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Anlisis volumtrico

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Titulacin redirige aqu. Para otras acepciones, vase Titulacin (desambiguacin).

Proceso de titulacin. El valorante cae desde la bureta en la solucin de analito contenida
en el erlenmeyer. Un indicador presente en la solucin cambia permanentemente de color al
alcanzar el punto final de la valoracin
Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la cantidad
exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en
el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador (ver ms
adelante). Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalenciael nmero de
moles de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn mltiplo del
mismo (como en los cidos poliprticos. En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte,
el punto final de la valoracin es el punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y
a menudo la solucin cambia en este momento de color de forma permanente debido a un
indicador. Sin embargo, existen muchos tipos diferentes de valoraciones (ver ms adelante).
Pueden usarse muchos mtodos para indicar el punto final de una reaccin: a menudo se
usan indicadores visuales (cambian de color). En una titulacin o valoracin cido-base
simple, puede usarse un indicador de pH, como la fenolftalena, que es normalmente
incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o mayor que 8,2. Otro ejemplo es el
naranja de metilo, de color rojo en medio cido y amarillo en disoluciones bsicas. No
todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por ejemplo, una
titulacin o valoracin redox que utiliza permanganato de potasio como disolucin estndar
(rosa/violeta) no requiere indicador porque sufre un cambio de color fcil de detectar pues
queda incolora al reducirse el permanganato. Despus del punto de equivalencia, hay un
exceso de la disolucin titulante (permanganato) y persiste un color rosado dbil que no
desaparece.


Bureta de Mohr
Debido a la naturaleza logartmica de la curva de pH, las transiciones en el punto final son
muy rpidas; y entonces, una simple gota puede cambiar el pH de modo muy significativo y
provocar un cambio de color en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de
color del indicador y el punto de equivalencia de la titulacin o valoracin. Este error se
denomina error del indicador. Por este motivo es aconsejable efectuar determinaciones en
blanco con el indicador y restarle el resultado al volumen gastado en la valoracin.
Contenido
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1 Historia y etimologa
2 Preparacin de una muestra para titulacin o valoracin
3 Procedimiento
4 Curvas de valoracin
5 Tipos de valoraciones
o 5.1 Valoracin cido-base
o 5.2 Valoracin redox
o 5.3 Valoracin complexomtrica
o 5.4 Valoracin de potencial Zeta
6 Medida del punto final de una titulacin o valoracin
o 6.1 Valoracin por retroceso
7 Algunos usos particulares
o 7.1 Algunas valoraciones aplicables a lpidos
8 Referencias
9 Enlaces externos
[editar] Historia y etimologa
La palabra "titulacin" viene del vocablo latino titulus, que significa inscripcin o ttulo. La
palabra francesa titre, del mismo origen, significa rango o grado. Una titulacin o
valoracin es, por definicin, la determinacin del grado o concentracin de una disolucin
con respecto a agua con pH 7 (que es el pH del H
2
O pura en condiciones estndar). Los
orgenes del anlisis volumtrico estn en Francia en la qumica de finales del siglo XVII.
Franois Antoine Henri Descroizilles desarroll la primera bureta (con aspecto de un
cilindro graduado) en 1791. Joseph Louis Gay-Lussac desarroll una versin mejorada de
la bureta que inclua un brazo lateral, y acu los trminos "pipeta" y "bureta" en un
artculo de 1824 sobre la estandarizacin de disoluciones de ndigo. Un gran paso adelante
en la metodologa y popularizacin del anlisis volumtrico se debe a Karl Friedrich Mohr,
que redise la bureta colocando un cierre con pinza y una cnula de vertido en el extremo
inferior, y escribi el primer libro sobre su uso, con el ttulo Lehrbuch der chemisch-
analytischen Titrirmethode (Manual sobre mtodos de titulacin en Qumica Analtica),
publicado en 1855.
1

