LA CLONACIN:

1. CONCEPTO:

La clonacin es un procedimiento a travs del cual se obtienen copias iguales de una
clula u organismo, de manera asexualmente, denominados clnicos. Sucede de
forma natural pero tambin puede ser provocada en un laboratorio.

En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que
dos clulas germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un
zigoto (o huevo), que se desarrollar hasta dar el individuo adulto.






La reproduccin sexual fue un invento evolutivo (del que quedaron excluidas las
bacterias y muchos organismos unicelulares), que garantiza que en cada generacin
de una especie van a aparecer nuevas combinaciones de genes en la descendencia,
que posteriormente ser sometida a la dura prueba de la seleccin y otros
mecanismos evolutivos. Las clulas de un animal proceden en ltima instancia de la
divisin repetida y diferenciacin del zigoto.
Las clulas somticas, que constituyen los tejidos del animal adulto, han recorrido
un largo camino "sin retorno", de modo que, a diferencia de las clulas de las
primeras fases del embrin, han perdido la capacidad de generar nuevos individuos
y cada tipo se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que, salvo
excepciones, contienen el mismo material gentico).
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952),
en ranas. En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus
laevis) idnticos a base de insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas
en ovocitos (vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos.
Pero el experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de ranas adultas.
Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir
de clulas embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en
diferenciacin.










2. TIPOS DE CLONACIN


1) PARTICIN DE EMBRIONES TEMPRANOS (FISIN):

Consiste en dividir al embrin en su estado celular en las primeras fases de su
desarrollo Cada mitad resultante de la divisin se implanta nuevamente en un nuevo
vulo, o en una cubierta artificial, y se implanta en el organismo madre. El
resultado son individuos prcticamente idnticos entre s, exceptuando los casos
de mutaciones somticas, pero diferentes a sus padres.
La obtencin de embriones gemelos por biseccin o por separacin de blastmeros
(gemelacin) es una prctica que se viene realizando desde hace muchos aos en
mamferos de laboratorio y en especies ganaderas.
Efectivamente, el 13 de Octubre de 1993, Hall y Stillman, dos investigadores de la
Universidad George Washington, daban a conocer en el Congreso de la Sociedad
Americana de Fertilidad que tuvo lugar en Montreal, Canad, el experimento de
clonacin por separacin de blastmeros que haban hecho con 17 embriones
humanos de 2, 4 y 8 clulas, obteniendo 48 nuevos embriones (una media de unos 3
embriones nuevos por cada embrin original). De todos modos, el valor cientfico
del experimento es relativo por cuanto los 17 embriones utilizados eran
genticamente anormales (poliploides) por haberse producido por fecundaciones de
vulos con ms de un espermatozoide. Es importante sealar que en ningn
momento se trat de transferir los embriones obtenidos al tero de una mujer








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2) PARACLONACIN:
Es un mtodo por medio del cual se le extrae el ncleo a la clula de un ser vivo
adulto. El mismo es implantado en un ovulo carente de su propio ncleo. El embrin
producido como resultado se desarrolla en un laboratorio hasta alcanzar el estado
blastocito, es decir, cuando se compone de ms de un centenar de clulas. A partir
de ellos, es colocado en el tero elegido para tal fin. El resultado de la
paraclonacin es la creacin de sujetos idnticos, pero distintos a los progenitores
del embrin que contribuy con el ncleo implantado.


3) CLONACIN VERDADERA:

Es una transferencia de ncleos celulares de individuos ya nacidos hacia vulos o
zigotos con ncleos. Se originan individuos idnticos entre s y casi idnticos al
progenitor. El ejemplo ms conocido de este tipo de clonacin es la oveja Dolly.

La clonacin con fines reproductivos est prohibida en la mayora de los pases
desarrollados. S, en cambio, est permitida la clonacin teraputica. Actualmente
hay mucha controversia con respecto a la clonacin, es un debate tico y moral que
est candente en la comunidad cientfica y en toda la comunidad en general.

1) CLONACIN REPRODUCTIVA:
La clonacin reproductiva alude a la creacin de individuos genticamente iguales.
El embrin es implantado en el tero de una mujer, y se desarrolla de manera
completa en l. Como consecuencia adquiere un individuo idntico al clonado, sin que
exista una relacin sexual previa de por medio.
2) CLONACIN TERAPUTICA:
La clonacin teraputica se reduce a la etapa celular del embrin, y el objetivo
primordial es la elaboracin de clulas madres. stas son capaces de reproducirse
ilimitadamente y son empleadas para tratar gran cantidad enfermedades.







