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Material gentico y expresin gnica

Nosotros a partir de cidos nucleicos como el DNA que puede replicarse


obtenemos ms DNA, que posteriormente a travs de la transcripcin se transforma en
RNA y a partir de la traduccin en protenas!
"a capacidad que tiene el DNA de autocopiarse, mecanismo llamado replicacin, #abla
de como a partir de una #ebra doble de DNA se obtiene informacin que sigue un flu$o
unidireccional y a travs de la transcripcin genera otro cido nucleico de cadenas
simples que es el que va a contener la informacin que posteriormente va a ser traducida
a las protenas que son esencialmente, en la mayora de los casos, los e$ecutores de
todas las funciones celulares!
%ace muc#o tiempo atrs se tenia la idea de &un gen, un RNA, una protena' y que el gen
tenia la informacin codificada en su secuencia y que la protena era la e$ecutora( esto en
cierta forma es as, pero tambin #ay matices
"as letras que codifican para cada uno de los nucletidos que componen los cidos
nucleicos son ) y la caracterstica de estos cidos nucleicos es que son capaces de
copiarse usando un templado como molde, es decir, una secuencia de nucleotidos que
por un proceso llamado replicacin puede copiarse!
Replicacin
*i tenemos una
#ebra doble de
DNA y la
queremos replicar
lo primero que
#ay que #acer es
separar esta
#ebra, lo cual lo
#acen las
helicasas, que
son unas
protenas que
toman un sitio
donde tiene que
empe+ar la
replicacin y
separan el DNA en dos #ebras! ,na ve+ que la #ebra esta separada, la maquinaria que
va a #acer la replicacin esta facultada para entrar en esta abertura y empe+ar la
replicacin( para que esto ocurra no slo necesitamos abrir el DNA, sino tambin
mantenerlo abierto, lo cual es la funcin de otras protenas que se unen varias, una tras
otra, para mantener la doble #ebra desplegada! -stas protenas se llaman protenas de
unin a hebras simples! ,no de los aspectos interesantes de la replicacin es que la
DNA polimerasa va a empe+ar a replicar a partir de un origen de replicacin, es decir,
cada gen tendr un sitio donde podr replicarse y este sitio necesita una peque.a
modificacin/ ,na DNA polimerasa no podr empe+ar a copiar la #ebra molde si no tiene
una se.al 0sustrato1 que le indique por donde comen+ar a #acerlo! -ste sustrato se llama
primasa, lo que #acen es colocar un peque.o oligonucleotido 0o primer1 de tipo RNA, en
donde la DNA polimerasa va a poder unirse y reali+ar la replicacin 0a+ul en el esquema1!

-l DNA tiene una cierta
polari+acin/ 2enemos un extremo
que es 34 y otro q es 54, esta
polaridad tambin define como va a
ser la accin de la ADN polimerasa,
la cual siempre replicar en el
sentido 34 54! 6ue esto sea asi
genera problemas, porque como #ay
una #ebra que esta de 34 a 54 y la
otra de 54 a 34 la polimerasa va a
tener muy fcil polimeri+ar la de 34 a
54ya que polimeri+a en esa
direccin , entonces se va a pegar
en el extremo 54 y comen+ar a
polimeri+ar( sin embargo cuando
quiera replicar la segunda #ebra 0la
de 54 a 341 tendr un peque.o
problemas porque tiene que #acerlo
de 34 a 54 pero va a estar unindose
desde el 54 al 34, por una parte puede
#acerse de forma continua y por otra
no puede #acerse as y este
problema #ace que la #ebra que se
denomina lagging strand se va a ir
sinteti+ando de peque.os peda+os y
cada uno de ellos se denominan
fragmentos de okazaki, entonces
cuando estamos sinteti+ando la
#ebra atrasada del DNA se #ace de
forma discontinua por medio de
estos fragmentos, mientras que la
#ebra de aba$o 0la de 34 a 541 llamada
hebra adelantada o lder, se #ace
de forma continua!
,na ve+ que los fragmentos de
okazaki se #an sinteti+ado
necesitamos unirlos y la unin entre ellos se #ace a travs de una en+ima 0tambin es
una protena1 llamada DNA ligasa( por lo tanto en todo este proceso de replicacin del
DNA necesitamos en+imas especficas que van a ser traba$os especficos!
