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I. CARATULA. 1

II. INDICE.. 2

III. INTRODUCCIN. 3

IV. TEMA I PROCESOS DE REGULACIN. 4-9
Concepto e importancia de la homeostasis
Funcin de los componentes de la membrana en el transporte,
comunicacin y reconocimiento celular
Transporte de materiales a travs de la membrana celular: procesos
pasivos y activos

V. TEMA 2 PROCESOS DE CONSERVACIN... 9-27
Concepto e importancia del metabolismo: anabolismo y catabolismo
como procesos bioenergticos
Fotosntesis: aspectos generales de la fase luminosa, la fase obscura, e
importancia
Respiracin: aspectos generales de la gluclisis, ciclo de Krebs, cadena
de transporte de electrones, e importancia
Fermentacin: aspectos generales e importancia
Replicacin del ADN: aspectos generales e importancia
Sntesis de protenas: aspectos generales de la transcripcin y traduccin
del ADN, e importancia.
VI. BIBLIOGRAFA Y CIBEROGRAFA... 28


2





Segunda unidad
Cmo se lleva a cabo la
regulacin y conservacin de
los seres vivos?

En este trabajo se mostraran y explicarn los principios bsicos
de los procesos de regulacin y conservacin, a partir de su
estudio como un conjunto de reacciones y eventos integrados,
con el fin de comprender cmo funcionan.
Encontraremos algunos conceptos clave tales como: el
equilibrio dinmico o en otras palabras la homeostasis, energa
qumica, fotosntesis, tipos de respiracin, replicacin del ADN y
la sntesis de protena; lo cual nos permitir entender porque
son importantes para los sistemas vivos.
Por lo cual veremos que en el medio de los diferentes procesos
que hace la clula, nada se desperdicia, est en un ciclo
constante ya que necesita de un proceso para hacer otros, si no
llegarse efectuarse uno, no se pueden realizar los dems.
Mediante la replicacin del ADN se pueden conservar y
reproducirse los seres vivos.



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TEMA I. PROCESO DE REGULACIN
Concepto e importancia de la homeostasis
Es el proceso por el cual un organismo mantiene las condiciones internas constantes
necesarias para la vida. Para que un organismo pueda sobrevivir debe ser, en parte,
independiente de su medio; esta independencia est proporcionada por la
homeostasis.

El trmino homeostasis deriva de la palabra griega homeo que significa "igual",
y stasis que significa "posicin". En la actualidad, se aplica este trmino al conjunto de
procesos que previenen las fluctuaciones en la fisiologa del organismo, e incluso se ha
aplicado a la regulacin de las variaciones en los diversos ecosistemas o del universo
como un todo.

En los organismos vivos, la homeostasis implica un consumo de energa necesaria para
mantener una posicin en equilibrio dinmico. Esto significa que, aunque las
condiciones externas puedan estar sujetas continuamente a variaciones, los
mecanismos homeostticos aseguran que los efectos de estos cambios sobre los
organismos sean mnimos. Si el equilibrio se altera y los mecanismos homeostticos
son incapaces de recuperarlo, entonces el organismo puede enfermar y, con el tiempo,
morir.

La homeostasis es necesaria porque los organismos metabolizan molculas de forma
continua y originan productos de desecho potencialmente txicos empleando
sustancias importantes que es necesario reponer. Adems de esto, los organismos
tambin precisan mantener un medio intracelular constante indiferente a los efectos
que las variaciones originan en su medio externo.

Mecanismos homeostticos

La homeostasis requiere que el organismo sea capaz de detectar la presencia de
cambios en el medio y de controlarlos. Una pequea variacin respecto al nivel
establecido iniciar una respuesta homeosttica que restituir el estado deseado del
medio. La ciberntica, conocida tambin como teora de control, es el estudio de los
mecanismos homeostticos. Algunos mecanismos de la teora de control son tiles
para comprender los mecanismos homeostticos.

Homeostasis en el plano celular

Todos los organismos llevan a cabo la homeostasis en el plano celular, ya que para
poder vivir, es necesario que los componentes de las clulas se mantengan en unas
concentraciones ms o menos uniformes. La membrana celular es responsable de
controlar qu sustancias pueden entrar y cules deben abandonar la clula; debe
existir la posibilidad de que los productos de desecho salgan de la clula para evitar

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que alcancen niveles txicos. Tambin deben captarse sustancias esenciales para el
metabolismo para ser utilizadas en la respiracin. En los organismos unicelulares, la
homeostasis es ms complicada, ya que el medio que los rodea puede cambiar de una
forma drstica en muchos sentidos. Por el contrario, los organismos multicelulares
facilitan la funcin de cada clula asegurando que el medio extracelular se mantenga
gracias a la homeostasis, por lo que cada clula no estar expuesta a dichas grandes
variaciones.


Funcin de los componentes de la membrana en el transporte,
comunicacin y reconocimiento celular

Las clulas estn rodeadas por una membrana, que se ha denominado membrana
plasmtica. La membrana delimita el espacio fsico, es decir, el territorio de la clula.
Pero la membrana tambin delimita y sobre todo controla el contenido qumico de la
clula.

Todo el intercambio de materia que hay entre el interior de la clula y su ambiente
externo est controlado por procesos bioqumicos que ocurren en la membrana.
Cuando la membrana pierde esta capacidad para controlar el intercambio, la clula
muere. Hay dos mecanismos fundamentales por los que las molculas pueden
atravesar la membrana:

a) De un modo pasivo, sin consumo de energa, basado en las leyes fsicas de la
difusin. Las molculas pasan desde la zona de mayor concentracin (mayor
nmero de molculas por unidad de volumen) a la zona de menor
concentracin, por difusin pasiva hasta que se igualen las concentraciones. La
mayora de las veces, en los procesos de entrada/salida de molculas
intervienen una protena transportadora. En este caso el proceso se
denomina difusin facilitada.
b) Por el transporte activo, que se requiere un gasto de energa. En el caso del
transporte activo, las molculas pueden entran en la clula en contra de un
gradiente de concentracin, es decir, aunque su concentracin en el interior de
la clula sea mayor que en el exterior. Esto es debido a que existen protenas
transportadoras que consumen energa qumica de la clula en este proceso.
En la composicin qumica de la
membrana entran a formar parte
lpidos, protenas y carbohidratos en
unas proporciones aproximadas de 40%,
52% y 8%, respectivamente. El modelo
de la estructura molecular de la
membrana se denomina modelo de
mosaico fluido. Los lpidos forman una
doble capa, en las que las molculas
estn orientadas con los grupos polares
hacia el exterior de la clula y hacia el
interior, mientras que las protenas se

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disponen de una manera irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes no
estn estructurados de una manera rgida y estable, sino que la membrana presenta
un elevado grado de fluidez debido a la movilidad de sus componentes.

