Tooo de Los No Metales

No metal
Se denomina no metales, a los elementos qumicos opuestos a los metales pues sus
caractersticas son totalmente diferentes. Los no metales, excepto el hidrgeno, estn
situados en la tabla peridica de los elementos en el bloque p. Los elementos de este
bloque son no-metales, excepto los metaloides (B, Si, Ge, As, Sb, Te), todos los gases
nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn), y algunos metales (Al, Ga,In, Tl, Sn, Pb).

Los no-metales aparecen en color a la derecha de la tabla peridica.
Son no metales los siguientes elementos:
Hidrgeno (H)
Carbono (C)
Nitrgeno (N)
Oxgeno (O)
Flor (F)
Fsforo (P)
Azufre (S)
Cloro (Cl)
Selenio (Se)
Bromo (Br)
Yodo (I)
Astato (At)
Caractersticas[editar]
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa, y forma xidos cidos con los
metales, ganando electrones, o enlaces covalentes oc, con otros no metales,
compartiendo electrones.
En su mayora existen en condiciones ordinarias como molculas diatmicas. En esta lista
estn incluidos cinco gases (H
2
, N
2
, O
2
, F
2
y Cl
2
), un lquido (Br
2
) y un slido voltil (I
2
).
Casi todos los no metales slidos tienen puntos de fusin ms bajos que los de los
metales y baja densidad, son frgiles y quebradizos, no forman hilos ni lminas, su
superficie es opaca, y no reflejan la luz. Son malos conductores de calor y electricidad, y
suelen ser aislante o semiconductor de la electricidad. El azufre forma un slido blando; el
fsforo, el selenio y el carbn presentan varias formas alotrpicas, casi todas slidas y
blandas.
Un caso atpico es el diamante, formado por carbono, que es el ms duro de los minerales
conocidos, y que adems funde a 3570 C.
Los seres vivos estn formados principalmente por no metales: carbono, hidrgeno,
oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre en cantidades importantes. Otros son oligoelementos:
flor, silicio, arsnico, yodo, cloro.
Hidrgeno
Artculo destacado
Este artculo trata sobre un elemento qumico. Para la molcula (H2), formada por dos tomos
de hidrgeno, vase Dihidrgeno.
Para otros usos de este trmino vase Hidrgeno (desambiguacin).
Hidrgeno Helio
Hexagonal.svg Capa electrnica 001 Hidrgeno.svg

1 H

Tabla completa Tabla ampliada
H,1.jpg
Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Hidrgeno, H, 1
Serie qumica No metales
Grupo, perodo, bloque 1, 1, s
Masa atmica 1,00797 u
Configuracin electrnica 1s1
Electrones por nivel 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 25 pm
Electronegatividad 2,2 (Pauling)
Radio atmico (calc) 53 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 37 pm
Radio de van der Waals 120 pm
Estado(s) de oxidacin 1, -1
xido Anftero
1. Energa de ionizacin 1312 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario Gas
Densidad 0,0899 g/cm^3 kg/m3
Punto de fusin 14,025 K (-259 C)
Punto de ebullicin 20,268 K (-253 C)
Punto de inflamabilidad 255 K (-18 C)
Entalpa de vaporizacin 0,44936 kJ/mol
Entalpa de fusin 0,05868 kJ/mol
Presin de vapor 209 Pa a 23 K
Punto crtico 23,97 K (-249 C)
1,293106 Pa
Volumen molar 22,4210-3 m3/mol
Varios
Estructura cristalina Hexagonal
N CAS 1333-74-0
N EINECS 215-605-7
Calor especfico 1,4304104 J/(Kkg)
Conductividad elctrica - S/m
Conductividad trmica 0,1815 W/(Km)
Velocidad del sonido 1270 m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del hidrgeno
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
1H 99,985 % Estable con 0 neutrones
2H 0,015 %Estable con 1 neutrn
3H trazas 12,33 aos 0,019 He
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo
contrario.

Representacin animada de un tomo de deuterio, uno de los istopos del hidrgeno.
El hidrgeno es un elemento qumico de nmero atmico 1 y representado por el smbolo H
Con una masa atmica del 1,00794 (7) u, el hidrgeno es el elemento ms ligero. Por lo
general, se presenta en su forma molecular, formando el gas diatmico (H2) en condiciones
normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro, no metlico e insoluble en agua.1

El elemento hidrgeno, por poseer distintas propiedades, no se encuadra claramente en
ningn grupo de la tabla peridica, siendo muchas veces colocado en el grupo 1 (o familia 1A)
por poseer solo un electrn en la capa de valencia (o capa superior).

El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante, constituyendo aproximadamente el 75 %
de la materia visible del universo.2 nota 1 En su secuencia principal, las estrellas estn
compuestas principalmente por hidrgeno en estado de plasma. El hidrgeno elemental es
relativamente raro en la Tierra y es producido industrialmente a partir de hidrocarburos como,
por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene "in situ", es decir,
en el lugar y en el momento en el que se necesita. Los mayores mercados en el mundo
disfrutan de la utilizacin del hidrgeno para el mejoramiento de combustibles fsiles (en el
proceso de hidrocraqueo) y en la produccin de amonaco (principalmente para el mercado de
fertilizantes). El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis,
pero resulta un mtodo mucho ms complejo que la obtencin a partir del gas natural.3

El istopo del hidrgeno que posee mayor ocurrencia, conocido como protio, est formado
por un nico protn y ningn neutrn. En los compuestos inicos, puede tener una carga
positiva (convirtindose en un catin llamado hidrn, H+, compuesto nicamente por un
protn, a veces en presencia de 1 o 2 neutrones); o carga negativa (convirtindose en un anin
conocido como hidruro, H-). Tambin se pueden formar otros istopos, como el deuterio, con
un neutrn, y el tritio, con dos neutrones. En 2001, fue creado en el laboratorio el istopo 4H
y, a partir de 2003, se sintetizaron los istopos 5H hasta 7H.4 5 El hidrgeno forma
compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora de los
compuestos orgnicos. Posee un papel particularmente importante en la qumica cido - base,
en la que muchas reacciones involucran el intercambio de protones (iones hidrgeno, H+)
entre molculas solubles. Puesto que es el nico tomo neutro para el cual la ecuacin de
Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el estudio de la energa y del enlace del tomo
de hidrgeno ha sido fundamental tuvo un papel principal en le desarrollo de la mecnica
cuntica.

La solubilidad y caractersticas de hidrgeno con diversos metales son muy importantes en la
metalurgia (puesto que muchos metales pueden sufrir fragilidad en su presencia)6 y en el
desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso como combustible.7 Es altamente
soluble en diversos compuestos que poseen tierras raras y metales de transicin8 , y puede ser
disuelto tanto en metales cristalinos como amorfos.9 La solubilidad del hidrgeno en los
metales est influenciada por las distorsiones locales o impurezas en la estructura cristalina del
metal.10

ndice [ocultar]
1 Etimologa
2 Historia
2.1 Descubrimiento del hidrgeno y uso
2.2 Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
3 Abundancia
4 Propiedades
4.1 Combustin
4.2 Niveles energticos electrnicos
4.3 Formas elementales moleculares
4.4 Hidrgeno metlico
4.5 Compuestos
4.5.1 Compuestos covalentes y orgnicos
4.5.2 Hidruros
4.5.3 "Protones" y cidos
4.6 Istopos
5 Reacciones biolgicas
6 Produccin
6.1 Laboratorio
6.2 Industrial
6.3 Termoqumicos solares
6.4 Corrosin anaerobia
6.5 Ocurrencia geolgica: la reaccin de serpentinizacin
6.6 Formacin en transformadores
7 Aplicaciones
8 Portador de energa
9 Industria de semiconductores
10 Seguridad y precauciones
11 Vase tambin
12 Nota
13 Referencias
14 Bibliografa adicional
15 Enlaces externos
Etimologa[editar]
Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego antiguo (hydro): "agua" y -
(genos): "generador". "generador de agua"

La palabra hidrgeno puede referirse tanto al tomo de hidrgeno (descrito en este artculo),
como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra a nivel de trazas en la atmsfera
terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,11 molcula de
hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del tomo del elemento, que no existe de
forma aislada en las condiciones ordinarias.

Historia[editar]
Descubrimiento del hidrgeno y uso[editar]

Dirigible Hindenburg, 1936.
El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue el primero producido artificialmente y formalmente
descrito por T. Von Hohenheim (tambin conocido como Paracelso, 1493-1541) que lo obtuvo
artificialmente mezclando metales con cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el
gas inflamable generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un nuevo
elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se produca
entre limaduras de hierro y cidos diluidos, o que resulta en la produccin de gas hidrgeno.12
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso como una
sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire
inflamable" y descubriendo ms profundamente, en 1781, que el gas produce el agua cuando
se quema. a l Generalmente se le da el crdito por su descubrimiento como un elemento
qumico.13 14 En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno, (del griego
(hydro), agua y - (genes) generar)15 cuando l y Laplace reprodujeron el
descubrimiento de Cavendish, donde se produce agua cuando se quema hidrgeno.14

Lavoisier produjo hidrgeno para sus experimentos sobre conservacin de la masa haciendo
reaccionar un flujo de vapor con hierro metlico a travs de un tubo de hierro incandescente
calentado al fuego. La oxidacin anaerobia de hierro por los protones de agua a alta
temperatura puede ser representada esquemticamente por el conjunto de las siguientes
reacciones:

Fe + H2O FeO + H2
2 Fe + 3 H2O Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales tales como circonio se someten a una reaccin similar con agua lo que
conduce a la produccin de hidrgeno.

El hidrgeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al usar refrigeracin
regenerativa y su invencin es se aproxima mucho a lo que conocemos hoy en da como
termo.14 Produjo hidrgeno slido al ao siguiente.14 El deuterio fue descubierto en
diciembre de 1931 por Harold Urey, y el tritio fue preparado en 1934 por Ernest Rutherford,
Marcus Oliphant, y Paul Harteck.13 El agua pesada, que tiene deuterio en lugar de hidrgeno
regular en la molcula de agua fue descubierto por el equipo de Urey en 1932.14

Franois Isaac de Rivaz construy el primer dispositivo de combustin interna propulsado por
una mezcla de hidrgeno y oxgeno en 1806. Edward Daniel Clarke invent el rebufo de gas de
hidrgeno en 1819. La lmpara de Dbereiner y la Luminaria Drummond fueron inventadas en
1823.14

El llenado del primer globo con gas hidrgeno, fue documentado por Jacques Charles en
1783.14 El hidrgeno provea el ascenso a la primera manera confiable de viajes areos
despus de la invencin del primer dirigible de hidrgeno retirado en 1852 por Henri
Giffard.14 El conde alemn Ferdinand von Zeppelin promovi la idea de utilizar el hidrgeno
en dirigibles rgidos, que ms tarde fueron llamados zepelines; el primero de los cuales tuvo su
vuelo inaugural en 1900.14 Los vuelos normales comenzaron en 1910 y el inicio de la Primera
Guerra Mundial en agosto de 1914, se haban trasladados 35.000 pasajeros sin ningn
incidente grave. Los dirigibles levantadas con hidrgeno se utilizan como plataformas de
observacin y bombarderos durante la guerra.16

La primer travesa transatlntica sin escalas fue hecha por el dirigible britnico R34 en 1919.
Con el lanzamiento del Graf Zeppelin en 1920, el servicio regular de pasajeros prosigui hasta
mediados de la dcada de 1930 sin ningn incidente. Con el descubrimiento de las reservas de
otro tipo de gas ligero en los Estados Unidos este proyecto debi ser modificado, ya que el
otro elemento prometi ms seguridad, pero el gobierno de EE.UU. se neg a vender el gas a
tal efecto. Por lo tanto, H2 fue utilizado en el dirigible Hindenburg, el cual fue destruido en un
incidente en vuelo sobre Nueva Jersey el 6 de mayo de 1937.14 El incidente fue transmitido en
vivo por radio y filmado. El encendido de la fuga de hidrgeno se atribuy como la causa del
incidente, pero las investigaciones posteriores sealaron a la ignicin del el revestimiento de
tejido aluminizado por la electricidad esttica.

Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica[editar]

Las lneas del espectro de emisiones de hidrgeno en la regin visible. Estas son las cuatro
lneas visibles de la serie de Balmer.
Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo protn y un solo
electrn para el istopo ms abundante (protio), el tomo de hidrgeno posee un espectro de
absorcin que pudo ser explicado cuantitativamente lo que supuso un punto central del
modelo atmico de Bohr que sirvi como un hito en el desarrollo la Teora de la Estructura
Atmica. Adems, la consiguiente simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el
correspondiente catin dihidrgeno, H2+, permiti una comprensin ms completa de la
naturaleza del enlace qumico, que continu poco despus con el tratamiento mecano -
cuntico del tomo de hidrgeno, que haba sido desarrollado a mediados de la dcada de
1920 por Erwin Schrdinger y Werner Heisenberg.

Uno de los primeros efectos cunticos que fue explcitamente advertido (pero no entendido en
ese momento) fue una observacin de Maxwell en la que estaba involucrado el hidrgeno,
medio siglo antes de que se estableciera completamente la Teora Mecano - Cuntica. Maxwell
observ que el calor especfico del H2, inexplicablemente, se desviaba del correspondiente a
un gas diatmico por debajo de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada vez
ms al correspondiente a un gas monotomico a temperaturas muy bajas. De acuerdo con la
Teora Cuntica, este comportamiento resulta del espaciamiento de los niveles energticos
rotacionales (cuantizados), que se encuentran particularmente separados en el H2 debido a su
pequea masa. Estos niveles tan separados impiden el reparto equitativo de la energa
calorfica para generar movimiento rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases
diatmicos compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos rotacionales tan
separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el hidrgeno.17

Abundancia[editar]

NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia del Tringulo.
El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante del universo, suponiendo ms del 75 % en
materia normal por masa y ms del 90 % en nmero de tomos.18 Este elemento se encuentra
en abundancia en las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2
estn asociadas a la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin juega un papel
fundamental como combustible de las estrellas por medio de las reacciones de fusin nuclear
entre ncleos de hidrgeno.

En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en su forma atmica y en estado de
plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del hidrgeno molecular. Como
plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se encuentran ligados, por lo que presenta
una alta conductividad elctrica y una gran emisividad (origen de la luz emitida por el Sol y
otras estrellas). Las partculas cargadas estn fuertemente influenciadas por los campos
elctricos y magnticos. Por ejemplo, en los vientos solares las partculas interaccionan con la
magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el fenmeno de las auroras.

Bajo condiciones normales de presin y temperatura, el hidrgeno existe como gas diatmico,
H2. Sin embargo, el hidrgeno gaseoso es extremadamente poco abundante en la atmsfera
de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequea masa que le permite escapar al influjo
de la gravedad terrestre ms fcilmente que otros gases ms pesados. Aunque los tomos de
hidrgeno y las molculas diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar, son
difciles de generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el decimoquinto
elemento ms abundante en la superficie terrestre19 La mayor parte del hidrgeno terrestre
se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales como los hidrocarburos o el
agua.20 El hidrgeno gaseoso es producido por algunas bacterias y algas, y es un componente
natural de las flatulencias. El metano es una fuente de enorme importancia para la obtencin
del hidrgeno.

Propiedades[editar]
Combustin[editar]

El Turbina principal del transbordador espacial quema hidrgeno lquido con oxgeno puro,
produciendo una llama casi invisible
El gas hidrgeno (dihidrgeno21 ) es altamente inflamable y quema en las concentraciones de
4 % o ms H2 en aire.22 la entalpa de combustin de hidrgeno es 286 kJ/mol;23 l quema
de acuerdo con la siguiente ecuacin balanceada.

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + 572 kJ (286 kJ/mol)24
Cuando se mezcla con oxgeno a travs de una variedad de proporciones, de hidrgeno explota
por ignicin. El hidrgeno quema violentamente en el aire, ignicin automticamente en la
temperatura de 560 C.25 Llamas de hidrgeno-oxgeno puros queman en la gama del color
ultravioleta y son casi invisibles a simple vista, como lo demuestra la debilidad de la llama de
las turbinas principales del transbordador espacial (a diferencia de las llamas fcilmente
visibles del cohete acelerador del slido). As que se necesita un detector de llama para
detectar si una fuga de hidrgeno est quemando. La explosin del dirigible Hindenburg era un
caso infame de combustin de hidrgeno, a causa se debatida, pero los materiales
combustibles en la piel de la aeronave fueron responsables del color de las llamas.26 Otra
caracterstica de los fuegos de hidrgeno es que las llamas tienden a ascender rpidamente
con el gas en el aire, como se ilustra por las llamas del Hindenburg, causando menos dao que
fuegos de hidrocarburos. Dos terceras partes de los pasajeros del Hindenburg sobrevivieron al
incendio, y muchas de las muertes que se produjeron fueron de cada o quema del
combustible diesel.27

H2 reacciona directamente con otros elementos oxidantes. Una reaccin espontnea y
violenta puede ocurrir a temperatura ambiente con cloro y flor, formando los haluros de
hidrgeno correspondientes: Cloruro de hidrgeno y fluoruro de hidrgeno.28

Niveles energticos electrnicos[editar]

Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.

Los primeros orbitales del tomo de hidrgeno (nmeros cunticos principales y azimutales).
El nivel energtico del estado fundamental electrnico de un tomo de hidrgeno es -13,6 eV,
que equivale a un fotn ultravioleta de, aproximadamente, 92 nm de longitud de onda.

Los niveles energticos del hidrgeno pueden calcularse con bastante precisin empleando el
modelo atmico de Bohr, que considera que el electrn orbita alrededor del protn de forma
anloga a la rbita terrestre alrededor del Sol. Sin embargo, la fuerza electromagntica hace
que el protn y el electrn se atraigan, de igual modo que los planetas y otros cuerpos celestes
se atraen por la fuerza gravitatoria. Debido al carcter discreto (cuantizado) del momento
angular postulado en los inicios de la Mecnica Cuntica por Bohr, el electrn en el modelo de
Bohr slo puede orbitar a ciertas distancias permitidas alrededor del protn y, por extensin,
con ciertos valores de energa permitidos. Una descripcin ms precisa del tomo de
hidrgeno viene dada mediante un tratamiento puramente mecano - cuntico que emplea la
ecuacin de onda de Schrdinger o la formulacin equivalente de las integrales de camino de
Feynman para calcular la densidad de probabilidad del electrn cerca del protn.29 El
tratamiento del electrn a travs de la hiptesis de De Broglie (dualidad onda - partcula)
reproduce resultados qumicos (tales como la configuracin del tomo de hidrgeno) de
manera ms natural que el modelo de partculas de Bohr, aunque la energa y los resultados
espectrales son los mismos. Si en la construccin del modelo se emplea la masa reducida del
ncleo y del electrn (como se hara en el problema de dos cuerpos en Mecnica Clsica), se
obtiene una mejor formulacin para los espectros del hidrgeno, y los desplazamientos
espectrales correctos para el deuterio y el tritio. Pequeos ajustes en los niveles energticos
del tomo de hidrgeno, que corresponden a efectos espectrales reales, pueden determinarse
usando la Teora Mecano - Cuntica completa, que corrige los efectos de la Relatividad
Especial (ver ecuacin de Dirac), y computando los efectos cunticos originados por la
produccin de partculas virtuales en el vaco y como resultado de los campos elctricos (ver
Electrodinmica Cuntica).

