Repblica Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Defensa.

Universidad Nacional Experimental Politcnica de la Fuerza Armada Nacional
Ncleo Zulia
Departamento de Petroqumica
Laboratorio de Operaciones Unitarias II
Seccin: 07-IPE-D07



Desorcin En Fase Gaseosa


Elaborado por:
Keiner J. Beleo P. CI: 19568863
Ginetza Ch.Moreno. CI: 20327409
Vanessa G. Muoz G. CI: 20863436
Rubimar A. Vielma P. CI: 20861546
Prof.: Norelis C. Bello B.
Maracaibo, 14 de junio de 2013
Contenido

1.- Introduccin
2.- Fundamento Terico
3.- Datos Experimentales
4.- Resultados Experimentales
Tablas
Graficas
5.- Discusin de Resultados
6.- Conclusiones
7.- Referencias Bibliogrficas
8.- Apndices










Introduccin
En esta prctica se estudiaran las aplicaciones de la desorcin en fase
gaseosa, con el fin de dar a conocer esta importante operacin unitaria nivel
petroqumico, ya que la misma es indispensable en la industria. Dicha operacin
permite retirar contaminantes de una corriente liquida o lo que es igual purificar dicho
fluido (agua), como tambin adquirir un soluto en particular que pueda ser necesario
por medio de un gas absorbente y por ultimo su aplicacin ms utilizada, la cual es
poder recircular el liquido valioso, inerte o toxico el cual no puede ser desechado,
regresando como alimentacin al proceso de absorcin, haciendo que estos trabajen
simultneamente.
El ingeniero petroqumico debe tener la capacidad para manejar esta tcnica
de separacin, por su gran importancia y aplicacin dentro de la industria, por lo que
la desorcin requiere de rigurosos clculos para una operacin exitosa, sin producir
daos en los equipos, sin aumento de consumo energtico, costo de instalacin y de
operacin adems de posibles prdidas de materia, haciendo que su diseo requiera
de cuidadosos estudios de optimizacin, ya sea en la escogencia del gas
absorbente, del relleno de la torre y hasta de las condiciones de operacin
necesarias. Debido a lo antes mencionado se ha dispuesto a lo largo de este informe
las bases tericas necesarias para el conocimiento de dicho tema, lo cual ayudar a
realizar los clculos prcticos utilizando ecuaciones tericas fundamentales, para
determinar el comportamiento de un sistema agua-SO
2
-aire en una torre de
desorcin empacada.
Posteriormente, se analizara el sistema de equilibrio del proceso en cuestin, a
travs de la construccin de graficas experimentales que representan la
concentracin vs tiempo para diferentes muestras de agua y soluto, donde la
concentracin de SO
2
varia con el avance del tiempo, se determinaran las
concentraciones de tope y fondo, se construir la curva de equilibrio para este sistema
ubicando su recta de operacin, al igual que la eficiencia en dicho proceso a travs de
balances de masas, su velocidad de inundacin por medio del diagrama y la cantidad
mnima de gas absorbente o aire a emplear para llevar a cabo la desorcin.
Fundamento Terico
Transferencia de un Componente, Balance de Materia

Flujo a contracorriente

En la figura 1 se muestra una torre a contracorriente, que puede ser una torre
empacada o de aspersin, con platos de burbuja o de cualquier construccin interna
para lograr el contacto lquido-gas. La corriente gaseosa en cualquier punto de la
torre consta de G moles totales /tiempo (rea de seccin transversal de Latorre); est
formada por el soluto A que se difunde de fraccin mol y, presin parcial p o relacin
mol Y, y de un gas que no se difunde, bsicamente insoluble, Gs moles/tiempo
(rea). La relacin entre ambos es

Ec.1
Gs = G(1 -y) =G/(1+y) Ec.2
Ecuacin de Balance:
( ) ( ) Ec.3
Despejando:

( ) Ec.4
Esta ecuacin representa la recta de operacin en el diagrama de equilibrio,
con razones molares, que pasa por los puntos (X1;Y1) y (X2;Y2) y tiene la pendiente
(Ls/Gs); donde:

Gs= Caudal molar de gas
Ls= caudal molar de liquido
Y= razn molar en la fase gaseosa (mol sto/mol de gas)
X= razn molar en la fase liquida (mol sto/mol de liquido)


Figura 1. Cantidades absorbedor o desorbedor de flujo para un absorbedor

En la misma forma, la corriente del liquido consta de L moles
totales/tiempo(rea) que contienen x fraccin mol de un gas soluble, o relacin mol
X, y L,moles/tiempo(rea) de un disolvente bsicamente no voltil.