[editar] Preparacin de una muestra para titulacin o
valoracin
En un titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito deben estar en fase
lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una disolucin, debe ser disuelta.
Si el analito est muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse. Aunque la
amplia mayora de las titulaciones se llevan a cabo en disolucin acuosa, pueden usarse
otros disolventes como cido actico o etanol con igual finalidad, para determinados
anlisis. Una cantidad medida de muestra se coloca en un frasco donde se disuelve y se
diluye si es necesario. El resultado matemtico de la valoracin puede calcularse
directamente mediante la cantidad de valorante medida. Cuando la muestra ha sido disuelta
o diluida previamente a la valoracin, la cantidad de disolvente utilizado para disolver o
diluir debe ser bien conocida (generalmente es un coeficiente entero) para poder
considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la muestra original. Muchas
valoraciones requieren un cierto control del pH de la reaccin. Para ello, se usan
disoluciones amortiguadoras aadidas en el frasco de la disolucin a analizar para mantener
el pH de la solucin. En otros casos se debe enmascarar un cierto ion: esto es necesario
cuando hay dos reactivos en la muestra que pueden reaccionar con la sustancia patrn y
solo queremos valorar uno de ellos, o bien cuando la reaccin puede ser inhibida o alterada
por la presencia de ese ion. Se procede aadiendo otra disolucin a la muestra para
enmascarar o secuestrar el ion no deseado, mediante la formacin de un enlace dbil con l
o incluso formando una sustancia insoluble. Algunas reacciones redox pueden requerir
calentar la disolucin con la muestra y valorar mientras est todava caliente (para
incrementar la velocidad de reaccin). Por ejemplo, la oxidacin de ciertas soluciones de
oxalato requiere calentar la solucin hasta unos 60 grados centgrados para mantener una
adecuada velocidad de reaccin.
[editar] Procedimiento
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o matraz Erlenmeyer
conteniendo un volumen preciso del reactivo a analizar y una pequea cantidad de
indicador, colocado debajo de una bureta que contiene la disolucin estndar. Controlando
cuidadosamente la cantidad aadida, es posible detectar el punto en el que el indicador
cambia de color. Si el indicador ha sido elegido correctamente, este debera ser tambin el
punto de neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en la escala de la bureta sabremos
con precisin el volumen de disolucin aadida. Como la concentracin de la disolucin
estndar y el volumen aadido son conocidos, podemos calcular el nmero de moles de esa
sustancia (ya que ). Luego, a partir de la ecuacin
qumica que representa el proceso que tiene lugar, podremos calcular el nmero de moles
de la sustancia a analizar presentes en la muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de
moles de reactivo por su volumen, conoceremos la concentracin buscada.
[editar] Curvas de valoracin


