Preparacin de Soluciones Buffer

RESUMEN
En esta prctica se hicieron dos soluciones Buffer (reguladoras), una cida y una bsica, que consiste en
crear una solucin de un cido dbil con una sal y una base dbil con una sal. Primero se prepararon las
soluciones buffer a un pH = 4,75 y de 9,25 para luego probar su capacidad reguladora frente a un cido (1,4
mL de acetato de sodio) y una base fuerte (1,8mL de NH3 (aq) concentrado), luego se midi el pH de cada
solucin, el paso siguiente fue agregar 10 gotas de HCl a 0,1M y NaOH 0,1M respectivamente a cada solucin
y luego volver a medir su pH y por ultimo se tomo de referencia la capacidad reguladora del agua desionizada.
Objetivos Generales:
El presente trabajo tiene como objetivo primordial presentar una alternativa eficaz y sencilla de disear
soluciones amortiguadoras de pH, til y prctica en los ejercicios tradicionales de pH (no slo para la
fabricacin de buffers) pero adems til en los casos en los que es imposible emplear la simple ecuacin
de equilibrio, debido a la presencia de equilibrios simultneos con especies compatibles de la misma familia.
Objetivos especficos:
Propiciar el conocimiento sobre la constitucin, el funcionamiento y la elaboracin de soluciones
amortiguadoras de pH, empleando una visin sistemtica del equilibrio inico sobre soluciones acuosas.
Estimular y favorecer la concentracin en la prctica como mtodo de validacin y de confirmacin de los
resultados en el Laboratorio de qumica II.
Familiarizar al estudiante en la calibracin y utilizacin de los diferentes equipos y dispositivos de anlisis.
INTRODUCCIN
Muchas de las reacciones qumicas que se producen en solucin acuosa necesitan que el pH del sistema se
mantenga constante, para evitar que ocurran otras reacciones no deseadas. Las soluciones ""reguladoras"" o
Buffer son capaces de mantener de acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH,
por lo cual tienen mltiples aplicaciones, tanto en la industria como en los laboratorios.
Esta practica de laboratorio tiene como propsito reforzar en el estudiante el concepto de lo que son
soluciones buffer, adems de ayudar a los estudiantes a familiarizarse con la resistencia que estas soluciones
poseen en cuanto al ph.
As mismo, se puede obtener una solucin reguladora haciendo reaccionar parcialmente por (neutralizacin)
un cido dbil con una base fuerte. o un cido fuerte con una base dbil. Una vez formada la solucin
reguladora, el pH varia poco por el agregado de pequeas cantidades de cido fuerte de una base fuerte, y
pierde su capacidad reguladora por el agregado de agua (disolucin).La disolucin no cambia el pH de la
solucin Buffer pero disminuye considerablemente su capacidad reguladora.
En general puede decirse que esta prctica tiene como propsito la comprensin de las adiciones de cidos y
sales a estas soluciones.
MARCO TERICO
Las soluciones buffers, son soluciones que resisten cambios de su pH. Estas soluciones mantienen constante
el pH cuando se adicionan pequeas cantidades de cidos o bases. El control del pH es importante en
numerosas reacciones qumicas, en los sistemas biolgicos y en muchas otras aplicaciones. El cambio del pH
de la sangre en 0,5 unidades puede resultar fatal, pero la sangre es una solucin buffer. El agua no es un
buffer y la simple adicin de una gota de HCl 1M a un litro de agua cambia el pH de 7,0 a 4,3. As pues, un
buen control del pH es esencial.
Una solucin buffer debe contener un cido dbil y una sal de ste cido; por ejemplo cido actico/acetato de
sodio, donde el CH3COOH es el cido y el Ion CH3COO- es la base o una base dbil y una sal de sta base;
por ejemplo amonaco/cloruro de amonio, donde el NH3 es la base y el Ion NH4+ es el cido. Las soluciones
buffers trabajan removiendo los iones H+ o los iones OH- de la solucin.
El intervalo de pH para el cual un sistema buffer regula adecuadamente es: pKa 1 < pH < pKa + 1
El sistema buffer mas adecuado es aquel cuyo valor de pKa esta lo ms cerca posible del pH que se desea
regular.


