LOS SILICATOS Y SU ESTRUCTURA.

EN LUGAR DE CARACTERIZAR LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE ESTOS

MATERIALES EN TRMINOS DE CELDILLAS UNIDAD, ES MS CONVENIENTE
UTILIZAR VARIAS COMBINACIONES DE TETRAEDROS
CADA ATOMO DE SILICIO ESTA UNIDO A CUATRO TOMOS DE OXIGENO, LOS
CUALES ESTN SITUADOS EN LOS VRTICES DEL TETRAEDRO. EL TOMO DE
SILICIO ESTA COLOCADO EN EL CENTRO
PUESTO QUE ESTA ES LA UNIDAD BSICA DE LOS SILICATOS, FRECUENTEMENTE
SE CONSIDERA UNA ENTIDAD CARGADA NEGATIVAMENTE (- 4).
[ ]
4
4
SiO

GRUPOS DE SILICATOS
SEGN EL TIPO DE ESTRUCTURA, LOS SILICATOS PUEDEN
DIVIDIRSE EN SEIS GRUPOS DEPENDIENDO DEL NMERO DE
OXGENOS DEL TETRAEDRO DE SILICIO QUE ESTN UNIDOS
DIRECTAMENTE A OTROS TETRAEDROS DE SILICIO VECINOS (ES
DECIR, SEGN EL NMERO DE VRTICES COMPARTIDOS POR
TETRAEDROS, QUE PUEDEN SER 0, 1, 2, 3, y 4):
Esta subclase de silicatos es poco numerosa, comprende pocas especies
minerales que se caracterizan en que tienen un radical estructural de orden
superior al de los nesosilicatos formados por la agrupacin de dos tetraedros que
se unen compartiendo un vrtice dando lugar a radicales (Si
2
O
7
)
6-
, este radical
doble puede coexistir en la estructura de los sorosilicatos con tetraedros aislados
SiO
4
y los dos tipos de radicales estn neutralizados y unidos ente si por
cationes. Los minerales ms importantes de esta subclase son minerales clcicos
que son la vesubiana y el grupo de la epidota.
Cada SiO
4
comparte dos
oxgenos con los silicios de
los tetraedros vecinos.
La mitad de los tomos de silicio
comparten tres oxgenos con los
vecinos y la otra mitad slo dos
[Si
4
O
11
]
6-
(Si
2
O
5
)
-
A.- NESOSILICATOS, TETRAEDROS INDEPENDIENTES
B.- SOROSILICATOS, TETRAEDROS EN PAREJAS
C.- CICLOSILICATOS, TETRAEDROS EN ANILLOS
GRUPOS DE SILICATOS
D.- INOSILICATOS, TETRAEDROS FORMANDO CADENAS SENCILLAS O DOBLES
GRUPOS DE SILICATOS
GRUPOS DE SILICATOS
E.- FILOSILICATOS, TETRAEDROS FORMANDO CAPAS LAMINARES
FILOSILICATOS. ARCILLAS.
LAS ARCILLAS SON ROCAS O MATERIALES TERROSOS FORMADAS
PRINCIPALMENTE POR ALUMINOSILICATOS HIDRATADOS CON MATERIA
COLOIDAL Y TROZOS DE FRAGMENTOS DE ROCAS, QUE GENERALMENTE
SE HACEN PLSTICAS CUANDO ESTN HMEDAS Y PTREAS POR
LA ACCIN DEL FUEGO.
LA FABRICACIN TIENE SU FUNDAMENTO EN LA PLASTICIDAD O
CAPACIDAD DE MOLDEO POR DEFORMACIN PLSTICA QUE TIENEN LAS
ARCILLAS SEGN SU CONTENIDO DE AGUA. UNA VEZ CONFORMADAS LAS
PIEZAS, POR DESECACIN Y COCCIN SE PRODUCEN LAS
TRANSFORMACIONES IRREVERSIBLES QUE LE DAN CARCTER PTREO.
