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ANALISE DE DQO

FUNDAMENTOS TERICOS
(1.) CONCEITOS BSICOS
Mtodos Oximtricos no qual o consumo de soluo de titulao de
oxidao serve como um critrio de caracterizao do contedo de
poluente oxidvel que tem sido usado por um longo tempo . Neste
sentido , a determinao do consumo de permanganato sob condies
a!ustadas precisamente um mtodo estabelecido antigo de anlise de
gua , muito embora a oxidao muito raramente ocorre
quantitativamente e em muitos casos , especialmente na indstria,
poluente no so determinados .
Outras solues de oxidao padro , i.e., soluo de "ipoclorito de
s#dio alcalina que reage primariamente com os poluentes contendo
nitrog$nio , tem uma ao similar , embora numa direo di%erente . &m
e%eito de oxidao praticamente completa em aproximadamente todos
os compostos solveis em gua e em muitos poluentes org'nicos no (
dissolvidos obtido com solues padro de dicromato de potssio em
cido sul%rico na presena de sul%ato de prata como catal)tico e
mercrio para inibir a presena de cloreto na amostra . *rias mel"orias
recentemente desenvolvidas conduziram no apenas ao procedimento
de anlise mais rpido, mas tambm a um re+namento at o momento
de concentraes muito pequenas de poluentes inorg'nicos na %aixa de
menos de n , mg-l que pode ser determinada.
Mesmo um padro anal)tico de determinao com dicromato de potssio
%ornece uma indicao considervel da presena de poluente org'nico
na gua , caso sua composio elementar .%ormula emp)rica/
con"ecida . 0ntretanto , o consumo de 1
2
3r
2
O
4
resulta da demanda de
oxig$nio para a completa oxidao do 3O
2
em 5
2
O. O resultado
expresso como o valor de 67O .demanda qu)mica de oxig$nio/. Os
testes de 67O podem ser executados por vrios mtodos , embora o
mtodo do dicromato o mtodo do 89:N6:;6 M095O6 utilizado no
&.8. : .
0m vez da titulao oxidimtrica 3rO
<
, o )on 3r .===/ %ormado pode ser
analisado pela espectro%otometria com o uso de instrumentos de
registro . O >ersul%ato pode tambm servir para a determinao do 67O
no qual a amostra de gua tratada com uma quantidade con"ecida
deste oxidante e o excesso remanescente determinado como consumo
de oxig$nio pela volumetria de gs .
(2.) Avaliao das amostras de ga !aseado "o #o"te$do de
#ar!o"o org%"i#o
3omo mencionado , a determinao de carbono org'nico de amostras
de e?uente %ornece uma medida rpida e con+vel da soma dos
poluentes org'nicos da gua. 0ntretanto, o valor preciso e quantitativo
das respectivas subst'ncias no pode ser obtido sem um con"ecimento
da composio elementar. No o%erece uma demanda de oxig$nio
esperada para a completa oxidao destes componentes no e?uente ou
uma composio com o valor de @O6A, desde que este tambm requer
um con"ecimento do "idrog$nio oxidvel e o oxig$nio ! existente nas
molculas .
3omo indicado na tabela abaixo, ,mg de carbono org'nico no cido
oxlico corresponde a B.4A mg de matria org'nica e a um 67O de C.D4
mg .para a completa oxidao/E , mg 3 em %enol , por outro lado ,
corresponde a apenas ,.B, mg de matria org'nica e a B.22 mg de 67O
. 6esta maneira , notveis di%erenas nestes %atores de converso
podem ser esperadas em e?uentes industriais .