La capacidad reguladora de una solucin es una medida de la resistencia al campo del pH que se producira
por el agregado de pequeas cantidades de cidos y/o bases fuertes, y es mxima cuando Ca = Cb. Una
solucin contiene concentraciones equimolares de un cido dbil y su base conjugada tendr un pH = pKa y
en esa situacin la variacin del pH por el agregado de una pequea cantidad de acido o base fuerte es
mnima
pH: El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solucin. Es la concentracin de iones o
cationes hidrgeno [H+] presentes en determinada sustancia
Este fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de
la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Escala de pH: Va desde 0 a 14. El punto medio de la escala del pH es 7, aqu hay un equilibrio entre la
acidez y alcalinidad. Dicha solucin seria neutral. De 0 a 7 seria acido y de 7 a 14 es base.
Base Conjugada: Segn la teora de Brnsted y Lowry, base es toda sustancia capaz de aceptar protones, y
cido es aquella capaz de cederlos. Una consecuencia de lo anterior es que existe la reversiblidad de la
transferencia de protones, ya que al ceder un protn, un cido HA, la parte restante: A-, sera capaz de
aceptar este H+, o sea, se comportara como una base, la cual es conocida como base conjugada:
HA (cido) <=> H+ + A- (base conjugada)-> A- + H+ <=> HA
Del mismo modo HA es el cido conjugado de A-.
Las definiciones de Brnsted-Lowry son,
. Un cido de Brnsted - Lowry es un donante de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+
. Una base Brnsted - Lowry es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-
Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo,
OH.
Ionizacin del agua (El equilibrio del agua)
El agua pura se dice que es una sustancia no conductora de la electricidad, pero, en realidad, tiene una
conductividad muy pequea que puede medirse con aparatos muy sensibles. Esta conductividad indica que
en agua pura deben existir iones, aunque en concentraciones extremadamente pequeas. Esto significa que,
si bien en pequesima proporcin, el agua debe estar disociada (este proceso se llama, a veces, auto
ionizacin (Arrhenius) o autoprotlisis del agua.
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES
MATERIALES UTILIZADOS

REACTIVOS UTILIZADOS
1. CH3COOH/CH3COONa
2. NH3/NH4Cl
3. HCl
4. NaOH
5. Agua desionizada
PROCEDIMIENTO
Primera experiencia: Preparacin de 250ml de solucin buffer de CH3COOH/CH3COONa de pH 4,75
Se coloca en un matraz aforado 100ml de agua desionizada (destilada) y previamente se agreg acetato de
sodio (2,05gr) medidos en la balanza y luego se vierte en un pequeo vaso de precipitado con un poco de
agua desionizada cido actico y luego se junta con la otra solucin en el matraz y luego se afora a 250ml.
Luego se mide el pH con el pH-metro para mayor precisin (200ml de la solucin buffer preparada otorgando
un pH = 4,55.
Clculos matemticos:

Segunda experiencia: preparacin de 250ml de solucin buffer NH3/NH4CL de pH=9,25
En otro baln aforado se colocan 100ml de agua desionizada y luego se mide en la balanza 1,34g de cloruro
de amonio y luego se disuelve en un poco de agua en un bucker con un agitador. El acido (hidrxido de
amonio 1,8ml) es agregado en los 100ml de agua desionizada.
Se unen las 2 soluciones y se afora el matraz con la ayuda de un frasco laxador (agua desionizada).
ANLISIS DE LOS RESULTADOS
Comprobacin del carcter regulador de una solucin buffer

CONCLUSIN
En esta prctica se pudo comprobar la concentracin de ph que posee la solucin buffer, es decir, los
resultados obtenidos durante las experiencias son muy parecidos a los mostrados por el calculo matemtico
dando como resultado un gran desempeo de las mismas. En la experiencia del CH3COOH/CH3COONa se
tomo agua desionizada y se le agrego acetato de sodio y luego se junta con otra solucin de acido actico y
se afora a 250 ml para as medir su ph en el pH-metro, repitiendo el proceso con la solucin de NH3/NH4CL
pero agregandole NH3(aq) concentrado.
A partir de una perspectiva sistemtica del equilibrio inico en soluciones acuosas en sinergia con la
perspectiva tradicional basada en la Ecuacin de Henderson Hasselbalch, se pudo
generar aprendizaje significativo de conceptos asociados a la problemtica de soluciones amortiguadoras de
pH.
La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos importantes grupos de
sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas actuales sobre tales conceptos qumicos consideran
los cidos como dadores de protones y las bases como aceptadoras. Los procesos en los que interviene un
cido interviene tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el cido.
Cabe destacar que algunos valores posean cierta variacin debido a que se posea cierto desconocimiento en
los procedimientos realizados. Debe tenerse en cuenta que pueden ocurrir errores en la medicin por algn
impedimento, aunque se recomienda ser muy preciso y tener atencin en el manejo de las soluciones para
evitar errores en el resultado


