Resumo da primeira prova de CHG por Isabella de Avellar

Cap. 2.
Biologia celular: o estudo integrado das clulas atravs de todo arsenal tcnico disponvel.
A fixao a 1 etapa para a obteno de um preparado permanente. Isto evita a destruio
da clula por suas prprias enzimas, menor proliferao de bactrias, maior resistncia, maior
afinidade pelos corantes. Exe.: formol e glutaraldedo.
Micrtomo: faz os cortes.
Corantes bsicos: colorem grupamentos cidos. Exe.: azul de metileno, hematoxilina (RNA e
DNA).
Corantes cidos colorem grupamentos bsicos. Exe.: Eosina, Orange G (coram os componentes
bsicos das protenas citoplasmticas).
O microscpio eletrnico possibilitou a visualizao de estruturas celulares no visveis no
ptico porque seu poder de resoluo muito maior.
*ptico: No d para ver a membrana, menor poder de resoluo.
*Eletrnico: Visualizao de organelas com alta resoluo e aumenta at 64.000 vezes, porem
danifica a amostra.
*MEV (microscpio eletrnico de varredura): imagens tridimensionais.
*Microscopia confocal: No se usa feixe de luz, usa=se laser. Imagens bem ntidas.
*Citoqumica: Compreende tcnicas diversas para a identificao e localizao das molculas
que constituem as clulas.
O DNA demonstrado citoquimicamente pela reao de Feulgen. A quantidade de DNA fia
para cada espcie e se duplica na INTERFASE, de modo que, ao entrar na PROFASE, a clula j
tem quant. dupla de DNA.
*PAS: evidencia o glicognio
*A imunocitoqumica localiza molculas praticamente especficas. Baseia-se na reao
antgeno-anticorpo. bem precisa. Utilizada para tumores.
*Macromolculas como protenas, DNA e RNA podem ser isoladas por cromatografia em
coluna. Por centrifugao possvel obter organelas celulares em estado de pureza e, em
seguinte, estudadas suas propriedades qumicas, fsicas e biolgicas.
Resumo: Os conhecimentos sobre as clulas progridem medida que as tcnicas de
investigao se aperfeioam.

Cap. 4: MITOCNDRIAS
*Para realizar atividades as clulas utilizam o ATP como fonte de energia. Sendo a glicose
geradora de 38 mols de ATP (repouso) e os cidos graxos 126 mol de ATP (em atividade). As
clulas utilizam dois mecanismos para retirar energia dos nutrientes:
1. A gliclise anaerbia, que tem lugar no citosol e produz s dois mols de ATP por mol de
glicose.
2. A fosforilao oxidativa, que se realiza nas mitocndrias. Produz 36 mols de ATP por mol de
glicose aerbia.
Frequentemente as mitocndrias se localizam prximas aos locais que necessitam de energia
(ATP). As mitocndrias so organelas
De forma arredondada ou, a clula alongada presentes no citoplasma de clulas eucariontes,
que participam da respirao aerbia e de outras funes. So mais numerosas. Concentram-
se prximo aos locais onde existe grande consumo de energia. Sem as mitocndrias as clulas
obteriam apenas dois mols de ATP por mol de glicose. So constitudas por duas membranas.
Externa: Lisa e permevel. Interna: seletiva e forma pregas (cristas) que aumentam a
superfcie, criando uma maior rea para o sistema transportador de eltrons.

Cap. 5: MEMBRANA PLASMTICA

A membrana separa o meio intracelular do extracelular e a principal responsvel pelo
controle de penetrao e sada de substancia da clula.
Funes: Definir limites, manter as diferenas entre o citosol e o ambiente extracelular,
barreira seletiva.
Lipdeos das membranas: so polares/apolares/anfipticos. Esto presentes na membrana os
fosfolipdios e os glicolipdeos. Clulas animais tem colesterol na membrana, j no vegetal h
outros esteroides. Quanto maior a concentrao de esteroides menos fluida ser a membrana.
Todas as membranas celulares apresentam a mesma organizao bsica, sendo constitudas
por duas camadas lipdicas fluidas e continuas onde esto inseridas molculas proteicas,
constituindo um mosaico fludo. Esse modelo valido tambm para todas as membranas
celulares (mitocndrias, cloroplastos, RE, golgi, lisossomos, etc.).