0m e?uentes residenciais e industriais similares , i.e., da indstria
aliment)cia, no qual os oxidveis consistem principalmente de
carboidratos e a degradao dos produtos de prote)na , um %ator mdio
aproximado de 2.<F2.A mg de subst'ncia ou 2.4 mg 3O8 por mg
org'nico 3-l pode ser assumido. 3aso se postule, agora, a degradao
de 4CG na determinao de @O6A de tais materiais biodegradveis,
ento , mg de carbono org'nico 3-l o%erece um valor orientativo de
aproximadamente de 2 mg-l @O6A, o qual diminui, entretanto, quando
mais componentes biodegradveis esto presentes , i.e., de e?uentes de
estaes de tratamento biol#gico.
&elao e"tre mg #ar!o"o org%"i#o ' mg de mat(ria org%"i#a e mg
)*O+,
, mg carbono org'nico
em mg 8ubst'ncia
org'nica
mg 67O -l
Hcido Oxlico B,4A C,D4
53N 2,25 1,33
:lanina 2,58 2,67
Ilicose , c. lctico, c. actico 2,50 2,67
8acarose 2,38 2,67
>rote)nas 2,0 2,8
Jcido but)rico 1,83 3,33
Etanol 1,92 4,0
Butanol 1,54 4,0
Fenol 1,31 3,22
Dodecilbenzeno sdio sulfonato 1,61 3,78
(-.) .ri"#i/ais Come"trios re0ere"tes do )*O /elo STAN)A&)
1ET2O)
3ontudo , geralmente con"ecido que mesmo pelo 89:N6:;6
M095O6, subst'ncias individuais tem di%erentes capacidades de
oxidao . 6e CG F no oxidvel F at ,CCG F totalmente oxidvel .
6entro desta %aixa , esto subst'ncias
com toda capacidade de oxidao . :ssim, H3=6O N=3O9KN=3O , por
exemplo , muito di%)cil oxidar e >=;=6=N: no pode ser oxidada de
%orma alguma . 0 cloreto exclu)do do 89:N6:;6 M095O6 pois no
subst'ncia org'nica . : nica maneira de medir subst'ncias org'nicas
complexar o cloreto com mercrio e prata que tornam o 89:N6:;6
M095O6 totalmente des%avorvel em condies de disposio da
amostra ap#s anlise .
;e%erente Ls capacidades con"ecidas de oxidao de subst'ncias
individuais deveFse mencionar que algumas so determinadas com
concentrao muito alta de dicromato , embora o 89:N6:;6 M095O6
, 80M 0M30NOO, @:80:6O 0M @:=M: 3ON30N9;:NOO 60
6=3;OM:9O , pois , de outra %orma , o cloreto poderia ser oxidado.
6este ponto de vista , se torna claro que o 89:N6:;6 M095O6
meramente representa o mtodo que utilizado, porm este mtodo
tem um erro incorporado no mesmo con%orme descrito acima.
(3.) ,imita4es do )*O /elo 56
&m tipo de 67O dispon)vel no mercado o UV254 , que opera no
comprimento de onda de onda de luz 2AC nm . 0ste tipo de medio
primariamente utilizado para detectar uma variao no processo . 0m
outras palavras , muito impreciso uma vez que apenas mede
MOLCULAS DE LIGAO DUPLA E NO DE LIGAO SIMPLES,
I.E., A MEDIO DE DQO POR UV limitada a aplica!"# m$it%
limpa#. O UV SOMEN&E MEDIR' ORGANICOS DISSOLVIDOS QUE
ES&O COM LIGAO DUPLA . No medir compostos qu)micos de
ligao molecular nica - simples tais como os seguintes P
(7.) )etermi"ao do )*O #om 8
2
Cr
2
O
9
O uso de dicromato de potssio em soluo %orte de cido sul%rico para
caracterizar a carga de matria org'nica no e?uente con%orme proposto
por MOO;0 e 1;ON0; bem como por ;&355OQ9, sugeriuFse o
acrscimo de sul%ato de prata como catal)tico para completar o e%eito de
oxidao em subst'ncias que so naturalmente di%)cil de oxidar, tal
como cido actico e aminocido , enquanto o pesquisador 6O@@8
recon"eceu que o acrscimo de sul%ato de mercrio %oi um agente capaz
de evitar a %ormao de cloro elementar de cloretos com um consumo