En las clulas vegetales la membrana celular est, adems, rodeada por fuera de una
cubierta rgida que contiene fundamentalmente celulosa. Esta cubierta tpica de las
clulas vegetales, se denomina pared celular y confiere gran rigidez a las clulas. La
pared celular acta como esqueleto o soporte mecnico en los vegetales, que carecen
de estructuras especializadas para esta funcin.

Otras funciones importantes de las membranas estn relacionadas con los procesos
de reconocimiento y de comunicacin celular. Las membranas en su parte externa
molculas que actan como seales y otras como receptores de sustancias, como por
ejemplo de hormonas que van a regular la funcin de la clula. Las membranas son
tambin fundamentales en los procesos de transmisin nerviosa.

Transporte de materiales a travs de la membrana celular. Procesos
pasivos y activos

Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho
procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana
presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas,
siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas.
Los mecanismos de transporte pueden verse en el siguiente esquema:

TRANSPORTE ACTIVO


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Cuando una substancia atraviesa una membrana celular contra un gradiente de
concentracin, bien sea que entre en la clula o salga de ella, se comprende de
inmediato que no puede tratarse de difusin producida solo por un gradiente de
potencial qumico. Para que las molculas de la substancia se desplacen contra un
gradiente de concentracin o electroqumico, se requiere un mecanismo distinto de la
difusin, o complementario de ella, y una fuente de energa. Al transportar la
substancia, la clula debe realizar trabajo. Cualquier paso de substancias por la
membrana celular se llama transporte activo o transporte de tipo metablico.

Sin embargo, debemos
insistir en que un
transporte activo no
implica siempre paso de
substancia contra un
gradiente de
concentracin.

Tal vez el mejor ejemplo
del fenmeno de
transporte activo sea la
actividad de las clulas
del tbulo renal. Los
fragmentos de tbulo renal de embrin de pollo separado por micromanipulacin,
muchas veces forman esferas cuya pared tiene una clula de espesor. Si sumergimos
estas esferas en soluciones diluidas de rojo de fenol, disuelto en lquidos tisulares del
embrin, cada esfera acumula colorante en su cavidad interna, ligeramente alcalina,
que toma un color rosado intenso.

Ejemplos de transporte activo

Se sabe poco del mecanismo de transporte activo, pero el proceso parece ser muy
frecuente en clulas vegetales, animales, y microorganismos.

Acumulacin de potasio en las clulas. Hay gran acumulacin de
potasio en muchas clulas vegetales y animales y en microorganismos, por
ejemplo, Nitella, planta de agua dulce con clulas grandes, posee 1190 veces
ms potasio que el agua donde se desarrolla; Valonia, otra clula vegetal de
gran tamao, tiene 41.6 veces ms; y Chara tiene 63 veces ms. En el msculo
y las clulas nerviosas, se encuentran diferencias de concentracin de potasio
parecidas entre la clula y el medio; lo mismo puede decirse de
microorganismos como las levaduras.
Presin de la raz y gutacin (formacin de gotas). Se han
obtenido muchos datos acerca del transporte de iones en las plantas. Los
anlisis de la savia indican que las clulas radiculares pueden absorber los
distintos iones que necesitan (potasio, magnesio, calcio y nitrato) contra
gradientes de concentracin en los conductos del xilema. Luego las sales

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pueden distribuirse fcilmente por difusin hasta las clulas del resto de la
planta. La acumulacin de sales en las clulas radiculares produce as una
presin osmtica elevada y explica la hemorragia de un tallo seccionado, as
como la gutacin, fenmeno por el cual, en un ambiente hmedo, aparecen
gotitas de agua a nivel de las glndulas secretorias a lo largo del borde de una
hoja. Estos fenmenos indican que las clulas vegetales realizan transporte
activo de algunos materiales contra gradientes de concentracin
Funcin de las vacuolas. Se piensa que los protozoarios de agua dulce
utilizan el transporte activo para eliminar agua. El agua que rodea a estos
organismos contiene menos sal que el protoplasma, y entra agua en respuesta
al gradiente de concentracin; pero para abandonar el protozoario debe
hacerlo contra dicho gradiente. La importancia de la eliminacin de agua se
comprende de inmediato observando que cada 15 20 minutos PARAMECIUM
expulsa mediante su vacuola contrctil una cantidad de agua igual a su propio
volumen (Kitching, 1967). El transporte activo es probable en estos ejemplos,
pero para determinar el mecanismo fue necesario comprobar si en la
formacin de la vacuola se secretan primero las sales contra un gradiente de
concentracin, de modo que despus el agua penetra pasivamente en la
vacuola, o si el agua pasa activamente hacia el interior de la vacuola,
directamente contra un gradiente de concentracin. Los datos obtenidos por
micropunciones y anlisis del lquido obtenido del interior de la vacuola,
contrctil es isosmtico con el citoplasma. Ulteriormente la sal es absorbida
activamente contra un gradiente de concentracin, dejando por eliminar
lquido hiposmtico con relacin al citoplasma.
Transporte activo en las mitocondrias y el retculo endoplsmico.
El transporte activo a expensas de energa metablica ocurre no solo a travs
de la membrana plasmtica, sino tambin a travs de las membranas de las
mitocondrias, y en algunas clulas (si no en general) en el retculo
endoplsmico y posiblemente en otros organelos. As se ha comprobado
repetidamente la acumulacin activa de fosfato clcico contra un gradiente de
concentracin.

Transporte pasivo
Transporte simple de molculas a travs de la
membrana plasmtica, durante en la cual la clula no
requiere de energa, debido a que va a favor del
gradiente de concentracin o del gradiente de carga
elctrica.
Se pueden encontrar dos tipos principales de difusin:
Mediante la bicapa.
Mediante los canales inicos.
smosis
La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en
el cual slo las molculas de agua son transportadas a

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travs de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay
menor concentracin de solutos a uno de mayor concentracin de solutos para igualar
concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa fosfolipidica. De acuerdo
al medio en que se encuentre una clula, la smosis vara. La funcin de la osmosis es
mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de
energa. En otras palabras la smosis u osmosis es un fenmeno consistente en el paso
del solvente de una disolucin desde una zona de baja concentracin de soluto a una
de alta concentracin del soluto, separadas por una membrana semipermeable.
smosis en una clula animal
En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico, es decir, el paso constante de
agua.
En un medio hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta el punto en
que puede estallar dando origen a la citlisis.
En un medio hipertnico, la clula arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto
se llama crenacin.
smosis en una clula vegetal
En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico.
En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando
la presin de turgencia.
En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la vacuola
disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se despegue de la pared
celular, ocurriendo la plasmlisis
Importancia del transporte celular
La funcin del trasporte celular es en si la alimentacin celular, si tus clulas se
alimentan t te alimentas, si no lo hacen mueres. Esa en si es la importancia. La
osmosis y la difusin (procesos de transporte pasivo) introducen o expulsan a travs de
la membrana celular sustancias que alimentaran a la clula o sencillamente sustancias
de desecho, es lo mismo que hacen la fagocitosis y la pinocitosis (procesos del
transporte celular activo) la diferencia est en que en el activo la clula gasta energa
ya que tiene que moverse.


