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1. El documento presenta 17 problemas relacionados con el cálculo de absorbancias, transmitancias, concentraciones y porcentajes de pureza de diferentes compuestos a partir de datos espectrofotométricos, involucrando pasos de preparación de muestras y disoluciones patrones.
1. El documento presenta 17 problemas relacionados con el cálculo de absorbancias, transmitancias, concentraciones y porcentajes de pureza de diferentes compuestos a partir de datos espectrofotométricos, involucrando pasos de preparación de muestras y disoluciones patrones.
1. El documento presenta 17 problemas relacionados con el cálculo de absorbancias, transmitancias, concentraciones y porcentajes de pureza de diferentes compuestos a partir de datos espectrofotométricos, involucrando pasos de preparación de muestras y disoluciones patrones.
siguientes valores de absorbancia: 0.17, 0.523, 1.32, 1 2. Calcular los valores de absorbancia para los siguientes valores de transmitancia: 0.003, 0.242, 0.747, 0.990 3. La teoilina tiene a 272nm un m!"imo de absorci#n, el coeiciente de absortividad molar a esa longitud de onda es 1.015 $ 10 4 mol %1 L cm %1 . Calcular la absorbancia & el porciento de transmitancia de una disoluci#n de teoilina 4.1 $ 10 %5 ' contenida en una celda de 1 cm. 4. (e pesaron con e"actitud 254.3 mg de clor)idrato de tetraciclina *+' 444.43,, se disolvieron en 50 ml de agua, se transirieron a un matra- volum.trico dpe 250 ml & se aor# con agua. /na al0cuota de 2 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se adicion# 5 ml de )idr#"ido de sodio & se dilu&# )asta la marca. Calcular la absorbancia de esta 1ltima disoluci#n a 320nm, si el coeiciente de absortividad molar de la tetraciclina a esta longitud de onda es 1353.2 mol %1 L cm %1 . 5. La tetraciclina en disoluci#n !cida sure una reacci#n de epimeri-aci#n. 4l medicamento en orma epimeri-ada es inactivo, por ello es importante conocer la relaci#n tetraciclina epitetraciclina & esto se logra espectrootom.tricamente. 4l cambio en la absorci#n se debe al cambio en la estructura. Los coeicientes de absortividad molar para la tetraciclina a 254 & 237 nm son 13000 & 19000 mol %1 L cm %1 respectivamente. 5Cu!les son las concentraciones de cada una si las absorbancias obtenidas a 254 & 237 nm ueron 0.37 & 0.72 respectivamente6 1 3. 121.9 mg de niacina, pesados con e"actitud, se transirieron aun matra- volum.trico de 500ml, se disolvieron & se aor# con agua. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se aor# nuevamente con agua. La absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm ue de 0.5 a 232nm. /na disoluci#n est!ndar de niacina en concentraci#n de 20 g7ml dio una absorbancia de 0.55 ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 7. +ara determinar el porciento de pure-a de una muestra de acetaminoen se pesaron con e"actitud 123.4 mg de muestra 9ue se disolvieron en 10 ml de metanol & se transirieron a un matra- volum.trico de 500 ml, se dilu&# )asta la marca con agua & se me-cl#. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se dilu&# con agua & se me-cl#. La absorbancia de esta disoluci#n & la de una disoluci#n est!ndar de acetaminoen en concentraci#n de 12 g7ml, en una celda de 1 cm & a 244 nm ueron 0.433 & 0.42. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 2. 200 mg de progesterona se transirieron a un matra- aorado de 200 ml, se disolvi# & se dilu&# )asta la marca con metanol. /na al0cuota de 5 ml, se dilu&# a 500 ml con metanol, la absorbancia de esta disoluci#n a 241 nm en una celda de 1 cm ue 0.35. /na disoluci#n est!ndar de 10 g7ml dio una absorbancia de 0.7. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 9. 73 mg de meta-olamida e"actamente pesados se disolvieron & dilu&eron a 100 ml con una disoluci#n amortiguadora de p: 2.4. /na al0cuota de 2 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# 2 )asta la marca con una disoluci#n amortiguadora de p: 2.4, esta disoluci#n dio una lectura de absorbancia de 0.43 a 222 nm. /na disoluci#n est!ndar de meta-olamida en disoluci#n amortiguadora de p: 2.4 9ue conten0a 12 g7ml di# una absorbancia de 0.32 a 222 nm. