UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

INTEMPERISMO QUMICO DE
OXIDAO

SALVADOR/BA
07/2014

APRESENTAO

O intemperismo o processo de transformao e desgaste das rochas,

atravs de processos qumicos, fsicos e biolgicos. Sua dinmica acontece
atravs da ao dos chamados agentes exgenos ou externos de
transformao de relevo, como a gua, o vento, a temperatura e os seres
vivos.
Oxidao: Acontecem normalmente em ambientes oxidantes, ou seja, locais
midos onde o Fe++ e o Fe+++ so lixiviados. Resulta em saprolito
avermelhados ou
amarelados.
Reduo: acontece em ambientes saturados de gua, o Fe++ se mantm. o
contrrio
da Oxidao. Gera rochas e solos acinzentados ou esverdeados.

INTENPERISMO DE OXIDAO
A oxidao um fator de intemperismo qumico bastante significativo,
bastante tpica de atmosfera mida e especialmente de minerais portadores
de ferro com o oxignio dissolvido na gua.
Oxidao: O processo de oxidao das rochas sempre ocorre com a gua
como agente intermedirio. Pode-se tomar o exemplos de superfcies de ferro
que permanecem limpas e brilhante na presena do ar seco, no entanto, na
presena da umidade logo se enferrujam (oxidao). O oxignio um
elemento que sempre estar dissolvido na gua, tanto na gua da chuva
como na gua subterrnea em grandes quantidades para oxidar o ferro do
ferro ferroso para o estado frrico.
Enquanto a gua est em contato com o oxignio molecular atmosfrico e o
ferro, incompletamente oxidado, o oxignio dissolvido no ar difunde-se
atravs da gua e combina-se com o ferro. Quando o ferro ou outros
elementos de um gro mineral se combinam com o oxignio, a estrutura
cristalina do mineral original destruda e os compostos minerais
remanescentes esto livres para participarem de outras reaes qumicas.
O intemperismo por oxidao ocorre em superfcies rochosas expostas que se
caracteriza por uma camada superficial de rochas intemperizadas de cores
normalmente avermelhadas ou amareladas. Muitas rochas apresentam ferro
em sua composio, o ferro que um dos elementos mais comuns e
independente de sua cor natural, todas intemperizam para uma cor
enferrujada amarelada ou vermelho-castanha. Por isso sempre
necessrio partir a rocha para examinar a superfcie recm exposta para
determinar sua cor.
A oxidao tambm afeta outros minerais alm do ferro, no entanto, por
conta da sua abundncia e de sua fcil oxidao o ferro ideal para
mostrar o carter geral deste tipo de intemperismo.
Os xidos de ferro so compostos qumicos extremamente estveis e uma
vez formados s so destrudos pela reduo qumica com carbono.
Processos orgnicos tambm podem reduzir o xido de ferro altamente
oxidado para o estado ferro que menor oxidado. Compostos de ferro ferroso
so mais solveis em gua do que compostos frricos, de modo que a
reduo por organismos constitui-se em um processo para remover
compostos das rochas alterada ou o solo; as bactrias anaerbicas
conseguem reduzir xido de ferro completamente em ferro metlico afim de
usar o oxignio ara seu processo metablico.

Estes processos intempricos redutores que tem lugar em guas estagnadas

ou lamas ricas em compostos orgnicos no so tpicos em sob condies de
atmosfera terrestre.
ImagemAlicate de ferro oxidado

Mineral - XIDOS

Os xidos resultam da combinao do oxignio com metais e metalides, j

os hidrxidos so definidos pela presena da hidroxla como elemento
essencial e podem ser subdivididos de acordo com a relao do oxignio com
os ctions. Dessa forma podem ser classificados em xidos simples, xidos
mltiplos, xidos contendo hidroxla e hidrxidos, etc. Esta classe de minerais
que corresponde a quase 4% do volume da crosta terrestre, constitui as
principais jazidas de minrio de ferro (hematita, magnetita e goethita) de
cromo (cromita); mangans (pirolusita, manganita, criptomelana e
psilomelana), de estanho (cassiterita), de alumnio (bauxita) e de titnio
(anatsio, ilmenita e rutilo).

Nesse grupo tambm aparecem importantes tipos de estruturas, podendo ser

destacado a estrutura tipo R2O, do gelo, que diferentemente da maioria dos
minerais, molecular, formado por molculas de gua bipolares, mantidas
juntas, de modo que cada uma tem quatro vizinhas muito prximas,
localizadas nos vrtices de um tetraedro quase regular. As ligaes que unem
estas molculas so fracas resultando em dureza baixa, ponto de fuso baixo
e deformao fcil por geminao e deslizamento. O arranjo ordenado das
molculas de gua caracterstico do gelo persiste, em parte, no estado
lquido, at 40C acima do ponto de fuso. Nesta temperatura, a estrutura
relativamente aberta do gelo torna-se instvel e contrai-se em um arranjo
mais compacto e desordenado. Ao resfriar-se a gua, exibe o processo
inverso, e a ordenao das molculas explica a expanso anmala, na
temperatura de 40C.