Ec.5
( )

()
Ec.6

Puesto que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian en cantidad
cuando pasan a travs de la torre, conviene expresar el balance de materia en
funcin de stos.
Gs(Y, - Y) = Ls(X, - X) Ec.7


Figura 2. Lneas de operacin para el absorbedor y desorbedor.

Coeficientes de transferencia

Los coeficientes de transferencia son liquido y gaseoso, tienen mucha relacin
a la hora de llevar a cabo un proceso de desorcin ya que este se realiza para
separar un soluto disuelto en un liquido mediante un gas limpiador, el gas debe de
poseer caractersticas especiales para que se lleve a cabo la desorcin, como por
ejemplo que el gas no sea soluble en el liquido pero el soluto si deber ser soluble en
el gas. Otra relacin entre ellos es que ambos pueden actuar como solventes en un
proceso de absorcin y desorcin.

Variables que influyen en la adsorcin-desorcin de una columna empacada

1. Temperatura : Las temperaturas de trabajo son mucho menores en absorcin
2. Presin : La relacin de caudales de lquido a gas es mucho menor en la
absorcin
3. Concentracin : La transferencia de masa slo se da en una direccin ( en
rectificacin en las dos direcciones
4. Solubilidad: la cual varia con la presin y la temperatura

Condiciones desfavorables para el uso de columnas empacadas en la
desorcin
Si el lquido o el gas contiene slidos disueltos, las columnas empacadas no
facilitan la limpieza misma.
Durante la insercin del empaque en la columna, algunos materiales de este
se rompen con facilidad debido a la dilatacin y la contraccin trmica.
Los flujos bajos de lquido traen como consecuencia el humedecimiento
incompleto del empaque de la columna, lo que disminuye la eficiencia del
contacto.

Influencia de la variacin de temperatura en la absorcin- desorcin
Una de las consideraciones ms importantes para la operacin de las columnas
de absorcin gas-lquidos se refiere a la posible variacin de la temperatura a lo largo
de la columna, debido a efectos trmicos, pues la solubilidad del gas a absorber,
normalmente depende fuertemente de la temperatura. Los efectos trmicos que
pueden producir variaciones de la temperatura a lo largo de la columna de absorcin
se deben a:
1. El calor de disolucin del soluto (incluyendo calor de condensacin, calor de
mezcla y calor de reaccin) que puede dar lugar a la elevacin de la
temperatura del lquido.
2. El calor de vaporizacin o condensacin del disolvente.
3. El intercambio de calor sensible entre las fases gas-lquido.
4. La prdida de calor sensible desde los fluidos hacia los dispositivos de
enfriamiento interiores o exteriores o a la atmsfera a travs de las paredes de
la columna
Solubilidad de gases en lquidos

Entre las disoluciones de gases que presentan inters farmacutico, se
encuentran la del cido clorhdrico, el agua amoniacal y las preparaciones
efervescentes que contienen anhdrido carbnico disuelto, el cual se mantiene en la
disolucin bajo presin.la solubilidad de un gas en un lquido viene dada por la
concentracin del gas disuelto, cuando este se encuentra en equilibrio con el gas
puro situado sobre la disolucin. Esta solubilidad depende, principalmente, de la
presin, la Temperatura, la presencia de sales Y de las Reacciones qumicas Que
algunas veces se producen entre el gas y el disolvente.

Influencia de la presin.
La presencia del gas sobre la disolucin debe ser tenida en cuenta en las
disoluciones gaseosas, puesto que, al variar aquella, varia la solubilidad delgas
disuelto que est en equilibrio con el gas sin disolver. La influencia de la presin
sobre la solubilidad de un gas se expresa mediante la ley de henry, la cual establece
que en una disolucin muy diluida, a temperatura constante, la concentracin del gas
disuelto es proporcional a la presin parcial del gas que se encuentra sobre la
disolucin, una vez alcanzado el equilibrio. La presin parcial del gas se obtiene
restando la presin de vapor del disolvente de la presin total que existe sobre la
disolucin. Si c2 Es la concentracin del gas disuelto, en gramos/litro de disolvente, y
p la presin parcial, en mm de hg, del gas no disuelto, que permanece sobre la
disolucin, la ley de henry puede expresarse asi:

c2=kp Ec.8

Siendo k una constante de proporcionalidad caracterstica de la disolucin que
se est considerando. Aqu, la concentracin se expresa, ms adecuadamente,
mediante la fraccin molar, pero, cuando las disoluciones son muy diluidas, puede
emplearse lamolaridad.la importancia de la ley de henry para el farmacutico se
basa, en parte, en el hecho de que la solubilidad de un gas aumenta directamente
con la presin del gas existente sobre la disolucin y que, por el contrario, la
solubilidad del gas disminuye, de modo que algunas veces el gas escapa con
violencia, cuando cesa la presin del gas sobre la disolucin. Este fenmeno se
advierte con frecuencia en las disoluciones efervescentes cuando se quita el tapan
del envase que las contiene.