AGUNAS INTERROGANTES SOBRE EL TEMA:
Por qu se habla de clonacin teraputica y de
clonacin reproductiva?
Aunque las tcnicas utilizadas en ambas clonaciones puedan ser similares, se
emplean nombres distintos para sealar la finalidad que se persigue con su
aplicacin. La clonacin teraputica tiene por objetivo conseguir clulas madre que
puedan ser empleadas para tratar enfermedades. El de la clonacin reproductiva
es conseguir embriones humanos que se puedan implantar y desarrollarse en el
tero de una mujer hasta conseguir un recin nacido.
Qu es una clula madre?
A diferencia del resto de las clulas del cuerpo, son clulas no especializadas,
capaces de reproducirse y mantener ese estado, pero que pueden transformarse
en alguno de los ms de doscientos tipos celulares especializados que posee un ser
vivo (clulas nerviosas, musculares, epiteliales, etc). Son responsables del
crecimiento y reparacin de los tejidos, y se encuentran en cigotos, blastocitos,
embriones, fetos y en organismos adultos. Todos los animales y vegetales las
poseen.
Hay diferentes tipos de clulas madre?
En funcin de su capacidad para producir tejidos diferentes, existen tres tipos de
clulas madre. Las llamadas totipotentes son capaces de dar lugar a un organismo
completo; las pluripotentes pueden producir cualquiera de los tejidos que forman
un individuo, como el nervioso y el muscular; y las multipotentes slo crean los tipos
celulares de un tejido determinado. Tomando como punto de partida el momento de
la fecundacin y segn avanza el desarrollo, la potencialidad de las clulas madre
disminuye con el tiempo. Son totipotentes durante uno o dos das y luego
pluripotentes hasta los cuatro o cinco das, cuando forman parte de un blastocisto;
tambin hay clulas multipotentes, en un organismo adulto, que son las encargadas
de renovar sus tejidos.




Cmo se hace para que las clulas madre se transformen
en un tejido determinado?
Mediante el control de las seales de origen interno y externo que guan a la clula
en su transformacin. Las internas vienen dadas por el material hereditario de la
clula. Las externas son ciertas molculas presentes en el entorno, sustancias
secretadas por otras clulas y el contacto fsico con las clulas vecinas. El mtodo
utilizado actualmente consiste en cambiar la composicin qumica del medio donde
se cultivan las clulas madre mediante la eliminacin o adicin de sustancias
determinadas. As se han obtenido clulas musculares cardacas, sanguneas,
nerviosas y clulas del pncreas productoras de insulina. Pero la tcnica necesita
ser mejorada.
cul es la diferencia entre una clonacin y una
fertilizacin in vitro?

La nica semejanza entre la fecundacin in vitro y el clonado reproductivo es que
parte de ambas tcnicas se lleva a cabo en el laboratorio. La fecundacin in vitro
es, como la natural, una reproduccin sexual. En ellas, una clula germinal del padre
(espermatozoide) se une a una de la madre (ovocito) para dar lugar a un nuevo ser
que es una mezcla gentica de los progenitores. El clonado reproductivo es una
tcnica asexual, ya que no necesita contribucin de dos sexos, sino que la dotacin
gentica de la clula donante es transmitida ntegramente al nuevo individuo, que,
por tanto, es un clon del progenitor.





3. QU RAZONES PODRA HABER PARA CLONAR?

Dentro de una "casustica-ficcin" podran plantearse las razones que
trataran de justificar la clonacin en humanos:
a) El deseo de una persona de perpetuarse a s mismo mediante la tcnica de
clonacin por transferencia de ncleo de clula diferenciada. El colmo de la
clonacin sera el de una mujer que pudiera ser "madre de s misma".
b) Reproducir a un ser querido malogrado. Este podra ser el caso de unos
padres que, ante la muerte inminente de un hijo (por ejemplo, en accidente)
deciden su clonacin transfiriendo el ncleo de una de sus clulas.
c) Un caso similar al anterior, pero aplicado al deseo de repetir un "genotipo
valioso" ya probado, por ejemplo de un cientfico, un artista, etc.
d) Obtencin del individuo clnico como reservorio para el caso de que fuera
necesario en el futuro un posible trasplante de rganos.
e) Se podra utilizar la transferencia de ncleos para evitar una enfermedad de
tipo mitocondrial transmitida por va materna. Para ello, se obtendra por
fecundacin in vitro un embrin de la pareja del que se transferira un ncleo al
ovocito de una mujer que no fuera portadora de dicha enfermedad mitocondrial
y el nuevo embrin as producido sera implantado en el tero de la madre
original. De esta manera, la pareja tendra "su propio hijo" en todo excepto en
la informacin citoplsmica. En este caso el individuo obtenido no tendra que
ser necesariamente clnico de nadie.
f) En tcnicas de reproduccin asistida, cuando hubiera mucha dificultad para
obtener tan siquiera un embrin de la propia pareja, se podra intentar clonar
dicho embrin nico por separacin de sus blastmeros (gemelacin),
transfiriendo al tero de la madre los tres o cuatro embriones clnicos
obtenidos con objeto de aumentar la probabilidad de llegar a obtener una
gestacin. En este supuesto podra suceder que slo se produjera una
gestacin, que dara lugar a un nico individuo, o bien que hubiera una gestacin
mltiple que dara lugar a gemelos monocigticos, aunque producidos
artificialmente.