Una curva tpica de valoracin de un cido diprtico, cido oxlico, titulado con una base
fuerte, hidrxido de sodio. Son visibles los dos puntos de equivalencia, a 15 y 30 mL
Las valoraciones se representan mediante curvas de valoracin, en las que suele
representarse como variable independiente el volumen aadido de disolucin estndar,
titulante o patrn, mientras la variable dependiente es la concentracin del analito en la
etapa correspondiente de valoracin (en una valoracin cido-base es generalmente el pH
de la disolucin, que cambia segn la composicin de las dos disoluciones). En el caso de
las valoraciones cido-base, las curvas de valoracin reflejan la fuerza del cido y de la
base correspondientes. Por ejemplo, en una valoracin de cido fuerte con una base dbil,
la curva de valoracin ser relativamente lisa, aunque muy escarpado para puntos cerca el
punto de equivalencia de la valoracin. En este caso, pequeos cambios en el volumen del
valorante producen cambios grandes del pH cerca del punto de equivalencia. En este caso,
una amplia gama de indicadores sera apropiada (por ejemplo el tornasol, la fenolftalena o
el azul de bromotimol). Por otro lado, si uno de los componentes de una valoracin cido-
base es un cido dbil o una base dbil, y el otro es un cido fuerte o una base fuerte, la
curva de valoracin es claramente irregular cerca del punto de equivalencia (y el pH no
cambia "tanto" con la adicin de pequeos volmenes de valorante). Como ejemplo, la
curva de valoracin del cido oxlico (un cido dbil) con hidrxido de sodio (una base
fuerte) se ha representado en la imagen anterior. Aqu, el punto de equivalencia ocurre a un
pH entre 8 y 10, y as el analito es bsico en el punto de equivalencia (con ms precisin, el
ion hidrxido experimenta una reaccin de hidrlisis en el agua produciendo iones
hidrxido). Un indicador como la fenolftalena sera apropiado para esta valoracin en
particular. La curva de valoracin correspondiente a una valoracin de una base dbil con
un cido fuerte se comporta de modo anlogo, obtenindose una disolucin cida en el
punto de equivalencia. En este caso, indicadores como el naranja de metilo o el azul de
bromotimol se utilizan habitualmente. Por otro lado, las valoraciones cido-base en las que
los componentes son una base y un cido dbil, son de naturaleza bastante irregular. Debido
a la naturaleza de tales valoraciones, no hay ningn indicador qumico apropiado, y por ello
a menudo se utiliza el pHmetro.
[editar] Tipos de valoraciones
Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:
Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin entre el analito y
una disolucin de cido o base que sirve de referencia. Para determinar el punto
final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia.
Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o reaccin redox
entre el analito y una disolucin de oxidante o reductor que sirve de referencia. Para
determinar el punto final, usan un potencimetro o un indicador redox aunque a
veces o bien la sustancia a analizar o la disolucin estndar de referencia tienen un
color suficientemente intenso para que no sea necesario un indicador adicional.
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras: basadas en la reaccin
de formacin de un complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente
quelante EDTA es muy usado para titular iones metlicos en disolucin. Estas
valoraciones generalmente requieren indicadores especializados que forman
complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo es Negro de Eriocromo T para
valoracin de iones calcio, magnesio o cobre (II).
Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones de
precipitacin.Uno de los tipos ms habituales son las Argentometras: precipitacin
de aniones como los halgenos ( F
-
, Cl
-
, Br
-
, I
-
) y el tiocianato (SCN
-
) con el ion
plata. Ag
+
. Esta titulacin est limitada por la falta de indicadores apropiados.
2

NaX
(ac)
+ AgNO
3(ac)
AgX
(s)
+ NaNO
3(ac)
donde X = F
-
, Cl
-
, Br
-
, I
-
,
SCN
-