Solucin tampn
Las soluciones tampn, denominadas tambin soluciones buffer, son aqullas que ante la adicin de un cido
o base son capaces de reaccionar oponiendo la parte de componente bsica o cida para mantener fijo
el pH.
Tampn qumico
Un tampn o buffer es una o varias sustancias qumicas que afectan a la concentracin de los iones
de hidrgeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o
peso de hidrgeno), un buffer (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.
Cuando un buffer es aadido al agua, el primer cambio que se produce es que el pH del agua se vuelve
constante. De esta manera, cidos o bases (lcalis = bases) adicionales no podrn tener efecto alguno sobre
el agua, ya que esta siempre se estabilizar de inmediato.

Soluciones amortiguadoras
Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn, son disoluciones que por
el agregado de cantidades moderadas de acidos o bases fuertes mantienen prcticamente constante el pH
Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la concentracin de protones H+,
es decir el pH de una solucin no se ve afectada significativamente por la adicin de pequeas cantidades o
volmenes de cidos y bases..

Composicin
Los buffers consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el agua. Los iones de estas sales
se combinan con cidos y lcalis. Estas sales hidrolticamente activas son los productos que resultan de la
reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido carbnico
e hidrxido de calcio) o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de amonio (a partir del cido
clorhdrico e hidrxido de amonio).
Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con su correspondiente sal
hidroltica en una solucin de agua, se forma un sistema amortiguador denominado buffer.
No siempre un sistema buffer es apropiado, porque los iones de algunas sales hidrolticas pueden, por
ejemplo, daar a los organismos que entran en contacto con l.
Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos de los cuales no son
adecuados para acuarios.
Clculo de pH de soluciones tampn
Mediante el desarrollo del balance de masa y balance de carga para una solucin reguladora tpica se llega a
una ecuacin cbica donde la incgnita es la concentracin de iones hidronio u oxhidrilo.
Frecuentemente se utiliza la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para el clculo de pH en soluciones
reguladoras. Sin embargo, debe aclararse que esta ecuacin no es aplicable en todos los casos, ya que para
su deduccin deben realizarse una serie de suposiciones. Esta ecuacin suele proporcionar resultados
incorrectos cuando las concentraciones del cido y su base conjugada (o de la base y su cido conjugado) es
baja.
Ecuacin de Henderson-Hasselbalch:

Donde pKa = -logKa
[sal]=concentracin de la sal
[cido]=concentracin de iones hidrgeno
Cuando se trata del pH de una solucin amortiguadora o tampn qumico de una sal con su base
correspondiente se calcula el pOH de la misma forma solo que:

El pH luego se calcula restando el pOH a 14:

Disolucin Amortiguadora, Tampn o Buffers
Para que uno se conserve saludable, hay muchos fluidos en cada uno de nuestros cuerpos que se deben
mantener dentro de unos lmites muy estrechos de pH. Para que este objetivo se realice, se crea un sistema
amortiguador.
Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber grandes cantidades moderadas de cidos o
bases, sin un cambio significativo en su pH, es decir, es una disolucin que contiene unas sustancias que
inhiben los cambios de HP, o concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden
contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil y una sal de
esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn
fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones
tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y sirven como
referencia en la medida del pH.
Consideremos la reaccin del amoniaco en agua:


