DESTILACIN

INTERMITENTE
Laboratorio de Ingeniera Qumica
OBJETIVO.
Separacin de una mezcla binaria de agua y metanol de composicin
desconocida en sus componentes por medio de una destilacin intermitente.
Los datos de composicin que obtengamos empricamente los compararemos
con los valores tericos pronosticados por los balances de materia y la
ecuacin de Lord Rayleigh.
2
Laboratorio de Ingeniera Qumica
INTRODUCCIN TERICA.
estilacin! operacin unitaria consistente en la separacin de los
componentes de una mezcla bas"ndose en la di#erencia entre la presin de
vapor de $stos. %l vapor producido tiene una composicin m"s rica en
componentes vol"tiles que el alimento.
estilacin intermitente o di#erencial! operacin intermitente en la que la
mezcla se calienta hasta su temperatura de burbu&a' comenzando la ebullicin'
que se mantiene. %l vapor se condensa y se recoge en #orma de lquido. (
medida que se va evaporando el componente m"s vol"til la temperatura de
ebullicin de la mezcla va aumentando. %ste proceso se mantiene hasta que
se recoge una cantidad pre#i&ada de destilado o la composicin de residuo es
la que busc"bamos.
Supondremos que el alimento y el vapor generado est"n en equilibrio
din"mico y por tanto su composicin variar" continuamente. %n una mezcla
binaria tenemos el componente ( )m"s vol"til* y el +. La ebullicin comienza a
la temperatura ,
-
obteni$ndose un vapor de composicin y
(-
originado a partir
de la mezcla de composicin en el componente m"s vol"til .
(-
. (l separarse
esta vapor la composicin del lquido se desplaza a la izquierda siguiendo la
curva de equilibrio' y por tanto aumenta la temperatura de ebullicin. /uando
la composicin del lquido residual es .
(2
el vapor originado tiene una
composicin y
(2
' siendo la temperatura ,
2
. %l destilado recogido tiene una
composicin comprendida entre y
(-
e y
(2
. 0er gr"#ica de la p"gina siguiente.
1
Laboratorio de Ingeniera Qumica
,
-
! temperatura al inicio de la ebullicin.
,
2
! temperatura al #inal de la destilacin.
.
(-
! composicin inicial en componente m"s vol"til en el lquido.
y
(-
! composicin inicial en componente m"s vol"til del vapor.
.
(2
! composicin #inal en componente m"s vol"til en el lquido.
y
(2
! composicin #inal en componente m"s vol"til del vapor.
.
(2
,
-
,
2

.
(-
y
(-

y
(2

E
q
u
i
l
i
b
r
i
o

v
a
p
o
r
-
l

q
u
i
d
o

s
i
s
t

!
a

!

t
a
"
o
l
-
a
#
u
a
2
-
2
2
2
1
2
3
2
4
2
5
2
6
2
7
2
8
2
-
2
2
5
2
5
4
6
2
6
4
7
2
7
4
8
2
8
4
-
2
2
T

$
%
C
&
'
o
!
p
o
s
i
'
i
(
"

)
3
Laboratorio de Ingeniera Qumica
%cuacin de Lord Rayleigh.
L! moles de mezcla en el caldern en un instante dado.
L
-
! moles de mezcla iniciales.
L
2
! moles de mezcla #inales.
dL! cantidad di#erencial de lquido destilado en el tiempo dt.
0! caudal de vapor generado )depende del tiempo*.
.
(
! #raccin de componente m"s vol"til en el lquido.
d.
(
! cambio di#erencial en la composicin del lquido en el tiempo dt.
y
(
! #raccin de componente m"s vol"til en el vapor.
dy
(
! cambio di#erencial en la composicin del vapor en el tiempo dt.
+alance de materia!
S(LI( 9 %:,R(( ; (/<=<L(/I>: ? 2
+alance total de materia!
V
dL
dt
+ 0 0
+alance del componente m"s vol"til!
V y
d
dt
L x
A A
( ) 0
Sustituyendo el valor de 0!
y
dL
dt
d
dt
L x
A A
( )
y
dL
dt
L
dx
dt
x
dL
dt
A
A
A
+
y dL L dx x dL
A A A
+
dL
L
dx
y x
A
A A