En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico fundamental est dividido a
su vez en otros niveles de estructura hiperfina, originados por el efecto de las interacciones
magnticas producidas entre los espines del electrn y del protn. La energa del tomo
cuando los espines del protn y del electrn estn alineados es superior que cuando los
espines no lo estn. La transicin entre esos dos estados puede tener lugar mediante la
emisin de un fotn a travs de una transicin de dipolo magntico. Los radiotelescopios
pueden detectar la radiacin producida en este proceso, lo que sirve para crear mapas de
distribucin del hidrgeno en la galaxia.

Formas elementales moleculares[editar]
Artculo principal: Ismeros spin del hidrgeno

Las primeras trazas observadas en una cmara de burbujas de hidrgeno lquido en el
Bevatron.
Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que difieren en la relacin
entre los espines de sus ncleos:30 En la forma de orto-hidrgeno, los espines de los dos
protones son paralelas y forman un estado triplete, en forma de para-hidrgeno, los spins son
antiparalelas y forman un singular. En condiciones normales de presin y temperatura el
hidrgeno gaseoso contiene aproximadamente un 25 % de la forma para y un 75 % de la forma
orto, tambin conocida como "forma normal".31 La relacin del equilibrio entre orto -
hidrgeno y para - hidrgeno depende de la temperatura, pero puesto que la forma orto es un
estado excitado, y por tanto posee una energa superior, es inestable y no puede ser
purificada. A temperaturas muy bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi
exclusivamente por la forma para. Las propiedades fsicas del para - hidrgeno puro difieren
ligeramente de las de la forma normal (orto).32 La distincin entre formas orto / para tambin
se presenta en otras molculas o grupos funcionales que contienen hidrgeno, tales como el
agua o el metileno.

La interconversin no catalizada entre el para - hidrgeno y el orto - hidrgeno se incrementa
al aumentar la temperatura; por esta razn, el H2 condensado rpidamente contiene grandes
cantidades de la forma orto que pasa a la forma para lentamente.33 La relacin orto / para en
el H2 condensado es algo importante a tener en cuenta para la preparacin y el
almacenamiento del hidrgeno lquido: la conversin de la forma orto a la forma para es
exotrmica y produce el calor suficiente para evaporar el hidrgeno lquido, provocando la
prdida del material licuado. Catalizadores para la interconversin orto / para, tales como
compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeracin con hidrgeno.34

Una forma molecular llamada "hidrgeno molecular protonado", H3+, se encuentra en el
medio interestelar, donde se genera por la ionizacin del hidrgeno molecular provocada por
los rayos csmicos. Tambin se ha observado en las capas superiores de la atmsfera de
Jpiter. Esta molcula es relativamente estable en el medio del espacio exterior debido a las
bajas temperaturas y a la bajsima densidad. El H3+ es uno de los iones ms abundantes del
universo, y juega un papel notable en la qumica del medio interestelar.35

Hidrgeno metlico[editar]
Artculo principal: Hidrgeno metlico
Si bien se suele catalogar al hidrgeno como no metal, a altas temperaturas y presiones puede
comportarse como metal. En marzo de 1996, un grupo de cientficos del Laboratorio Nacional
Lawrence Livermore inform de que haban producido casualmente, durante un microsegundo
y a temperaturas de miles de kelvins y presiones de ms de un milln de atmsferas (> 100
GPa), el primer hidrgeno metlico identificable.36

Compuestos[editar]
Categora principal: Compuestos de hidrgeno
Compuestos covalentes y orgnicos[editar]
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma multitud de
compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se conocen millones de hidrocarburos,
pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el carbono (aunque la
produccin del gas de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch para sintetizar
hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e hidrgeno elemental
generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con elementos ms
electronegativos, tales como los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o los calcgenos
(oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno adquiere carga parcial positiva
debido a la polaridad del enlace covalente. Cuando se encuentra unido al flor, al oxgeno o al
nitrgeno, el hidrgeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado
"enlace de hidrgeno" o "puente de hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad de
muchas molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin formar compuestos con elementos
menos electronegativos, tales como metales o semi - metales, en los cuales adquiere carga
parcial negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros.

El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a su
presencia en los seres vivos, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos; el
estudio de sus propiedades es la finalidad de la Qumica Orgnica, y el estudio en el contexto
de los organismos vivos se conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas definiciones, los
compuestos "orgnicos" requieren la presencia de carbono para ser denominados as (ah
tenemos el clsico ejemplo de la urea) pero no todos los compuestos de carbono se
consideran orgnicos (es el caso del monxido de carbono, o los carbonatos metlicos. La
mayora de los compuestos orgnicos tambin contienen hidrgeno y, puesto que es el enlace
carbono-hidrgeno el que proporciona a estos compuestos muchas de sus principales
caractersticas, se hace necesario mencionar el enlace carbono-hidrgeno en algunas
definiciones de la palabra "orgnica" en Qumica. (Estas recientes definiciones no son
perfectas, sin embargo, ya que un compuesto indudablemente orgnico como la urea no
podra ser catalogado como tal atendiendo a ellas).

En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tambin como ligandos puente que unen
dos centros metlicos en un complejo de coordinacin. Esta funcin es particularmente comn
en los elementos del grupo 13, especialmente en los boranos (hidruros de boro) y en los
complejos de aluminio, as como en los clsters de carborano.20

Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes que contienen hidrgeno son:
amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O), perxido de hidrgeno (H2O2), sulfuro de
hidrgeno (H2S), etc.

Hidruros[editar]
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino usado con
bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro" generalmente implica que el
tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa o carcter aninico (denotado como
H-). La existencia del anin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los hidruros
inicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del hidruro
de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno en el nodo.37
Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino es bastante errneo, considerando la
baja electronegatividad del hidrgeno. Una excepcin en los hidruros del grupo II es el BeH2,
que es polimrico. En el tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anin AlH4- posee sus centros
hidrricos firmemente unidos al aluminio (III).

Representacin del ion hidronio (H3O+), en la que se puede apreciar la condensacin de carga
negativa en el tomo de oxgeno, y el carcter positivo de los tomos de hidrgeno.
Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal, el
nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen ms de 100
hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio.38 El hidruro binario de
indio no ha sido identificado an, aunque existen complejos mayores.39

"Protones" y cidos[editar]
La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+. Esta especie es fundamental para
explicar las propiedades de los cidos, aunque el trmino "protn" se usa imprecisamente para
referirse al hidrgeno catinico o ion hidrgeno, denotado H+. Un protn aislado H+ no puede
existir en disolucin debido a su fuerte tendencia a unirse a tomos o molculas con
electrones mediante un enlace coordinado o enlace dativo. Para evitar la cmoda, aunque
incierta, idea del protn aislado solvatado en disolucin, en las disoluciones cidas acuosas se
considera la presencia del ion hidronio (H3O+) organizado en clsters para formar la especie
H9O4+.40 Otros iones oxonio estn presentes cuando el agua forma disoluciones con otros
disolventes.41

Aunque extico en la Tierra, uno de los iones ms comunes en el universo es el H3+, conocido
como hidrgeno molecular protonado o catin hidrgeno triatmico.42

Istopos[editar]
Artculo principal: Istopos de hidrgeno

Protio, deuterio y tritio.

Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro.

Tubo de descarga lleno de deuterio puro.

El protio, el istopo ms comn del hidrgeno, tiene un protn y un electrn. Es el nico
istopo estable que no posee neutrones.
El istopo ms comn de hidrgeno no posee neutrones, existiendo otros dos, el deuterio (D)
con uno y el tritio (T), radiactivo con dos. El deuterio tiene una abundancia natural
comprendida entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC). El hidrgeno es el nico elemento qumico que
tiene nombres y smbolos qumicos distintos para sus diferentes istopos.

El hidrgeno tambin posee otros istopos altamente inestables (del 4H al 7H), que fueron
sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados en la naturaleza.43 44

1H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una abundancia de ms
del 99,98 %. Debido a que el ncleo de este istopo est formado por un solo protn se le ha
bautizado como protio, nombre que a pesar de ser muy descriptivo, es poco usado.
H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido como deuterio y su ncleo contiene un
protn y un neutrn. El deuterio representa el 0,0026 % o el 0,0184 % (segn sea en fraccin
molar o fraccin atmica) del hidrgeno presente en la Tierra, encontrndose las menores
concentraciones en el hidrgeno gaseoso, y las mayores (0,015 % o 150 ppm) en aguas
ocenicas. El deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo de toxicidad. El
agua enriquecida en molculas que incluyen deuterio en lugar de hidrgeno 1H (protio), se
denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en marcado no radiactivo en
experimentos y tambin en disolventes usados en espectroscopia 1H - RMN. El agua pesada se
utiliza como moderador de neutrones y refrigerante en reactores nucleares. El deuterio es
tambin un potencial combustible para la fusin nuclear con fines comerciales.
H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es radiactivo,
desintegrndose en 2He+ a travs de una emisin beta. Posee un periodo de
semidesintegracin de 12,33 aos.20 Pequeas cantidades de tritio se encuentran en la
naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos csmicos con los gases atmosfricos.
Tambin ha sido liberado tritio por la realizacin de pruebas de armamento nuclear. El tritio se
usa en reacciones de fusin nuclear, como trazador en Geoqumica Isotpica, y en dispositivos
luminosos auto - alimentados. Antes era comn emplear el tritio como radiomarcador en
experimentos qumicos y biolgicos, pero actualmente se usa menos.
El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno de
sus istopos (naturales). Durante los inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos
istopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de ellos se sigue
usando. Los smbolos D y T (en lugar de H y H) se usan a veces para referirse al deuterio y al
tritio, pero el smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede usarse para representar
al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos smbolos sea comn, no es lo
aconsejado.

Reacciones biolgicas[editar]
Artculo principal: Biohidrgeno
H2 es un producto de algunos tipos de metabolismo anaerbico y es producido por diversos
microorganismos, por lo general a travs de reacciones catalizadas por enzimas que contienen
hierro o nquel llamadas hidrogenasas. Estas enzimas catalizan la reaccin redox reversible
entre H2 y sus componentes, dos protones y dos electrones. La creacin de gas de hidrgeno
ocurre en la transferencia de reducir equivalentes producidos durante la fermentacin del
piruvato al agua.45

La separacin del agua, en la que el agua se descompone en sus componentes, protones,
electrones y oxgeno ocurre durante la fase clara en todos los organismos fotosintticos.
Algunas organizaciones - incluyendo el alga Chlamydomonas reinhardtii y cianobacteria -
evolucionaron un paso ms en la fase oscura en el que los protones y los electrones se reducen
para formar gas de H2 por hidrogenasas especializadas en el cloroplasto.46 Se realizaron
esfuerzos para modificar genticamente las hidrogenasas de cianobacterias para sintetizar de
manera eficiente el gas H2 incluso en la presencia de oxgeno.47 Tambin Se realizaron
esfuerzos con algas modificadas genticamente en un biorreactor.48

Produccin[editar]
Artculo principal: Produccin de hidrgeno
El gas H2 es producido en los laboratorios de qumica y biologa, muchas veces como un
subproducto de la deshidrogenacin de sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio
de expulsar equivalentes reductores en reacciones bioqumicas.

Laboratorio[editar]
En el laboratorio, el gas H2 es normalmente preparado por la reaccin de cidos con metales
tales como el zinc, por medio del aparato de Kipp.

Zn + 2 H+ Zn2+ + H2

El aluminio tambin puede producir H2 despus del tratamiento con bases:

2 Al + 6 H2O + 2 OH- 2 Al(OH)4- + 3 H2

La electrlisis del agua es un mtodo simple de producir hidrgeno. Una corriente elctrica de
bajo voltaje fluye a travs del agua, y el oxgeno gaseoso se forma en el nodo, mientras que el
gas hidrgeno se forma en el ctodo. Tpicamente, el ctodo est hecho de platino u otro
metal inerte (generalmente platino o grafito), cuando se produce hidrgeno para el
almacenamiento. Si, sin embargo, el gas se destinara a ser quemado en el lugar, es deseable
que haya oxgeno para asistir a la combustin, y entonces, ambos electrodos pueden estar
hechos de metales inertes (se deben evitar los electrodos de hierro, ya que consumen oxgeno
al sufrir oxidacin). La eficiencia mxima terica (electricidad utilizada vs valor energtico de
hidrgeno producido) es entre 80 y 94 %.49

2H2O(aq) 2H2(g) + O2(g)

En 2007, se descubri que una aleacin de aluminio y galio en forma de grnulos aadida al
agua poda utilizarse para generar hidrgeno. El proceso tambin produce almina, pero se
puede reutilizar el galio, que previene la formacin de una pelcula de xido en los grnulos.
Esto tiene importantes implicaciones para la potenciales economa basada en el hidrgeno, ya
que se puede producir en el lugar y no tiene que ser transportado.50

Industrial[editar]
El hidrgeno puede ser preparado por medio de varios procesos, pero econmicamente, el
ms importante consiste en la extraccin de hidrgeno a partir de hidrocarburos. El hidrgeno
comercial producido en masa es normalmente producido por la reformacin cataltica de gas
natural.51 A altas temperaturas (700-1100 C), el vapor reacciona con metano para producir
monxido de carbono y H2.

CH4 + H2O CO + 3 H2

Esta reaccin es favorecida a bajas presiones, pero es sin embargo conducida a altas presiones
(20 atm) porque el H2 a altas presiones es el producto mejor comercializado. La mezcla
producida se la conoce como "gas de sntesis", ya que muchas veces se utiliza directamente
para la produccin de metanol y compuestos relacionados. Se pueden usar otros
hidrocarburos, adems de metano, para producir gas de sntesis con proporciones variables de
los productos. Una de las muchas complicaciones para esta tecnologa altamente optimizada
es la formacin de carbono:

CH4 C + 2 H2

Por consiguiente, el reformacin cataltica se hace tpicamente con exceso de H2O. El
hidrgeno adicional se puede recuperar del vapor usando monxido de carbono a travs de la
reaccin de desplazamiento del vapor de agua, especialmente con un catalizador de xido de
hierro. Esta reaccin es tambin una fuente industrial comn de dixido de carbono:51

CO + H2O CO2 + H2

Otros mtodos importantes para la produccin de H2 incluyen la oxidacin parcial de
hidrocarburos:52

2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2

y la reaccin de carbn, que puede servir como un preludio para la "reaccin de
desplazamiento" descrita anteriormente

51
C + H2O CO + H2

El hidrgeno es a veces producido y consumido por el mismo proceso industrial, sin ser
separado. En el proceso de Haber para la produccin de amonaco, se genera hidrgeno a
partir de gas natural.53 Otro proceso que produce hidrgeno como producto secundario es la
electrlisis de salmuera para producir cloro.54

Termoqumicos solares[editar]
Existen ms de 200 ciclos termoqumicos que pueden ser utilizados para la separacin del
agua, alrededor de una docena de estos ciclos, tales como el ciclo de xido de hierro, ciclo del
xido cerio (III)-xido cerio(IV), ciclo de xido zinc-zinc, ciclo del azufre-yodo, ciclo del cobre-
cloro, ciclo hbrido del azufre estn bajo investigacin y en fase de prueba para producir
hidrgeno y oxgeno a partir de agua y calor sin utilizar electricidad.55 Un nmero de
laboratorios (incluyendo Francia, Alemania, Grecia, Japn e EE.UU.) estn desarrollando
mtodos termoqumicos para producir hidrgeno a partir de energa solar y agua.56

Corrosin anaerobia[editar]
En condiciones anaerbicas, las aleaciones de hierro y acero se oxidan lentamente por los
protones de agua concomitante reducidos en hidrgeno molecular (H2). La corrosin
anaerbica de hierro conduce primero a la formacin de hidrxido ferroso (xido verde) y se
puede describir mediante la siguiente reaccin:

Fe + 2 H2O Fe(OH)2 + H2
A su vez, bajo condiciones anaerbicas, el hidrxido ferroso (Fe(OH)2 ) puede ser oxidado por
los protones de agua para formar magnetita e hidrgeno molecular. Este proceso se describe
por la reaccin de Schikorr:

3 Fe(OH)2 Fe3O4 + 2 H2O + H2
hidrxido ferroso magnetita + agua + hidrgeno
La magnetita as cristalizada (Fe3O4) es termodinmicamente ms estable que el hidrxido
ferroso (Fe(OH)2 ).

Este proceso ocurre durante la corrosin anaerbica de hierro y acero en aguas subterrneas
sin oxgeno y en suelos reducidos por debajo del nivel fretico.

Ocurrencia geolgica: la reaccin de serpentinizacin[editar]
En ausencia de oxgeno atmosfrico (O2), en condiciones geolgicas profundas que
prevalezcan lejos de atmsfera de la Tierra, el hidrgeno (H2) se produce durante el proceso
del serpentinizacin por la oxidacin anaerbica de protones del agua (H+) del silicato ferroso
(Fe2+) presente en la red cristalina de la fayalita (Fe2SiO4, el hierro olivino). La reaccin
correspondiente que conduce a la formacin de magnetita (Fe3O4), cuarzo SiO2) e hidrgeno
(H2) es la siguiente:

3 Fe2SiO4 + 2 H2O 2 Fe3O4 + 3 SiO2 + 3 H2
fayalita + agua magnetita + cuarzo + hidrgeno
Esta reaccin se parece mucho a la reaccin de Schikorr observada en la oxidacin anaerbica
del hidrxido ferroso en contacto con el agua.