Composio: lipdeos, protenas, carboidratos.
A MP (membrana plasmtica) possu muitas protenas que se dividem em integrais ou
intrnsecas (firmemente associada aos lipdeos, 70% das protenas) e as perifricas ou
extrnsecas (podem ser isoladas facilmente) e as protenas transmembrana (protenas
transmenbrana de passagem mltipla).
Glicoprotenas e glicolipdeos so marcadores responsveis pelos grupos sanguneos.
A superfcie externa da MP apresenta uma regio rica em hidratos de carbono ligados a
protenas ou a lipdeos denominados GLICOCLICE. uma extenso da prpria membrana e
no uma camada separada. Sua FUNO dar a clula adesividade, reconhecimento de outras
clulas, controle de proliferao celular, antigenicidade (determinao dos grupos sanguneos
ABO).
TRANSPORTE ATRAVS DA MEMBRANA:
1. Permeabilidade gua: a molcula muito permevel gua. Caso entre muita gua
ocorrer lise celular.
2. Difuso passiva: trata-se de um processo fsico de difuso a favor de um gradiente. No
gasta energia. O soluto penetra na clula quando sua concentrao menor no interior da
clula do que no meio externo, e sai caso contrario.
3. Transporte ativo: h consumo de energia e a substncia pode ser transportada de um local
de concentrao baixa para o de alta concentrao. Portanto, o soluto transportando contra
o gradiente.
4. Difuso facilitada: Sem gasto de energia. A difuso se processa a favor de um gradiente,
porm em uma velocidade maior que na difuso passiva.
5. Endocitose: transporte em quantidade para dentro da clula. Podendo ser FAGOCITOSE (a
clula engloba no seu citoplasma partculas slidas e pequenos microrganismos, visveis ao ML.
Nos mamferos a fagocitose feita principalmente por clulas especializadas na difuso do
organismo como os neutrfilos e macrfagos), PINOCITOSE (englobamento de gotculas e
molculas menores).
O compartimento endossomal um local de separao e endereamento das molculas
introduzidas no citoplasma pelas vesculas de pinocitose, constituindo um componente
importante na via endoctica. Grande parte da membrana penetra na clula, como o
fagocitado, porem ela no diminui de tamanho, pois h devoluo dessa membrana retirada.
FUNCIONAMENTO: A clula projeta sua membrana realizando os processos de Endocitose,
assim o fagocitado inserido na clula, porem recoberto por uma camada da membrana
(endossomo) e assim ocorre a digesto do fagocitado pelos lisossomos que contem enzimas
digestivas que digerem os substratos penetrados atravs desse processo.
MICROVILOS: so prolongamentos que aumenta a superfcie de absoro das clulas, so
CONSTITUDOS de filamentos de actina. Podem ser encontrados:
1. No intestino: com borda estriada.
2. No rim.
ESTEREOCLIOS: so prolongamentos imveis que aumenta a superfcie de algumas clulas
epiteliais. Ramificam-se e apresentam maior comprimento. Exe.: clulas epiteliais que
revestem o epiddimo elas aumenta a superfcie da clula, facilitando o transporte de gua e
outras molculas.
CLIOS: estruturas localizadas na membrana com a funo de realizar movimento sincronizado
e reter partculas. Exe.: clulas da traqueia.
As clulas se aderem entre si atravs de glicoprotenas denominadas CAM.
DESMOSSOMOS e JUNOES ADERENTES: une fortemente as clulas umas as outras ou a matriz
extracelular.
1. ZNULA OCLUSIVA: promove a vedao entre as clulas.
2. NEXOS, JUNO COMUNICANTE OU GAP JUNCTION: estabelecem comunicao entre
uma clula e outra.
3. HEMIDESMOSSOMOS: no possuem a metade correspondente a outra clula epitelial
(une clula a membrana basal, j os desmossomos unem clula a clula).
4. JUNO COMUNICANTE: podem passar de um estado de pouca permeabilidade a um
estado de grande permeabilidade (abrem e fecham a comunicao entra as clulas).