adicional de cromato. 9ornouFse "abitual calcular o consumo de cromato
como o valor de 67O, no qual resultou em mg de oxig$nio pela titulao
do excesso de cromato utilizado com uma soluo de Qe .==/ a!ustado
contra a %erroina como indicador.
o teste , a a!"o de o#ida!"o do $
2
%&
2
'
7
na (&esen!a de )*+'
4
co, os di-e&sos
ti(os de efluentes e subst.ncias e efluentes , encont&ou/se 0ue a(&o#i,ada,ente
todas as subst.ncias testadas, (elo ,enos 95/981 de*&ada-a,/se e, %'
2
e
2
2
', en0uanto a amnia, bem como o amino-, amido-, e nitrilo-nitrognio
convertido em amnio sulfate com nenhum consumo de oxignio . ' E&&o de 2/51
(ode se& e#(licado (ela deco,(osi!"o de
(&odutos &esistentes 3 o#ida!"o 4 -ol5teis 6%', %2
4
7, e, -ez de f&a!8es de
,ate&iais iniciais 0ue (e&,anece, n"o o#idados 9 )l*uns insol:-eis (&esentes no
efluente , tais co,o (ol(a de celulose e fib&as de l" , sus(ens8es &esultantes de
fe&,enta!"o e lodo de efluente, (ode ta,b;, se& 0uase co,(leta,ente o#idadas9
: oxidabilidade de RAFRS G %oi relatada nos seguintes componentes P
Metanol,etanol,butanol,glicol,glicerol,manita,%ormaldeide,acetona, cido
%#rmico, cido actico, cido but)rico, cido isobut)rico, cido oxlico,
cido ad)pico, cido succ)nico, cido malico, cido lctico, cido
tartrico, cido c)trico, cido piromurico, glicose, sacarose, lactose,
sorbose, cido aminocaproico, valina, cido glut'mico, cistina, "istidina,
%ormamida, acetamida, peptona, albumina, caseina, 13N, %enol, oFcresol,
aFna%tol, pirocatecol, pirogalol, pFbenzoquininona, pFcloro%enol, SF
oxiquinolina, nitrobenzeno, cido benz#ico, cido salic)lico, cido %tlico,
cido pFaminobenzoico, cido sul%an)lico, cido %enilactico,
cinamicacido, anilina, benzidina, piperidina, cido toluenesul%Tnico.
8omente piridina e alguns outros compostos "eterociclico .pirrola,
pirrolidina, prolina, cido nicot)nico/ bem como "idrocarbonos, tais como
benzeno e "om#logos, para+nas e na%talenos, se mostraram no
oxidveis com o 1
2
3r
2
O
4
em condies experimentais utilizadas .
O resultado da oxidabilidade completa de quase todos os materiais
aguardado na %orma dissolvida em e?uentes industriais e residenciais,
tornando !usti+cado considerar o valor de 67O com 1
2
3r
2
O
4
ser
equivalente a 6emanda de Oxig$nio requerida para completa oxidao .
a lite&atu&a anti*a, o te&,o <De,anda =u>,ica de '#i*?nio@ e&a ocasional,ente
utilizado (a&a o o#i*?nio consu,ido e, a(&o#i,ada,ente 2 Ao&as (a&a a
o#ida!"o &5(ida n"o 4 bacte&iana de co,(onentes ino&*.nicos (&i,5&ios na 5*ua
e na (&esen!a de a& , e, cont&aste a De,anda Bio0u>,ica de '#i*?nio o 0ual se
to&na e-idente a(s u, lon*o te,(o9
(:.) Avaliao de amostras de e0le"te !aseado "o valor de )*O
E,bo&a o -alo& de D=' de u,a a,ost&a de efluente (ode se& conside&ado u,
c&it;&io dos (oluentes o&*.nicos totais , n"o (e&,ite o calculo 0uantitati-o al;, do
conte:do de ca&bono o&*.nico caso a co,(osi!"o ele,enta& n"o ; conAecida 9 '
fato& de con-e&s"o ,odifica a ,edida 0ue u,a fun!"o do conte:do de o#i*?nio e
nit&o*?nio dos &es(ecti-os ,ate&iais co,o de,onst&ado abai#o ,odifica 9 E,
efluentes do,;sticos e efluentes de co,(osi!"o si,ila& , o -alo& o&ientati-o de