[editar] Valoracin cido-base
Artculo principal: Valoracin cido-base.
Indicador
Color en medio
cido
Rango de cambio de
color
Color en medio
bsico
Violeta de metilo Amarillo 0.0 - 1.6 Violeta
Azul de bromofenol Amarillo 3.0 - 4.6 Azul
Naranja de metilo Rojo 3.1 - 4.4 Amarillo
Rojo de metilo Rojo 4.4 - 6.2 Amarillo
Tornasol Rojo 5.0 - 8.0 Azul
Azul de bromotimol Amarillo 6.0 - 7.6 Azul
Fenolftalena Incolora 8.3 - 10.0 Rosa
Amarillo de
alizarina
Amarillo 10.1 - 12.0 Rojo
Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre un cido
y una base, cuando se mezclan en solucin. El cido (o la base) se aade a una bureta
previamente lavada con el mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o el cido)
se aade a un matraz Erlenmeyer previamente lavado con agua destilada antes de la
adicin. La solucin en el matraz es a menudo una solucin estndar; cuya concentracin es
exactamente conocida. La solucin en la bureta es la solucin cuya concentracin debe ser
determinada por la valoracin. El indicador usado para la valoracin cido-base a menudo
depende de la naturaleza de los componentes como se ha descrito en la seccin anterior.
Los indicadores ms comunes, sus colores, y el rango de pH del cambio de color se
muestran en la tabla anterior. Cuando se requieren resultados ms exactos, o cuando los
componentes de la valoracin son un cido y una base dbil, se utiliza un pHmetro o un
medidor de conductancia.
[editar] Valoracin redox
Artculo principal: Valoracin redox.
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un
agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la bureta previamente
lavada con el mismo agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el
matraz erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en una valoracin cido-
base, la solucin estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin cuya
concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar
las valoraciones redox es similar al requerido para realizar las valoraciones cido-base.
La mayora de las veces se utiliza un elpotencimetro o un indicador redox para determinar
el punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes de la
valoracin es el agente oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de
naranja a verde no es definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de
vinos para determinar su contenido de dixido de azufre requiere el empleo de yodo como
un agente oxidante. En este caso, se utiliza almidn como indicador; un complejo de
almidn-yodo azul se forma en el momento en que un exceso de yodo est presente,
sealando as el punto final de la valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido al color intenso
de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est presente el
agente oxidante permanganato de potasio, un color rosado que persiste seala el punto final
de la valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular.
[editar] Valoracin complexomtrica
Artculo principal: Equilibrio de complejos.
Estas valoraciones estn basadas en la formacin de un complejo entre el analito y el
valorante. El agente quelatante EDTA se utiliza muy frecuentemente para valorar iones
metlicos en solucin. Estas valoraciones generalmente requieren un indicador
especializado que forma complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo comn es el
Negro de Eriocromo T para la valoracin de los iones de calcio y magnesio.
[editar] Valoracin de potencial Zeta
Artculo principal: Valoracin de potencial Zeta.
Estas valoraciones son caractersticas de sistemas heterogneos, como los coloides. El
potencial Zeta juega el papel de indicador. Uno de los objetivos es la determinacin del
punto isoelctrico cuando la carga superficial se hace 0. Esto se puede alcanzar cambiando
el pH o aadiendo surfactante. Otro objetivo es la determinacin de la dosis ptima de
sustancia qumica para la floculacin o la estabilizacin.
[editar] Medida del punto final de una titulacin o
valoracin
Artculo principal: Punto de equivalencia.
Hay diferentes mtodos para determinar el punto final o punto de equivalencia:
Indicadores: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un cambio
qumico.
o Indicador de pH o indicador cido-base: Un indicador cido-base (como la
fenolftalena) cambia de color dependiendo del pH del medio.
o Indicador Redox. Una gota de disolucin de indicador es aadida al
principio de la titulacin o valoracin; cuando el color cambia, se ha
alcanzado el punto final.


Potencimetro y Dosificador de la marca Metrohm
Potencimetro: Son instrumentos que miden el potencial de electrodo de la
disolucin. Se usan para valoraciones redox; el potencial del electrodo de trabajo
cambiar bruscamente en el punto final.
Medidor de pH o pH-metros: Son potencimetros que usan un electrodo cuyo
potencial depende de la cantidad de ion H+ presente en la disolucin. Es un ejemplo
de un electrodo de ion selectivo que permite medir el pH de la disolucin a lo largo
de la valoracin. En el punto final, cambiar bruscamente el pH medido. Puede ser
un mtodo ms preciso que el uso de indicadores, y es fcil de automatizar.
Conductancia: La conductividad de una disolucin depende de los iones presentes
en ella. Durante muchas titulaciones, la conductividad cambia de modo
significativo. Por ejemplo, durante una valoracin cido-base, los iones H
+
y OH
-