TEMA 2. PROCESOS DE CONSERVACIN

Concepto e importancia del metabolismo: anabolismo y catabolismo
como procesos bioenergticos
Metabolismo es una palabra de origen griego que quiere decir cambio, transformacin
o evolucin de algo. Al hablar de metabolismo se est haciendo referencia al conjunto
de reacciones bioqumicas que sufren todos los organismos en las clulas con el
objetivo de obtener e intercambiar materia y energa con el medio ambiente. Las

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reacciones influyen en procesos como la digestin de alimentos y nutrientes, la
eliminacin de los desechos a travs de la orina y de las heces, la respiracin, la
circulacin sangunea y la regulacin de la temperatura corporal.
Existen dos grandes procesos metablicos, los que se llaman anabolismo y
catabolismo. El anabolismo, tambin llamado fase biosinttica o metabolismo
constructivo, son las reacciones de sntesis necesarias para el crecimiento de nuevas
clulas y la conservacin de los tejidos.
El catabolismo o fase degradativa, se refiere a aquel proceso orientado a producir la
energa necesaria para poder realizar actividades fsicas, sean stas al interior del
cuerpo o externas. Tambin es el encargado de regular la temperatura corporal y se
preocupa de la degradacin de aquellas molculas ms complejas como los lpidos y
las protenas, y de sustancias sencillas como el cido lctico o el dixido de carbono.
Estas sustancias son desechos producidos por diferentes rganos del cuerpo, por
ejemplo los pulmones. Durante la degradacin se libera energa qumica, la cual es
almacenada en forma de ATP (trifosfato de adenosina) y es liberada cuando es
necesaria para realizar los diferentes procesos anablicos.
Ambos tipos de
reacciones se encuentran
entrelazadas en lo que se
llaman las rutas
metablicas. stas se van
combinando de manera
de generar los
compuestos finales
especficos y esenciales
que permiten la vida.
Cuando las reacciones
anablicas superan en
actividad a las
catablicas, el organismo
aumenta o gana peso.
Cuando sucede lo
contrario, es decir,
cuando las reacciones
catablicas son superiores a las anablicas, se pierde peso corporal. Esto sucede, por
ejemplo, durante perodos de ayuno o cuando se ha padecido alguna enfermedad. En
el caso de que la actividad de ambos procesos se encuentre equilibrada, entonces el
organismo se considera que est en un equilibrio dinmico. Por todos estos motivos es
que popularmente se habla de que tal persona tiene un "buen metabolismo", en el
sentido de que es capaz de mantener su peso corporal comiendo de manera normal.
Existen enfermedades asociadas al metabolismo, entendidos como errores congnitos.
Cuando una persona carece de una determinada enzima (protenas que catalizan o
aceleran reacciones qumicas) como consecuencia de un mal hereditario, hay una
transformacin qumica que quedar sin hacerse.

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Metabolismo
ANABOLISMO
Fabrica componentes
celulares y tejidos
Almacenamiento de
energa mediante
enlaces qumicos en
mleculas orgnicas
CATABOLISMO
Transforma
biomolculas
complejas en
mleculas sencillas
Por ejemplo, aquellas personas que no tienen de la enzima lactasa, son incapaces de
digerir la leche ya que no pueden catalizar la lactosa presente en sta. Cuando ese
producto no es capaz de sintetizarse, se acumula una cantidad excesiva en el
organismo y produce daos en los tejidos o impide que ciertos materiales
intracelulares atraviesen la membrana celular.









Fotosntesis: Aspectos generales de la fase luminosa, la fase obscura e
importancia
De todos los procesos de la naturaleza la
fotosntesis tal vez sea el ms fundamental.
Las plantas verdes, utilizando la energa libre
de la luz solar, combinan bixido de carbono
y agua productos finales del metabolismo
de todos los organismos- y elaboran
carbohidratos, que directa o indirectamente
sirven de fuente de energa libre para todas
las plantas una vez cada 300 aos y que
estas renuevan completamente cada 2000
aos el oxgeno del aire. Pero slo en
pocas recientes se intent el estudio
completo y sistemtico de la fotosntesis,
han logrado algunos de los descubrimientos ms espectaculares de la fisiologa celular
(Rabinowith, 1945; Clayton, 1965). Hace ms de 2000 aos, Aristteles observaba que
la luz solar era necesaria para que las plantas verdecieran. La necesidad de la luz para
la fotosntesis qued luego indicada por los experimentos de Stephen Hales (1677-
1761) y Senebier (1742-7809). En 1786, Ingenhousz, inspirado por el trabajo de
Priestley acerca del oxgeno, logr pruebas de que en la luz las plantas verdes
absorben bixido de carbono y liberan oxgeno, mientras que en la obscuridad los
fenmenos se invierten.
En 1804, Saussure demostr que durante la fotosntesis haba intercambio de
volmenes iguales de oxgeno y bixido de carbono, y en muchas veces el intercambio

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era a volmenes iguales durante la respiracin. Esto constituy el primer estudio
cuantitativo verdadero de la fotosntesis. Warburg (1923) fue uno de los primeros en
utilizar Chlorella vulgaris, alga verde unicelular para los estudios de fotosntesis.
Chlorella cultivada baja una luz conocida en cuanto a calidad e intensidad, a
temperatura constante y en un medio nutritivo de composicin estndar, se parecen
mucho ms que las clulas de una hoja. La poblacin de Chlorella puede lavarse varias
veces y suspenderse en un medio de constitucin conocida para los experimentos. Es
posible controlar durante estos la temperatura, la concentracin de bixido de
carbono en equilibrio con un amortiguador de bicarbonato, la intensidad y calidad de
la luz y la velocidad de difusin de las substancias de la clula (Myers, 1951)
La reaccin global que tiene lugar durante la fotosntesis puede escribirse como sigue:
nCO
2
+nH
2
O
LUZ
(CH
2
O)n + nO
2
Se ha comprobado una y otra vez que la relacin entre oxgeno producido y bixido de
carbono consumido era igual a la unidad. En algunas clulas vegetales, como las
diatomeas, el resultado de la fotosntesis es una grasa, y algunos investigadores han
sugerido que tal vez las grasas podan ser los primeros productos de la fotosntesis. Sin
embargo, el cociente fotosinttico entre las diatomeas es igual a uno, y nunca se
acumula aceite, excepto en las clulas tanto vegetales como animales, la grasa es el
alimento de reserva por excelencia.