Influencia de la temperatura.
La temperatura ejerce tambin una influencia notable sobre la solubilidad de
un gas en un lquido, pues cuando aumenta la temperatura disminuye la solubilidad
de la mayora de los gases, debido a la mayor tendencia que tiene el gas a
expandirse. Esta propiedad de expansin, junto con el fenmeno de la presin,
hacen que el farmacutico tome precauciones al abrir los envases de disoluciones
gaseosas en climas clidos, o bajo condiciones de temperatura elevadas. As, un
recipiente que contenga una disolucin gaseosa o un lquido con una elevada
presin de vapor, por ejemplo, el nitrato de etilo, antes de abrirlo debe sumergirse en
hielo o en agua fra, durante algn tiempo, para reducir la temperatura y la presin
del gas.

Solubilidad de gases en lquidos en el equilibrio

La rapidez con la cual se disuelve un componente gaseoso de una mezcla en
un lquido absorbente depende de la desviacin del equilibrio que existe; por lo tanto,
es necesario considerar las caractersticas en el equilibrio de los sistemas gas-
lquido.

Sistemas de dos componentes
Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no voltil se
llevan al equilibrio, la concentracin resultante del gas disuelto en el lquido recibe el
nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin predominantes. A una
temperatura dada, la solubilidad aumentar con la presin, como aumenta por
ejemplo en la curva A, figura 3, que muestra la solubilidad de amoniaco en agua a 30
C. Gases y lquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales
en general se deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una
concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es alta, como en el caso de
la curva B (figura 3), se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido; por el
contrario, si es baja como en la curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin
embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier
concentracin final del gas en el lquido si se aplica la presin suficiente, siempre y
cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble en el lquido.

La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la
forma descrita por la ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se aumenta la
temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrir un cambio durante el cual se
absorber calor. Generalmente, pero no siempre, la disolucin de un gas tiene como
resultado la evolucin de calor; por ello, en la mayora de los casos, la solubilidad de
un gas decrece al aumentar la temperatura. Como ejemplo, la curva A (figura 3) para
amoniaco en agua a 30 C, est arriba de la curva correspondiente a 10 C. Siempre
y cuando su presin de vapor sea menor que la del gas o la del soluto vaporizado, la
solubilidad del gas ser cero en el punto de ebullicin del disolvente. Por otra parte,
la solubilidad en agua de muchos de los gases de bajo peso molecular, como
hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, metano y otros, aumenta cuando la temperatura
aumenta a ms de 100 C, y por lo tanto, a presiones superiores a la atmosfrica t29*
35).

Este fenmeno se puede aprovechar, por ejemplo, en operaciones como la
lixiviacin de minerales, en donde se necesitan soluciones que contengan oxgeno.
El estudio cuantitativo de estos equilibrios se aleja de los fines de este libro, pero se
pueden encontrar anlisis excelentes en otra parte.

Figura 3. Solubilidad de Gases en Liquido

Sistemas de multicomponentes
Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad en
el equilibrio de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de la de los
dems, siempre y cuando el equilibrio se describa en funcin de las presiones
parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas, excepto uno, son
bsicamente insolubles, sus concentraciones en el lquido sern tan pequeas que
no podrn modificar la solubilidad del componente relativamente soluble; entonces se
puede aplicar la generalizacin. Por ejemplo, la curva A (figura 3) tambin describir
la solubilidad del amoniaco en agua cuando el amoniaco est diluido con aire, puesto
que el aire es muy insoluble en el agua; para que lo anterior sea cierto, la ordenada
de la grfica debe considerarse como la presin parcial del amoniaco en la mezcla
gaseosa. Esta condicin es afortunada, puesto que la cantidad de trabajo
experimental para obtener los datos necesarios de solubilidad se reduce
considerablemente. Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente
solubles, la generalizacin ser aplicable nicamente si los gases que se van a
disolver son indiferentes ante la naturaleza del lquido; esto suceder en el caso de
las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se
disolvern por separado en un aceite de parafina no voltil, puesto que las
soluciones que se obtienen son bsicamente ideales. Por otra parte, se puede prever
que la solubilidad de amoniaco en agua sea afectada por la presencia de metilamina,
puesto que no son ideales las soluciones resultantes de estos gases. La solubilidad
de un gas tambin se ver afectada por la presencia de un soluto no voltil en el
lquido (tal como sal en una solucin acuosa) cuando dichas soluciones no sean
ideales.