formando agua neutra, H
2
O. Esto cambia la conductividad de la disolucin. La
conductancia total de la disolucin depende tambin de los otros iones presentes en
la disolucin (como los contraiones). No todos ellos contribuyen de igual manera a
la conductividad que tambin depender de la movilidad de cada ion y de la
concentracin total de iones (fuerza inica). Luego, predecir el cambio en la
conductividad es ms difcil que medirla.
Cambio de color: En algunas reacciones, la disolucin cambia de color sin presencia
de indicador. Es frecuente en valoraciones redox, por ejemplo, cuando los diferentes
estados de oxidacin de productos y reactivos poseen diferentes colores.
Precipitacin: Si se forma un slido en la reaccin, y luego precipita. Un ejemplo es
la reaccin entre Ag
+
y Cl
-
que forma una sal muy insoluble, AgCl. Esto dificulta
determinar con precisin el punto final. Por ello, a veces se prefiere hacer una
titulacin inversa.
Una valoracin calorimtrica o titulacin isotrmica usa el calor producido o
consumido en la reaccin para determinar el punto final. Es un mtodo importante
en bioqumica, como en la determinacin de qu substratos se enlazan a las
enzimas.
Titulacin termomtrica es una tcnica muy verstil. Se diferencia de la anterior por
el hecho de que no se determina un aumento o cada de temperatura como indicativo
del punto final, sino que se mide la velocidad de cambio de la temperatura.


Titulacin con determinacin del punto final por cambio de color
Espectroscopa: Puede usarse para medir la absorcin de luz por la disolucin
durante la valoracin, y si el espectro del reactivo, sustancia patrn o producto es
conocido, podra medirse su evolucin con cantidades bastante pequeas que
permitiran conocer el punto final.
Amperometra o valoracin amperomtrica: Se usa como tcnica de deteccin
analizando la corriente elctrica debida a la oxidacin o reduccin de los reactivos o
productos en un electrodo de trabajo que depender de la concentracin de las
especies en disolucin. El punto final se detecta por un cambio en la corriente. Este
mtodo es el ms til cuando hay que reducir un exceso de la sustancia valorante
(valoracin por retroceso), como es el caso de la valoracin de haluros con Ag
+
.
[editar] Valoracin por retroceso
El mtodo de valoracin por retroceso se usa cuando se invierte el sentido de la
valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se aade
un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se valora el exceso. Este
mtodo es til si el punto final de la valoracin por retroceso es ms fcil de identificar que
el punto final de la valoracin normal. Se usa tambin si la reaccin entre el analito y la
sustancia titulante es muy lenta.
[editar] Algunos usos particulares
La valoracin de biocombustible es el acto de determinar la acidez de una muestra
de combustible de origen vegetal mediante la adicin de una base a la muestra
mientras se comprueba con papel indicador que el pH final es 7. Sabiendo cunta
base neutraliza una cantidad de biocombustible, conoceremos cuanta base en total
aadiremos al lote completo.
La valoracin en petroqumica o en la industria alimentaria se usa para definir las
propiedades de aceites, grasas y substancias similares.
3