O tipo RO2 responsvel por dois tipos de estruturas principais, um onde o

ction grande com dimenses ao redor de 1A (coordenao 8) e outro por

ctions menores com dimenses entre 0,6 a 0,8A (coordenao 6). O

primeiro gera a mesma estrutura apresentada pela fluorita, na qual cada
oxignio tem quatro ctions vizinhos, dispostos em torno dele nos vrtices de
um tetraedro mais ou menos regular, ao passo que cada ction tem oito
oxignios em redor dele, nos vrtices de um cubo. Essa estrutura aparece
nos xidos de U, Ce, Th e a simetria resultante alta (isomtricos da classe
hexaoctadrica). O segundo grupo representado pelo cristal de rutilo, onde
existem seis oxignios agrupados em torno de cada ctions, e trs ctions ao
redor do oxignio, devido ao dobro da carga do ction (metade dos lugares
possveis ocupados). O efeito desta reduo no nmero de ctions aliado a
interpenetrao dos orbitais (ligao algo covalente) a deformao do
arranjo octadrico usual, caracterstico da coordenao 6, levando a uma
configurao de menor simetria, no caso tetragonal, com hbito prismtico,
refletindo a estrutura em cadeia.

Outra estrutura de grande interesse a do tipo AB2O4 representada pela

estruturas dos espinlios e de muitos compostos artificiais. Nesta estrutura o
ction A normalmente bivalente com raio entre 0,6 e 0,8A, maior do que o
B, que normalmente trivalente e com raio inico entre 0,5 e 0,7A. Na
estrutura tpica do espinlio, os ons A tm 4 oxignios vizinhos, ao passo que
os ons B tm seis. Esta uma estrutura isodsmica e os espinlios so
considerados adequadamente como xidos mltiplos.
A estrutura do espinlio esta construda em torno de um retculo cbico,
dando origem a cristais isomtricos, hexaoctadricos, de hbito octadricos.
A ausncia de clivagem, as densidades relativas relativamente altas, a
grande dureza refletem o empacotamento compacto e a ligao uniforme,
apertada. Como todos os membros do grupo do espinlio so isoestruturais, a
substituio inica comum dentro dos limites impostos pelo tamanho dos
ons envolvidos. A substituio de um on B por outro depende do tamanho
inico e do poder polarizante, sendo incompleta a soluo slida
relativamente aos ons B. Assim, embora algum Fe3+ e Cr3+ possam ocorrer
no espinlio e na gahnita, no existe uma srie completa entre o espinlio
(MgAl2O4) e a magnesioferrita (MgFe2O4). J na posio A parece haver uma
soluo slida completa. As possibilidades de substituies (soluo slida
parcial a completa) d origem a uma ampla faixa de variao nas
propriedades dos minerais do grupo dos espinlios, tais como a cor e a
densidade relativa que depende, principalmente da composio qumica. J o
hbito e as propriedades dependentes da geometria interna e da natureza da
ligao qumica so notavelmente constantes em todo o grupo.

O grupo do espinlio, possui a formula qumica geral AB2O4, onde A= Mg, Fe,
Ti, Zn, Mn, etc. e B= Al, Fe3+, Cr, etc. Este grupo representado
principalmente pelo: espinlio, magnsio-ferrita, cloroespinlio, pleonasto
(ceilonita), picotita, magnetita, galaxita, hercinita, cromohercinita gahnita,
cromita, picrocromita, haussmannita, franklinita ulvoespinlio e jacobsita. So
xidos duplos, isomtricos, normalmente sem clivagem, mas freqentemente
com partio octadrica {111} e com geminao sobre {111} (lei do
espinlio). Apresentam disperso mdia; D 7,5-8; dr 3,55-5,26; cor varivel,
vermelha, castanha, azul, preta, verde, amarela, cinzenta ou quase incolor,
sendo que as variedades mais escuras so quase opacas em lminas
delgadas, mesmo que muito finas.

Este grupo pode ser subdividido em trs sries, de acordo com os ions
trivalentes Al, Fe e Cr, gerando as sries do: espinlio (espinlio, hercinita,
gahnita e galaxita); magnetita (magnetita, magnesioferrita, franklinita,
jacobsita trevorita) e; cromita (cromita, magnesiocromita).

Nos minerais desse grupo existe 32 ions de O e 24 ctions na malha unitria

(a0 8,08-8,54A e Z=8), onde 8 dos ctions esto em coordenao 4
(posies A) e 16 em coordenao 6 (posies B). Perpendicularmente ao
eixo ternrio, aparecem camadas de ions O que alternam-se com camadas de
ctions.
As caractersticas diagnsticas so a natureza istropa, o relevo elevado e a
ausncia de clivagem. Os espinlios diferem das granadas por terem
frequentemente uma forma octadrica bem desenvolvida e maclas
ocasionais segundo {111}. Na ausncia destas caractersticas os espinlios
rseos, vermelhos ou castanhos podem ser distinguidos dos componentes da
srie da granada pelos seus ndices de refrao e densidades ligeiramente
inferiores. Do periclsio difere por este apresentar clivagem cbica {001}
perfeita.