Recapitulando/
7 "a helicasa nos separa la #ebra!
7 "as protenas de unin a hebras simples nos mantienen la #ebra abierta!
7 "as primasas colocan los peque.os fragmentos de RNA que sern reconocidos
por la DNA polimerasa, la cual se va a anclar sobre estos oligonucletidos o
primers y a partir de esto va a empe+ar a replicarse, es decir, a copiar el DNA!
7 DNA ligasa toma los fragmentos de o8a+a8i y los une unos con otros
De esta forma, al final de todo el ciclo lo que vamos a tener es que antes tenamos una
#ebra de DNA, la vamos a separar y vamos a obtener una replicacin conservativa de las
dos #ebras, es decir, se producen dos #ebras con la misma identidad! -videntemente
para la replicacin de la #ebra discontinua se aplica el mismo principio que para la
continua/ 9ara cada uno de los fragmentos de o8a+a8i debemos poner un peque.o primer
de RNA, despus viene la polimerasa y cada uno de esos segmentos vamos a unirlos por
medio de la ligasa!
Transcripcin
"a RNA polimerasa es la que transcribe, sin embargo la transcripcin, que es la
formacin de RNA a travs de un templado es un poco ms comple$a que la replicacin,
ya que la replicacin no posee muc#a regulacin! ,na de las cosas que genera la mayor
#eterogeneidad en los sistemas vivos es el control de los procesos, en ese sentido la
replicacin es un proceso que no esta muy regulado exgenamente/ "a replicacin ocurre
o no ocurre( cuando se replica el DNA puede que #aya una mutacin por lu+ ultravioleta o
incluso por la DNA polimerasa, que aunque es sumamente eficiente no es perfecta y
comete errores, pero es capa+ de corregirlos! -n la regulacin durante el ciclo celular si la
DNA polimerasa no c#equea que la secuencia que #a replicado sea fidedigna con el
templado se detiene el ciclo celular #asta que los sistemas de reparacin sean capaces
de corregir esa mutacin! *in embargo, cuando #ablamos de la transcripcin sta tiene
otras caractersticas que #acen que sea un evento que es muc#o ms finamente regulado
que la replicacin/ "os mecanismos de transcripcin pueden ser tan diversos como que
distintos tipos celulares controlen la transcripcin de ciertos genes en distinta forma, de
modo de tener e ciertas clulas, un tipo de RNA para una protena y en otro tipo celular,
otro RNA que dar otra protena!
9ara que esto ocurra se necesita la RNA Polimerasa, la cual, a partir de un templado,
forma #ebras simples de RNA complementaria a la cadena de DNA!
"a RNA polimerasa, al igual que la DNA polimerasa, necesita una se.al para saber dnde
&#acer la pega' 0partidores1
-stas secuencias son N: codificantes que estn &ro arriba'
;
con respecto al sitio del
inicio de la transcripcin!
Dentro de cada gen #abr una secuencia especfica que va a ser reconocida por la
maquinaria transcripcional como &inicio de la transcripcin'! *ecuencia definida que la
maquinaria celular, cuando la &pilla' dice/ &aqu tengo que #acer un RNA'! *in embargo,
esto no es suficiente para que ocurra!
1
Ro arriba: quiere decir hacia el 5 respecto a un punto
Ro abajo: hacia el 3 respecto a un punto.
9ara que comience a transcribir, necesita la &ca$a 2A2A' 02A2A box1!
"a ca$a 2A2A es una secuencia promotora 0iniciadora de la transcripcin, aunque no es
la <nica1! -stas secuencias reclutan protenas que contribuyen a favorecer o desfavorecer
la transcripcin!
-xiste una serie de protenas que se van a unir en la vecindad de los sitios de
transcripcin y va a favorecer que el RNA se transcriba! 9ero existen otras series de
protenas que #acen lo contrario! 9or lo tanto, para la transcripcin se tienen = factores
que la regulan/
a) actiadores
b) represores
-n con$unto, se van a llamar factores reguladores o co!reguladores transcripcionales!
A la ca$a 2A2A se le unir la protena &factor de 2ranscripcin >> D', la cual tiene la funcin
de regular la transcripcin 0que es su <nica funcin1, activando la 2ranscripcin! -sta
unin se produce a travs de una regin en la protena que se llama &regin 2D9'!