a(&o#i,ada,ente 192 ,* D=' (o& ,* de subst.ncia (ode se& aceito .
*alores de 67O por g de subst'nciaP
Hcido Oxlico C.,S
>eptona ,.2C
Hcido 5idrocianico C.AR
:lbumina ,.B2
3ase)na ,.BR
Ilicose ,.C4
Hcido :ctico ,.C4
8acarose ,.,2
(9.) &ela4es e"tre o )*O ; )BO
No poss)vel estabelecer relaes +xas entre o 67O x 6@O , at que
uma amostra pr ( determinada se!a caracterizada por ambos
par'metros .
7.1) 3aso a amostra constitu)da principalmente de compostos no (
oxidveis por ambos procedimentos , podeFse estabelecer as relaes P
67O pode substituir o 6@O
67O pode ser usado como uma indicao da diluio da anlise de
6@O requerida.
7.2) 3aso a amostra caracterizada pela predomin'ncia de material
oxidvel quimicamente , mas no ( bioquimicamente , 67O ser maior
do que o 6@O. >or 0xemplo P 0m aplicaes de polpa- celulose e t$xtil ,
e?uentes com concentrao de celulose temos um alto 67O e baixo
6@O.
7.3) >or outro lado , em destilaria e re+naria ,normalmente o 67O
baixo e o @6O alto .
7.4) O mtodo de 67O usualmente aplicado para caracterizar
amostras com contedo alto org'nico, entretanto , com algumas
alteraes , pode ser utilizada para anlise de amostra com baixo
contedo org'nico , i.e.,AFAC mg-l de 67O. Neste caso, utilizado o
reagente com concentraes in%eriores e cuidados especiais devem ser
tomados . Mesmo 67O 6@O medem a atividade de matria org'nica ,
mas em condies di%erentes , resultando , usualmente resultado +nal
di%erente. O resultado de 6@O indica o consumo de oxig$nio atravs de
organismos adequados de respirao . :s inter%er$ncias so numerosas
caso a oxidao se!a incompleta , mas a matria org'nica oxidvel em
manancial de gua ou em 090 , ou tambm condies padro de
laborat#rio para as condies de 6@O. Os resultados de 67O so
relacionados a subst'ncias oxidveis pelo dicromato em meio cido em
aproximadamente 2 "oras . : oxidao pode ser e+ciente, dependendo ,
contudo da subst'ncia org'nica de teste utilizada. Os mtodos de
anlise de 67O e @O6 so , na sua ess$ncia , oxidaes que di%erem
qualitativamente e quantitativamente .
(8.0) MTODO DE DETERMINAO DA DEMANDA QUMICA DE OXIGNIO
8.1) DEFINIO
De,anda =u>,ica de '#i*?nio ; a ,edida de so,a de o#i*?nio, a (a&ti& de
dic&o,ato de (ot5ssio, 0ue &ea*e co, subst.ncias o#idantes contidas e, 1l de
5*ua abai#o das condi!8es de t&abalAo (a&a o (&ocedi,ento e, 0uest"o91 ,ol
$
2
%&
2
'
7
; e0ui-alente a 1,5 ,ol 0
2
9 's &esultados s"o e#(&essos e, ,*Bl D=' 6C
,* B l '
2
7
8.2) INTERFERNCIA
D&a!os de ,at;&ia o&*.nica (&o-eniente da -id&a&ia ou da at,osfe&a causa, e&&o
(ositi-o na an5lise9 ) li,(eza do ,ate&ial e do a,biente de t&abalAo ; essencial
na eli,ina!"o dessa inte&fe&?ncia9 %lo&etos s"o o#idados, 0uantitati-a,ente, (elo
dic&o,ato de (ot5ssio dando inte&fe&?ncia (ositi-a nos &esultados obtidos o uso do
sulfato de ,e&c:&io (&o(o&cional,ente 3 concent&a!"o de clo&eto na a,ost&a
,ini,iza os e&&os causados (o& este inte&fe&ente9
8.3) MTODO
'#ida!"o da a,ost&a de 5*ua co, u,a solu!"o 0uente de dic&o,ato de (ot5ssio
e, 5cido sulf:&ico e sulfato de ,e&c:&io co,o catalisado&9 %lo&etos s"o
,asca&ados co, sulfatos de ,e&c:&io9 )s concent&a!8es de %&3E >ons -e&des s"o
dete&,inadas foto,et&ica,ente9 o co,(&i,ento de onda (a&a leitu&a ; de 585 n,9