Soluciones lquidas ideales
Cuando una fase lquida se puede considerar ideal, la presin parcial en el
equilibrio de un gas en la solucin puede ser calculada sin necesidad de
determinaciones experimentales.

Hay cuatro caractersticas significativas de las soluciones ideales; todas se
relacionan entre s:

1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin en la solucin no
cambian al mezclar los componentes.
2. El volumen de la solucin vara linealmente con la composicin.
3. No hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los componentes. Sin embargo,
en el caso de gases que se disuelven en lquidos, este criterio no incluye el calor de
condensacin del gas al estado lquido.
4. La presin .total de vapor de la solucin vara linealmente con la composicin
expresada en fraccin mol.

En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales slo tienden a
ser ideales como lmite. La condicin ideal requiere que las molculas de los
componentes sean similares en tamao, estructura y naturaleza qumica; tal vez la
aproximacin ms cercana a dicha condicin sea la ejemplificada por las soluciones
de ismeros pticos de compuestos orgnicos. Sin embargo, prcticamente muchas
soluciones se encuentran tan cerca de ser ideales que para fines de Ingeniera se
pueden considerar como tales. En particular, los miembros adyacentes o casi
adyacentes de una serie homloga de compuestos orgnicos pertenecen a esta
categora. As, por ejemplo, las soluciones de benceno en tolueno, de alcohol etlico
y proplico o las soluciones de gases de hidrocarburos parafnicos en aceites de
parafina pueden generalmente considerarse como soluciones ideales. Cuando la
mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley de
los gases ideales, la presin parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto
de su presin de vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x.
Esta es la ley de Raoult

P* = px Ec.9

El asterisco (*) se utiliza para indicar el equilibrio. La naturaleza del lquido
disolvente no se toma en consideracin, excepto cuando establece la condicin ideal
de la solucin; por esta causa, la solubilidad de un gas particular en una solucin
ideal en cualquier disolvente es siempre la misma.

Figura 4. Diagrama de una torre Empacada de Desorcin

Equilibrio liquido- gas
Esta curva es independiente de las cantidades inciales de agua y aire, solo
depende de las condiciones, como temperatura y presin, que se le impongan
al sistema de tres componentes.
Es importante observar que en el equilibrio las concentraciones en las dos
fases no son iguales; mas bien el potencial qumico del amoniaco es igual en
las dos fases.

Figura 5. Distribucin en el equilibrio de un soluto entre una fase gaseosa y
liquida a temperatura constante

La lnea de operacin indica la relacin entre las concentraciones del lquido y
el gas en cualquier nivel de la torre, como en el punto P.

Los datos de solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en el disolvente
lquido pueden tambin graficarse en funcin de estas unidades de concentracin en
el mismo diagrama, como la curva MN, por ejemplo. Cada punto sobre esta curva
representa la concentracin del gas en equilibrio con el lquido correspondiente, a la
concentracin y temperatura locales. Para un absorbedor (transferencia de masa del
gas al lquido), la lnea de operacin siempre cae arriba de la curva de solubilidad en
el equilibrio, mientras que para un desorbedor (transferencia de masa del lquido al
gas) la lnea siempre est por debajo.



