EXAMEN DE FARMACOLOGIA

ANTIPARASITARIOS
NOMBRE:Grupo: L2 Fecha:..
SELECCIN F CON !NA SOLA RESP!ESTA
C"a#e : A : $% "a pr%&era pre&%$a e$ correc'a. B: $% "a $e(u)*a pre&%$a e$ correc'a. C: $% )%)(u)a e$ correc'a.
D: $% a&+a$ $o) correc'a$ pero No e$',) re"ac%o)a*a$. E: $% a&+a$ $o) correc'a$ - e$',) re"ac%o)a*a$.
E 1.- I.-El albendazol en el hgado se convierte en metabolito con actividad sulfoxido de albendazol
II.-El albendazol experimenta metabolismo de 1er paso.
C 2.- I.- El albendazol se administra con estomago vacio cuando se usa contra parasitos tisulares.
II.-El albendazol se administra con alimentos cuando se usa contra parasitos intra luminares.
D .- I.-El albendazol es m!s activo contra E.granulosus "ue contra E.multilocularis.
II.-El albendazol es #x de elecci$n sobre prazicuantel en #x de neurocisticercosis.
D %.- I.-El bitionol es el medicamento de elecci$n en #x de fasciolosis
II.-El bitionol es un medicamento alterno en #x de paragonimiasis pulmonar.
D &.- I.-'a severidad de efectos adversos con #x de (itionol a veces re"uiere la suspension
del #x.
II.-'a erupci$n cut!nea despu)s de la 1ra o m!s semanas de #x con bitionol sugiere la presencia
de reacci$n antgenos liberados por los gusanos "ue mueren.
E *.- I.-El citrato de dietilcarbamazina es el #x de elecci$n en #x de +larias.
II.-El citrato de dietilcarbamazina produce inmovilizaci$n de las micro+larias , altera su estructura de
super+cie desplaz!ndolos de los te-idos.
( ..- I.-El er , 12vo dia de #x con citrato de dietilcarbamazina inclu,e reacciones como
linfangitis con edema local en casos de infecciones por '.loa.
II.-El er , 12vo dia de #x con citrato de dietilcarbamazina inclu,en reacciones como papulas
planas en infecciones por /.streptocerca.
C 0.- I.-'a Ivermectina deriva del actinomiceto 1treptom,ces fragilis.
II.-'a ivermectina tiene 2m de %h.
( 3.- I.-'a ivermectina elimina e+cazmente los gusanos adultos.
II.-'a ivermectina produce paralisis de nematodos , artr$podos4intensi+cando la transmisi$n
mediada por 56(6 de las se7ales en los nervios perif)ricos.
D 18.- I.-En el #x de 9ncocercosis con Ivermectina los efectos adversos son principalmente a
partir de reacci$n de /azotti.
II.-'a reacci$n de /azotti en #x cin ivermectina disminu,e con la administraci$n de dosis
repetidas.
C 11.- I.-El iodo"uinol es e+caz contra microorganismos en la pared intestinal.
II.-El iodo"uinol no es e+caz contra microorganismos en el lumen intestinal.
D 12.- I.-En el intestino el :uroato de diloxanida es separado en diloxanida , ac.furonico.
II.-El mecanismo de acci$n del furoato de diloxanida no se conoce bien.
E 1.- I.- 'a suramina no es efectiva contra #ripanosoma brucei gantieci avanzada.
II.-'a suramina no penetra el 1;C.
;ota ;ota
E 1%.- I.- 'a cloro"uina est! contraindicada en pacientes con psoriasis.
II.-'a cloro"uina puede precipitar ata"ues en pacientes con por+ria o psoriasis.
E 1&.- I.- 'a prima"uina debe evitarse en el embarazo.
II.-El feto tiene de+ciencia relativa de 5*<D .
C"a#e: A./0201 ERDADEROS B./01 ERDADEROS C.202 ERDADEROS D.2 ERDADERO E.TODAS ERDADERAS
E /3.0 E" c%'ra'o *e *%e'%"car+a&a4%)a $e u$a co&o T5 e):
1.Brugia Malayi 2.Mansonella Streptocerca
3.Loa loa 4.Infecciones masivas por W.bancrofti
D /6.0 -a )o $e u'%"%4a c%'ra'o *e *%e'%"car+a&a4%)a e) T5 *e :
1.W.bancrofti 2.Brugia timori
3.Loa loa 4.Oncocercosis
E /7.0 La I#er&ec'%)a re*uce "a$ &%cro8%"ar%a$ e) %)8ecc%o)e$ por:
1. Brugia malayi 2.Oncocercosis
3.strongiloi!iasis 4.scabiasis
A /9.0La reac%o) *e Ma4o''% e) T5 co) %#er&ec'%)a %)c"u-e:
1.somnolencia. 2. "rurito
3.#a$uicar!ia 4.%ipertension arterial
A 2:.0 Re$pec'o a "a A'o#acuo)a
1. Inicialmente se !esarrollo como antipalu!ico
2.Solo se a!ministra por via oral.
3. Malarona es la combinaci&n !e atovacuona y proguanil.
4. La mayor parte !el f'rmaco se elimina sin cambios por la orina.
E 2/.0 E%co)%$&o %)c"u-e:
1.#initus 2.(efalea
3.)lteraciones visuales 4.*auseas
22.0 La C"or%;u%)a:
1.Se tolera bien aun con el uso prolonga!o . 2.s me+or evitar su a!ministraci&n parenteral.
3.(ontrain!ica!o en pacientes con psoriasis. 4.s segura para #, !urante embara-o.
C 21.0 E$ c%er'o re$pec'o a Pe)'a&%*%)a:
/. s efica- contra #ripanosomiasis africana.
2. s agente alternativo para profila,is primaria contra "neumocistosis en pacientes con SI.).
3. #iene menos to,ici!a! $ue el #rimetoprim/sulfameto,asol en #, !e "neumocistosis.
4. La a!ministraci&n I0 pue!e con!ucir a 1ipotensi&n severa.
A 22.0 Re$pec'o a N%8ur'%)o5 e$ c%er'o:
1.Se a!minstra por 3 a 4 meses para #, !e (1agas en fase agu!a.
2.*o parece ser efica- en #, !e c1agas cr&nica.
3.(on frecuencia es inefica- en la erra!icaci&n completa !e la infecci&n por c1agas.
4.2eneralmente no pro!uce to,ici!a!.
A 2<.0 Re$pec'o a N%'a4o5a)%*a e$ c%er'o:
1."ue!e usarse en #, en ni3os con (uptospori!ium parvum.
2.Su metabolito activo es ti-o,ani!a
3..osis recomen!a!a en a!ultos es 455mg !os veces al !ia por 3 !ias.
4.Igual $ue el Metroni!a-ol no tiene efectos mutagenicos.
Realizado por: 'orena (alderrama Cossio ;ro buenas========
Grupo: '2 ;ro de malas=======.
;ro de interrogadas=====