C C = C C

C C = C C C - C C C - C

C C C
Radicales Alquenilos ramificados
Recordemos: La numeracin de la cadena de un radical siempre empieza por el
enlace libre y seguir por el o los dobles enlaces.
Ejemplos:
4
CH

= CH
2

3
CH
3
C CH CH
3
CH C = CH
2


CH
3
CH
3
CH
3

1 , 2 , 3 - Triimetil 3- Butenil
1 , 2 Dimetil- 2- propenil
Algunas veces la principal coincide con la ms larga; pero la principal
siempre ser la que posee la mayor cantidad de dobles, triples enlaces o
radicales aunque no sea la ms larga. Ejemplo:

CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
- CH
2
CH
3


CH
3
CH = CH C CH
3


CH
3
CH
2
CH2 - CH
2
- CH - CH - CH = C = CH - CH
3


C
2
H
5



Se elegir la cadena principal la que tenga el mayor nmero de enlaces dobles.
ELECCION DE LA CADENA CARBONADA PRINCIPAL
7-metil-5-etil-6butil-7-octil-2,3,8-decatrieno
Nomenclatura de los Alquenos Ramificados
Se deber tener en cuenta las normas ya conocidas.

1
CH
3
CH
2
- CH CH = CH CH
3

|
CH
3

4 Metil 2 - Hexeno
CH
3

1 |
CH
2
= CH CH C CH
3

| |
CH
3
CH
3

3, 4, 4 Trimetil 1 - Penteno
1
CH
3
- C = CH CH CH = CH CH
3

| |
CH
3
C
2
H
5

2-Metil, 4-Etil 2 - 5-Heptadieno
CH
3
C
2
H
5

1 | |
CH
2
= CH C = CH CH C = CH CH
3

|
CH
3

3,5-diMetil-6-Etil 1-3-6-Octatrieno
CH
3
C
2
H
5

| | 1
CH
2
= CH CH CH CH CH CH = CH
2

| |
CH
3
CH
3

4,5,6-triMetil - 3-Etil 1-7-Octadieno
CH
3

1
CH2 = CH - C - CH3
7 8
CH
3
(CH
2
)
4
- C CH
2
CH = C - CH
3


CH3 - CH
2
- C - CH3 CH3

CH
3

3,3,7 Trimetil - 4 pentil 4 (1 , 1 - diMetil Propil) 1-6-Octadieno
Nomenclatura de los Alquinos Ramificados
1
CH
3
CH
2
- CH C C CH
3

|
CH
3


4 Metil 2 - Hexino


CH
3

1 |
CH C CH C CH
3

| |
CH
3
CH
3


3, 4, 4 Trimetil 1 Pentino

1
CH
3
CH

- C C CH C C CH
3

| |
CH
3
C
2
H
5


7-Metil, 4-Etil 2 - 5-Octadiino
CH
2
= C = C = C C C C CH
|
CH
2
CH
3

| |
CH - (CH
2
)
4
C = CH CH
3

|
CH
2
= C = C = C C C C CH
Ejercicio:
La cadena principal, ser la que tiene mayor nmero de doble enlaces
4, 7- Bis(1,3- Butadiinil) 5 (5-metil 5 - Heptenil) 1,2,3,7,8,9 Decahexaeno
Nombrar el siguiente compuesto:

C
5
H
11
C
12
H
25


CH
3
CH
2
CH - CH
2
- CH - CH - CH = C = CH - CH
3


CH
3

CH
2
(CH
2
)
3
CH
3
CH
2
(CH)
10
CH
3

1
CH
3
CH
2
CH - CH
2
- CH - CH - CH = C = CH - CH
3


CH
3

5 (1-metil- 3-etil Octil) - 2, 3 . heptadecadieno
Desarrollar las frmulas

2, 4 dimetil 2, 6 octadieno.
3 isopropil - 5 etil 1, 5 - heptadieno
7 (1, 2- dimetil propil) - dodecil
3 metil 4(1- propenil) 1,5 octadieno
3 metil 4 pentenil
2, 3, 6, 8 tetrametil 5 (1, 2, 2- trimetil - propil) nonano
4 metil 2, 2, 4 trimetil hexano
5 metil 1, 3 hexadieno
2,3,12 trimetil 6(1- metil propil) 9(1, 1- dimetil etil) -
tetradecano
ALQUENOS ALQUINOS
Son estructuras moleculares que poseen dobles y triples enlaces
en su cadena principal
Frmula
C
n
H
2n + 2 2d 4t

Nomenclatura de los alquenos-alquinos
1.- Si las posiciones del doble y triple enlace son equidistantes, para enumerar
la cadena principal, tendr preferencia el doble enlace
1
CH
2
= CH C CH 1-Buten-3-ino
2.- Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equidistantes, la
numeracin se empezar por el extremo ms cercano al doble o triple enlace.
1
CH
2
= CH CH
2
C C CH
3

1-Hexen 4-ino
1
CH
3
CH = CH C CH
3- Penten 1 ino
3.- Cuando las ubicaciones del doble y triple enlace son equidistantes y existe un
radical cerca al triple enlace, entonces la numeracin empezar por el extremo
cerca al triple enlace.
1
CH
2
= CH CH
2
CH C CH
|
CH
3

3-Metil- 5 Hexen- 1-ino
Radicales alquenos-alquinos

1
CH
2
= CH C C -

1
- CH = CH CH
2
C C CH
3

1
- CH = C = CH C C CH
3


1
- CH = C = CH - C C - C C CH
3


1
CH
2
= CH CH
2
CH C C -
|
CH
3


3-Buten-1-inoil
1-Hexen 4-inoil
1,2-Hexadien 4-inoil
1,2-Octadien 4,6-diinoil
3-Metil- 5 - Hexen- 1-inoil