Contacto entre lquido y gas
En una torre que contiene un determinado relleno y que est irrigada con un
flujo definido de lquido, existe un lmite superior para la velocidad de flujo del gas. La
velocidad correspondiente a este punto recibe el nombre de velocidad de
inundacin. Puede encontrarse observando la relacin entre la cada de presin a
travs del lecho de relleno y la velocidad de flujo del gas, a partir de la observacin
de la retencin de lquido, y tambin a partir de la apariencia visual del relleno. La
velocidad de inundacin, identificada por estos tres diferentes efectos, vara algo con
el mtodo de identificacin y corresponde ms a un intervalo de velocidades de flujo
que a una constante perfectamente definida.
Cuando el relleno est seco, la lnea que se obtiene es recta y tiene una
pendiente del orden de 1,8. Por consiguiente, la cada de presin aumenta con la
potencia 1,8 de la velocidad, lo que est de acuerdo con la ley de prdida por friccin
en flujo turbulento. Si el lecho est irrigado con un flujo constante de lquido, la
relacin entre la cada de presin y el flujo de lquido sigue inicialmente una lnea
paralela a la del lecho seco. La cada de presin es mayor que en el lecho seco
debido a que el lquido reduce el espacio disponible para el flujo de gas. Sin
embargo, la fraccin de huecos no vara con el flujo de gas. Para velocidades
moderadas de gas, la lnea para el relleno irrigado se hace cada vez ms pendiente
debido a que el gas impide el flujo descendente del lquido de forma que aumenta la
retencin de lquido con el flujo de gas. El punto en el que la retencin de lquido
comienza a aumentar, que se aprecia por un cambio de la pendiente de la lnea de la
cada de presin, recibe el nombre de punto de carga.
Al aumentar todava ms la velocidad del gas, la cada de presin aumenta
tambin ms rpidamente, y la lnea se hace casi vertical cuando la cada de presin
es del orden de 2 a 3 pulg de agua por pie de relleno (150 a 250 mm de agua por
metro). En determinadas regiones de la columna el lquido se transforma en una fase
continua y se dice que la columna est inundada. Temporalmente se pueden utilizar
flujos de gas ms elevados, pero el lquido se acumula rpidamente para salir
despus fuera de la columna con el gas.

Figura 6. Representacin grafica de contacto liquido y gas

Evidentemente, la velocidad del gas en una torre de relleno en operacin ha
de ser inferior a la velocidad de inundacin. Cunto menor ha de ser es una eleccin
a criterio del diseador. Cuanto menor sea la velocidad, menor es el consumo de
potencia y mayor el coste de la torre. Desde el punto de vista econmico la velocidad
de gas ms favorable depende de un balance entre el coste de la energa y los
costes fijos del equipo. Es frecuente operar con la mitad de la velocidad de
inundacin.
Las columnas de relleno tambin se disean frecuentemente basndose en
una determinada cada de presin por unidad de altura de relleno. Para torres de
absorcin el valor de diseo generalmente est comprendido entre 0,25 y 0.50 pulg
de H2O por pie de relleno; para columnas de destilacin el intervalo es de 0.50 a 0,8
pulg de H2O por pie de relleno. En la mayora de las torres rellenas con anillos o
monturas, la carga suele comenzar para una cada de presin del orden de 0,5 pulg
de H2O 2por pie, y la velocidad de inundacin se presenta para una cada de presin
comprendida entre 2 y 3pulg de H2O por pie.
Por lo general los absorbedores y desorbedores estn diseados para cadas
de presin de 200 a 400 N/m
2
, al aumentar todava mas la velocidad del gas, la cada
de presin tambin aumenta, y la lnea se hace casi vertical. Todo depende del
fabricante. Evidentemente, la velocidad del gas en una torre de relleno en operacin
ha de ser inferior a la velocidad de inundacin.

Caractersticas de los solventes en la desorcin
El agua es el disolvente ms comnmente utilizado.
Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad en agua, se usan otros
disolventes, tales como los aceites de hidrocarburos.
Lquidos usados como solventes incluyen tambin aceites minerales, aceites de
hidrocarburos voltiles y soluciones acuosas.

Cualidades de un buen disolvente para absorcin
Elevada solubilidad
Baja volatilidad
Baja viscosidad
Alta selectividad
Requerimientos bsicos: Toxicidad. Estabilidad qumica. No corrosivo. No
formar espumas Econmico y disponible

Comparacin torres de relleno frente a platos

Platos
Menor cada de presin del sistema.
Menor obstruccin y ensuciamiento.
Menor coste de instalacin y operacin.
Menor potencia de bomba y ventilador.
Soportan mayores fluctuaciones de T.

Relleno
Mayor eficiencia de separacin.
Manejan mayores caudales de liquido y gas
Mayor costo de mantenimiento debido al relleno.
Se usan con cidos y otros materiales corrosivos.
Son ms cortas

Condiciones que favorecen el uso de columnas empacadas en la desorcion
La columna de platos es muy til en el caso de tener concentraciones
grandes, pero es ms recomendable utilizar las columnas empacadas porque: el
empaque nos da una mayor distribucin del lquido y del gas, el empaque tiene un
contacto ms ntimo con los fluidos.
La retencin de liquido es apreciablemente menor en una columna empacada
que en una columna de platos. Esto puede ser importante cuando se necesita
mantener la cantidad de lquidos txicos o inflamables en la columna, tan baja como
sea posible por razones de seguridad. La retencin de liquido es apreciablemente
menor en una columna empacada que en una columna de platos. Esto puede ser
importante cuando se necesita mantener la cantidad de lquidos txicos o inflamables
en la columna, tan baja como sea posible por razones de seguridad.