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 10. La vitamina ; tiene un m!"imo de absorci#n a 325 nm. +ara determinar el porciento de pure-a de una muestra de vitamina ;, se pesaron con e"actitud 247.9 mg de muestra & se disolvieron en 100 ml de etanol. /na al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se dilu&# a 100 ml con etanol. (e tomaron 5 ml de la 1ltima disoluci#n & se dilu&eron a 50 ml nuevamente con etanol, la absorbancia de esta disoluci#n a 325 nm ue de 0.437 en una celda de 1 cm. Calcular el porciento de pure-a de la muestra si una disoluci#n est!ndar de vitamina ; de 25 g7ml dio una absorbancia de 0.444 a 325 nm en una celda de 1 cm. 11.+ara determinar el porciento de pure-a de una muestra de clor)idrato de dietilpropion se pesaron con e"actitud 99.7 mg de muestra, se transirieron a un matra- volum.trico de 200 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl 0.1 <. /n al0cuota de 5 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 250 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl 0.1 <. Las absorbancias a 253 nm de esta disoluci#n & la de una disoluci#n est!ndar de clor)idrato de dietilpropion *10 g7ml, ue de 0.43 & 0.429 respectivamente. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 12. 100 mg de vainillina pesados con e"actitud se transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml & se aor# con metanol. /na al0cuota de 2 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se aor# con metanol. La absorbancia de esta disoluci#n a 302 nm 3 en una celda de 1 cm ue de 0.452. /na disoluci#n est!ndar de vainillina de 2 g7ml dio una absorbancia de 0.501 ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 13. 200 mg de clor)idrato de proptenerol, pesados con e"actitud, se transirieron a un matra- volum.trico de 200 ml, se disolvieron & dilu&eron con agua. /na al0cuota de 5 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con agua )asta la marca, la absorbancia de esta disoluci#n a 279 nm le0da en una celda de 1 cm ue de 0.3. /na disoluci#n est!ndar de 50 g7ml le0da ba8o las mismas condiciones di# una absorbancia de 0.7. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 14. +ara determinar el contenido de meto"salen en una tintura, se transiri# 1 ml de la tintura en un matra- volum.trico de 100 ml & se a=adi# etanol )asta la marca. (e pipetearon 2 ml de esta disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se a=adi# etanol )asta la marca. (e determin# la absorbancia de esta disoluci#n & de una disoluci#n est!ndar de meto"salen d 2.2 a 300 nm en una celda de 1 cm, dando las lecturas de 045 & 0.43 respectivamente. Calcular el contenido de meto"salen en porciento en la tintura. 15. +ara determinar el contenido de enilpropanolamina en tabletas, se pesaron 10 tabletas *5.492 g,, se pulveri-aron & se pes# con e"actitud 505 mg de polvo de tableta, se transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml & se aor# con agua. (e iltr# & del iltrado se tomaron 10 ml, se transirieron a un embudo de separaci#n de 30 ml, se adicionaron 5 ml de <a>: 1 < & se e"tra8o con 5 ml de cloroormo. (e evapor# a se9uedad el e"tracto cloroormico & se recupero con 5 ml de :Cl 1 <. La 4 absorbancia de esta disoluci#n a 257 nm en una celda de 1 cm ue de 0.9. +or otra parte, se preparo una disoluci#n est!ndar de clor)idrato de enilpropanolamina, pesando con e"actitud 100.3 mg de esta, se disolvi# & se transiri# a un matra- volum.trico de 50 ml & se aoro con agua. ?e esta disoluci#n se tomaron 4 ml & se transirieron a un matra- volum.trico de 10 ml, se aor# al volumen con una disoluci#n de :Cl 1 <, se le&# a 257 nm en una celda de 1 cm contra un blanco de :Cl 1 <, dando una absorbancia de 0.945. ?eterminar el contenido de clor)idrato de enilpropanolamina por tableta. 