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SECRETARIA DE COMERCIO

Y

FOMENTO INDUSTRIAL



NORMA MEXICANA


NMX-BB-085-1982



REACTIVOS ANALITICOS SOLUCIONES VALORADAS -
ESPECIFICACIONES


ANALITICS REAGENT VALUATION SOLUTIONS - SPECIFICATIONS














DIRECCION GENERAL DE NORMAS


NMX-BB-085-1982
.









PREFACIO



En la elaboracin de esta Norma participaron los siguientes
Organismos:


MERCK MEXICO, S.A.


SIGMA DE MEXICO, S.A.


SYNTEX, S.A.


TECHNICON S.A. DE C.V.


J.T. BAKER.


NUCLEO QUIMICO INDUSTRIAL, S.A.


ASOCIACION NACIONAL DE INGENIEROS QUIMICOS.
















NMX-BB-085-1982
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REACTIVOS ANALITICOS SOLUCIONES VALORADAS -
ESPECIFICACIONES


ANALITICS REAGENT VALUATION SOLUTIONS - SPECIFICATIONS



1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION

Esta Norma Mexicana establece las especificaciones y procedimientos para la
valoracin de las soluciones volumtricas ms comnmente usadas en el laboratorio.


2 DEFINICIONES

Para los efectos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

2.1 Solucin normal (1 N). Solucin que contienen un mol de equivalentes qumicos
de la sustancia activa en 1000cm
3
(1 L) de solucin, generalmente acuosa, a la
temperatura de 293K (20C). Las soluciones que contienen un mltiplo o una fraccin
de mol de equivalente qumico, se designan de acuerdo con el valor de su normalidad
como son:

- Dos normal 2 N

- Medio normal 0,5 N

- Dcimo normal 0,1 N

- Centsimo molar 0,01 N

2.2 Solucin molar (1 M). Solucin que contiene un mol de la sustancia activa en
1000cm
3
(1 L) de solucin, a la temperatura de 293 K (20C). Las sustancias que
contiene mltiplos o una fraccin de mol de la sustancia, se designan de acuerdo con el
valor de su molaridad, como son:

- Dos molar 2 M

- Medio molar 0,1 M

- Centsimo molar 0,01 M









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3 REACTIVOS Y MATERIALES

3.1 Reactivos

Los reactivos que se utilizan en la preparacin y valoracin de las soluciones valoradas
deben ser grado analtico, cuando se indique agua se debe entender agua destilada libre
de dixido de carbono.


CONTINA



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(CONTINUACIN)


3.2 Materiales

- Material comn de laboratorio

- Recipientes hermticos, de material resistente a los lcalis


4 APARATOS Y EQUIPO

El fabricante debe tener los siguientes aparatos y equipo perfectamente calibrados:

- Balanza analtica

- Estufa para prdida de secado

- Desecador con un desecante adecuado con indicador

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- Equipo de precisin adecuada calibrado a 293 K (20C), para la verificacin de
los factores.

- Bao mara.


5 VALORACION DE LAS SIGUIENTES SOLUCIONES

5.1 Solucin de hidrxido de sodio

1 N (1 M) Factor = 1,000 0,2%

5.1.1 Valoracin

5.1.1.1 Reactivos

- Solucin de hidrxido de sodio

- Ftalato cido de potasio (KHC
8
H
4
O
4
), patrn primario.

- Utilizar indicador adecuado de menor rango.

5.1.2 Procedimiento

5.1.2.1 Pesar con exactitud alrededor de 4g de ftalato cido de potasio, secado
previamente entre 373 K y 383 K (100C y 110C), durante 2 horas, y enfriado en el
desecador.

5.1.2.2 Transferir cuantitativamente al matraz Erlenmeyer de 500cm
3
(500ml) y
disolver con 75cm
3
(75ml) de agua, agregando 3 gotas de solucin indicadora.

5.1.2.3 Colocar la solucin de hidrxido de sodio en la bureta y agregar lentamente a
la solucin de ftalato cido de potasio hasta que el vire persista durante 30 segundos.

5.1.3 Calculo

Corregir el volumen a 293 K (20C) (ver tabla) y calcular la normalidad de acuerdo a la
frmula siguiente:

m . 1000
N =
204,22 V
Donde:

N = Normalidad de la solucin de hidrxido de sodio

m = Masa de la sustancia patrn, en gramos


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V = Volumen de la solucin de hidrxido de sodio utilizado en la valoracin
corregido a 293 K (20C), en centmetros cbicos.