[editar] Algunas valoraciones aplicables a lpidos
Nmero cido: Determina el nivel de cidos grasos libres presentes en un
biocombustible. El nmero cido total es la cantidad de base, expresada en
miligramos de hidrxido de potasio que se requiere para neutralizar todos los
componentes acdicos presentes en un gramo de muestra.
Grado de acidez: Se realiza una titulacin cido-base con indicador de cambio de
color para determinar el contenido de cido graso libre en una muestra y comprobar
as su acidez.
Nmero de iodo o ndice de yodo: Es una medida del grado de insaturacin de los
componentes de una grasa. Ser tanto mayor cuanto mayor sea el nmero de dobles
enlaces C=C por unidad de grasa, utilizndose por ello para comprobar la pureza y
la identidad de las grasas. Es la cantidad (gramos) de yodo absorbidos por 100
gramos de grasa.
El nmero de yodo oscila entre 0 (cidos grasos saturados) a 350. Una valoracin redox con
cambio de color permite indicar la cantidad de cido graso insaturado libre en una muestra.
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Nmero de saponificacin: La saponificacin consiste en una hidrlisis alcalina de
una muestra grasa (con KOH o NaOH). Los lpidos derivados de cidos grasos
(cidos monocarboxlicos de cadena larga) dan lugar a sales alcalinas (jabones) y
alcohol, que son fcilmente extrables en medio acuoso.
El nmero de saponificacin no es ms que los miligramos de KOH necesarios para
saponificar 1 gramo de materia grasa. Esta prueba es otra prueba cualitativa que podemos
aplicar a los lpidos. Esta nos permite ver si el tipo de lpido es saponificable (contiene
cidos grasos) o no (no contiene cidos grasos). Se realiza una valoracin cido-base por
retroceso con indicador de cambio de color o valoracin potenciomtrica para obtener una
idea de la longitud media de la cadena de cidos grasos en un nacis
http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico
PREPARACION Y VALORACION DE HCL 0.1N Y NaOH 0.1N
OBJETIVOS
Aplicar los principios de neutralizacin que rigen las reacciones cido - base.
Preparar una solucin patrn de HCL aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.
Preparar una solucin patrn de NaOH aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.
ASPECTOS TEORICOS.
Volumetras de neutralizacin. En numerosos anlisis qumicos es necesaria la utilizacin
de soluciones cidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.
La concentracin de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones o
valoraciones de neutralizacin.
La titulacin o valoracin es la operacin bsica de la volumetra, mediante la cual se agrega
solucin patrn o un peso exacto de reactivo puro disuelto a la muestra que se analiza, hasta
que se completa la reaccin.
Se considera que una titulacin de neutralizacin o valoracin cido - base termina cuando el
nmero de equivalentes del cido es igual al nmero de equivalentes de la base, momento en
el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reaccin.
El punto de equivalencia de la titulacin es un concepto terico; la estimacin prctica de su
valor se conoce como punto final.
Para las titulaciones cido - base, los dos mtodos ms comunes para la determinacin de los
puntos finales son el empleo de indicadores coloreados o el uso de un peachmetro para
controlar el pH de la solucin en funcin del volumen del titulante agregado.
Preparacin de soluciones de HCl. El cido clorhdrico se usa frecuentemente en los
anlisis volumtricos de neutralizacin porque sus soluciones diluidas son estables y porque
se puede utilizar en presencia de la mayora de los cationes sin que ocurran reacciones de
precipitacin.
Las soluciones patrn de HCl se preparan diluyendo cido clorhdrico concentrado calidad
reactivo.
5.2.3 Valoracin de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un patrn primario se hace
necesario valorarlo para conocer su concentracin exacta. El Na2CO3 anhidro se emplea
comnmente para estandarizar soluciones de HCl. La reaccin de neutralizacin del HCl con
el Na2CO3 es:
2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3
5.2.4 Preparacin de soluciones de NaOH. El hidrxido de sodio tanto en solucin como en
estado slido reacciona con el CO2 atmosfrico produciendo Na2CO3 segn la reaccin:
CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O
Existen diversos mtodos para la preparacin de soluciones de NaOH exentas de carbonato.
El mtodo ms utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en
concentraciones altas de hidrxido de sodio. El carbonato de sodio formado se elimina por
filtracin o centrifugacin.
Las soluciones de hidrxido de sodio se deben preparar en agua a la que previamente se le
ha eliminado el CO2; para ello se debe hervir durante algunos minutos el agua destilada; una
vez fra se le aade el hidrxido de sodio.
Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solucin en un recipiente provisto de cal
sdica. En caso de no utilizar cal sdica, un frasco de polietileno cerrado hermticamente
producir la suficiente proteccin durante una o dos semanas.
5.2.5 Valoracin de soluciones de NaOH. La solucin bsica se valora con un tipo primario