13. +ara determinar el contenido de enilpropanolamina en tabletas, se pesaron 10 tabletas *5.492 g,, se pulveri-aron & se pes# con e"actitud 505 mg de polvo de tableta, se transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml & se aor# con agua. (e iltr# & del iltrado se tomaron 10 ml, se transirieron a un embudo de separaci#n de 30 ml, se adicionaron 5 ml de <a>: 1 < & se e"tra8o con 5 ml de cloroormo. (e evapor# a se9uedad el e"tracto cloro#rmico & se recuper# con 10 ml de :Cl 1 <. La absorbancia de esta disoluci#n a 257 nm en una celda de 1 cm ue de 0.9. +or otra parte, se preparo una disoluci#n est!ndar de clor)idrato de enilpropanolamina, pesando con e"actitud 100.3 mg de esta, se disolvi# & se transiri# a un matra- volum.trico de 50 ml & se aor# con agua. ?e esta disoluci#n se tomaron 4 ml & se transirieron a un matra- volum.trico de 10 ml, se aor# al volumen con una disoluci#n de :Cl 1 <, se le&# a 257 nm en una celda de 1 cm contra un blanco de :Cl 1 <, dando una absorbancia de 0.945. ?eterminar el contenido de clor)idrato de enilpropanolamina por tableta. 17. 5 ml de una disoluci#n de eritromicina de sodio se transirieron a un matra- volum.trico de 100 ml & se 5 dilu&# )asta la marca con metanol. 2 ml de esta disoluci#n se dilu&eron a 50 ml con metanol. /na al0cuota de 10 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# nuevamente con metanol. La absorbancia de esta disoluci#n a 530 nm en una celda de 1 cm ue de 0.472. /na disoluci#n est!ndar de eritromicina de sodio 9ue conten0a 4 g7ml di# una absorbancia de 0.439 a 530 nm en una celda de 1 cm. Calcular el contenido de eritromicina de sodio en los 5 ml de la disoluci#n. 12. 5ml de una suspensi#n oral de tiabenda-ol se transiri# a un matra- volum.trico de 250 ml & se dilu&# con :Cl *1:100,, 10 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 200 ml & se dilu&o con la disoluci#n de :Cl. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100ml dilu&endo nuevamente con la disoluci#n de :Cl. La absorbancia de esta disoluci#n a 302 nm ue de 0.402. /na disoluci#n est!ndar de 5 g7ml di# una absorbancia de 0.511 a 302 nm en una celda de 1 cm. Calcular la cantidad en mg de tiabenda-ol en 5 ml de la suspensi#n. 19. /na muestra de 51 mg de trio"alen, pesada con e"actitud, se coloc# en un matra- volum.trico de 100 ml & se aoro con cloroormo. /na al0cuota de 5 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 500 ml & se aoro con cloroormo. La absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm & a 252 nm ue de 0.530. ; 20 ml de esta disoluci#n se le agregaron 10 ml de una disoluci#n est!ndar de trio"alen de 2 g7ml. La absorbancia de la disoluci#n resultante ue 0.335. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 20. (e pulveri-an 20 tabletas de sulaura-ol 9ue pesaron 12.94 g@ 200.3 mg de este polvo pesado con e"actitud se disolvieron en 30 ml de :Cl 1 <, se calent# 3 durante 5 minutos, se iltr# la disoluci#n & el iltrado se transiri# a un matra- de 100ml & se dilu&# con :Cl 1 < a la marca. /na al0cuota de 25 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con :Cl 1 <. Ainalmente una al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se adicion# una disoluci#n de vainillina al 3 B & se dilu&# )asta la marca con :Cl 1 <. Calcular el contenido de sulaura-ol por tableta si la absorbancia de la ultima disoluci#n ue de 0.352 & la de una disoluci#n est!ndar de sulaura-ol de concentraci#n 45.4 g7ml ue de 0.375. 21. +ara determinar el contenido de levadopa en c!psulas, se pesaron con e"actitud 20 c!psulas obteni.ndose un peso de 2.072 g. (e peso con e"actitud 192.5 mg del polvo & se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml, se adicionaron 50 ml de :Cl 0.1 <, se agito mec!nicamente durante 5 minutos & se adicion# :Cl 0.1 < )asta la marca. (e iltr# descartando los primeros 20 ml & una al0cuota de 2 ml del iltrado se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml dilu&endo con :Cl 0.1 <. La absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm a 220 nm ue de 0.429, mientras 9ue la absorbancia de una disoluci#n est!ndar de levadopa en concentraci#n de 35 g7ml en la misma celda & longitud de onda ue de 0.432. Calcular el contenido de levadopa por c!psula. 