9or lo tanto, #ay al menos, ; protena que tiene la capacidad de identificar a la ca$a 2A2A
0y cuando la identifica, se &pega'1!
?uando esto ocurre, el factor de transcripcin >> D comien+a a reclutar protenas que son
importantes en el ensambla$e de la RNA polimerasa!
9rimero, entra el factor de transcripcin >> A, luego el >> D 0o @, no se entendi1, >> - y el >>
% A esta entrada secuencial de protenas #ace que la polimerasa sea dirigida al sitio en
donde tiene que empe+ar a transcribir!
&9or lo tanto, si les pregunto en la prueba/ Bel evento que gatilla la transcripcin de una
RNA, Ces la unin de la RNA polimerasaD4
,stedes contestan una gran -E---'( porque la unin de estos factores es lo que gatilla la
transcripcin! *in embargo, no #abr transcripcin #asta que #aya RNA polimerasa!
-ntonces, una ve+ que se tiene ensamblado este comple$o, comen+ar la 2ranscripcin!
?uando se transcribe, en alg<n momento la polimerasa tiene que &soltar' a la #ebra 0no
puede recorrer el genoma completo1! -ntonces se necesita inactivarla 0ms que inactivar,
que de$e de transcribir1!
9ara ello, se fosforila la RNA polimerasa!
RNA Polimerasas
"as bacterias tienen un solo tipo de RNA polimerasa, en cambio los
eucariontes tienen tres RNA polimerasas designadas la ", "" # """$
"a mayora de las cosas que vamos a #ablar cuando #ablemos de transcripcin,
generalmente estn circunscritas a definir la formacin de RNAm que son los que
posteriormente darn origen a las protenas 0seg<n dogma biologa molecular1 y esta
transcripcin lo hace la RNA polimerasa "" por lo tanto si queremos sinteti+ar RNAm es
esta en+ima la que catali+a el proceso!
"a RNA polimerasa " se encarga de sintetizar RNA ribosomal 0estn
compuestos de protenas y de RNA1! Despus de su sntesis un precursor voluminoso, el
rRNA es modificado qumicamente, cortado y ensamblado en un ribosoma! -ste proceso
ocurre en el nuclolo, una estructura sub7nuclear especiali+ada en el procesamiento de
comple$os de RNA7 protena!
"o que vemos ac es otra de las cosas que genera hiperariabilidad! *i tenemos
un gen A y un gen @ aparentemente iguales y si por mecanismos de transcripcin estos
generan RNAm, sin embargo el gen A transcribe cinco cadenas de RNAm y el gen @ solo
una cadena de RNAm!
C6u fenmeno biolgico subyacente a estoD
-n este caso la transcripcin del gen A es ms importante! "a maquinaria basal es
esencialmente en ambos casos, donde la RNA polimerasa se va a unir a estas +onas
regulatorias y lo que va a #acer es transcribir pero sin saber que la transcripcin del gen A
es ms importante que la transcripcin del gen @! -sta diferencia en el numero de
protenas traducidas radica por la intervencin de protenas que son co7reguladoras y
cuya funcin es favorecer o desfavorecer la transcripcin de RNAm 0represores1!
C-n cul de estos dos casos los factores de transcripcin que son los co7
reguladores que van a estimular la transcripcin son ms importantesD
*on ms importantes para el gen A! 2enemos dos genes iguales pero tenemos
muc#simo ms RNAm transcrito del gen A que del gen @ por lo tanto se traducirn mas
protenas A! -sta protena ser muy voluminosa en masa dentro de una clula y en el
caso de la protena @ ser bastante ms modesta
-sto est dentro de la base de lo que es la regulacin en un sistema! Nosotros
vamos a necesitar cantidades de protenas definidas y cada protena tiene una cantidad
estacionaria de acorde con su funcin, por lo tanto una protena %ue nosotros
necesitemos mucho, tenemos al menos dos formas de producirla/ una forma es %ue
lo ribosomas estuiesen saturados #aciendo muc#a protena y la otra es tener mucho
RNAm! *i tenemos mucho RNAm es por%ue los co!reguladores actuaron en ma#or
medida!
&'ones e "ntrones
A#ora bien cuando se est sinteti+ando RNAm tenemos otro grado de variabilidad
y es que en las clulas eucariontes tenemos lo que se denomina e'ones e intrones!
