1)

es un ciclo metablico de importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno
durante el proceso de respiracin celular. En estos organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es el
anillo de conjuncin de las rutas metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de
los carbohidratos, las grasas y las protenas en anhdrido carbnico y agua, con la formacin de
energa qumica.

El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos
como anablicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunos
aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras molculas
fundamentales para la clula.
2)aumenta la tempraturaaaa como si pusieras grasa al sol
En general, los lpidos de membrana contienen un grupo acilo insaturado y otro saturado en su
estructura.

Fig. 4.5 -Fosfatidiletanolamina-(fosfolpido de
membrana)


Fig. 4.6 - Esquema de un fosfolpido
con una cola saturada y una no
saturada.
La presencia de cidos grasos insaturados aumenta la fluidez de la membrana, debido al
quiebre de las colas a la altura de los dobles enlaces. Esto impide, o al menos dificulta, que las
colas hidrocarbonadas se compacten, restringiendo as las interacciones entre ellas. El hecho
de que uno de los grupos acilo de los fosfolpidos est saturado y el otro no, garantiza una
buena fluidez dentro del rango de temperaturas fisiolgicas. Por otro lado, cuando las cadenas
hidrocarbonadas son cortas, tienen menor superficie para interactuar entre s; esto ltimo
tambin favorece la fluidez de las membranas.
2.2. FACTORES QUE AUMENTAN LA FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS
-cidos grasos insaturados
-Baja concentracin de colesterol
-Altas temperaturas
-Colas hidrocarbonadas cortas (dificultan el empaquetamiento)
Factores que favorecen la viscosidad Factores que favorecen la fluidez
Alto grado de saturacin y mayor longitud de
las colas hidrocarbonadas.
Menor temperatura del medio
Alto de grado de insaturacin y menor
longitud de las colas hidrocarbonadas.
Mayor temperatura del medio

Fig. 4.13 - Esquema de los fosfolpidos de membrana en estado viscoso y
fludo.
2.3. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA FLUIDEZ
El ascenso de la temperatura aumenta la energa cintica entre las molculas y, por lo tanto, el
movimiento de las colas hidrocarbonadas. Esto lleva a una disminucin de las interacciones
atractivas entre las mismos y a un aumento de los movimientos de rotacin y de difusin
lateral. Por el contrario, una disminucin de la temperatura vuelve ms rgida a la membrana ya
empaqueta las colas hidrofbicas de los fosfolpidos e impide sus movimientos. Si la
temperatura desciende significativamente, la membrana puede llegar a cristalizarse, con la
prdida consiguiente de muchas funciones vitales de la membrana.
Los organismos que habitan regiones donde hay grandes amplitudes trmicas estacionales
varan la composicin de los fosfolpidos de sus membranas en forma peridica, asegurando as
una fluidez ms o menos constante durante todo el ao. Por otra parte, organismos que habitan
ambientes extremos poseen composiciones fosfolipdicas muy particulares en sus membranas,
por ejemplo, los que viven a temperaturas inferiores a los 0C tienen membranas muy ricas en
lpidos poliinsaturados.
3)
cuando la temperatura aumenta va ser que la se aumente la fluides de la membrana
desplazndose hacia todas las direcciones sobre el plano de la bicapa el ascenso de la temperatura
aumenta la energa cinetica entre las molculas y por lo tanto el movimiento de las colas
hidrocarbonatadas

4)
Protenas g
protenas de banda 3
glucoforinas
a.b

Prostaglandinas.
Las prostaglandinas son secretadas por prcticamente todas las clulas epiteliales y no epiteliales
del estmago. Se ha demostrado la existencia de un receptor de PGE-2 unido a una protena G
inhibidora de la clula parietal. Los receptores de PGE-2 tienen efectos opuestos a los de los
receptores H-2, es decir, reducen la actividad de la adenil-ciclasa, el AMPc intracelular y la
proteincinasa A. Los anlogos de la prostaglandina E como el misoprostol reducen la secrecin
cida aproximadamente en la misma proporcin que los antagonistas de los receptores H-2. Los
agentes que bloquean la sntesis de prostaglandinas endgenas, como los frmacos antiinflamatorios
no esteroideos, aumentan la secrecin cida.
5) La membrana mitocondrial externa tiene una composicin muy similar a la de
otras membranas celulares, en particular a la de las membranas del retculo
endoplasmtico. Es una membrana muy permeable y por lo tanto poco selectiva. A
consecuencia de ello, el espacio intermembrana tiene una composicin muy
semejante a la del citosol.
La membrana mitocondrial interna tiene una gran superficie,
gracias a las crestas, y presenta una composicin ms peculiar. Es ms rica en
protenas (alrededor de un 80%) que las dems membranas celulares. Entre
estas protenas se encuentran las que forman la cadena de transporte
electrnico, responsable de la oxidacin total de los combustibles metablicos
hasta CO
2
y H
2
O para obtener energa, y un complejo enzimtico, la ATP-
sintetasa, encargado de la sntesis de ATP. La membrana mitocondrial interna
constituye una barrera altamente selectiva debido a su relativa
impermeabilidad; contiene protenas especficas encargadas de transportar
diferentes solutos a su travs. La composicin lipdica de la membrana
mitocondrial interna es similar a la de otras membranas celulares pero no
incluye colesterol. La ausencia de colesterol tambin es caracterstica de la
membrana bacteriana.
Las mitocondrias tiene su propio ADN, en una sola molcula continua como las de las
procariotas










6)

7)
a travs del piruvato deshidrogenasa
si se bloque o se corta el proceso ya no se formaran los 38 atp producto de la unin de
varias enzimas


8) XQ LOS INVERTEBRADOS NO ENTRAN EN PROCESO DE HOMEOSTASIS EN EL CUAL SE DA LA
OSMORREGULACION DE SALES