204,22 = Equivalente gramo de ftalato cido de potasio.

5.2 Solucin de cido clorhdrico 1 N (1 M)

Factor = 1,000 0.2%

5.2.1 Valoracin

5.2.1.1 Reactivos

- Acido clorhdrico, R.A.

- Carbonato de sodio, R.A.

- Solucin indicadora de anaranjado de metilo

5.2.2 Procedimiento

5.2.2.1 Pesar con exactitud alrededor de 2,00g de carbonato, transferir al matraz
Erlenmeyer de 500cm
3
(500ml) y disolver en 400cm
3
(400ml) de agua.

5.2.2.2 Agregar 3 4 gotas de solucin indicadora y valorar con la solucin de cido
clorhdrico hasta obtener el vire.

5.2.3 Clculos

Calcular la normalidad de acuerdo a la frmula siguiente:

m . 1000
N =
53,002 V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de cido clorhdrico

m = Masa de carbonato de sodio empleado, en gramos

V = Volumen de cido clorhdrico empleado en la valoracin, en centmetros cbicos.

53.002 = Equivalente gramo del carbonato de sodio.

5.3 Solucin de cido sulfrico 1 N (1 M)


Factor = 1,000 0,2%


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5.3.1 Valoracin

5.3.1.1 Reactivos

- Acido sulfrico, R.A.

- Carbonato de sodio anhidro, patrn primario.

- Solucin indicadora de anaranjado de metilo

5.3.2 Procedimiento

5.3.2.1 Pesar con exactitud alrededor de 2,00g de carbonato de sodio anhidro,
transferir al matraz Erlenmeyer de 500cm
3
(500ml) y disolver en 400cm
3
(400ml) de
agua.

5.3.2.2 Agregar 3 4 gotas de solucin indicadora y valorar con la solucin de cido
sulfrico hasta obtener el vire.

5.3.3 Clculos

m . 1000
N =
53,002V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de cido sulfrico.

m = Masa del carbonato de sodio empleado, en gramos

V = Volumen de la solucin de cido sulfrico empleado, en centmetros cbicos.

53,002 = Equivalente gramo del carbonato de sodio

5.4 Solucin de nitrato de plata 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.4.1 Valoracin

5.4.1.1 Reactivos

- Nitrato de plata, R.A.

- Cloruro de sodio (sustancia patrn) se deseca previamente a 383 K (110C) hasta
masa constante.

- Solucin indicadora de cromato de potasio


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5.4.2 Procedimiento

5.4.2.1 Pesar con exactitud alrededor de 0,2g de cloruro de sodio, transferir a un
matraz Erlenmeyer de 250cm
3
(250ml) y disolver en 40cm
3
(40ml). Agregar 1cm
3
(1ml)
de la solucin indicadora de cromato de potasio a la solucin de cloruro de sodio
obtenida.

5.4.2.2 Con una bureta agregar la solucin preparada de nitrato de plata hasta obtener
una dbil coloracin salmn. Agitar vigorosamente, sobre todo al final de la reaccin.

5.4.3 Clculos

m . 1000
N =
58,44 V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de nitrato de plata

m = Masa del cloruro de sodio utilizado, en gramos

V = Volumen del nitrato de plata empleado en la valoracin, en centmetros cbicos.

58,44 = Equivalente gramo del cloruro de sodio

5.5 Solucin de tiocianato de potasio o amonio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.5.1 Valoracin

5.5.1.1 Reactivos

- Tiocianato de potasio o tiocianato de amonio, R.A.

- Solucin de nitrato de plata 0.1 N.

- Solucin acuosa saturada de sulfato frrico amoniacal Fe(SO
4
) NH
4
.12H
2
O.

5.5.2 Procedimiento

5.5.2.1 Medir con exactitud alrededor de 40cm
3
(40ml) a 50cm
3
(50ml) de la solucin
de nitrato de plata y transferir a un matraz Erlenmeyer con tapn de vidrio esmerilado,
agregar 2cm
3
(2ml) de la solucin de sulfato frrico amoniacal y 5cm
3
(5ml) de la
solucin de cido ntrico.

5.5.2.2 Aadir con la bureta, la solucin de tiocianato hasta observar el vire de
coloracin rojo ladrillo, agitar vigorosamente durante la titulacin.