8.4) APICA!E"
' teste ,ede co,(onentes o&*.nicos e ino&*.nicos, o#idados (elo dic&o,ato9
e#ce!8esF al*uns co,(onentes Aete&oc>clicos 6e9#9 (i&idina7, co,(onentes
0uate&n5&ios nit&o*enados e Aid&oca&bonetos -ol5teis9 este ,;todo ; a(licado e,
a,ost&as de 5*uas indust&iais e &esiduais9

8.#) INFUNCIA DE "U$"T%NCIA" E"TRAN&A"
Gsto foi cAecado e, solu!8es contendo D=' de 750 ,*Bl, >ons ino&*.nicos e
n>-eis altos de sais 6aci,a de 1017 &ele-ante (a&a an5lises &esiduais9 )
concent&a!"o de subst.ncias est&anAa ,ost&ada na tabela abai#o &e(&esenta o
li,ite a 0ual a dete&,ina!"o ; inte&fe&ida co, elas9
C'()*(+,-./' 0* "123+4()5-3 E3+,-(6-3 *7 789: '1 ;
%l
/
2000 ,*Bl
a'
3
101 %&
E3
25 ,*Bl
%&'
4
/2
50 ,*Bl
a
3
H'
4
101 '
2
/
50 ,*Bl
+'
3
/2
25 ,*Bl
a
2
+'
4
101 2
2
'
2
50 ,*Bl

8.<) MTODO PARA DQO

8.<.1) APARE&AGEM
)(a&elAo de &eflu#o
Bal"o de 250 ,l co, Iunta es,e&ilAada 24B40
Bal"o de 500 ,l co, Iunta es,e&ilAada 24B40
%ondensado& de 300 ,, co, Iunta es,e&ilAada 24B40
Hlaca de a0ueci,ento co, suficiente (ot?ncia (a&a asse*u&a&
Fe&-u&a ade0uada da ,istu&a e, &eflu#o9

8.<.2) REAGENTE"
/ J*ua destilada co, bai#o teo& e, ,at;&ia o&*.nica
/ +olu!"o (ad&"o de dic&o,ato de (ot5ssio 60,250 7F
Dissol-e& 12,259 * de dic&o,ato de (ot5ssio (&e-ia,ente seco a 103K% e, 5*ua
destilada e dilui& a 1000 ,l 61 ,l C 2 ,* de o#i*?nio79
/ Jcido sulf:&ico ,ais sulfato de (&ataF
Dissol-e& sulfato de (&ata e, 5cido sulf:&ico na (&o(o&!"o de 10 * de sulfato de
(&ata (a&a 1 lit&o de 5c9 sulf:&ico conc9
/ +ulfato fe&&oso a,oniacalF
Dissol-e& 98,0 * de sulfato fe&&oso Ae#aAid&atado e, 5*ua destilada, adiciona&
20 ,l de 5c9 sulf:&ico conc9 e dilui& a 1 lit&o9 Esta solu!"o de-e se& no&,alizada
dia&ia,ente co, a solu!"o (ad&"o de dic&o,ato de (ot5ssio9 o&,aliza!"oF E,
a(&o#i,ada,ente 200 ,l de 5*ua destilada adiciona& 25 ,l de solu!"o de
dic&o,ato de (ot5ssio 0,25 e 20 ,l de 5c9 sulf:&ico concent&ado9 Esf&ia& e titula&
co, a solu!"o de sulfato fe&&oso a,oniacal a (ad&oniza&, usando u,a *ota de
fe&&o>na co,o indicado&9
8.<.3) C=CUO DA NORMAIDADE
C 6,l $
2
%&
2
'
7
B ,l Fe62
4
726+'
4
7
2
7 # 0,25