Fase luminosa
La energa luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de
la molcula, los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente
elctrica en el interior del cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de
electrones. Esta energa puede ser empleada en la sntesis de ATP mediante la
fotofosforilacin, y en la sntesis de NADPH. Ambos compuestos son necesarios para la
siguiente fase o Ciclo de Calvin, donde se sintetizarn los primeros azcares que
servirn para la produccin de sacarosa y almidn. Los electrones que ceden las
clorofilas son repuestos mediante la oxidacin del H
2
O, proceso en el cual se genera el
O
2
que las plantas liberan a la atmsfera.

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Existen dos variantes de fotofosforilacin: acclica y cclica, segn el trnsito que sigan
los electrones a travs de los fotosistemas. Las consecuencias de seguir un tipo u otro
estriban principalmente en la produccin o no de NADPH y en la liberacin o no de O
2
.
Reacciones luminosas (fotoqumicas) en la fotosntesis
Queda de manifiesto la intervencin de una reaccin fotoqumica primaria en la
fotosntesis por el hecho de que la luz resulta necesaria. Sin embargo, varios
experimentos muestran que la reaccin fotoqumica va seguida de reacciones
termoqumicas.
Si la intensidad de la luz es muy baja, la reaccin de fotosntesis queda limitada por la
reaccin iluminada, la temperatura puede variar entre lmites bastante amplios (de 15
a 32 C) sin que se modifique gran cosa la velocidad de la reaccin. El coeficiente de
temperatura (Q
10
) de la fotosntesis entre esos lmites es de 1.06, aproximadamente.
La velocidad con que las molculas de clorofila absorben y transmiten el corto nmero
de cuantos de luz no aumenta al elevarse la temperatura. Si la intensidad luminosa
aumenta hasta el punto de saturar el sistema, o sea, hasta que cada molcula de
clorofila reciba toda la luz que pude absorber, los aumentos de temperatura s
aceleran la fotosntesis. Por lo tanto, bajo iluminacin intensa lo que limita la
velocidad de la reaccin es el fenmeno termoqumico, que sigue a la reaccin
fotoqumica.
Fase obscura
En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos, tanto la
energa en forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoqumica se usa
para sintetizar materia orgnica por medio de sustancias inorgnicas. La fuente de
carbono empleada es el dixido de carbono, mientras que como fuente de nitrgeno
se utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de azufre, los sulfatos. Esta fase se
llama oscura, ya que suele ser realizada en la oscuridad de la noche.
Reacciones de la obscuridad durante la fotosntesis Algunos investigadores han
considerado la posibilidad de que la fotosntesis sea una inversin del ciclo de Krebs,
que el hidrogeno disponible del agua durante la fotosntesis pudiera utilizarse para
invertir cada etapa de la deshidrogenacin y la descarboxilacion que se producen
durante la respiracin. Las reacciones del ciclo de Krebs son reversibles tanto en las
clulas animales como en las vegetales: la inversin de la descarboxilacin es la fijacin
de bixido de carbono; la inversin de la deshidrogenacin es la reduccin. As, el
bixido de carbono se desintegra eliminando del cido isoctrico para formar cido
alfa-cetoglutrico (un cido de cinco carbonos) en una de las etapas del ciclo de Krebs.
Pero tambin puede incorporarse bixido de carbono al cido alfa-cetoglutrico,
siempre que se disponga de deshidrogenasa isoctrica, ion manganoso y coenzima II
reducida. En la obscuridad, el bixido de carbono en todas las clulas se combina con
cido pirvico para formar cido oxaloactico. En las clulas de plantas verdes, la luz
solar absorbida por las granas de la clorofila proporciona la energa para producir ATP
y para la reduccin de las coenzimas. Se ha comprobado que se produce inversin del
ciclo de Krebs en las clulas vegetales, sobre todo en la obscuridad.

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Adems, las reacciones
de fotosntesis pueden
producirse en el
cloroplasto, en tanto las
reacciones del ciclo de
Krebs solo ocurren en la
mitocondria (Arnon,
1955). Se han utilizado
varias tcnicas para el
anlisis de las reacciones
termoqumicas de
obscuridad durante la
fotosntesis. Una de
ellas consiste en marcar
con carbono radiactivo
el bixido de carbono
que se incorpora a los
compuestos orgnicos
durante la fotosntesis.
Otra tcnica es la
cromatografa en papel
que permite reconocer
la produccin de cantidades muy pequeas de substancia, aun despus de un segundo
de iluminacin. Cada compuesto contiene
14
C puede ser objeto de una medicin
cuantitativa exponiendo pelculas fotogrficas sensibilizadas a las manchas radiactivas
sobre el cromatograma en papel. Tambin es posible comparar la va por la cual las
plantas incorporan
14
C a los compuestos en la obscuridad, con la va seguida durante la
iluminacin (Calvin, 1962).
Otra tcnica ms, que result de gran utilidad para analizar las reacciones
termoqumicas, es el aislamiento de las enzimas que intervienen en cada paso
termoqumico de la fotosntesis (Racker, 1955)
Importancia de la fotosntesis
La fotosntesis es seguramente el proceso
bioqumico ms importante de la Biosfera
por varios motivos:
1. La sntesis de materia orgnica a
partir de la inorgnica se realiza
fundamentalmente mediante la
fotosntesis; luego ir pasando de unos
seres vivos a otros mediante las cadenas
trficas, para ser transformada en materia
propia por los diferentes seres vivos.
2. Produce la transformacin de la
energa luminosa en energa qumica,
necesaria y utilizada por los seres vivos

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3. En la fotosntesis se libera oxgeno, que ser utilizado en la respiracin aerobia
como oxidante.
4. La fotosntesis fue causante del cambio producido en la atmsfera primitiva,
que era anaerobia y reductora.
5. De la fotosntesis depende tambin la energa almacenada en combustibles
fsiles como carbn, petrleo y gas natural.
6. El equilibrio necesario entre seres auttrofos y hetertrofos no sera posible sin
la fotosntesis.
Se puede concluir que la diversidad de la vida existente en la Tierra depende
principalmente de la fotosntesis.
La fotosntesis se realiza en los cloroplastos, donde se encuentran los pigmentos
capaces de captar y absorber la energa luminosa procedente del sol. Estos pigmentos
son: clorofila (verde), xantofila (amarillo) y carotenoides (anaranjados). Se trata de
uno de los procesos anablicos ms importantes de la naturaleza, ya que la materia
orgnica sintetizada en su transcurso permite la realizacin del mismo del mismo. En
l:
Se transforma materia
inorgnica en orgnica: a partir
de la fuente de carbono del
dixido de carbono del aire.
Fase oscura.
Se transforma la energa
luminosa en qumica: que es
usada por todos los seres vivos.
Los vegetales son el primer y
nico eslabn productor de la
cadena trfica. Fase luminosa
El oxgeno se libera como
producto residual y lo usan la
mayor parte de los organismos
para la respiracin celular.