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5.5.3 Clculos

V N = V
1
N
1


V
1
N
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de tiocianato de sodio o amonio.

V
1
= Volumen de la solucin de nitrato de plata, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de nitrato de plata.

V = Volumen de la solucin de tiocianato empleado en la valoracin, en centmetros
cbicos.

5.6 Solucin de permanganato de potasio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.6.1 Valoracin

5.6.1.1 Reactivos

- Permanganato de potasio, R.A.

- Solucin de cido sulfrico (5 + 95)

- Oxalato de sodio (Na
2
C
2
O
4
), patrn primario desecado una hora a aproximadamente
378 K (105C).

5.6.2 Procedimiento

5.6.2.1 Pesar con exactitud alrededor de 3g de oxalato de sodio y transferir a un matraz
Erlenmeyer. Agregar 250cm
3
(250ml) de solucin de cido sulfrico (5 + 95)
previamente hervido durante 10 - 15 minutos y enfriar a 300 K 3 K (27C 3C).
Agitar hasta disolver el oxalato de sodio.

5.6.2.2 Despus de que todo el oxalato de sodio se ha disuelto, aadir con una bureta, a
razn de 25cm
3
(25ml) a 35cm
3
(35ml) por minuto y con agitacin moderada un
volumen total de solucin de permanganato de potasio, necesario para la cantidad de
oxalato de sodio pesado, calentar a aproximadamente 333 K (60C).

5.6.2.3 Dejar reposar, hasta que el color rosa desaparezca, mantener el calentamiento a
333 K (60C) y completar la valoracin, adicionar la solucin de permanganato de
potasio gota a gota hasta que el color rosado persista durante 30 segundos. La ultima
fraccin de permanganato de potasio, de 0.5cm
3
(0.5ml) a un cm
3
(un ml), se agrega

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gota a gota, cuidando especialmente que cada gota se decolore antes de agregar la
siguiente.

5.6.3 Clculos
m . 1000
N =
67,00 V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de permanganato de potasio.

m = Masa del oxalato de sodio, en gramos.

V = Volumen de la solucin de permanganato de sodio empleado en la valoracin, en
centmetros cbicos.

67,00 = Equivalente gramo del oxalato de sodio.

5.7 Solucin de iodo 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.7.1 Valoracin

5.7.1.1 Reactivos

- Solucin de almidn

- Bicarbonato de sodio, R.A.

- Solucin de cido sulfrico 1:10

- Solucin de tiosulfato de sodio 0.1 N

- Iodo sublimado, R.A.

- Yoduro de potasio, S.A.

- Acido clorhdrico, S.A.

5.7.2 Procedimiento

5.7.2.1 Pipetear 25cm
3
(25ml) de solucin de tiosulfato de sodio 0.1 N, exactamente
medidos y colocar en un matraz Erlenmeyer provisto con un tapn de vidrio esmerilado.
Acidular ligeramente con cido clorhdrico diluido, agregar bicarbonato de sodio hasta
neutralizar y adicionar un exceso de 2g a 3g del mismo.

5.7.2.2 Con una bureta agregar la solucin de iodo aproximadamente 0.1 N,
empleando al final de la valoracin solucin de almidn como indicador.

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5.7.3 Clculos

V N = V
1
N
1


V
1
N
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de iodo.

V
1
= Volumen de la solucin de tiocianato de amonio, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de tiocianato de amonio.

V = Volumen de la solucin de iodo empleado en la valoracin, en centmetros cbicos.

5.8 Solucin de tiosulfato de sodio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.8.1 Valoracin

5.8.1.1 Reactivos

- Tiosulfato de sodio pentahidratado

- Carbonato de sodio anhidro, R.A.

- Solucin valorada de dicromato de potasio 0.1 N

- Acido clorhdrico, R.A.

- Yoduro de potasio, R.A.

- Solucin indicadora de almidn

5.8.2 Procedimiento

5.8.2.1 Con una bureta medir exactamente alrededor de 35cm
3
(35ml) a 40cm
3
(40ml)
de solucin 0.1 N de dicromato de potasio en un matraz Erlenmeyer de vidrio con tapa y
diluir a 50cm
3
(50ml) con agua.

5.8.2.2 Agregar 2g de yoduro de potasio y 5cm
3
de cido clorhdrico, tapar
inmediatamente el frasco y dejar en reposo 10 minutos.