/ +ulfato de ,e&c:&io
/ Fe&&o>na 6indicado&7F
Dissol-e& 1,48 * de 1,10 o&to/fenant&olina ,ono/Aid&atada co, 0,70 * de
Fe+'4972
2
' e, 100 ,l de 5*ua destilada9
/ +ulfato de (&ata
/ Jc9 +ulf:&ico9

8.<.4) ARMA>ENAMENTO DA" AMO"TRA"
)s a,ost&as de-e, se& coletadas e, *a&&afas de -id&o ou (l5stico co,(leta,ente
isentas de ,at;&ia o&*.nica9 De-e, se& (&ese&-adas co, 5c9 sulf:&ico conc9 a (2
2 e ,antidas a 4K% at; a an5lise9o (e&>odo de te,(o ent&e a coleta e a an5lise
de-e se& o ,ais cu&to (oss>-el9


8.<.#) PROCEDIMENTO
%oloca& al*u,as (;&olas de -id&o no bal"o de &eflu#o se*uido de 50 ,l da
a,ost&a, ou u,a al>0uota dilu>da a 50 ,l e 1 * de 2*+'
4
9 )diciona& 5,0 ,l de 5c9
sulf:&ico conc9 at; 0ue o sulfato de ,e&c:&io se dissol-a9 coloca& o bal"o de
&eflu#o e, banAo de *elo e adiciona& -a*a&osa,ente 25 ,l de solu!"o 0,25 de
dic&o,ato de (ot5ssio co, cuidadosa a*ita!"o9 %oloca& ent"o 70 ,l de 5c9
sulf:&ico ,ais sulfato de (&ata, cuidadosa,ente9 ' conte:do do bal"o de-e esta&
be, Ao,o*eneizado9 Ha&a e-ita& (e&da de ,at;&ia o&*.nica -ol5til, coloca& o 5c9
sulf:&ico ,ais sulfato de (&ata, lenta,ente, at&a-;s do condensado&, &esf&iando o
bal"o du&ante o te,(o de adi!"o do 5cido9 a0uece& o bal"o e, &eflu#o (o& 2
Ao&as9 Dei#a& o bal"o &esf&ia&, la-a& o condensado& co, ca9 25 ,l de 5*ua
destilada9 Dilui& o conte:do do bal"o (a&a a(&o#i,ada,ente 300 ,l co, 5*ua
destilada9 Esf&ia& o bal"o9 )diciona& 8 a 10 *otas de indicado& e titula& co, solu!"o
de sulfato fe&&oso a,oniacal at; -i&ada do indicado& (a&a castanAo9 L, b&anco
dos &ea*entes e 5*ua destilada no lu*a& da a,ost&a se*ue todos os (assos do
(&ocedi,ento9

8.<.<) ?ARIA!E" DO MTODO
a dete&,ina!"o da D=' e, a,ost&as co, teo& de ,at;&ia o&*.nica na fai#a de
5 / 50 ,*Bl as solu!8es de dic&o,ato de (ot5ssio e sulfato fe&&oso a,oniacal
de-e&"o se& 0,025 9 +olu!"o de dic&o,ato de (ot5ssio 0,025 F
Dissol-e& 12,259 * de dic&o,ato de (ot5ssio, (&e-ia,ente seco a 103K% e, 5*ua
destilada e dilui& a 1000 ,l9 2o,o*eneiza& esta solu!"o e ent"o dilui& 100 ,l (a&a
1000 ,l co, 5*ua destilada9

+olu!"o de sulfato fe&&oso a,oniacal 0,025 F
Dissol-e& 98 * Fe62
4
726+'
4
72962
2
' e, 5*ua destilada9 adiciona& 20 ,l de 5c9
sulf:&ico concent&ado, esf&ia& e dilui& a 1000 ,l co, 5*ua destilada9 Dilui& 100 ,l
desta solu!"o (a&a 1000 ,l co, 5*ua destilada 6esta solu!"o de-e se&
no&,alizada dia&ia,ente79

