2.

CONVERSION Y TAMAO DE REACTOR

Consideremos la ecuacin general:


seleccionamos a A como nuestra base de clculo.


La base de clculo casi siempre es el reactivo limitante. La conversin de la
especie A, en una reaccin, es igual al nmero de moles de A reaccionados por
mol de A alimentado.

Batch Continuo



Para las reacciones irreversibles, el mximo valor de X corresponde al de
conversin completa, i.e. X=1.0.

Para las reacciones reversibles, el mximo valor de X corresponde a la
conversin de equilibrio, i.e. X = Xe.

2.2. Ecuaciones de diseo
(Derivar en pizarra)
Reactor Differential Algebraic Integral
Batch




RCPA


RFP




RLF







2.3. Aplicaciones de las ecuaciones de diseo para reactores de flujo continuo.

-r
A
es funcin de la concentracin, y a su vez, la concentracin puede expresarse
en funcin de la conversin. Por lo tanto la velocidad de reaccin puede expresarse
tambin en trminos de la conversin, X.

Para una reaccin de primer orden:

-r
A
= k C
A
= k C
Ao
(1-X) (Vlido para sistema de volumen constante)
El grfico de (-1/r
A
) vs. X tendra la forma siguiente:

-1/r
A
(dm
3
s/mol)





Conversin, X

Consideremos la siguiente reaccin de descomposicin, isotrmica:
A B + C
La tabla muestra las mediciones de laboratorio de la velocidad de reaccin
en para diferentes valores de conversin.
Experimentos a 300 F, 10 atm, carga equimolar de A e inertes y
o
=6
dm
3
/s.

X -r
A
(mol/dm
3.
s) 1/-r
A
0.0 0.0053 189
0.1 0.0052 192
0.2 0.0050 200
0.3 0.0045 222
0.4 0.0040 250
0.5 0.0033 303
0.6 0.0025 400
0.7 0.0018 556
0.8 0.00125 800
0.85 0.00100 1000

El grfico de 1/-rA vs X entrega una curva como la mostrada en la figura
anterior.

Si reaccin isotrmica: Usualmente velocidad decrece a medida que
aumenta la conversin ( 1/-r
A
creciente con X)

(Reacciones irreversibles de orden > 0)

Reacciones irreversibles:
A
r
1
cuando X 1

Reacciones reversibles:
A
r
1
cuando X Xe

Ejemplo 2.2.: Tamao de RCPA
Calcular volumen de RCPA necesario para alcanzar 80% de conversin.

Clculo de F
Ao
(gas ideal):
s / mol .
) K . )( molK / dm kPa . (
s / dm ) kPa )( . (
RT
P y
C F
o
o
o Ao
o Ao Ao
867 0
2 422 314 8
6 1013 5 0
3
3
=

= = =

Usando la ecuacin de diseo para RCPA:
A
Ao
r
X F
V

=

En RCPA: Mezclado es perfecto Composicin, temperatura y conversin
de corriente efluente son idnticas a las del contenido del reactor.

Valor de r
A
para X= 0.8

De tabla : X = 0.8 -r
A
= 0.00125 (mol/dm
3
s) -1/r
A
= 800 dm
3
s/mol
Reemplazando en la ecuacin de diseo:

L . dm . ) . (
mol
s dm
s
mol
. V 9 554 9 554 8 0
800
867 0
3
3
= =

=

b) Mtodo grfico

X
r
F V
A
Ao

=
1
) . (
r F
V
. X
A Ao
8 0
1
8 0 =

=

0
200
400
600
800
1000
1200
0 0,2 0,4 0,6 0,8
Conversin, X
1
/
-
r
A

(
d
m
3
s
/
m
o
l
)


En la figura: V/F
Ao
= Area de un rectngulo de alto=1/-r
A
= 800 (dm
3
s/mol) y
base X = 0.8.