22. (e pulveri-aron 25 tabletas de noretindrona 9ue pesaron 3.0027 g. /na porci#n del polvo 9ue pes# 0.2519 g se transiri# a un embudo de separaci#n, se adicionaron 10 ml de agua & se e"tra8o con tres porciones de cloroormo en un ba=o de vapor, 4l residuo se disolvi# en alco)ol & se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con alco)ol )asta la marca. (e transiri# una 7 al0cuota de 5 ml de esta ultima disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con alco)ol a la marca, la absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm a 240 nm ue de 0.432 & la de una disoluci#n est!ndar de noretindrona de 10 Cg7ml de 0.432. ?eterminar el contenido de noretindrona en una tableta. 23. 4l peso de 20 tabletas de tioguamina ue de 10.15 g. una muestra de 0.421 g de polvo se transiri# a un matra- volum.trico de 500 ml & se dilu&# con agua. 5 ml de esta disoluci#n se transirieron a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con :Cl diluido. La absorbancia de esta disoluci#n a 342 nm en una celda de 1 cm ue de 0.4. /na disoluci#n est!ndar de 30 g7ml de tioguamina en :Cl diluido dio una absorbancia de 0.3 ba8o las mismas condiciones de lectura. ?eterminar el contenido de tioguamina por tableta. 24. +ara determinar el contenido de suliso"a-ol en tabletas, 10 tabletas 9ue pesaron 3.495 g ueron pulveri-adas inamente. 4"actamente 101.2 mg de muestra son disueltos con :Cl 1 < & transeridas a un matra- volum.trico de 100 ml. (e tom# una al0cuota de 25 ml de la disoluci#n & se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl 1 <. /na al0cuota de 25 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se agregaron 35 ml de vainillina al 3 B & :Cl 1 < )asta la marca, la absorbancia de esta disoluci#n es de 0.409. Calcular el contenido en mg7tableta de suliso"a-ol, si una disoluci#n est!ndar de 55.4 g7ml de suliso"a-ol dio una absorbancia de 0.435 a la misma longitud de onda 9ue la disoluci#n problema. 25. (e pesaron con e"actitud 0.195 g de cae0na pura *+' 195, & se disolvieron en cloroormo en un matra- 2 volum.trico de 100 ml. /na al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se dilu&# nuevamente con cloroormo en un matra- volum.trico de 100 ml. (e tomaron al0cuotas de 2, 4, 3, 2, & 10 ml 9ue se transirieron a matraces volum.tricos de 100 ml & se dilu&# a la marca con cloroormo. Las absorbancias de estas disoluciones a 273 nm en una celda de 1 cm ueron: ;l0cuota *mL, ; 2 0.192 4 0.401 3 0.302 2 0.797 10 1.002 23. +or otra parte 20 c!psulas de un analg.sico 9ue conten0a cae0na pesaron 10.337 g. (e vaciaron las c!psulas, se lavaron con agua & despu.s con cloroormo de8ando evaporar este. Las c!psulas vac0as pesaron 1.127 g. (e pesaron con e"actitud 1.279 g de muestra del analg.sico, se disolvieron en una disoluci#n acuosa de p: 9, se e"tra8o con cloroormo & el e"tracto se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml dilu&endo )asta la marca con cloroormo. /na al0cuota de 5 ml se transiri# aun matra- volum.trico de 50 ml & se dilu&# con cloroormo. Ainalmente una al0cuota de 5 ml de seta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# a la marca con cloroormo. La absorbancia de esta disoluci#n a 273 nm en una celda de 1 cm ue de 0.512. Calcular el contenido de cae0na por c!psula. 27. 10 tabletas de clor)idrato de tetraciclina *+' 420.9, se pulveri-aron & me-claron de manera )omog.nea. (e pes# una porci#n de 0.230 g & se disolvi# en 1 L de :Cl 9 0.1 <. (e tomaron 5 ml de esta disoluci#n & se dilu&eron a 100 ml en un matra- volum.trico, la absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm ue 0.470. Calcular el porcenta8e de tetraciclina en la muestra a partir de los siguientes datos: Concentraci#n *" 10 %5 ', ; 2.0 0.37 2.5 0.43 4.2 0.73 5.0 0.90 22. 