ESTAS PROPIEDADES DAN A LAS ARCILLAS SU UTILIDAD, PUESTO QUE SE
LES PUEDE MOLDEAR EN CASI TODAS LAS FORMAS, LAS CUALES
CONSERVAN DESPUS DE SER SOMETIDAS A LA ACCIN DEL FUEGO.
FILOSILICATOS. ARCILLAS
LOS ALUMINOSILICATOS HIDRATADOS POSEEN UNA ESTRUCTURA LAMINAR O DE
CAPAS Y SUELEN ESTAR ACOMPAADOS DE OTROS MINERALES DENOMINADOS
ACCESORIOS ENTRE LOS QUE PODEMOS CITAR CUARZO, CALCITA, XIDOS Y
SULFUROS DE HIERRO, YESO, RUTILO (TiO
2
), ILMENITA (FeTiO
3
), DOLOMITA,
LCALIS (QUE SE DERIVAN PRINCIPALMENTE DE LAS MICAS Y FELDESPATOS,
AUNQUE PARTE SE DEBE AL INTERCAMBIO CATINICO DE LAS PROPIAS
ARCILLAS), MATERIA ORGNICA, ETC.
Sustancias presentes en la naturaleza junto con la arcilla:
- SO
4
Ca2H
2
0 (piedra de yeso)
- CaCO
3
(carbonato clcico)
- Fe(OH)
3
(hidrxido frrico)
- Fe
2
O
3
(xido frrico)
- SiO
2
(cuarzo)
- TiO
2
(rutilo)
- FeTiO
3
(ilmenita)
1.- PLANOS CONSTITUIDOS POR TOMOS, TALES COMO O Y OH
2.-CAPAS, TETRADRICAS U OCTADRICAS, FORMADAS POR UNA
COMBINACIN O APILAMIENTO DE PLANOS
3.- EL APILAMIENTO DE CAPAS DA LUGAR A LA FORMACION DE LAMINAS
TO: BILAMINAR , TOT: TRILAMINAR , TOTO: CLORITAS
4.- CRISTAL, QUE ES EL RESULTADO DE UN APILAMIENTO DE LAMINAS EN
LA DIRECCIN CRISTALOGRFICA c MAS EL ESPACIO INTERLAMINAR
ESTRUCTURA
GENERAL DE LOS
FILOSILICATOS
ESTRUCTURA
GENERAL DE LOS
FILOSILICATOS
Composicin qumica de los minerales de
la arcilla
(O (O
2 2- -
) y (OH) ) y (OH)
- -
son los aniones que forman parte de la estructura. son los aniones que forman parte de la estructura.
En los huecos que forman sus apilamientos de planos, se En los huecos que forman sus apilamientos de planos, se
sit sit an los cationes, de dimensiones mucho menores. an los cationes, de dimensiones mucho menores.
La coordinaci La coordinaci n de cada cati n de cada cati n est n est determinada por su determinada por su
radio i radio i nico. nico.
- - (Si) (Si)
4+ 4+
Ocupa huecos de coordinaci Ocupa huecos de coordinaci n tetra n tetra drica. drica.
- - (Al) (Al)
3+ 3+
Puede ocupar huecos octa Puede ocupar huecos octa dricos dricos sustituir al Si en sustituir al Si en
coordinaci coordinaci n tetra n tetra drica. drica.
- - ( (Mg Mg) )
2+ 2+
, (Fe) , (Fe)
2+ 2+
, (Fe) , (Fe)
3+ 3+
... Ocupan huecos de coordinaci ... Ocupan huecos de coordinaci n octa n octa drica drica
- - (K) (K)
+ +
, ( , (Na Na) )
+ +
, ( , (Ca Ca) )
2+ 2+
. Ocupan posiciones en el espacio . Ocupan posiciones en el espacio interlaminar interlaminar. .
El tamao del tringulo entre los dos oxgenos y un (OH) es aproximadamente el
mismo (pero no idntico a la cara triangular de un octaedro XO
6
(en donde X es
comnmente Mg o Al). Esto significa que es posible enlazar a una red regular de
oxgenos apicales y grupos OH de composicin (Si
2
O
5
OH)
3-
una lmina de
octaedros regulares, donde cada octaedro est inclinado sobre uno de sus lados
triangulares
Estn constituidos por una capa indefinida de tetraedros que comparten tres de
sus vrtices de forma que quedan en un mismo plano. Se presenta en forma de
una red hexagonal regular en la que la relacin Silicio/Oxigeno es de 2/5.