3
3
9 554 8 0 800 867 0 dm . ) . (
mol
s dm
s
mol
. V =

=

Ejemplo 2.3: Tamao de un RFP

Calcular volumen de RFP para X=0.8.

Forma diferencial del balance molar en RFP:
A Ao
r
dV
dX
F = Integrando

=
X
o
A
Ao
r
dX
F V


Integracin numrica:

a) Regla de Simpson un tercio:


Intervalos X deben ser iguales.

Regla de Simpson un tercio es una de las ms usadas y usa slo tres puntos.

Otros mtodos (ver Apndice A4 del texto Scott Fogler):


1. Regla Trapezoidal (use dos puntos)
2. Simpson's Three-Eighth's Rule (usa cuatro puntos)
3. Five-Point Quadrature Formula
Usaremos la ltima regla con X=0.2

+
=

=
8 0
0
8 0
1
6 0
4
4 0
2
2 0
4
0
1
3
.
A A A A A
Ao
A
Ao
) . ( r ) . ( r ) . ( r ) . ( r ) X ( r
X
F
r
dX
F V

mol
sdm
) ) ( ) ( ) ( (
.
) s / mol . ( V
3
800 400 4 250 2 200 4 189
3
2 0
867 0 + + + +

=
V = 225 dm
3

b) Mtodo grfico
La integral:

=
8 0
0
.
A Ao
r
dX
F
V
= Area bajo la curva 1/-r
A
vs X, entre X = 0 y
X = 0.8.


0
200
400
600
800
1000
0 0,2 0,4 0,6 0,8
Conversin, X
1
/
-
r
A

(
d
m
3
s
/
m
o
l
)

Area = 260 dm
3.
s/mol

Multiplicando esta rea por F
Ao
se obtiene el volumen de reactor RFP
necesario para alcanzar un 80% de conversin.

V = 260
.
0.867 = 225 dm
3

c) Graficar r
A
y X a lo largo del reactor.

A medida que avanzamos en el reactor: Conversin aumenta
concentracin de reactivo disminuye y por lo tanto decrece la velocidad de
desaparicin de A.

Podemos calcular el volumen de reactor para las diferentes conversiones
haciendo integracin numrica:

Para X=0.2 con X=0.1:

[ ]
3
.
A A A
Ao
A
Ao
dm .
s mol
dm
) (
.
s
mol
.
) . X ( r ) . X ( r ) X ( r
X
F
r
dX
F V
4 33
200 192 4 189
3
1 0
867 0
2 0
1
1 0
4
0
1
3
3
2 0
0
=

+ + =

=
+
=
+
=

=


Para X=0.4 con X=0.2:

[ ]
3
.
A A A
Ao
A
Ao
dm .
s mol
dm
) (
.
s
mol
.
) . X ( r ) . X ( r ) X ( r
X
F
r
dX
F V
6 71
250 200 4 189
3
2 0
867 0
4 0
1
2 0
4
0
1
3
3
4 0
0
=

+ + =

=
+
=
+
=

=


V(dm
3
) 0 33.4 71.6 126 225
X 0 0.2 0.4 0.6 0.8
-r
A
(mol/dm
3.
s) 0.0053 0.005 0.004 0.0025 0.00125

X
0
V (dm
3
)




0


Ejemplo 2.4. Comparando RCPA y RFP.

Para la reaccin anterior, Qu reactor requerir el menor volumen para
alcanzar X = 60%, si F
Ao
= 5 mol/s?

RCPA:
mol
s dm
) . )( ( X
r F
V
A Ao

= =

=
3
240 6 0 400
1
= Area de rectngulo

3
1200
3 240 5
dm
mol
s dm
s
mol
V =

=

RFP:

=
6 0
0
6 0
1
3 0
4
0 0
1
3
.
A A A A Ao
) . ( r ) . ( r ) . ( r
X
r
dX
F
V

mol
s dm
) ) ( (
.