Znula de ocluso
COMPLEXO JUNCIONAL Znula de adeso
Desmossomo
Os lipdeos so sintetizados no Retculo endoplasmtico LISO (REL). No RUGOSO h ribossomos
aderidos sua face citoplasmtica. O LISO localiza-se mais prximo do ncleo, ausncia de
ribossomos, so vesculas globulares ou tbulos contorcidos.
As protenas so sintetizadas no RER e geralmente so transportadas por vesculas que passam
pelo aparelho de golgi.
COMPLEXO DE GOLGI: FUNO: destinao e exportao de macromolculas, metabolismo de
lipdeos, sntese da poro glicdica das proteoglicanas, sulfatao de protenas, lipdeos e
glicdios, formao dos lisossomos.
REL: reservatrio de Ca
2+
para contrao muscular, sntese da maioria dos lipdeos das
membranas celulares, solubilizao da bile pela enzima glicuroniltransferase, exportao de
lipdeos para as diferentes membranas, desintoxicao do organismo.

Cap. 7: BASES MOLECULARES DO CITOESQUELETO E DOS MOVIMENTOS CELULARES

O citoesqueleto mantem a forma das clulas e o responsvel pela contrao celular, pelos
movimentos da clula e pelo deslocamento de organelas, vesculas e partculas no citoplasma.
As principais protenas constituintes do citoesqueleto e responsveis pelos movimentos
celulares so: FILAMENTOS DE ACTINA, MICROTBULOS e as PROTENAS MOTRORAS
(MIOSINA, DINENA E CINESIMA) e FILAMENTOS INTERMEDIRIOS.
Citoesqueleto: SISTEMA CITOPLASMATICO DE FIBRAS.
Funes: organizao estrutural das clulas, movimento celular e responsvel pela forma das
clulas.
Estrutura: protenas se associam para formar os filamentos.
Elementos:
1. FILAMENTOS DE ACTINA
2. FILMANETOS DE MIOSINA
3. FILAMENTOS INTERMETIDRIOS (estveis e no participam dos movimentos
responsveis apenas pela sustentao)
4. PROTENAS MOTORAS (Deslocamento. As dinenas e cinesinas associam-se com os
microtbulos e a miosina associa-se a actina).
5. MICROTUBULOS
MICROTBULOS: formados por dmeros de alfa e beta tubulina. A polimerizao desses
dmeros formam os microtbulos e so regulados pela concentrao de ons Ca
2+
e pelas
protenas associadas aos microtbulos. Maior concentrao de Ca
2+
= maior rapidez. FUNO:
participam da movimentao de clios e flagelos, transporte intracelular de partculas,
deslocamento dos cromossomos na mitose. DROGAS: COLCHICINA: paralisa a mitose na
metfase. Combina-se com os dmeros de tubulina e causa o desaparecimento dos
microtbulos menos estveis, como os do fuso mittico. A combinao colchicina-tubulina
impede a adio de novas molculas de tubulina na extremidade (+). Como a despolimerizao
na extremidade (-) no cessa, o microtbulos se desintegra. RESUMINDO: A colchicina impede
a adeso de novas tubulinas. TAXOL: acelera a formao de microtbulos e os estabiliza,
interrompendo a despolimerizao. Toda a tubulina do citoplasma se polimeriza em
microtbulos muito estveis. Desse modo no h tubulina libre no citoplasma e a mitose no
se processa.
CENTROLOS: cada clula tem um par que se localiza no centrossomo. constitudo por
material amorfo no qual esto colocados 27 microtbulos.
CORPSCULOS BASAIS: onde se inserem os clios e flagelos tm a mesma estrutura dos
centrolos. Tem organizao estvel e d sustentao a clula.
FILAMENTOS DE ACTINA: formados por polmeros de actina G, formando actina F mais
protenas associadas. DROGAS: CITOCALASINAS: se combinam com molculas de actina e
impedem a polimerizao dessas molculas parar formar os filamentos. FALODINAS: combina
lateralmente com os filamentos de actina, estabilizando-os. TANTO AS CITOCALASINAS
QUANTO AS FALODINAS IMPEDEM OS MOVIMENTOS DEPENDENTES DE ACTINA.
FILAMENTOS INTERMEDIRIOS: so primordialmente elementos estruturais. Mais resistente
do que os outros elementos do citoesqueleto. Permitem que as clulas resistam a estresses
mecnicos. Frequentes nas clulas que sofrem atrito. Exe.: clulas da epiderme, onde se
prendem nos desmossomos e nos axnios e nas clulas musculares. So formados por
protenas fibrosas: queratina, vimenlna, protena cida fibrilar da glia, desmina, lmina e
protenas dos neurofilamentos.
Filamentos intermedirios
Citoplasmtico Nuclear Lmina (em todas as clulas animais)