Para lquidos corrosivos, usualmente es ms econmica una columna
empacada antes que su equivalente de platos. Los empaques deben considerarse
siempre para columnas con dimetro pequeo, menores a 0,6 m donde los platos
son dificultosos de instalar, y costosos.




Datos experimentales

Tabla No 1. Datos de la Titulacin

Tabla 1. Datos de la titulacin
Tiempo (s) Muestra V p (mL)
0 m0 10
300 m1 5.5
450 m2 4
600 m3 3.1
750 m4 2.6
900 m5 2.3


















Tabla No 2. Datos del sistema.

Sistema 7 (H
2
O- SO
2
Aire) a 25C y 1atm
Mp (mol/L) 0.25 (NaOH)
Q aire (m
3
/s) 4.45
Vm (mL) 15
Densidad del Soluto (gr/mL) 1.455
Densidad del solvente (gr/mL) 0.977
Densidad del gas (Kg/m
3
) 1.184
Viscosidad del solvente (pas.s) 8.91x10-4
PM del soluto (gr/mol) 64.1
PM del solvente (gr/mol) 18
PM del gas (gr/mol) 29
Volumen del solvente (mL) 15000
Volumen de la solucin(mL) 250 So2
Soluto 40 % v/v






Resultados experimentales

Tabla No 3. Resultados para hallar la fraccin molar del liquido (x).
Mm (mol/L) m sto (gr) V Sto (mL) Vste (mL) m Ste (gr) n Ste (mol) x
0,1666 10,683 7,342 992,657 989,679 54,982 0,00302
0,0916 5,875 4,038 995,961 992,973 55,165 0,00165
0,0666 4,273 2,936 997,063 994,071 55,226 0,0012
0,0516 3,311 2,276 997,723 994,730 55,262 0,000934
0,0433 2,777 1,909 998,090 995,096 55,283 0,000783
0,0383 2,457 1,688 998,311 995,316 55,295 0,000692


Tabla No 4. Fraccin molar del liquido Vs el tiempo
x T (s)
0,00302 0
0,00165 300
0,0012 450
0,000934 600
0,000783 750
0,000692 900




Tabla No 5. Concentraciones de tope
Y
2
Experimentales Y
2
Tericos %Error
0 1,10E
-01
100
1,61633E
-05
4,00E
-02
99.95
1,53781E
-05
2,80E
-02
99.94
1,36025E
-05
2,00E
-02
99.93
1,1801E
-05
1,85E
-02
99.94
1,02935E
-05
1,80E
-02
99.93
Las concentraciones de fondo son las (x) halladas anteriormente, ubicadas en la
tabla No 4.

Tabla No 6. Tabla de datos para construir la curva de equilibrio
X Y
0,021 3,825
0,014 1,016
0,007 0,329
0,0042 0,166
0,00281 0,0997
0,00196 0,0636
0,0014 0,0425
0,00084 0,0161



Tabla No 7. Resultados terico y experimental de la velocidad de inundacin
Gind teo Gind exp
3.273 8076.352

Tabla No 8. Cantidad mnima de aire a utilizar
G
min
(Kmol/s) 0.1811
G
op
(Kmol/s) 0.1818

Tabla No 9. Eficiencia del proceso

0.066 o 6.6%











Grafica No 1. Curva de desorcin (Concentracin Vs Tiempo).








0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0.0025
0.003
0.0035
0 200 400 600 800 1000
X

t (s)
Concentracin Vs Tiempo
Concentracin Vs Tiempo
Expon. (Concentracin Vs
Tiempo)
Grafica No 2. Curva de equilibrio para el sistema H
2
O-SO
2
-Aire







0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
Y

X
Grafica No 3. Construccin de la lnea de operacin para el sistema H
2
O-SO
2
-
Aire





0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005
Y

X
X1=0.0014
Linea de Operacin
Curva de equilibrio
Discusin y Resultados

Dentro de esta prctica se trabajo con un ensayo en particular, el cual consta
de varias muestras obtenidas a la salida de una torre de desorcion, para
posteriormente determinar la concentracin de soluto en cada una de ellas a
cierto tiempo, logrando construir la curva de Concentracin vs Tiempo,
observndose en la Grafica 1 que la concentracin disminuye con el aumento
del tiempo, lo que indica que se llevo a cabo un proceso efectivo de desorcion
por la disminucin de soluto presente en cada muestra. En el caso de las
concentraciones de tope y fondo en dicha torre se determinaron mediante el
uso del balance de masa, donde la concentracin de tope (Y
2
) se despeja de
dicho balance, obtenindose distintos de Y
2
experimentales y tericos

