Cristian Ortiz Bonilla C.C.

1128480424
Orlando Jos Jimnez Jarava CC. 1152195615
UNI!"#I$%$ $! %N&IO'UI%
(%BO"%&O"IO $! CON&%)IN%CI*N %)BI!N&%(
$!&!")IN%CI*N $! (% $!)%N$% 'U+)IC% $! O,I-!NO .$'O/ !N UN% )U!#&"% $!
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IN&"O$UCCI*N0
La materia orgnica presente en aguas puede asociarse al grado de
contaminacin del sistema (carga orgnica). La manera de medir la materia
orgnica susceptible a la oxidacin es por reacciones con dicromato de potasio
catalizado con cido sulfrico, sta tcnica es denominada Demanda Qumica
de !xgeno (DQ!) " se fundamenta en la cuanti#cacin del cromo residual
despus de reaccionar con compuestos carbonados. $ste mtodo puede indicar
de manera indirecta la cantidad de carbono disponible en el sistema lo %ue
puede fa&orecer a los anlisis de carbono en la columna de agua, sin embargo,
debe complementarse con el mtodo de cuanti#cacin de '!( residual por
digestin de la muestra mediante la tcnica del dicromato de potasios
OBJETIVOS:
Determinar la cantidad %umica de oxigeno necesario para oxidar
material orgnico de una muestra de agua.
)enerar un control positi&o con glucosa " un control negati&o con agua
destilada, esta ltima es a la &ez el blanco para medir absorbancia.
*acer tres rplicas de cada muestra con su respecti&a absorbancia.
+ealizar una cur&a de calibracin con diferentes concentraciones de
ftalato cido de potasio " sus respecti&as absorbancias.
METODOLOGA:
$n un tubo de ensa"o con tapa rosca para garantizar el sistema cerrado
Nota: generar triplicados.
$l mtodo usado fue por digestin de la alcuota a ,-./' con mezcla
sulfcromica en un sistema cerrado (oxidacin fuerte con 0('+(!1 " *(2!-) el
cual fue sacado de standard met3ods for t3e examination of 4ter and
4aste4ater (bibliografa 5to punto)
Variacin a la metodologa:
6osotros no realizamos el ba7o de aceite a la muestra,, "a %ue la muestra(ll()
"a 3aba pasado por este proceso, &ariamos el factor de dilucin " en &ez de
utilizar ,8,.., utilizamos (8(.. aun%ue para los clculos esto es lo mismo, "
suponemos de %ue esto no es indicio de interferencia, al momento de adicionar
la solucin digestadora, tambin 3ubo una pe%ue7a &ariacin de .,5ml es decir
utilizamos ,,5ml medidos con micro pipeta en &ez de ,,. ml como lo propona
el mtodo, esto a nuestra consideracin si puede afectar el desempe7o del
mtodo "a %ue signi#ca ms presencia de molculas capaces de oxidar las
molculas orgnicas o inorgnicas, esto podra impactar indicar un numero
ms ba9o en la absorbancia "a %ue podramos decir de %ue la solucin
digestadora, en nuestra practica tubo :menos traba9o; %ue en las condiciones
plateadas por la gua,
$l por%u de esta suposicin es netamente estadstico, "a %ue una molcula
orgnica susceptible a ser oxidada tendr ma"or probabilidad de encontrarse
en la solucin digestadora a una molcula oxidante.
!tra &ariacin fue tecnolgica " utilizamos un sistema diferente de
calefaccin, (micro reactor) pero a la misma temperatura (,-<=c)
DATOS !ES"LTADOS:
Datos de control positi&o con glucosa " los datos obtenidos de las muestras por
triplicado en absorbancia donde cada grupo di las muestras por triplicado " la
profesora nos suministro los resultados
#"AD!O DE !ES"LTADOS OBTENIDOS $O! G!"$O EN T!I$LI#ADO
$!OMEDIO DE ABSO!BAN#IA
M"EST!A
ABSO!BA
N#IA
'ontrol positi&o
+,
.,>,-
'ontrol positi&o
+(
.,>.?
$romedio .,>,,5
, +, .,51@
, +( .,5@5
, +>
$romedio .,51,
( +, ..(5.
( +( ..(-1
( +> ..(@1
$romedio ..(55
> +, ..1,,
> +( ..@,(
> +> ..@1@
$romedio ..@@@
- +, .,(,.
- +( .,(.,
- +> .,(-(
$romedio ..(,<
5 +, ..-<,
5 +( ..-<<
5 +> ..-<-
$romedio ..-<-
@ +, ...->
@ +( ...5,
@ +> ...--
$romedio ...-@
1 +, ...(>
1 +( ...>>
1 +> ...,@
$romedio ...(-
NOTA Dado %ue la prctica se realizo aparte de la prctica original los datos
fueron ad9untados a los obtenidos durante el laboratorio de los dems
compa7eros. Los Datos +@ A +1 son los datos obtenidos en el laboratorio de
)B$C donde se realizo la prctica en su totalidad " tomaron las > muestras
para su oxidacin con dicromato posteriormente obtener los datos. 'on ( 3oras
de calentamiento a ,-< " > 3oras de reposo para obtener los +s para las
muestras.
Las muestras usadas para +@ " +1 son diferentes " suministradas por la
monitora %ue super&iso el procedimiento.