Queratina Neurofilamentos
(epitlios) (neurnios)
Vimenlna
(Tecido conjuntivo
e nuclear)

ESPECIALIZAES DA MEMBRANA:
1. Apicais: microvilosidade e clios
2. Basais: hemidesmossomos
3. Laterais: Complexo juncional e gap


Os movimentos celulares so divididos em dois grandes grupos:
1. Movimentos que levam a modificao na forma das clulas. Ex.: clulas musculares e
endoteliais.
2. Movimentos que no levam e modificao na forma das clulas. Exe.: processos de
transporte.
O movimento mais difundido nas clulas devido ao deslizamento de fibrilas de actina sobre
fibrilas de miosina. Porm, movimentos de clios e flagelos e o transporte intracelular de
partculas citoplasmticas so devidos ao deslizamento de protenas motoras sobre as
macromolculas de tubulina, que constituem aos microtbulos.
O SARCMERO a unidade funcional das fibras musculares estriadas esquelticas e cardacas.
O deslizamento aos filamentos de actina e miosina encurta os sarcmeros e causa contrao
muscular. A liberao de Ca2+ do REL transmite para dentro da fibra muscular estriada o
estmulo contrtil recebido pela membrana. O MOVIMENTO DAS CLULAS E FLAGELOS
PROMOVIDO POR MICROTBULOS.

Cap. 8: O NUCLEO DA CLULA

O ciclo de vida da clula divido em duas fases principais: a mitose e a interfase. Assim, de
acordo com a fase em que a clula se encontra distinguem-se o ncleo interfsico e o ncleo
mittico.
O NCLEO INTERFSICO: So compostos pelo envoltrio nuclear, nucleoplasma, cromatina e
nuclolos.
1. ENVOLTORIO NUCLEAR: separa o ncleo do citoplasma. FUNO: movimentao do
ncleo com um compartimento distinto e permitindo que a clula controle o acesso ao
seu material gentico. CONTITUIO: constitudo por duas unidades de membrana
concntricas, que limitam uma cavidade interna, a CISTERNA PERINUCLEAR. A
membrana interna apresenta associada sua face nucleoplasmtica, uma rede de
filamentos que constituem a lmina nuclear.

O envoltrio nuclear perfurado (tem vrios poros). Esses poros so preenchidos por
agregados proteicos, os complexos de poro, que regulam o trnsito de macromolculas entre
o ncleo e o citoplasma.

As protenas marcadas para o destino nuclear atravessam os complexos de poro. Os sinais de
destinao nuclear so reconhecidos pelos receptores de importao que so protenas
citoplasmticas da famlia das IMPORTINAS. As importinas ligam-se protena a ser
transportada formando um complexo que para ser transloucado atravs do poro deve
interagir com as nucleoporinas.
A exportao de RNAs do ncleo para o citoplasma mediado por receptores de exportao,
as EXPORTINAS.
COMPLEXO DE POROS: importao (importinas) e exportao (exportinas) de molculas.
NUCLEOPLASMA: so constitudos por uma soluo aquosa de protenas, RNAs, nucleosdeos,
nucleotdeos e ons, onde esto mergulhados os nuclolos e a cromatina.
Em clulas eucariontes, o DNA est complexado com protenas especificas, constituindo a
cromatina. Apresenta-se compactado e/ou descompactado. As protenas que se associam ao
DNA para formar a cromatina so classificadas como HISTONAS (bsicas) e NO-HISTNICAS
(cidas). Histonas: H1, H2A, H2B, H3 E H4. No-histnicas: de acordo com suas atividades
funcionais, possvel distinguir os seguintes grupos: a) TOPOISOMERASE II: organizao e
compactao do DNA. (estrutura). b) DNA POLIMERASE: relacionadas ao processo de
replicao e reparo do DNA. c) HMG: reduz compactao e ativa a atividade transcricional.