*i tenemos un gen y este tiene una secuencia muy grande de cidos nucledos
dentro de esta secuencia muy grande #ay contenida una secuencia ms peque.a que es
el RNAm y es el que va a dar origen a una protena! No todo el RNA %ue esta
contenido dentro de un gen llea la informacin necesaria para hacer la protena,
#ay una parte que lleva efectivamente codificada dentro de s la informacin necesaria
para que una protena se sintetice, pero #ay otra parte que est a#, pero no lleva dentro
la informacin necesaria para una protena! (as partes %ue llean dentro la
informacin necesaria para crear una protena son los e'ones y los %ue no llean la
informacin necesaria son los intrones! "os intrones estn entremedios de los exones
"o que est pintado ac es el gen del factor oc#o de la coagulacin #umana que
posee =FF mil nucletidos! -ste gen tiene exones 0ro$o1 e intrones 0amarillo1! -ntonces si
uno tuviese que pensar que esto es lo que va a dar origen a una protena, para que la
protena se #aga deberemos pegar los exones y la unin de estas secuencias ro$as es lo
que finalmente va a constituir nuestro factor G de la coagulacin!
*e ve que la informacin necesaria para #acer la protena est contenida dentro
del gen, toda pero esta informacin esta compartimentali+ada! 9uede #aber una protena
donde toda su secuencia puede estar codificada en un exn <nico o como en este caso la
secuencia de la protena esta codificada por un con$unto de exones
-n un #umano #ay aproximadamente 5F mil genes! "a idea ac es que tenemos
estos =3 exones y estos =3 tienen que ensamblarse y su unin va a generar una protena!
,n e'n es un dominio modular contenido en el RNA %ue a a dar origen a la
secuencia codificante del gen, cuando #ablamos de secuencia codificante es porque lo
que va a dar origen a una protena!
RNA!!!)RNAm
-n eucariontes el
procesamiento del RNAm ocurre
dentro del n<cleo! ?uando
procesamos el RNAm vamos a
generar un transcrito que se llama
transcrito primario, el cual es ni
ms ni menos que la secuencia que
#a #ec#o el RNA polimerasa a partir
de una secuencia ADN molde, es
decir, tomar el templado de DNA y
copiarlo! *in embargo este ARN
primario tiene que sufrir un
procesamiento para ser una RNA
que est capacitado para #acer la
funcin! "os procesamientos
esencialmente son tres/
;! *e agrega al e'tremo *+ un
nucletido especial que se llama ,!
metil guanilato 0capping1, es decir,
el primer nucletido de la
secuencia a a ser el cap!
=! "as secuencias no codificantes
a a ser remoidas 0splicing1, es decir, todos los intrones -amarillo) como no tienen
informacin necesaria para la
sntesis de protena se
e'traen y quedan los e'ones
-celeste) los cuales son
unidos # generan un RNA que
tiene toda la informacin
estrictamente necesaria para
generar una protena!
5! *e agrega una cola de
poliadenilacion AAAA!
?umple dos funciones/ se reconoce como el sitio
donde la transcripcin termina y le da estabilidad al
RNA! -ste es el RNA que ser exportado al citoplasma
para que el ribosoma lo tome y #aga una protena!
-n procariontes este proceso es bastante ms sencillo
ya que no #ay intrones ni axones sea todo el proceso
es directo de transcripcin a la traduccin! "os sistemas
de regulacin de la transcripcin de reguladores
procariontes son muy exquisitos y tienen q ver con la funcin de co7reguladores!
&mpalme alternatio
-ste es el gen de la alfa tropomiosina este gen tiene muc#os exones 0naran$o1 e
intrones 0amarillo1! -n el splicing normal todos esos exones se unen formando la protena!