Formacin en transformadores[editar]
De todos los gases de fallo formados en transformadores elctricos, el hidrgeno es el ms
comn y se genera bajo la mayora de condiciones de fallo, por lo que, la formacin de
hidrgeno es una primer indicio de problemas graves en el ciclo de vida del transformador.57

Aplicaciones[editar]
Se necesitan grandes cantidades de H2 en las industrias del petrleo y qumica. Una aplicacin
adicional de H2 es de tratamiento ("mejoramiento") de combustibles fsiles, y en la
produccin de amonaco. Los principales consumidores de H2 en una planta petroqumica
incluyen hidrodesalquilacin, hidrodesulfuracin, y de hidrocraqueo. H2 tambin tiene varios
otros usos importantes. El H2 se utiliza como un agente de hidrogenizante, particularmente en
el aumento del nivel de saturacin de las grasas y aceites insaturados (que se encuentran en
artculos como la margarina) y en la produccin de metanol. Del mismo modo es la fuente de
hidrgeno en la fabricacin de cido clorhdrico. El H2 tambin se utiliza como agente reductor
de minerales metlicos.58

Adems de su uso como un reactivo, H2 tiene amplias aplicaciones en la fsica y la ingeniera.
Se utiliza como gas de proteccin en los mtodos de soldadura tales como la soldadura de
hidrgeno atmico.59 60 H2 se utiliza como un enfriador de generadores en centrales
elctricas, porque tiene la mayor conductividad trmica de todos los gases. H2 lquido se utiliza
en la investigaciones criognicas, incluyendo estudios de superconductividad.61 Dado que el
H2 es ms ligero que el aire, teniendo un poco ms de 1/15 de la densidad del aire, fue
ampliamente utilizado en el pasado como gas de elevacin en globos aerostticos y
dirigibles.62

En aplicaciones ms recientes, se utiliza hidrgeno puro o mezclado con nitrgeno (a veces
llamado forming gas) como gas indicador para detectar fugas. Las aplicaciones pueden ser
encontradas en las industrias automotriz, qumica, de generacin de energa, aeroespacial y de
telecomunicaciones.63 El hidrgeno es un aditivo alimentario autorizado (E 949) que permite
la prueba de fugas de paquetes, entre otras propiedades antioxidantes.64

Los istopos ms raros de hidrgeno tambin poseen aplicaciones especficas para cada uno.
El deuterio (hidrgeno-2) se utiliza en aplicaciones de la fisin nuclear como un moderador
para neutrones lentos, y en las reacciones de fusin nuclear.14 Los compuestos de deuterio
tienen aplicaciones en la qumica y biologa en los estudios de los efectos isotpicos.65 El Tritio
(hidrgeno-3), producido en los reactores nucleares, se utiliza en la produccin de bombas de
hidrgeno,66 como un marcador isotpico en las ciencias biolgicas,67 como una fuente de
radiacin en pinturas luminosas.68

La temperatura de equilibrio del punto triple de hidrgeno es un punto fijo definido en la
escala de temperatura ITS-90 a 13,8033 grados Kelvin.69

Portador de energa[editar]
Artculo principal: Economa del hidrgeno
El hidrgeno no es una fuente de energa,70 excepto en el contexto hipottico de las centrales
nucleares de fusin comerciales que utilizan deuterio o tritio, una tecnologa actualmente lejos
de desarrollo.71 La energa del sol proviene de la fusin nuclear del hidrgeno, pero este
proceso es difcil de lograr de forma controlable en la Tierra.72 El hidrgeno elemental de
fuentes solares, biolgicas, o elctricas requieren ms energa para crear los que es obtenido al
quemarlo, por lo que, en estos casos, sirve el hidrgeno como portador de energa, como una
batera. Se puede obtener a partir de fuentes fsiles (tales como metano), pero estas fuentes
son insustentables.70

La densidad de energa por unidad de volumen tanto del hidrgeno lquido como del gas de
hidrgeno comprimido en cualquier presin posible es significativamente menor que aquella
de fuentes de combustible tradicionales, aunque la densidad de energa por unidad de masa
de combustible sea ms alta.70 Sin embargo, el hidrgeno elemental ha sido ampliamente
discutido en el contexto de la energa, como un posible portador de energa futura a gran
escala de la economa.73 Por ejemplo, el secuestro de CO2 seguido de captura y
almacenamiento de carbono podra realizarse al punto de produccin de H2 a partir de
combustibles fsiles.74 El hidrgeno utilizado en el transporte se quemara relativamente
limpio, con algunas emisiones de NOx,75 pero sin emisiones de carbono.74 Sin embargo, los
costos de infraestructura asociados con la conversin total a una economa del hidrgeno
podra ser sustancial.76

Industria de semiconductores[editar]
El hidrgeno es empleado para saturar enlaces rotos de silicio amorfo y carbono amorfo que
ayuda a la estabilizacin de las propiedades del material.77 Es tambin un potencial donante
de electrones en diferentes materiales xidos, incluyendo ZnO,78 79 SnO2, CdO, MgO,80 ZrO2,
HfO2, La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3, LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, y SrZrO3.81

Seguridad y precauciones[editar]

La explosin en el dirigible Hindenburg.
El hidrgeno genera diversos riesgos para la seguridad humana, de potenciales detonaciones e
incendios cuando se mezcla con el aire al ser un asfixiante en su forma pura, libre de
oxgeno.82 Adems, el hidrgeno lquido es un criognico y presenta peligros (tales como
congelacin) asociados con lquidos muy fros.83 El elemento se disuelve en algunos metales y,
adems de fuga, pueden tener efectos adversos sobre ellos, tales como fragilizacin por
hidrgeno.84 La fuga de gas de hidrgeno en el aire externo puede inflamarse
espontneamente. Por otra parte, el fuego de hidrgeno, siendo extremadamente caliente, es
casi invisible, y por lo tanto puede dar lugar a quemaduras accidentales.85

Aunque incluso interpretar los datos de hidrgeno (incluyendo los datos para la seguridad) es
confundido por diversos fenmenos. Muchas de las propiedades fsicas y qumicas del de
hidrgeno, dependen de la tasa de para-hidrgeno/orto-hidrgeno (por lo general llevar a das
o semanas a una temperatura determinada para llegar a la tasa de equilibrio por el cual los
resultados suelen aparecer. los parmetros de detonacin de hidrgeno, como la presin y
temperatura crtica de fundicin, dependen en gran medida de la geometra del recipiente.

Carbono
Boro Carbono Nitrgeno
Hexagonal.svg Capa electrnica 006 Carbono.svg

6 C

C,6.jpg
Negro (grafito)
Incoloro (diamante)
Diamond and graphite2.jpg
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Carbono, C, 6
Grupo, perodo, bloque 14, 2, p
Masa atmica 12,0107(8) u
Configuracin electrnica [C]1s22s22p2
Dureza Mohs 1-2 (grafito)
10 (diamante)
Electrones por nivel 2, 4 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 70 pm
Estado(s) de oxidacin 4, 2
xido cido dbil
1. Energa de ionizacin 1086,5 kJ/mol
5. Energa de ionizacin 37 831,1 kJ/mol
6. Energa de ionizacin 47 277,1 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido (no magntico)
Densidad 2267 kg/m3
Punto de fusin Diamante: 3823 K
Grafito: 3800
Punto de ebullicin Grafito: 5100 K
Entalpa de vaporizacin Grafito; sublima: 711 K kJ/mol
Entalpa de fusin Grafito; sublima: 105 K kJ/mol
Varios
Estructura cristalina hexagonal
N CAS 7444-04-0
N EINECS 231-153-3
Calor especfico 710 J/(Kkg)
Conductividad elctrica 61103 S/m
Conductividad trmica 129 W/(Km)
Velocidad del sonido Diamante: 18.350 m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del carbono
MeV
12C 98,9 % Estable con 6 neutrones
13C 1,1 % Estable con 7 neutrones
14C trazas 5730 aos 0,156 14N
contrario.
El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a temperatura
ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza
en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante
respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16 millones de
compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y
forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

ndice [ocultar]
1 Caractersticas
2 Estados alotrpicos
3 Aplicaciones
4 Historia
5 Abundancia y obtencin
6 Compuestos inorgnicos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen,
sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el diamante)
y, desde el punto de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los
ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con
otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas
cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno
forma el dixido de carbono, vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono);
con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos,
esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado
con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos
grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a
travs del ciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.1

Estados alotrpicos[editar]
Artculo principal: Altropos del carbono

Cristales de fulerenos
Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito, diamante,
fullerenos, nanotubos y carbinos.2

Una de las formas en las cuales se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del
cual est hecha la parte interior de los lpices de madera. El grafito tiene exactamente los
mismos tomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza
y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido
sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear
artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es
menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la
misma fuerza, color y transparencia.

El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una sexta forma alotrpica: las
nanoespumas.3

La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina
macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de los carbones y en el holln.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp2.
A presin normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada tomo est unido a
otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como
3 electrones de valencia en orbitales hbridos planos sp2 y el cuarto en el orbital p.

Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica) tienen propiedades
fsicas idnticas. Los grafitos naturales contienen ms del 30% de la forma beta, mientras que
el grafito sinttico contiene nicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en
beta mediante procedimientos mecnicos, y esta recristalizar en forma alfa al calentarse por
encima de 1000 C.

Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la
electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosin. El material es
blando y las diferentes capas, a menudo separadas por tomos intercalados, se encuentran
unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de
otras, lo que le da utilidad como lubricante.

Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp3.
A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada tomo est
unido a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los 4 electrones en orbitales sp3,
como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cbica que el silicio y el
germanio y, gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono, es, junto con el
nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a grafito a temperatura
ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como
lonsdaleta, una forma similar al diamante pero hexagonal.

El orbital hbrido sp1 que forma enlaces covalentes slo es de inters en qumica,
manifestndose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.

Fulereno C60.
Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se
combina con pentgonos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los planos y permite la
aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal o cilndrica. El constituido por 60 tomos
de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometra similar a un baln de
ftbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C60 en
particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde su descubrimiento a
mediados de los 1980.

A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden describirse como
capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas
(fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la
nanotecnologa.

El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente
los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilacin en
las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la
obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su
combustin ms limpia. Otros usos son:

El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin
radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como
aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones
militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos
entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy
separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer,
un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono.
El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido
de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en
el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte
aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo
y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas.
Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por
sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes
orgnicos.
La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade a
resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso,
obtenindose los materiales denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos,
prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
Historia[editar]
El carbn (del latn carbo -nis, "carbn") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido
en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin incompleta de
materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos (C60), fueron
descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la
dcada de los 80.

Newton, en 1704, intuy que el diamante poda ser combustible, pero no se consigui quemar
un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostr que en la reaccin de combustin se
produca CO2.

Tennant demostr que el diamante era carbono puro en 1797. El istopo ms comn del
carbono es el 12C; en 1961 este istopo se eligi para reemplazar al istopo oxgeno-16 como
base de los pesos atmicos, y se le asign un peso atmico de 12.

Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo
XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llam qumica orgnica.

Abundancia y obtencin[editar]
El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de
partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado rpido
para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s ocurre este
proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento
es abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las
atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contienen diamantes microscpicos que se
formaron cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario.

En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre y
disuelto en el agua, y acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma
enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mrmol, etc).

El grafito se encuentra en grandes cantidades en Rusia, Estados Unidos, Mxico, Groenlandia y
la India.

Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas (kimberlita y lamproita).
Los mayores depsitos de diamantes se encuentran en el frica (Sudfrica, Namibia, Botsuana,
Repblica del Congo y Sierra Leona).[cita requerida] Existen adems depsitos importantes en
Canad, Rusia, Brasil y Australia.[cita requerida]

Compuestos inorgnicos[editar]
El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un componente
minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por los
seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de cido carbnico (H2CO3) las
burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos similares, es inestable,
aunque a travs de l pueden producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos
minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.

Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de carbono (C3O2).
El monxido se forma durante la combustin incompleta de materias orgnicas y es incoloro e
inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que
manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un nuevo compuesto
muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al oxgeno, por lo que se dice
que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN), tiene una estructura similar y se
comporta como los iones haluro.

Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos. A pesar de
tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el
caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante.

Vase tambin: Qumica orgnica
Istopos[editar]
Artculo principal: Istopos del carbono
En 1961 la IUPAC adopt el istopo 12C como la base para la masa atmica de los elementos
qumicos.

El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de 5730 aos que se
emplea de forma extensiva en la datacin de especmenes orgnicos.

Los istopos naturales y estables del carbono son el 12C (98,89%) y el 13C (1,11%). Las
proporciones de estos istopos en un ser vivo se expresan en variacin () respecto de la
referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fsiles cretcicos de belemnites, en Carolina del
Sur). El C-13 del CO2 de la atmsfera terrestre es 7. El carbono fijado por fotosntesis en
los tejidos de las plantas es significativamente ms pobre en 13C que el CO2 de la atmsfera.

La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre 24 y 34. Otras plantas
acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de C-13
entre 6 y 19 debido a diferencias en la reaccin de fotosntesis. Un tercer grupo
intermedio constituido por las algas y lquenes presentan valores entre 12 y 23. El estudio
comparativo de los valores de C-13 en plantas y organismos puede proporcionar informacin
valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

Precauciones[editar]
Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monxido de carbono,
presente en los gases de escape de los motores de combustin y el cianuro (CN) son
extremadamente txicos para los mamferos, entre ellos las personas. Los gases orgnicos
eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario,
muchos otros compuestos no son txicos sino esenciales para la vida.

Obrero en la planta de negro de carbn en Sunray, Texas (foto por John Vachon, 1942)
El carbono puro tiene una toxicidad extremadamente baja para los humanos y puede ser
manejado e incluso ingerido en forma segura en la forma de grafito o carboncillo. Es resistente
a la disolucin y ataque qumico, incluso en los contenidos acidificados del tracto digestivo.
Esto resulta en que una vez que entra a los tejidos corporales lo ms probable es que
permanezcan all en forma indefinida. El negro de carbn fue probablemente el primer
pigmento en ser usado para hacer tatuajes y se encontr que tzi el hombre del hielo tena
tatuajes hechos con carbn que sobrevivieron durante su vida y 5200 aos despus de su
muerte.4 Sin embargo, la inhalacin en grandes cantidades del polvo de carbn u holln (negro
de carbn) puede ser peligroso, al irritar los tejidos del pulmn y causar una enfermedad
conocida como neumoconiosis de los mineros del carbn. De forma similar el polvo de
diamante usado como un abrasivo puede ser daino si se ingiere o inhala. Tambin las
micropartculas de carbn producidas por los gases de escape de los motores disel se pueden
acumular en los pulmones al ser inhaladas.5 En estos ejemplos, los efectos dainos pueden
resultar de la contaminacin de las partculas de carbn con elementos qumicos orgnicos o
de metales pesados ms que del carbn en s mismo.

Generalmente el carbono tiene baja toxicidad para casi toda la vida en la Tierra, sin embargo,
para algunas criaturas es txico - por ejemplo, las nanopartculas de carbn son toxinas
mortales para la Drosophila.6

Tambin el carbono se puede quemar vigorosa y brillantemente en la presencia de aire a alta
temperatura, como en el caso del Incendio de Windscale, el que fue causado por la repentina
liberacin de energa Wigner acumulada en el ncleo de grafito. Grandes acumulaciones de
carbn, que han permanecido inertes por centenares de millones de aos en la ausencia de
oxgeno, pueden incendiarse espontneamente cuando son expuestas al aire, como por
ejemplo en los desechos de las minas de carbn.

Entre la gran variedad de compuestos de carbono se pueden incluir venenos letales tales como
la tetradotoxina, la ricina lectina obtenida de las semillas de la planta de aceite de castor
(Ricinus communis), el cianuro (CN) y el envenenamiento por monxido de carbono.

Nitrgeno
Carbono Nitrgeno Oxgeno
Hexagonal.svg Capa electrnica 007 Nitrgeno.svg

7 N

N,7.jpg
Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Nitrgeno, N, 7
Configuracin electrnica [He] 2s2 2p3
Propiedades atmicas
Radio medio 65 pm
Estado(s) de oxidacin 3, 5, 4, 2, 1 (cido fuerte)
Propiedades fsicas
Estado ordinario Gas
Densidad 1,2506 kg/m3
Punto crtico 126,19 K (-147 C)
3.39 MPa Pa
Varios
Estructura cristalina hexagonal
N CAS 7727-37-9
N EINECS 231-783-9
Conductividad elctrica __ 106 S/m
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del nitrgeno
MeV
13N Sinttico 9,965 min 2,220 13C
14N 99,634 Estable con 7 neutrones
15N 0,366 Estable con 8 neutrones
contrario.
El nitrgeno es un elemento qumico, de nmero atmico 7, smbolo N y que en condiciones
normales forma un gas diatmico (nitrgeno diatmico o molecular) que constituye del orden
del 78% del aire atmosfrico.1 En ocasiones es llamado zoe antiguamente se us tambin
Az como smbolo del nitrgeno.

ndice [ocultar]
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Compuestos
6 Importancia biolgica
7 Istopos
8 Precauciones
8.1 Efectos del nitrgeno sobre la salud
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
Caractersticas principales[editar]

Tubo de descarga lleno de nitrgeno puro.
Tiene una elevada electronegatividad (3,04 en la escala de Pauling) y, cuando tiene carga
neutra, tiene 5 electrones en el nivel ms externo, comportndose como trivalente en la
mayora de las molculas estables.

La aplicacin comercial ms importante del nitrgeno diatmico es la obtencin de amonaco
por el proceso de Haber. El amonaco se emplea con posterioridad en la fabricacin de
fertilizantes y cido ntrico.

Las sales del cido ntrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de potasio (nitro o
salitre empleado en la fabricacin de plvora) y el nitrato de amonio fertilizante.

Los compuestos orgnicos de nitrgeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a
menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes.

El ciclo de este elemento es bastante ms complejo que el del carbono, dado que est
presente en la atmsfera no slo como N2 (78%) sino tambin en una gran diversidad de
compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O, NO y NO2, los llamados NOx.
Tambin forma otras combinaciones con oxgeno tales como N2O3 y N2O5 (anhdridos),
"precursores" de los cidos nitroso y ntrico. Con hidrgeno forma amonaco (NH3),
compuesto gaseoso en condiciones normales.

Al ser un gas poco reactivo, el nitrgeno se emplea industrialmente para crear atmsferas
protectoras y como gas criognico para obtener temperaturas del orden de 78K de forma
sencilla y econmica.

En la actualidad el nitrgeno es empleado en diversas labores; en los pases desarrollados una
de las ms recientes y comunes es el ser empleado en lugar del aire comn para el inflado de
llantas y neumticos debido a la alta eficiencia que se derivan de su uso. No se dilata con la
friccin o el movimiento evitando mayor presin en el neumtico y por tanto fugas que se
derivan en perdida de presin de la llanta, seguido por mayor esfuerzo del motor, mayor
consumo de combustible, ms rpido desgaste del neumtico y los frenos. El uso del nitrgeno
para el inflado de los neumticos no solo redime en un ahorro directo, paralelo a esto tambin
hace un gran aporte ecolgico al disminuir las emisiones de CO2 provenientes del esfuerzo
adicional que deben hacer los vehculos al perder presin constantemente en las llantas
cuando son infladas con aire.

Historia[editar]
El nitrgeno (del latn nitrum -i y ste del griego , "nitro" -nombre que histricamente ha
sido usado en forma vaga para referirse a diversos compuestos de sodio y de potasio que
contienen nitrgeno-, y -geno, de la raz griega -, "generar") se considera que fue
descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772 al dar a conocer algunas de sus
propiedades. Sin embargo, por la misma poca tambin se dedicaron a su estudio Scheele que
lo aisl, Cavendish, y Priestley.

El nitrgeno es un gas tan inerte que Lavoisier se refera a l como azote (zoe) que significa
sin vida2 (o tal vez lo llam as por no ser apto para respirar3 ). Se clasific entre los gases
permanentes, sobre todo desde que Faraday no consiguiera verlo lquido a 50 atm y -110 C,
hasta los experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877 consiguieron licuarlo.

Los compuestos de nitrgeno ya se conocan en la Edad Media; as, los alquimistas llamaban
aqua fortis al cido ntrico y aqua regia (agua regia) a la mezcla de cido ntrico y clorhdrico,
conocida por su capacidad de disolver el oro y el platino.

El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1% en volumen) y se
obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin en los
restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, cido rico y
compuestos de ambos.

Tambin ocupa el 3% de la composicin elemental del cuerpo humano.

Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y el istopo
Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de las estrellas.

Compuestos[editar]
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3), los nitritos(NO2), los nitratos(HNO3), la hidracina
(N2H4) y el aziduro de hidrgeno (N3H, tambin conocido como azida de hidrgeno o cido
hidrazoico). El amonaco lquido, anftero como el agua, acta como una base en una
disolucin acuosa, formando iones amonio (NH4+), y se comporta como un cido en ausencia
de agua, cediendo un protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2). Tambin se
conocen largas cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero son muy inestables.

Con los halgenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2 (cis y
trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.

Con el oxgeno forma varios xidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa, el
ntrico y el dixido de nitrgeno. Son producto de procesos de combustin contribuyendo a la
aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico. Otros xidos son el trixido de
dinitrgeno (N2O3) y el pentxido de dinitrgeno (N2O5), ambos muy inestables y explosivos.