En el plano definido por el cuarto vrtice de cada tetraedro se ubica un
grupo OH en el centro del hexagono definido por los oxgenos
tetradricos.
Estn constituidos por una capa indefinida de tetraedros que comparten tres de sus
vrtices de forma que quedan en un mismo plano. Se presenta en forma de una red
hexagonal regular en la que la relacin Silicio/Oxigeno es de 2/5.
En el plano definido por el cuarto vrtice de cada tetraedro se ubica un grupo OH en el
centro del hexagono definido por los oxgenos tetradricos. Este grupo OH y dos oxgenos
del hexagono, forman un tringulo sobre el que se apoya un octaedro cuyos otros tres
vrtices se sitan en un plano inferior, y estn constituidos por grupos OH que pertenecen
a una capa hexagonal centrada, o bien por un grupo OH y dos oxgenos, correspondientes
a una capa tetradrica anloga a la primera y situada especularmente con ella. Los huecos
octadricos pueden estar ocupados por Al o por Mg
(O (O
2 2- -
) y (OH) ) y (OH)
- -
son los aniones que forman parte de la estructura. En los hueco son los aniones que forman parte de la estructura. En los huecos s
que forman sus apilamientos de que forman sus apilamientos de planos,se planos,se sit sit an los cationes, de dimensiones an los cationes, de dimensiones
mucho menores. mucho menores.
Este grupo OH y dos oxgenos del hexagono, forman un tringulo sobre el que
se apoya un octaedro cuyos otros tres vrtices se sitan en un plano inferior,
y estn constituidos por grupos OH que pertenecen a una capa hexagonal
centrada, o bien por un grupo OH y dos oxgenos, correspondientes a una capa
tetradrica anloga a la primera y situada especularmente con ella. Los huecos
octadricos pueden estar ocupados por Al o por Mg
" capa compacta
Cada cavidad est limitada
por seis esferas y por ello a
esta capa la vamos a
denominar, " capa hexagonal"
o " no compacta" .
El apilamiento de dos capas compactas, define agrupaciones de 6 esferas cuyos
vrtices forman un octaedro. Es la coordinacin octadrica o de 6 aniones
El apilamiento de una capa hexagonal y de una capa compacta, define
una serie de agrupaciones de 4 esferas cuyos vrtices forman un
tetraedro. Es la coordinacin tetradrica o de 4 aniones.
En todos los filosilicatos, el silicio y el aluminio pueden ocupar los
puestos de coordinacin tetradrica (entre una capa hexagonal y una
capa compacta), y el aluminio, magnesio y hierro son los que
normalmente ocupan los puestos de coordinacin octadrica. ( entre
dos capas compactas)
Las capas hexagonales estn formadas por tomos de oxgeno; las
capas compactas por O y (OH) o por (OH) exclusivamente. La estabilidad
de la hoja queda asegurada por las cargas positivas de los iones
alojados en las cavidades citadas
As, los filosilicatos estn formados por apilamientos de capas
hexagonales y de capas compactas, presentando los principales grupos
de minerales un nmero constante de estas capas cuyo conjunto se
denomina " hoja" . El espesor de dicha hoja es una de las caractersticas
del mineral
FILOSILICATOS. ARCILLAS
FILOSILICATOS. ARCILLAS
CAPA TETRAEDRICA
La hoja tetradrica tiene simetra hexagonal, observndose los anillos
de seis oxgenos y todos los oxgenos apicales no compartidos (con
una valencia libre), se encuentran en un mismo plano orientados en la
misma direccin.
El Si
4+
del centro de los tetraedros, puede ser reemplazado - al menos
en parte - isomrficamente por Al
3+
ya que presentan un radio inico
parecido y la estructura no se altera en forma significativa. Cuando
ocurre este tipo de sustitucin (sustitucin isomrfica), la lmina
tetradrica se descompensa elctricamente pues existen cargas
negativas de los oxgenos que quedan sin compensar o dicho de otra
manera, existe dficit de cargas positivas.
