa crusgalli, Digitaria sanguinalis,
Leptochloa filiformis, Leptochloa uninervia, Setaria spp, Eleusine indica, Rottboellia
exaltata, Dactyloctenium aegyptium, Lolium temulentum, Phalaris minor, Cynodon
dactylon, Paspalum conjugatum, Panicum maximun, Sorghum halepense, Agropyn
repens, Imperata cilndrica, Pennisetum clandestinum, Paspalum dilatatum, Bromus
spp, Poa spp, Avena fatua.

TERBUTRINA

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
PREVANE, IGRAN PM y Flo 50-80%PM-500Flo CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Triazina simtrica (tiotriazina o sulfometiltriazina)

NOMBRE QUIMICO: *2 (tert-butilamina)-4-(etilamina)-6-(metiltio)-s-triazina
*2-metiltio-4- etilamina-6-tert-butilamina-s-triazina
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 241

PROP. FISICAS: (i.a). Solido Blanco cristalino; presin de vapor 9,6 X

mm Hg a 20C.
Solubilidad en agua 58 ppm.
ACTIVIDAD: Preemergente y Postemergente.
MALEZAS: Controla especies gramneas y de hoja ancha.
CULTIVOS: Sorgo y reas no agrcolas. Trigo y cebada.
APLICACIN: 0.8-2.5 kg/ha. Se combina con ametrina en el formulado AMIGAN usado
en caa de azcar.
MODO DE ACCION: Se absorbe por las races y el follaje. Afecta la fotosntesis.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes por oxidacin del grupo metiltio, dealkilacin,
etc.
TOXICOLOGIA: DL50 2400-2980 mg/kg.
CONTROL: Artemia sp, Anagalis sp, Brassica sp, Amaranthus spp, Chenopodium spp,
etc.




TRICLOPYR

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
GARLON Lquido S y CE 360y 480 gia/l DOWELANCO
GRUPO QUIMICO: Piridinas (Derivados del cido picolinico)
NOMBRE QUIMICO: Acido 3, 5,6-tricloro-2-piridil-oxiactico.
FORM.MOLECULAR

PROP. FISICAS: (i.a) Color ambar. Sensible a la fotodegeneracin y de alta volatilidad.
Solubilidad en agua 430 ppm.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico.
MALEZAS: Controla especies de hoja ancha y cyperceas anuales y perennes.
CULTIVOS: Arroz, otros granos y pasturas.
APLICACIN: 6.0-12.0 I/ha a 2-4%. En menor concentracin se combina con propanil
en el coformulado stampyr.
MODO DE ACCION: Es absorbido por las hojas y races y translocado en toda planta.
Estimula la divisin celular en forma exagerada. Inicialmente bloquea la fotosntesis.
DEGRADACION: En el suelo se descompone rpidamente por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora I- II. DL50 oral 712 mg/kg. Formulacin 2140 mg/kg.
CONTROL: Cassia tora, Ludwigia linifolia, Sesbania exaltata, Phaseolus lathyroides,
Eclipta alba,
Ipomoea spp, Cyperus spp.


TRIFLURALINA

NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
TRIFLUREX Lquido CE 480 g.i.a. /l MAKHTESHIM
ELI LILLY
GRUPO QUIMICO: Dinitroanilinas

NOMBRE QUIMICO: *2,6 dinitro-N, N-dipropil-4-trifluorometilanilida. (ANSI, WSAA, etc).
*a, a, a-trifluoro-2,6-dinitro-N, N-dipropil-p-toluidina (USA).
FORM.MOLECULAR

PESO MOLECULAR: 335,28

PROP. FISICAS: (i.a). Cristales amarillo-anaranjados, punto de fusin 48.5C, presin de
vapor 2.0 X

mm Hg (25C), solubilidad en agua menos de 1 ppm a 27C.

ACTIVIDAD: Preemergente sistmico de absorcin radicular.
MALEZAS: Controla gramneas y varias especies de hoja ancha anuales.
CULTIVOS: Selectivo en soya, man, girasol, algodn, frejol, habas, meln, sanda,
arveja, lentejas, ajo y zanahoria.
APLICACIN: 2.5 3.0 l/ha en presiembra incorporado (5-8 cm).
MODO DE ACCION: En las plantas sensibles afecta a la germinacin y desarrollo
inhibiendo el crecimiento de las races.
DEGRADACION: En los seres vivos se considera que la molcula experimenta de
alquilacin y reduccin de los grupos nitrogenados, liberando sin cambios la porcin
fluorometilica. En el suelo se elimina por volatilizacin, fotodescomposicin, accin
microbiana y reacciones qumicas.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 2000-5000 mg/kg. No
irritante y sin peligro alguno para los peces y animales domsticos.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Echinochloa crusgalli, Echinochloa colonum,
Echinochloa cruspavonis, Digitaria sanguinalis, Eleusine indica, Panicum fasciculatum,
Leptochloa filiformis, Poa annua, Amaranthus dubius, Urtica urents, Stelleria madia,
Tribulus terrestris, Richardia scabra, Zea mays, Eleusine indica, Chenchrus spp, Setaria
geniculata, Bromus spp, Polygonum aviculare, Portulaca aleracea, Chenopodium
lbum, Mollugo verticillata, Oryza sativa, Sorghum vulgare.