Integramos seg@n las condiciones iniciales y #inales para el cambio en la

cantidad de lquido y en la concentracin!
dL
L
dx
y x
A
A A
x
x
L
L
A
A

2
1
2
1
ln
L
L
dx
y x
A
A A
x
x
A
A
1
2
2
1

%cuacin de Lord Rayleigh

4
Laboratorio de Ingeniera Qumica
:ecesitamos otras dos ecuaciones que obtendremos aplicando sendos
un balances de materia a los momentos inicial y #inal. La relacin entre las
composiciones de equilibrio .
(
e y
(
se puede obtener por medio de una integral
)analtica o num$rica seg@n el caso* o teniendo en cuenta la termodin"mica.
Si la #ase vapor es una mezcla de gases ideales
-
la relacin lquido 9 vapor
puede e.presarse!
p
(
? y
(
A B ? .
(
A y
(
; pC
(
donde
p
(
! presin parcial de (.
B! presin total.
y
(
! coe#iciente de actividad de (.
pC
(
! presin de vapor de (.
Si suponemos que la #ase lquida es una disolucin ideal )y
(
? y
+
?-*!
p
(
? y
(
A B ? .
(
A pC
(
Ley de Raoult
La ley de Raoult se aplica al caso m"s sencillo de equilibrio lquido 9 vapor.
La volatilidad absoluta es el cociente entre la presin parcial en la
#ase gas del componente considerado y su #raccin molar en la #ase lquida
cuando el sistema est" en equilibrio!

A
A
A
p
x

/uando se cumple la Ley de Raoult se puede escribir!

A
A A
A
A
x p
x
p


La volatilidad relativa
+
de un componente respecto de otro es el
cociente entre sus volatilidades absolutas. %ste par"metro es @til para ver el
reparto de los dos componentes entre las dos #ases.

AB
A
B

Si la #ase lquida se comporta idealmente!

AB
A
B
p
p

Seg@n la de#inicin de
(
!
-
%sta apro.imacin es v"lida slo para presiones ba&as.
5
Laboratorio de Ingeniera Qumica
p
(
? B A y
(
? .
(
A
(
p
+
? B A y
+
? .
+
A
+
ividiendo una entre otra!
y
y
x
x
A
B
A
B
A
B

Seg@n la de#inicin de
(+
!
y
y
x
x
A
B
AB
A
B

%n algunos sistemas binarios la variacin de la volatilidad relativa con la
temperatura y la composicin
2
es pequeDa para un intervalo de operacin
dado. %n ese caso se puede calcular el valor medio de la volatilidad relativa
m
para todo el intervalo de operacin!
y
y
x
x
A
B
AB
A
B
m

%n un sistema binario!
y
(
; y
+
? -
.
(
; .
+
? -
Bor lo tanto!
y
y
x
x
A
A
AB
A
A
1 1

y
x
x
A
AB A
A AB
m
m

1 1 ( )
%sta es la ecuacin de la ley de equilibrio vapor 9 lquido de un sistema binario
para el que se conoce el valor de
(+m
siendo $sta constante durante toda la
operacin.
2
Bara un presin determinada.
6
Laboratorio de Ingeniera Qumica
Si el valor de y
(
se sustituye en la ecuacin de Lord Rayleigh!
ln
( )
L
L
dx
x
x
x
A
AB A
A AB
A
x
x
m
m
A
A
1
2
1 1
2
1

cuya solucin es!

