Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin de grupo

oxidrilo (-OH) del cido por un grupo NH2, -NHR o NRRl llamado grupo amino.
Tipos de Amidas
Existen tres tipos de amidas conocidas:

Reacciones de Obtencin de las Amidas
Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminocidos,
las protenas, el ADN y el ARN, hormonas y vitaminas.
Uno de los principales mtodos de obtencin de estos compuestos consiste en hacer reaccionar
el amoniaco (o aminas primarias o secundarias) con steres.
Reacciones de Aplicacin
Las amidas se pueden convertir directamente en steres por reaccin de los alcoholes en
medio cido
Las amidas primarias poseen reacciones especiales:
Se pueden deshidratar por calefaccin con pentxido de fsforo (P2O2) formando nitrilos
Las amidas se pueden hidrolizar (romper por accin del agua)
En conclusin, las amidas por hidrlisis cida dan cidos; por hidrlisis bsica dan sales; con
alcoholes producen steres; y por deshidratacin producen nitrilos.

Propiedades Fsicas
Sus puntos de ebullicin son bastante ms altos que los de los cidos correspondientes
Casi todas las amidas son incoloras e inodoras
Son neutras frente a los indicadores
Los puntos de fusin y ebullicin de las amidas secundarias son bastante menores
Por su parte, las amidas terciarias no pueden asociarse, por lo que son lquidos normales,
con puntos de fusin y ebullicin de acuerdo con su peso molecular

Ejemplos y Usos de las Amidas
La Urea es uno de los compuestos ms importantes relacionados con las amidas:
Su estructura es:

La urea es un polvo blanco cristalino utilizado en plsticos y fertilizantes. Es
un producto del metabolismo de las protenas; se encuentra en altas concentraciones en la
orina de los animales.
La sntesis de urea en un laboratorio fue el hecho que rompi con la idea de que solo se poda
sintetizar compuestos orgnicos de forma natural. Laproduccin de la urea ocurre en el
organismo, mientras que a nivel industrial se obtiene por reaccin de amoniaco y fosfeno.
Por otra parte, el Nylon tambin pertenece a la familia de las amidas y es considerada como
una poliamida.
Este compuesto ha remplazado en gran medida a la seda, ya que la produccin natural de la
misma resulta muy difcil, pues se realiza por medio del gusano de seda.
Otra amida es la Nicotinamida, uno de los compuestos que conforma el complejo B de las
vitaminas
Entre los usos mas conocidos de las amidas se encuentran:
Las llamadas poliamidas, las cuales son materia prima de muchas fibras sintticas: como los
diferentes tipos de nylon

Adems, tambin algunos tipos de poliamidas son utilizados en pinturas especiales de tipo
industrial y en la industria del plstico

En la medicina, se utiliza como analgsico y antipirtico (reduce la fiebre), como en el caso
del acetaminofen; as como tambin es usado en lasntesis de frmacos hipnticos y
anticonvulsionantes
Tambin se utilizan como abono en el caso de la urea


Cetonas Esther
Aldlica (Condensacin)
Enviado por german en Vie, 25/09/2009 - 18:48
La condensacin aldlica es una reaccin de aldehdos o cetonas [1] que forma 3-hidroxicarbonilos
(aldoles) [2]. El 3-hidroxialdehdo [2] bajo condiciones de deshidratacin por calentamiento rinde
un aldehdo alfa,beta-insaturado [3].

Mecanismo:
Etapa 1. Formacin del enolato

Etapa 2. Ataque nuclefilo

Etapa 3. Protonacin

La condensacin aldlica de dicarbonilos tiene lugar intramolecularmente. Esta reaccin
forma ciclos de cinco o seis miembros.


Baeyer Villiger (Oxidacin)
Enviado por german en Mi, 16/09/2009 - 17:27
La oxidacin de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en steres.

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un percido para formar el ster [2]. El oxidante
inserta un tomo de oxgeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).
Las cetonas cclicas producen lactonas por oxidacin de Baeyer-Villiger.

En el caso de cetonas sustituidas, el oxgeno entra del lado ms sustituido.

La reaccin de aldehdos con percidos produce cidos carboxlicos.

Mecanismo de Baeyer Villiger
El mecanismo de esta reaccin consiste en el ataque del oxgeno del peroxicido al carbono
carbonilo de aldehdos o cetonas. El aducto formado es inestable y se descompone,
producindose la migracin de un grupo alquilo del carbono carbonilo al oxgeno, para dar un
ster.
Etapa 1. Ataque nuclefilo del percido

Etapa 2. Migracin