=
+ + =
3
148
400 222 4 189
3
3 0

Por lo tanto:

3
3
740 148
5
dm
mol
s dm
s
mol
V =

=
Para idntico FAo, RFP requiere menor volumen que RCPA para alcanzar
60% de conversin.

0
100
200
300
400
500
0 0,2 0,4 0,6
Conversin, X
1
/
-
r
A

(
d
m
3
s
/
m
o
l
)


2.4. Reactores EN SERIE
Corriente de salida de un reactor corresponde a alimentacin del reactor
siguiente en la serie.
Es ms conveniente definir la conversin como sigue:


Conversin = Moles de A reaccionados hasta i-simo reactor
Moles de A alimentados al primer reactor)

Definicin anterior es vlida slo en ausencia de corrientes laterales.


Para la secuencia de la figura:
F
A1
= F
Ao
F
Ao
X
1
F
A2
= F
Ao
F
Ao
X
2
F
A3
= F
Ao
F
Ao
X
3

Los volmenes de los reactores estarn dados por:




Determinar tamaos de reactor si reaccin de ejemplos anteriores se lleva a
cabo en:

a) 2 RCPAs en serie
b) 2 RFP en serie
c) RCPA y RFP en serie

Hasta 80% de conversin.

(resolver en pizarra)
Importante:
Datos experimentales r
A
vs. X fueron obtenidos para determinadas
condiciones de C
Ao
, P y T. Volmenes de reactor calculados son entonces
vlidos para esas condiciones, ya r
A
depende fuertemente de ellas.

Para extrapolacin a escala real y diseo ms general, de reactores y
combinaciones de reactores, necesitamos r
A
= f(X) y F
Ao
.


Un RFP puede aproximarse por una serie de RCPAs de menor tamao. Y
puede apreciarse que:

(V)
RFP
(Vn)
RCPA
cuando n



2.5. Otras definiciones importantes
Velocidades relativas de reaccin: Se obtienen de las razones de coeficientes
estequiomtricos.

aA + bB cC + dD
d
r
c
r
b
r
a
r
D C B A
= =

Tiempo espacial: Tiempo necesario para procesar un volumen de fluido
equivalente al volumen del reactor, basado en las condiciones de entrada.
Se calcula segn:
o
V

=


Se conoce tambin como tiempo medio de residencia.

La ecuacin de diseo de un RFP puede expresarse en trminos del tiempo
espacial:

=
X
o
A
Ao
r
dX
C

Se obtiene dividiendo ambos lados del a ecn.
de diseo por o.

Velocidad espacial:
V
SV
o

=
1
SV

En industria SV se calcula en condiciones diferentes a las de la entrada:

LHSV : Liquid Hourly Space Velocity (Veloc. Espacial de lquido, por hora)
Lquido a 60 o 75 F.

GHSV: Gas hourly Space Velocity (Veloc. Espacial de gas, por hora).
Gas a condiciones estndares de T y P (STP= 25C, 1 atm)

Si r
A
depende solamente de la concentracin de 1 especie (A por ej. ) es
ms conveniente dejar r
A
en funcin de la concentracin en vez de la
conversin-.

Para RFP en el caso especial en que = o:

Ao o Ao
X
A
Ao
C F
r
dX
F V
=

=
0


=o
Adems:

Ao
A Ao
o Ao
A o Ao
Ao
A Ao
C
C C
C
C C
F
F F
X

=

=

Cuando X = 0 ; C
A
= C
Ao
Cuando X = X ; C
A
= C
A

Diferenciando:

=
Ao
A
Ao
A
C
C
A
A
C
C
A
A
o
Ao
A
r
dC
r
dC
V
C
dC
dX

Ecuacin de diseo de RFP para flujo
volumtrico constante, o.
Util para sistemas con velocidades
dependientes de concentracin de
slo una especie.
Figura muestra curva 1/-r
A
vs C
A
:







1/-r
A
Reaccin isotrmica a
volumen constante
Area =
C
A

C
A1
C
Ao