#%r&a de cali'racin:
((m O)
A'*or'a
ncia
,.. .,.>@
(.. .,.1.
-.. .,,><
@.. .,(.1
<.. .,(5?
,... .,>(.
,(.. .,>1<
,-.. .,->>
,@.. .,-<-
,<.. .,5@>
(... .,5?<
Dendiente (m)8 .....>
Bntercepto (b)8 ...,1.
'orrelacin (+
(
)8 ..??<
#+lc%lo* 2e usa la siguiente frmula para &er la concentracin de !(EL
F!+CGLH )$6$+HL DH+H DQ!
Dnde8
D8 dilucin de la muestra
A8 absorbancia de la muestra espec#ca.
C8 Dendiente de la cur&a
Darar el control se obtu&o lo siguiente
?<.(1mgEL
De este modo los &alores de DQ! utilizando el promedio de absorbancia para
cada muestra ser8
Ta'la !e*%ltado* de D,O o'tenido*
M"EST!A
VALO! DE D,O -mg
O).L/
'ontrol positi&o ?<.>> (parmetro -5)
, ,<-.@(parmetro -5)
( 1?.(@(parmetro -5)
> (,@.(@(parmetro -5)
- @@.?>(parmetro -5)
5 ,55.@.(parmetro -5)
@('ristian) ..?@1
1(!rlando) ..(>>
Dara el dato #nal el p usado en las muestras @ " 1 se us un factor de dilucin
de (8(..
AN0LISIS DE !ES"LTADOS:
$ara anali1ar lo* re*%ltado* o'tenido* (odemo* (artir de la de2nicin
de D,O8 :$s un parmetro %ue mide la cantidad de sustancias
susceptibles de ser oxidadas por medios %umicos %ue 3a" disueltas o en
suspensin en una muestra l%uida.;
,
6uestro resultado nos arro9a un &alor ba9o con respecto a los &alores
obtenidos por los compa7eros, " segn su aspecto el agua no es
permitida por la norma (decreto ,5?-E<-) para usos domsticos,
preser&acin de Iora " fauna, recreati&a, esttica, pecuaria " agrcola
probablemente se puede usar como un agua para usos industriales con
limitaciones en el &ertimiento " transporte con limitaciones a el
&ertedero en dic3a norma, no 3abla de un &alor exacto.
6os de9a entre &er %ue como en ninguno de estos dos procesos 3a" un
contacto directo o segundario " controlando el &ertimiento (con
excepcin a explotacin de causes " efectos directos a el cuerpo de
agua) no 3a" limitaciones para tal uso.
(

,
Jomado de8 3ttp8EEes.4iKipedia.orgE4iKiEDemandaL%uM'>MHDmicaLdeLox
M'>MHDgeno
(
Jomado de8 3ttp8EE444.minambiente.go&.coEdocumentosEdecL,5?-L(@.@<-.pdf
$l anlisis nos da la cantidad de oxigeno necesario para con&ertir la
materia orgnica (sensible) a agua " bixido de carbono, nuestro
resultado nos indica %ue se re%uiri poco, pero para nuestra apreciacin
esto no indica %ue la muestra no est contaminada, si no %ue
probablemente 3ubo muc3a sustancia inorgnica %ue inter#ri en el
mtodo, o %ue 3aba gran cantidad de sustancias orgnicas %ue no eran
fcilmente oxidadas a '!( " *(!, ba9o las condiciones acidas a las %ue
fueron sometidas. ! una alta composicin de sustancias &oltiles
descritas posteriormente.
'abe resaltar %ue con este mtodo lo %ue estamos midiendo en la
cantidad de cromo en su forma inica 'r>N %ue e%ui&ale
este%uiometricamente a una cantidad de materia orgnica.
#ON#L"SIONES
Entre las limitaciones del ensayo de DQO encontramos que ciertos compuestos no
son oxidados bajo las condiciones qumicas del ensayo, o bien, se escapan
como compuestos voltiles antes de ser oxidados como lo son: amoniaco,
hidrocarburos aromticos, hidrocarburos saturados, piridina, son ejemplos de
materiales cuyos resultados experimental es menor que el terico
Entre las inter!erencias encontramos que voltiles or"nicos de cadena corta no
son oxidados considerablemente, ya que estn disueltos en espacios
"aseosos que no entran en contacto con la solucin oxidante #ara esto el
uso de sul!ato de plata $%"
&
'O
(
), sin embar"o esta sal puede reaccionar con
cloruros, ioduros y bromuros, produciendo precipitados que son oxidados
parcialmente
*dems la muestra !ue entre"ada por la docente en un tiempo incierto y con
desconocimiento de si se hi+o debidamente la recoleccin de la muestra por
tanto no se puede establecer con precisin los resultados exactos de
muestra dada
,os parmetros en el laboratorio tambi-n in!luyen en un ses"o en los resultados
debido a que no se !ijan a los parmetros exactos de la prueba como la
correcta preparacin de los reactivos o un equipo adecuado para el
tratamiento de la muestra mediante la oxidacin pero se acercan lo ms
posible disminuyendo un poco el error en los resultados obtenidos
BIBLIOG!A3A
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Cet3ods For J3e $xamination !f Saters Hnd Saste4ater ,.ed page(5R
,1) DQ!