*in embargo las clulas tienen otro splicing que se llama empalme alternatio! -ste
sistema genera una de las mayores rique+as en trminos de la #eterogeneidad del
sistema porque cuando #ablamos de splicing alternativo estamos #ablando que a partir de
muc#os exones e intrones por fin de combinatoria de los exones que se van a unir
durante el splicing se pueden generar protenas que sean distintas! -l caso ms simple es
que a una protena dada que contenga todos los exones, se le quita un exn x, la
protena va a seguir siendo la misma pero con distintas caractersticas( y a su ve+ si les
saco exones distinto al x, sigue siendo la misma protena pero con distintas caractersticas
0estas a su ve+ distinta a las mencionada anteriormente1( esto conlleva que un gen con un
transitorio primario, puedo tener tres protenas diferentes, por ende es un proceso de
#eterogeneidad muy efectivo! -$!/ tropomiosina del musculo estriado tiene una
configuracin distinta a la del musculo liso, a la de los fibroblastos y a la del cerebro( por
ende en distintos te$idos no #ay la misma configuracin de tropomiosina, siendo la misma
protena con la misma funcin en ellos pero con distintas caractersticas, por e$emplo, las
interacciones protena7protena que reali+a la tropomiosina son distintas en los diferentes
te$idos! -sta #ipervariabilidad se debe a la cantidad de exones!
Traduccin
-sta dado por el cdigo gentico, este permite por la combinacin de tres
nucletidos la formacin de un aminocido especifico!
2odo el flu$o de informacin del DNA al RNA, genera RNAm pudiendo sufrir
splicing alternativo, para dar origen a una protena, este debe traducirse a una protena
>nicio de la traduccin/
Eormar comple$o de pre iniciacin )57E(
que est conformado por la subunidad )F7* del
ribosoma ms una serie de factores 0protenas1
que act<an secuencialmente/ el concurso de
e>E7H y e>E75 que separan la unidad HF7* de la
)F7* del ribosoma unindose para reali+ar este
proceso! ,na ve+ desensambladas las
subunidades del ribosoma, llega el factor e>E7=
que trae consigo I29 0parte importante de e>E7
=1 ms tRNAcil7Metionina 0este tRNAcil, va a
ser el que va a dar inicio a la traduccin de
cualquier protena1, unindose al comple$o! "a
unin de e>E7= al comple$o, determina la
capacitacin de este para recibir el RNAm, para
as comen+ar a traducir! -l RNAm se pega
al comple$o por el factor e>E7) y comien+a
la lectura 0scanning1 de este, para #acer el
reempla+o respectivo de tripletes por
aminocidos! ,na ve+ ensamblado el
comple$o anterior al tRNAcil7metionina, el
I29 del factor e>E7= se #idroli+a
provocando la liberacin del factor,
ocasionando la unin de la subunidad HF7*
al comple$o, implicando la activacin
completa del comple$o traductor!
9roceso traductor/
-n el ribosoma se pueden reconocer
tres sitios/ A, 9 y -! *itio A, activo( sitio 9,
generacin de enlace covalente, para que
un aminocido sea adicionado a la
protena( y sito -, la salida de cada uno de
los tRNAcil
-l tRNAcil7Met queda en el sitio 9,
llega un tRNAcil al sitio A con su respectivo
aminocido( posterior a esto el grupo amino
del aac del sitio A reacciona con el grupo
carboxilo del la Metionina, conformando un
enlace peridico a travs del catali+ador de
enlace RNA =5*!
9osterior a la formacin del enlace
pptico, el tRNAcil sin Metionina, se mueve
al sitio - y es expulsado! A su ve+ llega un
nuevo tRNAcil7con su respectivo aac7 al
sitio A, continuando el ciclo! 9or ende se van agregando secuencialmente aac codificados
en el tRNAcil!
"a protena que va saliendo del ribosoma sufre plegamientos, obteniendo su
conformacin espacial correspondiente( si esta conformacin espacial esta errnea va a
ser degradada!
Diferencia entre intrones # e'ones.
C6u #ace que lo intrones puedas producir protenasD
-n realidad no es que #aya o no #aya algo en un intrn, si no que la frontera que
define un intrn de un exn, es que el intrn tiene un tipo de secuencia que adquiere una
estructura definida tridimensionalmente!
Dentro del intrn tengo una secuencia nucleotdica, que puede tener una
estructura secundaria especial, esta estructura secundaria especial es lo que permite que
un comple$o en+imtico de protenas, que se llama splisosoma, que es el con$unto de
protenas que se ensamblan para #acer este los una, esta es una reaccin catali+ada por
protenas!