A unidade estrutural bsica da cromatina o nucleossomo ou cromatossoma.
Cromatina Colorao mais intensa = HETEROCROMATINA
Colorao menos intensa = EUCROMATINA
No nuclolo (estruturas nucleares esfricas) ocorre a sntese do RNA ribossmico por
membrana (Fbrica de ribossomos).
Composio qumica: protenas, RNA ribossmico e DNA ribossmico.
POLIRIBOSSOMOS: otimizam a produo de cadeias peptdicas que so lanadas tanto para o
ncleo quanto para o citosol.
PROTEOSSOMOS: arcabouo proteico.
As protenas que devem ser digeridas nos proteossomos so marcas pela ligao covalente
com a ubiquitina. E1 = enzima de ativao da ubiquitina. E2 e E3 = complexo funcional.

Cap. 9: CICLO CELULAR E MEIOSE

As clulas se multiplicam atravs do ciclo celular e morrem por apoptose (morte celular
programada). O ciclo pode ser divido em duas grandes partes:
INTRFASE: aquela compreendida entra duas divises sucessivas, em que a clula cresce e se
prepara para nova diviso.
MITOSE: a etapa da diviso propriamente dita pela qual se originam duas clulas filhas,
seguida pela diviso do citoplasma, ou citocinese.



No S ocorre a duplicao da sntese do DNA.
No G1 o intervalo de tempo que transcorre desde o fim da mitose (M) at o inicio da sntese
(S) = ps-mittico ou pr-sinttico.
No G2 o intervalo entra o trmino da sntese de DNA e a prxima mitose (ps-sinttico ou
pr-mittico).
INTRFASE: clulas em alta atividade metablica, duplicao do DNA nos cromossomos,
duplicao do centrossomo, clula aumenta de tamanho, checagem da integridade do material
gentico.
G1 Reincio da sntese de RNA e protenas. Intensa sntese proteica, crescimento celular e
inicio da duplicao dos centrolos.
S Ocorre a replicao do DNA. Desenrolamento da dupla hlice, seguido pela cpia de cada
cadeia que serve como molde para a sntese de uma cadeia complementar.
G2 Sntese proteica, crescimento celular e trmino da duplicao dos centrolos.
MITOSE Quatro etapas: Prfase, metfase, anfase, telfase.
PRFASE: caracteriza-se pela condensao gradual das fibras de cromatina, at formar
cromossomos. H desorganizao do nuclolo, formao do fuso mittico do lado de fora do
ncleo e rompimento do envelope nuclear.
METFASE: os cromossomos atingem o estado de condensao mxima (as cromtides se
tornam realmente visveis ao microscpio tico). H o alinhamento dos cromossomos na
regio equatorial da clula formando a placa metafsica.
ANFASE: os microtbulos de cinetcoro encurtam-se. H separao sincrnica dos
centrmeros e migrao das cromtides irms para os polos opostos. Ponto de checagem da
fixao do fuso mittico.
TELFASE: Reorganizao no envelope nuclear. H reagregao dos complexos do poro
nuclear e descondensao dos cromossomos; formao do anel contrtil.
CITOCINESE: a parte da telfase, onde o citoplasma divido em dois por um anel contrtil
(regio de estrangulamento) de actina e miosina. H a formao de duas clulas filhas, cada
uma com um ncleo.
A meiose consiste basicamente em duas divises nucleares, com sntese de DNA apenas uma
vez antes da diviso. As clulas filhas tem metade da quantidade de DNA que as clulas mes.