NH3 (g) + H2O ! NH4+ (ac) + OH- (ac)
Si observamos la reaccin inversa en este equilibrio, veremos que los iones amonio reaccionan con una base.
Pero si disolvemos iones amonio (del cloruro de amonio) en agua ocurre:
NH4+ (ac) + H2O (l) ! NH3 (ac) + H3O- (ac)
De esta reaccin inversa, podemos ver que las molculas de amoniaco reaccionan con los cidos. Si
tuvisemos una solucin con suficientes cantidades de cada una de estas sustancias, los iones amonio y las
molculas de amoniaco, tendramos la deseada solucin amortiguadora. Las molculas del amoniaco
reaccionaran con cualquier cido que se aadiese, y los iones amonio reaccionaran con cualquier base que
se aadiese. Las soluciones amortiguadoras se preparan utilizando un cido dbil o una base dbil con una
de sus sales. En trminos generales, las reacciones apareceran de la siguiente forma:
- Para un cido dbil: HA + OH- ! H2O + A-
A- + H3O+ ! HA + H2O
El cido dbil (HA), reacciona con la base que se aade. El ion negativo de la sal (A-), reaccionara con el
cido que se aade.
- Para una base dbil: MOH + H3O+ ! M+ + 2H2O
M+ + OH- ! MOH
La base dbil (MOH), reaccionara con el cido que se aade. El ion positivo de la sal, (M+), reaccionara con la
base que se aade.
Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las bases que se aaden, cuando
las concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal son iguales. Podremos preparar una solucin
amortiguadora de casi cualquier pH, si escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn entre
el electrolito dbil y su sal. Elcomportamiento de una solucin amortiguadora puede ser explicado siempre
tomando como base nuestro conocimiento acerca del efecto del ion comn y el Principio de Le Chatelier, el
cual dice que si un producto o subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la
reaccin producir ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las polimerizaciones, este truco
es usado para hacer que las reacciones alcancen altas conversiones.
La sangre esta amortiguada, principalmente, por el ion bicarbonato (HCO3-), pero cuando ocurre la
hiperventilacin que se trata de un estado de sobrerrespiracin, causado por el miedo, la excitacin o la
ansiedad, ya que al ocurrir este proceso una persona expele ms dioxido de carbono de lo necesario,
alterando el equilibrio del acido carbonico.
pH
El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solucin. El pH es la concentracin de iones hidronio
[H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii
o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este
trmino fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10
de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el
manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion
hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH
= log[107] = 7
El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7
(el valor del exponente de la concentracin es mayor, por que hay ms protones en la disolucin) , y bsicas
las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente es agua).
Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una solucin: p = log[...] , tambin
se define el pOH, que mide la concentracin de iones OH-.
Puesto que el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH y H3O+, tenemos que:
Kw = [H3O+][OH]=1014 en donde [H3O+] es la concentracin de iones hidronio, [OH-] la de iones hidroxilo,
y Kw es una constante conocida como producto inico del agua, que vale 10-14.
Por lo tanto,
log Kw = log [H3O+] + log [OH]
14 = log [H3O+] + log [OH]
14 = log [H3O+] log [OH]
pH +pOH =14
Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH.
En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7 puede no
ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra estar relacionado con la constante de disociacin del
disolvente en el que se trabaje
Medida del pH
El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pH-
metro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia
(generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al in hidrgeno.
Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o
bases dbiles que presentan diferente color segn el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se
trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. cualitativos para la determinacin del pH. El papel
de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftalena y el
naranja de metilo.
A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de
pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles tiene valores
cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de sodio 1 M vara de 13,5 a 14.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el
valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).
La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y ms usados
en ciencias tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos. El pH determina muchas caractersticas
notables de la estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del comportamiento de clulas y
organismos.
En 1909, el qumico dans Sorensen defini el potencial hidrgeno como el logaritmo negativo de la
concentracin molar (ms exactamente de la actividad molar) de los iones hidrgeno.