-l splisosoma lo que #ace es reconocer estos motivos estructurales en los
intrones, y une el motivo estructural! 9ara esto llega el splisosoma y reconoce un loop,
una ve+ que se pega este, el splisosoma es capa+ de tomar ese intrn atraerlo #acia si y
tomar el otro dominio y unirlo! ?uando el splisosoma une estos dos dominios estructurales
#ace que estos dos exones queden $untos y generan el empalme , por lo tanto no es %ue
el intrn sea distinto o
contenga cosas diferente a las
del e'n, lo %ue si es, es %ue
las secuencias de un intrn en
sus e'tremos tiene un motio
%ue tridimensionalmente
ad%uiere una conformacin
especial # esta conformacin
es la %ue le splisosoma es
capaz de reconocer, donde
quiera que vea esa estructura el
splisosoma la va a tomar y va a
generar una unin conservativa y
se va a prender el intrn y se va a
unir un exn con el!
&olucin Abitica
-l origen de la vida, una evolucin molecular!
C?ual fue la secuencia de eventos que termin, finalmente, en las primeras clulas
vivientesD, C?mo llegamos a tener molculas tan comple$as como las que #emos vistoD
-xplicaremos sucesos que ocurrieron #ace miles de millones a.os atrs para poder saber
como se origino la vida!
"a vida para su formacin necesit de ir de una situacin bien simple 0como
molculas que iban nadando en una sopa1 #asta molculas que generaron &animales'
0vida1!
(a formacin de mol/culas es punto inicial de el surgimiento de la ida$
?laramente no podemos volver a la tierra prebitica para ser testigos de la
introduccin de la vida en el planeta, por lo que solo nos queda elucubrar sobre la
secuencia de procesos que #an llevado #asta el eucarionte actual! 9ara establecer esta
secuencia, los cientficos utili+an los conceptos de qumica, fsica y termodinmica!
Durante los primeros ;FFF millones de a.os, tuvo lugar un proceso evolutivo
abitico en el cual se sinteti+aron una serie de molculas y compuestos que fueron
requisito de una posterior evolucin biolgica! "os elementos usados para formar estos
compuestos fueron aquellos ms abundantes en los sitios de sntesis, las lagunas
formadas por las mareas! -n aquellos tiempos la atmsfera terrestre era reductora, rica
en agua, amonio y metano!
-xperimento de *tanleyMiller 0;J351/ basados en las teoras de :parn 0;J=H1
demostraron que con los elementos existentes en el tiempo primeval, ms una fuente de
energa, podan generarse todas las molculas esenciales/ aminocidos, nucletidos,
a+<cares y cidos grasos!
0etodologa. tom dos
compartimentos, uno
atmosfrico y uno
ocenico y a partir de
electricidad #i+o que esto
se &ac#ic#arrara', as los
gases se condensaron y
el vapor de agua subi y
vio lo que se generaba!
-l uso como precursores
las cosas que #aban en
una atmosfera muy
primitiva como/
#idrogeno, amoniaco,
metano, dixido de
carbono , etc! , le agrego el c#ispa+o y sac aminocidos 0alamina, asprtico, etc!1 y
molculas comple$a 0urea, acido amino glucdico 0precursor de un neuro transmisor1,
cidos carboxlicos , etc! -sto quiere decir que esa energa pudo #aber sido capa+ de a
travs de una reaccin 0que aun no sabemos cual es1 generar estos productos!
-ste experimento explica la generacin de algunas molculas, sin embargo esto no es
tan simple ya que aun no obtenemos la vida, porque lo que tenemos ac es un peque.o
grupo de molculas, pero seguimos estando en el mimo dilema, tenemos una sopa donde
tenemos disueltas estas cosas, pero Ccmo llegar a un organismo vivoD!
Autorreplicacin
*e dice que ba$o ciertas condiciones de calor y des#idratacin, los nucletidos
pueden polimeri+arse 0unin espontnea entre un nucletido y otro1 formando secuencias
al a+ar 0que pueden ser o muy simples o muy comple$as1!
Debe #aber pasado muc#o tiempo para que estas secuencias se ensamblaran
0polmeros de nucletidos1! 0ientras m1s comple2a sea una secuencia a a
tener la capacidad de permanecer m1s tiempo$
2engo nucletidos, pero cual es el punto en donde aparece la inflexin para generar a
partir de un sistema tan simple, generar algo tan comple$o, estos es gracias a la
capacidad de autoreplicarse! -ntonces en alg<n momento de la vida estos nucletido se
#an #ec#o ra+onablemente estables como para poder copiarse, esto no es ni mas ni
menos que lo que #ablamos anteriormente sobre la replicacin!