ln ln
L
L
x
x
x
x
A
A
A
A
AB
m AB
m
1
2
1
2
2
1
1
1
1
1

_
,

1
]
1
1

7
Laboratorio de Ingeniera Qumica
*ROTOCO+O E,*ERI-ENTA+.
-o"ta..
Bara llevar a cabo la destilacin intermitente usaremos un monta&e como
el de la ilustracin!
=atraz redondo de 4 L.
=anta cale#actora de potencia m".ima 722 E.
/ondensador de doble cuerpo.
Binzas de su&ecin.
%rlenmeyer.
,iras de caucho.
0iales con tapa.
Soporte met"lico.
(ro de corcho para el matraz redondo.
,ermmetro.
%mbudo de vidrio.
Re#ractmetro
1
.
1
Bara el an"lisis de muestras.
8
Laboratorio de Ingeniera Qumica
*ro'di!i"to /pri!"tal.
(gitar bien el recipiente que contiene la muestra problema para
homogeneizar su composicin.
Besar la mezcla a destilar en la balanza granatorio y anotar el peso. %n
nuestro caso han sido 2385.7 g de metanol.
,omar una muestra en un vial y anotar como F(limentoG.
,rasvasar la mezcla al matraz redondo usando el embudo de vidrio. %sta
operacin se llevar" a cabo usando como soporte el aro de corcho y no la
manta cale#actora' pues si se produ&eran derrames se estropeara $sta.
(gregar plato poroso en caso de no haberlo.
<na vez el matraz lleno se apoya en la manta cale#actora y se procede a
realizar el monta&e como en la ilustracin de la pagina anterior.
(islar bien todo el sistema hasta el condensador por medio de tiras de
caucho. %sto permite que la temperatura en el interior del baln sea
uni#orme' evitando la condensacin parcial.
(brir el paso de agua del re#rigerante.
/omenzar la cale#accin. Brimero se sube la potencia de la manta
cale#actora y a medida que la temperatura sube se va ba&ando hasta un
nivel apro.imadamente de 52. <na vez comience la ebullicin se regula el
reostato para que $sta no sea demasiado #uerte.
/uando se #orme la primera gota anotar la temperatura. %n nuestro caso 32
C/.
/uando cae la primera gota se anota la temperatura' , ? 57 C/.
La potencia de la manta cale#actora ha de ser tal que la mezcla destile gota
a gota' para mantener el estado de equilibrio.
Recoger una pequeDa cantidad de las primeras gotas de destilado en un
vial y anotar como FBrimer destiladoG. La cantidad recogida no debe ser
mayor que 1 cm
1
porque nos interesa saber la composicin en este punto. Si
recogemos mucha muestra' $sta es representativa no de un punto sino de
un intervalo.
/ontinuar con la destilacin hasta que el volumen recogido sea
apro.imadamente de -.4 L o transcurra el tiempo determinado por el
-2
Laboratorio de Ingeniera Qumica
pro#esor. %n este momento se anota la temperatura y se apaga la manta
cale#actora.
%n el momento en que se desconecta la manta se retira el %rlenmeyer
donde recogamos el destilado y se pone un vial' etiquetado como FHltimo
destiladoG' donde recogemos una pequeDa cantidad de muestra para su
an"lisis.
<na vez recogida la muestra se coloca un recipiente donde recoger las
@ltimas #racciones de destilado.
Se analizan por re#ractometra las porciones de F(limentoG' FBrimer
destiladoG y FHltimo destiladoG. Bara usar correctamente el re#ractmetro la
muestra a analizar debe estar a 24 C/. /ada porcin es analizada por cada
uno de los miembros de la pare&a' por ello tendremos 2 valores de ndice de
re#raccin y haremos la media aritm$tica en caso de e.istir discrepancias.
=uestra Indice de re#raccin J - Indice de re#raccin J 2
(limento -.1155 -.1157
Brimer destilado -.11-2 -.11-2
Hltimo destilado -.1127 -.1127
Reunir en un matraz todas las #racciones obtenidas' etiquetar como
Festilado intermedioG y obtener su composicin por re#ractometra. Kbtener
la composicin del residuo que queda en el baln.
=uestra Indice de re#raccin J - Indice de re#raccin J 2
estilado intermedio -.11-5 -.11-5
Residuo -.1182 -.1182
=edir las masas de residuo y destilado!
m
residuo
! -122.1 g
m
destilado
! --18.8 g
evolver toda la mezcla al recipiente original.
--
Laboratorio de Ingeniera Qumica
*RE0ENTACIN DE RE0U+TADO0.
C1l'ulos prvios.
a& ( partir de la gr"#ica de IR en #uncin de E
(
a 24 C/' obtener las
composiciones' e.presadas en #raccin m"sica de (' para cada una de las
muestras analizadas.
=uestra Indice de re#raccin Lraccin m"sica E
(

(limento -.1156 2.654
Brimer destilado -.11-2 2.8-4
Hltimo destilado -.1127 2.762
estilado intermedio -.11-5 2.822
Residuo -.1182 2.554
b& %.presar las composiciones anteriores como #racciones molares del
componente ( usando la e.presin!
x
w
M
w
M
w
M
A
A
A
A
A
A
B