Vase tambin: Categora:Compuestos de nitrgeno
Importancia biolgica[editar]
El nitrgeno es un componente esencial de los aminocidos y los cidos nucleicos, vitales para
los seres vivos. Las legumbres son capaces de absorber el nitrgeno directamente del aire,
siendo ste transformado en amonaco y luego en nitrato por bacterias que viven en simbiosis
con la planta en sus races. El nitrato es posteriormente utilizado por la planta para formar el
grupo amino de los aminocidos de las protenas que finalmente se incorporan a la cadena
trfica (vase tambin el ciclo del nitrgeno).

Istopos[editar]
Existen dos istopos estables del nitrgeno, N-14 y N-15, siendo el primero que se produce
en el ciclo carbono-nitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas (99,634%). De
los diez istopos que se han sintetizado, uno tiene un periodo de semidesintegracin de nueve
minutos (el N-13), y el resto de segundos o menos.

Las reacciones biolgicas de nitrificacin y desnitrificacin influyen de manera determinante
en la dinmica del nitrgeno en el suelo, casi siempre produciendo un enriquecimiento en N-
15 del sustrato.

Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminacin del suelo y de las
aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman sales extremadamente txicas
y son mortales para numerosos animales, entre ellos los mamferos.

Vase tambin: Nutricin de nitrgeno en plantas
Efectos del nitrgeno sobre la salud[editar]
Las molculas de nitrgeno, en estado natural, se encuentran principalmente en el aire. En el
agua y en los suelos el nitrgeno puede ser encontrado compuesto, en forma de nitratos y
nitritos.

Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos,
mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El nitrgeno es
emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la historia, se nota un
incremento de la presencia de nitratos y nitritos en el suelo y en el agua como consecuencia de
reacciones que tienen lugar en el ciclo del nitrgeno. Esto se refleja en un incremento de la
concentracin de nitrgeno en las fuentes utilizadas para consumo humano, y por ende
tambin en el agua potable.

Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud humana. Estos son
los efectos ms comunes:4

Tiene reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la capacidad
de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito)
Provoca la disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato)
Ocasiona un bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)
Favorece la produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las ms comn
causa de cncer. (nitratos y nitritos)
Desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno (NO) es mucho ms importante que
el nitrgeno. En 1987, Salvador Moncada descubri que ste era un mensajero vital del cuerpo
para la relajacin de los msculos, y hoy se sabe que est involucrado en el sistema
cardiovascular, el sistema inmunitario, el sistema nervioso central y el sistema nervioso
perifrico. La enzima que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en el
cerebro.[cita requerida]

Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a travs de las
membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo encabezado por K.
E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia, demostr que el xido ntrico activa la
ereccin por medio de la relajacin del msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La
droga Viagra trabaja liberando xido ntrico para producir el mismo efecto.

Oxgeno
Artculo destacado
Este artculo trata sobre el elemento qumico (O). Para otros usos de este trmino, vase
Oxgeno (desambiguacin).
Para la sustancia O2, vase Dioxgeno.
Nitrgeno Oxgeno Flor
Simple cubic.svg Capa electrnica 008 Oxgeno.svg

8 O

O,8.jpg
Incoloro
Liquid Oxygen2.gif
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Oxgeno, O, 8
Configuracin electrnica 1s22s22p4
Propiedades atmicas
Radio atmico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr)
Estado(s) de oxidacin -2, -1 (neutro)
Propiedades fsicas
Estado ordinario Gas (paramagntico)
Volumen molar 17,3610-3 m3/mol
Varios
Estructura cristalina cbica
N CAS 7782-44-7
N EINECS 231-956-9
Conductividad trmica 0,026 74 W/(Km)
Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del oxgeno
MeV
16O 99,762 % Estable con 8 neutrones
17O 0,038 %Estable con 9 neutrones
18O 0,2 % Estable con 10 neutrones
contrario.
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado por el smbolo O. Su
nombre proviene de las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, en
referencia al sabor de los cidos) y (-gonos) (productor, literalmente
engendrador), porque en la poca en que se le dio esta denominacin se crea,
incorrectamente, que todos los cidos requeran oxgeno para su composicin. En condiciones
normales de presin y temperatura, dos tomos del elemento se enlazan para formar el
dioxgeno, un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido con frmula O2. Esta sustancia
comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener la vida
terrestre.

El oxgeno forma parte del grupo de los anfgenos en la tabla peridica y es un elemento no
metlico altamente reactivo que forma fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la
mayora de elementos, excepto con los gases nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte
agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de todos los elementos, solo
superado por el flor.1 Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento ms abundante
del universo, tras el hidrgeno y el helio,2 y el ms abundante en la corteza terrestre,
formando prcticamente la mitad de su masa.3 Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no
puede permanecer en la atmsfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido
constantemente por la accin fotosinttica de los organismos que utilizan la energa solar para
producir oxgeno elemental a partir del agua. El oxgeno elemental O2 solamente empez a
acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos, aproximadamente
hace 2500 millones de aos.4 El oxgeno diatmico constituye el 20,8 % del volumen de la
atmsfera terrestre.5

Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es tambin el componente
mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas ms importantes que
forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos, los carbohidratos y
los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos que forman los
caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental se produce por cianobacterias,
algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiracin celular. El
oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas tempranas de
vida que predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera.
Otra forma (altropa) del oxgeno, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiacin
ultravioleta a gran altitud, en la llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la
superficie, donde es un subproducto del esmog. A altitudes an mayores de la rbita baja
terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia significativa y causa erosin en las naves
espaciales.6

Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Upsala en 1773, o
incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicrsele a
Priestley debido a que public su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones
ayudaron a desacreditar la entonces popular teora del flogisto de combustin y corrosin,
acu el nombre oxgeno en 1777.7 Este se produce industrialmente mediante la destilacin
fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de presin para concentrar el oxgeno
del aire, la electrlisis del agua y otros medios. El oxgeno se utiliza en la produccin de acero,
plsticos y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la
respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.

ndice [ocultar]
1 Caractersticas
1.1 Estructura
1.2 Altropos
1.3 Propiedades fsicas
1.4 Istopos y origen estelar
1.5 Abundancia
2 Rol biolgico
2.1 Fotosntesis y respiracin
2.2 Contenido en el cuerpo
2.3 Acumulacin en la atmsfera
3 Historia
3.1 Primeros experimentos
3.2 Teora del flogisto
3.3 Descubrimiento
3.4 Contribucin de Lavoisier
3.5 Historia posterior
4 Produccin industrial
5 Usos y aplicaciones
5.1 Medicina
5.2 Apoyo vital y uso recreativo
5.3 Industria
5.4 Ciencia
6 Compuestos
6.1 xidos y otros compuestos inorgnicos
6.2 Compuestos orgnicos y biomolculas
7 Seguridad y precauciones
7.1 Toxicidad
7.2 Combustin y otros riesgos
8 Vase tambin
9 Notas al pie
10 Referencias
11 Bibliografa complementaria
12 Enlaces externos
Estructura[editar]

Tubo de descarga lleno de oxgeno puro.

Un hilo de oxgeno lquido se desva por un campo magntico, ilustrando su propiedad
paramagntica.
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro
con frmula molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una configuracin
electrnica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele
simplificar en las descripciones como un enlace doble8 o como una combinacin de un enlace
de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.9

El oxgeno triplete no debe confundirse con el ozono, O3 es el estado fundamental de la
molcula O2,10 que cuenta con dos electrones desparejados que ocupan dos orbitales
moleculares degenerados.nota 1 Estos orbitales se clasifican como antienlaces debilitan el
orden de enlace de tres a dos, de manera que el enlace del dioxgeno es ms dbil que el
triple enlace del nitrgeno diatmico, en el que todos los orbitales de los enlaces moleculares
se rellenan, pero algunos orbitales de antienlace no lo estn.10

En su forma normal de triplete, las molculas de O2 son paramagnticas; es decir, que en
presencia de un campo magntico forman un imn, debido al momento magntico del espn
de los electrones desparejados en la molcula y la interaccin de canje negativa entre
molculas de O2 contiguas.11 Un imn atrae al oxgeno lquido hasta tal punto que, en
demostraciones de laboratorio, un hilo de oxgeno lquido puede sostenerse contra su propio
peso entre los polos de un imn potente.12 nota 2

El oxgeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de O2 de mayor energa, en
los que todos los espnes de los electrones se emparejan. Es mucho ms reactivo con
molculas orgnicas habituales que el oxgeno molecular en s mismo. En la naturaleza, el
oxgeno singlete se suele formar con el agua en la fotosntesis, usando la energa solar.14
Tambin se produce en la troposfera a causa de la fotolisis del ozono por la luz de onda
corta,15 as como por el sistema inmunitario como una fuente de oxgeno activo.16 En los
organismos fotosintticos y posiblemente tambin en los animales, los carotenoides
juegan un papel fundamental en la absorcin de energa del oxgeno singlete y la conversin
de este a su estado no excitado antes de que pueda causar dao a los tejidos.17

Altropos[editar]
El tomo central est cargado positivamente y los tomos exteriores.

El ozono es un gas poco comn en la Tierra y se encuentra en su mayor parte en la
estratosfera.
Artculo principal: Altropos del oxgeno
El altropo ms normal del oxgeno elemental es el llamado dioxgeno (O2), que tiene una
longitud de enlace de 121 pm y una energa de enlace de 498 kJmol1.18 Esta es la forma que
usan las formas de vida complejas, como los animales, en su respiracin celular (vase rol
biolgico) y es la forma que tiene una gran importancia en la composicin de la atmsfera
terrestre (vase Abundancia).

El trioxgeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un altropo muy reactivo, daino
para el tejido pulmonar.19 El ozono se produce en la atmsfera superior cuando el O2 se
combina con el oxgeno atmico a causa de la divisin del O2 por la radiacin ultravioleta.7 Ya
que el ozono es un poderoso absorbente en la regin ultravioleta del espectro
electromagntico, la capa de ozono de la atmsfera superior funciona como un escudo
protector de la radiacin que recibe el planeta.7 Cerca de la superficie terrestre, no obstante,
es un contaminante formado como subproducto de las emisiones de automviles.19 La
molcula metaestable del tetraoxgeno (O4) no fue descubierta hasta 2001,20 21 y se dio por
descontado que exista en una de las seis fases del oxgeno slido. En 2006 se demostr que
esta fase, creada mediante la presurizacin del O2 a 20 GPa, es, de hecho, un clsternota 3 O8
de sistema trigonal.22 Este clster tiene potencial para ser un oxidante mucho ms potente
que el O2 y el O3 y podra, por tanto, ser usado como propulsor de cohetes.20 21 En 1990 se
descubri una fase metlica cuando el oxgeno slido se somete a una presin superior a 96
GPa23 y se demostr en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en
superconductor.24

Propiedades fsicas[editar]
Un diagrama de una esfera concntrica mostrando, desde el ncleo hasta la corteza exterior,
estratos de hierro, silicio, oxgeno, nen, carbn, helio e hidrgeno.

En la fase tarda de la vida de una estrella masiva, el 16O se concentra en la corteza O, el 17O
lo hace en la corteza H y el 18O en la corteza He.

Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste del
cielo. Es importante observar que sin embargo, estos dos fenmenos no tienen relacin (el
azul del cielo es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque no hubiese
oxgeno en el aire).
El mapamundi seala que el oxgeno de la superficie marina se reduce en torno al ecuador y se
incrementa cerca de los polos.

El agua fra contiene ms O2 disuelto.
Vanse tambin: Oxgeno lquido y Oxgeno slido.
El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta contiene aproximadamente una
molcula de O2 por cada dos molculas de N2, comparado con la proporcin en la atmsfera,
que viene a ser de 1:4. La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura,
disolvindose alrededor del doble (14,6 mgL1) a 0 C que a 20 C (7,6 mgL1).11 25 A 25 C
y 1 atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de 6,04 mililitros (ml) de oxgeno
por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de 4,95 ml por litro.26 A 5 C la
solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C) por litro en el agua y 7,2 ml
(45 % ms) en el agua de mar.

El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31 F) y se congela a 54,36 K (218,79 C,
361,82 F).27 Tanto el O2 lquido como el slido son sustancias con un suave color azul cielo
causado por la absorcin en el rojo, en contraste con el color azul del cielo, que se debe a la
dispersin de Rayleigh de la luz azul. El O2 lquido de gran pureza se suele obtener a travs de
la destilacin fraccionada de aire licuado.28 El oxgeno lquido tambin puede producirse por
condensacin del aire, usando nitrgeno lquido como refrigerante. Es una sustancia
altamente reactiva y debe separarse de materiales inflamables.29

Istopos y origen estelar[editar]
Artculo principal: Istopos del oxgeno
El oxgeno que encontramos en la naturaleza se compone de tres istopos estables: 16O, 17O
y 18O, siendo el 16O el ms abundante (99,762 % de abundancia natural).30

La mayor parte del 16O se sintetiza al final del proceso de combustin del helio en una estrella
masiva, pero otra parte se produce en el proceso de combustin del nen.31 El 17O surge
fundamentalmente por la combustin del hidrgeno en helio durante el ciclo CNO,
convirtindolo en un istopo comn en las zonas de combustin de hidrgeno en las
estrellas.31 Por su parte, la mayora del 18O se produce cuando el 14N que abunda debido a
la combustin CNO captura un ncleo de 4He, causando una abundancia de 18O en las
zonas ricas en helio de las estrellas masivas.31

Se han caracterizado catorce radioistopos, de los que los ms estables son el 15O con un
periodo de semidesintegracin de 70,606 segundos.30 Todos los restantes istopos radiactivos
tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 27 segundos y la mayor parte de estos,
inferiores a 83 milisegundos.30 La forma de descomposicin de los istopos ms ligeros que el
16O es la descomposicin +32 33 34 para producir nitrgeno y, para los ms pesados que el
18O, la desintegracin beta para formar flor.30

Abundancia[editar]

La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxgeno ionizado, mostrado de color verde en
la imagen.
Vanse tambin: Silicato, Metalicidad, Cosmoqumica y Astroqumica.
El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por masa, en la biosfera, el aire, el mar y el
suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero ms abundante en el universo, tras el hidrgeno y el
helio.2 Alrededor del 0,9 % de la masa del Sol es oxgeno,5 que constituye tambin el 49,2 %
de la masa de la corteza terrestre3 y es el principal componente de los ocanos de la Tierra
(88,8 % de su masa total).5 El oxgeno gaseoso es el segundo componente ms abundante en
la atmsfera terrestre, ya que supone un 20,8 % de su volumen y el 23,1 % de su masa (unas
1015 toneladas).5 35 nota 4 La Tierra es una excepcin entre los planetas del Sistema Solar por
la alta concentracin de oxgeno gaseoso en su atmsfera; por ejemplo, Marte (con un 0,1 %
de O2 del total de su volumen) y Venus tienen concentraciones mucho menores. Sin embargo,
el O2 que rodea a estos planetas proviene exclusivamente de la reaccin que sufren molculas
que contienen oxgeno, como el dixido de carbono, por efecto de la radiacin ultravioleta.

La inusualmente alta concentracin de oxgeno gaseoso en la Tierra es el resultado del ciclo de
circulacin. Este ciclo biogeoqumico describe el movimiento del oxgeno en el interior de sus
tres principales reservas en el planeta: la atmsfera, la biosfera y la litosfera. El factor de
conduccin ms importante en este ciclo es la fotosntesis, responsable de la atmsfera
moderna de la Tierra, que libera oxgeno en la atmsfera, mientras que los procesos de
respiracin y descomposicin lo eliminan. En el equilibrio actual, la produccin y el consumo
tienen lugar con un ratio aproximado de 1/2000 de la totalidad del oxgeno atmosfrico por
ao.

Los diez elementos ms comunes en la Va Lctea estimados estereoscpicamente36
Z Elemento Fraccin msica en partes por milln
1 Hidrgeno 739 000
(71 la masa del oxgeno, barra roja)
2 Helio 240 000
(23 la masa del oxgeno, barra roja)
8 Oxgeno 10 400

6 Carbono 4600

10 Nen 1340

26 Hierro 1090

7 Nitrgeno 960

14 Silicio 650

12 Magnesio 580

16 Azufre 440

El oxgeno no combinado tambin se da en soluciones en las masas de agua del planeta. La
mayor solubilidad del O2 a baja temperatura (vase Propiedades fsicas) tiene implicaciones
importantes para la vida marina, ya que los ocanos polares sostienen una densidad de vida
mucho mayor debido a su superior contenido de oxgeno.nota 5 La cantidad de O2 en el agua
puede haberse visto reducida por la contaminacin hdrica, debido a la accin de la
descomposicin de las algas y otros biomateriales por un proceso llamado eutrofizacin. Los
cientficos evalan este aspecto de la calidad del agua a travs de la medicin de su demanda
biolgica de oxgeno, o cantidad de O2 necesaria para restaurarla a una concentracin
normal.37

Rol biolgico[editar]
Fotosntesis y respiracin[editar]

La fotosntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azcar.
El oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las algas y las plantas mediante la
fotosntesis. En el proceso inverso, los organismos aerobios mediante la respiracin usan el
oxgeno para convertir los nutrientes en energa (ATP). La disminucin de oxgeno provoca
hipoxemia y su falta total, anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo.

En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la fotodescomposicin del agua
durante la fotosntesis. Segn algunas estimaciones, las algas verdes y las cianobacterias de
ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas
terrestres, el resto.38 Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica al oxgeno
atmosfrico es an mayor, mientras que otros la sitan por debajo, en torno a un 45 % del
oxgeno atmosfrico total del planeta cada ao.39

Una frmula global simplificada de la fotosntesis es:40

6 CO2 + 6 H2O + fotones C6H12O6 + 6 O2
dixido de carbono + agua + luz solar glucosa + dioxgeno
La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los organismos
fotosintticos y requiere la energa de cuatro fotones.nota 6 Estn implicados muchos
procesos, pero el resultado es la formacin de un gradiente de un protn a travs de la
membrana tilacoide, que se usa para sintetizar adenosn trifosfato (ATP) por la
fotofosforilacin.41 El O2 restante tras la oxidacin de la molcula de agua se libera a la
atmsfera.nota 7

El dioxgeno molecular es esencial para la respiracin celular en todos los organismos aerobios,
ya que las mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosn trifosfato durante la
fosforilacin oxidativa. La reaccin para la respiracin aerobia es bsicamente lo contrario que
la fotosntesis y se simplifica de la siguiente forma:

C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 2880 kJmol1
En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glbulos rojos. La
hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo azulado a un rojo brillante19 (el
CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina mediante el efecto Bohr). Otros animales
usan la hemocianina (moluscos y algunos artrpodos) o la hemeritrina (araas y langostas).35
Un litro de sangre puede disolver 200 cm3 de O2.35

Las especies reactivas de oxgeno, como el ion superxido (O2-) y el perxido de hidrgeno,
son peligrosos subproductos del uso de oxgeno en los organismos.35 Algunas partes del
sistema inmunitario de organismos ms avanzados, sin embargo, crean perxido, superxido y
oxgeno singlete para destruir microbios invasores. Las especies reactivas de oxgeno tambin
tienen un rol importante en la respuesta hipersensible de las plantas contra ataques
patgenos.41

Un adulto humano en reposo respira de 1,8 a 2,4 gramos de oxgeno por minuto.nota 8
Sumada la cantidad inhalada por todas las personas del planeta, hace un total de 6000
millones de toneladas de oxgeno por ao.nota 9

Contenido en el cuerpo[editar]

Presiones parciales del oxgeno en el cuerpo humano (PO2)
Unidad Presin alveolar de
los gases pulmonares Oxgeno de la sangre arterial Gas sanguneo venoso
kPa nota 10 14.2 11-13 4.0-5.3
mmHg43 44 107 75-100 30-40
El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el sistema
respiratorio y disminuye a lo largo de cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos y el
sistema venoso, respectivamente. El contenido de oxgeno en este sentido se suele dar como
la presin parcial, que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s solo el volumen de
las venas.45

Acumulacin en la atmsfera[editar]

Acumulacin del O2 en la atmsfera terrestre: 1) Sin produccin de O2; 2) O2 producido, pero
absorbido en ocanos y rocas del fondo marino; 3) El O2 comienza a salir de los ocanos, pero
es absorbido por la superficie terrestre y debido a la formacin de la capa de ozono; 45) El O2
desciende y el gas se acumula.
El oxgeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la atmsfera terrestre antes de la
evolucin de las bacterias y arqueobacterias fotosintticas. Apareci por primera vez en
cantidades significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600
millones de aos). En un principio, el oxgeno se combin con hierro disuelto en los ocanos
para crear formaciones de hierro bandeado. Los ocanos comenzaron a exhalar oxgeno no
combinado hace 2700 millones de aos, alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos 1700
millones de aos.46

La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los ocanos y la
atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de los organismos anaerobios
que vivan entonces, durante la Gran Oxidacin (catstrofe del oxgeno) hace unos 2400
millones de aos. Sin embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite producir a los
organismos aerobios mucho ms ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a dominar a
biosfera de la Tierra.47 La fotosntesis y la respiracin celular del O2 permitieron la evolucin
de las clulas eucariotas y, finalmente, la aparicin de organismos multicelulares complejos
como plantas y animales.

