[Capte la atencin del lector con un

resumen atractivo. Este resumen es una

breve descripcin del documento. Cuando
est listo para agregar contenido, haga clic
aqu y empiece a escribir.]
[Ttulo del
documento]
[Subttulo del documento]
Gloria Mayoral
UNIDAD AUTNOMA
DE NAYARIT
REA DE CIENCIAS DE LA
SALUD


UNIDAD ACADMICA DE CIENCIAS
QUMICO BIOLGICAS Y
FARMACUTICAS.

Q.F.B



RESUMEN UNIDAD 1 & 2

GRUPO: 4-C
FECHA: 7-MARZO-14





La farmacologa viene del Griego Frmaco=medicamento Logos = tratado o estudio, visto desde
un punto medio se define como la ciencia que estudia la historia, origen, propiedades fsicas y
qumicas, presentacin, efectos bioqumicos y fisiolgicos, mecanismos de accin,
absorcion,distribucion,biotransformacion y excrecin as como el uso teraputico y de otra ndole
de los frmacos. En un punto genrico es la ciencia que estudia las interacciones que se produce
entre los xenobioticos y los organismos vivos.

























Terminologa
indispensable
frmaco

vacunas

forma
farmacutica
Medicamento
principio
activo
Del lat.
Pharmcum:
Es toda sustancia
capaz de alterar
o modificar las
funciones de un
organismo.
Del lat. Medicamentum:
Es la forma farmacutica
(comprimidos,inyectables,j
araves) al cual se le
incorpora el P.A junto a
excipientes,correctores,pre
servantes o estabilizadores
para posibilitar su
administracin.
Se llama principio
activo a la
sustancia qumica
responsable de la
actividad
farmacolgica de
la droga
Del latn vaccnus,
del latn vacca,
vaca. Son un
preparado de
antgenos que una
vez dentro del
organismo provoca
la produccin de
anticuerpos y con
ello una respuesta
de defensa ante
microorganismos
patgenos.
SEMISOLIDOS
SLIDOS
LIQUIDOS
Suspenciones
Inyectables
Jarabes
Aceites
Emulsiones
Melitus
Elixires
Suero
Spray
Polvos
Comprimidos
Cpsulas
Tabletas
Grageas
Parches
Supositorios
Pasta
Pomada
Crema
Gel
Ungento
emplastos
Existe cierta nomenclatura para los medicamentos que son:
Nombre qumico: Que es la que utiliza las reglas de la nomenclatura IUPAC, denota la
composicin y estructura qumica del medicamento.
Cdigo ATC(Anatomical therapeutic chemical classification system): Es un Sistema
europeo de nomenclatura al que cada frmaco se le asigna un cdigo alfanumrico de
acuerdo al sistema u rgano sobre el que acta, el efecto farmacolgico, las indicaciones
teraputicas y estructura qumica del frmaco.
Nombre genrico o denominacin comn internacional (DCI): Es el nombre que le
asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de todos los demas su objetivo es
su identificacion a nivel internacional sin ser identificados con marcas de fbrica o marcas
comerciales.
Especialidad farmacutica (nombre comercial): Medicamento producido por un
fabricante bajo un determinado nombre comercial diferente a la (DCI).
FUNDAMENTOS DE ADMINISTRACIN DE FRMACOS
Los frmacos tienen vas de administracin: Que son: oral o rectal estas son absorbidas
y distribuidas por el intestino sistema porta, al hgado y rin se elimina por orina. La
percutnea: se administra por piel tambin se absorbe en el plasma, rin, hgado, va
intravenosa, intramuscular, intratecal, inhalacin la de inhalacin se absorbe en
pulmones y se elimina por el aire espirado, lo que son las mencionadas desde
percutnea a intratecal se eliminan por sudor o leche en embarazadas.
Las vas de administracin tienen diferencias de absorcin y por consecuente tienen
diferentes caractersticas o efectos en el organismo, la va intravenosa, su patrn de
absorcin, se evita la absorcin enteral por posibles efectos inmediatos y que el
paciente pueda reaccionar de una manera negativa al tipo de dosis, su utilidad especial
es til en urgencias extremas permite el ajuste de la dosis y suele necesitarse en caso
de frmacos protenicos y pptidos de alto peso molecular y es til para volmenes
grandes o sustancias irritantes sin embargo el mayor peligro son los efectos adversos y
es importante inyectar lentamente las soluciones, la subcutnea es rpida si se usa
solucin acuosa lenta si son preparados de liberacin lenta, es adecuada para algunas
suspensiones solubles y la implantacin de grnulos slidos , no es til para administrar
volmenes grandes de frmacos, la intramuscular es rpida si se usa solucin acuosa y
lenta y sostenida en preparados de depsito es til para frmacos en volmenes
moderados , no se puede utilizar esta va durante un uso de anticoagulantes puede
complicar la interpretacin de algunas estudios diagnstico y la oral es variable depende
de muchos factores es la va mas cmoda y economa y la ms inocua requiere de
colaboracin de paciente y la disponibilidad puede ser irregular e incompleta en el caso
de frmacos poco solubles de absorcin lenta e inestables o que son metabolizados
extensamente por el hgado el intestino o ambos rganos.
Por otra parte la biodisponibilidad de frmacos, es cuando los frmacos de liposolubilidad
muy baja, incluyendo los cidos o bases fuertes, por lo general se absorben mal en el
intestino, pocos frmacos se absorben mediante transportadores, la absorcin del
intestino depende de muchos factores incluyendo motilidad gastrointestinal, pH
gastrointestinal, tamao de las partculas, interaccin fisicoqumica con el contenido
intestinal, ejemplo la interaccin qumica entre calcio y las tetraciclinas.
Su biodisponibilidad es la fraccin de una dosis digerida que accede a la circulacin
sistmica que puede ser baja porque la absorcin es incompleta porque el frmaco se
metaboliza en la pared intestinal o en el hgado antes de alcanzar la circulacin sistmica
y su bioequivalencia implica que si una formulacin de un frmaco se sustituye por otra
no tendr consecuencias clnicas adversas.
La distribucin de frmacos, el transporte de drogas puede ser pasivo o activo y afecta la
absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos, un frmaco liposoluble est sujeto
a un gradiente de concentracin mayor que uno lipofbico y difunde ms rpidamente a
travs de la membrana, la difusin y la absorcin de un frmaco depende de su estado
de ionizacin