( ) 1
donde
.
(
! #raccin molar de (.
E
(
! #raccin m"sica de (.
E
+
! #raccin m"sica de +.
=
(
! peso molecular de ( ? 12.23-5 gMmol
=
+
! peso molecular de + ? -7.2-37 gMmol
2
A
/
A

Ali!"to 2'654 2'536
*ri!r dstilado 2'8-4 2'747
Dstilado !dio 2'762 2'682
3lti!o dstilado 2'822 2'714
Rsiduo 2'554 2'426
-2
Laboratorio de Ingeniera Qumica
c* Bara trans#ormar los datos en volumen )en cm
1
* inicial' #inal y de
destilado total recogido a n@mero de moles' se puede emplear la siguiente
e.presin!
L
volumen cm densidad gr cm
M gr mol
moles
m

( ) ( / )
( / )
3 3
La densidad se obtiene a partir de valores tabulados mediante los datos
de las #racciones m"sicas correspondientes.
%l peso molecular medio para una mezcla binaria se obtiene mediante!
=
m
? .
(
A =
(
; .
+
A =
+
Sustituyendo en la #rmula!
(limento! =
m
? 2'536 A 12.23-5 ; )- 9 2'536* A -7.2-37 ? 26.28 gMmol
Residuo! =
m
? 2'426A 12.23-5 ; )- 9 2'426* A -7.2-37 ? 24.32 gMmol
estilado total! =
m
? 2'682A 12.23-5 ; )- 9 2'682* A -7.2-37 ? 28.28 gMmol
+uscamos en la tabla la densidad correspondiente!
(limento! 2.77311 gMcm
1
Residuo! 2.8-237 gMcm
1
estilado total! 2.74122 gMcm
1

Nallamos el volumen correspondiente a cada #raccin!
0
alimento
? 2385.7 g M 2.77311 gMcm
1
? 2721.17 cm
1

0
residuo
? -122.7 g M 2.8-237 gMcm
1
? -336.37 cm
1

0
destilado total
? --18.8 g M 2.74122 gMcm
1
? -115.13 cm
1

Seg@n la #rmula de arriba obtenemos el n@mero de moles!
L
-
moles de alimento! 82.-56 moles
L
2
moles de residuo! 4-.888 moles
moles de destilado total! 18.-74 moles
-1
Laboratorio de Ingeniera Qumica
,(+L( II
4"di' d
r5ra''i("
6ra''i("
!1si'a 2
A

6ra''i(" !olar
/
A

"% d !ols
Ali!"to -.1156 2.654 2'536 82.-56
*ri!r dstilado -.11-2 2.8-4 2'747 9
3lti!o dstilado -.11-5 2.822 2'714 9
Rsiduo -.1182 2.554 2'426 18.-74
Dstilado !dio -.1127 2.762 2'682 4-.888
/omprobacin del balance total de materia.
/omprobar que se cumple el balance total y de componente
comparando los resultados e.perimentales con los tericos hallados seg@n las
#rmulas correspondientes.
,(+L( III
%.perimental ,erico
moles de residuo 4-.888 42.872
composicin residuo 2'426 2.638
-3
Laboratorio de Ingeniera Qumica
/omprobacin de los datos de equilibrio.
/onstruir el diagrama de equilibrio , ? #).
(
'y
(
*.
E
q
u
i
l
i
b
r
i
o

v
a
p
o
r
-
l

q
u
i
d
o

s
i
s
t

!
a

!

t
a
"
o
l
-
a
#
u
a
2
-
2
2
2
1
2
3
2
4
2
5
2
6
2
7
2
8
2
-
2
2
5
2
5
4
6
2
6
4
7
2
7
4
8
2
8
4
-
2
2
T

$
%
C
&
'
o
!
p
o
s
i
'
i
(
"

)
-4
Laboratorio de Ingeniera Qumica
Seg@n esta gr"#ica completar la siguiente tabla!
,(+L( 0
E/pri!"tal T(ri'a
Co!posi'i(" 7
r
dstilado 2'747 2.74
Co!p. 8lti!o dstilado 2'682 2.72
T i"i'io dstila'i(" $%C& 57 62
T 5i"al dstila'i(" $%C& 62 62
/omprobacin de la ecuacin de Lord Rayleigh.
Seg@n las ecuaciones deducidas anteriormente se debe cumplir!
ln
L
L
dx
y x
A
A A
x
x
A
A
1
2
2
1