Respiracin: Aspectos generales de la gluclisis, ciclo de Krebs,
cadena de transporte de electrones, e importancia
La respiracin celular es la oxidacin aerobia de los alimentos en la clula, con
intervencin del oxgeno atmosfrico, proceso en el cual se libera energa y se elimina
bixido de carbono. En la gluclisis y la fermentacin los alimentos se oxidan en
ausencia de oxgeno atmosfrico, o sea en anaerobiosis. Los organismos que viven en
presencia de oxgeno son aerobios; los dems son anaerobios. Sin embargos, muchos
aerobios toleran cortos periodos de anaerobiosis.
La respiracin aerbica es realizada a nivel celular, por aqullos organismo que pueden
utilizar el oxgeno atmosfrico en la combustin de molculas como la glucosa, para

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obtencin de la energa que requieren las clulas. La energa que se obtiene de la
respiracin es administrada por una molcula conocida como ATP.
La respiracin celular tiene lugar en tres etapas (gluclisis, ciclo de Krebs y cadena
respiratoria), y se lleva a cabo con la intervencin de una estructura celular
especializada: la mitocondria. Las dos primeras etapas de degradacin de la molcula
de glucosa (gluclisis y ciclo de Krebs) se lleva a cabo sin la intervencin del oxgeno.
Es hasta la tercera etapa (cadena respiratoria) donde interviene el oxgeno.
Durante la gluclisis la clula hace reaccionar a la glucosa como la presencia de dos
molculas de adenosn trifosfato (ATP) formando un azcar difosfatado y liberando
dos molculas de ADP (adenosn difosfato, que han dejado dos cidos fosfricos en el
azcar). Esta molcula difosfatada se rompe por la accin de enzimas y forma dos
molculas de 3 carbonos. Cada molcula de 3 carbonos reacciona incorporando un
fsforo inorgnico, formndose as dos molculas de 3 carbonos difosfatadas.
A partir de ese momento, cada una de las molculas de 3 carbonos reacciona en
presencia de ADP formando 4ATP. El resto (dos molculas de 3 carbonos sin cidos
fosfricos) se conocen como cidos pirvicos
La segunda etapa de degradacin de la molcula de glucosa se inicia a partir del cido
pirvico. Este reacciona con una molcula de Acetil-coenzima A y libera un CO
2
. El
Acetil-coenzima A se retira, se desprende CO
2
y la molcula de dos carbonos que resta,
se une a una de 4 carbonos (cido oxalactico) formando el cido ctrico.
Posteriormente la molcula desprende nuevamente una molcula de CO
2
que se libera
y forma una molcula de 5 carbonos (el cido cetoglutrico) desprendiendo H
++

(captado por el NAD) y energa suficiente para que el ADP forme ATP. As se forma el
cido succnico que regenera ms tarde el cido oxalactico cerrando un ciclo.
En este momento ya slo queda de la glucosa inicial: ATP y NADH
++
(NADH
2
). El CO
2
ha
sido liberado a la atmsfera con lo que todo el carbono y el oxgeno de esa molcula,
son desechados. La ltima etapa es iniciada por las molculas de NADH
2-
Ahora tienen lugar una serie de reacciones
de oxido-reduccin donde varias molculas
se oxidan y se reducen en presencia de los
H
2
. En cada reaccin se libera energa (ya
que todas las reacciones son exergnicas)
que es utilizada en la formacin de
molculas de ATP. Como resultado final se
obtiene agua metablica (H
2
O), cuando
media molcula de O
2
atmosfrico
reacciona con los H
2
. Si consideramos la
degradacin total de la molcula de glucosa

16
y descontamos los 2 ATP que entraron a ella al inicio de la gluclisis, la clula obtiene
un total de 38 ATP.

El ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs se
desarrolla en las
mitocondrias. El cido
pirvico formado durante
la gluclisis se convierte en
acetil CoA, el cual a travs
del ciclo de krebs se
transforma en anhdrido
carbnico. El paso de cido
pirvico a acetil CoA tiene
lugar en la matriz
mitocondrial y es
catalizado por la piruvato
deshidrogenasa. El acetil
CoA ahora entra en el ciclo
de krebs unindose al
cido oxalactico para formar el cido ctrico, por medio de una isomerasa se
transforma en isoctrico, el cual por medio de una descarboxilasa da lugar al alfa-
cetoglutrico, este paso supone la liberacin de anhdrido carbnico y NADH.
Continuando el ciclo tal como indica la figura.
Por cada molcula de acetil CoA se forman dos molculas de anhdrido carbnico, una
GTP, tres NADH y un FADH2, el ciclo necesita la incorporacin de dos molculas de
agua. En el ciclo de krebs se encuentran acopladas las lanzaderas, las cuales
intervienen en diferentes procesos anablicos. De esta forma a partir del ciclo de krebs
pueden formarse aminocidos, cidos grasos incluso glucosa (gluconeognesis).
Transporte de electrones o cadena respiratoria
En esta etapa se oxidan las coenzimas reducidas, el NADH se convierte en NAD+ y el
FADH2 en FAD+. Al producirse esta reaccin, los tomos de hidrgeno (o electrones
equivalentes), son conducidos a travs de la cadena respiratoria por un grupo de
transportadores de electrones, llamados citocromos. Los citocromos experimentan
sucesivas oxidaciones y reducciones (reacciones en las cuales los electrones son
transferidos de un dador de electrones a un aceptor).
En consecuencia, en esta etapa final de la respiracin, estos electrones de alto nivel
energtico descienden paso a paso hasta el bajo nivel energtico del oxgeno (ltimo
aceptor de la cadena), formndose de esta manera agua.