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5.8.2.3 Diluir con 100cm
3
(100ml) de agua y aadir con una bureta, lentamente y con
agitacin constante, la solucin de tiosulfato de sodio, hasta que el lquido tome un
color amarillo paja. Aadir solucin indicadora de almidn y continuar la valoracin
hasta que el punto de color azul del indicador desaparezca, la solucin permanente de
color verde.

5.8.3 Clculos
NV = N
1
V
1


N
1
V
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de tiosulfato de sodio.

V
1
= Volumen de la solucin de dicromato de potasio, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de dicromato de potasio.

V = Volumen de la solucin de tiosulfato de sodio, empleado en la valoracin, en
centmetros cbicos.

5.9 Solucin de bromato de potasio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.9.1 Valoracin

5.9.1.1 Reactivos

- Bromato de potasio, R.A.

- Yoduro de potasio, R.A.

- Acido clorhdrico, R.A.

- Solucin de tiosulfato de sodio, 0.1 N.

- Solucin indicadora de almidn.

5.9.2 Procedimiento

5.9.2.1 Con bureta medir exactamente alrededor de 25cm
3
(25ml) de la solucin de
bromato de potasio, en el matraz de yodo, agregar 5g de yoduro de potasio y 15cm
3

(15ml) de cido clorhdrico.

5.9.2.2 Dejar reaccionar 15 minutos aproximadamente, al abrigo de la luz, agitar
peridicamente y valorar como en 5.8.2.3.

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5.9.3 Clculo
NV = N
1
V
1


N
1
V
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de bromato de potasio.

V
1
= Volumen de la solucin de tiosulfato de potasio, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de tiosulfato de potasio.

V = Volumen de la solucin de bromato de potasio, empleado en la valoracin, en
centmetros cbicos.

5.10 Solucin de bromuro 0.1 N

(Solucin Koppeschaar)

Factor = 1,000 0,2%

5.10.1 Valoracin

5.10.1.1 Reactivos

- Solucin de yoduro de potasio

- Acido clorhdrico, R.A.

- Tiosulfato de sodio, R.A.

- Solucin de almidn como indicador.

5.10.2 Procedimiento.

5.10.2.1 Medir exactamente alrededor de 25cm
3
25 (ml) de la solucin de bromuro a
un matraz de iodo de 500cm
3
(500ml) y diluir con 120cm
3
(120ml) de agua. Agregar
5cm
3
(5ml) de cido clorhdrico, tapar el frasco y agitar suavemente. Agregar 5cm
3

(5ml) de solucin de yoduro de potasio, tapar y mezclar, dejar reposar durante 5
minutos y titular el iodo liberado con tiosulfato de sodio 0.1 N, agregar solucin de
almidn como indicador.

5.10.3 Clculo.

VN = V
1
N
1



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V
1
N
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de bromuro.

V
1
= Volumen de la solucin de tiosulfato de sodio, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de tiosulfato de sodio.

V = Volumen de la solucin de bromuro, en centmetros cbicos.

5.11 Solucin de sulfato de cerio III sulfato de cerio III y amonio 0.1 N

5.11.1 Valoracin

5.11.1.1 Reactivos

- Sulfato de cerio III, R.A.

- Sulfato de cerio III y amonio.

- Acido sulfrico, R.A.

- Oxalato de sodio, patrn primario.

- Solucin de hidrxido de sodio 1 N.

- Solucin de xido de osmio (VIII) de 10g/100cm
3
de cido sulfrico.

- Solucin indicadora de o-fenantrolina.

5.11.2 Procedimiento - Mtodo A.

5.11.2.1 Pesar exactamente alrededor de 0.2g de oxalato de sodio, previamente secado
por 2 horas a 378 K 2 K (105C 2C) y disolver en 75cm
3
(75ml) de agua.

5.11.2.2 Aadir agitando, 2cm
3
(2ml) de cido sulfrico que ha sido previamente
mezclado con 5cm
3
(5ml) de agua y luego 10cm
3
(10ml) de cido clorhdrico.

5.11.2.3 Calentar a 343 K 5 K (70C 5C) y valorar con una solucin de sulfato de
cerio III hasta que se observa un color amarillo permanente en la solucin.

5.11.3 Clculo

m . 1000
N =
67,00 V

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Donde:

N = Normalidad de la solucin de sulfato de cerio III
m = Masa del oxalato de sodio, en gramos

V = Volumen de la solucin de sulfato de cerio III, utilizado en la valoracin, en
centmetros cbicos.