Cap. 10: SNTESE E SECREO DE MACROMOLCULAS

RETCULO ENDOPLASMTICO: rede de membranas.
Os ribossomos associam-se as membranas dos retculos na forma de poliribossomos, ou seja,
unidos atravs de uma molcula de mRNA e, portanto encontra-se em plena atividade
proteica.
RER (retculo endoplasmtico rugoso): So sintetizadas protenas destinadas ao reticulo,
membrana plasmtica, complexo de golgi, lisossomos e secreo celular.
REL (retculo endoplasmtico liso): participa da sntese e metabolizao de lipdeos na clula;
reservatrio de clcio.
COMPLEXO DE GOLGI: localiza-se quase sempre ao lado do ncleo e perto dos centrolos.
FUNES: destinao e exportao de macromolculas, metabolismo de lipdeos, sntese da
poro glicdica dos proteoglicanas, sulfatao de protenas, lipdeos e glicdios e formao dos
lisossomos.
Nas clulas eucariontes, existem duas vias principais ou degradao de protenas: a) A via
ubiquitina-proteossomos e b) a via lisossmica.
PROTEOSSOMO: complexos citosslico de enzimas proteolticas. Presentes no ncleo retarda o
cncer.
A ubiquitina marca as protenas a serem degradadas.
E1 enzima de ativao da ubiquitina.
E2 E3 complexo funcional E2 e E3. Apresenta a ubiquitina para E3.
MEMBRANA BASAL: a interface entre os tecidos epitelial e conjuntivo preenchida por uma
estreita regio acelular, a membrana basal (bem corada pelo mtodo PAS).
No ML v-se a membrana basal, j no ME ela dividida em duas partes: LMINA BASAL E
LMINA RETICULAR. A LMINA BASAL dividida em: a) LMINA LUCIDA: consiste
principalmente das glicoprotenas extracelulares: laminina e entactina; b) LMINA DENSA:
rede de colgeno tipo IV. A lmina basal atua como filtro molecular e como suporte firme e
flexvel para o epitlio.
LMINA RETICULAR: produzida por fibroblastos e constituda de colgeno tipo III.
INTEGRINAS: protenas transmembrana.

HISTOLOGIA EPITLIO E GLNDULAS

O Tecido epitelial encontra-se presente em duas formas: epitlios e glndulas.
Funo: Proteo dos tecidos subjacentes contra a abrao e a agresso, transporte
transcelular de molculas atravs de camadas epiteliais, absoro, controle de movimentos de
materiais atravs de permeabilidade seletiva, revestimento, barreira seletiva e proteo.
Epitlio: pouco espao intercelular, avascular (nutrio feita atravs do tecido conjuntivo
adjacente, por difuso), clulas polarizadas (superfcie apical, lateral e basal).
CLASSIFICAO DO TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO
1. De acordo com o numero de camadas de clulas: a) TECIDO EPITELIAL DE
REVESTIMENTO SIMPLES: uma nica camada de clulas epiteliais (todas as clulas
tocam a lmina basal); b) TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO: mais
de uma camada de clulas (algumas clulas no tocam a lmina basal); c) TECIDO
EPITELIA DE REVESTIMENTO PSEUDO-ESTRATIFICADO: uma nica camada de clulas
com ncleos em diferentes alturas.
2. De acordo com a forma da clula: a) PAVIMENTOSO; b) CBICO; c) PRISMTICO.
3. De acordo com as especializaes (na regio apical): a) BORDA ESTRIADA
(microvilosidades); b) CLIOS; c) CLULAS CALICIFORMES; d) QUERATINA; e)
ESTEREOCLIOS.
OBS: CLOS SO MOVIS E OS ESTEREOCLIOS SO RGIDOS.