Cada ox Cada ox geno es compartido por dos hex geno es compartido por dos hex gonos gonos
Cada silicio es compartido por tres hex Cada silicio es compartido por tres hex gonos gonos
Los ox Los ox genos apicales, sobre los silicios genos apicales, sobre los silicios
Capa tetra Capa tetra drica: Si drica: Si
2 2
O O
5 5
TRES DE LOS CUATRO OXIGENOS DE CADA TETRAEDRO SiO
4
ESTAN
COMPARTIDOS CON TETRAEDROS VECINOS, RESULTANDO ASI UNA
RELACION Si:O = 2:5
PLANO HEXAGONAL: Si, O
3 O
2 Si
2 O
(Si
2
O
5
)
2-
Malla de un filosilicato (el menor volumen que presenta todas las
caractersticas del cristal elctricamente neutro
FILOSILICATOS. ARCILLAS
CAPA OCTAEDRICA
EN LA LAMINA OCTADRICA CONSTITUIDA POR OCTAEDROS QUE
INCLUYEN UN CATIN (Al3+, Mg2+, Fe2+, Fe3+) SITUADO EN EL CENTRO DE
SEIS OXIDRILOS, LOS OCTAEDROS SE UNEN ENTRE S COMPARTIENDO
ARISTAS, ES DECIR, COMPARTIENDO OXIDRILOS CON OCTAEDROS
VECINOS
LAMINA DIOCTAEDRICA
LAMINA TRIOCTAEDRICA
Capa tomos
Valencia
+ -
hexagonal 6 O 12
4 Si 16
compacta 4O-2OH 8 + 2
4 Al 12
compacta 6 OH 6
Capa tomos
Valencia
+ -
hexagonal 6 O 12
4 Si 16
compacta 4O-2OH 8 + 2
6 Mg 12
compacta 6 OH 6
La divisin de los filosilicatos se basa en tres criterios:
1.- Iones que ocupan la coordinacin octadrica.
dioctadricos: con iones trivalentes, generalmente aluminio
trioctadricos: con iones divalentes, por ejemplo magnesio
2.- La existencia, o no, de sustituciones en las coordinaciones
tetradricas o/y octadricas y, en el caso de existencia de las
mismas, la forma de compensacin de este dficit de carga.
3.- El espesor de las hojas y las fuerzas de ligazn entre las
mismas.
Con respecto a espesor, se distinguen tres tipos distintos:
Tipo de 7 (Te-Oc):
Hoja formada por tres capas, una hexagonal de O y dos compactas, una de
O y (OH) y otra de (OH). Recordemos los dos ejemplos citados.
Caolinita Serpentina
6 O 6 O
4 Si 4 Si
4O - 2OH 4O - 2OH
4 Al 6 Mg
6 OH 6 OH
Si
4
O
10
Al
4
(OH)
8
Si
4
O
10
Mg
6
(OH)
8
Tipo de 1O (Te-Oc-Te):
Hoja formada por cuatro capas, 2 compactas de O y (OH) encerradas, a
modo de bocadillo, entre dos capas hexagonales de O.
Pirofillita Muscovita
K
6 O 6 O
4 Si 3Si - 1Al
4O - 2OH 4O - 2OH
4 Al 4 Al
4 Si 3Si - 1Al
6 O 6 O
K
Si
4
O
10
Al
2
(OH)
2
Si
3
AlO
10
Al
2
(OH)
2
K
Si Si
9,5 9,5
Mg Mg
K K
10 10
TALCO
MICA
Tipo de 14 (Te-De-Te-Oc-Oc):
Hoja doble, una presenta la estructura anterior y otra (llamada hoja
bructica) est formada por dos capas compactas de (OH).
Clorita
6 O
3Si - 1Al
4O - 2OH
4 Al
4O - 2OH
3Si - 1Al
6 O
6 OH
4Mg - 4Al
6 OH