Desde el comienzo del periodo Cmbrico hace 540 millones de aos, los niveles de O2 han
fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.48 Hacia finales del Carbonfero (hace unos 300
millones de aos) el nivel de O2 en la atmsfera alcanz un volumen mximo del 35 %,48 que
pudo haber contribuido al gran tamao de los insectos y anfibios de aquella poca.49 La
actividad humana, incluyendo la combustin de 7000 millones de toneladas de combustible
fsil cada ao, ha tenido un impacto muy pequeo en la cantidad de oxgeno combinado en la
atmsfera.11 Con los niveles actuales de fotosntesis, llevara unos 2000 aos regenerar la
cantidad total de O2 en la atmsfera actual.50

Historia[editar]
Primeros experimentos[editar]

El experimento de Filn inspir a investigadores posteriores.
Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relacin entre la combustin y el aire lo
desarroll el escritor sobre mecnica de la Antigua Grecia Filn de Bizancio, en el S. II a. C. En
su obra Pneumatica, Filn observ que invirtiendo un recipiente sobre una vela prendida y
rodeando el cuello de este con agua, una parte del lquido suba por el cuello.51 Supuso, de
forma incorrecta, que algunas partes del aire en el recipiente se convertan en elemento
clsico del fuego y, entonces, era capaz de escapar a travs de poros en el cristal. Muchos
siglos despus, Leonardo da Vinci observ que una porcin del aire se consume durante la
combustin y la respiracin.52

A finales del S. XVII, Robert Boyle prob que el aire es necesario para la combustin. El qumico
ingls John Mayow perfeccion su trabajo mostrando que solo requera de una parte del aire,
que llam spiritus nitroaereus o simplemente nitroaereus.53 En un experimento, descubri
que, colocando tanto un ratn como una vela encendida en un contenedor cerrado sobre
agua, haca que esta subiera y reemplazara un catorceavo del volumen del aire antes de que se
apagara la vela y muriera el ratn.54 Debido a esto, supuso que el nitroaereus se consume
tanto por la respiracin como por la combustin.

Mayow observ que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e infiri que el
nitroaereus deba haberse combinado con l.53 Pens tambin que los pulmones separaban el
nitroaereus del aire y lo pasaba a la sangre, y que el calor animal y el movimiento muscular
eran producto de la reaccin del nitroaereus con ciertas sustancias en el cuerpo.53 Public
informes sobre estos experimentos y otras ideas en 1668, en su obra Tractatus duo, en el
tratado De respiratione.54

Teora del flogisto[editar]
Artculo principal: Teora del flogisto

Georg Stahl ayud a desarrollar y popularizar la teora del flogisto.
Robert Hooke, Ole Borch, Mijal Lomonsov y Pierre Bayen produjeron oxgeno durante
experimentos entre los siglos XVII y XVIII, pero ninguno de ellos lo reconoci como un
elemento.55 Esto pudo deberse en parte a la prevalencia de la filosofa de la combustin y la
corrosin, denominada teora del flogisto, que por aquel entonces era la explicacin preferida
para esos procesos.

Esta teora, establecida en 1667 por el qumico alemn Johann Joachim Becher y modificada
por el tambin qumico Georg Stahl en 1731,56 postulaba que todos los materiales
combustibles constaban de dos partes; una, llamada flogisto, que era emitida al quemar la
sustancia en cuestin, y otra, denominada desflogisticada, que se tena por su verdadera
forma o calx (ceniza; creta en latn).52

Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo, como la madera o el carbn,
se crean hechos en su mayor parte por flogisto, mientras las sustancias no combustibles que
corroen, como el hierro, contienen muy poco. El aire no tena ningn papel en la teora del
flogisto ni se realizaron experimentos cuantivativos para poner a prueba la idea; por el
contrario, se basaba en observaciones de lo que suceda cuando algo se quemaba: los objetos
ms comunes parecan volverse ms ligeros y perder algo en el proceso.52 El hecho de que
una sustancia como la madera realmente ganara peso en su conjunto durante el quemado se
ocultaba por la flotabilidad de los productos gaseosos de la combustin. Una de las primeras
pistas sobre la falsedad de la teora del flogisto fue que los metales tambin ganaban peso en
la oxidacin (cuando supuestamente perdan flogisto).

Descubrimiento[editar]

Carl Wilhelm Scheele se adelant a Priestley en el descubrimiento, pero public su trabajo con
posterioridad.

El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley.
El oxgeno fue descubierto por el farmacutico sueco Carl Wilhelm Scheele, que produjo
oxgeno gaseoso calentando xido de mercurio y varios nitratos alrededor de 1772.5 52
Scheele llam al gas aire del fuego, porque era el nico apoyo conocido para la combustin,
y escribi un informe de su descubrimiento en un manuscrito que titul Chemische
Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado qumico del aire y del fuego) y envi a su
editor en 1775, si bien no se public hasta 1777.57

Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clrigo britnico Joseph Priestley condujo un
experimento en el que enfoc la luz solar sobre xido de mercurio (II) (HgO) en el interior de
un tubo de cristal, que liber un gas que l llam aire desflogisticado.5 Not que las velas
prendan ms vvamente en el gas y que el ratn estaba ms activo y viva ms tiempo
mientras lo respiraba. Tras inhalar l mismo el gas, escribi: La sensacin del gas en mis
pulmones no era perceptiblemente diferente al del aire normal, pero sent mi pecho
particularmente ligero y desahogado durante un rato despus.55 Priestley public sus
hallazgos en 1775 en un artculo titulado An Account of Further Discoveries in Air (Informe
de ms descubrimientos en el aire), que incluy en el segundo volumen de su libro titulado
Experiments and Observations on Different Kinds of Air.52 58 Debido a que public sus
hallazgos primero, Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento.

El renombrado qumico francs Antoine Lavoisier reclam posteriormente haber descubierto
la sustancia de forma independiente. No obstante, Priestley visit a Lavoisier en octubre de
1774 y le habl sobre su experimento y cmo haba liberado el nuevo gas. Scheele tambin
escribi una carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo ao, en la que describa su
propio descubrimiento de la sustancia antes desconocida, pero el francs nunca accedi a
recibirla. Despus de la muerte de Scheele se encontr una copia de la carta entre sus
pertenencias.57

Contribucin de Lavoisier[editar]

Antoine Lavoisier desacredit la teora del flogisto.
Aunque fue cuestionado en su poca, Lavoisier condujo los primeros experimentos
cuantitativos adecuados sobre la oxidacin y dio la primera explicacin correcta acerca del
funcionamiento de la combustin.5 Us estos y otros experimentos similares que comenzaron
en 1774 para desacreditar la teora del flogisto y para demostrar que la sustancia descubierta
por Priestley y Scheele era un elemento qumico.

En un experimento, Lavoisier observ que no se produca un incremento global en el peso
cuando el estao y el aire se calentaban en un contenedor cerrado.5 Not que, cuando abri el
contenedor, el aire entr sbitamente en l, lo que indicaba que parte del aire atrapado se
haba consumido. Tambin not que el estao haba aumentado su peso y que el aumento era
igual al del peso del aire que volvi al contenedor cuando lo abri. Este y otros experimentos
sobre la combustin se documentaron en su libro Sur la combustion en gnral, publicado en
1777.5 En esa obra, prob que el aire es una mezcla de dos gases: el aire esencial,
fundamental para la combustin y la respiracin, y el azote (del griego , sin vida), que
no serva para ninguna de las dos y se denominara posteriormente nitrgeno.5

Lavoisier renombr al aire esencial como oxgeno en 1777, desde las races griegas
(oxys) (cido, literalmente punzante, por el sabor de los cidos) y - (-gens) (productor,
literalmente engendrador), porque pensaba, errneamente, que el oxgeno era un
constituyente de todos los cidos.7 Los qumicos en particular sir Humphry Davy en 1812
al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivoc en su apreciacin, pues, de
hecho, es el hidrgeno el que forma la base de los cidos, pero el nombre ya se haba
popularizado.

Historia posterior[editar]

Robert Goddard y un cohete de combustible de oxgeno lquido.
La hiptesis atmica original de John Dalton asuma que todos los elementos eran
monoatmicos y que los tomos de los compuestos tendran normalmente las relaciones
atmicas ms simples. Por ejemplo, Dalton pensaba que la frmula del agua era HO,
presentando la masa atmica del oxgeno como 8 veces la del hidrgeno, en vez de 16, el valor
que se le da hoy en da.59 En 1805, Louis Joseph Gay-Lussac y Alexander von Humboldt
mostraron que el agua est formada por dos volmenes de hidrgeno y uno de oxgeno y, en
1811, Amedeo Avogadro dio con la correcta interpretacin de la composicin del lquido,
basado en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposicin de molculas diatmicas
elementales.60 nota 11

A finales del S. XIX, los investigadores se dieron cuenta de que el aire poda licuarse y sus
componentes aislarse mediante compresin y enfriamiento. Utilizando un mtodo de cascada,
el qumico y fsico suizo Raoul Pictet evapor dixido de azufre para licuar dixido de carbono,
que por su parte era evaporado para enfriar el oxgeno gaseoso lo suficiente para pasarlo a
lquido. Envi un telegrama a la Academia de Ciencias de Francia el 22 de diciembre de 1877
anunciando su descubrimiento del oxgeno lquido.61 Solo dos das despus, el fsico francs
Louis Paul Cailletet anunci su propio mtodo para licuar oxgeno molecular.61 En ambos
casos solo se produjeron unas pocas gotas del lquido, por lo que no se pudo llevar a cabo un
anlisis concluyente. El oxgeno fue licuado de forma estable por primera vez el 29 de marzo
de 1883 por los cientficos polacos de la Universidad Jagellnica Zygmunt Wrblewski y Karol
Olszewski.62

En 1891, el qumico escocs James Dewar pudo producir la suficiente cantidad de oxgeno
lquido para estudiarlo.11 El primer proceso viable comercialmente para producir oxgeno
lquido fue desarrollado en 1895 de forma independiente por los ingenieros Carl von Linde,
alemn, y William Hampson, britnico. Redujeron la temperatura del aire hasta que se licu y,
entonces, destilaron los componentes gaseosos hacindolos bullir uno a uno y
capturndolos.63 Ms tarde, en 1901, la soldadura de oxiacetileno se demostr por primera
vez al quemar una mezcla de acetileno y O2 comprimido. Este mtodo de soldaje y cortado del
metal se convertira despus en corriente.63

El fsico William Thomson, en 1898, calcul que el oxgeno que permanece en el planeta tiene
solo unos 400 o 500 aos, basndose en el ritmo de uso de los combustibles fsiles en la
combustin.64 65

En 1923, el cientfico estadounidense Robert Goddard se convirti en la primera persona en
desarrollar un motor cohete, que usaba gasolina como combustible y oxgeno lquido como
oxidante. El 16 de marzo, hizo volar con xito un pequeo cohete propulsado por combustible
lquido durante 56 m a 97 km/h, en Auburn (Massachusetts).63 66

Produccin industrial[editar]

El voltmetro de Hofmann se usa en la electrlisis del agua.
Se emplean principalmente dos mtodos para producir 100 millones de toneladas de O2
extradas del aire para usos industriales cada ao.57 El ms comn consiste en destilar
fraccionadamente aire licuado en sus diversos componentes, con el N2 destilado como vapor y
el O2 dejado como lquido.57

El otro mtodo principal de obtencin de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de aire
limpio y seco a travs de un lecho de tamices moleculares de zeolita, que adsorben el
nitrgeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2.57 Simultneamente,
el otro lecho de zeolita saturada de nitrgeno libera este gas al reducir la presin de
funcionamiento de la cmara e introducir en ella a contracorriente parte del oxgeno separado
en el lecho productor. Despus de cada ciclo completo, los lechos se intercambian,
permitiendo un suministro constante de oxgeno. Esto se conoce por adsorcin por oscilacin
de presin y se utiliza para producir oxgeno a pequea escala.67

El oxgeno tambin puede producirse mediante la electrlisis del agua, descomponindola en
oxgeno e hidrgeno, para lo cual debe usarse una corriente continua; si se usara una corriente
alterna, los gases de cada extremo consistiran en hidrgeno y oxgeno en la explosiva relacin
2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relacin 2:1 observada en la electrlisis de
corriente continua del agua acidificada no demuestra que la frmula emprica del agua sea
H2O, a menos que se asuman ciertas premisas sobre la frmula molecular del hidrgeno y el
oxgeno. Un mtodo similar es la evolucin electrocataltica del O2 de xidos a oxocidos.
Tambin se pueden usar catalizadores qumicos, como en el generador qumico de oxgeno o
en las velas de oxgeno que se usan en el equipamiento de apoyo en submarinos y que an son
parte del equipamiento estndar en aerolneas comerciales para casos de despresurizacin.
Otra tecnologa de separacin del aire consiste en forzar la disolucin del aire a travs de
membranas de cermica basadas en dixido de zirconio, ya sea por alta presin o por corriente
elctrica, para producir O2 gaseoso prcticamente puro.37

Para grandes cantidades, el precio del oxgeno lquido era en 2001 de aproximadamente 0,21
USD/kg.68 El coste de la energa necesaria para licuar el aire supone el principal coste de
produccin, por lo cual el coste del oxgeno vara en funcin del precio de la energa. Por
razones de economa, el oxgeno se suele transportar en grandes cantidades en estado lquido,
almacenado en tanques especialmente aislados, ya que un litro de oxgeno licuado equivale a
840 litros de oxgeno gaseoso a presin atmosfrica y 20 C (68 F).57 Estas cisternas se usan
para rellenar los grandes contenedores de oxgeno lquido que se encuentran en el exterior de
los hospitales y dems instituciones que necesitan ingentes cantidades de oxgeno gaseoso
puro. El oxgeno lquido se pasa por unos intercambiadores de calor que convierten el lquido
criognico en gas antes de que entre en el edificio. El oxgeno tambin se almacena y enva en
cilindros que contienen el gas comprimido, lo que resulta til para ciertas aplicaciones mdicas
porttiles y oxicorte.57

Flor
Oxgeno Flor Nen
Simple cubic.svg Capa electrnica 009 Flor.svg

9 F

F,9.jpg
gas plido verde-amarillo
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Flor, F, 9
Serie qumica Halgenos
Configuracin electrnica [He]2s22p5
Propiedades atmicas
Radio medio 50 pm
Estado(s) de oxidacin -1 (cido fuerte)
Propiedades fsicas
Estado ordinario Gas (no magntico)
Volumen molar 11,20 m3/mol
Varios
Estructura cristalina cbica
N CAS 7782-41-4
N EINECS 231-954-8
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del flor
MeV
19F 100% Estable con 10 neutrones
contrario.
El flor es el elemento qumico de nmero atmico 9 situado en el grupo de los halgenos
(grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es F.

Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo plido, formado por molculas diatmicas
F2. Es el ms electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma pura es altamente
peligroso, causando graves quemaduras qumicas al contacto con la piel.

ndice [ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Compuestos
6 Efectos biolgicos
7 Istopos
8 Precauciones
8.1 Toxicidad
9 Referencias externas
10 Enlaces externos
El flor es el elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente
todo el resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenn y radn. Su smbolo es F.
Incluso en ausencia de luz y a bajas temperaturas, el flor reacciona explosivamente con el
hidrgeno. El flor diatmico, F2, en condiciones normales es un gas corrosivo de color
amarillo casi blanco, fuertemente oxidante. Bajo un chorro de flor en estado gaseoso, el
vidrio, metales, agua y otras sustancias, se queman en una llama brillante. Siempre se
encuentra en la naturaleza combinado y tiene tal afinidad por otros elementos, especialmente
silicio, que no se puede guardar en recipientes de vidrio.

En disolucin acuosa, el flor se presenta normalmente en forma de ion fluoruro, F-. Otras
formas son fluorocomplejos como el [FeF4]-, o el H2F+.

Los fluoruros son compuestos en los que el ion fluoruro se combina con algn resto cargado
positivamente.

El politetrafluoroetileno (PTFE), tambin denominado tefln, se obtiene a travs de la
polimerizacin de tetrafluoroetileno que a su vez es generado a partir de clorodifluorometano,
que se obtiene finalmente a partir de la fluoracin del correspondiente derivado halogenado
con fluoruro de hidrgeno (HF).
Tambin a partir de HF se obtienen clorofluorocarburos (CFC), hidroclorofluorocarburos
(HClFC) e hidrofluorocarburos (HFC).
Se emplea flor en la sntesis del hexafluoruro de uranio, UF6, es el gas ms pesado conocido y
se emplea en el enriquecimiento de Uranio 235U.
El fluoruro de hidrgeno se emplea en la obtencin de criolita sinttica, Na3AlF6, la cual se usa
en el proceso de obtencin de aluminio.
Hay distintas sales de flor con variadas aplicaciones[cita requerida]. El fluoruro de sodio, NaF,
se emplea como agente fluorante; el difluoruro de amonio, NH4HF2, se emplea en el
tratamiento de superficies, anodizado del aluminio, o en la industria del vidrio; el trifluoruro de
boro, BF3, se emplea como catalizador; etc.
Algunos fluoruros se aaden a las pastas de dientes para la prevencin de caries.
En algunos pases se aade fluoruro a las aguas potables para prevenir la aparicin de caries,
de lo que se suele aviar a la poblacin.1 Algunos pases que fluoran el agua son USA, Espaa,...
Algunos pases con prohibicin de fluorar el agua potable de abastecimiento urbano es, por
ejemplo, Alemania.
Se emplea flor monoatmico en la fabricacin de semiconductores.
El hexafluoruro de azufre, SF6, es un gas dielctrico con aplicaciones electrnicas. Este gas
contribuye al efecto invernadero y est recogido en el Protocolo de Kioto.
Historia[editar]
El flor (del latn fluere, que significa "fluir") formando parte del mineral fluorita, CaF2, fue
descrito en 1529 por Georgius Agricola por su uso como fundente, empleado para conseguir la
fusin de metales o minerales. En 1670 Schwandhard observ que se consegua grabar el
vidrio cuando ste era expuesto a fluorita que haba sido tratada con cido. Karl Scheele y
muchos investigadores posteriores, por ejemplo Humphry Davy, Gay-Lussac, Antoine Lavoisier
o Louis Thenard, realizaron experimentos con el cido fluorhdrico (algunos de estos acabaron
en tragedia).