(estos
ltimos hallados por medio de la curva de equilibrio), para cada tiempo y cada
variacin de soluto en el liquido (X
1
).
En el caso del sistema de equilibrio liquido/gas se puede analizar que sus
fracciones varan de forma creciente dependiendo del tiempo en cada una de ellas,
debido a que en dicho en proceso se quiere obtener concentraciones puras del
soluto, logrndose mediante el uso de un gas limpiador el cual retira el soluto del
lquido. Para dicho sistema se construye la curva de equilibrio a partir de datos
tabulados de las concentraciones del soluto (SO
2
) y sus presiones parciales en
estado de equilibrio (Tabla 11), dichos datos son llevados a fraccin a molar y
posteriormente a relacin molar, obteniendo los valores de X y Y para su posterior
representacin grafica (Grafica 2).
Para la construccin de la lnea de operacin se obtuvo a travs de la
ubicacin de los puntos X
1
y Y
1
en la grafica de equilibrio, donde Y1 es cero, lo cual
dicha lnea parte desde el eje X, para este proceso se necesito calcular la pendiente,
donde posteriormente se hallo el ngulo para poder encontrar la inclinacin de la
lnea de operacin, en este caso la lnea se ubicado a cierta distancia de la curva de
equilibrio, donde a mayor distancia de la misma mayor transferencia existir, por lo
que dicho proceso se muestra eficiencia. Para la eficiencia del proceso mediante los
balances de masa dentro de la torre, se utilizo la altura real de dicha torre con la
altura terica, la cual es obtenida a travs de la ecuacin de colbum como se puede
apreciar en los apndice de este informe, resultando que dicha eficiencia no es la
adecuada posiblemente por la suministracin de datos experimentales errneos.
La velocidad de inundacin se determino de forma experimental y
tericamente, donde la velocidad experimental se halla por medio de la grafica de
lobo, como se aprecia en los apndices y en la velocidad terica a travs de la
ecuacin de Leva despejando el Gind y comparando estos dos se puede observar
una apreciable diferencia entre ambos, probablemente por los distintos mtodos
utilizados. La cantidad mnima de aire se determino utilizando los balances de masa
o materia, despejando G/L para obtener la pendiente (m
min
) y posteriormente obtener
Gmin, donde dicho proceso es efectivo dado que este valor resulto menor que el
Gop, lo que demuestra que la desorcion se llevo a cabo en las condiciones
establecidas.














Conclusin
Se logr determinar por medio de mtodos experimentales la obtencin de la
curva de Concentracin vs Tiempo, observndose en la Grafica 1 donde la
concentracin disminuye con el aumento del tiempo, lo que indica que se llevo a
cabo un proceso efectivo de desorcion por la disminucin de soluto presente en cada
muestra, al igual que las distintas concentraciones de tope (Y
2
)

experimentales y
tericas

en cada tiempo y cada variacin de soluto en el liquido (X
1
), donde estos
resultados presentaron una diferencia notable dado a que los datos experimentales
siempre hay un margen de error (Tabla 5) debido a posibles problemas en la toma de
datos.
Para el sistema de equilibrio liquido/gas sus fracciones varan de forma
creciente dependiendo del tiempo en cada una de ellas, debido a que en dicho en
proceso se quiere obtener concentraciones puras del soluto, donde se construye la
curva de equilibrio a partir de datos tabulados de las concentraciones del soluto
(SO
2
) y sus presiones parciales en estado de equilibrio (Tabla 11), obteniendo los
valores de X y Y (Grafica 2). La lnea de operacin parte desde el eje X, donde la
lnea se ubicado a cierta distancia de la curva de equilibrio, donde a mayor distancia
de la misma mayor transferencia existir, por lo que dicho proceso resulta eficiente.
En cuanto a la eficiencia del proceso esta resulto no ser la adecuada,
posiblemente por la suministracin de datos experimentales errneos. En el caso de
la velocidad de inundacin experimental y terica (Gmin) se puede observar una
apreciable diferencia entre ambos, probablemente por los distintos mtodos
utilizados y por ultimo, la cantidad mnima de aire en este proceso es efectivo dado
que este valor result menor que el Gop, concluyendo que la desorcion se llevo a
cabo de forma efectiva.




