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Dedicado a nuestros padres
que nos brindan su apoyo
incondicional, y profesor por
ensearnos cada da
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INTRODUCCIN
El presente trabajo de potencial de membranas
veremos a travs de las membranas de casi
todas las clulas vivas mantienen una diferencia
de potencial a travs de su membrana celular
Normalmente el interior es ms negativo que el
exterior.
Adems, algunas clulas, como las nerviosas y
musculares son excitables, es decir, capaces de
auto generar impulsos electro qumicas
rpidamente cambiantes en sus membranas. En
la mayora de los casos, esto impulsos se
pueden utilizar para transmitir seales a lo largo
de las membranas nerviosas o musculare.














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INDICE
Dedicatoria
Introduccin
1. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN 5
2. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO 5
3. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS 7
4. LEY DEL TODO O NADA 9
5. BASES INICAS 10
6. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO 11






















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POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

1. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora
del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas
en la parte interna y externa y por protenas integrales que atraviesan de
punta a punta la membrana, son los llamados canales por donde pasan los
iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o
cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular
y se ha averiguado que es diferente

2. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES
IONES INTRACELULAR EXTRACELULAR
Na + 14 mM 142 mM
K - 140 mM 4 mM
Cl - 4 mM 120 mM
HCO 3 - (bicarbonato) 10 mM 25 mM
H + (hidrogeniones) 100 mM 40 mM
Mg 2 + 30 mM 15 mM
Ca 2 + 1 mM 18 mM

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales
de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones
de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo
respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS



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mv


Potencial de
reposo
Electrodos
A amplificador (t)

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una
diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad
de desarrollar potenciales de accin.

Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy
estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de
reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV),
est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de Farada
E = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado
el reposo de esa clula)
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros
iones.
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La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas
elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin
sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.


Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior
El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.
El interior celular siempre es negativo
La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de
potasio
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros
iones como el sodio,
Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia
iones, 3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de
ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba
perdido es devuelto al interior de la clula

3. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS
Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces
de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan
potenciales de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres
e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo
Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida
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Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis,
islote de Langerhans (insulina)
El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos
estimular de forma:
Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la
intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula.



El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2
msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al
potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas
distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.











- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
+++++++++++++++++++++++++++
+++++++++++++++++++++++++++
E1 E2 E3 E4 E1 E2 E3 E4
-80
-60
0
30
E1 E2 E3 E4
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El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la
polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que
el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es
decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.



4. LEY DEL TODO O NADA
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para
que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico
de dispara de esa clula.
a) Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b) Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
c) Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
d) Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.











El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el
estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay
potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero
no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
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5. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las
corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:
Permeabilidad al sodio y al potasio
Despolarizacin al sodio y al potasio
Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial
de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin midieron la
conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de
la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso entra), es bsicamente
en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina
aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la
conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones que
estudian morfologas un poco distintas.











El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la
ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro
intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la
capacidad de devolver a su sitio los iones
-70
-60
0
+35
Tiempo
Perodo
Refractario
absoluto
Perodo
Refractario relativo
Posdepolarizacin
Perodo
de
Adhesin
latente Poshiperpolarizaci
n
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6. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO
PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una
clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de
accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un
potencial de accin en donde no hay respuesta
independientemente de la intensidad del estmulo que se le
aplique.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en
donde si que hay respuesta pero slo si se le aplica una
intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la
clula
TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O
FUENTE
Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan
unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa
corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se
puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La
conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por
trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que
hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de
dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la
transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.



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La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es
ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP
intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
La distancia entre el estimulador y el registrador
Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio
del potencial de accin)



E D





Factores que condicionan la velocidad de conduccin
El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de
conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.

La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente
al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se
estabiliza.
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Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como
consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura
del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra
causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la
edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la
pubertad.