No se consigui aislarlo hasta muchos aos despus debido a que cuando se separaba de
alguno de sus compuestos, inmediatamente reaccionaba con otras sustancias. Finalmente, en
1886, el qumico francs Henri Moissan lo consigui aislar, lo que le vali el Premio Nobel de
Qumica de 1906.2

La primera produccin comercial de flor fue para la bomba atmica del Proyecto Manhattan,
en la obtencin de hexafluoruro de uranio, UF6, empleado para la separacin de istopos de
uranio. Este proceso se sigue empleando para aplicaciones de energa nuclear.

El flor es el halgeno ms abundante en la corteza terrestre, con una concentracin de 950
ppm. En el agua de mar esta se encuentra en una proporcin de aproximadamente 1,3 ppm.
Los minerales ms importantes en los que est presente son la fluorita, CaF2, el fluorapatito,
Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.

El flor se obtiene mediante electrlisis de una mezcla de HF y KF. Se produce la oxidacin de
los fluoruros:

2F- F2 + 2e-
En el ctodo se descarga hidrgeno, por lo que es necesario evitar que entren en contacto
estos dos gases para que no haya riesgo de explosin

Compuestos[editar]
El oxgeno combustiona mejor con los HC porque siempre se forma CO2), en cambio con flor
pueden formarse perfluorcadenas que son bastante inertes. El compuesto ms oxidante puede
ser el O2)F2) o bien el ion XeF+. El flor se puede obtener qumicamente en reacciones de
cidos de Lewis.

Cristales de Fluorita (CaF2).
Se emplean numerosos compuestos orgnicos en los que se han sustituido formalmente
tomos de hidrgeno por tomos de flor. Hay distintas formas de obtenerlos, por ejemplo
mediante reacciones de sustitucin de otros halgenos: CHCl3 + 2HF CHClF2 + 2HCl
Los CFC se han empleado en una amplia variedad de aplicaciones, por ejemplo como
refrigerantes, propelentes, agentes espumantes, aislantes, etc., pero debido a que contribuyen
a la destruccin de la capa de ozono se han ido sustituyendo por otros compuestos qumicos,
como los HCF. Los HCFC tambin se emplean como sustitutos, pero tambin destruyen la capa
de ozono, aunque en menor medida a largo plazo.
El politetrafluoroetileno (PTFE), es un polmero denominado comnmente tefln.
El fluoruro de hidrgeno es extremadamente corrosivo y reacciona violentamente con los
alcalinos y al amonaco anhidro.Destruye el tejido hasta el hueso, ms peligroso que el
sulfrico y ntrico.

El cido fluorhdrico es una disolucin de fluoruro de hidrgeno en agua. Es un cido dbil,
pero mucho ms peligroso que cidos fuertes como el clorhdrico o el sulfrico atraviesa la piel
destruye los tejidos y huesos, y es txico en cualquier concentracin, adems provoca
hipocalcemia. El HF anhidro es extraordinariamente corrosivo.
Las disoluciones de HF son mortales aunque sean diluidas.

El hexafluoruro de uranio, UF6, es un gas a temperatura ambiente que se emplea para la
separacin de istopos de uranio.
El flor forma compuestos con otros halgenos presentando el estado de oxidacin -1, por
ejemplo, IF7, BrF5, ClF, etctera.
dichos compuestos son muy reactivos el ClF3, es an ms reactivo que el flor as como BrF5,

La criolita natural, Na3AlF6, es un mineral que contiene fluoruros. Se extraa en Groenlandia,
pero ahora est prcticamente agotada, por lo que se obtiene sintticamente para ser
empleada en la obtencin de aluminio.
El HF anhidro y el cido ntrico mezclados disuelven a la mayora de los metales de transicin,
incluido al tntalo.

Efectos biolgicos[editar]
Mapa del mundo que muestra los pases en gris, blanco y varios tonos de rojo segn el
porcentaje de la poblacin que consume agua potable fluorada. The U.S. and Australia stand
out as bright red (which the caption identifies as the 6080% color). Brazil and Canada are
medium pink (4060%). China, much of western Europa, and central frica are light pink (1
20%). Germany, Japan, Nigeria, and Venezuela are white (<1%).

Porcentaje de la poblacin que consume agua fluorada, tanto de manera natural como
artificial.3
80100%
6080%
4060%
2040%
120%
< 1%
Desconocido
Aunque el flor es demasiado reactivo para tener alguna funcin biolgica natural, se
incorpora a compuestos con actividad biolgica. Compuestos naturales organofluorados son
raros, el ejemplo ms notable es el fluoroacetato, que funciona como una defensa contra los
herbvoros de plantas en al menos 40 plantas en Australia, Brasil y frica.4 El enzima adenosil-
fluoruro sintasa cataliza la formacin de 5'- desoxi-5'-fluoroadenosina. El flor no es un
nutriente esencial, pero su uso tpico en la prevencin de la caries dental es bien reconocida.
El efecto es tpico (aplicacin sobre la superficie del esmalte), aunque antes de 1981 se
consider principalmente sistmico (por ingestin).5 Su uso sistmico es actualmente
desaconsejado por muchos autores y cuanto menos controvertido.

Istopos[editar]
El flor tiene un nico istopo natural, el 19F. Este istopo tiene un nmero cuntico de espn
nuclear de 1/2 y se puede emplear en espectroscopia de resonancia magntica nuclear. Se
suele emplear como compuesto de referencia el triclorofluorometano, CFCl3 o el
trifluoroacetico TFA.

El 18F es un istopo artificial emisor de positrones (emisor +), que puede obtenerse por
medio de un ciclotrn a partir del 18O (bajo la forma qumica de H218O). El 18F, por su
emisin radiactiva (positrones, que al aniquilarse con los electrones del medio producen dos
rayos gamma de 511 keV), se utiliza en el diagnstico por tomografa por emisin de
positrones (PET, de sus siglas en ingls), la cual tiene aplicaciones en Oncologa, Neurologa y
Cardiologa. El 18F se incorpora a molculas orgnicas (proceso denominado "marcacin con
18F"). Las mismas son aplicadas al paciente por medio de inyectables y el patrn de su
distribucin en el organismo permite el diagnstico de tumores, zonas de baja perfusin
cardaca o cerebral, entre otras.

El flor y el HF deben ser manejados con gran cuidado y se debe evitar totalmente cualquier
contacto con la piel o con los ojos. El HF anhidro hierve a 19 C, sus vapores son muy irritantes
y txicos, sus descubridores murieron por su accin. Nunca ha de mezclarse con metales
alcalinos ni con amonaco. En presencia de SbF5, se convierte en un supercido (el HF anhidro).
La capacidad de protonacin es tan grande que oxida a metales como el cobre y protona al
metano etc. Tanto el flor como los iones fluoruro son altamente txicos. El flor presenta un
caracterstico olor acre y es detectable en unas concentraciones tan bajas como 0,02 ppm, por
debajo de los lmites de exposicin recomendados en el trabajo.

Toxicidad[editar]
La toxicidad del flor viene por su afinidad a unirse al zinc (bsico para el aprendizaje, la
memoria y la formacin de anticuerpos), y al yodo (bsico para la tiroides y el sistema
hormonal del cuerpo y otras funciones, siendo adems el yodo quelante de mercurio), esto es
similar al mercurio que se amalgama con el yodo y el zinc). Adems, el exceso de flor puede
producir malformaciones oseas, aparte de un "endurecimiento y fragilidad" de los huesos con
una mayor facilidad a su rotura. En definitiva, el flor puede daar el sistema de aprendizaje,
memoria,salud, sistema hormonal, huesos, y as de energa y productividad de las personas.

En la caracterstica de unin con el yodo, se usa el flor para tratar "hiper-tiroidismos" (un
hiperdesarrollo de la tiroides, entre otras cosas por exceso de yodo). A eliminar el yodo del
cuerpo, el flor reduce la tiroides, reduciendo su tamao y actividad, siendo esto muy daino
para personas con tiroides normales (que hace una parte vital del sistema hormonal del
cuerpo), y especialmente para las personas con una tiroides dbil o hipotiroidismo. Esto se ve
agravado si la persona est expuesta a contaminacin por mercurio (amalgama de los dientes
55% mercurio, lmparas halgenas/fluorescentes-cuando se funden o parpadean,
contaminacin minera, pescado contaminado,...), pues el mercurio tambin se une al zinc y al
yodo, inutilizando sus funciones, se refuerza en el dao con el flor.

Un sntoma de intoxicacin por flor fcilmente perceptible en la poblacin infantil (pues sus
dientes estn en formacin), es la presencia de manchas blancas en los dientes.

A nivel histrico, como ancdotas, en los primeros experimentos de refinamiento de uranio
para hacer la bomba atmica, se pensaba que toda la toxicidad del proceso vena del uso de
flor. Otra ancdota es el uso de flor en el agua por parte de los nazis en los campos de
concentracin, para anular la voluntad y volver dcil a la poblacin del campo de
concentracin.

Fsforo
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Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada,
como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este
aviso fue puesto el 26 de enero de 2011.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando:
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Para otros usos de este trmino, vase Fsforo (desambiguacin).
Silicio Fsforo Azufre
Capa electrnica 015 Fsforo.svg

15 P

P,15.jpg
Incoloro, rojo o blanco plateado
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Fsforo, P, 15
Configuracin electrnica [Ne]3s2 3p3
Electrones por nivel 2, 8, 5 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 100 pm
Estado(s) de oxidacin 3, 4, 5
xido Levemente cido
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido (diamagntico)
Densidad 1823 kg/m3
Punto de fusin 317,3 K (44 C)
Punto de ebullicin 550 K (277 C)
Presin de vapor 20,8 Pa a 294 K
Varios
Estructura cristalina Monoclnica
N CAS 7723-14-0
N EINECS 231-768-7
Conductividad elctrica 10-9 S/m
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del fsforo
MeV
31P 100 % Estable con 16 neutrones
32P Sinttico 14,28 d - 1,709 32S
33P Sinttico 25,3 d - 0,249 33S
contrario.
El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. El nombre proviene del
griego fos luz y foros portador. Es un no metal multivalente perteneciente al
grupo del nitrgeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza
combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy
reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno atmosfrico emitiendo luz.

Este elemento puede encontrarse en pequeas cantidades en el semen lo que hace que este
fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta; esto ha permitido resolver algunos
casos criminales que han involucrado una violacin sexual.

El fsforo como molcula de Pi (fosfato inorgnico), forma parte de las molculas de ADN y
ARN, las clulas lo utilizan para almacenar y transportar la energa mediante el adenosn
trifosfato (ATP). Adems, la adicin y eliminacin de grupos fosfato a las protenas,
fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal para regular la
actividad de protenas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las clulas eucariotas
tales como los espermatozoides.

Es un ciclo sedimentario, su reservorio es la corteza terrestre. El elemento se almacena en
rocas fosfatadas y a medida que estas son erosionadas se van liberando compuestos
fosfatados hacia el suelo y el agua. Luego son absorbidos por las plantas, a travs de las races,
incorporndose a los componentes vivos del sistema, a medida que pasan por los distintos
niveles trficos. Una vez que los organismos (plantas o animales) mueren, se descomponen y
se libera el fsforo contenido en la materia orgnica.

ndice [ocultar]
2 Funcin biolgica
3 Historia
5 Precauciones
6 Vase tambin
7 Enlaces externos
El fsforo es un componente esencial de los organismos.
Forma parte de los cidos nucleicos (ADN y ARN).
Forma parte de los huesos y dientes de los animales.
En las plantas en una porcin de 0,2 % y en los animales hasta el 1 % de su masa es fsforo.
El fsforo comn es un slido.
De color blanco, pero puro es incoloro.
Un caracterstico olor desagradable.
Es un no metal.
Emite luz por fosforescencia.
White phosphrous molecule.jpg

Existen varias formas alotrpicas del fsforo siendo las ms comunes el fsforo blanco y el
rojo; ambos formando estructuras tetradricas de cuatro tomos. El fsforo blanco,
extremadamente txico e inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura de
transicin de 3,8 C; expuesto a la luz solar o al calor (300 C) se transforma en fsforo rojo en
reaccin exotrmica. ste es ms estable y menos voltil y txico que el blanco y es el que se
encuentra normalmente en los laboratorios y con el que se fabrican las cerillas. El fsforo
negro presenta una estructura similar al grafito y conduce la electricidad, es el ms denso que
los otros dos estados y no se inflama.

Funcin biolgica[editar]
Los compuestos del fsforo intervienen en funciones vitales para los seres vivos, por lo que
est considerado como un elemento qumico esencial, aunque recientes experimentos
apuntan que algunas formas de vida pudieran sustituirlo por arsnico. Forma parte de la
molcula de Pi (fosfato inorgnico), as como de las molculas de ADN y ARN y de los
fosfolpidos en las membranas lipdicas. Las clulas lo utilizan para almacenar y transportar la
energa mediante el adenosn trifosfato. Adems, la adicin y eliminacin de grupos fosfato a
las protenas, fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal para
regular la actividad de protenas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las clulas
eucariotas tales como los espermatozoides.

Historia[editar]
El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego , portador de luz antiguo
nombre del planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemn Hennig Brandt en 1669
en Hamburgo al destilar una mezcla de orina y arena (utiliz 50 cubos) mientras buscaba la
piedra filosofal; al evaporar la urea obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y
arda con una llama brillante; desde entonces, las sustancias que brillan en la oscuridad sin
emitir calor se las llama fosforescentes. Brandt mantuvo su descubrimiento en secreto pero
otro alquimista alemn, Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma de
producirlo.

Debido a su reactividad, el fsforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma parte
de numerosos minerales. La apatita es una importante fuente de fsforo, existiendo
importantes yacimientos en Marruecos, Rusia, Estados Unidos y otros pases.

La forma alotrpica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de ellos, el
fosfato triclcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450 C en presencia de
slice y carbono reduciendo el fsforo que se libera en forma de vapor.

Artculo principal: Intoxicacin por fsforo
El fsforo blanco es extremadamente venenoso una dosis de 50 mg puede ser fatal y muy
inflamable por lo que se debe almacenar sumergido en aceite o agua para evitar su contacto
con el oxgeno. El contacto con el mismo provoca combustion inmediata y violenta. Provoca
quemaduras si entra en contacto con la piel. La exposicin contnua al fsforo provoca la
necrosis de la mandbula.

El fsforo rojo no se inflama espontneamente en presencia de aire y no es txico, pero debe
manejarse con precaucin ya que puede producirse la transformacin en fsforo blanco y la
emisin de vapores txicos al calentarse.

Azufre
Para el volcn homnimo, vase Cerro del Azufre.
Fsforo Azufre Cloro
Orthorhombic.svg Capa electrnica 016 Azufre.svg

16 S

S,16.jpg
amarillo limn
Sulfur.jpg
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Azufre, S, 16
Masa atmica 32,065(5) u
Configuracin electrnica [Ne] 3s2 3p4
Propiedades atmicas
Radio medio 100 pm
Estado(s) de oxidacin 2,4,6 (cido fuerte)
Propiedades fsicas
Estado ordinario slido
Densidad 1960 kg/m3
Punto de ebullicin 717,87 K (445 C)
Entalpa de vaporizacin 10.5 kJ/mol
Presin de vapor 2,65 10-20 Pa a 388 K
Punto crtico 1314 K (1041 C)
(20,7 MPa) 20700000 Pa
Varios
Estructura cristalina Ortorrmbica
N CAS 7704-34-9
N EINECS 231-722-6
Conductividad elctrica 5,0 10-16 S/m
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del azufre
MeV
32S 95,02% Estable con 16 neutrones
35S Sinttico 87,32 d - 0,167 35Cl
contrario.
El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 y smbolo S (del latn sulphur). Es un
no metal abundante con un olor caracterstico.

El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas y en sus formas reducidas
formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento
qumico esencial constituyente de los aminocidos cisteina y metionina y, por consiguiente,
necesario para la sntesis de protenas presentes en todos los organismos vivos. Se usa
principalmente como fertilizante pero tambin en la fabricacin de plvora, laxantes, fsforos
e insecticidas.

ndice [ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 El azufre en las artes plsticas
9 Enlaces externos
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con llama de
color azul, desprendiendo dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro
de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y +6.

En todos los estados (slido, lquido y gaseoso) presenta formas alotrpicas cuyas relaciones
no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas ms comunes son el octaedro
ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ), siendo la temperatura de transicin
de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra formando molculas de S8 con
forma de anillo, y es la diferente disposicin de estas molculas la que provoca las distintas
estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformacin del azufre monoclnico en
ortorrmbico, es ms estable y muy lenta.

Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado por molculas de S8.
Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrn algo rojizo, y se incrementa la viscosidad.
Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacin de largas cadenas de
tomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de tomos de longitud, que se enredan
entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la viscosidad se alcanza en torno a
los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso se obtiene una masa elstica, de
consistencia similar a la de la goma, denominada azufre plstico (azufre ) formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar molculas de S8; transcurrido
cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rmbico. Estudios
realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida por
molculas de S8 con estructura de hlice espiral.

En estado vapor tambin forma molculas de S8, pero a 780 C ya se alcanza el equilibrio con
molculas diatmicas y por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es completa y
se encuentran tomos de azufre.

Adems de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentacin en forma
de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por precipitacin en medio
lquido o por [sublimacin] de su vapor sobre una placa metlica fra.

El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido sulfrico
para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como
fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el
papel y en fsforos. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotogrfica como
fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene
usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.

Historia[editar]
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es conocido desde la
Antigedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.

En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv) hizo llover sobre Sodoma y Gomorra
azufre y fuego desde el cielo.

Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante la quema de azufre
(zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).

Y Odiseo entonces le habl a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zeion), oh anciana!,
remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, Odisea (22, 480-483)
Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier Monier-Williams, en snscrito al azufre
se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/), siendo ulba o ulva: cobre, y a-r o a-rs:
enemigo, envidioso (lit. no liberal).

En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo ser lanzado a un lago de fuego y azufre.

Durante toda la Edad Media se vincul a Satans con los olores sulfurosos (relacionados con
los volcanes, que se suponan eran entradas a los infiernos subterrneos).


Fotografa de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes
cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma
nativa se encuentra en las cercanas de aguas termales, zonas volcnicas y en minas de
cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial)
se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado
para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido.Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su obtencin
anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado en cenizas volcnicas
(Italia, y ms recientemente Argentina).

Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles (carbn y petrleo)
cuya combustin produce dixido de azufre que combinado con agua produce la lluvia cida;
para evitarlo las legislaciones de los pases industrializados exigen la reduccin del contenido
de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un
porcentaje importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que
contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema para obtener azufre:

2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de diferentes
formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso. El azufre se encuentra, adems, en varios
tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del crter
lunar Aristarco puede ser un depsito de azufre.

Compuestos[editar]
Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica se deben a compuestos de la
materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua es cido (pKa1 =
7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metlicos se encuentran en la
naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la
galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador.