67,00 = Equivalente gramo del oxalato de sodio

5.11.4 Procedimiento - Mtodo B

5.11.4.1 Pesar exactamente alrededor de 0.15g de trixido de arsnico, previamente
secado a 378 K 1K (105C 1C) durante 2 horas y disolver en un matraz
Erlenmeyer con 5cm
3
(5ml) de solucin de hidrxido de sodio 1 N y 25cm
3
(25ml) de
agua, calentar suavemente.

5.11.4.2 Enfriar y aadir 30cm
3
(30ml) de agua, 40cm
3
(40ml) de cido clorhdrico,
0.1cm
3
(0.1ml) de solucin de oxido de osmio VIII en cido sulfrico, y 0.1cm
3
(0.1ml)
de solucin indicadora de o-fenantrolina.

5.11.4.3 Valorar con solucin de sulfato de cerio III, hasta que el color rojo
permanezca desteido durante 30 s y la solucin adquiera color azul. En el final de la
reaccin de los ltimos 3cm
3
(3ml) 4cm
3
(4ml) de solucin de sulfato de cerio III se
aaden en pequeas porciones, esperando antes de agregar una nueva porcin.

5.11.5 Clculo

m . 1000
N =
49,45 V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de sulfato de cerio III.

m = Masa del trixido de arsnico, en gramos.

V = Volumen de la solucin de sulfato de cerio III, en centmetros cbicos.

49,45 = Equivalente gramo del trixido de arsnico.

5.12 = Solucin de dicromato de potasio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.12.1 Valoracin

5.12.1.1 Reactivos

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- Solucin de yoduro de potasio

- Acido clorhdrico, R.A.

- Tiosulfato de sodio, R.A.

- Solucin de almidn como indicador.

5.12.2 Procedimiento

5.12.2.1 Medir exactamente alrededor de 25cm
3
(25ml) de la solucin de
dicromato de potasio a un matraz de iodo de 500cm
3
(500ml) y diluir con 120cm
3

(120ml) de agua. Agregar 5cm
3
(5ml) de solucin de yoduro de potasio, tapar y
mezclar, dejar reposar durante 5 minutos y titular el iodo liberado con tiofulfato de
sodio 0.1 N, agregar solucin de almidn como indicador.

5.12.3 Clculos

VN = V
1
N
1


V
1
N
1

N =
V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de dicromato de potasio.

V
1
= Volumen de la solucin de tiosulfato de sodio, en centmetros cbicos.

N
1
= Normalidad de la solucin de tiosulfato de sodio.

V = Volumen de la solucin de dicromato de potasio, en centmetros cbicos.

5.13 Solucin de cido perclrico 0.1 N en cido actico

Factor = 1,000 0,2%

5.13.1 Valoracin

5.13.1.1 Reactivos

- Acido perclrico, R.A.

- Acido actico glacial, R.A.

- Anhdro actico, R.A.

- Ftalato cido de potasio, R.A.

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- Cristal violeta.

5.13.2 Procedimiento.

5.13.2.1 En un matraz Erlenmeyer de 250cm
3
(250ml), pesar exactamente alrededor
de 700mg de ftalato cido de potasio, previamente secado a 393 K 2K (120C 2C)
durante 2 h y disolver con 50cm
3
(50ml) de cido actico.

5.13.2.2 Agregar 2 gotas de cristal violeta y valorar con solucin de cido perclrico
hasta el vire.

5.13.3 Clculo.

m . 1000
N =
20,42 V

Donde:

N = Normalidad de la solucin de cido perclrico.

m = Masa del ftalato cido de potasio, en gramos.

V = Volumen de la solucin de cido perclrico, en centmetros cbicos.

20,42 = Equivalente gramo del ftalato cido de potasio.

5.14 Solucin de metoxido de sodio 0.1 N

Factor = 1,000 0,2%

5.14.1 Valoracin

5.14.1.1 Reactivos

- Alcohol metlico, R. A.

- Sodio metlico recin cortado.

- Benceno, R. A

- Acido benzoido, R A.

- Dimetilformamida.

- Solucin de azul de timol en dimetilformamida.