como son los cidos dbiles, ftalato cido de potasio (FAP), cido benzico o yodato cido de
potasio.
La reaccin de neutralizacin que ocurre entre el NaOH y el FAP es:
O O
C OH C ONa
NaOH + O O + HOH
C OK C OK
ASPECTOS TEORICOS POR CONSULTAR
Defina los siguientes trminos: patrn primario o estndar primario, solucin patrn estndar,
normalidad de un cido, peso equivalente de un cido, normalidad de una base, peso
equivalente de una base, equivalente de un cido, equivalente de una base, miliequivalentes
de un cido, miliequivalentes de una base.
Numere los requisitos que deben cumplir las soluciones patrn ideales.
Defina qu es formula molecular y formula estructural.
Escriba las frmulas estructurales de los compuestos: cido benzico, cido ftlico, cido
tereftlico.
Halle el nmero de equivalentes y el peso equivalente en funcin del peso formula gramo, de
los compuestos HCL, Na2CO3 y FAP. Para cada una de las sustancias adjunte la reaccin
de neutralizacin.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS.
Materiales. 1 Vaso de precipitados de 600mL, 1 vaso de precipitados de 100 mL, 1 baln
aforado de 500mL, 1 baln aforado de 100mL, 1 frasco lavador, 1 agitador de vidrio, 1 embudo
pequeo, 1 vidrio de reloj pequeo, 1 vidrio de reloj de dimetro apropiado para tapar el vaso
de precipitados de 600mL, 1 pipeta de 1mL, 1 pipeta de 25mL, 1 erlenmeyer de 500mL, 2
erlenmeyer de 250mL, 1 bureta de 25 mL, 1 probeta de 100mL, 2 frascos de polietileno de
500mL, 1 pipeteador, 1 cpsula de porcelana, 1 tubo de centrifuga.
Reactivos. Carbonato de sodio (secado durante 2 horas a 100C y centrifugado en un
desecador), cido clorhdrico concentrado, metil naranja al 0.5% (p/v), fenolftalena al 0.1% en
etanol (p/v), hidrxido de sodio, ftalato cido de potasio FAP (secado durante 2 horas a 110C
y enfriado en un desecador).
Equipos. Balanza analtica, centrfuga, balanza semianaltica.
PROCEDIMIENTO.
Preparacin de HCl aproximadamente 0.1N. Coloque en un baln aforado de 500mL,
aproximadamente 200mL de agua destilada; adicione 4.2mL de HCl concentrado, agite y
complete el volumen con agua destilada; homogenice la solucin.
5.5.2 Valoracin de la solucin de HCl. Pese en un vidrio de reloj, con aproximacin a la
dcima de mg, 0.11g de Na2CO3 y transldelos a un erlenmeyer de 250mL; disulvalos en
50mL de agua destilada y aada 2 gotas de metil naranja; lave una bureta con agua destilada;
para el enjuague final utilice aproximadamente 5mL de la solucin preparada de HCL;
posteriormente llene la bureta con la solucin de HCl y adicione el cido al erlenmeyer que
contiene el carbonato de sodio, hasta que vire el color de la solucin de amarillo a rojo.
Informe la normalidad de la solucin de HCl a partir del promedio de dos valoraciones.
Almacene la solucin en un recipiente plstico, anote su concentracin y fecha de valoracin y
resrvela para la prctica siguiente.
Preparacin de NaOH aproximadamente 0.1N. Hierva durante tres minutos en un vaso de
precipitados de 600mL, 500mL de agua destilada; retire el recipiente del fuego, tpelo con un
vidrio reloj y enfre a temperatura ambiente.
Pese 5g de NaOH en un vaso de precipitados de 100mL; adicione 5mL de agua destilada y
disuelva completamente el NaOH; coloque la solucin en u tubo de centrfuga por 10 minutos
a 5000rpm.
Pese en una cpsula de porcelana 4g de la solucin de NaOH centrifugada y transfrmelos
con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador a un baln volumtrico de 500mL que
contenga aproximadamente 200mL de agua destilada hervida y fra. Disuelva la solucin;
complete el volumen con el agua destilada hervida y fra y homogenice.
5.5.4 Valoracin de la solucin de NaoH. Pese 2.0422g de FAP en un vidrio de reloj o
introdzcalo con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador, en u baln aforado de 100mL
que contenga aproximadamente 30mL de agua destilada; disuelva el soluto y complete a
volumen; homogenice la solucin.
Deposite en un erlenmeyer de 250mL, 25mL de la solucin preparada de FAP; agregue tres
gotas de fenolftalena; lave una bureta con agua destilada; para el enjuague final, utilice
aproximadamente 5mL de la solucin preparada de NaOH y adicione la base al erlenmeyer
que contiene el FAP hasta que una gota de la base coloree la solucin de rosa plido que
persista por lo menos 30 segundos.
Informe la normalidad a partir del promedio de dos valoraciones con FAP que no difieran en
ms de 0.2mL de volumen gastado. Almacene la solucin de NaOH en un frasco de
polietileno; anote su concentracin y fecha de valoracin y resrvela para la siguiente prctica.
PREGUNTAS Y CALCULOS
Demuestre que para preparar 500ml de HCL aproximadamente 0.1N debe medir 4.2ml de
HCL concentrado disponible en el laboratorio. Qu datos necesita conocer del HCL
concentrado disponible?.
Calcule el nmero de equivalentes de cada una de las muestras de carbonato de sodio.
Demuestre que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3 para disolverla no incide
en la cantidad de miliequivalentes.
Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solucin preparada de HCl; adjunte los
clculos respectivos.
TABLA DE DATOS
Informacin requerida Ensayo 1 Ensayo 2
Peso de Na2CO3 gr.