4l osoro de la orina se determino trat!ndolo con molibdeno *DE, & reduciendo el comple8o de osomolibdato con !cido aminonatol sul#nico para dar el color caracter0stico a-ul del molibdeno. 4ste absorbe a 330 nm. /n paciente e"cret# 1270 ml de orina en 24 )oras. (e trat# una al0cuota de 1 ml de orina con reactivo de molibdato & !cido aminosul#nico & se dilu&e a un volumen de 50 ml. (e trataron de manera similar una serie de disoluciones est!ndares de osato. (e medio la absorbancia de las disoluciones a 330 nm contra un blanco & se obtuvieron los siguientes datos: Concentraci#n *ppm, ; 1 0.205 2 0.410 3 0.315 4 0.220 'uestra 0.325 29. +ara determinar nicotina en una muestra de saliva, se midi# 100 CL de saliva, se e"tra8o con 5 ml de cloroormo, el e"tracto cloroormico se evaporo a 10 se9uedad & se recupero con 1 ml de :Cl 0.1 <, se le&# a 259 nm en una celda de 0.5 cm contra un blanco de :Cl 0.1 < dando una absorbancia de 0.027. ; 100 CL de la 1ltima disoluci#n se le adicion# 1 ml de una disoluci#n est!ndar de nicotina de 5 Cg7ml preparada en :Cl 0.1 <, la absorbancia de esta disoluci#n en la misma celda & a la misma longitud de onda ue 0.15. Calcular la concentraci#n de nicotina en la muestra. 30. (e desea conocer la cantidad de !cido nalidi"ico por tableta. +ara ello se pesaron 20 tabletas *14.5 g,, se trituraron & se peso 505 mg de este polvo. (e adicion# cloroormo & se aor# a 10 ml, se iltr# & se tom# 1 ml del l09uido iltrado & se aor# a 100 ml. La disoluci#n se coloc# en una celda de cuar-o de 1 cm & dio una lectura de 0.54 de absorbancia a 590 nm en un espectroot#metro de doble )a-. /n est!ndar de !cido nalidi"ico en cloroormo de 7.2 Cg7ml, dio una absorbancia de 0.53 a la misma longitud de onda & con el mismo aparato. ?eterminar la cantidad de !cido nalid0"ico por tableta. 31. +ara determinar el contenido de pira-inamida en tabletas, se tomaron 20 tabletas *13.9232 g,, se pulveri-aron & se pes# con e"actitud una porci#n de 0.3532 g del polvo, se dilu&# con 200 ml de agua & se transiri# a un matra- volum.trico de 500 ml. (e de8# reposar por 10 minutos, se aor# con agua & se me-cl#. (e iltr#, descartando la primera porci#n, se tom# una al0cuota de 5 ml & se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# con agua. +or otra parte se pesaron con e"actitud 103.4 mg de un est!ndar de pira-inamida, se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se dilu&eron & se me-clo. ?e esta disoluci#n se tomaron al0cuotas de 0, 1, 2, 3 & 4 ml 9ue se transirieron a matraces volum.tricos 11 de 50 ml, se dilu&eron con agua & se me-claron. Las absorbancias de estas disoluciones a 232 nm ueron: ml ; 0 0 1 0.172 2 0.353 3 0.535 4 0.710 cp 0.342 32. +ara determinar el contenido de meto)e"ital en un in&ectable, el contenido de 5 ampolletas dio un volumen de 15 ml, 3 ml de la me-cla se transieren a un matra- volum.trico de 1000 ml, se adicionaron 200 ml de agua & 2 ml de una disoluci#n de <a>: *1 en 10,, se me-cla & se dilu&e con agua )asta la marca. /na al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e )asta la marca. +or otra parte se pesan con e"actitud 231.2 mg de est!ndar de meto)e"ital, se transiere a un matra- volum.trico de 250 ml, se adicionan 50 ml de agua, 0.5 ml de una disoluci#n de <a>: *1 en 10,, 1.5 ml de una disoluci#n de carbonato de sodio *1 en 1000, & se me-cla. (e dilu&e )asta la marca con agua & se me-cla. (e transiere una al0cuota de 2 ml de la 1ltima disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con agua. Las absorbancias de las disoluciones de est!ndar & la muestra a 247 nm en una celda de 1 cm ueron 0.423 & 0.473 respectivamente. Calcular el contenido de meto)e"ital en el in&ectable. 