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5.14.2 Procedimiento

5.14.2.1 Pesar exactamente alrededor de 0.4g de cido benzoico y disolver en
80cm
3
(80ml) de dimetilformamida.

5.14.2.2 Agregar 3 gotas de solucin de azul de timol en dimetilformamida y
valorar con solucin de metxido de sodio hasta color azul.
5.14.3 Clculo

m . 100
N =
122,12 V
Donde:

N = Normalidad de la solucin de metxido de sodio.

m = Masa de cido benzoico, en gramos.

V = Volumen de la solucin de metxido de sodio empleado en la valoracin en
centmetros cbicos.

122,12 = Equivalente gramo del cido benzoico

5.15 Solucin de EDTA. 0,1 M

Factor = 1,000 0,2%

5.15.1 Valoracin

5.15.1.1 Reactivos

- Sal disdica del cido etilendiamino tetraactico dihidratado (EDTA sdico).

- Solucin de hidrxido de sodio 1 N

- Carbonato de calcio patrn primario.

- Acido clorhdrico, R. A.

- Azul de hidroxinaftol.

- Solucin de hidrxido de sodio 1 N

5.15.2 Procedimiento

5.15.2.1 Pesar exactamente alrededor de 400mg de carbonato de calcio y suspender en
20cm
3
(20ml) de agua tapar el matraz y cuidadosamente agregar 4cm
3
(4ml) de cido
clorhdrico diluido (10%) agitar para disolver; enjuagar paredes del matraz y vidrio de
reloj con agua y diluir con agua a 200cm
3
(200ml), agitar la solucin y agregar
aproximadamente 30cm
3
(30ml) de la solucin EDTA, solucin en prueba (bureta),

NMX-BB-085-1982
.
agregar 30cm
3
(30ml) de hidrxido de sodio en solucin (10%) y 300mg de azul de
hidroxinaftol y continuar la titulacin con EDTA hasta el vire.

5.15.3 Clculo



m . 1000
M =
40,08 V

Donde:

M = Molaridad de la solucin de EDTA.

m = Masa del carbonato de calcio utilizado, contenido en la alicuota, en gramos.

V = Volumen de la solucin de EDTA, empleado en la valoracin, en centmetros
cbicos.

40,08 = Equivalente gramo del calcio.


6 MUESTREO

6.1 Cuando se requiera el muestreo del producto, ste podr ser establecido de comn
acuerdo entre productor y comprador, recomendndose el uso de la Norma Mexicana
NMX-Z-012.

6.2 Muestreo Oficial

El muestreo para efectos oficiales estar sujeto a la legislacin y disposiciones de la
Dependencia correspondiente, recomendndose el uso de Norma Mexicana NMX-Z-
012.


7 MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE

7.1 Envase

Las soluciones volumtricas se envasarn en frascos limpios, de material inatacable por
la solucin contenida, en cierre hermtico. Debern guardarse en lugar fresco, al abrigo
de la luz, del polvo y de sustancias oxidantes reductoras. Para las sustancias que son
alteradas por la luz se utilizarn envases de material que no deje pasar las radiaciones
ultravioletas.

7.2 Etiquetado

Cada envase deber llevar adosada una etiqueta en la que figura en forma visual las
siguientes indicaciones:

NMX-BB-085-1982
.

- Nombre de la sustancia activa

- Normalidad o moralidad a 293 K (20C)

- Sustancia patrn empleada en su valoracin

- Indicador usado en su valoracin

- Fecha de preparacin y el nmero de lote.

La etiqueta debe estar protegida por una cubierta inatacable.

7.3 Embalaje

Para el embalaje del producto objeto de esta norma, se deben usar cajas de cartn o
algn otro material apropiado que tenga la debida resistencia y que ofrezcan la
proteccin adecuada a los envases para impedir su deterioro exterior, a la vez faciliten
su manejo en el almacenamiento y distribucin de los mismos, sin exponer a las
personas que los manipulen.


8 BIBLIOGRAFIA

United States Pharmacopoeia de la XVIII Edicin a la XX Edicin.


























NMX-BB-085-1982
.


Naucalpan de Jurez, Edo. de Mxico, Agosto 4, 1987


EL DIRECTOR GENERAL DE
NORMAS COMERCIALES DE
LA SECRETARIA DE COMERCIO
LIC. HECTOR VICENTE BAYARDO MORENO




EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
DR. ROMAN SERRA CASTAOS.


Fecha de Aprobacin y Publicacin: Agosto,19, 1982.

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