Dependiendo del pH del suelo la Hortensia (Hydrangea) puede poseer flores rosas o azules. En suelos cidos
(pH < 7) las flores son azules, mientras que en suelos alcalinos (pH > 7) son rosas.1
Tampn fosfato
Se trata de un tampn inorgnico que se encuentra en los lquidos intracelulares y mantiene el pH
en torno al 6,86 debido al equilibrio existente entre un cido dbil; el dihidrgeno fosfato (DHP) y su base: el
monohidrgeno fosfato (MHP). Ambos compuestos mantienen un equilibrio entre s, pudiendo el DHP liberar
un protn y transformarse en MHP, (la reaccin se desplaza hacia la derecha), y el MHP puede unirse aun
protn para originar una molcula de DHP, (la reaccin se desplaza hacia la izquierda). H2PO4- ? HPO4-2
+H+
Es decir, a pH fisiolgico, las especies del fosfato con capacidad de tamponar son H2PO4- y HPO4-2 ya que
su valor de pK es de 6,8.
As pues, para el tampn fosfato:
pH =6,8 +log HPO4-2 / H2PO4-
A pH fisiolgico de 7,4 la concentracin de HPO4-2 (un 80%) es 4 veces superior a la de H2PO4- (un 20%).
As pues, el tampn fosfato es un sistema muy eficaz para amortiguar cidos.
La concentracin de fosfato en la sangre es baja (2 mEq/L) por lo que tiene escasa capacidad de tamponar si
lo comparamos con otros tampones como el bicarbonato. En cambio, a nivel intracelular, las concentraciones
de fosfato son elevadas lo que le convierte en un tampn eficiente. Las grandes cantidades de fosfato dentro
de las clulas corporales y en el hueso hacen que el fosfato sea un depsito grande y eficaz para amortiguar
el pH.
Conclusin
Una solucin tampn o Buffer es una solucin capaz de amortiguar las variaciones de pH realizadas por la
adicin de una cido o una base, gracias a que contiene en equilibrio a un cido dbil y su base conjugada en
proporciones equimolares, as las adiciones de cido se neutralizaran con la base conjugada y las de base
con el cido, desplazando las posiciones de estos en el equilibrio pero manteniendo invariante el pH



Principales minerales y yacimientos del Per
22:23 Geografa del Per, Principales minerales y yacimientos mineros en el Per No comments
Cobre (Cu)
Es el que se exporta en ms volumen. El yacimiento mayor es Cuajone y Toquepala, ambos explotados por
una empresa Southern Per Copper Corporation.

Otros Cerro verde (Arequipa), Tintaya (Cusco), Quellaveco (Moquegua), Michiquillay (Cajamarca), Toromocho
(Junn), Cobriza (Huancavelica), Antamina (Ancash).

Oro (Au)
Est en acelerada explotacin y exportacin. El mayor yacimiento es Yanacocha (Cajamarca) propiedad de
New Mont y asociada a la empresa nacional Buenaventura, Pierina (Ancash) de propiedad de Barrick Gold. y
las reservas aurferas de Chicama y Carabaya.


Hierro (Fe)
El ms explotado es el yacimiento de Marcona (Ica), y Tambo Grande (Piura).

Carbn Mineral
Cuenca del Ro Santa (Ancash), Goyllarisquizga (Pasco), Oyn (Lima), Hatunhuasi (Junn), Cuenca del alto
chicama (Cajamarca).

Polimetlicos (Plomo, plata, Zinc)
San Vicente (Junin), Casapalca (Lima), Huarn (Cerro de Pasco), Atacocha (Pasco), Millpo, Raura (Pasco),
San Cristbal (Junn), Julcani (Huancavelica), Arcata (Arequipa).

Petrleo
En la Selva (Omagua) ocupa su mayor porcentaje: trompeteros, Pavayacu, San Juan, Capirona, Nueva
Esperanza, Yanayacu, Capahuari (Loreto).

Tambin se extraecrudo en el Zcalo de Piura y en los tablazos: El Alto, Lobitos, Brea y Parias (Piura).

Gas Natural
En la costa noreste, zcalo y selva norte uso industrial domstico (gas licuado).

El rea de mayor reserva de encuentra en Camisea (Cusco Ucayali).