Volumen de HCL consumido (ml)

Normalidad de la solucin de HCL (promedio)

Halle la normalidad de la solucin de FAP preparada.
Llene la siguiente tabla y calcule la normalidad de la solucin de NaOH preparada.
adjunte los clculos respectivos.
TABLA DE DATOS
Informacin requerida Ensayo 1 Ensayo 2
Volumen de FAP (ml)

Volumen de NaOH consumido (ml)

Normalidad de la solucin de FAP

Normalidad de la solucin de NaOH
(promedio)
Al efectuar una titulacin de cido fuerte con base fuerte, es una buena prctica colocar el
NaOH en la bureta, sea que se trate de la solucin patrn o de la muestra problema; explique
la razn.
Qu son indicadores cido - base?
Haga una tabla en la que se observe el rango de pH de cambio de color y los colores que
toman en los cambios, los siguiente indicadores: naranja de metilo, rojo de metilo, verde de
bromocresol, fenolftalena y timofenolftaleina.
Describa un procedimiento diferente al realizado en la practica para valorar una solucin de
NaOH y una solucin de HCL, explique los clculos para hallar la concentracin.
BIBLIOGRA CONSULTADA
CRISTIAN, G. Qumica Analtica. 3 Ed. Limusa. Mxico. 1981 pg. 156-257.
KLTHOFF, I. M. Y otros. Anlisis Qumico Cuantitativo. 6 Ed. Editorial Nigar, S. R. L. Buenos
Aires, 1985. Pg 805-811.
RAMETTE, R. Equilibrio y Anlisis Qumico,. Fondo Educativo Interamericano. Mxico. 1983.
Pg 356-365.
SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Qumica Analtica. 4 Ed. Mc Graw-Hill. Mxico. 1990
Pgs. 225-230.
BILBIOGRAFIA POR CONSULTAR.
CRISTIAN, G. Qumica Analtica. 3 Ed. Limusa. Mxico. 1981
RAMETTE, R. Equilibrio y Anlisis Qumico,. Fondo Educativo Interamericano. Mxico. 1983
SOLUMON, T.W.G. Qumica Orgnica. Limusa. 1 Ed. 3 reimpresin. Mxico. 1981
http://html.rincondelvago.com/preparacion-y-valoracion-de-hcl-0_1n-y-naoh-0_1n.html