17
Cabe aclarar que los tres primeros aceptores reciben el H+ y el electrn
conjuntamente. En cambio, a partir del cuarto aceptor, slo se transportan electrones,
y los H+ quedan en solucin.
Fosforilacin oxidativa
El flujo de electrones
est ntimamente
acoplado al proceso de
fosforilacin, y no
ocurre a menos que
tambin pueda
verificarse este ltimo.
Esto, en un sentido,
impide el desperdicio
ya que los electrones
no fluyen a menos que
exista la posibilidad de
formacin de fosfatos
ricos en energa. Si el
flujo de electrones no
estuviera acoplado a la
fosforilacin, no habra
formacin de ATP y la energa de los electrones se degradara en forma de calor.
Puesto que la fosforilacin del ADP para formar ATP se encuentra acoplada a la
oxidacin de los componentes de la cadena de transporte de electrones, este proceso
recibe el nombre de fosforilacin oxidativa.
En tres transiciones de la cadena de transporte de electrones se producen cadas
importantes en la cantidad de energa potencial que retienen los electrones, de modo
que se libera una cantidad relativamente grande de energa libre en cada uno de estos
tres pasos, formndose ATP.
Importancia de la respiracin
En los organismos aerbicos, la ecuacin se simplifica y la respiracin celular se puede
representar de la siguiente manera:
C
6
H
12
O
6
+ O
2
6 CO
2
+ 6 H
2
O + energa
La respiracin es un fenmeno de importancia fundamental para la clula funcional y
por lo tanto para mantener un organismo vivo. En la fotosntesis se depende de la
presencia de luz solar que exista en alrededores. En la respiracin celular, incluyendo
las plantas, la energa generada se procesa tanto en la luz como en oscuridad, se
produce en cada momento de la vida y es llevada a travs del cuerpo a todas las
clulas vivas que lo componen.

18
Si el mecanismo de la respiracin est paralizado en un individuo, sus clulas ya no
tienen la energa para realizar sus funciones vitales, comienza, entonces un proceso de
desorganizacin de la materia viva, lo que provoca la muerte del individuo.
En la respiracin, la mayor parte de la energa qumica liberada durante la oxidacin de
materia orgnica se transforma en calor. Esta produccin de calor contribuye al
mantenimiento de la temperatura corporal a niveles compatibles con la vida, para
compensar el calor que por lo general da un cuerpo con el medio ambiente,
especialmente en das fros. Eso, y no principalmente en aves y mamferos en otros
grupos como los anfibios y reptiles, hacen que el cuerpo se caliente principalmente por
fuentes externas de calor, cuando, por ejemplo, el animal recibe la luz del sol.
Fermentacin: aspectos generales e importancia
El significado cientfico de la fermentacin, es que la energa de levitacin anaerbica
del metabolismo de unos nutrientes, tales como la azcar convierte a estos nutrientes
en cido lctico, cido actico, y etanol. stos son el producto final de fermentacin de
algunos microorganismos:
Saccharomyces: alcohol etlico y dixido de carbono
Estreptococo y Lactobacillus: el cido lctico
Propionibacterium: cido propionic, cido actico, y el dixido de carbono
Escherichia coli: cido actico, cido lctico, cido succinic, alcohol etlico,
dixido de carbono e hidrgeno
Enterobacter: cido frmico, alcohol etlico, cido 2,3 butanodiol y lctico,
dixido de carbono, e hidrgeno.
Clostridium: cido butrico, alcohol butlico, acetona, alcohol de isoproplico,
dixido de carbono, e hidrgeno
En un significado ms amplio, la fermentacin hace referencia al crecimiento de
microorganismos en los alimentos. Aqu, no se establece diferencia entre metabolismo
aerbico (el oxgeno es usado) y anaerbico (ningn oxgeno es usado) .Usaremos este
concepto ms amplio de la fermentacin. La fermentacin cambiar gradualmente las
caractersticas de los alimentos por la accin de enzimas, producidas por algunas
bacterias, mohos y levaduras.
El trmino fermentacin suele aplicarse nicamente a los procesos anaerobios de
oxidacin en otros tipos de clulas, aunque inicialmente fue definido por Pasteur como
respiracin en ausencia de aire. La fermentacin al igual que la gluclisis solamente
produce bixido de carbono, la velocidad del proceso puede medirse por manometra.
Pero a veces se forman tambin otros gases adems del bixido de carbono (por
ejemplo, hidrgeno en las fermentaciones por Escherichia coli). En estos casos, es
preciso absorber el bixido de carbono con KOH, midiendo luego con el manmetro
los dems gases e idenficndolos por pruebas qumicas.

19
El proceso de fermentacin es anaerbico ya que se produce en ausencia de oxgeno;
ello significa que el aceptor final de los electrones del NADH producido en
la gluclisis no es el oxgeno, sino un compuesto orgnico que se reducir para
poder reoxidar el NADH a NAD
+
. El compuesto orgnico que se reduce
(acetaldehdo, piruvato.) es un derivado del sustrato que se ha oxidado anteriormente.
Replicacin del ADN: Aspectos generales e importancia
La replicacin es el proceso en el cual se copia el ADN, este proceso es
semiconservativo y bidireccional. Funciona igual, tanto en procariontes como en
eucarionte, salvo algunos cambios, principalmente de las protenas que participan.
En toda clula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual
entre las clulas hijas. Cada cromatida slo tiene una doble hlice de DNA (teora del
monofilamento) y en cada cromtida de un cromosoma la doble hlice presenta una
cadena vieja y otra recin sintetizada. (Experimentos de Taylor, 1957).
.Replicacin en procariontes.
Ocurre en tres etapas:
1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice. En el punto ori.

20
En el punto de origen u ORI, que es un lugar del cromosoma con gran contenido de A y
T, la doble hlice se abre, mediante la DNA helicasa y las protenas desestabilizadoras
de la hlice o protenas de unin a DNA de una sola cadena, vuelven recta la cromatina
y la mantienen abierta. La DNA polimerasa sintetiza las cadenas complementarias a
cada una de las cadenas primitivas. Forma dos copias activas de ADN, una es continua,
o sea, basta con agregar los nucletidos correspondientes porque la hebra antigua
tiene 3', por lo que se crea una 5. En la otra hebra, se produce un proceso discontinuo,
debido a que la hebra quedo con un final 5', debiendo partir con un 3', y la clula es
incapaz de seguir la cadena con este final, para que se inicie la copia del DNA hace falta
un corto RNA especfico (10 pares de bases), denominado RNA cebador, que hace que
empiece a actuar la DNA polimerasa. El RNA cebador es generado por la RNA
primasa (sintetizadora de RNA). Esta enzima se une directamente a la DNA helicasa,
formando un complejo llamada primosoma, que se va desplazando con la cadena en
formacin. Conforme van existiendo fragmentos de cadena abiertos de suficiente
longitud, se va sintetizando la cadena discontinua formando pequeos fragmentos,
denominados Fragmentos de Okazaki, cada uno de unos 1000 nucletidos. . Hace falta
un RNA cebador por cada fragmento de Okazaki. La RNA primasa, va sintezando a
intervalos los RNA cebadores que van siendo incorporados a la copia como si fueran
ADN, entre los fragmentos de Okazaki, hasta que se alcanza el RNA cebador del
fragmento de Okazaki ya terminado. . La cadena con ARN cebador, es denominada
cadena retrasada
El DNA sintetizado en la cadena retrasada y su cadena patrn sufren un plegamiento,
de tal forma que la DNA polimerasa de la cadena conductora se unen para formar un
complejo nico, de modo que las protenas de replicacin puedan utilizarse
conjuntamente en la replicacin de ambas cadenas. Las topoisomerasas mantienen
esta estructura y evitan que el DNA se enrede por superenrrollamiento, cortando un
enlace fosfodiester, y a esto se le llama nick. Adems, existe una protena llamada SSB,
que estabiliza la forma monocatenaria de la hebra en replicacin, para que no se
acople por complementariedad de bases con ella misma.
Las enzimas ligasas son las encargadas, despus, de ir arreglando los nicks cuando se
sustituye el ARN cebador.