Fosfatos
Bayovar (Piura); se le considera uno de los mayores yacimientos del mundo.
MINERIA Y MEDIO AMBIENTE PRINCIPALES LUGARES MINEROS DEL PER
PRINCIPALES LUGARES MINEROS DEL PER
Los Andes peruanos representan un porcentaje elevado de la riqueza minera que posee
Per, tambin existen otros centros mineros de menor produccin pero no de menor
importancia. La Costa es otro de los puntos geograficos propicios para la exploracion de
metales y gas natural adems de petroleo asimismo el area amaznica presenta una riqueza
natural donde se explotan metales como el oro y no metales como el gas.
Dentro de los principales yacimientos mineros podemos mencionar a Yanacocha, de la
misma forma estan la Quinua y La Granja en Cajamarca donde se realiza una potencial
extraccin de este mineral precioso, por otro lado tenemos a Selene en Apurimac y
Tambo grande en el departamento de Piura.
Pero el oro no es el unico metal que se extrae a gran proporcion y que asegura grandes
ingresos al Estado, tambin existen grandes yacimientos de plata destacados como
Cayllom, Orcopampa, en el departamento de Arequipa, la mina de San Juan de Lucanas en
Ayacucho asi como los trabajados por importantes mineras en Cerro de pasco.
A medida que empresas mineras avanzan en la
explotacin de los metales, una mineria responsable pone en manifiesto el gran trabajo que
se desarrolla con las vecindades aledaas y el cuidado con el medioambiente.
Otros de los lugares de mucha importancia despus del oro y la plata es el del zinc y plomo
minerales que se encuentran en la regin de Pasco y lima en las zonas ms altas y la regin
Junn especificamente en la Oroya.


CALIFICACIN MINERA
Mina Toquepala


Vista de satlite de la mina
Toquepala es un asiento minero ubicado en el sur del Per. De acuerdo a la divisin poltica del Per,
se encuentra en la Regin Tacna, Provincia de Jorge Basadre, Distrito de Ilabaya.
La explotacin de la mina de Toquepala es llevada a cabo por Southern Peru Copper Corporation.
Junto con la mina de Cuajone y la refinera de Ilo, la mina de Toquepala es uno de los tres enclaves de
dicha empresa en el sur del Per. La produccin minera es principalmente cobre. Tambin se producen
cantidades (en menor escala) de molibdeno y otros minerales.
Un legado de los antiguos habitantes de la regin, de particular inters para la arqueologa, se
encuentra en las pinturas rupestres de la Cueva de Toquepala.
Coordenadas: 171442S 703650O (mapa)
Enlaces externos[editar editar cdigo]
(en ingls) Toquepala mine and plant, at Southern Copper Corporation
(en ingls) SPCC company history
(en ingls) Peru's Largest Mining Company, March 2009
Expansin de Cuajone operar en el 2013 a plena
capacidad
11:56 ADMINISTRADOR NO COMMENTS



En un informe sobre sus resultados econmicos al primer semestre del ao, Southern Copper Corporation
(SCC) detall que en ese tiempo gast US$ 325 millones en Toquepala y Cuajone, dos de sus proyectos en el
Per. Eso corresponde a un 79.7% de los US$ 408 millones que gast en todas sus unidades en el Per y
Mxico.

Precis que en Toquepala gast US$ 212 millones en una chancadora y en un sistema de transporte por
fajas, y US$ 113 millones en dos proyectos relacionados con la expansin de Cuajone.

Concretamente sobre la mina Cuajone (Moquegua), SCC dice que si bien la produccin actual est
mostrando los beneficios iniciales del proyecto, subraya que estar a plena capacidad en el tercer trimestre
del 2013.

Cuajone es una de las unidades productivas ms importantes de SCC, pues su produccin de cobre, unida a
la de las minas mexicanas Buenavista y Caridad, le permitieron a la empresa del Grupo Mxico aumentar en
16% la extraccin de ese mineral en el primer semestre, hasta alcanzar 313 mil 500 toneladas.

El incremento le vali acumular ventas netas por US$ 3,466 millones, 1.8% ms respecto al primer semestre
del 2011, y eso pese a los menores precios del cobre (-14%), subraya en el documento.

En cuanto a Toquepala (Tacna), SCC ratifica que empezar a producir en el primer trimestre del 2014, aunque
deja en claro que todo est supeditado a la obtencin de los permisos apropiados.

La firma tambin opera Tantahuatay (Cajamarca), que produjo 66 mil 700 onzas de oro y 418 mil 600 onzas
de plata en el primer semestre. Respecto a Ta Mara, afirma que sigue trabajando en un nuevo estudio de
impacto ambiental que tomar en cuenta los nuevos lineamientos del Gobierno () para alcanzar un acuerdo
que sea justo y mutuamente satisfactorio para todas las partes.

Fuente: Diario Gestin
Posted in: Minera