Unin inespecfica y almacenamiento: Los medicamentos encontrarn diversos sitios en el
organismo que actan como receptores inespecficos. Por ejemplo, hay sitios
inespecficos de unin en las protenas plasmticas (principalmente la albmina), en el
lquido intestinal, en los constituyentes intracelulares, en el hueso y en el cartlago. Si el
frmaco se une a la protena plasmtica o a cualquiera de los otros sitios, la distribucin
se altera de manera notable: es preciso recordar que slo el medicamento libre puede
pasar las diversas barreras y solo el frmaco libre es activo.
Frmaco + Receptor Complejo frmaco-receptor
en albmina
Volumen de distribucin, tambin conocido como volumen de distribucin aparente (VDA),
es un trmino farmacolgico para cuantificar la distribucin de un medicamento en todo el
cuerpo posterior a la administracin va oral o parenteral. Definido como el volumen en el
cual la cantidad administrada de frmaco necesitara estar uniformemente distribuida para
que en todos los rganos o compartimentos haya una concentracin de ste igual a la que
hay en el plasma sanguneo. El volumen de distribucin puede verse incrementado en
insuficiencia renal (debido a retencin de lquidos) o en insuficiencia heptica (debido a
alteraciones en el fluido corporal o en la unin a protenas plasmticas). Por el contrario,
puede ser disminuido por un estado de deshidratacin. La Biotransformacin de frmacos
son los cambios qumicos, inducidos por enzimas, que sufre un frmaco en el cuerpo
antes de su eliminacin final del organismo, por lo que este proceso constituye uno de los
mecanismos de eliminacin fisiolgica, de disminucin en la actividad o toxicidad de un
medicamento administrado, que recibe, en este caso, el nombre de desintoxicacin,
funcin principal del metabolismo. Y la vida media es la eliminacin del organismo de la
forma activa del medicamento depende esencialmente de los procesos de
biotransformacin y excrecin, tambin de otros factores, entre los que destacan el
volumen de distribucin y la unin del frmaco a protenas plasmticas. Se define vida
media como el tiempo necesario para que se reduzca 50% una concentracin plasmtica
determinada. Esto significa, por ejemplo, que el tiempo necesario para reducir la
concentracin plasmtica de 100 mg/ml a 50 mg/ml es el mismo que se requiere para
disminuir la concentracin de 50 mg/ml a 25 mg/ml. Esto se aplica a los medicamentos
que se comportan con una cintica de primer orden, en donde el proceso de eliminacin
es exponencial.

pH = pKa + log (especie no protonada)
(especie protonada)
pH = pKa + log (A-)
(AH)
pH = pKa + log (B)
(BH+)