El nitruro de azufre polmero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J.
Heeger, presenta propiedades metlicas, a pesar de estar constituido por no metales, e
inusuales propiedades elctricas y pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior
desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que motiv la
concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los tres investigadores.

Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2 (formado por la combustin del
azufre) que en agua forma una solucin de cido sulfuroso, y el trixido de azufre, SO3, que en
solucin forma el cido sulfrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.

Istopos[editar]

Azufre en polvo Botmen de la primera mitad del siglo 20. De la coleccin del Museo del
Objeto.
Se conocen 25 istopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-32 (95,02%), S-33
(0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,025%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiacin csmica
sobre el argn-40 atmosfrico y que tiene un periodo de semidesintegracin de 87 das, los
dems istopos radiactivos son de vida corta.

El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre deben
manejarse con precaucin.

El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que el
cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentracin
se incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el
olor por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede pasar desapercibida su
presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.

El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irrita las
mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.

Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenndolos de
sangre con la consiguiente asfixia.

El azufre en las artes plsticas[editar]
En la orfebrera el uso del azufre est ampliamente extendido, en particular para la oxidacin
de la plata, es decir, para la creacin de la ptina (de color negro).

Existen varias tcnicas para este fin; una de stas es mezclar azufre en polvo con una materia
grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un
soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente,
lavar con agua y jabn neutro. El patinado es duradero.

De igual manera se puede patinar la plata con sulfato de potasio y agua.

Cloro
Este artculo trata sobre el elemento qumico. Para otros usos de este trmino, vase Cloro
(desambiguacin).
Cl redirige aqu. Para otras acepciones, vase CL (desambiguacin).
Commons-emblem-question book orange.svg
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada,
como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este
aviso fue puesto el 6 de noviembre de 2009.
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Azufre Cloro Argn
Orthorhombic.svg Capa electrnica 017 Cloro.svg

17 Cl

Cl,17.jpg
amarillo verdoso
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Cloro, Cl, 17
Configuracin electrnica [Ne]3s 3p5
Propiedades atmicas
Radio medio 100 pm
Estado(s) de oxidacin 1, +3, +5, +7 (cido fuerte)
xido 0090090
Propiedades fsicas
Estado ordinario gas (no magntico)
Presin de vapor 1300 Pa
Varios
Estructura cristalina ortorrmbica
N CAS 7782-50-5
N EINECS 231-959-5
Conductividad elctrica Sin datos S/m
Velocidad del sonido sin datos m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del cloro
MeV
35Cl 75,77 %Estable con 18 neutrones
36Cl Sinttico 3,01 105 a -
0,709
1,142 36Ar
36S
37Cl 24,23 %Estable con 20 neutrones
contrario.
El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los halgenos
(grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En condiciones normales
y en estado puro forma dicloro: un gas txico amarillo-verdoso formado por molculas
diatmicas (Cl2) unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y txico. Es un
elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento qumico esencial para muchas
formas de vida.

ndice [ocultar]
2 Historia
3 Abundancia
4 Obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Aplicaciones y usos
7.1 Produccin de insumos industriales y para consumo
7.2 Purificacin y desinfeccin
7.3 Qumica
7.4 Uso como un arma
7.4.1 I Guerra Mundial
7.4.2 Guerra de Irak
7.5 Otros usos
8 Referencias
9 Enlaces externos

Cloro
En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos
elementos y compuestos qumicos, por esta razn se encuentra formando parte de cloruros
(especialmente en forma de cloruro de sodio), cloritos y cloratos , en las minas de sal y disuelto
en el agua de mar.

Historia[editar]
El cloro (del griego , que significa "verde plido") fue descubierto en su forma
diatmica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un
compuesto que contena oxgeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reaccin:

2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2
En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento fsico y le da
el nombre de cloro debido a su color. El gas cloro se emple en la Primera Guerra Mundial,
siendo el primer caso de uso de armas qumicas como el fosgeno y el gas mostaza.

Abundancia[editar]
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando
principalmente sales inicas; como es el caso del cloruro sdico y clcico; tambin con la
mayora de metales; desde el cloruro de hafnio hasta el cloruro de plata. Podra decirse que el
cloro combina de forma natural bastante bien con la mayora de elementos, excepto con los
de su grupo, halgenos y gases nobles, aunque en las ltimas dcadas de manera sinttica
forma parte de los mismos en compuestos conocidos como son los fluorocloruros y cloruros de
xenn.

Finalmente cabe destacar que la gran mayora de estos compuestos suelen encontrarse con
impurezas formando parte de minerales como la carnalita, KMgCl36H2O.

Obtencin[editar]
El cloro comercial se obtiene por electrlisis en el proceso de preparacin de los lcalis y se
expende en forma lquida, no es puro; y por lo tanto, ha de purificarse.

Si se trata el dixido de manganeso hidratado con cido clorhdrico concentrado se produce un
gas exento en gran parte de impurezas tales como el oxgeno gas (O2(g)) y xidos de cloro.

4HCl + MnO2xH2O = MnCl2 + (x+2)H2O + Cl2

Compuestos[editar]
Algunos cloruros metlicos se emplean como catalizadores. Por ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3.
cido clorhdrico, HCl. Se emplea en la industria alimentaria, metalrgia, desincrustante,
productos de limpieza, abrillantador de pisos, destapador de caos y tuberas.
cido hipocloroso, HClO. Se emplea en la depuracin de aguas y alguna de sus sales como
agente blanqueante.
cido cloroso, HClO2. La sal de sodio correspondiente, NaClO2, se emplea para producir
dixido de cloro, ClO2, el cual se usa como desinfectante.
cido clrico (HClO3). El clorato de sodio, NaClO3, tambin se puede emplear para producir
dixido de cloro, empleado en el blanqueo de papel, as como para obtener clorato.
cido perclrico (HClO4). Es un cido oxidante y se emplea en la industria de explosivos. El
perclorato de sodio, NaClO4, se emplea como oxidante y en la industria textil y papelera.
Compuestos de cloro como los clorofluorocarburos (CFC) contribuyen a la destruccin de la
capa de ozono.
Algunos compuestos orgnicos de cloro se emplean como pesticidas. Por ejemplo, el
hexaclorobenceno (HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), el toxafeno, etctera.
Muchos compuestos organoclorados presentan problemas ambientales debido a su toxicidad,
por ejemplo el pentacloroetano, los pesticidas anteriores, los bifenilos policlorados (PCB), o las
dioxinas.
Istopos[editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el otro
de 37 uma, con unas proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un peso
atmico para el cloro de 35,5 uma.

El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Slo tres de stos se
encuentran en la naturaleza: el 35Cl, estable y con una abundancia del 75,77 %, el 37Cl,
tambin estable y con una abundancia del 24,23 %, y el istopo radiactivo 36Cl. La relacin de
36Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 1015:1.

El 36Cl se produce en la atmsfera a partir del 36Ar por interacciones con protones de rayos
csmicos. En el subsuelo se genera 36Cl principalmente mediante procesos de captura de
neutrones del 35Cl, o por captura de muones del 40Ca. El 36Cl decae a 36S y a 36Ar, con un
periodo de semidesintegracin combinado de 308000 aos.

El perodo de semidesintegracin de este istopo hidroflico y no reactivo lo hace til para la
datacin geolgica en el rango de 60000 a 1 milln de aos. Adems, se produjeron grandes
cantidades de 36Cl por la irradiacin de agua de mar durante las detonaciones atmosfricas de
armas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia del 36Cl en la atmsfera es de
aproximadamente 1 semana. As pues, es un marcador para las aguas superficiales y
subterrneas de los aos 1950, y tambin es til para la datacin de aguas que tengan menos
de 50 aos. El 36Cl se ha empleado en otras reas de las ciencias geolgicas, incluyendo la
datacin de hielo y sedimentos.ya que es una sustancia venenosa

Nclido Abundancia Masa Espn Periodo de semidesintegracin Producto de
desintegracin
32Cl - 31,9857 1 298 ms
33Cl - 32,9775 3/2 2,51 s
34Cl - 33,9738 0 1,53 s
35Cl 75,77 34,9689 3/2 - -
36Cl - 35,9683 2 301000 a -
37Cl 24,23 36,9659 3/2 - -
38Cl - 37,9680 2 37,2 m -
39Cl - 38,9680 3/2 55,6 m -
40Cl - 39,9704 2 1,38 m -
41Cl - 40,9707 n.m. 34 s -
42Cl - 41,9732 n.m. 6,8 s -
43Cl - 42,9742 n.m. 3,3 s -
Aplicaciones y usos[editar]
Produccin de insumos industriales y para consumo[editar]
Las principales aplicaciones de cloro son en la produccin de un amplio rango de productos
industriales y para consumo.1 2 Por ejemplo, es utilizado en la elaboracin de plsticos,
solventes para lavado en seco y desgrasado de metales, produccin de agroqumicos y
frmacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.

Purificacin y desinfeccin[editar]
El cloro es un qumico importante para la purificacin del agua (como en plantas de
tratamiento de agua), en desinfectantes, y en la leja. El cloro en agua es ms de tres veces
ms efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentracin
equivalente de bromo, y ms de seis veces ms efectiva que una concentracin equivalente de
yodo.3

El cloro como antisptico fue introducido en 1835 por Holmes (en Boston) y 1847 Semmelweis
(en Viena).4 El cloro se emplea como desinfectante en mobiliarios, equipos, instrumental y
reas hospitalarias.4 El cloro suele ser usado en la forma de cido hipocloroso para eliminar
bacterias, hongos, parsitos y virus en los suministros de agua potable y piscinas pblicas. En la
mayora de piscinas privadas, el cloro en s no se usa, sino hipoclorito de sodio, formado a
partir de cloro e hidrxido de sodio, o tabletas slidas de isocianuratos clorados. Incluso los
pequeos suministros de agua son clorados rutinariamente ahora.5 (Ver tambin cloracin)

Suele ser imprctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua, as
que se usan mtodos alternativos para agregar cloro. Estos incluyen soluciones de hipoclorito,
que liberan gradualmente cloro al agua, y compuestos como la dicloro-S-triazinatriona de
sodio (dihidrato o anhidro), algunas veces referido como "diclor", y la tricloro-S-triazinatriona,
algunas veces referida como "triclor". Estos compuestos son estables en estado slido, y
pueden ser usados en forma de polvo, granular, o tableta. Cuando se agrega en pequeas
cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial, los tomos de cloro son
hidrolizados del resto de la molcula, formando cido hipocloroso (HClO), que acta como un
biocida general, matando grmenes, microorganismos, algas, entre otros de ah su importancia
en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose
como solucin en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0,5 % 0,2 %
las ms frecuentes empleadas. El cloro tambin es usado como detergente para bacterias
como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus.

Qumica[editar]
El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitucin, donde desplaza a
los halgenos menores de sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro burbujeado a travs de una
solucin de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo, respectivamente.

Como los otros halgenos, el cloro participa en la reaccin de sustitucin radicalaria con
compuestos orgnicos que contienen hidrgeno. Esta reaccin es frecuentemente pero no
invariablemente no regioselectiva, y puede resultar en una mezcla de productos isomricos.
Frecuentemente, tambin es difcil el control del grado de sustitucin, as que las sustituciones
mltiples son comunes. Si los diferentes productos de la reaccin se pueden separar
fcilmente, por ejemplo, por destilacin, la cloracin radicalaria sustitutiva (en algunos casos
acompaada de una declorinacin trmica concurrente) puede ser una ruta sinttica til.
Algunos ejemplos industriales de esto son la produccin de cloruro de metilo, cloruro de
metileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de
propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano.

Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adicin electroflicas, ms
notablemente, la cloracin de alquenos y compuestos aromticos, con un catalizador cido de
Lewis. Los compuestos orgnicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reaccin de
sustitucin nucleoflica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a
ser ms baratos. Pueden ser activados por sustitucin con un grupo tosilato, o por el uso de
una cantidad cataltica de yoduro de sodio.

El cloro es usado extensivamente en qumica orgnica y qumica inorgnica como un agente
oxidante, y en reacciones de sustitucin, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades
deseadas a un compuesto orgnico, debido a su electronegatividad.

Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la produccin de un gran nmero
de productos industriales importantes que no contienen cloro. Algunos ejemplos son:
policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y xido de
propileno.

Uso como un arma[editar]
I Guerra Mundial[editar]
El gas cloro, tambin conocido como Bertholita, fue usado como un arma en la I Guerra
Mundial por Alemania el 22 de abril de 1915, en la Segunda Batalla de Ypres. Como lo
describieron los soldados, tena un olor distintivo de una mezcla entre pimienta y pia.
Tambin tena gusto metlico y punga el fondo de la garganta y el pecho. El cloro puede
reaccionar con el agua en la mucosa de los pulmones para formar cido clorhdrico, un
irritante que puede ser letal. El dao hecho por el gas de cloro puede ser evitado por una
mscara de gas, u otros mtodos de filtracin, que hacen que la posibilidad total de morir por
gas cloro sea mucho menor que por otras armas qumicas. Fue diseado por un cientfico
alemn posteriormente laureado con un Premio Nobel, Fritz Haber del Kaiser-Wilhelm-
Institute en Berln, en colaboracin con el conglomerado qumico alemn IG Farben, quienes
desarrollaron mtodos para descargar el gas cloro contra una trinchera enemiga. Se alega que
el rol de Haber en el uso del cloro como un arma mortal condujo a su esposa, Clara
Immerwahr, al suicidio. Despus de su primer uso, el cloro fue utilizado por ambos lados como
un arma qumica, pero pronto fue reemplazado por los gases ms mortales fosgeno y gas
mostaza.6

Guerra de Irak[editar]
El gas de cloro tambin ha sido usado por insurgentes contra la poblacin local y las fuerzas de
coalicin en la Guerra de Irak, en la forma de bombas de cloro. El 17 de marzo del 2007, por
ejemplo, tres tanques cargados con cloro fueron detonados en la provincia de mbar,
matando a dos personas, y enfermando a ms de 350.7 Otros ataques con bombas de cloro
resultaron en mayores recuentos de muertos, con ms de 30 muertes en dos ocasiones
separadas.8 La mayora de las muertes fueron causadas por la fuerza de las explosiones, en vez
de por los efectos del cloro, dado que el gas txico es dispersado rpidamente en la atmsfera
por la explosin. Las autoridades iraques han incrementado la seguridad para el manejo del
cloro, que es esencial para proveer agua potable segura para la poblacin.

Otros usos[editar]
El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgnicos clorados, siendo los
ms significativos en trminos de volumen de produccin el 1,2-dicloroetano y el cloruro de
vinilo, intermediarios en la produccin del PVC. Otros organoclorados particularmente
importantes son el cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno,
tricloroetileno, percloroetileno, cloruro de alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos
y triclorobencenos.

El cloro tambin es usado en la produccin de cloratos y en la extraccin de bromo.

Selenio
Arsnico Selenio Bromo
Hexagonal.svg Capa electrnica 034 Selenio.svg

34 Se

Se,34.jpg
Gris metlico
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Selenio, Se, 34
Masa atmica 78,96 u
Configuracin electrnica [Ar]3d104p44s2
Dureza Mohs 2
Electrones por nivel 2, 8, 18, 6 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 115 pm
Estado(s) de oxidacin 2,4,6
xido cido fuerte
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido
Densidad (300 K) 4790 kg/m3
Punto de fusin 494 K (221 C)
Presin de vapor 0,695 Pa a 494 K
Varios
Estructura cristalina Hexagonal
N CAS 7782-49-2
N EINECS 231-957-4
Conductividad elctrica 1,010-4 S/m
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del selenio
MeV
72Se Sinttico 8,4 d 0,335 72As
74Se 0,87% Estable con 40 neutrones
75Se Sinttico 119,779 d 0,864 75As
79Se Sinttico 1,13 106 a 0,151 79Br
82Se 8,73% 1,08 1020 y 2,995 82Kr
contrario.
El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se y cuyo nmero
atmico es 34.

ndice [ocultar]
2 Aplicaciones
3 Papel biolgico
4 Historia
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en dos
formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclnica, funde a 221C y tiene
una densidad de 4,39 g/cm3.

Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en ter.

Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems, su
conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es un
material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural.

El selenio se usa con diversos fines. Su derivado, el selenio de amonio, por ejemplo, se ocupa
en la fabricacin de vidrio y en el tratamiento de pacientes con sida.[cita requerida] Otro
derivado, el sulfuro de selenio, se usa en lociones y champes como tratamiento para la
dermatitis seborreica.1

Papel biolgico[editar]
El selenio es un micronutriente para todas las formas de vida conocidas que se encuentra en el
pan, los cereales, el pescado, las carnes, las lentejas, la cscara de las patatas y los huevos. Est
presente en el aminocido selenocistena y tambin se puede encontrar como
selenometionina, reemplazando al azufre de la cistena y la metionina respectivamente. Forma
parte de las enzimas glutatin peroxidasa y tiorredoxina reductasa.2

Es antioxidante, ayuda a neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis, estimula el
sistema inmunolgico e interviene en el funcionamiento de la glndula tiroides. Las
investigaciones realizadas sugieren la existencia de una correlacin entre el consumo de
suplementos de selenio y la prevencin del cncer en humanos.2 An es tema de
investigacin, pero se sabe que la forma qumica en la que se encuentra el selenio (selenito,
selenato o selenoaminocidos) afecta a su absorcin y a su posible toxicidad. Los datos
actuales apuntan a que la forma orgnica (formando parte de protenas como
selenoaminocidos) es la ms beneficiosa para los animales. Adems potencia el buen humor.

La deficiencia de selenio es relativamente rara, pero puede darse en pacientes con
disfunciones intestinales severas o con nutricin exclusivamente parenteral, as como en
poblaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos pobres en selenio. La ingesta
diaria recomendada para adultos es de 55-70 g; ms de 400 g puede provocar efectos
txicos (selenosis).

Historia[editar]
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns Jacob
Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido pardo rojizo
que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba entonces caracterstico
y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su relacin con este elemento ya que
telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando de sus investigaciones el
descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de las tcnicas de anlisis
permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en cantidades
extraordinariamente pequeas.

El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayora de las rocas y
suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado
nativo obtenindose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece
en los lodos de electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La produccin comercial se
realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos.

Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una
pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se tuesta a
530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como
selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma
controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el
seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del selenio hexavalente
tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas y iones
cloro como catalizadores.

El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre con cido sulfrico tostando la
pasta resultante a 500-600 C para obtener dixido de selenio que rpidamente se volatiliza a
la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado
con dixido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de
99,5-99,7% de selenio.

Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre identificados rondan las 170.000
toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas ms en depsitos de cobre y
otros metales an no explotados. El carbn suele contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es
decir, unas 80 o 90 veces el promedio que se encuentra en las minas de cobre, sin embargo su
recuperacin no se prev que pueda realizarse en un futuro prximo.

Istopos[editar]
El selenio tiene seis istopos naturales, cinco de los cuales son estables: 74Se, 76Se, 77Se,
78Se, y 80Se. Los tres ltimos tambin se presentan como productos de fisin, junto con 79Se
que tiene una vida media de 295.000 aos.

El selenio est considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus
compuestos deben almacenarse en reas secas evitando filtraciones que contaminen las
aguas. Los residuos de selenio se tratan en solucin cida con sulfito de sodio, calentndolo
despus para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad.