4. CONSIDERACIONES TICAS A LA CLONACIN
o Argumentos a favor de la clonacin humana

El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un
notable aumento de las enfermedades crnicas o degenerativas, como las
enfermedades cardacas, el alzheimer o el cncer. El principal problema es que
estas enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un aumento
de la longevidad o al dao irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar
por s solo. Una solucin a estas enfermedades puede ser la clonacin
teraputica, al ser una especializacin del tratamiento con clulas madre.
Cuando un rgano o tejido ha sido daado es necesario regenerarlo o realizar un
trasplante, pero los trasplantes tienen varias dificultades, como la dificultad
para encontrar donantes, el posible rechazo inmunitario o la imposibilidad de
trasplantar ciertos tejidos u rganos.
Se crea que la clonacin teraputica prometa grandes posibilidades, pero
hasta la fecha no ha habido grandes avances en la medicina regenerativa con
base a la clonacin teraputica. Es ms, en el 2007, el profesor Ian Wilmut, el
investigador mdico pionero en clonacin animal y quien cre a Dolly la oveja,
anunci que haba abandonado la investigacin destinada a producir clulas
madre embrionarias humanas mediante la clonacin, es decir, la llamada
"clonacin teraputica". El profesor Wilmut, dijo que abandonaba la clonacin
teraputica en favor a las clulas pluripotentes inducidas, iPS, argumentando
que estas clulas proporcionan los suministros de una amplia gama de clulas
compatibles con los pacientes sin los problemas ticos de la clonacin y de la
disgregacin de clulas madre embrionarias que destruye a los embriones.






o Punto de vista de la Iglesia catlica

Tras la intervencin realizada por los cientficos Ian Wilmut y Keith Campbell
en la Oveja Dolly, el Vaticano public un documento titulado Reflexiones sobre
la clonacin. En este documento se da una condena firme de cualquier
experimentacin con seres humanos o con sus clulas con fines de clonacin
humana:


Pontificia Academia Pro Vita (El Vaticano, 1997): Reflexiones sobre la clonacin humana,
cap. 3.
La condena que la Iglesia catlica hace de la clonacin humana parte del hecho
de que tal tcnica cientfica manipula y excluye la creencia catlica de la
relacionalidad y complementariedad propias de la procreacin humana,
instrumentalizara al embrin y a la mujer que ha de llevar al individuo clonado
en su tero y pervertira las relaciones fundamentales de la persona humana
(las propias del parentesco) que desde el punto de vista de la religin catlica,
son la base misma de una sociedad saludable. Sugiere que la clonacin podra
llevar a una sociedad enferma.
Unido a todo eso, el documento indica que la clonacin humana implica que unas
personas se abrogan el derecho de dominar a otras incluso programando su
identidad biolgica, una especie de tirana de la ciencia que ninguna persona
tiene el derecho de hacer.
Finalmente, la Iglesia catlica sostiene la teora de que permitir la clonacin
humana implicara una violacin de los principios fundamentales de los derechos
del hombre: la igualdad entre los seres humanos y la no discriminacin.





La clonacin humana se incluye en el proyecto del eugenismo y, por
tanto, est expuesta a todas las observaciones ticas y jurdicas
que lo han condenado ampliamente.

5. EL PREMIO NOBEL DE MEDICINA 2012 EN DOS VERTIENTES, LA
CLONACIN POR TRANSFERENCIA NUCLEAR Y LA OBTENCIN DE
CLULAS MADRE A PARTIR DE CLULAS ADULTAS
El Premio Nobel de Medicina en su edicin de 2012 fue otorgado a los
investigadores John Gurdon, bilogo del Instituto Gurdon, ubicados en
Cambridge, Inglaterra y al mdico Shinya Yamanaka de la Universidad de Kyoto
en Japn.
EL DESCUBRIMIENTO DE JOHN GURDON

El mrito del profesor Gurdon fue la realizacin de la primera clonacin de una
rana (Xenopus levis) por transferencia nuclear de una de sus clulas adultas en
el ao 1967, utilizando el ncleo de una clula epitelial de la rana adulta,
extrado con una micropipeta que luego insert en el oocito de otra rana a la
cual se le haba eliminado su propio ncleo.
EL DESCUBRIMIENTO DE SHINYA YAMANAKA

Hace varios aos el Dr. Yamanaka logr producir clulas madre de ratones a
partir de clulas adultas de la piel de este roedor, mediante la insercin de
algunos genes que regresaban la clula adulta a su estado embrionario; algo
realmente asombroso porque es opuesto a lo que observamos cotidianamente, el
envejecimiento celular. Estas clulas madre son llamadas pluripotentes (clulas
iPS), lascuales a su vez pueden ser estimuladas para convertirlas en clulas
neurales, cardacas o hematopoyticas; ventajosamente, estas clulas al
provenir del mismo individuo no son rechazadas por el sistema inmunolgico
cuando son transplantadas, no obstante, esta reversin y transformacin en
tejido especfico se halla en fase experimental porque dichas clulas pueden
replicarse sin control y convertirse en tumores. El Dr. Yamanaka salv el escollo
tico que representaba hasta ese momento la prohibicin de obtener clulas
madre de embriones.





























Bibliografa:
http://mc2coruna.org/docs/mc2-clonacion-humana.pdf
http://www.catolica.edu.sv/investiga/archivos/clonacion.pdf
http://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/45%20CLONACI%C3%93N%20DNA%20AMPLIFICADO%20POR%20PC
R.pdf