21
Existen tres tipos de ADN-polimerasa, la I, es la encarga de reparar la hebra; la II, de
ayudar a la III; y la III, agrega las bases a la hebra.
La labor de la ADN-pol I es exonucleasa, puede poner bases como sacar bases, con esto
puede reparar la hebra. El dominio de esta protena encargado de incluir bases a la
hebra se llama Fragmento Klenow, que puede ser liberado del resto de la protena por
la Tripsina.
DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES
Es similar a la de los procariontes, es decir,
semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retrasada con fragmentos
de Okazaki. Se inicia en ORI (puede haber unas
100 a la vez), entre las diferencia, se comienza
con las polimerasas, son ms complejas, y
adems, la polimerasa de la hebra continua es
diferente a la de la hebra discontinua. De la hebra
continua se encarga la polimerasa Delta y de la
discontinua, la Alfa.
Las helicasa difieren en estructura, las primasas se
encuentran adosadas a la ADN-pol Alfa.
El resto del proceso es muy parecido.
En el final de la hebra antigua que da la base a la hebra discontinua, queda una zona
denominada telmero, que no tiene como obtener su dupla en la hebra discontinua,
debido a que no es posible insertar un nuevo ARN cebador, ni mucho menos un
fragmento de Okazaki. Al no tener su par, son eliminados automticamente,

22
perdindose. Existen enzimas, las telomerasas, que repiten esta secuencia varias
veces, cosa que no se pierda informacin esencial del genoma. Las enzimas encargadas
de cortar el telmero, son las topoisomerasas 4.
La sntesis del ADN durante el ciclo celular
La sntesis de ADN es tan importante en
fisiologa celular que suele constituir la
referencia celular que suele constituir la
referencia para la totalidad del ciclo celular.
Por ejemplo, la fase 1 (G
1
, periodo de
presntesis) se define como la fraccin del
ciclo celular situado antes de la sntesis de
ADN; S (periodo de sntesis) significa en
realidad periodo de sntesis de ADN; la fase 2
(G
2
, periodo de postsntesis), es el que sigue a
la produccin de ADN, y M es el periodo de
mitosis. La mayor parte del material
presentado a continuacin proviene de la
excelente revisin de Mitchison (1971).
Tambin Monesi (1969) revis las sntesis
macromoleculares durante el ciclo celular.
En las clulas eucariticas, la sntesis de ADN
suele ser un fenmeno peridico, que solo
ocupa parte del ciclo celular, con posible
excepcin de los embriones de anfibios. En las
clulas del mamfero, S dura de seis a ocho
horas; G
2
, la mitad de este tiempo, cualquiera que sea la variedad tisular o la especie, y
M de una a dos horas. En cambio, G
1
es muy variable; cuando se observan diferencias
de duracin en el ciclo celular, suelen obedecer a cambios en la duracin del periodo
G
1
.
Es interesante sealar que en las clulas vegetales, la duracin del ciclo celular y de G
1
,
S, G
2
y M son semejantes a las que se observan en clulas animales, a pesar de que
suelen trabajarse a una temperatura inferior en casi 15C. Todava no tenemos los
datos necesarios para afirmar que G
1
sea la porcin ms variable del ciclo celular en
clulas vegetales.
Tampoco se sabe gran cosa acerca de la duracin de las etapas del ciclo celular en
clulas eucariticas inferiores, y es imposible hacer afirmaciones generales de tipo
comparativo con clulas eucariticas superiores. Sin embargo, si se encuentran
separados los ADN trfico y gentico, se observa que el periodo S ocurre en momentos
diferentes en ambos. Adems, en clulas eucariticas inferiores puede faltar G
1
(como
en Amoeba proteus, en el plasmodium de moho Physarum, las levaduras que se
reproducen por fisin y los microncleos de los ciliados Tetrahymena y Euplotes). En
las mitocondrias y cloroplastos, el esquema de sntesis del ADN es diferente del
nuclear.

23
En el cromosoma de las clulas eucariticas, la duplicacin del ADN tiene lugar en
diversos puntos, aunque no sea simultnea, y cada una de las de las secciones
duplicadas es corta, existiendo as tiempo suficiente para terminar todas las sntesis
durante el periodo S. Esta sntesis es diez veces ms lenta que en bacterias. La
duplicacin es bidireccional y el orden que sigue parece obedecer a un programa
gentico.
El inicio de la sntesis del ADN necesita un estimul especial que parece provenir del
citoplasma. Por ejemplo, el citoplasma de una clula que se encuentra en la fase S del
ciclo induce sntesis de ADN en ncleos recin injertados que provengan de clulas
fuera de fase con el ciclo del receptor. Parece que la substancia citoplasmtica
estimulante debe alcanzar una concentracin crtica para que pueda producir su
efecto. Tambin es necesaria una sntesis de ADN, histonas, o algunas otras protenas
que puedan alterar la estructura molecular de los cromosomas antes de que se inicie la
sntesis del ADN. Se sabe poco respecto a la disposicin estructural de los
cromosomas, pero este aspecto podra ser importante en cuanto al inicio de la sntesis
de ADN. Quiz los cromosomas y la cromatina cambien de estructura a lo largo del
ciclo celular, aunque hay pocas observaciones en este sentido, salvo el clsico
fenmeno de condensacin durante la profase, y de dispersin durante la interfase.
El genoma de las clulas procariticas est contenido en una molcula nica circular de
ADN. Durante el crecimiento lento, el cromosoma es recorrido por una sola horquilla
de duplicacin, a partir de un punto determinado; en el crecimiento rpido, pueden
observarse dos horquillas de este tipo, apareciendo la segunda antes de que la primera
haya terminado de recorrer el cromosoma. Este est unido a la membrana celular,
cerca de la zona de la horquilla de duplicacin, y en ciertas especies hay datos de que
tambin est fijado a la membrana cerca del foco de origen. Los cromosomas pueden
separarse por aparicin de una nueva membrana entre estos dos puntos de fijacin.
En las clulas procariticas de crecimiento lento, la sntesis de ADN es peridica, con
una pausa entre las duplicaciones sucesivas; pero cuando el crecimiento es rpido, el
fenmeno se vuelve continuo. Debe sintetizarse primero una protena iniciadora que
descadena un nuevo ciclo de sntesis de ADN; pero no es necesario para ello que
termine el ciclo previo ya iniciado. La idea de ms crtica de la clula antes de que
ocurra duplicacin y divisin pueden explicarse en trminos de acumulacin constante
de protena desencadenante, cuya concentracin debe alcanzar en la clula un nivel
crtico, en el cual tal vez aparezca una estructura formada de varias protenas. Sin
embargo, la explicacin podra consistir tambin, al aumentar el volumen de la clula,
en dilucin de un inhibidor de la duplicacin y divisin; no hay observaciones
experimentales a favor de esta hiptesis.
Sntesis de protenas: Aspectos generales de la transpiracin y
traduccin del ADN, e importancia
Las protenas tienen una funcin especfica y esta especialidad viene dada por su
estructura y sus propiedades qumicas, para darle validez a esta aseveracin podemos
poner como ejemplo, la insulina es una hormona y la hemoglobina es la que se encarga
de transportar el oxgeno de los glbulos rojos.