"os polinucletidos tienen la capacidad de autoreplicarse/ act<an como moldes
generando su propia multiplicacin por un proceso de apareamiento especfico de bases!
-ste mecanismo de molda$e complementario forma la base del sistema de transferencia
de informacin gnica en los sistemas biolgicos actuales!
*in embargo en esa poca no #aba ADN polimerasa, pero uno poda aspirar a
tener una secuencia lineal que fuera auto replicativa, por lo tanto la primera
molcula que tendramos tiene que #aber tenido las caracterstica de un RNA 0una
sola #ebra lineal que se puede replicar1 esta puede catali+ar sus propias sntesis,
para poder proseguir necesitamos un sistema auto replicativo y que sea cataltico,
o sea que pueda #acer catlisis o sea que favore+ca la ocurrencia de una reaccin
qumica especifica!
Por lo tanto para el origen de la ida se necesita. una mol/cula %ue sea
autorreplicatia, cataltica, lineal # constituida por nucletidos -es decir %ue tenga la
capacidad de generar un RNA)$
?uando decimos que un RNA es cataltico
es decir que de alguna forma el RNA tena que ser capa+ de generar peque.os pptidos
0muy rudimentario1 que es un sistema solo basado en RNA! -ntonces tenemos un
sistema en donde apareci espontneamente molculas ms comple$as de tipo RNA y
que fue capa+ de replicarse! -ntonces en un sistema de evolucin y de competencia
aquellas molculas que fueran mas capaces de autoreplicarse y que tuvieran me$ores
capacidades catalticas iban a tener me$ores c#ances de sobrevivir!
9or lo tanto en esta sopa se deben #aber estado creando permanentemente un
montn de molculas que tenan una vida media no tan corta, pero deben #aber #abido
otras que empe+aban a acumularse y puedan empe+ar a $untarse con otras molculas,
por lo tanto esto nos permite que #acia 5,3 x ;FJ a.os atrs pudiese aparecer a partir de
estos sistemas auto replicativos y catalticos de un tipo RNA poder generar protenas y
esto genere la aparicin del primer organismo ancestral 0procariontes ancestral1 en donde
apareci la formacin de membrana$
(o %ue sabemos ho#. el dogma de la biologa celular
,n avance evolutivo fue la aparicin de DNA! -l
DNA tambin puede autoreplicarse y es ms
estable qumicamente que el RNA por la
presencia de desoxirribosa! 2iene adems la
tendencia a formar doble #ebra, lo que aumenta
su estabilidad, aumenta la capacidad de
reparacin y tambin facilita su replicacin! A este
nivel de la evolucin se deben de #aber definido
los roles del DNA, el RNA y las protenas
e2ecutores de la funciones celulares$
K?digo gentico sea degenerado/ es una forma de garanti+ar la formacin de protenas,
porque cada uno de los triplete que van a generar un aminocido en especial, los dos
primeros siempre son iguales y variabilidad en el tercero, la gracia de esto es permitir que
durante la evolucin #ayan aparecido mutaciones, pero que finalmente no iban a
impactar en la formacin de los aminocidos!

Resumen
(a informacin gen/tica se almacena como una secuencia lineal de nucletidos en
el DNA$ 3ada mol/cula de DNA est1 formada por dos hebras complementarias
antiparalelas, unidas por puentes de hidrgeno entre 3 # 4 # entre A # T$ (a
e'presin de la informacin gen/tica inclu#e la transcripcin del DNA en una
mol/cula de RNA %ue contiene e'ones -codificantes) e intrones -no codificantes)$
(os e'ones de este RNA se empalman gener1ndose el mRNA$ 5inalmente el mRNA
es traducido en una secuencia de amino1cidos$
&l RNA necesario para la sntesis de una protena es producido en el proceso de
transcripcin, mediado por la RNA polimerasa$ (as bacterias tienen un solo tipo de
RNA polimerasa, loe eucariontes, en cambio, tienen 6 RNA polimerasas designadas
", "" # """$
&l mRNA de eucariontes es sintetizado por la RNA polimerasa "", la %ue re%uiere de
factores adicionales llamados factores de transcripcin$