33. +ara determinar el contenido de lo"uridina en un in&ectable, 5 ml del mismo, se transieren a un matra- volum.trico de 250 ml, se dilu&en con una disoluci#n de F>: *1 en 120, )asta el volumen & se me-cla. (e transieren 5 ml de esta disoluci#n a un matra- 12 volum.trico de 100 ml, se dilu&e )asta el volumen con la disoluci#n de F>: *1 en 120, & se me-cla. Las absorbancias a 232 nm en una celda de 1 cm de esta disoluci#n & de una disoluci#n est!ndar de lo"uridina en concentraci#n 21.3 Cg7ml ueron 0.453 & 0.425 respectivamente. 34. +ara determinar el contenido de ena-opiridina en tabletas, se pesaron 20 tabletas de ena-opiridina *2.2 g, & se trituraron inamente. (e pesa del polvo 110.2 mg & se aora a 100 ml con agua. ?e esta disoluci#n se toma 1 ml & se coloca en un matra- aorado de 100 ml, & se lleva al aoro con agua. +or otra parte 10.1 mg de est!ndar de ena-opiridina se aora con agua en un matra- volum.trico de 100 ml. ?e esta disoluci#n se toma 1 ml & se aora a 10 ml con agua. Las absorbancias de esta disoluci#n & las de las tabletas a 423 nm ueron 0.272 & 0.222. Calcular la cantidad de ena-opiridina por tableta. 35. +ara determinar la cantidad de ciprolo"acina en tabletas, se pesaron 20 tabletas *3.4 g,, se trituraron & se peso 125.4 mg del polvo ino & se llevaron a 100 ml con agua en un matra- aorado. ?e esta disoluci#n se tom# 1 ml & se aoro a 100 ml con agua. ?e esta disoluci#n se tom# 5 ml & se aoro a 10 ml con agua. +or otra parte se pesaron 10.1 mg de clor)idrato de ciprolo"acina est!ndar & se aoro a 100 ml con agua en un matra- volum.trico. (e tomo 1 ml de la disoluci#n anterior & se aoro a 10 ml. (e tom# 3, 5 & 7 ml de la disoluci#n anterior & se aoran a 10 ml con agua cada uno en un matra- volum.trico de 10 ml. Las absorbancias a 273 nm ueron 0.321, 0.335 & 0.229. La absorbancia de la disoluci#n de las tabletas a la misma longitud de onda ue de 0.3223. Calcular la cantidad de clor)idrato de ciprolo"acina por tabletas. 13 33. (e pulveri-aron inamente 10 tabletas de tola-amida, 9ue pesaron 2.493 g. /na porci#n de 209.3 mg de polvo se disolvi# con cloroormo, se transiri# a un matra- volum.trico de 200 ml & se dilu&# a la marca. /na al0cuota de 20 ml se dilu&# a 100 ml, la disoluci#n resultante dio una absorbancia de 0.44. Calcular los mg de tola-amida por tableta, si una disoluci#n de tola-amida /(+ de 200 Cg7ml dio una absorbancia de 0.42. 37. 4l colesterol sangu0neo contenido en 10 ml de una muestra de sangre, se determina e"tra&.ndolo con cloroormo. 4l e"tracto se trata con an)0drido ac.tico & : 2 (> 4 , se dilu&e & se aora en un matra- volum.trico de 50 ml. La disoluci#n colorida 9ue se obtiene tiene un m!"imo de absorci#n a 330 nm & una absorbancia de 0.425 en una celda de 1 cm. /na al0cuota de 1 ml de patr#n de colesterol de 50 mg7ml en 100 ml tratado igual tiene una absorbancia de 0.432. Calcular los mg de colesterol en 100 ml de sangre. 32. +ara determinar el contenido de anileridina en un in&ectable, se pesaron con e"actitud 222.9 mg de clor)idrato de anileridina *cada mg de clor)idrato de anileridina es e9uivalente a 0.2223 mg de anileridina, 9ue se disolvieron con :Cl 0.1 <, se transirieron a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&eron con :Cl 0.1 <. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 50 ml & se dilu&# nuevamente con la disoluci#n de :Cl 0.1 <. +or otra parte 5 ml de un in&ectable se transirieron a un matra- volum.trico de 500 ml & se dilu&# con :Cl 0.1 < )asta la marca. (e transieren 5 ml de esta disoluci#n & 5 ml de la disoluci#n est!ndar a matraces volum.tricos de 200 ml, se adiciona a cada uno 25 ml de agua, 5 ml de :Cl 0.1 < & 5 ml de la disoluci#n de nitrito de sodio *1 en 1000, & se me-cla. (e 14 de8a reposar por 2 minutos & se adiciona a cada matra- 5 ml de una disoluci#n de sulamato de amonio *1 en 200, & se me-cla. (e de8a reposar por 3 minutos & entonces se adicionan 5 ml de la soluci#n de diclor)idrato de n%*% 1natil, etilendiamina & se me-cla. Las absorbancias a 530 nm en una celda de 1 cm ueron 0.434 & 0.501 para el est!ndar & el in&ectable respectivamente. Calcular la cantidad de mg de anileridina por ml de in&ectable. 39. 