Bromo
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Por favor, edtalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso puesto el 9 de
mayo de 2012.
Tambin puedes ayudar wikificando otros artculos.
Para otros usos de este trmino, vase BR.
Selenio Bromo Kriptn
Orthorhombic.svg Capa electrnica 035 Bromo.svg

35 Br

Br,35.jpg
Gas o lquido: marrn rojizo
Slido: metlico lustroso
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Bromo, Br, 35
Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p5
Electrones por nivel 2, 8, 18, 7 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 115 pm
Estado(s) de oxidacin -1', +1, +3, +5, +7,
xido cido fuerte
Propiedades fsicas
Estado ordinario Lquido muy mvil y voltil
Densidad (26,85 C) 3119 kg/m3
Punto de ebullicin 332 K (59 C)
Presin de vapor 5800 Pa a 6,85 C
Varios
N CAS 7726-95-6
N EINECS 231-778-1
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del bromo
MeV
79Br 50,69% Estable con 44 neutrones
81Br 49,31% Estable con 46 neutrones
contrario.
El bromo o bromino (tambin llamado antao fuego lquido) es un elemento qumico de
nmero atmico 35 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de
los elementos. Su smbolo es Br.

El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Su reactividad es
intermedia entre el cloro y el yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano y sus
vapores irritan los ojos y la garganta.

ndice [ocultar]
1 Historia
3 Compuestos
4 Papel biolgico
5 Istopos
6 Usos
7 Precauciones
8 Enlaces externos
Historia[editar]

Bromo
El bromo (del griego bromos, que significa "hedor" o pestilencia) fue descubierto en 1826 por
Antoine-Jrme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860.

La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br-. En el mar
presenta una concentracin de unos 65 g/g.

El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidacin del
bromuro con cloro, una vez obtenido ste:

2Br - + Cl2 Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un proceso de destilacin para separarlo del Cl2.

Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones de kilogramos de bromo por ao
(2001). Estados Unidos e Israel son los principales productores. Las aguas del Mar Muerto y las
minas de Stassfurt son ricas en bromuro de potasio.

Compuestos[editar]
Puede presentar distintos estados de oxidacin. Los ms comunes son -1 (lo ms comn), +1
(con cloro) +3 (con flor) y +5 (con oxgeno).

El estado de oxidacin +1 es poco estable, pero muy oxidante desde el punto de vista cintico,
en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin -1 y +5. Por ejemplo, el ion
hipobromito, BrO- (slo estable a bajas temperaturas 0 C).
El estado de oxidacin +3 es poco estable en disolucin acuosa y desproporciona a los estados
de oxidacin +1 y +5. Por ejemplo, el ion bromito, BrO2-, o el cido bromoso, HBrO2 (muy
inestable).
El estado de oxidacin +5 es termodinmicamente estable frente a la desproporcin en
disolucin acuosa. Por ejemplo, el ion bromato, BrO3-. El bromato es un oxidante fuerte (como
el permanganato) ms oxidante que el clorato y cinticamente ms reactivo. Es adems un
carcingeno (sospechas muy fuertes).
El ion perbromato, BrO4-, con un estado de oxidacin +7, se reduce con relativa facilidad y se
prepara con dificultad: empleando flor elemental o por mtodos electrolticos, es un oxidante
muy fuerte 1,8 aunque algo lento desde el punto cintico.
El BrO3F (fluoruro de perbromilo) es un agente nuevo mucho ms inestable que el anlogo
clorado y tan reactivo que destruye hasta el tefln. Es tambin un cido de Lewis al contrario
de su homlogo clorado fluoruro de perclorilo, formando un complejo BrO3F2(-1) anlogo al
XeO3F2. Cuando reacciona con cidos de Lewis el bromo se reduce a +5 desprendiendo
oxgeno, el anlogo clorado no reaccciona con pentafluoruro de antimonio SbF5.

El bromo tambin forma compuestos con otros halgenos (interhalgenos). Por ejemplo, BrF5,
BrF3, IBr, etc.
El BrF5, es un lquido que reacciona explosivamente con casi todas las sustancias muy similar
en reactividad al ClF3 capaz de hacer arder a las sustancias utilizadas como extintores, el agua,
vidrio, xidos, haluros y una amplia variedad de sustancias inorgnicas reaccionan, las
sustancias orgnicas reaccionan explosivamente.

Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta estado de oxidacin -1, llamndose a
stos bromuros.

N-bromosuccinimida
Se pueden obtener fcilmente compuestos orgnicos bromados, por ejemplo, mediante
bromacin radicalaria con bromo molecular y en presencia de luz o empleando N-
bromosuccinimida, o bien por reacciones de adicin o de sustitucin. El compuesto orgnico
bromuro de metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a la capa de ozono. Se ha
determinado que los tomos de bromo son ms eficaces que los de cloro en los mecanismos
de destruccin de la capa de ozono, sin embargo los tomos de bromo estn en menor
cantidad.

El bromuro de hidrgeno, HBr, se obtiene por reaccin directa de bromo con hidrgeno
molecular o como subproducto de procesos de bromacin de compuestos orgnicos.A 400
ataca al vidrio.Es muy cido. A partir de ste, se pueden obtener distintos bromuros, por
ejemplo:

HBr + NaOH NaBr + H2O
Es mucho ms inestable que su analogo clorado y es reductor.

El cido nitrico oxida a los bromuros en presencia de nitritos enrgicamente.

El bromo en disolucin acuosa puede desproporcionar:

Br2 + OH- Br- + BrOH
Pero la reaccin no transcurre en medio cido.

Tambin se puede obtener por oxidacin el ion Br2+.

El bromo se encuentra en niveles de trazas en humanos. Es considerado un elemento qumico
esencial, aunque no se conocen exactamente las funciones que realiza. Algunos de sus
compuestos se han empleado en el tratamiento contra la epilepsia y como sedantes.

Istopos[editar]
En la naturaleza se encuentran dos istopos: 79Br y 81Br, los dos con una abundancia de cerca
del 50%.

Usos[editar]
Las aplicaciones qumicas e industriales del bromo son numerosas y variadas, destacando los
compuestos organobromados, los cuales son preparados a partir de bromo diatmico o bien
de bromuro de hidrgeno (cido bromhdrico en disolucin acuosa).

La prueba del bromo consiste en el uso de agua de bromo con el objetivo de detectar la
presencia de compuestos orgnicos insaturados.

Los bromuros actan mdicamente como sedantes y el bromuro de plata se utiliza como un
elemento fundamental en las placas fotogrficas.

En las sustancias hay una toxicidad intrnseca, debida a un tomo, iones o complejos
particulares ejemplo el FCH2-COO- (ion fluoracetato) o el ion cianuro CN- y otra toxicidad
debida a su reactividad. El flor y todos sus compuestos son txicos, (el flor por su reactividad
y toxicidad) y el arsnico (por su toxicidad), en el caso del bromo (se parece ms al cloro) su
toxicidad, se debe a su reactividad (sta menor que la del cloro), siendo sus iones negativos
bromuro y cloruro poco txicos. El cloruro forma parte de la sal y de la sangre y es muy poco
txico. El bromuro es ms txico que el cloruro, pero no es particularmente txico.

Sin embargo, el bromo elemental es altamente txico y a partir pequeas trazas (10 ppm),
tanto por va drmica como inhalado, puede causar problemas inmediatos de salud o en dosis
mayores la muerte. Es muy irritante tanto para los ojos como para la garganta; en contacto
con la piel produce quemaduras dolorosas. Su manejo impropio supone un serio riesgo para la
salud, requiriendo unas mximas precauciones de seguridad.

Yodo
Este artculo trata sobre el elemento atmico (I).Para la molcula formada por dos tomos de
este elemento (I2), vase Diyodo. Para otros usos de este trmino vase Yodo
(desambiguacin).
Telurio Yodo Xenn
Orthorhombic.svg Capa electrnica 053 Yodo.svg

53 I

I,53.jpg
Gris violceo (Slido)
IodoAtomico.JPG
Violeta (Gas)
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Yodo, I, 53
Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p5
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 7 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 140 pm
Estado(s) de oxidacin -1, 1, 3, 5, 7
xido cido fuerte
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido
Densidad 4930 kg/m3
Varios
N CAS 7553-56-2
N EINECS 231-442-4
Conductividad elctrica 8,0 10-8 S/m
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del yodo
MeV
127I 100 % Estable con 74 neutrones
129I Sinttico 1,57 107 a - 0,194 129Xe
131I Sinttico 8,02070 d - 0,971 131Xe
contrario.
El yodo o iodo es un elemento qumico de nmero atmico 53 situado en el grupo de los
halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es I (del griego ,
iodes, "violeta").

Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatmico.

Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografa y como colorante.
Qumicamente, el yodo es el halgeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los
otros halgenos (miembros del Grupo VII en la tabla peridica), el yodo forma molculas
diatmicas y por ello forma el diyodo de frmula molecular I2.

ndice [ocultar]
3 Papel biolgico
3.1 Ingesta diettica recomendada
3.2 Deficiencia de yodo
3.3 Exceso de yodo
4 Precauciones
5 El Yodo como posible uso medicinal contra tumores malignos
6 Referencias
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
Al igual que todos los halgenos, forma un gran nmero de molculas con otros elementos,
pero es el menos reactivo de los elementos del grupo, y tiene ciertas caractersticas metlicas.
Puede presentar diversos estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5, +7. Reacciona con el mercurio y
el azufre.

El yodo es el halgeno menos abundante, presentndose en la corteza terrestre con una
concentracin de 0,14 ppm, mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052 ppm.

El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o en
forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos del salitre (separndolos previamente de stos).
El primer mtodo para la separacin del yodo del salitre fue descubierto por el chileno Pedro
Gamboni, en su oficina salitrera Sebastopol, ubicada en la Regin de Tarapac.

En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se reducen a yoduros, y los yoduros
obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obtenidose yodo:
IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O
Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa mediante
filtracin. Se puede purificar reducindolo y hacindolo oxidarse con cloro.
2I- + Cl2 I2 + 2Cl-
El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio, KI, con
sulfato de cobre, CuSO4.

Compuestos

El yodo diatmico (I2) en una disolucin de yoduro (I-) forma poliyoduros como el triyoduro,
I3-, o el pentayoduro, I5-. Tambin forma compuestos con otros haluros, por ejemplo el IF8-.
En disolucin acuosa puede presentar diferentes estados de oxidacin. Los ms
representativos son el -1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7, peryodatos
(oxidante fuerte).
El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por sntesis directa con yodo molecular e
hidrgeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular con un oxidante fuerte).
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por sntesis directa, por ejemplo:
Fe + I2 FeI2
Y a partir de ste pueden obtenerse otros por sustitucin.
Istopos

Hay 37 istopos de yodo, pero slo el I-127 es estable. El radioistopo artificial yodo-131 (un
emisor beta y gamma)1 con un periodo de semidesintegracin de 8 das se ha empleado en el
tratamiento de cncer y otras patologas de la glndula tiroidea. El yodo-129 (con un periodo
de semidesintegracin de unos 16 millones de aos) se puede producir a partir del xenn-129
en la atmsfera terrestre, o tambin a travs del decaimiento del uranio-238. Como el uranio-
238 se produce durante cierto nmero de actividades relacionadas con la energa nuclear, su
presencia (la relacin 129I/I) puede indicar el tipo de actividad desarrollada en un determinado
lugar. Por esta razn, el yodo-129 se emple en los estudios de agua de lluvia en el
seguimiento del accidente de Chernbil. Tambin se ha empleado como trazador en el agua
superficial y como indicador de la dispersin de residuos en el medio ambiente. Otras
aplicaciones pueden estar impedidas por la produccin de yodo-129 en la litosfera a travs de
un nmero de mecanismos de decaimiento. En muchos aspectos el yodo-129 es similar al
cloro-36. Es un halgeno soluble, relativamente no reactivo, existe principalmente como anin
no solvatado, y se produce por reacciones in situ termonucleares y cosmognicas. En estudios
hidrolgicos, las concentraciones de yodo-129 se dan generalmente como la relacin de yodo-
129 frente al yodo total (prcticamente todo yodo-127). Como en el caso de la relacin
36Cl/Cl, las relaciones 129I/I en la naturaleza son bastante pequeas, 10-14 a 10-10 (el pico
termonuclear de 129I/I durante las dcadas 1960 y 1970 alcanz unos valores de 10-7). El
yodo-129 se diferencia del cloro-36 en que su periodo de semidesintegracin es mayor (16
frente a 0,3 millones de aos), es altamente bioflico y se encuentra en mltiples formas
inicas (generalmente I- y yodatos) que tienen distinto comportamiento qumico.

El yodo es un elemento qumico esencial. La glndula tiroides fabrica las hormonas tiroxina y
triyodotironina, que contienen yodo. El dficit en yodo produce bocio y mixedema. Las
hormonas tiroideas juegan un papel muy bsico en la biologa, actuando sobre la transcripcin
gentica para regular la tasa metablica basal. La deficiencia total de hormonas tiroideas
puede reducir la tasa metablica basal hasta un 50%, mientras que en la produccin excesiva
de hormonas tiroideas pueden incrementar el metabolismo basal hasta un 100%. La T4 acta
como un precursor de la T3, la cual es (con algunas excepciones menores) la hormona
biolgicamente activa, la accin de dichas hormonas es indispensable para el crecimiento y
maduracin del sistema nervioso central en la etapa prenatal y los primeros aos de vida del
ser humano, adems de su crecimiento y desarrollo somtico ulterior.

En el caso de que se produzca dficit de yodo durante la infancia se puede originar cretinismo,
en donde se produce un retraso mental y fsico. Es requerido como elemento traza para la
mayora de los organismos vivientes.

Estructura de la tiroxina.png
Estructura de la tiroxina
Ingesta diettica recomendada[editar]
La Administracin de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomienda 150
microgramos de yodo por da tanto para hombres como mujeres. Esto es necesario para la
produccin propia de hormonas tiroideas. Las fuentes naturales de yodo incluyen productos
del mar, como las algas y algunos peces, as como plantas que crecen en suelos ricos en yodo.2
3 Una de las algas ms ricas en yodo es la alga parda, mientras que el bacalao, la lubina, el
abadejo y la perca de mar son ricos en este mineral.4 La sal para el consumo diario es
frecuentemente fortificada con yodo y se conoce como sal yodada.

Deficiencia de yodo[editar]
En reas donde hay poco yodo en la dieta (alejados del mar) la deficiencia de yodo puede
causar hipotiroidismo, cuyos sntomas incluyen fatiga extrema, bocio, retardo mental,
depresin, ganancia de peso, disminucin del metabolismo basal y disminucin de la
temperatura basal (hipotermia). En mujeres embarazadas puede producir abortos y
deformidades fetales, as como retardo mental posterior en los nios.5 Existen dos
enfermedades causadas por la deficiencia de yodo severa, estas son el cretinismo y el bocio.

Cretinismo: condicin asociada a la deficiencia de yodo. Existen dos tipos de cretinismo:
Cretinismo neurolgico, en el que se observa retardo mental, retardo del crecimiento corporal,
rigidez muscular, convulsiones y sordera. Cretinismo Mixedematoso: (puede observarse en
zonas africanas), se caracteriza por enanismo, poco desarrollo mental, mixedema y
estrabismo.
Bocio: La ausencia o disminucin de hormonas tiroideas en la sangre, conduce a una elevacin
en los niveles de TSH, la cual estimula a la tiroides, causando aumento en la proliferacin
celular y vascularizacin lo que resulta en agrandamiento de la glndula o hipertrofia llamada
Bocio.
Exceso de yodo[editar]
Puede deberse a una alteracin inmunolgica que conduce a una produccin excesiva de
hormonas tiroideas, las cuales no permiten el funcionamiento fisiolgico de la glndula
tiroides, o tambin por un consumo excesivo de yodo a travs de alimentos ricos en yodo
como las algas o suplementos dietticos utilizados para promover la prdida de peso que son
altos en yodo. Los sntomas incluyen: aumento de la tasa metablica basal, apetito voraz, sed,
prdida de peso, debilidad general, intolerancia al calor, nerviosismo, problemas cardacos
entre otros.

El yodo es corrosivo, es necesario tener cuidado cuando se maneja yodo pues el contacto
directo con la piel puede causar lesiones. El vapor de yodo es muy irritante para los ojos. Al
mnimo contacto dar unas dosis de colirio al ojo/s. Tambin es peligroso para las membranas
mucosas. La concentracin de yodo en el aire6 no debe exceder 1 mg/m. Cuando es mezclado
con amonaco, puede formar triyoduro de nitrgeno el cual es extremadamente sensible y
capaz de explotar inesperadamente.

El Yodo como posible uso medicinal contra tumores malignos[editar]
El Instituto de Neurobiologa de la UNAM; campus Juriquilla, Quertaro ha encontrado que el
uso de yodo detiene el crecimiento de tumores de cncer de mama y de prstata, por lo que
de confirmarse sus estudios, dentro de tres aos podrn obtener un frmaco que evite el
crecimiento de esos tumores. Consideran que las evidencias en estudios clnicos y en anlisis
en animales han sido exitosas, sin embargo, aclaran que el yodo no cura el cncer, sino que
evita que el tumor crezca ms, Sealan que en los pases orientales la prevalencia de cncer es
ms baja que en las naciones occidentales, ya que su dieta contiene alimentos con alto
contenido de yodo, como es el caso de las algas marinas.

Astato
Polonio stato Radn
Astato.JPG

85 At

Informacin general
Nombre, smbolo, nmero stato, At, 85
Masa atmica 210 u
Configuracin electrnica [Xe]4f14 5d10 6s2 6p5
Dureza Mohs niveles de energia = 7
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 18, 7
Propiedades atmicas
Electronegatividad 2, 2 (Pauling)
Estado(s) de oxidacin 1,3,5,7
Propiedades fsicas
Estado ordinario slido
Punto de fusin 575 K (302 C)
Entalpa de fusin 114 kJ/mol
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del stato
MeV
210At 100 8,1 h
3,981
5,631 210Po
206Bi
contrario.
El stato es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es At y su nmero atmico
es 85. Este elemento radiactivo, el ms pesado de los halgenos, se produce a partir de la
degradacin de uranio y torio.

ndice [ocultar]
1 Caractersticas
2 Historia
3 Obtencin
4 Istopos
5 Referencia
6 Referencias
7 Enlaces externos
El comportamiento qumico de este elemento altamente radiactivo es muy similar al de otros
halgenos, especialmente el yodo. Se piensa que el stato es ms metlico que el yodo.
Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado experimentos en los que
se han identificado y medido reacciones elementales que involucran al stato.

El stato, seguido del francio, es el elemento ms raro de la naturaleza, con una cantidad total
sobre la superficie terrestre menor de 25 gramos en el mismo instante de tiempo.1

Historia[editar]
El stato (del griego , astatos, que significa inestable) fue sintetizado por primera vez
en 1940 por Dale R. Corson, K. R. MacKenzie y Emilio Segr en la Universidad de Berkeley
(California), bombardeando bismuto con partculas alfa. Un primer nombre para el elemento
fue alabamino (Ab).

Obtencin[editar]
El stato se obtiene bombardeando bismuto con partculas alfa, obteniendo istopos 209At y
210At, con un periodo de semidesintegracin relativamente alto.

Istopos[editar]
Existen 41 istopos conocidos de stato, todos radiactivos. El istopo ms longevo, el 210At,
que tiene un periodo de semidesintegracin de 8,1 horas, y el menos longevo es el istopo
213At, con uno de 125 nanosegundos

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