Dodo o (&ocedi,ento ; desc&ito (a&a as a,ost&as co, teo& de D=' ent&e 5/50
,*Bl usando as solu!8es 0,025 de dic&o,ato de (ot5ssio e sulfato fe&&oso
a,oniacal9 Modifica!8es a se&e, feitas na dete&,ina!"o da D=' e, a,ost&as
co, concent&a!8es altas de clo&etosF

=uando a concent&a!"o de clo&etos e#cede& a 1000 ,*Bl o -alo& ,>ni,o aceit5-el
(a&a D=' ; 250 ,*Bl9 's -alo&es ,eno&es 0ue 250 ,*Bl (a&a a,ost&as co, teo&
de clo&etos ,aio&es 0ue 1000 ,*Bl s"o 0uestion5-eis (o&0ue a co&&e!"o a se& feita
; ,uito alta9


8.<.@) PROCEDIMENTO
Hi(eta& u,a al>0uota da a,ost&a 0ue n"o e#ceda 800 ,*Bl de D=' e, bal"o de
500 ,l9 )diciona& 2*+'
4
na (&o(o&!"o de 10 ,* (a&a 1 ,* de clo&eto, baseado na
0uantidade de clo&eto e#istente, na al>0uota da a,ost&a e, an5lise e 5 ,l de 5c9
sulf:&ico concent&ado9 )*ita& -a*a&osa,ente at; 0ue todo o 2*+'
4
seIa
dissol-ido9 )diciona& 25 ,l de dic&o,ato de (ot5ssio 0,025 e Iunta&
cuidadosa,ente 70 ,l de 5c9 sulf:&ico ,ais sulfato de (&ata9 (;&olas de -id&o s"o
colocadas 3 ,istu&a e esta le-ada a &eflu#o e, cAa(a a0uecida ade0uada,ente9

' (&ocedi,ento de an5lise continua co,o desc&ito ante&io&,ente9
8.<.8) C=CUO
),ost&as co, bai#o teo& de clo&etosF

D=' ,*Bl C 6)/B7 # 8000 B +
ondeF
) C ,l de sulfato fe&&oso a,oniacal usados na titula!"o do b&anco9
B C ,l de sulfato fe&&oso a,oniacal usados na titula!"o da a,ost&a9
C no&,alidade da solu!"o de sulfato fe&&oso a,oniacal
+ C ,l da a,ost&a usados (a&a o teste

),ost&as co, teo& de clo&etos aci,a de 1000 ,*Bl co&&e!"o (a&a clo&etosF
H&e(a&a& u,a cu&-a (ad&"o de D=' -e&sus ,*Bl de clo&etos usando solu!8es de
a%l e, concent&a!8es di-e&sas9 ' inte&-alo de-e se& de 4000 ,*Bl at; 20000
,*Bl de clo&etos9

,*Bl D=' C 6)/B7% # 8000 / 50D # 1,2 B ,l da a,ost&a
ondeF
) C ,l Fe62
4
7
2
6+'
4
7
2
usados na titula!"o do b&anco
B C ,l Fe62
4
7
2
6+'
4
7
2
usados na titula!"o da a,ost&a
% C no&,alidade da solu!"o de Fe62
4
7
2
6+'
4
7
2
usados na
titula!"o da a,ost&a9
D C co&&e!"o de clo&etos dada (ela cu&-a
1,2 C fato& de co&&e!"o da o#ida!"o dos clo&etos e, fun!"o da ,at;&ia
o&*.nica ou n"o o&*.nica9
(A.) MTODO" POR BIT"
E#iste, co,e&cial,ente ,;todos e e0ui(a,entos 0ue utiliza, o ,es,o (&inc>(io
0u>,ico do ,;todo ante&io&,ente desc&ito, out&os siste,as s"o baseados e,
conceitos 0u>,icos co,(leta,ente dife&entes, ,as de-e,os faze& u,a a-alia!"o
(&ofunda sob&e 0uais t;cnicas anal>ticas i&e,os a(lica& nas an5lises de nossos
efluentes9