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Estos compuestos ocupan una posicin fundamental en las caractersticas
estructurales y funcionales de los organismos vivos porque son parte fundamental en
las clulas. La molcula de protena consiste en una cadena o ms cadenas de
molculas que estn formadas por aminocidos. Las secuencias de los aminocidos
estn dispuestas en cadenas que determinan el carcter biolgico de la molcula de
protena y basta una pequea variacin en esta secuencia para que su funcin se
altere o destruya.
El aumento global del volumen celular, presentado en prrafos anteriores, se debe
principalmente a la sntesis total de protenas por la clula. Es ms interesante, en el
momento actual, estudiar la sntesis de protenas especficas, por ejemplo de enzimas.
Durante el ciclo celular, diversas enzimas se sintetizan en momentos determinados
caractersticos de cada variedad. Puede considerarse que las enzimas corresponden a
dos grupos principales: las estables y las inestables, desapareciendo estas ltimas
despus de cumplir su funcin. Las enzimas estables muestran una sntesis de tipo
escaln, en tanto que las enzimas inestables muestran una sntesis en pico. Unas
cuantas enzimas se producen de manera continua durante el ciclo celular, fenmeno
ms comn en los mamferos que en las clulas eucariticas inferiores o en las
procariticas. En ciertos casos, esta sntesis sufre un aumento lineal, con el cual la
sntesis llega a duplicarse en un momento dado del ciclo celular; es el caso de la
sacarosa en la levadura de tipo fisin SCHIZOSACHAROMYCES. La revisin reciente de
Mitchison (1971) presenta con detalles la sntesis de protenas durante el ciclo celular.
En la mayor parte de clulas procariticas y eucariticas, es posible inducir la sntesis
de diversas enzimas en cualquier momento del ciclo celular. Se encuentra que las
posibilidades de induccin son dobles en ciertos momentos del ciclo, lo que podra
significar duplicacin del gen que corresponde a esta enzima. En las clulas
procariticas, esta duplicacin tiene lugar al mismo tiempo que la duplicacin del ADN;
en las levaduras por fisin, el fenmeno es ms tardo.
La sntesis peridica de enzimas podra deberse a represin por retroalimentacin y a
inhibicin por productos finales. Cuando la concentracin enzimtica llegue a un nivel
determinado, la sntesis podra suspenderse y la enzima disminuir hasta un bajo nivel
antes de que se reanude la sntesis de la misma variedad molecular. Si esta variacin
estuviera ligada al ciclo celular, podra explicar el tipo de oscilacin que se observa. En
cambio, la sntesis lineal de enzimas podra explicarse por lectura lineal del mensaje
que encierra el cromosoma durante la transcripcin; la informacin correspondiente
es ms pobre.
Aspectos generales de la transpiracin
La transpiracin elimina el exceso de agua en forma de vapor o de gotitas que salen
por los estomas, orificios microscpicos situados en la epidermis de las partes areas
de la planta, y, con mayor densidad en el envs o reverso de las hojas.
Disponen de un mecanismo que les permite abrirse o cerrarse, de acuerdo con el
volumen de agua que la planta necesite eliminar en forma de vapor. Por las estomas
tambin ingresa el CO2 utilizado en la fotosntesis.

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La transpiracin que realizan los vegetales es cuantitativamente importante en el ciclo
del agua. El agua de lluvia vuelve a la atmsfera a travs de la evaporacin del suelo y
de la transpiracin de las plantas, principalmente. De estos mecanismos, el segundo es
tres veces mayor que el primero.
Transcripcin del ADN
Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y eucariontes.
Comprende las siguientes etapas:
a) Iniciacin. Comienza por el
triplete iniciador del
ARN
m
(AUG), que est
prximo a la caperuza 5'.
Este triplete va precedido de
la secuencia AGGAGG
(secuencia de Shine-
Dalgarno) que es la zona de
unin con el ribosoma.
Se forma el complejo de
iniciacin con los factores de
iniciacin (FI) y la energa
suministrada por el GTP, la
subunidad menor del
ribosoma reconoce la
caperuza y se une al
ARN
m
en la zona prxima al
triplete o codn iniciador.
Esta caperuza aporta el

26
ARN
t
iniciador que a su vez aporta el aminocido metionina. Este ARN
t
contiene un
triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodn (la protena
sintetizada contiene en su extremo el aminocido metionina)
Una vez encajado el ARN
t
-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad
mayor del ribosoma, formndose as el ribosoma completo y funcional. En l hay dos
sitios claves:
- Sitio P (sitio peptidil) ocupado
por el ARN
t
-metionina
- Sitio A (sitio aminoacil) que est
libre para recibir un segundo
ARN
t
(slo el que su anticodn
coincida con el del codn del ARN
m
)
cargado con un nuevo aminocido.
b) Elongacin de la cadena peptdica:
es un proceso catalizado por el
enzima peptidil transferasa, el cual,
mediante enlaces peptdicos va
uniendo aminocidos a la cadena
peptdica. Cada vez que llega un
aminocido ocurre un proceso cclico
de elongacin.
c) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: ocurre cuando aparece uno de los codones
de terminacin ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminacin
(RF) se une al codn de terminacin e impide que algn ARN
t
con otro aminocido
(ARN
t
-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la hidrlisis de la
cadena peptdica y se separan las dos subunidades del ribosoma.

27
BIBLIOGRAFA

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general / nueva editorial Interamericana / Mxico,
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molecular Editorial El ateneo

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