TECIDO EPITELIAL GLANDULAR
Formado por um conjunto de clulas especializadas. FUNO: produo e liberao de
secreo.
As clulas secretoras e seus ductos constituem o PARNQUIMA. Os elementos do tec.
Conjuntivo formam o ESTROMA. Classificao:
1. EXCRINA: lanam o produto de secreo no meio externo.
2. ENDCRINA: o produto de secreo laado nos vasos sanguneos.
3. ANFCRINAS: produzem tanto secreo endcrina quanto excrina.
GLNDULA EXCRINA
Partes:
ADENMEROS: unidade morfofuncional das glndulas (parte secretora)
DUCTOS: parte condutora de glndula.
CLASSIFICAO DO TECIDO EPITELIAL GLANDULAR EXCRINO
1. Quanto ramificao do ducto: a) SIMPLES: possuem apenas um ducto secretor no
ramificado; b) COMPOSTO: possuem um sistema de ductos ramificados que permitem
a conexo de vrias unidades secretoras com um ducto.
2. Quanto aos Adenmeros: a) TUBULOSA: adenmero possu forma de ducto; b)
ACINOSA: adenmero mais arredondado; c) TUBULOACINOSA: so glndulas que
possuem os dois tipos de adenmeros.
3. Quanto natureza da secreo: a) MUCOSA: secreo viscosa, escorregadia; b)
SEROSA: secreo aquosa e lmpida; c) SERO-MUCOSA (mista): possuem os dois tipos
de cinos.
Tecido epitelial de
revestimento
simples
PAVIMENTOSO
(ncleo achatado
que reveste o
lmen dos vasos
sanguneos e os
serosos)
CBICO (clulas
cbicas com
ncleos esfricos
ou avelar.
Presente nas
glndulas e tbulos
renais)
PRISMTICO (clulas
prismticas, ncleos
prismticos, reveste o
estmago, intestino e
tuba uterina.
Especializaes: clios,
borda estriada e clulas
caliciformes)
PSEUDO-
ESTRATIFICADO
(prismtico, pseudo-
estratificado ciliado e
com clulas
caliciformes)


As clulas excrinas apresentam trs mecanismos diferentes para liberar seus produtos de
secrao.
1. MEROCRINA: o produto de secreo liberado atravs da membrana por intermdio
de vacolos sem a perda do citoplasma.
2. APCRINA: Glndulas perdem parte do seu citoplasma durante a secreo.
3. HOLCRINA: a clula secretora morre e se torna o produto de secreo.
CLASSIFICAO DO TECIDO EPITELIAL GLANDULAR ENDCRINO
Glndulas endcrinas: sem ductos, secreo liberadas no sangue ou vasos linfticos.
1. GLNDULAS ENDCRINAS CORDONAIS: Clulas secretoras que se dispe em torno dos
capilares sanguneos. No h armazenamento de secrees.
2. GLDULAS ENDCRINAS FOLICULARES: as clulas agrupam-se formando vesculas, que
armazenam os produtos secretados antes de eles atingirem a corrente sangunea.
Exe.: Tireoide.
GLNDULAS AFCRINAS
So glndulas excrinas e endcrinas, possuem capsula de tecido conjuntivo septos. Exe.:
clulas do pncreas, fgado, testculo.
TECIDO EPITELIAL GLANDULAR

EXCRINA ANFCRINA ENDCRINA
Simples ou composto (pncreas/fgado) Folicular Cordonal
(um ducto, ducto ramificado) (vesculas, exe.: tireoide) (Exe.: suprarrenal)
Mucosa, Serosa ou sero-mucosa
(classificao quanto secreo)
Acinosa, tubulosa e tbuloacinosa
(quanto forma do adenmero)




COLORAO RESUMO

HE: colore cidos (eosina) e bsicos (hematoxilina).
PAS: Cora glicoprotenas neutras e cidas. PAS positivo = cor bonina, negativo = glicognio
(aps tratamento com amilase salivar).
Alcian Blue: cora radicais cidos COOH e SO
4
presente em glicoprotenas e glicosaminoglicanos.
AB positivo = cor azulada.
Clulas caliciformes: secretam mucina, que se dissolve na gua formando muco.
Reativo de Feulgen: cora DNA. Positivo = cor bonina.
Polak: especfico para identificar mitocndrias. Positivo = cor preta.