%cuacin de Lord Rayleigh

Buesto que los valores de L
-
y L
2
son e.perimentales' hay que obtener el valor
de la integral y comprobar si se satis#ace la ecuacin. La resolucin de la
integral debe hacerse por 2 m$todos distintos.
Resolucin num$rica o gr"#ica.
/on los datos de equilibrio' y entre los lmites de operacin .
(-
y .
(2
se
construye la siguiente tabla!
,(+L( 0I
.
(
y
(
y
(
9 .
(
-M)y
(
9 .
(
*
2.536 2'75 2'2-1 3'584
2'514 2'74 2'2-4 3'54-
2'521 2'74 2'226 3'324
2'5-- 2'73 2'228 3'156
2'488 2'724 2'225 3'324
2'476 2'72 2'211 3'282
2'464 2'72 2'234 3'272
2'451 2'7- 2'236 3'238
2'44- 2'7 2'238 3'2-5
2'418 2'7 2'25- 1'71-
2'426 2'68 2'251 1'722
/on los valores de la @ltima columna se halla la integral num$ricamente!
h ? 2.2-2
-5
Laboratorio de Ingeniera Qumica
S ? hA)
-
M
2
A y
2
; y
-
; O ;
-
M
2
A y
n
*
S ? 2'427183
Seg@n el m$todo de Simpson!
S ?
h
M
1
)% ; 3I ; 2B*
S ? 2'427337
-6
Laboratorio de Ingeniera Qumica
Resolucin analtica.
Siempre que en nuestro intervalo se puede e.presar el equilibrio vapor 9
lquido mediante la relacin!
y
x
x
A
AB A
A AB
m
m

1 1 ( )
la integral que aparece en el segundo miembro de la ecuacin de Lord
Rayleigh se puede resolver analticamente ' resultando!
Bara poder aplicar esta ecuacin es preciso
obtener valores de la volatilidad relativa de
la mezcla binaria en di#erentes momentos de
la operacin' y despu$s obtener una media de los mismos. Bara calcular los

(+
consideraremos la ecuacin dada para una mezcla binaria!

AB
A A
A A
y x
x y

( )
( )
1
1
/onstruir la siguiente tabla!
,(+L( 0II
.
(
y
(
-9.
(
-9y
(

(+

2'536 2'75 2'141 2'-3 1'142
2'514 2'74 2'154 2'-4 1'246
2'521 2'74 2'166 2'-4 1'328
2'5-- 2'73 2'178 2'-5 1'132
2'488 2'71 2'32- 2'-64 1'-45
2'476 2'72 2'3-1 2'-7 1'224
2'464 2'72 2'324 2'-7 1'156
2'451 2'7- 2'316 2'-8 1'128
2'44- 2'72 2'338 2'2 1'252
2'418 2'72 2'35- 2'2 1'32-
2'426 2'68 2'361 2'2- 1'165
0alor medio
(+
? 1'5364
Resolver la integral analticamente!
ln ln
L
L
x
x
x
x
A
A
A
A
AB
m AB
m
1
2
1
2
2
1
1
1
1
1

_
,

1
]
1
1

-7
Laboratorio de Ingeniera Qumica
<na vez hechos los c"lculos se construye la tabla 0III.
,(+L( 0III
0alor e.perimental de
ln
L
L
1
2