121.9 mg de niacina, pesados con e"actitud, se transirieron aun matra- volum.trico de 500ml, se disolvieron & se aor# con agua. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se aor# nuevamente con agua. La absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm ue de 0.5 a 232nm. /na disoluci#n est!ndar de niacina en concentraci#n de 19.73 g7ml dio una absorbancia de 0.543ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 40. 73 mg de meta-olamida e"actamente pesados se disolvieron & dilu&eron a 100 ml con una disoluci#n amortiguadora de p: 2.4. /na al0cuota de 2 ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# )asta la marca con una disoluci#n amortiguadora de p: 2.4, esta disoluci#n dio una lectura de absorbancia de 0.43 a 222 nm. /na disoluci#n est!ndar de meta-olamida en disoluci#n amortiguadora de p: 2.4 9ue conten0a 11.97 g7ml dio una absorbancia de 0.321 a 222 nm. Calcular el porciento de pure-a de la muestra. 41. +ara determinar el contenido de urosemida en tabletas, se pesaron 20 tabletas de urosemida *1.303 g, & se trituraron inamente. (e pesa del polvo 153.9 mg & se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml. (e adiciona 15 25 ml de una disoluci#n 0.1 < de <a>: & se de8a reposar por 30 minutos. (e dilu&e a la marca con agua & se me-cla. (e iltra la disoluci#n descartando los 10 ml primeros & se toma 2 ml & se coloca en un matra- aorado de 100 ml, & se lleva al aoro con <a>: 0.02 < )asta la marca & se me-cla. +or otra parte 103.1 mg de est!ndar de urosemida e"actamente pesados, se disuelven en 20 ml de una disoluci#n 0.G1 < de <a>: & se aora con agua en un matra- volum.trico de 100 ml. ?e esta disoluci#n se toma 10 ml & se aora a 25 ml con agua a la marca. Ainalmente una al0cuota de 2 ml de esta 1ltima disoluci#n se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml, se dilu&e con <a>: 0.02 < )asta la marca & se me-cla. Las absorbancias de esta disoluci#n & las de las tabletas a 271 nm en una celda de 1 cm, ueron 0.445 & 0.419. Calcular la cantidad de urosemida por tableta 42. +ara determinar el contenido de a-ul de metileno en un in&ectable se toman e"actamente 10 ml del in&ectable & se transieren a un matra- volum.trico de 50 ml & se dilu&e con alco)ol. /na al0cuota de 1 ml se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol. Ainalmente una al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e nuevamente con alco)ol. +or otra parte se pesan con e"actitud 102.2 mg de est!ndar de a-ul de metileno, se dilu&en & se transieren a un matra- volum.trico de 50 ml. /na al0cuota de 10 ml se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol. (e toma una al0cuota de 1 ml de esta disoluci#n, se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol. Las absorbancias de las disoluciones inales del in&ectable & est!ndar ueron a 333 nm en una celda de 1 cm 0.473 & 0.491. Calcular el contenido en mg7ml de a-ul de metileno en el in&ectable. 13 43. +ara determinar el contenido de urosemida en un in&ectable, el contenido de una ampolleta *2 ml, se transiere a un matra- volum.trico de 50 ml, se dilu&e con agua )asta la marca & se me-cla. /na al0cuota de 2 ml se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con <a>: 0.02 < )asta la marca & se me-cla. +or otra parte 113.4 mg de est!ndar de urosemida e"actamente pesados, se disuelven en 20 ml de <a>: 1 < & se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e a la marca con agua & se me-cla. /na al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se transiere a un matra- volum.trico de 25 ml, se dilu&e con agua a la marca & se me-cla. Ainalmente una al0cuota de 2 ml de esta 1ltima disoluci#n se transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con <a>: 0.02 < a la marca & se me-cla, obteni.ndose as0 la disoluci#n est!ndar. (e determinan las absorbancias de la disoluci#n problema & del est!ndar a 271 nm en una celda de 1 cm como blanco <a>: 0.02 <, siendo 0.420 & 0.473 respectivamente. ?eterminar el contenido de urosemida por ampolleta. 17