Apndice
Clculos tpicos

Calculo para hallar Mm

Donde:
Mm= Molaridad de la muestra.
Mp= Molaridad del patrn
Vp= Volumen del patrn
Vm= Volumen de la muestra

Calculo para Hallar la masa del soluto




Calculo para hallar el volumen del soluto

Calculo para hallar el volumen del solvente





Calculo para hallar la masa del solvente





Calculo para hallar los moles del solvente

Calculo para hallar las fracciones molares del liquido (x)

El resto de los valores estn expresados en la tabla No 4.

Calculo para hallar x
2


Vsto= 100mL

Vste= 15000mL

Calculo para hallar G

Calculo para determinar las concentraciones de tope y de fondo
Y
2
experimentales:

( )

( )

Y
2
= 0.00001629
El resto de los valores estn representados en la tabla No 5.

Y
2
tericos:

Para hallar los Y2 tericos se utiliza la curva de equilibrio del sistema, se utilizan las
concentraciones (x) en relacin, se corta la curva y se lee en el eje Y las
concentraciones de tope tericas. El resto de los valores estn expresados en la
tabla No 5.
Sistema de equilibrio liquido-gas (H
2
O- SO
2
Aire).



Tabla No.10. Solubilidad del SO
2
en el agua a 20 y 30C

0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005
Y

X
Y2= 0.11
X= 0.0030










Construccin de la curva de equilibrio del sistema.


Tabla No. 11. Datos de equilibrio para el sistema H
2
O- SO
2
Aire. T= 25C y 1
Atm
Donde:
CA= concentracin del soluto
CA: Representa los valores de x y se determina por medio de la siguiente ecuacin

Se obtienen los resultados en fraccin molar, posteriormente se llevan a relacin
molar con la siguiente ecuacin

El resto de los valores se encuentran expresados en la tabla No 6.
Para hallar los valores de Y se trabaja con la ley de Roult

Se obtienen los resultados en fraccin molar, posteriormente se llevan a relacin
molar con la siguiente ecuacin

El resto de los valores se encuentran expresados en la tabla No 6.
Con los valores de X y Y se construye la curva de equilibrio para el sistema
estudiado.
Construccin de la lnea de operacin
Para construir la lnea de operacin se saca un promedio de los x, este valor
representa a X1 que es de donde partir la lnea, como se puede observar en la
grafica No 3.
Calculo para hallar la pendiente.
(

) (

)

() ()

Con el Angulo obtenido nos ubicamos en el punto X1 y se traza la lnea de operacin
del sistema como se observa en la grafica No 3.

Calculo para determinar la velocidad de inundacin del proceso
Anillo Rasching de pulg

Se llevan de flujo molar a flujo msico.

y= 0.11 por la grafica.

Con el valor de x se entra a la grafica de lobo para hallar Y












Grafica No.4. Grafica de lobo.


()

Donde:
g= gravedad m/h
2


(op/E
3
)= constante para anillo Rasching de pulg

() (

) () ()
() (

Este valor representa la velocidad de inundacin experimental.

Calculo para Gind terica
De la siguiente tabla se extrae el valor de DP/Z para el tipo de empaque anillo
Rasching de pulg.


DP/Z = 3.5

x


x


x



DP/Z= 2857.41 Pas/m
De la ecuacin de leva partimos para hallar el valor de Gind terico.

Se despeja G y queda:

()


Tabla para las constantes y . Para anillo Rasching pulg


Calculo para hallar la cantidad de aire mnimo a utilizar (Gmin).
(

) (

)
Se despeja Gmin y nos queda:
() ()


Calculo para hallar la eficiencia del proceso

Zreal= 1200mm o 1.2m




(

) ( )
( )
)

()

m= se obtiene de la curva de equilibrio luego de trazar la recta tangente a la vurva,
se mide el Angulo. =43
Tang ()= m
(
(

) ()
( )
)

Ecuacin Simpson y Sherwood para hallar Koya
(

)(

) (

) (

)

() ()

L y G se trabajan en flujo msico.

Referencias Bibliogrficas

1. Perry R.H, Chilton C.H, Manual del Ingeniero Quimico. McGRAW-HILL

2. Treybal, Robert E (1996), Operaciones de Transferencia de Masa. Segunda
Edicion. Editorial McGRAW-HILL, Mexico.

3. McCabe-Smith- Harriot (2002), Operaciones Unitarias en Ingeniera Qumica.
Sexta Edicion. Editorial McGRAW-HILL, Mexico