2.7441
0alor de la integral
dx
y x
A
A A
x
x
A
A

2
1
2'427337
ln
x
x
x
x
A
A
A
A
AB
m AB
m
1
2
2
1
1
1
1
1

_
,

1
]
1
1

?
ln
.
.
.
.
.
.
0647
0527
1 0527
1 0647
3 6475
1
3 6475 1

_
,

1
]
1

? 2.37253
0alor de
ln
x
x
x
x
A
A
A
A
AB
m AB
m
1
2
2
1
1
1
1
1

_
,

1
]
1
1

? 2.37253
-8
Laboratorio de Ingeniera Qumica
DI0CU0IN DE +O0 RE0U+TADO0.
7.- Pusti#icar las di#erencias que aparecen entre los valores
e.perimentales y los calculados en las tablas III' 0 y 0III.
,abla III
%l n@mero de moles e.perimental y el calculado di#ieren casi en una
unidad. Los datos de composicin e.perimental y calculado di#ieren en 2.222
unidades' un error importante. %sas desviaciones pueden ser debidas a
errores en la medida del ndice de re#raccin o de los vol@menes.
%.perimentalmente hallamos que el residuo est" un poco menos enriquecido
en metanol de lo que dicta la teora' esto puede ser debido a que no hemos
permitido que el equilibrio se establezca convenientemente o a condensacin
parcial. Bara corregirlo podemos e#ectuar el calentamiento m"s lentamente
durante m"s tiempo y aislar el monta&e m"s e#icazmente.
,abla 0.
%n los datos de composicin del primer destilado obtenemos un valor
e.perimental ligeramente mayor que el calculado con la curva terica lquido 9
vapor del sistema metanol 9 agua. %l valor terico de 2.74 se halla obteniendo
de dicha gr"#ica la composicin del vapor que estara en equilibrio con el
alimento. %l vapor en equilibrio con el residuo tendra un valor de 2.72
tericamente.
Buede darse el #enmeno de recti#icacin consistente en que el vapor
generado condense por las paredes del caldern sin llegar al re#rigerante'
estableci$ndose una trans#erencia del componente m"s vol"til al vapor' lo que
induce error.
(l comparar los valores de la temperaturas observamos que la
temperatura e.perimental de inicio de la destilacin es 2 grados centgrados
menor que la terica )62 C/*. Las temperaturas #inales e.perimental y terica
coinciden )62 C/*.
22
Laboratorio de Ingeniera Qumica
,abla 0III.
0alor e.perimental de
ln
L
L
1
2

2.7441
0alor de la integral
dx
y x
A
A A
x
x
A
A

2
1
2'427337
Se observa que los dos @ltimos valores concuerdan entre s' mientras
que el primer valor' calculado a partir de datos empricos' se desva mucho.
:uestros datos e.perimentales no veri#ican la ecuacin de Lord Rayleigh. %sta
desviacin puede ser debida a errores cometidos en el transcurso de la
pr"ctica. Bara obtener me&ores resultados podramos emplear un monta&e m"s
comple&o que minimizase los errores e.perimentales.
0alor de
ln
x
x
x
x
A
A
A
A
AB
m AB
m
1
2
2
1
1
1
1
1

_
,

1
]
1
1

? 2.37253
2-
Laboratorio de Ingeniera Qumica
9.- %.plicar la in#luencia sobre los resultados de la rapidez con que se
leve a cabo la destilacin. %.plicar' asimismo' la in#luencia sobre dichos
resultados de la ine.istencia de aislamiento t$rmico en el monta&e. Q/mo se
pueden solucionar estos inconvenientes para obtener resultados aceptablesR.
%n nuestra e.periencia el calentamiento ha sido brusco' ya que hemos
puesto la manta a mucha potencia al principio. %sto conduce a que no se
establezca del todo el equilibrio entre la #ase lquida y el vapor' lo cual es
necesario para una correcta separacin de los dos componentes. <n
calentamiento e.cesivo propiciara que el vapor arrastre consigo gotas de
lquido' introduciendo un error en la composicin del destilado al portar parte
del alimento. ( medida que aumentamos la rapidez del proceso disminuye la
situacin de equilibrio y los resultados se separan m"s de la teora.
%n caso de no haber aislado el matraz o que el aislamiento #uese
de#ectuoso se puede dar la condensacin parcial. %sto ocurre cuando el vapor
que asciende hacia el re#rigerante condensa en las paredes del matraz al estar
$stas m"s #ras' volviendo a caer sobre el alimento sin llegar al re#rigerante.
,ambi$n puede suceder que destile una parte mnima del alimento que deba
destilar' al perderse el calor que permite que el vapor no se condense.
%stos errores e.perimentales pueden hacerse mnimos aislando de
manera m"s e#iciente el matraz o introduci$ndolo en un baDo de agua caliente
termostatado. Si calentamos m"s gradualmente y mantenemos la manta
cale#actora a la mnima potencia requerida para provocar la ebullicin
permitimos que se establezca me&or el equilibrio' logrando una buena
separacin de las #ases. ,ambi$n se podra considerar un monta&e con mayor
n@mero de recirculaciones de vapor y lquido.
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Laboratorio de Ingeniera Qumica
4"di'.
pgina
Kb&etivo 1
Introduccin terica 3
Brotocolo e.perimental -2
=onta&e -2
Brocedimiento --
Bresentacin de los resultados -1
iscusin de los resultados 22
21