2,4 D

NOMBRE COMERCIAL CONCENTRACION COMPAA IMPORTADOR
2,4D amina (CS) g(i.a)(e.a)/l
AMINAPAC-4 480 40 ICI AGRIPAC
AMINAPAC-6 720 --- ICI AGRIPAC
2,4-D AMINA-6 72% 720 Biesterfeld FEBRES CORDERO
DMA-6 720 600 DowElanco FARMAGRO
U-46D-FLUID 480 480 Basf BASF


NOMBRE COMERCIAL CONCENTRACION COMPAA IMPORTADOR
2,4D amina (CS) g(i.a)(e.a)/l
U -46D-FLUID 720 720 Basf BASF
ECUAMINA-4 --- 480 Nurfarm ECUAQUIMICA
ECUAMINA-6 --- 720 Nurfarm ECUAQUIMICA
2,4 D ester (CE)
ESTERPAC 480 400 Dow AGRIPAC
ANIKIL-4 44% 352 Basf BASF
2,4-D ESTER 48 480 ---- Agrolinz FEBRES CORDERO
DACOCINA-40 600 480 Nurfam ECUAQUIMICA
ESTERON-47 --- 400 DowElanco FARMAGRO
U-46-D ester LV 480 480 Basf BASF
U-46-D ester HV 720 720 Basf BASF


GRUPO QUIMICO: cidos aromticos carboxlicos no nitrogenados
Grupo Fenoxidos.

NOMBRE QUIMICO: (a) Acido 2,4-dicloro fenoxiactico
(b) Sal dimetil amina del cido 2,4-D; (etc.)
(c) Ester isobutlico del cido 2,4-D; (etc.)
FORM.MOLECULAR (a) ac.

PESO MOLECULAR: 221

(b)

PESO MOLECULAR: 261,1

(c)

PESO MOLECULAR: 321,2

PROP. FISICAS :(i.a). Solido blanco cristalino, punto de fusin 135-138C, solubilidad en
agua 0,09% a 900 ppm. Las sales son de absorcin, movilizacin interior y volatilidad
menor que los steres.
ACTIVIDAD: Postemergente sistmico. Con accin preeemergente o residual corta
(absorcin foliar y radicular).
MALEZAS: Afecta especies de hoja ancha y cyperceas.
CULTIVOS: Arroz, maz, sorgo, caa de azcar, cereales y cyperceas.
APLICACIN: 0.7-3.0 l/ha PC; de concentrado a 480 g.e.a. /l. Otros a justar dosis en
base al e.a. y segn las especies de cultivos, malezas y sus estados de desarrollo. No
debe emplearse cerca de cultivos de hoja ancha.
MODO DE ACCION: En las plantas sensibles inhibe la formacin del cido indolacetico
(AIA), comn regulador del crecimiento, afectando la respiracin, divisin celular y el
crecimiento normal.
Los sntomas se manifiestan con hiponastia y epinastia o mayor crecimiento del haz y
envs de las hojas, hinchazn, fisura y retorcimiento del tallo, aumento
desproporcionado de la venacin foliar, formacin de los flecos y contraccin de las
hojas jvenes, detencin del crecimiento apical de races y tallo, incremento de races
secundarias; en cosechas inflorescencias con granos vanos y formacin de frutos
pertenocarpios.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes es selectivo solo para ciertas dosis y en
determinada edad del cultivo. En la selectividad se estima que influye la diferencia
estructural de las plantas, considerando que las monocotiledneas no poseen el tejido
meristemtico de cambium, muy sensible al 2,4-D. La degradacin en plantas ocurre
por 3 mecanismos: decarboxilacin de la cadena lateral, hidroxilacion del anilo
aromtico y conjugacin de azcares, aminocidos, etc. En el suelo persiste 7*30 das
y se degrada por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora III o moderadamente toxico. DL50 oral 300-1500 mg/kg
segn la formulacin; crnica 500-1250 ppm (2 aos); dermal 150_2000 mg/kg. En caso
de ingestin no provocar vmito, acuda al mdico. No hay antdoto especfico, el
tratamiento es sintomtico.
CONTROL: La mayora de las malezas de hoja ancha y cyperceas.